包含氧化胺表面活性劑或汙垢滲透劑的組合物的製作方法

2023-05-08 01:39:26

專利名稱：包含氧化胺表面活性劑或汙垢滲透劑的組合物的製作方法
專利說明包含氧化胺表面活性劑或汙垢滲透劑的組合物 發明領域 本發明涉及包含汙垢滲透劑(soil penetration agent)和氧化胺表面活性劑的毛髮清潔洗髮劑組合物。

背景技術：
人的毛髮由於與周圍環境接觸、使用定型和調理產品、以及頭皮上分泌汗水和皮脂而被弄髒。毛髮變髒會使其具有髒汙、油膩感，並且看上去也不美觀。毛髮變髒也使得其堆積厚重和蓬亂，這使得定型更加困難。因此，毛髮變髒需要用洗髮劑洗髮。
洗髮劑通過除去過量的汙垢和皮脂來清潔毛髮。剛剛洗過的毛髮看上去和摸上去輕柔、有彈性和乾淨。然而，剛剛洗過的毛髮的外觀和感覺不能保持很長時間，因此在用洗髮劑洗過後經過一天的活動，汙垢又重新堆積在毛髮上。對於那些具有更油膩毛髮的人、那些從事劇烈活動例如鍛鍊的人、或那些在毛髮上使用某些定型或調理產品的人而言，剛剛洗過的毛髮的外觀和感覺尤其難以保持。
直到現在，保持剛剛洗過的毛髮的外觀僅僅要求更頻繁地用洗髮劑清洗，有時甚至一天幾次。同樣，使用潔淨的或非調理的洗髮劑以試圖減少調理和定型產品的堆積並且同時沉積很少或不沉積額外的調理劑在本領域是已知的。然而，潔淨洗髮劑可能使毛髮乾燥、過度地剝奪自然油性並且不具調理性。同時，潔淨洗髮劑可能在持續地在普遍人群中從毛髮上移除足夠量的汙垢方面無法取得成功。因此，當不同的人使用相同的潔淨洗髮劑時，在用洗髮劑洗髮之後不同量的汙垢將殘留在毛髮上。總體而言，不會感覺剝裂的更長持久性的清潔毛髮或更長久更清潔的毛髮的有益效果還沒有在較早的洗髮劑領域被充分地闡述過。
提供具有改善的、始終清潔的各種表面活性劑體系和有機分子在硬質表面清潔劑領域是已知的。有機分子如二元醇醚(即乙二醇單丁醚、二乙二醇單丁醚或三乙二醇單丁醚)、萜烯(即香茅醇萜烯)、以及許多其它分子已經被用於硬質表面清潔劑中。各種表面活性劑體系，包括包含陰離子表面活性劑和氧化胺的體系，已經用於硬質表面清潔劑中。各種表面活性劑的組合已經在洗髮劑中提出，所述組合包含一種或多種陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子的(包括兩性的)表面活性劑、以及陽離子表面活性劑。
然而，洗髮劑領域的表面活性劑體系沒有提出陰離子和氧化胺表面活性劑的最優化的比率，或這些表面活性劑與汙垢滲透劑的組合以提供改善的清潔性。
基於前文所述，存在對下述毛髮清潔洗髮劑的需求，所述洗髮劑能夠為毛髮提供更長久清潔有益效果，而不會過度地剝裂毛髮和使毛髮無法調理。具體地講，存在的需求是提供長久清潔感、輕柔彈性感，但不會使毛髮感覺剝裂和乾燥，以及當毛髮溼的時候提供梳理的舒適感。還存在對下述毛髮清潔洗髮劑的需求，所述洗髮劑能快速地從毛髮上清洗，使毛髮摸上去像調理過的但卻是輕柔的和乾淨的。最後，存在對下述毛髮清潔洗髮劑的需求，所述洗髮劑在普遍人群中提供始終具有改善的清潔性。
沒有任何現有技術能提供本發明的全部優點和有益效果。
發明概述 本發明涉及一種洗髮劑組合物，所述組合物包含a)約5至約50wt.％的去汙表面活性劑組合物，所述去汙表面活性劑組合物包含至少一種陰離子表面活性劑；b)約0.1至約20wt.％的氧化胺；和c)約0.01至約5wt.％的陽離子聚合物，其中陰離子表面活性劑與氧化胺的摩爾比為約2∶1至約40∶1。
本發明還涉及一種洗髮劑組合物，所述組合物包含a)約5至約50wt.％的去汙表面活性劑組合物；b)約0.1至約20wt.％的氧化胺；c)約0.01至約5wt.％的陽離子聚合物；和d)約0.1至約10wt.％的汙垢滲透劑。
對於本領域的技術人員來說，通過閱讀本說明書的公開內容，本發明的這些和其它特徵、方面和優點將變得顯而易見。
發明詳述 雖然本說明書以特別指出並清楚地要求了保護範圍的權利要求書作為總結，但應該相信由下列說明可更好地理解本發明。
除非另有說明，所有的百分比、份數和比例均以本發明的組合物的總重量計。有關所列成分的所有重量均基於活性物質的含量，因此除非另外指明，它們不包括可能包括在市售材料中的溶劑或副產物。本文中，術語「重量百分比」可表示為「wt.％」。
除非另外指明，本文所用的所有分子量均為重均分子量，以克/摩爾表示。
如本文所用，術語「電荷密度」是指聚合物上的正電荷數與所述聚合物的分子量的比值。
如本文所用，術語「聚合物」應當包括由一種類型的單體聚合製得的物質或由兩種(即共聚物)或更多種類型的單體製得的物質。
本文所用術語「洗髮劑」是指用於清潔和調理毛髮或皮膚(包括頭皮、面部和身體)的組合物。
本文所用術語「適於塗敷到人的毛髮上」是指所描述的組合物或其組分可適用於與人類毛髮、頭皮和皮膚接觸而沒有不當的毒性、不相容性、不穩定性、變應性反應等。
本發明的洗髮劑組合物包含一種或多種去汙表面活性劑，所述去汙表面活性劑包括氧化胺和陽離子聚合物，有時與汙垢滲透劑組合在一起。每個這些組分以及其它相關組分在下文被詳細描述。
去汙表面活性劑 本發明的洗髮劑組合物包含一種或多種去汙表面活性劑。所述去汙表面活性劑組分被包含在本發明的洗髮劑組合物中以提供清潔性能。所述去汙表面活性劑組合物可以是陰離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑(包括兩性表面活性劑)、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、或它們的組合。此類表面活性劑應與本文所述的組合物組分在物理上和化學上是相容的，或換句話講不會不適當地損害產品的穩定性、美觀性或性能。
所述組合物中去汙表面活性劑組分的濃度應當足以提供所需的清潔和起泡性能，並且按所述組合物的重量計一般在約5％至約50％，典型約8％至約30％，通常約10％至約25％，典型約12％至約22％的範圍內變化。
用於本文的組合物中的適宜陰離子去汙表面活性劑包括已知可用於毛髮護理或其它個人護理清潔組合物中的那些。適用於所述組合物中的陰離子表面活性劑是烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這些物質具有各自的化學式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R為含有約8至約18個碳原子的烷基或鏈烯基，x為具有1至10的值的整數，並且M為陽離子如銨、鏈烷醇胺即三乙醇胺、一價的金屬即鈉或鉀，或多價金屬陽離子即鎂或鈣。在本發明的各種實施方案中，對於烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽，R具有約8至約18個碳原子。在另外的實施方案中，對於烷基和烷基醚的硫酸鹽，R具有約10至約16個碳原子。還在另外的實施方案中，對於烷基和烷基醚的硫酸鹽，R具有約12至約14個碳原子。
烷基醚硫酸鹽一般可作為環氧乙烷與具有約8至約24個碳原子的一元醇的縮合產物來製備。醇可以是合成的，或它們可以衍生自諸如椰子油、棕櫚仁油或牛油的脂肪。適宜的醇包括月桂醇和衍生自椰子油或棕櫚仁油的直鏈醇。此類醇一般與約0至約10，典型約2至約5，通常約3摩爾比例的環氧乙烷反應。所得分子種類的混合物被硫酸化和中和，所述分子種類例如平均每摩爾醇對應3摩爾環氧乙烷。
適宜的陰離子去汙表面活性劑還包括符合化學式[R1SO3M]的有機硫酸反應產物的水溶性鹽，其中R1是具有約8至約24個碳原子，典型具有約10至約18個碳原子的直鏈或支鏈飽和脂族烴基；並且M是如上文所述的陽離子。
適宜的陰離子表面活性劑還包括用羥乙磺酸酯化並且用氫氧化鈉中和的脂肪酸的反應產物，其中例如所述脂肪酸衍生自椰子油或棕櫚仁油；甲基氨基乙磺酸的脂肪酸醯胺的鈉鹽或鉀鹽，其中所述脂肪酸例如衍生自椰子油或棕櫚仁油；其它類似的陰離子表面活性劑描述於美國專利2,486,921、2,486,922和2,396,278中。
適宜的陰離子去汙表面活性劑還包括琥珀酸鹽，所述琥珀酸鹽的實例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二鈉、月桂基磺基琥珀酸二鈉、月桂基磺基琥珀酸二銨、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉、磺基琥珀酸鈉二戊基酯、磺基琥珀酸鈉二己基酯和磺基琥珀酸鈉二辛基酯。
適宜的陰離子去汙表面活性劑還包括具有約10至約24個碳原子的烯烴磺酸鹽。除了嚴格意義上的烯烴磺酸鹽和一部分羥基鏈烷磺酸鹽之外，烯烴磺酸鹽還可包含微量的其它物質如烯烴二磺酸鹽，這取決於反應條件、反應物的比例、初始烯烴的性質和烯烴原料中的雜質以及磺化過程中的副反應。此類α-烯烴磺酸酯混合物的非限制性實例被描述於美國專利3,332,880中，該描述以引用方式併入本文。
適用於本發明組合物中的一類陰離子去汙表面活性劑是β-烷氧基鏈烷磺酸鹽。這些表面活性劑符合以下化學式
其中R1是具有約6至約20個碳原子的直鏈烷基，R2是具有約1至約3個碳原子，典型1個碳原子的低級烷基，並且M是如上文所述的水溶性陽離子。
適用於所述組合物的陰離子去汙表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨(ammonium laureth sulfae)、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂醯基肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸(lauryl sarcosine)、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷醯基硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂醯基硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰油基羥乙基磺酸鈉、以及它們的組合。在一些實施方案中，所述陰離子表面活性劑選自由下列組成的組月桂基硫酸鈉、十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉和月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨。
本發明的組合物也可以包含另外的表面活性劑用於與上文所述的陰離子表面活性劑組合使用。適宜的此類表面活性劑包括兩性離子(包括兩性的)、非離子和陽離子表面活性劑。
用於本文的組合物的適宜兩性離子表面活性劑包括已知可用於毛髮護理或其它個人清潔組合物中的那些。適宜的兩性離子表面活性劑的非限制性實例被描述於美國專利5,104,646(Bolich Jr.等人)和5,106,609(Bolich Jr.等人)中。適用於所述組合物的兩性離子去汙表面活性劑包括被廣泛地描述為脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性劑，其中脂族基團可以為直鏈或支鏈的，並且其中一個脂族取代基包含約8至約18個碳原子，並且一個脂族取代基包含陰離子基團(即羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)。此類兩性離子表面活性劑的實例包括椰油醯兩性基乙酸鹽、椰油醯兩性基二乙酸鹽、月桂醯兩性基乙酸鹽、月桂醯兩性基二乙酸鹽、以及它們的混合物。
適宜的非離子表面活性劑包括具有7或更大HLB並且包含一個或多個聚環氧乙烷鏈的非離子表面活性劑，其中每個聚環氧乙烷鏈包含平均至少約5個環氧乙烷單元。包含一個或多個聚環氧乙烷鏈(其中每個聚環氧乙烷鏈包含平均至少約5個環氧乙烷單元)的非離子表面活性劑包括環氧乙烷基團數為至少約50的聚氧乙烯烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯脂肪醯胺以及它們的單乙醇胺和二乙醇胺衍生物、和聚乙氧基化脂肪胺、以及它們的混合物。
包含一個或多個聚環氧乙烷鏈的適宜的非離子表面活性劑包括具有至少約5個、一般約10至20個環氧乙烷單元的聚氧乙烯烷基醚。此類非離子表面活性劑的非限制性實例為硬脂基聚氧乙烯醚-10和硬脂基聚氧乙烯醚-15。還適用作非離子表面活性劑的是HLB為7或更高的不含聚環氧乙烷鏈的非離子表面活性劑。不含聚環氧乙烷鏈的非離子表面活性劑包括聚甘油化的脂肪酸、聚甘油化的脂肪醯胺、聚甘油化的烷基酚、聚甘油化的α-二醇、聚甘油化醇、烷基多葡糖苷和糖酯。不含聚環氧乙烷鏈的適宜非離子表面活性劑選自烷基多葡糖苷、糖酯、聚甘油基脂肪酸酯、烷基聚甘油基醚、以及它們的混合物。
另外，適宜的非離子表面活性劑包括烷基多糖(APS)表面活性劑如烷基多苷。此類表面活性劑被描述於1986年1月21日授予Llenado的美國專利4,565,647中，其中公開了APS表面活性劑，其含有具有約6至約30個碳原子的疏水性基團和作為親水性基團的多糖(例如聚葡萄糖苷)。任選地，聚環氧烷基可以連接所述疏水部分和親水部分。烷基(即所述疏水部分)可以是飽和或不飽和的、支鏈或非支鏈的，和未取代的或取代的(例如含有羥基或環烴基)。
也包括在適宜的非離子表面活性劑中的是聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪族酯，諸如化學式為R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH的那些，其中n是約5至約200，典型約20至約100的整數，並且R是含有約8至約20個碳原子的脂族烴基。
適用於本發明的陽離子表面活性劑包括具有至少一個包含至少約8個碳原子的脂肪鏈的季銨鹽、醯氨基胺、或它們的混合物。適宜的季銨鹽具有以下通式N+(R1R2R3R5)X-，其中R1選自包含約8至約30個碳原子的直鏈的和支鏈的基團；R2選自包含約8至約30個碳原子的直鏈和支鏈基團，或與基團R3和R4相同的基團；R3和R4獨立地選自包含約1至約4個碳原子的直鏈和支鏈脂族基團、以及芳族基團如芳基和烷基芳基，其中所述脂族基團可包含至少一個雜原子，如氧、氮、硫和滷素，並且所述脂族基團選自例如烷基、烷氧基和烷基醯胺基；並且X-為陰離子，選自滷離子如氯離子、溴離子和碘離子，(C2-C6)烷基硫酸根如甲酯硫酸根、磷酸根、烷基磺酸根和烷基芳基磺酸根，以及衍生自有機酸的陰離子如乙酸根和乳酸根。
此類適宜的陽離子表面活性劑的非限制性實例包括十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨(stearimonium chloride)、二十二烷基三甲基氯化銨、山嵛醯胺丙基三甲基銨甲基硫酸鹽、硬脂醯胺丙基三甲基氯化銨(stearamidopropyltrimonium chloride)、二十烷基三甲基氯化銨(arachidtrimonium chloride)、以及它們的混合物。
適宜的醯胺氨基陽離子表面活性劑具有以下通式R′1-CONH(CH2)nNR′2R′3，其中R′1選自包含約8至約30個碳原子的直鏈的和支鏈的基團。R′2和R′3獨立地選自氫、包含約1至約4個碳原子的直鏈和支鏈脂族基團、以及芳族基團如芳基和烷基芳基，其中所述脂族基團可包含至少一個雜原子，如氧、氮、硫和滷素，並且所述脂族基團選自例如烷基、烷氧基和烷基醯胺基；並且n為約1至約4的整數。
此類適宜醯氨基胺的非限制性實例包括硬脂醯氨基丙基二甲胺、二十二烷醯氨基丙基二甲基胺、二十二烷醯氨基丙基二乙基胺、二十二烷醯氨基乙基二乙基胺、二十二烷醯氨基乙基二甲基胺、二十烷醯氨基丙基二甲基胺、二十烷醯氨基丙基二乙基胺、二十烷醯氨基乙基二乙基胺、二十烷醯氨基乙基二甲基胺、以及它們的混合物。
可以使用任何本領域已知的用於毛髮護理或個人護理產品的此類表面活性劑，前提條件是該表面活性劑也在化學上和物理上與本發明的組合物的組分相容，或換句話講不會不適當地損害產品的性能、美觀性或穩定性。所述組合物中表面活性劑的濃度可依照期望的清潔或起泡性能、選定的表面活性劑、期望的產品濃度、組合物中其它組分的存在和本領域熟知的其它因素而改變。
適用於本發明的組合物的陰離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、非離子、陽離子和附加表面活性劑的非限制性實例描述於McCutcheon的Emulsifiers and Detergents(1989年鑑，由M.C.Publishing Co.出版)和美國專利3,929,678、2,658,072、2,438,091和2,528,378中。
氧化胺 本發明的組合物也可以包含氧化胺表面活性劑。氧化胺表面活性劑一般被歸類為兩性離子表面活性劑。適宜的氧化胺表面活性劑具有以下化學式
其中R3為直的或支鏈的烷基、羥烷基或烷基苯基、或它們的混合物，其包含約8至約22個碳原子；R4為亞烷基、烷基醚或羥基亞烷基，其中所述烷基部分包含約2至約3個碳原子、或它們的混合物；x為約0至約3；並且每個R5單獨地為包含約1至約3個碳原子的烷基或羥烷基，或包含約1至約3個環氧乙烷基的聚環氧乙烷基。R5基團可以彼此連結在一起，例如通過氧或氮原子以形成環結構。
適宜的氧化胺化合物的非限制性實例包括二甲基-十二烷胺氧化物、油基二(2-羥乙基)胺氧化物、二甲基十四烷胺氧化物、二(2-羥乙基)-十四烷胺氧化物、二甲基十六烷胺氧化物、山嵛胺氧化物、椰油胺氧化物(cocamine oxide)、癸基十四烷胺氧化物、二(羥乙基)C12-15烷氧基丙基胺氧化物、二(羥乙基)椰油胺氧化物、二(羥乙基)月桂胺氧化物、二(羥乙基)十八烷胺氧化物、二(羥乙基)牛油胺氧化物、氫化棕櫚仁油胺氧化物、氫化牛油胺氧化物、羥乙基羥丙基C12-15烷氧基丙基胺氧化物、月桂胺氧化物、肉豆蔻基胺氧化物、十四烷基/鯨蠟基胺氧化物、油醯胺丙基胺氧化物、油胺氧化物、棕櫚胺氧化物、PEG-3月桂胺氧化物、二甲基月桂胺氧化物、N-氧化次氮基三(亞甲基膦酸鉀)(potassium trisphosphonomethylamine oxide)、十八烷胺氧化物、以及牛油胺氧化物。在多種實施方案中，所述氧化胺為二甲基月桂胺氧化物。
存在於所述組合物中的氧化胺的有效量按重量計一般為約0.1％至約20％，典型約0.1％至約15％，通常約0.5％至約10％。
在多種實施方案中，所述洗髮劑組合物包含陰離子表面活性劑與氧化胺表面活性劑的組合。在另一個實施方案中，所述洗髮劑組合物包含月桂基硫酸鈉與二甲基月桂胺氧化物的組合物。在其中所述洗髮劑組合物包含陰離子表面活性劑與氧化胺表面活性劑的組合的一些實施方案中，陰離子表面活性劑與氧化胺表面活性劑的摩爾比為約2∶1至約40∶1。在其中所述洗髮劑組合物包含陰離子表面活性劑與氧化胺表面活性劑的組合的某些實施方案中，陰離子表面活性劑與氧化胺的摩爾比為約2∶1至約30∶1。在其中所述洗髮劑組合物包含陰離子表面活性劑與氧化胺表面活性劑的組合的另外實施方案中，陰離子表面活性劑與氧化胺的摩爾比為約2∶1至約15∶1。在其中所述洗髮劑組合物包含陰離子表面活性劑與氧化胺表面活性劑的組合的另外實施方案中，陰離子表面活性劑與氧化胺的摩爾比為約2∶1至約10∶1。在其中所述洗髮劑組合物包含陰離子表面活性劑與氧化胺表面活性劑的組合的另外實施方案中，陰離子表面活性劑與氧化胺的摩爾比為約2∶1至約5∶1。在其中所述洗髮劑組合物包含陰離子表面活性劑與氧化胺表面活性劑的組合的另外實施方案中，陰離子表面活性劑與氧化胺的摩爾比為約3∶1。
在多種實施方案中，所述洗髮劑組合物包含月桂基硫酸鈉與二甲基月桂胺氧化物的組合，其中月桂基硫酸鈉與二甲基月桂胺氧化物的摩爾比為約2∶1至約40∶1，一般約2∶1至約30∶1，典型約2∶1至約15∶1，通常約2∶1至約10∶1，一般約2∶1至約5∶1，典型約3∶1。
氧化胺表面活性劑一般顯示具有與其它表面活性劑的良好的相容性，即形成混合膠束。不受任何理論的限制，據信陰離子表面活性劑與氧化胺之間的相容性在兩種表面活性劑在某種比例時達到最優化。具體地講，在界面和表面活性劑聚集體中某種比例的陰離子表面活性劑和氧化胺之間的相互作用尤其是有利的，導致更緊密的包裹(即減少帶電基團之間的距離)和增加表面活性。這種表面活性的增加可以用熟知的測量數據度量，諸如臨界膠束濃度和界面張力。這些測量數據與乳化效率和清潔性能相關聯。
適宜表面活性劑的選擇和表面活性劑的摩爾比的調整是使組合物中表面活性劑的類型和含量最優化的實例，目的是為了引導所述組合物的性能特徵，即清潔性能和調理性能。使組合物中的表面活性劑的類型和含量最優化的另一個實例與表面活性劑的乙氧基化度相關。在陰離子表面活性劑的環境中，例如可能期望的是使所述表面活性劑的乙氧基化度最優化。
據信，在陽離子聚合物的存在下具有高乙氧基化度的清潔組合物通常形成更多凝聚層，並且在毛髮上沉積更多調理劑。具有低乙氧基化度的清潔組合物通常顯示具有改善的清潔性並且在毛髮上沉積較少的調理劑。在一些實施方案中，用於本發明組合物中的陰離子表面活性劑體系具有約0至約6的乙氧基化度。此類陰離子表面活性劑體系與氧化胺的組合提供增強的清潔性能。
陽離子聚合物 本發明的組合物可包含陽離子聚合物。組合物中陽離子聚合物的濃度按所述組合物的重量計一般在約0.01％至約5％，典型約0.05％至約2％，通常約0.1％至約1％的範圍內。在所述組合物的預期用途的pH下，適宜的陽離子聚合物具有的陽離子電荷密度為至少約0.3meq/gm，典型至少約0.5meq/gm，通常至少約0.7meq/gm，但是也一般小於約7meq/gm，典型小於約5meq/gm。所述組合物的預期用途的pH一般在約pH 3至約pH 9，典型在約pH 4至約pH 8的範圍內。適宜的陽離子聚合物將一般具有範圍在約1,000至約10,000,000，典型約10,000至約5,000,000，通常約20,000至約2,000,000內的平均分子量。
用於本發明的組合物的適宜陽離子聚合物包含含有陽離子氮的部分諸如季銨或陽離子質子化的氨基部分。陽離子質子化的胺可以為伯胺、仲胺或叔胺(通常為仲胺或叔胺)，其取決於組合物的特定類型和選定的pH。任何陰離子抗衡離子都可以與陽離子聚合物聯合使用，只要該聚合物在水中、在組合物中或在組合物的凝聚層相中保持可溶，並且只要該抗衡離子與組合物的組分在物理上和化學上是相容的，或換句話講不會不適當地損害產品的性能、穩定性或美觀性。此類抗衡離子的非限制性實施例包括滷素離子(例如氯離子、氟離子、溴離子、碘離子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
上述聚合物的非限制性實例描述於Estrin、Crosley和Haynes編的CTFACosmetic Ingredient Dictionary，第三版，(The Cosmetic，Toiletry，and FragranceAssociation，Inc.，Washington，D.C.(1982年))。適宜的陽離子聚合物的非限制性實施例包括具有陽離子質子化胺或季銨官能團的乙烯基單體與水溶性間隔單體的共聚物，所述水溶性間隔單體諸如丙烯醯胺、異丁烯醯胺、烷基丙烯醯胺和二烷基丙烯醯胺、烷基異丁烯醯胺和二烷基異丁烯醯胺、丙烯酸烷基酯、異丁烯酸烷基酯、乙烯基己內酯或乙烯基吡咯烷酮。
用於包括在本文組合物的陽離子聚合物中的適宜陽離子質子化氨基和季銨單體包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、異丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸單烷基氨基烷基酯、異丁烯酸單烷基氨基烷基酯、三烷基異丁烯醯氧基烷基銨鹽、三烷基丙烯醯氧基烷基銨鹽、二烯丙基季銨鹽取代的乙烯基化合物，以及具有諸如吡啶鎓、咪唑鎓和季銨化吡咯烷酮等環狀陽離子型氮環的乙烯基季銨單體，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮鹽。
可用於組合物的其它適宜陽離子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓鹽(如氯化物鹽)的共聚物(在工業領域被「Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association」即「CTFA」命名為聚季銨鹽-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在工業領域被「CTFA」命名為聚季銨鹽-11)；包含二烯丙基季銨陽離子的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化銨均聚物、丙烯醯胺和二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物(在工業領域被「CTFA」分別命名為聚季銨鹽6和聚季銨鹽7)；丙烯酸的兩性共聚物，包括丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物(在工業領域被「CTFA」命名為聚季銨鹽22)，丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化銨以及丙烯醯胺的三元共聚物(在工業領域被「CTFA」命名為聚季銨鹽39)，以及丙烯酸和異丁烯醯胺基丙基三甲基氯化銨以及異丁烯酸酯的三元共聚物(在工業領域被「CTFA」命名為聚季銨鹽47)。適宜的陽離子取代的單體為陽離子取代的二烷基氨基烷基丙烯醯胺、二烷基氨基烷基異丁烯醯胺以及它們的組合。這些適宜的單體符合以下化學式
其中R1為氫、甲基或乙基；R2、R3和R4各自獨立地為氫或含有約1至約8個碳原子，典型約1至約5個碳原子，通常約1至約2個碳原子的短鏈烷基；n是值為約1至約8，典型約1至約4的整數；並且X為抗衡離子。連接到R2、R3和R4上的氮可以為質子化的胺(伯、仲或叔)，但通常為季銨，其中每個R2、R3和R4為烷基，其非限制性實例為聚異丁烯醯氨基丙基三甲基氯化銨，以商品名Polycare 133購自Rhone-Poulenc，Cranberry，N.J.，U.S.A.。
可用於所述組合物的其它適宜陽離子聚合物包括多糖聚合物，如陽離子纖維素衍生物和陽離子澱粉衍生物。適宜的陽離子多糖聚合物包括符合以下化學式的那些
其中A為葡糖酐殘基，如澱粉或纖維素葡糖酐殘基；R為亞烷基氧化烯、聚氧化烯或羥基亞烷基，或它們的組合；R1、R2和R3獨立地為烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每個基團包含最多約18個碳原子，並且每個陽離子部分的碳原子總數(即R1、R2和R3中的碳原子總數)通常為約20或更少；並且X為如上文所述的陰離子抗衡離子。
適宜的陽離子纖維素聚合物為羥乙基纖維素與三甲基銨鹽取代的環氧化物反應得到的鹽，參見工業領域(CTFA)的聚季銨鹽10，以及以購自Amerchol Corp(Edison，N.J.，USA)的它們的Polymer LR、JR和KG系列聚合物。陽離子纖維素的其它適宜類型包括羥乙基纖維素與月桂基二甲基銨取代的環氧化物反應而生成的聚合物季銨鹽，其在工業領域(CTFA)內被命名為聚季銨鹽24。這些物質以商品名Polymer LM-200得自AmercholCorp.。
其它合適的陽離子聚合物包括陽離子瓜耳膠衍生物，如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨，其具體的實施例包括得自Rhone-Poulenc Incorporated的Jaguar系列和得自Hercules，Inc.的Aqualon Division的N-Hance系列。其它合適的陽離子聚合物包括含季氮的纖維素醚，它的一些實施例描述於美國專利3,962,418。其它適宜的陽離子聚合物包括醚化纖維素、瓜耳和澱粉的共聚物，其一些實施例描述於美國專利3,958,581。當使用時，將本文的陽離子聚合物溶於組合物或者溶於組合物中的複合凝聚層相，該凝聚層相是由本文上述的陽離子聚合物與去汙表面活性劑組分形成。陽離子聚合物的複合凝聚層也能通過組合物中的其它帶電物質形成。
汙垢滲透劑 在本發明的一些實施方案中，所述組合物包含汙垢滲透劑。汙垢滲透劑是有效地穿透和溶脹汙垢的簡單和複雜混合物的組分(即矽氧烷、脂肪醇、季化合物、聚合物、顆粒等)。應該選擇汙垢滲透劑使其在毛髮和皮膚上能夠安全使用，以及與所述組合物的組分在化學上和物理上相容，或者換句話講不會不適當地損害產品的性能、美觀性或穩定性。
本發明的汙垢滲透劑包括疏水性有機溶劑和特徵在於具有低水溶解度和低揮發性(即高閃點)的有機溶劑。通常，汙垢滲透劑的水溶性按在約25℃的溫度下每100mL水中所述汙垢滲透劑的重量(克)計小於約3％，一般小於約1％，通常小於約0.5％。汙垢滲透劑的閃點(按照American Societyfor Testing and Materials(ASTM)方法D93-02a測量)通常為至少約65℃，通常至少約70℃，典型至少約80℃。所述汙垢滲透劑的沸點一般在約150℃以上，而凝固點通常在約20℃以上。另外，分配參數如CLogP和溶解度參數如Hansen參數，可以指導汙垢滲透劑的選擇。本發明的汙垢滲透劑通常特徵在於CLogP值大於約1。
適宜的汙垢滲透劑包括有機烴、醚和醇，其具有上述溶解度和閃點參數。非限制性實例包括苄醇、1，4-環己烷二甲醇、2-乙基-1-己醇、呋喃甲醇和1，2-己二醇；酯如乳酸乙酯、甲酯、乙醯乙酸乙酯、乙二醇單丁醚醋酸酯、二甘醇單乙醚醋酸酯和二甘醇單丁醚醋酸酯；乙二醇醚如乙二醇單丁醚、二甘醇單丁醚、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚和丙二醇丁醚；乙二醇類如丙二醇、二甘醇、己二醇(2-甲基-2，4-戊二醇)、三甘醇和雙丙二醇、以及它們的混合物。
在一些實施方案中，所述汙垢滲透劑為乙二醇醚。在另外的實施方案中，所述汙垢滲透劑選自由下列組成的組乙二醇苯基醚、乙二醇單丁醚、丙二醇正丁醚、以及它們的組合。
組合物中汙垢滲透劑的濃度可依照期望的清潔或起泡性能、選定的任選表面活性劑、期望的產品濃度、組合物中其它組分的存在和本領域熟知的其它因素而改變。所述組合物按所述組合物的重量計一般包含約0.1％至約10％，典型約0.5％至約8％，通常約1％至約5％的汙垢滲透劑。
不受任何理論的限制，據信少量的溶解的汙垢滲透劑將在使用時即在噴淋時轉移至汙垢界面(即在毛髮上)。一旦與汙垢接觸後，尤其是汙垢在一般使用溫度(即淋浴)下是固體時，所述汙垢滲透劑將滲透和軟化汙垢，因此使得表面活性劑能夠將汙垢乳化和轉移。因此，在表面活性劑(s)和汙垢滲透劑(s)之間存在潛在協同相互作用，並且表面活性劑和汙垢滲透劑的選擇可能影響這種協同相互作用。以最優化表面活性劑的比率使用一些汙垢滲透劑和一些表面活性劑，有可能在使用中形成微乳液。以存在的表面活性劑和汙垢滲透劑的類型和含量為指導，表面活性劑和汙垢滲透劑之間的相互作用可能影響乳化作用和汙垢移除，因此導致更多的汙垢從毛髮表面上被移除。
此外，用本發明的組合物處理的新清潔的毛髮表面(含有或不含另外的沉積活性物質，即矽氧烷或聚合物)可以抵制汙垢/皮脂或阻礙汙垢/皮脂的進一步擴散。據信這種排斥作用的產生是由於毛髮的表面能的改變，此類改變是由於本發明的組合物增加了汙垢/皮脂從毛髮上的移除而產生的。因此，用所述組合物處理的毛髮始終更乾淨更長久。就表面能而言，新清潔的毛髮表面也更均勻，並且沉積更少，因此用毛髮護理活性物質如調理劑、定型助劑和著色劑隨後處理可以提供更均勻的表面。這能夠使毛髮護理活性物質提供更一致的結果，尤其在普遍使用人群中(即最初在毛髮上存在不同量的汙垢的使用者，在使用本發明的組合物之後將在其毛髮上具有類似的、低含量的汙垢)。
本發明的汙垢滲透劑和表面活性劑體系也可以有助於快速起泡和快速清洗。具體地講，據信所述表面活性劑體系有助於快速起泡。選擇特定的表面活性劑類型和比率有助於形成數量增加的小表面活性劑聚集體。因為這些表面活性劑聚集體很小，它們快速移動到空氣/水界面，在那裡快速生成泡沫。根據表面活性劑的類型和比率，所述表面活性劑體系能夠以比常規洗髮劑組合物(即實施例7的組合物)快約20％至約30％的速度產生泡沫。
在另一方面，所述汙垢滲透劑有助於快速清洗。因為主要是水不溶性的有機分子，所述汙垢滲透劑在使用之前(在瓶中)和在使用過程中溶解在表面活性劑基質中。但是，在組合物進行清洗時，所述有機分子被從表面活性劑基質中釋放到漂洗溶液中，作為泡沫抑制劑。根據所述汙垢滲透劑的類型和濃度，可以減少多達約99％的泡沫。一般來講，所述汙垢滲透劑減少多達約90％的泡沫，典型多達約80％，通常多達約70％。如果期望泡沫減少的較少，即約50％或更少，那麼所述汙垢滲透劑的種類和濃度可以相應地改變。
附加組分 本發明的組合物還可包含一種或多種已知用於毛髮護理或個人護理產品的附加組分，前提條件是所述附加組分與本發明所述的組合物的組分在物理上和化學上相容，或不會不適當地損害產品的穩定性、美觀性或性能。上述附加組分的單獨濃度在約0.001％至約10％的範圍內。
用於該組合物的附加組分的非限制性實施例包括非離子聚合物、調理劑(烴油、脂肪族酯、矽氧烷)、去頭屑劑、懸浮劑、粘度改性劑、染料、非揮發性溶劑或稀釋劑(水溶性和不溶性的)、珠光助劑、泡沫促進劑、額外的表面活性劑或非離子助表面活性劑、滅蝨劑、pH調節劑、香料、防腐劑、螯合劑、蛋白質、皮膚活性劑、防曬劑、紫外線吸收劑和維生素。
1.非離子聚合物 分子量大於約1000的聚亞烷二醇可用於本發明。可用的是具有以下通式的那些
其中R95選自H、甲基以及它們的混合物。可用於本文的聚乙二醇聚合物是PEG-2M(還被稱為Polyox

N-10，得自Union Carbide，並且被稱為PEG-2,000)；PEG-5M(還被稱為Polyox

N-35和Polyox

N-80，得自Union Carbide，並且被稱為PEG-5,000和Polyethylene Glycol300,000)；PEG-7M(還被稱為Polyox

N-750，得自Union Carbide)；PEG-9M(還被稱為Polyox

N-3333，得自Union Carbide)；和PEG-14M(還被稱為Polyox

N-3000，得自Union Carbide)。
2.調理劑 調理劑包括任何可用於為毛髮和/或皮膚提供特殊調理有益效果的物質。可用於本發明組合物中的調理劑通常包括水不溶性、水可分散性、非揮發性、可形成乳化液體顆粒的液體。用於組合物的適宜調理劑是通常特徵為矽氧烷(例如矽油、陽離子矽氧烷、矽橡膠純膠料、高折射矽氧烷和矽氧烷樹脂)、有機調理油(例如烴油、甘油、甘油衍生物、聚烯烴和脂肪族酯)或它們的組合物的那些調理劑，或在本文含水表面活性劑基質中形成液體、分散顆粒的那些調理劑。上述調理劑應當在物理上和化學上與組合物的組分相容，並且換句話講不應當不適當地損害產品的穩定性、美觀性或性能。
調理劑在組合物中的濃度應足以提供所需的調理有益效果，並且也是本領域普通技術人員顯而易見的。上述濃度可隨調理劑、所需的調理性能、調理劑顆粒的平均尺寸、其它組分的類型和濃度以及其它類似因素而變化。
a.矽氧烷 本發明的組合物的調理劑通常為不溶解的、非揮發性的矽氧烷調理劑。矽氧烷調理劑顆粒可包括揮發性矽氧烷、非揮發性矽氧烷、或它們的組合。矽氧烷調理劑顆粒可包括矽氧烷液體調理劑，並且也可以包括其它成分如矽氧烷樹脂，以改善矽氧烷液體的沉積功效或增強毛髮光澤。
矽氧烷調理劑的濃度一般在約0.01％至約10％，通常約0.1％至約8％，典型約0.1％至約5％，通常約0.2％至約3％的範圍內。適宜的矽氧烷調理劑以及任選用於矽氧烷的懸浮劑的非限制性實例描述於美國重新公布的專利34,584、美國專利5,104,646和美國專利5,106,609。在25℃下測定，可用於本發明的組合物的矽氧烷調理劑一般具有約20至約2,000,000釐沲(「csk」)，典型約1,000至約1,800,000csk，通常約50,000至約1,500,000csk，典型約100,000至約1,500,000csk的粘度。
分散的矽氧烷調理劑顆粒典型具有約0.01m至約50m範圍內的數均粒徑。對於施用於毛髮的小顆粒而言，數均粒徑典型在約0.01μm至約4μm，通常約0.01μm至約2μm，一般約0.01μm至約0.5μm的範圍內。對於施用於毛髮的較大顆粒而言，數均粒徑典型在約4μm至約50μm，通常約6μm至約30μm，一般約9μm至約20μm，典型約12μm至約18μm的範圍內。
關於矽氧烷的背景資料，包括討論矽氧烷液體、樹膠和樹脂以及矽氧烷製備的部分，可參見「Encyclopedia of Polymer Science and Engineering」，第15卷，第二版，第204-308頁，John Wiley & Sons，Inc.(1989)。
i.矽油 有機矽氧烷液體包括矽油，其是可流動的矽氧烷物質。當在25℃下測定時，其具有小於1,000,000csk，典型約5csk至約1,000,000csk，通常約100csk至約600,000csk的粘度。用於本發明組合物的適宜的矽油包括聚烷基矽氧烷、聚芳基矽氧烷、聚烷基芳基矽氧烷、聚醚矽氧烷共聚物以及它們的混合物。也可使用具有毛髮調理性質的其它不溶性、非揮發性矽氧烷流體。
ii.氨基和陽離子矽氧烷 適用於本發明組合物中的陽離子矽氧烷液體包括但不限於符合通式(V)的那些 (R1)aG3-aSi-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-OSiG-3-a(R1)a 其中G為氫、苯基、羥基或C1-C8烷基，通常為甲基；a為0或值為1至3的整數，典型為0；b為0或1，典型為1；n為0至1,999，典型為49至499的數；m為1至2,000的整數，典型為1至10的整數；n和m之和為1至2,000的數，典型為50至500的數；R1為符合通式CqH2qL的一價基團，其中q是值為2至8的整數，並且L選自以下基團 -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A 其中R2是氫、苯基、苄基或飽和烴基，典型為約C1至約C20的烷基，並且A是滷離子。
符合化學式(V)結構的適宜的陽離子矽氧烷是被稱為「三甲基甲矽烷基氨代聚二甲基矽氧烷」的聚合物，其表示在下面化學式(VI)中
可用於本發明組合物中的其它矽氧烷陽離子聚合物由通式(VII)表示
其中R3為C1至C18的一價烴基，典型為烷基或鏈烯基，例如甲基；R4為烴基，典型為C1至C18亞烷基或C10至C18亞烷氧基，通常為C1至C8亞烷氧基；Q為滷離子，通常為離子氯；r為2至20，典型為2至8的平均統計值；s為20至200，典型為20至50的平均統計值。適宜的此類聚合物被稱為UCARE SILICONE ALE 56TM，得自Union Carbide。
iii.矽橡膠純膠料 適用於本發明組合物的其它矽氧烷液體為不溶性矽橡膠純膠料。這些樹膠是聚有機矽氧烷物質。當在25℃下測量時，其具有大於或等於1,000,000csk的粘度。矽橡膠純膠料描述於美國專利4,152,416；Noll和Walter的「Chemistry and Technology of Silicones」(New YorkAcademic Press，1968)；和「General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets」SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中。可用於本發明組合物的矽橡膠純膠料的具體非限制性實例包括聚二甲基矽氧烷、(聚二甲基矽氧烷)(甲基乙烯基矽氧烷)共聚物、聚(二甲基矽氧烷)(二苯基矽氧烷)(甲基乙烯基矽氧烷)共聚物、以及它們的混合物。
iv.高折射率矽氧烷 適用於本發明組合物中的其它非揮發性不溶矽氧烷液體調理劑是被稱為「高折射率矽氧烷」的那些，其具有至少約1.46，典型至少約1.48，通常至少約1.52，典型至少約1.55的折射指數。聚矽氧烷液體的折射指數通常小於約1.70，通常小於約1.60。在此上下文中，聚矽氧烷「液體」包括油和樹膠。
v.矽氧烷樹脂 矽氧烷樹脂可被包含在本發明組合物的矽氧烷調理劑中。這些樹脂是高度交聯的聚矽氧烷體系。交聯是在製造矽氧烷樹脂的過程中通過將三官能的和四官能的矽烷與一官能的或二官能的或兩者(一官能和二官能)的矽烷結合而引入。
矽氧烷物質並且尤其是矽氧烷樹脂可根據本領域普通技術人員已知的稱為「MDTQ」命名的速記命名體系而方便地被確認。在該體系下，根據存在的組成矽氧烷的各種矽氧烷單體單元來描述矽氧烷。簡言之，符號M代表一官能單元(CH3)3SiO0.5；D代表雙官能單元(CH3)2SiO；T代表三官能單元(CH3)SiO1.5；並且Q代表季或四官能單元SiO2。基本單元符號(例如M′、D′、T′和Q′)表示除甲基之外的取代基，並在每個出現處具體地定義。
b.有機調理油 本發明的組合物的調理組分還可以包括約0.05％至約3％，典型約0.08％至約1.5％，通常約0.1％至約1％的至少一種有機調理油，該有機調理油可單獨使用，或與其它調理劑如矽氧烷聯合使用。
i.烴油 適於用作本發明組合物中的調理劑的有機調理油包括但不限於具有至少約10個碳原子的烴油，如環狀烴、直鏈脂族烴(飽和或不飽和)、和支鏈脂族烴(飽和或不飽和)，包括聚合物以及它們的混合物。直鏈烴油典型地為約C12至約C19。支鏈烴油(包括烴聚合物)通常將包含多於19個碳原子。
ii.聚烯烴 可用於本發明的組合物的有機調理油還可包括液態聚烯烴，典型地為液態聚α-烯烴，通常為氫化液態聚α-烯烴。可用於本文的聚烯烴是由C4至約C14，典型地約C6至約C12的烯烴單體經聚合反應製備的。
用於製備本文的聚烯烴液體的烯烴單體的非限制性實例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支鏈異構體如4-甲基-1-戊烯、以及它們的混合物。也適合於製備聚烯烴液體的是包含烯烴的煉油廠原料或流出物。典型的氫化α-烯烴單體包括但不限於1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯、以及它們的混合物。
iii.脂肪族酯 其它適於用作本發明組合物中調理劑的有機調理油包括但不限於具有至少10個碳原子的脂肪族酯。這些脂肪族酯包括帶有衍生自脂肪酸或醇(例如單酯、多元醇酯)的烴基鏈的酯。本文脂肪族酯中的烴基可包括其它可相容的官能團，如醯胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚鍵等)。
c.其它調理劑 還適用於本文組合物中的是由Procter & Gamble公司在美國專利5,674,478和5,750,122中所描述的調理劑。還適用於本文的是美國專利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L』Oreal)、4,217,914(L』Oreal)、4,381,919(L』Oreal)和4,422,853(L』Oreal)中所描述的那些調理劑。
3.去頭皮屑活性物質 本發明組合物也可包含去頭皮屑劑。合適的去頭屑顆粒的非限制性實例包括吡啶硫酮鹽、碳酸鋅、唑類如酮康唑、益康唑和二氯苯基咪唑二氧戊環(elubiol)、硫化硒、顆粒硫、以及它們的混合物。典型的去頭皮屑顆粒為吡啶硫酮鹽。此類去頭屑顆粒應該在物理和化學上與組合物的組分相容，並且不應該不適當地破壞產品的穩定性、美觀性或性能。
a.吡啶硫酮鹽 吡啶硫酮去頭屑顆粒，尤其是1-羥基-2-吡啶硫酮鹽是適用於本發明組合物的去頭屑劑顆粒。吡啶硫酮去頭皮屑顆粒的濃度典型在按所述組合物重量計約0.1％至約4％，一般約0.1％至約3％，通常約0.3％至約2％的範圍內。適宜的吡啶硫酮鹽包括由重金屬如鋅、錫、鎘、鎂、鋁和鋯形成的那些，一般為鋅，典型為1-羥基-2-吡啶硫酮的鋅鹽(稱為「吡啶硫酮鋅」或「ZPT」)，通常為片狀顆粒形式的1-羥基-2-吡啶硫酮鹽，其中所述顆粒的平均尺寸最多為約20μ，通常為最多約5μ，通常為最多約2.5μ。由其它陽離子如鈉形成的鹽也可能適合。吡啶硫酮去頭皮屑劑描述於例如美國專利2,809,971；美國專利3,236,733；美國專利3,753,196；美國專利3,761,418；美國專利4,345,080；美國專利4,323,683；美國專利4,379,753；和美國專利4,470,982中。
b.抗微生物活性物質 除了選自巰基吡啶氧化物的多價金屬鹽的去頭屑活性物質外，本發明還可包含除金屬巰基吡啶氧化物鹽活性物質以外的一種或多種殺真菌或抗微生物的活性物質。適宜的抗微生物活性物質包括煤焦油、硫、美達複方苯甲酸軟膏、卡斯特拉尼(castellani)顏料、氯化鋁、龍膽紫、羥甲辛吡酮(羥甲辛吡酮乙醇胺)、環吡酮胺、十一碳烯酸及其金屬鹽，高錳酸鉀、硫化硒、硫代硫酸鈉、丙二醇、苦橙油、尿素製劑、灰黃黴素、8-羥基喹啉氯碘羥喹(8-Hydroxyquinoline ciloquinol)、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸鹽、滷普羅近、聚烯、羥基吡啶酮、嗎啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶樹油、丁香葉油、芫荽、玫瑰草、小檗鹼、百裡香紅、肉桂油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、魚石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸鹽(IPBC)、異噻唑啉酮如辛基異噻唑啉酮和唑類、以及它們的組合。典型的抗微生物劑包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
i.唑類 唑類抗微生物劑包括咪唑類如苯並咪唑、苯並噻唑、聯苯苄唑、丁康唑硝酸鹽、甘寶素、克黴唑、克魯康唑、依柏康唑、益康唑、二氯苯基咪唑二氧戊環(Elubiol)、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、異康唑、酮康唑、蘭諾康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奧莫康唑，奧昔康唑硝酸鹽、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑、以及它們的組合。當存在於組合物中時，唑類抗微生物活性物質的含量按所述組合物重量計為約0.01％至約5％，典型為約0.1％至約3％，並且通常為約0.3％至約2％。尤其通常可用於本文的是酮康唑。
ii.硫化硒 硫化硒是適用於本發明抗微生物組合物中的顆粒狀去頭皮屑劑，其有效濃度按所述組合物的重量計在約0.1％至約4％，典型約0.3％至約2.5％，通常約0.5％至約1.5％的範圍內。硫化硒通常被認為是含有一摩爾硒和兩摩爾硫的化合物，但是它還可以是符合通式SexSy的環狀結構，其中x+y＝8。由正向雷射散射裝置(如Malvern 3600 instrument)測定，硫化硒的平均粒徑通常小於15μm，通常為小於10μm。硫化硒化合物描述於例如美國專利2,694,668、美國專利3,152,046、美國專利4,089,945和美國專利4,885,107。
iii.硫 硫也可以用作本發明抗微生物組合物中的顆粒狀抗微生物/去頭屑劑。顆粒硫的有效濃度按所述組合物的重量計通常為約1％至約4％，典型為約2％至約4％。
iv.角質層分離劑 本發明還可包含一種或多種角質層分離劑如水楊酸。
v.附加抗微生物活性物質 本發明的附加抗微生物活性物質可包括白千層屬灌木(茶樹)提取物和木炭。本發明還可包含抗微生物活性物質的組合。這樣的組合可包括羥甲辛吡酮和1-氧-2-巰基吡啶鋅組合、松焦油和硫組合、水楊酸和1-氧-2-巰基吡啶鋅組合、羥甲辛吡酮和氯咪巴唑組合，及水楊酸和羥甲辛吡酮組合、以及它們的混合物。硫通常為約1％至約4％，通常為約2％至約4％。
4.溼潤劑 本發明組合物可包含溼潤劑。本發明的溼潤劑選自多元醇、水溶性烷氧基化非離子聚合物以及它們的混合物。當用於本文中時，溼潤劑的用量通常為約0.1％至約20％，通常約0.5％至約5％。
可用於本發明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、雙丙甘醇、赤蘚醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麥芽糖醇、麥芽糖、葡萄糖、果糖、軟骨素硫酸鈉、透明質酸鈉、腺苷磷酸鈉、乳酸鈉、吡咯烷酮碳酸鹽、葡糖胺、環糊精、以及它們的混合物。
可用於本發明的水溶性烷氧基化非離子聚合物包括具有分子量高達約1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名稱為PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000的那些、以及它們的混合物。
5.懸浮劑 本發明組合物可進一步包含懸浮劑，其濃度為能夠使水不溶性物質以分散形式懸浮在組合物中或用於改善組合物的粘度的濃度。此類濃度在約0.1％至約10％，通常約0.3％至約5.0％的範圍內。
可用於本發明的懸浮劑包括陰離子聚合物和非離子聚合物。可用於本發明的是乙烯基聚合物，如CTFA名為卡波姆的交聯丙烯酸聚合物；纖維素衍生物和改性纖維素聚合物，如甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、硝化纖維素、纖維素硫酸鈉、羧甲基纖維素鈉、結晶纖維素、纖維素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳膠、羥丙基瓜耳膠、黃原膠、阿拉伯膠、黃蓍膠、半乳聚糖、長豆角膠、瓜耳膠、刺梧桐樹膠、角叉菜膠、果膠、瓊脂、溫柏樹籽(榲桲子)、澱粉(大米、玉米、馬鈴薯、小麥)、海藻膠(藻類提取物)；微生物聚合物，如葡聚糖、琥珀醯葡聚糖、普魯蘭；基於澱粉的聚合物，如羧甲基澱粉、甲基羥丙基澱粉；基於藻酸的聚合物，如藻酸鈉、褐藻酸丙二醇酯；丙烯酸酯聚合物，如聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯醯胺、聚乙烯亞胺；以及無機水溶性物質，如膨潤土、矽酸鋁鎂鹽、合成鋰皂石、鋰蒙脫石和無水矽酸。
其它任選組分 本發明的組合物也可包含維生素和胺基酸，例如水溶性維生素，如維生素B1、B2、B6、B12、C，泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它們的衍生物；水溶性胺基酸，如天冬醯胺、丙氨酸、吲哚、穀氨酸和它們的鹽；水不溶性維生素，如維生素A、D、E和它們的衍生物；水不溶性胺基酸，如酪氨酸、色胺和它們的鹽。
本發明的組合物也可以包含顏料物質，如無機的、亞硝基、單偶氮、二重氮基、類胡蘿蔔素、三苯甲烷、三芳基甲烷、氧雜蒽、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛青類、硫堇靛青類、喹吖啶酮、酞菁、植物的、天然的顏料，包括水溶性組分，如具有C.I.名稱的那些。
本發明的組合物還可包含可用作化妝品殺蟲劑和去頭皮屑劑的抗微生物劑，其包括水溶性組分，如羥甲辛吡酮乙醇胺；水不溶性組分，如3，4，4′-三氯碳醯苯胺(三氯生)、三氯卡班和1-氧-2-巰基吡啶鋅。
本發明的組合物也可以包含螯合劑。
本文所公開的量綱和值不應被理解為嚴格地限於所述的精確值。相反，除非另外指明，每個這樣的量綱均試圖指所述的數值和圍繞該數值的功能上等同的範圍。例如，所公開的量綱「40mm」旨在表示「約40mm」。
發明詳述中所有引用文獻的相關部分均以引用方式併入本文；任何文獻的引用都不可解釋為是對其作為本發明的現有技術的認可。達到以下程度，當本文件中術語的任何含義或定義與引入以供參考的文件中術語的任何含義或定義矛盾時，應當服從在本發明中賦予該術語的含義或定義。
雖然已經舉例說明和描述了本發明的具體實施方案，但是對於本領域技術人員來說顯而易見的是，在不背離本發明實質和範圍的情況下可以做出多個其他改變和變型。因此，所附的權利要求書意欲包括在本發明範圍內的所有這樣的改變和變型。
非限制性實施例 以下實施例中舉例說明的洗髮劑組合物舉例說明了本發明洗髮劑組合物的具體實施方案，但不是旨在對其進行限制。在不脫離本發明的實質和範圍的條件下，技術人員可以對其進行其它修改。本發明洗髮劑組合物的這些示例的實施方案為毛髮提供增強的清潔的有益效果。
通過常規的配製方法和混和方法可製備以下實施例中舉例說明的洗髮劑組合物。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，除了微量物質以外，如稀釋劑、防腐劑、有色溶液、假想成分、植物藥物等。除非另外指明，所有百分比均基於重量。
洗髮劑實施例1至7 在幾個實施例中的數據顯示了陰離子表面活性劑/氧化胺組合的汙垢清 1N-Hance 3269(分子量為500,000，並且電荷密度為0.8meq/g)，得自Aqulaon/Hercules 2聚合物LR30M，得自Amerchol/Dow Chemical 3Viscasil 330M，得自General Electric Silicones潔有益效果，以及所述汙垢滲透劑的附加清潔有益效果，與比較實施例7形成對照。
油水乳化測試是測量組合物乳化油和在一段時間內保持乳化的能力。將本發明不同的組合物((實施例1和6的組合物)以及比較組合物(實施例7)在25℃加入到水和橄欖油填充的小瓶中。具體地講，向包含18mL水和20mL橄欖油的小瓶中加入2mL的上述組合物中的一種(實施例1、6或7的組合物)。水與此類組合物的比例大約為10∶1(按體積)，以模擬使用(即淋浴)條件。使用標準軌道混合器，將所得混合物均勻地搖動約3分鐘(並且最多約15分鐘)。記錄水層從乳化相中重新出現所需的水的體積和時間。乳液分散和水分離的越快，乳液越不穩定。上述數據顯示了水分離所需時間的指數。在實施例1中形成的乳液更穩定33％，而在實施例6中形成的乳液比較組合物穩定兩倍以上。
人體脂質檢測分析是使用真的皮脂進行汙垢移除測試。所述測試涉及幾個小瓶的用途，每個內部塗覆有已知質量的皮脂(即0.2g)。將不同的組合物(實施例1、6或7的組合物)在25℃加入所述塗覆皮脂的小瓶中。水與此類組合物的比例大約為10∶1(按體積)，以模擬使用(即淋浴)條件。使用標準磁力攪拌器將所得混合物均勻地搖動約3分鐘(並且最多約15分鐘)。搖動停止後大約10分鐘，將溶液從小瓶中倒出並且分析皮脂濃度。存在的起始皮脂的百分比在上述表中指示。從上述表中可以看出，實施例1的組合物多移除了50％的皮脂，而實施例6的組合物移除的皮脂量是比較組合物的兩倍。
權利要求
1.一種洗髮劑組合物，所述洗髮劑組合物包含
a.5至50wt.％的去汙表面活性劑組合物，所述組合物包含至少一種陰離子表面活性劑；
b.0.1至20wt.％的氧化胺；和
c.0.01至5wt.％的陽離子聚合物；
其中陰離子表面活性劑與氧化胺的摩爾比為2∶1至40∶1。
2.如權利要求1所述的洗髮劑組合物，其中所述陰離子表面活性劑選自由下列物質組成的組十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂醯基肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷醯基硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂醯基硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰油基羥乙基磺酸鈉以及它們的混合物。
3.如權利要求1所述的洗髮劑組合物，其中所述氧化胺選自由下列物質組成的組二甲基十二烷胺氧化物、油基二(2-羥乙基)胺氧化物、二甲基十四烷胺氧化物、二(2-羥乙基)十四烷胺氧化物、二甲基十六烷胺氧化物、山嵛胺氧化物、椰油胺氧化物、癸基十四烷胺氧化物、二(羥乙基)C12-C15烷氧基丙基胺氧化物、二(羥乙基)椰油胺氧化物、二(羥乙基)月桂胺氧化物、二(羥乙基)十八烷胺氧化物、二(羥乙基)牛油胺氧化物、氫化棕櫚仁油胺氧化物、氫化牛油胺氧化物、羥乙基羥丙基C12-C15烷氧基丙胺氧化物、月桂胺氧化物、肉豆蔻胺氧化物、肉豆蔻基/鯨蠟基胺氧化物、油醯胺丙基胺氧化物、油胺氧化物、棕櫚胺氧化物、PEG-3月桂胺氧化物、N-氧化次氮基三(亞甲基膦酸鉀)、十八烷胺氧化物以及牛油胺氧化物。
4.如權利要求1所述的洗髮劑組合物，其中陰離子表面活性劑與氧化胺的摩爾比為2∶1至10∶1，優選為3∶1。
5.如權利要求1所述的洗髮劑組合物，其中所述陽離子聚合物具有1,000至10,000,000的分子量，優選20,000至2,000,000的分子量。
6.如權利要求1所述的洗髮劑組合物，其中所述陽離子聚合物具有0.3meq/gm至7meq/gm的電荷密度，優選0.7meq/gm至5meq/gm的電荷密度。
7.一種洗髮劑組合物，所述洗髮劑組合物包含∶
a.5至50wt.％的去汙表面活性劑組合物；
b.0.1至20wt.％的氧化胺；
c.0.01至5wt.％的陽離子聚合物；和
d.0.1至10wt.％的汙垢滲透劑。
8.如權利要求7所述的洗髮劑組合物，其中所述去汙表面活性劑組合物包含表面活性劑，所述表面活性劑選自由下列物質組成的組陰離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、以及它們的組合。
9.如權利要求7所述的洗髮劑組合物，其中所述去汙表面活性劑組合物包含至少一種陰離子表面活性劑。
10.如權利要求9所述的洗髮劑組合物，其中所述陰離子表面活性劑選自由下列物質組成的組十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂醯基肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷醯基硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂醯基硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰油基羥乙基磺酸鈉以及它們的混合物。
11.如權利要求7所述的洗髮劑組合物，其中所述氧化胺選自由下列物質組成的組二甲基十二烷胺氧化物、油基二(2-羥乙基)胺氧化物、二甲基十四烷胺氧化物、二(2-羥乙基)十四烷胺氧化物、二甲基十六烷胺氧化物、山嵛胺氧化物、椰油胺氧化物、癸基十四烷胺氧化物、二(羥乙基)C12-C15烷氧基丙基胺氧化物、二(羥乙基)椰油胺氧化物、二(羥乙基)月桂胺氧化物、二(羥乙基)十八烷胺氧化物、二(羥乙基)牛油胺氧化物、氫化棕櫚仁油胺氧化物、氫化牛油胺氧化物、羥乙基羥丙基C12-C15烷氧基丙胺氧化物、月桂胺氧化物、肉豆蔻胺氧化物、肉豆蔻基/鯨蠟基胺氧化物、油醯胺丙基胺氧化物、油胺氧化物、棕櫚胺氧化物、PEG-3月桂胺氧化物、N-氧化次氮基三(亞甲基膦酸鉀)、十八烷胺氧化物以及牛油胺氧化物。
12.如權利要求9所述的洗髮劑組合物，其中陰離子表面活性劑與氧化胺的摩爾比為2∶1至40∶1，優選為2∶1至10∶1，更優選為3∶1。
13.如權利要求7所述的洗髮劑組合物，其中所述陽離子聚合物具有1,000至10,000,000的分子量，優選20,000至2,000,000的分子量。
14.如權利要求7所述的洗髮劑組合物，其中所述陽離子聚合物具有0.3meq/gm至7meq/gm的電荷密度，優選0.7meq/gm至5meq/gm的電荷密度。
全文摘要
本發明的組合物涉及改善的洗髮劑組合物，所述組合物具有約5至約50wt.％的去汙表面活性劑組合物；所述去汙表面活性劑組合物包含至少一種陰離子表面活性劑、約0.1至約20wt.％的氧化胺，和約0.01至約5wt.％的陽離子聚合物，其中陰離子表面活性劑與氧化胺的摩爾比為約2∶1至約40∶1。本發明的組合物也涉及改善的洗髮劑組合物，所述組合物具有約5至約50wt.％的去汙表面活性劑組合物、約0.1至約20wt.％的氧化胺、約0.01至約5wt.％的陽離子聚合物、以及約0.1至10wt.％的汙垢滲透劑。
文檔編號A61K8/30GK101636143SQ200880008707
公開日2010年1月27日 申請日期2008年3月20日 優先權日2007年3月20日
發明者霍華德·D·赫頓三世, 凱薩琳·M·於, 威廉·J·戈爾, 查爾斯·R·德根哈特, 阿曼達·V·斯文尼 申請人:寶潔公司