一種農藥水乳劑及其製備方法

2023-05-08 04:10:21 2

專利名稱：：一種農藥水乳劑及其製備方法
技術領域：
：本發明涉及一種農藥水乳劑及其製備方法，特別涉及一種含有阿維菌素和氯蟲苯曱醯胺的農藥水乳劑及其製備方法。
背景技術：
：農藥水乳劑是指將不溶於水的原藥液體或原藥溶於不溶於水的有機溶劑所得溶液分散於水中的一種農藥劑型。與其它傳統農藥劑型尤其是乳油製品相比，由於水乳劑中水代替了對於環境及人畜有毒有害的有機溶劑作為分散介質，減少了有機溶劑的用量，因此具有環保、無著火危險、貯存和運輸方便等優點，水乳劑已經成為目前農藥劑型發展的一個重要方向。水乳劑的製備需要通過高剪切的手段把水相中的油滴打碎成微米級的分散狀態，同時通過助劑的加入將其進行化學包裹、降低表面能或者利用表面電層的排斥作用使得整個水乳劑體系穩定，因此需要選擇合適的原藥、以及合適的表面活性劑和溶劑，才能製備出符合冷(熱)貯穩定性、稀釋穩定性、傾倒性、粘度等指標的水乳劑。目前符合上述標準的水乳劑農藥還比較少。氯蟲苯曱醯胺(Chlomntraniliprole)是一種具有新型雙醯胺/吡唑結構的鄰曱醯氨基苯曱醯胺類廣譜殺蟲劑。氯蟲苯曱醯胺的化學結構具有其他任何殺蟲劑不具備的全新殺蟲原理，主要是激活魚尼丁受體，釋放平滑肌和橫紋肌細胞內貯存的鈣離子，引起肌肉調節衰弱，麻痺，直至最後害蟲死亡。氯蟲苯曱醯胺高效廣譜，對幾乎所有鱗翅目害蟲均有4艮好的控制效果，此外對於如鞘翅目象曱科，葉曱科、雙翅目潛蠅科、煙粉蝨等多種非鱗翅目害蟲也有很好的防治效果。阿維菌素(Abamectin)是一種廣譜、高效、安全的大環內酯抗生素類化合4物，具有強烈的殺蟲、殺蟎、殺線蟲活性。阿維菌素具有胃毒和觸殺作用，無內吸作用，不能殺卵，其作用機制為通過幹擾害蟲神經生理活動，刺激釋放y-氨基丁酸，使害蟲中央神經系統信號不斷為運動神經元接受，在幾小時內迅速麻痺、拒食、緩動或不動從而導致死亡，廣泛用於防治蔬菜、果樹等作物小菜蛾、菜青蟲等害蟲。另外，由於一種殺蟲劑的單獨使用，很快將導致害蟲抗藥性的產生，降低藥效價值。兩種或兩種以上復配組合物的使用，能夠取長補短，往往產生增效作用並且降低成本，提高經濟效益，因此合適的復配配方及比例，能夠收到奇效。目前，阿維菌素-氯蟲苯曱醯胺組合物的水乳劑尚未有報導出現。
發明內容本發明實施例的目的在於提供一種穩定、低毒環保的農藥水乳劑。本發明實施例的另一目的在於提供上述農藥水乳劑的製備方法。本發明實施例的農藥水乳劑，其中，有效成分為阿維菌素和氯蟲苯甲醯胺，還包括溶劑和表面活性劑，其中，溶劑選自N-烷基吡咯烷酮類、亞烷基碳酸酯類、鄰苯二曱酸酯類、離子液體類，芳烴類中的一種或一種以上物質，表面活性劑為陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑中一種或幾種以上物質。本發明實施例農藥水乳劑的製備方法，按照所設定的重量百分比，將阿維菌素和氯蟲苯甲醯胺原藥溶於溶劑中，在此油相中加入UV-保護劑，加入HLB值為5~7的表面活性劑或不加表面活性劑，組成分散相；將HLB值>10的表面活性劑以及消泡劑、增稠劑、防黴劑與水混合組成連續相，在高剪切下，將分散相加到連續相中或將連續相加到分散相中製得該農藥水乳劑。與現有技術相比，上述技術方案中選用特殊的溶劑和表面活性劑進行配合，可以將阿維菌素和氯蟲苯甲醯胺製成農藥水乳劑，產品粒徑為0.2-10微米，粘度大約為200cP左右，冷(熱)貯穩定性合格(0±20C貯存7天，54±2。C下貯存14天，無分層、析水、析油現象)。本發明實施例的農藥水乳劑，與傳統的乳油相比較，極大地減少甚至避免了乳油中大量對環境和使用者健康不利的有機溶劑(減少量視配方比例而定)，因而具有低毒環保的特點。另夕卜，本發明實施例的水乳劑還具有無著火危險、貯存和運輸方便等優點。具體實施例方式為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合實施例，對本發明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，並不用於限定本發明。本發明實施例提供一種農藥水乳劑，其中，有效成分為阿維菌素和氯蟲苯曱醯胺，還包括溶劑和表面活性劑，其中，溶劑選自N-烷基吡咯烷酮類、亞烷基碳酸酯類、鄰苯二甲酸酯類、離子液體類，芳烴類中的一種或一種以上物質，表面活性劑為陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑中一種或幾種以上物質。本發明實施例的農藥水乳劑選用上述特殊的溶劑和表面活性劑進行配合，將阿維菌素和氯蟲苯甲醯胺製成水乳劑，產品粒徑為0.2-10微米，粘度大約為200cP左右,冷(熱)貯穩定性合格(0±2。C貯存7天，54±2。C下貯存14天，無分層、析水、析油現象)，與傳統的乳油相比較，極大地減少甚至避免了乳油中大量對環境和使用者健康不利的有機溶劑(減少量視配方比例而定)，因而具有低毒環保的特點。另外，本發明實施例的水乳劑還具有無著火危險、貯存和運輸方便等優點。具體而言，本發明實施例提供的農藥水乳劑，含有如下重量百分比組成的物質阿維菌素0.5%-15%氯蟲苯曱醯胺0.5%-25%溶劑5%-50%表面活性劑1%-20%UV-保護劑0.2%-2%防凍劑0-12°/o增稠劑0.01%-3°/o防黴劑0.01%-3%消泡劑0.2%-0.5%水20°/。-80°/0當然，依據實際需要，還可在上述製劑中添加一些本領域常用的助劑，例如可添加0.01%-1%的PH調節劑等。上述鄰苯二甲酸酯類並無特別限制，例如可選擇鄰苯二甲酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基爺基酯等；上述亞烷基碳酸酯類並無特別限制，例如可選擇碳酸丙烯基、碳酸丁烯基等。上述N-烷基吡咯烷酮類並無特別限制，例如可選擇N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮等；上述離子液體並無特別限制，常用的陽離子液體有咪唑陽離子、吡啶陽離子，烷基銨陽離子，烷基膦陽離子；常用陰離子液體有Cr、Bf、A1CV、[BF4]\[PF4]-、[CF3S03]-、[(CF3S03)2N]-等等；上述芳烴並無特別限制，如曱苯、二甲苯等均可使用，但是為了環境保護的考慮在溶解度相似的情況推薦優先選用重整芳烴類溶劑如Solvesso100、150、200等。溶劑使用量視原藥的溶解度而異，優選重量百分比為20-50%。上述阿維菌素與氯蟲苯甲醯胺質量百分比優選為0.5%-5%:0.5-20%。上述表面活性劑可選用陰離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑中一種或幾種以上物質，使用量百分比優選3-15%,更優選為3-10%。陰離子表面活性劑例如，三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯等；非離子表面活性劑例如，脂肪醇EO/PO烷嵌段共聚物(HLB7-16)、油醇和(或)十六烷醇聚氧乙烯醚(5-5.5EO)、山梨醇酐單月桂酸酯、單椋櫚酸酯、單硬脂酸酯、單油酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚(E04-20)、蓖麻油聚氧乙烯醚(EO12-40)、聚(12-羥基硬酯酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物(ABA型)、聚異丁二酸酐-聚乙二醇共聚物等。阿維菌素對光較每文感，因此在製劑中需加入uv-保護劑，上述uv-保護劑為叔丁基羥基茴香醚(BHA)或2，64又丁基對曱酚(BHT)。上述防凍劑加入目的為使其適用於北方冬季低溫季節使用。可選用穩定的防凍劑，例如乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、乙二醇單烷基醚(如丁基)或尿素等。上述增稠劑為黃原膠、明膠、澱粉、鞋曱基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇。優選粘度為100-2000cP間的增稠劑，使得物料能夠自由流動。上述防黴劑為苯曱S吏鈉、曱酪、苯並異噻唑啉酮類、山梨酸或2-溴-2-硝基-丙基-1，3-二醇。上述消泡劑為有才幾矽類物質如聚烷基矽環氧乙烷等。本發明還提供一種上述農藥水乳劑的製備方法，包括如下步驟按照上述重量百分比，將阿維菌素和氯蟲苯曱醯胺原藥溶於所述溶劑中，在此油相中力口入UV-保護劑，加入HLB值(Hydrophile-LipophileBalanceNumber,親水疏水平衡值)為5~7的表面活性劑或不加表面活性劑，組成分散相(油相)；按照上迷重量百分比，將HLB值〉10的表面活性劑以及抗凍劑、消泡劑、增稠劑、防黴劑與水混合組成連續相(水相)，在高速剪切(5000-10000轉/分)下，將分散相加入到連續相中，或者連續相在高剪切(4000-10000)作用下加到分散相中，製得農藥水乳劑。這樣，利用機械動力剪切體系中的油相和水相混合物，使得油相以極小的液滴分散在水相中，液相中的表面活性劑及各種助劑使乳液保持穩定。上述HLB值為5~7的表面活性劑可以為EO/PO無規共聚物、聚(12-羥基硬酯酸)聚氧乙烯嵌段共聚物等，上述HLB值〉10的表面活性劑可選擇蓖麻油聚氧乙烯醚、三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、壬基酚聚氧乙歸酸等。此製備工藝所得的水乳劑穩定性好。利用以上技術方案所得產品粒徑基本在0.2-10微米以內，粘度大約為200cP左右，冷(熱)貯穩定性合格(0±。C貯存7天及54士2。C下貝i存14天無分層、析水、析油現象)，具體參見實施例。本發明實施例的水乳劑，與傳統的乳油相比較，在相同的稀釋倍數下使用，藥效類似，但避免了乳油中大量對環境和使用者健康不利的有機溶劑(如配比所示，除溶劑所佔比例外，其餘分散介質均為水所代替)。實施例192%阿維菌素1克，95°/。氯蟲苯曱醯胺24克溶解在含有JEFFSOLAG1723(亞烷基碳酸酯類，由Huntsman公司生產)和Solvesso200的20克混合溶劑中，在〈60。C的溫度下稍加熱原藥完全溶解成透明狀後，在其中加入1克BHT、2.5克蓖麻油聚氧乙烯醚乳化後組成分散相(油相)。在高剪切(5000-10000rpm)下，加到含有1.5克陰離子表面活性劑三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、0.2克有機矽消泡劑、4克乙二醇、O.l克苯曱酸鈉、0.1克黃原膠以及45.6克水組成的連續相(水相)中，油相加完後繼續高剪切6分鐘，製得水乳劑。樣品粘度為170cP(ROOKFIELDDV-+Proviscometer2號轉子轉速60測得，下同)，粒徑為0.2-4.3微米(馬爾文雷射粒度分布儀測得，下同)。改變加料方式，上述的51.5克水相在高剪切(5000-10000rpm)下，加到48.5克分散相中，加完後繼續再剪切6分鐘，製得水乳劑。樣品粘度為185cP,粒徑為0.33-5.(M效米。兩組樣品在0±2。C存放7天，54±2。C存放14天進行冷熱貯試驗，無分層、析水、浮油等現象出現。實施例292%阿維菌素1.0克，95%氯蟲苯曱醯胺20克溶解在含有正十二烷基吡咯烷酮和Solvesso150的21克混合溶劑中，在〈60。C稍加熱使原藥完全溶解成透明狀後，在其中加入1克BHA，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000)下，連續相加到含有4克脂肪醇EO/PO嵌段共聚物與蓖麻油聚氧乙蹄醚混合的非離子表面活性劑、0.2克有機矽消泡劑、4.4克丙二醇、0.2克苯並異p塞唑啉酮、0.2克羥乙基纖維素以及48克水組成的連續相中，加完後繼續剪切6分鐘，製得水乳劑。經測試樣品粘度為185cP，粒徑在0.3-4.0微米。改變加料方式，上述的57克連續相在高剪切(5000-10000)下加到43克分散相中，加完後再繼續剪切6分鐘製得水乳劑，樣品經4企測粘度為185cP,粒徑為0.35-3.6微米。兩組樣品在0±2。C存放7天，54±2。C存放14天進行冷熱貯試驗，無分層、析水、浮油等現象出現。實施例392%阿維菌素2克，95%氯蟲苯曱醯胺17克溶解在25克[C4mim][(CF3S03)2N](曱基丁基咪唑三氟曱基磺酸胺鹽)中，在〈60。C稍加熱使原藥完全溶解成透明狀後，在其中加入1克BHT，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000)下，連續相加到含有2.0克脂肪醇EO/PO嵌段共聚物與3.3克蓖麻油聚氧乙烯醚混合的非離子表面活性劑、0.2克有機矽消泡劑、4.0克丙三醇、0.2克山梨酸、0.2克聚乙烯醇以及45.1克水組成的連續相中，加完後繼續剪切6分鐘，製得水乳劑。經測試樣品粘度為200cP，粒徑在(U5-3,7微米。改變加料方式，上述的55克連續相在高剪切(5000-10000)下加到45克分散相中，加完後再繼續剪切6分鐘製得相應的水乳劑，其樣品經檢測粘度為192cP，粒徑為0.3-4.0微米。兩組樣品在0±2。C存放7天，54±2。C存放14天進行冷熱貯試驗，無分層、析水、浮油等現象出現。10實施例492%阿維菌素4克，95%氯蟲苯曱醯胺13克溶解在含有N-辛基吡咯烷酮和Solvesso150的23克混合溶劑中，待溶液透明後，加入1克BHA、2克聚(12-羥基硬脂酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物乳化成分散相，在高剪切(5000-10000rpm)下，加入到含有3.0克聚(12-鞋基硬酯酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物、0.2克有機矽消泡劑、4.0克乙二醇、0.2曱醛、0.2黃原膠以及49.4克水的連續相(水相)中，加完後繼續剪切6分鐘。所得水乳劑粘度為195cP，粒徑為0.4-4孩t米。改變加料方式，上述的57克連續相(水相)在高剪切(5000-10000rpm)下，加到43克分散相中，加完後再剪切6分鐘製得相同質量的水乳劑，其粘度為190cP,粒徑為0.3-4.5微米。兩組樣品在0±2。C存放7天，54±2'C存放14天進行冷熱貯試驗，無分層、析水、浮油等現象出現。實施例592%阿維菌素6克，95。/o氯蟲苯曱醯胺IO克溶解在含鄰苯二曱酸二乙酯和Solvsso200的22克混合溶劑中，待原藥完全溶解成透明後，在其中加入1克BHT、1.5克非離子表面活性劑聚異丁二酸酐-聚乙二醇共聚物乳化成分散相(油相)，在高剪切(5000-10000rpm)下，加到含有2.4克脂肪醇EO/PO烷嵌段共聚物、0.2克有機矽消泡劑、4.0克尿素、0.2克苯曱酸鈉、0.2克聚乙烯醇、以及52.5克水組成的連續相中，油相加完後繼續剪切7分鐘，製得水乳劑，其粘度為190cP，粒徑為0.3-5《殷米。改變加料方式，上述的59.5克連續相在高剪切(5000-10000rpm)下，加到40.5克分散相中，加完後再剪切7分鐘製得水乳劑，其粘度為185cP，粒徑為0.2-4.4微米。兩組樣品在0±2。C存放7天，54±2。C存放14天進行冷熱貯試驗，無分層、析水、浮油等現象出現。實施例692%阿維菌素9克，95%氯蟲苯曱醯胺9克溶解在22.5克[C4mim][PF6](曱基丁基咪唑六氟磷酸鹽)中，在〈60。C稍加熱使原藥完全溶解成透明狀後，在其中加入1克BHT，-使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000)下，連續相加到含有5.3克三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、0.2克有機矽消泡劑、4.0克丙三醇、0.2克2-溴-2-硝基-丙基-1，3-二醇、0.2克黃原膠以及48.6克水組成的連續相中，加完後繼續剪切6分鐘，製得水乳劑。經測試樣品粘度為180cP,粒徑在0.24-4.0孩t米。改變加料方式，上述的58.5克連續相在高剪切(5000-10000)下加到41.5克分散相中，加完後再繼續剪切6分鐘製得相應的水乳劑，其樣品經檢測粘度為185cP,粒徑為0.25-3.5微米。兩組樣品在0±2。C存i文7天，54±2'C存》文14天進4亍卩令熱貝i試馬全，無分層、析水、浮油等現象出現。實施例792%阿維菌素12克，95%氯蟲苯曱醯胺5克溶解在25克鄰苯基二曱酸丁基千基酯和Solvesso200的混合溶劑中，在〈60。C稍加熱使原藥完全溶解成透明狀後，在其中加入1克BHA和2克十六烷醇聚氧乙烯基醚，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000)下，連續相加到含有2.0克脂肪醇EO/PO嵌段共聚物與1.8克蓖麻油聚氧乙烯醚混合的非離子表面活性劑、0.2克有機矽消泡劑、4.0克聚乙二醇、0.2克苯甲酸鈉、0.2克明膠以及46.6克水組成的連續相中，加完後繼續剪切8分鐘，製得水乳劑。經測試樣品粘度為200cP，粒徑在0.26-3.8微米。改變加料方式，上述的55克連續相在高剪切(5000-10000)下加到45克分散相中，加完後再繼續剪切8分鐘製得相應的水乳劑，其樣品經檢測粘度為196cP,粒徑為0.28-4.2微米。兩組樣品在0±2"C存放7天，54±2。C存放14天進行冷熱貯試驗，無分層、析水、浮油等現象出現。實施例892%阿維菌素15克，95%氯蟲苯甲醯胺1克溶解在20克[C4mim〗(CF3S03)2N](甲基丁基咪唑三氟甲基碌酸胺鹽)和Solvesso150的混合溶劑中，在〈60。C稍加熱使原藥完全溶解成透明狀後，在其中加入1克BHT和1克蓖麻油聚氧乙烯醚，使其完全溶解成M相。在高剪切(5000-10000)下，連續相加到含有1.8克脂肪醇EO/PO嵌段共聚物與2.0克蓖麻油聚氧乙烯醚混合的非離子表面活性劑、0.2克有機矽消泡劑、4.0克防凍劑、0.2克防黴劑、0.2克增稠劑以及53.6克水組成的連續相中，加完後繼續剪切8分鐘，製得水乳劑。經測試樣品粘度為200cP,粒徑在0.25-3,7微米。改變加料方式，上述的62克連續相在高剪切(5000-10000)下加到38克分散相中，加完後再繼續剪切8分鐘製得相應的水乳劑，其樣品經檢測粘度為196cP,粒徑為0.36-4.4微米。兩組樣品在0±2。C存放7天，54±2。C存放14天進行冷熱貯試驗，無分層、析水、浮油等現象出現。對比例1將92%阿維菌素9克、95%氯蟲苯甲醯胺9克溶解於由20克曱醇、10克環己酮組成的混合溶劑中，再加入3克農乳500#、5克農乳600弁，溶解完全後用二甲苯補足100克，攪拌混合均勻。對比例2將92%阿維菌素12克、95%氯蟲苯曱醯胺5克溶解於由20克DMF、10克異丙醇組成的混合溶劑中，再加入8克農乳700#,5克NP-10,3克農乳500#,溶解完全後用二曱苯補足IOO克，攪拌混合均勻。藥效對比實驗阿維菌素氯蟲苯曱醯胺水乳劑防治田間害蟲及與相應乳油製品的藥效對比實^r結果如下1)防治稻縱巻葉螟田間試-瞼在稻縱巻葉螟卵孵發盛期施藥，分別在藥後7天、15天、20天調查蟲口減退率。試驗結果表明阿維菌素.氯蟲苯曱醯胺水乳劑防治稻縱巻葉螟田間效果接近或達到同等劑量使用下的阿維菌素.氯蟲苯甲醯胺乳油防治效果。試驗結果參見表1:表l:阿維菌素.氯蟲苯曱醯胺水乳劑防治稻縱巻葉螟田間藥效試驗結果tableseeoriginaldocumentpage142)防治水稻二化螟田間試驗在二化螟卯孵發盛期施藥，分別在藥後7天、15天、20天、30天調查蟲口減退率。試驗結果表明阿維菌素.氯蟲苯曱醯胺水乳劑防治水稻二化螟田間效果接近或達到同等劑量使用下的阿維菌素.氯蟲苯甲醯胺乳油防治效果。試驗結果參見表2:表2:阿維菌素.氯蟲苯曱醯胺水乳劑防治水稻二化螟田間藥效試驗結果tableseeoriginaldocumentpage15從以上表1、表2結果可知，本發明實施例的農藥水乳劑，與傳統的乳油相比較，在相同的稀釋倍數下使用，藥效類似，但避免了乳油中大量對環境和使用者健康不利的有機溶劑(如配比所示，除溶劑所佔比例外，其餘分散介質均為水所代替)。以上所述僅為本發明的較佳實施例而已，並不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發明的保護範圍之內。權利要求1、一種農藥水乳劑，其中，有效成分為阿維菌素和氯蟲苯甲醯胺，其特徵在於，所述農藥水乳劑還包括溶劑和表面活性劑，其中，所述溶劑選自N-烷基吡咯烷酮類、亞烷基碳酸酯類、鄰苯二甲酸酯類、離子液體類，芳烴類中的一種或一種以上物質，所述表面活性劑為陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑中一種或幾種以上物質。2、如權利要求1所述的農藥水乳劑，其特徵在於，其中，含有的組分及其重量百分比如下阿維菌素0.5%-15%氯蟲苯曱醯胺0.5%畫25%溶劑5%-50%表面活性劑1%-200/0uv-保護劑0.2%-2%防凍劑0-12%增稠劑0.010/0-3%防黴劑0.01%-3%消泡劑0.20/0國0.5%水20%-800/0。3、如權利要求1所述的農藥水乳劑，其特徵在於，其中，所述芳烴類溶劑為沸點高於150°C的重整芳烴類中的一種或一種以上物質。4、如權利要求2所述的農藥水乳劑，其特徵在於，其中，所述溶劑重量百分比為20-50%。5、如權利要求1所述的農藥水乳劑，其特徵在於，其中，陰離子表面活性劑選自三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯；非離子表面活性劑選自脂肪醇EO/PO烷嵌段共聚物、油醇和/或十六烷醇聚氧乙烯醚、山梨醇酐單月桂酸酯、單棕櫚酸酯、單硬脂酸酯、單油酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、聚(12-羥基硬酯酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物、聚異丁二酸酐-聚乙二醇共聚物。6、如權利要求2所述的農藥水乳劑，其特徵在於，其中，所述表面活性劑重量百分比為3-15%。7、如權利要求6所述的農藥水乳劑，其特徵在於，其中，所述表面活性劑重量百分比為3-10%。8、如權利要求2所述的農藥水乳劑，其特徵在於，其中，所述阿維菌素與氯蟲苯曱醯胺質量百分比為0.5%-5%:0.5-20%。9、如權利要求2所述的農藥水乳劑，其特徵在於，其中，所述UV-保護劑為叔丁基羥基茴香醚或2，6-叔丁基對甲酚；所述防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、乙二醇單垸基醚或尿素；；所述增稠劑為黃原膠、明膠、澱粉、羥曱基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇；所述防黴劑為苯甲酸鈉、曱醛、苯並異噻唑啉酮類、山梨酸或2-溴-2-硝基-丙基-l,3-二醇；所述消泡劑為有機矽類消泡劑。10、一種如權利要求l所述農藥水乳劑的製備方法，其特徵在於按照所設定的重量百分比，將阿維菌素和氯蟲苯甲醯胺原藥溶於溶劑中，在此油相中加入UV-保護劑，加入HLB值為5~7的表面活性劑或不加表面活性劑，組成分散相；將HLB值〉10的表面活性劑以及消泡劑、增稠劑、防黴劑與水混合組成連續相，在高剪切下，將^R相加到連續相中或將連續相加到分散相中製得所述農藥水乳劑。全文摘要本發明提供了一種農藥水乳劑及其製備方法，該農藥水乳劑有效成分為阿維菌素和氯蟲苯甲醯胺，還包括溶劑和表面活性劑，其中，溶劑選自N-烷基吡咯烷酮類、亞烷基碳酸酯類、鄰苯二甲酸酯類、離子液體類，芳烴類中的一種或一種以上物質，表面活性劑為陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑中一種或幾種以上物質。該製備方法為1)製備分散相；2)製備連續相；3)在高剪切下，將分散相和連續相混合製得農藥水乳劑。該農藥水乳劑具有穩定高效、低毒環保、無著火危險、貯存和運輸方便等優點。文檔編號A01N43/90GK101627764SQ200910109009公開日2010年1月20日申請日期2009年7月21日優先權日2009年7月21日發明者建孔,曹明章,王新軍,曄謝申請人:深圳諾普信農化股份有限公司