包含特定著色劑的相變油墨的製作方法

2023-05-07 04:00:56

專利名稱：包含特定著色劑的相變油墨的製作方法
技術領域：
在此公開了相變油墨。更具體地，在此公開了在特定載體配製劑中包含特定著色劑組合物的相變油墨。

背景技術：
儘管已知的組合物和方法適於它們希望的目的，但需要特別適用於相變油墨的著色劑化合物，需要具有所需熱穩定性程度的著色劑化合物，需要在用於相變油墨的載體中顯示所需溶解度程度的著色劑化合物，需要與能夠採用降低的能量要求操作的相變油墨載體相容的著色劑化合物，需要在相變油墨中顯示所需高色度的著色劑化合物，需要在相變油墨中顯示令人滿意色調的著色劑化合物，需要在相變油墨中顯示高耐曬牢度程度的著色劑化合物，需要當引入到相變油墨中和印刷時顯示相對低程度的擴散和滲入到不同顏色的鄰接印刷區域的著色劑化合物，需要處理安全的著色劑化合物，和需要能夠產生具有降低堆高度的印刷物的著色劑化合物。此外，需要可以在低於約125℃的溫度下噴射的相變油墨；需要可以採用降低的能量要求噴射的相變油墨；需要採用較不昂貴列印頭噴射的相變油墨；需要能夠改進油墨的熱穩定性的相變油墨，該熱穩定性表現為當在印表機中加熱時隨時間的顏色穩定性；需要能夠改進印表機可靠性的相變油墨；需要能夠實現從備用模式快速恢復時間的相變油墨；需要能夠實現採用「瞬動」模式印刷的相變油墨；需要在降低的印刷溫度下顯示所需粘度值的相變油墨；需要能夠實現上述優點和也顯示良好印刷特性，如貫穿性能(包括抖動和實心填充脫落性能)、可接受的遺失噴射、摺疊和起皺性能、光澤、顏色強度、在備用模式之後的恢復等的相變油墨；需要產生具有改進硬度的圖像的相變油墨；需要產生具有改進光澤的圖像的相變油墨；需要顯示降低的滲出的相變油墨，滲出是其中一些油墨成分遷移到固體油墨條表面並在油墨條表面在印表機內部聚集的問題，粘性「滲出物」逐漸排出到底部並可能引起油墨條難以在印表機中的油墨加載架上滑動；需要當在紙襯底上印刷時產生具有降低透視的圖像的相變油墨；需要顯示列印頭的降低堵塞同時顯示所有上述優點的相變油墨；需要能夠實現相變油墨噴墨列印頭的降低備用溫度而不導致列印頭堵塞的相變油墨；需要具有所需低凝固點的相變油墨；需要從中間轉印元件有效轉印到最終記錄襯底及當中間轉印元件在所需高溫度下時在中間轉印元件上留下的像素降低，以能夠實現有效轉印元件冷卻和避免來自由油墨對中間轉印元件的加熱而自動使印表機停工，同時也能夠實現在所需低溫度下噴射油墨的相變油墨；和需要當仍然熱的印刷物在沿印表機中的導引架通過時顯示所需高染汙溫度，由此降低油墨沿這些導引架的累積的相變油墨，該累積以後可轉印到空白紙上。另外，需要具有以上優點的相變油墨，該油墨包含所需高濃度的黑色著色劑。


發明內容
在此公開了一種相變油墨組合物，該組合物包括(a)相變油墨載體，該載體包括(1)醯胺；和(2)平均峰值分子量為約350-約730和多分散性為約1.0001-約1.5的聚乙烯蠟；和(b)下式的著色劑化合物
或其混合物，其中R1、R2和R3每個彼此獨立地是氫原子，烷基，包括線性和支化、飽和及不飽和、環狀和無環、及取代和未取代烷基，並且其中雜原子可以在或可以不在烷基中存在，芳烷基，包括取代和未取代芳烷基，其中芳烷基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、環狀或無環、和取代或未取代的，並且其中雜原子可以在或可以不在芳烷基的芳基或烷基部分中存在，或烷芳基，包括取代和未取代烷芳基，其中烷芳基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、環狀或無環、和取代或未取代的，並且其中雜原子可以在或可以不在烷芳基的芳基或烷基部分中存在，條件是R1+R2+R3中排除任何取代基中的原子，碳原子和雜原子的總數目是至少約18，M是金屬原子，每個A、每個E和每個G彼此獨立地表示苯基或吡唑啉酮環上的取代基，其中G也可以是氫原子，m是整數0、1或2，p是整數0、1、2、3或4，J表示(i)氫原子，(ii)烷基(包括線性和支化、飽和及不飽和、環狀和無環、及取代和未取代烷基，並且其中雜原子可以在或可以不在烷基中存在)，(iii)芳基(包括取代和未取代芳基，和其中雜原子可以在或可以不在芳基中存在)，(iv)芳烷基(包括取代和未取代芳烷基，其中芳烷基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子可以在或可以不在芳烷基的芳基或烷基部分中存在)，或(v)烷芳基(包括取代和未取代烷芳基，其中烷芳基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子可以在或可以不在烷芳基的芳基或烷基部分中存在)，其中苯基或吡唑啉酮環上的兩個或多個取代基可以結合在一起以形成環，和n表示整數1、2或3。另一個實施方案涉及一種方法，其包括(1)向噴墨列印設備中引入上述相變油墨；(2)熔融油墨；和(3)引起熔融油墨小滴以成像圖案噴射到襯底上。



圖1是對於不同平均峰值分子量數值的聚乙烯蠟獲得的高溫凝膠滲透色譜(也稱為尺寸排阻色譜(SEC))曲線的再現，在「y」軸顯示樣品中存在的不同分子量的分子的相對數量和在「x」軸顯示保留時間。

具體實施例方式 在此公開如下實施方案。
方案1.一種相變油墨組合物，該組合物包括(a)相變油墨載體，該載體包括(1)醯胺；和(2)平均峰值分子量為約350-約730和多分散性為約1.0001-約1.5的聚乙烯蠟；和(b)下式的著色劑化合物
或其混合物，其中R1、R2和R3每個彼此獨立地是氫原子，烷基，包括線性和支化、飽和及不飽和、環狀和無環、及取代和未取代烷基，並且其中雜原子可以在或可以不在烷基中存在，芳烷基，包括取代和未取代芳烷基，其中芳烷基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、環狀或無環、和取代或未取代的，並且其中雜原子可以在或可以不在芳烷基的芳基或烷基部分中存在，或烷芳基，包括取代和未取代烷芳基，其中烷芳基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、環狀或無環、和取代或未取代的，並且其中雜原子可以在或可以不在烷芳基的芳基或烷基部分中存在，條件是R1+R2+R3中排除任何取代基中的原子，碳原子和雜原子的總數目是至少約18，M是金屬原子，每個A、每個E和每個G彼此獨立地表示苯基或吡唑啉酮環上的取代基，其中G也可以是氫原子，m是整數0、1或2，p是整數0、1、2、3或4，J表示(i)氫原子，(ii)烷基(包括線性和支化、飽和及不飽和、環狀和無環、及取代和未取代烷基，並且其中雜原子可以在或可以不在烷基中存在)，(iii)芳基(包括取代和未取代芳基，和其中雜原子可以在或可以不在芳基中存在)，(iv)芳烷基(包括取代和未取代芳烷基，其中芳烷基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子可以在或可以不在芳烷基的芳基或烷基部分中存在)，或(v)烷芳基(包括取代和未取代烷芳基，其中烷芳基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子可以在或可以不在烷芳基的芳基或烷基部分中存在)，其中苯基或吡唑啉酮環上的兩個或多個取代基可以結合在一起以形成環，和n表示整數1、2或3。
方案2.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的平均峰值分子量為約400-約700。
方案3.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的平均峰值分子量為約470-約600。
方案4.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的多分散性不大於約1.200。
方案5.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的多分散性不大於約1.100。
方案6.據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的多分散性不大於約1.050。
方案7.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的峰值熔點為至少約50℃。
方案8.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的峰值熔點為至少約70℃。
方案9.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的開始熔點為至少約50℃。
方案10.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的開始熔點為至少約55℃。
方案11.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟在約110℃的粘度為至少約3釐泊。
方案12.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟在約110℃的粘度不大於約10釐泊。
方案13.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟在油墨中存在的數量為油墨載體的至少約10wt％。
方案14.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟在油墨中存在的數量不大於載體的約90wt％。
方案15.根據方案1的油墨組合物，其中支化三醯胺具有下式
其中x、y和z每個獨立地表示亞丙氧基重複單元的數目和x+y+z是約5-約6，並且其中p、q和r每個彼此獨立地是表示重複-(CH2)-單元數目的整數。
方案16.根據方案15的油墨組合物，其中p、q和r的平均峰值為約15-約60。
方案17.根據方案15的油墨組合物，其中p、q和r的平均峰值為約26-約45。
方案18.根據方案1的油墨組合物，其中三醯胺在油墨中存在的數量為油墨載體的至少約2wt％。
方案19.根據方案1的油墨組合物，其中三醯胺在油墨中存在的數量不大於油墨載體的約50wt％。
方案20.根據方案1的油墨組合物，其中著色劑在油墨中存在的數量為油墨的至少約0.1wt％。
方案21.根據方案1的油墨組合物，進一步包含單醯胺。
方案22.根據方案21的油墨組合物，其中單醯胺是硬脂基硬脂醯胺。
方案23.根據方案21的油墨組合物，其中單醯胺在油墨中存在的數量為油墨的至少約2wt％。
方案24.根據方案1的油墨組合物，進一步包含異氰酸酯衍生的材料。
方案25.根據方案24的油墨組合物，其中異氰酸酯衍生的材料是從兩當量氫化樅醇和一當量異佛爾酮二異氰酸酯的反應獲得的聚氨酯樹脂。
方案26.根據方案24的油墨組合物，其中聚氨酯樹脂在油墨中存在的數量為油墨載體的至少約2wt％。
方案27.根據方案24的油墨組合物，其中異氰酸酯衍生的材料是聚氨酯樹脂，它是三當量硬脂基異氰酸酯和甘油類醇的加合物。
方案28.根據方案27的油墨組合物，其中聚氨酯樹脂在油墨中存在的數量為油墨載體的至少約0.5wt％。
方案29.根據方案1的油墨組合物，進一步包含氫化松香酸的甘油三酯。
方案30.根據方案1的油墨組合物，進一步包含分散橙47。
方案31.根據方案30的油墨組合物，其中分散橙47在油墨中存在的數量為至少約0.01重量份分散橙47每一重量份下式的著色劑
或其混合物。
方案32.根據方案30的油墨組合物，其中分散橙47在油墨中存在的數量不大於約1重量份分散橙47每一重量份下式的著色劑
或其混合物。
方案33.根據方案1的油墨組合物，其中具有下式的著色劑

或其混合物在油墨中存在的數量為油墨的至少約0.1wt％。
方案34.根據方案1的油墨組合物，其中具有下式的著色劑
或其混合物在油墨中存在的數量不大於油墨的約50wt％。
方案35.根據方案1的油墨組合物，其中著色劑具有下式
方案36.根據方案1的油墨組合物，其中著色劑具有下式
方案37.根據方案1的油墨組合物，其中A、E、G和J的至少一個是烷基，條件是當A是至少一個烷基時，m是至少1，和條件是當E是至少一個烷基時，p是至少1。
方案38.根據方案37的油墨組合物，其中烷基是取代烷基。
方案39.根據方案37的油墨組合物，其中烷基是未取代烷基。
方案40.根據方案37的油墨組合物，其中烷基中包含至少一個雜原子。
方案41.根據方案37的油墨組合物，其中烷基中不包含雜原子。
方案42.根據方案1的油墨組合物，其中A、E、G和J的至少一個是芳基、芳烷基或烷芳基，條件是當A是至少一個芳基、芳烷基或烷芳基時，m是至少1，和條件是當E是至少一個芳基、芳烷基或烷芳基時，p是至少1。
方案43.根據方案42的油墨組合物，其中芳基、芳烷基或烷芳基是取代芳基、芳烷基或烷芳基。
方案44.根據方案42的油墨組合物，其中芳基、芳烷基或烷芳基是未取代芳基、芳烷基或烷芳基。
方案45.根據方案42的油墨組合物，其中芳基、芳烷基或烷芳基中包含至少一個雜原子。
方案46.根據方案42的油墨組合物，其中芳基、芳烷基或烷芳基中不包含雜原子。
方案47.根據方案1的油墨組合物，其中A、E和G的至少一個是選自如下的取代基羥基、滷素原子、胺基、亞胺基、銨基團、氰基、吡啶基團、吡啶鎓基團、醚基團、醛基團、酮基團、酯基團、醯胺基團、羰基、硫代羰基、硫酸酯基團、磺酸酯基團、磺酸基團、硫化物基團、亞碸基團、膦基團、鏻基團、磷酸酯基團、腈基團、巰基、硝基、亞硝基、碸基團、醯基、偶氮基團、異氰酸根合基團、羧酸酯基團、羧酸基團、氨基甲酸酯基團、脲基團、或其混合物，條件是當A是至少一個取代基時，m是至少1，和條件是當E是至少一個取代基時，p是至少1。
方案48.根據方案1的油墨組合物，其中n是1。
方案49.根據方案1的油墨組合物，其中n是2或3。
方案50.根據方案1的油墨組合物，其中M是鑭系金屬。
方案51.根據方案1的油墨組合物，其中M是鉻、鐵、鈷、鉬、鎢、釕、鋨、銠、銥、錳、錸、釩、鈮、鉭、鈦、鋯、鉿、鈧、釔、鑭、鋅、鋁或其混合物。
方案52.根據方案1的油墨組合物，其中M是鉻、鐵、鈷或其混合物。
方案53.根據方案1的油墨組合物，其中M是鉻。
方案54.根據方案1的油墨組合物，其中著色劑具有下式


或其混合物。
方案55.根據方案1的油墨組合物，其中著色劑具有下式
方案56.根據方案1的油墨組合物，其中R1，R2，和R3每個彼此獨立地是氫原子或烷基，包括線性和支化，飽和及不飽和，環狀和無環，和取代和未取代烷基，和其中雜原子，如氧、氮、硫、矽、磷、硼等可以在或可以不在烷基中存在。
方案57.根據方案56的油墨組合物，其中至少一個烷基是線性的。
方案58.根據方案56的油墨組合物，其中至少一個烷基是支化的。
方案59.根據方案56的油墨組合物，其中至少一個烷基是取代的。
方案60.根據方案56的油墨組合物，其中至少一個烷基是未取代的。
方案61.根據方案56的油墨組合物，其中至少一個烷基中含有雜原子。
方案62.根據方案56的油墨組合物，其中至少一個烷基中不含有雜原子。
方案63.根據方案56的油墨組合物，其中R1、R2和R3彼此相同。
方案64.根據方案56的油墨組合物，其中R1、R2和R3的至少兩個彼此不同。
方案65.根據方案56的油墨組合物，其中R1、R2和R3所有三個彼此不同。
方案66.根據方案1的油墨組合物，其中R1、R2和R3的至少一個芳基、芳烷基或烷芳基。
方案67.根據方案66的油墨組合物，其中芳基、芳烷基或烷芳基是取代的。
方案68.根據方案66的油墨組合物，其中芳基、芳烷基或烷芳基是未取代的。
方案69.根據方案66的油墨組合物，其中芳基、芳烷基、或烷芳基中包含至少一個雜原子。
方案70.根據方案66的油墨組合物，其中芳基、芳烷基、或烷芳基中不包含雜原子。
方案71.根據方案1的油墨組合物，其中著色劑化合物具有下式



或其混合物。
方案72.根據方案1的油墨組合物，其中油墨的峰值熔點為至少約50℃。
方案73.根據方案1的油墨組合物，其中油墨的峰值熔點為至少約70℃。
方案74.根據方案1的油墨組合物，其中油墨的峰值熔點不高於約140℃。
方案75.根據方案1的油墨組合物，其中油墨的峰值熔點不高於約100℃。
方案76.根據方案1的油墨組合物，其中油墨在噴射溫度下的粘度不大於約20釐泊。
方案77.根據方案76的油墨組合物，其中噴射溫度不高於約120℃。
方案78.根據方案1的油墨組合物，其中油墨在噴射溫度的粘度不大於約15釐泊。
方案79.根據方案78的油墨組合物，其中噴射溫度不高於約120℃。
方案80.根據方案1的油墨組合物，其中油墨在約110℃的粘度為約7-約15釐泊。
方案81.根據方案1的油墨組合物，其中油墨在約115℃的粘度為約7-約15釐泊。
方案82.根據方案1的油墨組合物，其中油墨在約120℃的粘度為約7-約15釐泊。
方案83.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的熔融範圍為至少約5℃。
方案84.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的熔融範圍不大於約40℃。
方案85.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的熔融範圍不大於約35℃。
方案86.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的熔融範圍不大於約30℃。
方案87.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的凝固點為至少約40℃。
方案88.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的凝固點不高於約80℃。
方案89.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的凝固點不高於約75℃。
方案90.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的凝固點不高於約70℃。
方案91.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的峰值熔點為約70℃-約120℃和多分散性不大於約1.050。
方案92.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的峰值熔點為約70℃-約120℃和在110℃的粘度不大於約10釐泊。
方案93.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的峰值熔點為約70℃-約120℃和開始熔點為約55℃-約69℃。
方案94.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的峰值熔點為約70℃-約120℃和熔融範圍不大於約30℃。
方案95.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的開始熔點為至少約55℃和凝固點低於約70℃。
方案96.根據方案1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的峰值熔點為約70℃-約120℃，開始熔點為至少約55℃，和熔融範圍不大於約30℃。
方案97.一種方法，包括(1)向噴墨列印設備中引入相變油墨組合物，該組合物包括(a)相變油墨載體，該載體包括(1)醯胺；和(2)平均峰值分子量為約350-約730和多分散性為約1.0001-約1.5的聚乙烯蠟；和(b)下式的著色劑化合物

或其混合物，其中R1、R2和R3每個彼此獨立地是氫原子，烷基，包括線性和支化、飽和及不飽和、環狀和無環、及取代和未取代烷基，並且其中雜原子可以在或可以不在烷基中存在，芳烷基，包括取代和未取代芳烷基，其中芳烷基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、環狀或無環、和取代或未取代的，並且其中雜原子可以在或可以不在芳烷基的芳基或烷基部分中存在，或烷芳基，包括取代和未取代烷芳基，其中烷芳基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、環狀或無環、和取代或未取代的，並且其中雜原子可以在或可以不在烷芳基的芳基或烷基部分中存在，條件是R1+R2+R3中排除任何取代基中的原子，碳原子和雜原子的總數目是至少約18，M是金屬原子，每個A、每個E和每個G彼此獨立地表示苯基或吡唑啉酮環上的取代基，其中G也可以是氫原子，m是整數0、1或2，p是整數0、1、2、3或4，J表示(i)氫原子，(ii)烷基(包括線性和支化、飽和及不飽和、環狀和無環、及取代和未取代烷基，並且其中雜原子可以在或可以不在烷基中存在)，(iii)芳基(包括取代和未取代芳基，和其中雜原子可以在或可以不在芳基中存在)，(iv)芳烷基(包括取代和未取代芳烷基，其中芳烷基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子可以在或可以不在芳烷基的芳基或烷基部分中存在)，或(v)烷芳基(包括取代和未取代烷芳基，其中烷芳基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子可以在或可以不在烷芳基的芳基或烷基部分中存在)，其中苯基或吡唑啉酮環上的兩個或多個取代基可以結合在一起以形成環，和n表示整數1、2或3；(2)熔融油墨；和(3)引起熔融油墨小滴以成像圖案噴射到襯底上。
方案98.根據方案97的方法，其中列印設備採用壓電印刷工藝，其中以成像圖案由壓電振動元件的擺動引起油墨小滴噴射。
方案99.根據方案97的方法，其中襯底是最終記錄片並將熔融油墨小滴以成像圖案直接噴射到最終記錄片上。
方案100.根據方案97的方法，其中襯底是中間轉印元件並將熔融油墨小滴以成像圖案噴射到中間轉印元件上，隨後將成像圖案從中間轉印元件轉印到最終記錄片上。
方案101.根據方案100的方法，其中將中間轉印元件加熱到高於最終記錄片溫度和低於列印設備中熔融油墨溫度的溫度。
方案102.根據方案100的方法，其中將中間轉印元件和最終記錄片兩者加熱到低於列印設備中熔融油墨溫度的溫度，並且其中將最終記錄片加熱到高於中間轉印元件溫度和低於列印設備中熔融油墨溫度的溫度。
方案103.根據方案100的方法，其中將中間轉印元件和最終記錄片兩者加熱到低於列印設備中熔融油墨溫度的溫度，並且其中將中間轉印元件加熱到高於最終記錄片溫度和低於列印設備中熔融油墨溫度的溫度。
在此公開下式的著色劑化合物
和
其中每個A、每個E和每個G彼此獨立地表示苯基或吡唑啉酮環上的取代基，如(但不限於)烷基(包括線性和支化、飽和及不飽和、環狀和無環、及取代和未取代烷基，並且其中雜原子，如氧、氮、硫、矽、磷、硼等可以在或可以不在烷基中存在)，在具有至少1個碳原子的一個實施方案中，和在具有不多於50、18或2個碳原子的各種實施方案中，儘管碳原子的數目可以在這些範圍以外，芳基(包括取代和未取代芳基，並且其中雜原子，如氧、氮、硫、矽、磷、硼等可以在或可以不在芳基中存在)，在具有至少5或6個碳原子的各種實施方案中，和在具有不多於20、14或10個碳原子的各種實施方案中，儘管碳原子的數目可以在這些範圍以外，如苯基、萘基、蒽基等，芳烷基(包括取代和未取代芳烷基，其中芳烷基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子，如氧、氮、硫、矽、磷、硼等可以在或可以不在芳烷基的芳基或烷基部分中存在)，在具有至少6或7個碳原子的各種實施方案中，和在具有不多於30、18或12個碳原子的各種實施方案中，儘管碳原子的數目可以在這些範圍以外，如苄基等，烷芳基(包括取代和未取代烷芳基，其中烷芳基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子，如氧、氮、硫、矽、磷、硼等可以在或可以不在烷芳基的芳基或烷基部分中存在)，在具有至少6或7個碳原子的各種實施方案中，和在具有不多於30、18，或12個碳原子的各種實施方案中，儘管碳原子的數目可以在這些範圍以外，如甲苯基等，羥基、滷素原子、胺基(包括伯、仲和叔胺基)、亞胺基、銨基團、氰基、吡啶基團、吡啶鎓基團、醚基團、醛基團、酮基團、酯基團、醯胺基團、羰基、硫代羰基、硫酸酯基團、磺酸酯基團、磺酸基團、硫化物基團、亞碸基團、膦基團、鏻基團、磷酸酯基團、腈基團、巰基、硝基、亞硝基、碸基團、醯基、偶氮基團、異氰酸根合基團、羧酸酯基團、羧酸基團、尿烷基團、脲基團等，其中G也可以是氫原子，m是整數0、1或2，p是整數0、1、2、3或4，和J表示(i)氫原子，(ii)烷基(包括線性和支化、飽和及不飽和、環狀和無環、及取代和未取代烷基，並且其中雜原子，如氧、氮、硫、矽、磷、硼等可以在或可以不在烷基中存在)，在具有至少1個碳原子的一個實施方案中，和在具有不多於50、18或2個碳原子的各種實施方案中，儘管碳原子的數目可以在這些範圍以外，(iii)芳基(包括取代和未取代芳基，並且其中雜原子，如氧、氮、硫、矽、磷、硼等可以在或可以不在芳基中存在)，在具有至少5或6個碳原子的各種實施方案，和在具有不多於20、14或10個碳原子的各種實施方案中，儘管碳原子的數目可以在這些範圍以外，如苯基、萘基、蒽基等，(iv)芳烷基(包括取代和未取代芳烷基，其中芳烷基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子，如氧、氮、硫、矽、磷、硼等可以在或可以不在芳烷基的芳基或烷基部分中存在)，在具有至少6或7個碳原子的各種實施方案中，和在具有不多於30、18或12個碳原子的各種實施方案中，儘管碳原子的數目可以在這些範圍以外，如苄基等，或(v)烷芳基(包括取代和未取代烷芳基，其中烷芳基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子，如氧、氮、硫、矽、磷、硼等可以在或可以不在烷芳基的芳基或烷基部分中存在)，在具有至少6或7個碳原子的各種實施方案中，和在具有不多於30、18或12個碳原子的各種實施方案中，儘管碳原子的數目可以在這些範圍以外，如甲苯基等，其中取代烷基、芳基、芳烷基和烷芳基上的取代基可以是(但不限於)羥基、滷素原子、胺基(包括伯、仲或叔胺基)、亞胺基、銨基團、氰基、吡啶基團、吡啶鎓基團、醚基團、醛基團、酮基團、酯基團、醯胺基團、羰基、硫代羰基、硫酸酯基團、磺酸酯基團、磺酸基團、硫化物基團、亞碸基團、膦基團、鏻基團、磷酸酯基團、腈基團、巰基、硝基、亞硝基、碸基團、醯基、偶氮基團、異氰酸根合基團、羧酸酯基團、羧酸基團、尿烷基團、脲基團等，其中苯基或吡唑啉酮環上的兩個或多個取代基可以結合在一起形成環。這些著色劑包括衍生自下式化合物的顯色化合物
和
整數″n″表示發色體化合物絡合物中的電荷和存在的抗衡陽離子的數目兩者。此整數是至少1，和也可以是2或3。
這些化合物與金屬化合物一起形成絡合物以形成顯色化合物。合適的金屬M包括與上述化合物形成絡合物的任何金屬，其中絡合物具有至少-1的負電荷。合適金屬的例子包括(但不限於)鉻、鐵、鈷、鉬、鎢、釕、鋨、銠、銥、錳、錸、釩、鈮、鉭、鈦、鋯、鉿、鈧、釔、鑭、鋅、鋁、鑭系金屬等，以及其混合物。
儘管不受限於任何特定的理論，但相信形成的絡合物如下

其中虛線和箭頭表示在氮原子和金屬原子上的孤對電子之間的配位鍵。由於氧原子每個向獲得的絡合物賦予負電荷，所以化合物的獲得電荷依賴於金屬的價態。
用於在此公開的化合物的合適顯色化合物絡合物的一些具體例子包括(但不限於)如下物質


等，以及其混合物。
顯色化合物絡合物具有至少-1的負電荷，並相應地與抗衡離子締合。抗衡離子具有下式
其中R1、R2和R3每個彼此獨立地可以是(i)氫原子，(ii)烷基(包括線性和支化、飽和及不飽和、環狀和無環、及取代和未取代烷基，並且其中雜原子，如氧、氮、硫、矽、磷、硼等可以在或可以不在烷基中存在)，在具有至少1個碳原子的一個實施方案中，和在具有不多於150、54或48個碳原子的各種實施方案中，儘管碳原子的數目可以在這些範圍以外，(iii)芳烷基(包括取代和未取代芳烷基，其中芳烷基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、環狀或無環、及取代或未取代的，並且其中雜原子，如氧、氮、硫、矽、磷、硼等可以在或可以不在芳烷基的芳基或烷基部分中存在)，在具有至少6或7個碳原子的各種實施方案中，和在具有不多於56、24或18個碳原子的各種實施方案中，儘管碳原子的數目可以在這些範圍以外，如苄基等，或(iv)烷芳基(包括取代和未取代烷芳基，其中烷芳基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、環狀或無環、及取代或未取代的，並且其中雜原子，如氧、氮、硫、矽、磷、硼等可以在或可以不在烷芳基的芳基或烷基部分中存在)，在具有至少6或7個碳原子的各種實施方案中，和在具有不多於56、24或18個碳原子的各種實施方案中，儘管碳原子的數目可以在這些範圍以外，如甲苯基等，條件是R1+R2+R3中碳原子和雜原子(排除任何取代基中的原子)的總數目在各種實施方案中是至少18、19、20、21、22、23或24，其中R1+R2+R3中碳原子和雜原子(排除任何取代基中的原子)的總數目在各種實施方案中不多於150、54或48，儘管碳原子的總數目可以在此範圍以外，其中取代烷基、芳基、芳烷基和烷芳基上的取代基可以是(但不限於)羥基、滷素原子、胺基、亞胺基、銨基團、氰基、吡啶基團、吡啶鎓基團、醚基團、醛基團、酮基團、酯基團、醯胺基團、羰基、硫代羰基、硫酸酯基團、磺酸酯基團、磺酸基團、硫化物基團、亞碸基團、膦基團、鏻基團、磷酸酯基團、腈基團、巰基、硝基、亞硝基、碸基團、醯基、偶氮基團、異氰酸根合基團、羧酸酯基團、羧酸基團、尿烷基團、脲基團、其混合物等，其中兩個或多個取代基可以結合在一起以形成環。在一個實施方案中，R1、R2和R3彼此相同。在另一個實施方案中，R1、R2和R3的至少兩個彼此不同。在另一個實施方案中，R1、R2和R3所有三個彼此不同。
在此公開的著色劑化合物可以由任何所需或有效的方法製備。例如，具有不同抗衡離子或採用游離酸形式的顯色化合物可以商業獲得並且抗衡離子可以由所需抗衡離子替代。金屬化偶氮染料可以由任何所需或有效的方法，如在例如″British Intelligence ObjectivesSubcommittee Report 961，″Publications Board No.86139，Library ofCongress，Washington，D.C.1947，pp.71-72，110，149-151，160，163，164中描述的方法進行。所需的抗衡離子也可通常衍生自市售胺化合物。伯、仲和叔胺也可製備，如在例如Comprehensive OrganicTransformations-A Guide to Functional Group Preparations，2ndEd.，Richard C.Larock，Wiley-VCH，1999 ISBN 0-471-19031-4 NewYork，NY中所述。
例如，在一個實施方案中，顯色化合物和抗衡離子衍生自其的胺化合物可以一起加熱直到離子交換完全，隨後蒸餾出溶劑(如果使用溶劑)並回收這樣製備的著色劑化合物。
可以採用任何所需或有效相對數量的顯色化合物和抗衡離子衍生自其的胺化合物。當顯色化合物上的電荷是-1時，在各種實施方案中相對數量可以是例如至少0.1、0.5或0.9摩爾顯色化合物每一摩爾胺化合物，和在各種實施方案中不多於3、2或1.1摩爾顯色化合物每一摩爾胺化合物，儘管相對數量可以在這些範圍以外。當顯色化合物上的電荷是-2時，胺化合物的數量當然加倍，並且當顯色化合物上的電荷更高時，胺化合物的數量當然可因此調節。
當使用溶劑時，可以採用任何所需或有效溶劑。合適溶劑的例子包括甲基異丁基酮、甲乙酮、丙酮、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、丁等醇，以及其混合物。
反應物在溶劑中採用任何所需或有效數量存在，在各種實施方案中至少為1、225或450克反應物每升溶劑，和在各種實施方案中不多於2,000、1,000或500克反應物每升溶劑存在，儘管反應物和溶劑的相對數量可以在這些範圍以外。
反應物可以加熱到任何所需或有效溫度，在各種實施方案中為至少25℃、65℃或110℃，和在各種實施方案中不高於150℃、125℃或110℃，儘管溫度可以在這些範圍以外。
反應物可以加熱任何所需或有效的時間，在各種實施方案中為至少1、12或16小時，和在各種實施方案中不多於7、1或0.75天，儘管時間可以在這些範圍以外。
其後，這樣製備的著色劑化合物可以由任何所需或有效方法，如由蒸餾、真空、驟冷入溶劑等而回收，其中產物不溶於所述溶劑(如水)中。
著色劑化合物在油墨中以任何所需或有效數量存在，在各種實施方案中為油墨的至少0.1、0.2或0.5wt％，和在各種實施方案中不大於油墨的50、25或20wt％，儘管數量可以在這些範圍以外。
在此公開的油墨包括支化三醯胺。支化三醯胺例如公開於美國專利6,860,930。
在一個具體的實施方案中，支化三醯胺具有下式
其中x、y和z每個獨立地表示亞丙氧基重複單元的數目和x+y+z是5-6，和其中p、q和r每個彼此獨立地是表示重複-(CH2)-單元數目的整數和在各種實施方案中是至少15、20或26，和在各種實施方案中不大於60、55或45，儘管p、q和r的數值可以在這些範圍以外。三醯胺組合物通常作為材料的混合物獲得，其中p、q和r每個是組合物中峰值平均鏈長的數目，而不是其中每個分子具有相同p、q和r數值的均勻組合物，並且必須理解在混合物中，一些單個鏈可以比給定的數目更長或更短。
三醯胺在油墨中以任何所需或有效數量存在，在各種實施方案中為載體的至少2、5或10wt％，和在各種實施方案中不大於載體的50、40或35wt％，儘管數量可以在這些範圍以外。
在此公開的相變油墨也包含聚乙烯蠟。此聚乙烯蠟由高溫凝膠滲透色譜測量的平均峰值分子量在各種實施方案中為至少350、400或470，和在各種實施方案中不大於730、700或600，儘管平均峰值分子量可以在這些範圍以外。
聚乙烯蠟的多分散性(通過將重均分子量除以數均分子量確定)在一個實施方案為至少1.0001，和在各種實施方案中不大於1.5，1.4，1.3，1.2，1.1，或1.05，儘管多分散性可以在這些範圍以外。
聚乙烯蠟的峰值熔點(如由差示掃描量熱法(DSC)測定)在各種實施方案中為至少50℃、60℃或70℃，和在各種實施方案中不高於130℃、125℃或120℃，儘管峰值熔點可以在這些範圍以外。
聚乙烯蠟的開始熔點(如由差示掃描量熱法(DSC)測定)在各種實施方案中為至少50℃、52℃或55℃，和在各種實施方案中不高於71℃、70℃或69℃，儘管開始熔點可以在這些範圍以外。
聚乙烯蠟的熔融範圍定義為如ASTM D3418-03中定義的終點熔點和開始熔點之間的差值，在各種實施方案中為至少5℃、8℃或10℃，和在各種實施方案中不大於40℃、35℃或30℃，儘管熔融範圍可以在這些範圍以外。
聚乙烯蠟的凝固點(如由差示掃描量熱法(DSC)測定)在各種實施方案中為至少40℃、50℃或55℃，和在各種實施方案中不高於80℃、75℃或70℃，儘管凝固點可以在這些範圍以外。
聚乙烯蠟在110℃的粘度在各種實施方案中為至少3、4或4.5釐泊，和在各種實施方案中不大於10、9或8釐泊，儘管粘度可以在這些範圍以外。
「平均峰值分子量」表示聚乙烯蠟(儘管包括通式-(CH2)n-的分子的混合物，其中n是表示重複-CH2-單元數目的整數)具有的分子分布使得分子相對數量對保留時間或分子量的圖顯現為鐘形曲線，其中鐘形曲線的峰值表示平均峰值分子量。相反，具有不同平均峰值分子量數值的聚乙烯蠟，儘管它們可包含數值″n″重疊的材料，具有不同的特性。
圖1中顯示對於一些聚乙烯蠟由高溫凝膠滲透色譜採用PolymerLabs 220HT系統使用折光率檢測，流動相1，2，4-三氯苯，和兩個Polymer 3μm Mixed-E分離柱得到的分子量測量值。將整個系統和樣品溶液在注入之前加熱到140℃。使用用於校準的聚乙烯標準物表徵分子量。一種材料是聚乙烯蠟，購自Baker Petrolite，Tulsa，OK，是POLYWAX 500(PE 500)。也測量的是聚乙烯蠟，購自BakerPetrolite，Tulsa，OK，是POLYWAX 655(PE 655)。也測量的是聚乙烯蠟，購自Baker Petrolite，Tulsa，OK，相似於POLYWAX 500但蒸餾除去最低15％分子量級分和最高15％分子量級分。此蒸餾可以如例如在美國專利出版物2005/0130054中所述進行。這些材料的保留時間的一些數據如下。注意，在此情況下，x-軸是「相反的」，即高分子量材料在左邊出現而低分子量材料在右邊出現。負數可歸於儀器校準，並且y-軸上的數據反映相對數量。
如由高溫凝膠滲透色譜測量，這些蠟由高溫凝膠滲透色譜測量的峰值平均分子量(Mp)、數均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和多分散性(MWD)如下 這些蠟的高溫凝膠滲透色譜數據的峰值熔點(℃，由差示掃描量熱法使用DUPONT 2100量熱計根據ASTM D 3418-03測量)、開始熔點(℃，由差示掃描量熱法測量)、在110℃的粘度(釐泊，使用Rheometric Scientific DSR-2000錐板粘度計測量)和凝固點(℃，由差示掃描量熱法測量)如下 蠟的熔融液體清晰度由如下方式評價在玻璃廣口瓶中熔融蠟的樣品並在烘箱中在各種溫度下保持它們，隨後通過肉眼檢查它們隨時間的清晰度對沉澱物的存在。結果如下 結果清楚地表明相對於未蒸餾的商業蠟，除去高和低分子量級分兩者的蠟的優點在於甚至在11天之後在其中也不形成沉澱物。
從在此公開的油墨中的聚乙烯蠟中除去一些最低分子量級分和一些最高分子量級分，在一個實施方案中從其中除去至少約最低5％分子量級分，在另一個實施方案中從其中除去至少約最低7.5％分子量級分，在另一個實施方案中從其中除去至少約最低10％分子量級分，在另一個實施方案中，從其中除去至少約最低12.5分子量級分，和在另一個實施方案中從其中除去至少約最低15％分子量級分，和在一個實施方案中從其中除去至少約最高5％分子量級分，在另一個實施方案中從其中除去至少約最高7.5％分子量級分，在另一個實施方案中從其中除去至少約最高10％分子量級分，在另一個實施方案中，從其中除去至少約最高12.5分子量級分，和在另一個實施方案中從其中除去至少約最高15％分子量級分，儘管從其中除去的數量可以在這些範圍以外。
可以將最低分子量級分和最高分子量級分從聚乙烯蠟中由任何所需或有效方法除去，包括(但不限於)在美國專利出版物2005/0130054中描述的蒸餾方法。
聚乙烯蠟在油墨中以任何所需或有效數量存在，在各種實施方案中為載體的至少10、20或30wt％，和在各種實施方案中不大於載體的95、85或80wt％，儘管數量可以在這些範圍以外。
合適相變油墨載體材料的另外例子是單醯胺、四醯胺、其混合物等。合適脂肪醯胺油墨載體材料的具體例子包括硬脂基硬脂醯胺，如KEMAMIDE S-180，購自Crompton Corporation，Greenwich，CT等。在一個具體的實施方案中，單醯胺在油墨載體中在各種實施方案中以載體的至少0.01、2或5wt％，和在各種實施方案中不大於載體的90、80或70wt％的數量存在，儘管數量可以在這些範圍以外。
也合適作為相變油墨載體材料的是異氰酸酯衍生的樹脂和蠟，如氨基甲酸酯異氰酸酯衍生的材料、脲異氰酸酯衍生的材料、氨基甲酸酯/脲異氰酸酯衍生的材料、其混合物等。
在一個具體的實施方案中，油墨可包含從如下物質的反應獲得的聚氨酯樹脂二當量

E氫化樅醇(購自Hercules Inc.，Wilmington，DE)和一當量異佛爾酮二異氰酸酯，如在美國專利5,782,966的實施例1中所述製備。當存在時，此樹脂在油墨中在各種實施方案中以油墨載體的至少1、2、3、4或5wt％，和在各種實施方案中不大於油墨載體的80、70或60wt％的數量存在，儘管數量可以在這些範圍以外。
在另一個具體的實施方案中，油墨可包含作為三當量硬脂基異氰酸酯和甘油類醇的加合物的聚氨酯樹脂，該加合物如在美國專利6,309,453的實施例4中所述製備。此存在時，此樹脂在油墨中在各種實施方案中以油墨載體的至少0.5、1或2wt％，和在各種實施方案中不大於油墨載體的40、35或30wt％的數量存在，儘管數量可以在這些範圍以外。
油墨載體在相變油墨中以任何所需或有效數量存在，在各種實施方案中為油墨的至少0.1、50或90wt％，和在各種實施方案中不大於油墨的99、98或95wt％，儘管數量可以在這些範圍以外。
在一個具體的實施方案中，著色劑與分散橙47染料組合存在。在此實施方案中，此著色劑與分散橙47的比可以是獲得所需顏色或色調的任何所需比，在各種實施方案中為至少0.01、0.05或0.1重量份分散橙47每一重量份在此公開的著色劑，和在各種實施方案中不大於1、0.8或0.5重量份分散橙47每一重量份在此公開的著色劑，儘管相對數量可以在這些範圍以外。
油墨也可任選地包含抗氧劑。油墨組合物的任選抗氧保護圖像以免發生氧化並且也保護油墨組分以免在油墨製備工藝的加熱部分期間發生氧化。合適抗氧劑的具體例子包括

524、

76和

512(購自Uniroyal ChemicalCompany，Oxford，CT)、

1010(購自Ciba Geigy)等。當存在時，任選的抗氧劑在油墨中以任何所需或有效數量存在，在各種實施方案中為油墨的至少0.01、0.05或0.1wt％，和在各種實施方案中不大於油墨的20、5或3wt％，儘管數量可以在這些範圍以外。
油墨組合物在各種實施方案中的峰值熔點不低於50℃、60℃或70℃，和峰值熔點在各種實施方案中不高於160℃、140℃或100℃，儘管峰值熔點可以在這些範圍以外。
油墨組合物通常在噴射溫度(在各種實施方案中不低於75℃、85℃或95℃，和在各種實施方案中不高於150℃或120℃，儘管噴射溫度可以在這些範圍以外)下的熔體粘度在各種實施方案中不大於30、20或15釐泊，和在各種實施方案中不小於2、5或7釐泊，儘管熔體粘度可以在這些範圍以外。在另一個具體的實施方案中，在110、115和/或120℃的溫度下油墨的粘度為7-15釐泊。
油墨組合物可以由任何所需或合適的方法製備。例如，可以將油墨成分一起混合，隨後加熱到在一個實施方案中至少100℃，和在一個實施方案中不高於140℃的溫度，儘管溫度可以在這些範圍以外，和攪拌直到獲得均勻的油墨組合物，隨後冷卻油墨到環境溫度(典型地20-25℃)。油墨在環境溫度下為固體。在具體的實施方案中，在形成工藝期間，將處於其熔融狀態的油墨傾入模具並隨後允許冷卻和固化以形成油墨條。
油墨可用於直接列印噴墨工藝的設備和用於間接(膠版)印刷噴墨應用。在此公開的另一個實施方案涉及一種方法，該方法包括向噴墨列印設備中引入在此公開的油墨，熔融油墨，和引起熔融油墨小滴以成像圖案噴射到記錄襯底上。直接列印工藝也公開於例如美國專利5,195,430。在此公開的另一個實施方案涉及一種方法，該方法包括向噴墨列印設備中引入在此公開的油墨，熔融油墨，引起熔融油墨小滴以成像圖案噴射到中間轉印元件上，和將油墨以成像圖案從中間轉印元件轉印到最終記錄襯底上。在具體的實施方案中，將中間轉印元件加熱到高於最終記錄片溫度和低於列印設備中熔融油墨溫度的溫度。在另一個具體的實施方案中，加熱中間轉印元件和最終記錄片兩者；在此實施方案中，將中間轉印元件和最終記錄片兩者加熱到低於列印設備中熔融油墨溫度的溫度；在此實施方案中，中間轉印元件和最終記錄片的相對溫度可以是(1)將中間轉印元件加熱到高於最終記錄襯底溫度和低於列印設備中熔融油墨溫度的溫度；(2)將最終記錄襯底加熱到高於中間轉印元件溫度和低於列印設備中熔融油墨溫度的溫度；或(3)將中間轉印元件和最終記錄片加熱到大約相同的溫度。膠版或間接列印工藝也公開於例如美國專利5,389,958。在一個具體的實施方案中，列印設備採用壓電印刷工藝，其中以成像圖案由壓電振動元件的擺動引起油墨小滴噴射。在此公開的油墨也可用於其它熱熔列印工藝，如熱熔聲學噴墨列印、熱熔噴墨列印、熱熔連續流或偏向噴墨列印等。在此公開的相變油墨也可用於熱熔噴墨列印工藝以外的列印工藝。
可以使用任何合適的襯底或記錄片，包括普通紙如

4024紙、

圖像系列紙、Courtland 4024 DP紙、分格筆記本紙、證券紙、二氧化矽塗覆的紙如Sharp Company二氧化矽塗覆的紙、JuJo紙、HAMMERMILL

紙等，透明材料，織物，紡織品產品，塑料，聚合物膜，無機襯底如金屬和木材等。
實施例I 向裝配

塗覆的磁體、矽油浴、磁攪拌熱板和冷凝器的2-升3-頸圓底燒瓶中加入1,100g甲基異丁基酮(從Aldrich ChemicalCo.，Milwaukee，WI獲得)。開始攪拌並將下式的溶劑黑45游離酸染料(250g，0.275摩爾，從Orient Chemical Industries Ltd，Osaka，日本獲得)加入到燒瓶中。

將油浴加熱到120℃2小時直到染料完全溶解。將196.3g(0.20摩爾)二硬脂基胺(

2HT，從Akzo Nobel，McCook，Illinois獲得)隨後加入，並隨後將反應混合物回流16小時。隨後連接蒸餾裝置並藉助於氮氣入口蒸餾出溶劑。當蒸餾看起來完全時，對系統施加真空。逐漸增加真空以防止發泡並在120℃下保持16小時。然後將燒瓶轉移到120℃的烘箱和顛倒固定，並收集產物。相信產物具有下式
實施例II 向裝配

塗覆的磁體、矽油浴、磁攪拌熱板和冷凝器的100-毫升3-頸圓底燒瓶中加入75g甲基異丁基酮(從AldrichChemical Co.，Milwaukee，WI獲得)。開始攪拌並將溶劑黑45游離酸染料(10g，0.015摩爾，從Orient Chemical Industries Ltd，Osaka，日本獲得)加入到燒瓶中。將油浴加熱到120℃0.5小時直到染料完全溶解。將6.2g(0.015摩爾)的PA28(從Tomah Products Inc.，Milton，Wisconsin獲得)隨後加入，並隨後將反應混合物回流16小時。隨後連接蒸餾裝置並藉助於氮氣入口蒸餾出溶劑。當蒸餾看起來完全時，然後將燒瓶轉移到120℃的烘箱和顛倒固定1小時，並收集產物。相信產物具有下式
實施例III 重複實施例II的過程，區別在於5.11g(0.015摩爾)的SA19.3(從Tomah Products Inc.，Milton，Wisconsin獲得)替代6.2g(0.015摩爾)的PA28。相信產物具有下式
實施例IV 向裝配

塗覆的磁體、矽油浴、磁攪拌熱板和冷凝器的100-毫升3-頸圓底燒瓶中加入35g甲基異丁基酮(從AldrichChemical Co.，Milwaukee，WI獲得)。開始攪拌並將溶劑黑45游離酸染料(5g，0.0075摩爾，從Orient Chemical Industries Ltd，Osaka，日本獲得)加入到燒瓶中。將油浴加熱到120℃0.5小時直到染料完全溶解。將2.9g(0.0075摩爾)PROPOMEEN O/12(從AkzoNobel，McCook，Illinois獲得)隨後加入，並隨後將反應混合物回流16小時。隨後連接蒸餾裝置並藉助於氮氣入口蒸餾出溶劑。當蒸餾看起來完全時，然後將燒瓶轉移到120℃的烘箱並顛倒固定1小時，收集產物。相信產物具有下式
實施例V 重複實施例II的過程，區別在於將10.3g(0.015摩爾)三-十六烷基胺(

316，從Akzo Nobel，McCook，Illinois獲得)替代6.2g(0.015摩爾)的PA28。相信產物具有下式
實施例VI 重複實施例II的過程，區別在於將7.8g(0.015摩爾)三-十二烷基胺(

312，從Akzo Nobel，McCook，Illinois獲得)替代6.2g(0.015摩爾)的PA28。相信產物具有下式
實施例VII 使用CI 12695作為游離酸染料代替溶劑黑45(CI 12195)重複實施例I-VI的過程。相信獲得相似的結果。
實施例VIII 使用CI 12696作為游離酸染料代替溶劑黑45(CI 12195)重複實施例I-VI的過程。相信獲得相似的結果。
實施例IX 使用CI 12716作為游離酸染料代替溶劑黑45(CI 12195)重複實施例I-VI的過程。相信獲得相似的結果。
實施例X 使用CI 11836作為游離酸染料代替溶劑黑45(CI 12195)重複實施例I-VI的過程。相信獲得相似的結果。
實施例XI 使用CI 12196作為游離酸染料代替溶劑黑45(CI 12195)重複實施例I-VI的過程。相信獲得相似的結果。
實施例XII 使用CI 12205作為游離酸染料代替溶劑黑45(CI 12195)重複實施例I-VI的過程。相信獲得相似的結果。
實施例XIII 油墨組合物由如下方法製備。將除著色劑以外的所有油墨成分加入到不鏽鋼燒杯中。然後將獲得的混合物在110℃在烘箱中一起熔融，隨後通過在溫度受控罩中在110℃攪拌0.3小時而共混。然後向此混合物中加入著色劑。在攪拌另外2小時之後，將這樣形成的油墨通過受熱的

設備(從Mott Metallurgical獲得)使用Whatman #3濾紙在15磅每平方英寸的壓力下過濾。將這樣形成的過濾的相變油墨傾入模具和允許固化以形成油墨條。油墨由如下成分製備聚乙烯蠟，Mp＝572，Mn＝516，Mw＝570，Mwd＝1.10，由HT-GPC測量(POLYWAX 500，購自Baker Petrolite，Tulsa，OK)；窄分子量分布聚乙烯蠟，被蒸餾以除去15％較低分子量級分和15％較高分子量級分，Mp＝582，Mn＝562，Mw＝579，Mwd＝1.03，如由HT-GPC測定(購自Baker Petrolite，Tulsa，OK)；下式的支化三醯胺
其中p、q和r每個的平均數值為35，如在美國專利6,860,930的實施例II中所述製備；硬脂基硬脂醯胺蠟(

S-180，購自Crompton Corporation，Greenwich，CT)；KE-100樹脂(氫化松香(松香)酸的甘油三酯，購自Arakawa Chemical Industries(USA)Inc.，Chicago，IL)；聚氨酯樹脂，它是三當量硬脂基異氰酸酯和甘油類醇的加合物，如在美國專利6,309,453的實施例4中所述製備；

445抗氧劑(購自Uniroyal Chemical Co.，Middlebury，CT)；分散橙47染料，作為DO-47購自Keystone AnilineCorporation，Chicago，IL；溶劑黑45染料，作為TELASOL BLACKK45購自Clariant Corp.，Charlotte，NC；和如在以上實施例I中所述製備的黑色染料。對於每種油墨在下表中列出油墨每種成分以wt％計的數量 提供油墨A和B用於對比目的。
油墨特性 測量油墨的各種特性並示於下表中。粘度(η，釐泊)由Rheometrics DSR-2000錐板流變儀在110℃測量。使用基於溶液中油墨吸收的測量的光譜攝影過程，在正丁醇中溶解油墨和使用Perkin Elmer Lambda 2S UV/VIS分光光度計測量吸光度而測定光譜強度(以A＊mL/g計的SS)。玻璃化轉變溫度(以℃計的Tg)由動態機械分析使用Rheometrics Solid Analyzer(RSA II)測量。峰值熔點(以℃計的MP)和峰值凝固點(以℃計的FP)由差示掃描量熱法(DSC)使用DUPONT 2100量熱計測量。為評價油墨基料中的染料溶解度，將580nm油墨的光譜強度用作過濾和未過濾油墨中染料溶解度的量度。過濾出油墨中任何未溶解的染料，得到與未過濾油墨相比過濾油墨的較小光譜強度。因此，過濾油墨的光譜強度與未過濾油墨的光譜強度的比(″SS比″)是染料溶解度的量度；達到SS比顯著低於1的程度，表明油墨基料中染料的溶解度差。
如數據所示，油墨1和2的峰值熔點是80℃，並且其粘度在110℃接近10.6，表明它們適於在105-115℃的溫度噴射。它們的高光譜強度和SS比(約1.0)確認實施例I所述的黑色染料的溶解良好。相反，對比油墨B中商業染料SK45顯示在油墨基料中非常差的溶解度，如由它的低SS比證明。此外，與對比油墨A和B相比，由從其中除去15％較低分子量級分和15％較高分子量級分的窄蠟製備的油墨顯示所需的低凝固點，能夠設定印表機備用溫度在較低設定值下和因此能夠實現低能量消耗。認為油墨1和2的降低凝固點歸因於聚乙烯蠟的較高分子量級分的除去。
列印頭堵塞 列印頭中油墨可靠性的一方面是在操作期間在印表機中隨時間列印頭是否堵塞。模擬印表機內部的真實過濾行為進行測試，其中油墨由重力驅動在110℃通過絲網過濾器。過濾器絲網的堵塞導致油墨流量的降低，它反過來引起弱或缺少噴射。包含商業聚乙烯蠟PE 500的對比油墨A，和包含″窄″分子量範圍聚乙烯蠟的油墨2兩者均在110℃測試。油墨在新鮮狀態下和在110℃6天之後測試。對比油墨A未通過測試，顯示過濾器基本堵塞，該堵塞表現為過濾速率的減緩和最後油墨通過過濾器流動的停止，而油墨2通過此測試而沒有過濾器的明顯堵塞。
列印溫度性能 將油墨A、1和2引入改進以能夠測試各種溫度的


8400印表機。從系統設計觀點來看，可能需要增加最終列印襯底和中間轉印轉鼓的溫度。增加的轉鼓溫度促進相對於環境的所需的溫度梯度以轉移足夠的熱量使得可以達到持續列印。為測量內聚故障，增加轉鼓溫度直到油墨較軟使得它斷裂和因此不從轉鼓移開。增加的最終介質預熱典型地最大化圖像轉印效率和油墨耐用性。就在轉印圖像到介質之前，可以使用直接熱傳導通過金屬板對板紙預熱器的接觸完成介質預熱，該預熱器在兩側接觸介質。然而，在雙列印工作期間，介質的一側已經有圖像，並且油墨自身因此必須接觸金屬板預熱器。如果在預熱器的接觸期間油墨玷汙或染汙下一頁，這稱為染汙。介質預熱器可獲得而沒有任何顯著染汙的最高溫度是染汙溫度，並且是在其下可以操作預熱器的最高溫度。因此，可能需要增加中間轉印元件的設定點並且需要增加最終轉印記錄片介質的溫度用於更好控制或避免堵塞、雙重染汙等。因此，需要提供允許這種溫度增加的靈活性的相變油墨。油墨A及油墨1和2在測試夾具中具有如下最大溫度(℃) 如結果所示，包含″窄″分子量範圍聚乙烯蠟的油墨能夠實現較高的最大溫度，由此在印表機溫度設定中能夠實現比包含商業聚乙烯蠟PE 500的油墨更大的靈活性。
印刷物性能 測試油墨A、1和2的噴射、貫穿和獲得印刷物的耐用性。在110℃在

8400中採用各種中間轉印介質溫度噴射油墨之後的結果總結在下表中。油墨1和2顯示良好的噴射和貫穿性能，如由它們的脫落所得分數證明。相反，對比油墨B在較高轉鼓溫度下顯示差的脫落。相對於在標準列印模式下商業提供的用於

8400印表機的油墨脫落性能，對此性能評分。「較好」表示較少的脫落。脫落表示從印表機器到最終記錄片的油墨轉印效率。當脫落非常差時，一部分圖像從印刷物遺失(即像素不從中間轉印元件轉印到最終記錄片上)。抖動脫落表示當印刷抖動圖像(例如30％-70％覆蓋率)和在粗糙記錄片上時的轉印故障。實心脫落表示當在平滑或粗糙記錄片上印刷實心填充(對於任何給定顏色的最高填充)時的轉印故障。為測量脫落，在印刷物之後立即以較慢的貫穿速度運行具有非常平滑表面的追逐記錄片。追逐片用於撿起在中間轉印元件上留下的任何油墨。掃描追逐片和記錄脫落的數值。在所有情況下，紙溫度是60℃。

油墨條滲出 評價油墨A和2的滲出，它是其中一些油墨成分遷移到固體油墨條表面和在油墨條表面在印表機內部聚集的問題；粘性「滲出物」逐漸排出到底部並可能引起油墨條粘附到印表機中的油墨加載架上。條由油墨形成和通過在各種溫度下在烘箱中在盤中放入條目視評價滲出。結果總結於下表。
如結果所示，與包含商業聚乙烯蠟的油墨相比，包含具有「窄」分子量範圍聚乙烯蠟的蠟製備的油墨顯示出改進行為。
權利要求
1.一種相變油墨組合物，包括(a)相變油墨載體，該載體包括(1)醯胺；和(2)平均峰值分子量為約350-約730和多分散性為約1.0001-約1.5的聚乙烯蠟；和(b)下式的著色劑化合物
或其混合物，其中R1、R2和R3每個彼此獨立地是氫原子，烷基，包括線性和支化、飽和及不飽和、環狀和無環、及取代和未取代烷基，並且其中雜原子可以在或可以不在烷基中存在，芳烷基，包括取代和未取代芳烷基，其中芳烷基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、環狀或無環、和取代或未取代的，並且其中雜原子可以在或可以不在芳烷基的芳基或烷基部分中存在，或烷芳基，包括取代和未取代烷芳基，其中烷芳基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、環狀或無環、和取代或未取代的，並且其中雜原子可以在或可以不在烷芳基的芳基或烷基部分中存在，條件是R1+R2+R3中排除任何取代基中的原子，碳原子和雜原子的總數目是至少約18，M是金屬原子，每個A、每個E和每個G彼此獨立地表示苯基或吡唑啉酮環上的取代基，其中G也可以是氫原子，m是整數0、1或2，p是整數0、1、2、3或4，J表示(i)氫原子，(ii)烷基，包括線性和支化、飽和及不飽和、環狀和無環、及取代和未取代烷基，並且其中雜原子可以在或可以不在烷基中存在，(iii)芳基，包括取代和未取代芳基，並且其中雜原子可以在或可以不在芳基中存在，(iv)芳烷基，包括取代和未取代芳烷基，其中芳烷基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子可以在或可以不在芳烷基的芳基或烷基部分中存在，或(v)烷芳基，包括取代和未取代烷芳基，其中烷芳基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子可以在或可以不在烷芳基的芳基或烷基部分中存在，其中苯基或吡唑啉酮環上的兩個或多個取代基可以結合在一起以形成環，和n表示整數1、2或3。
2.根據權利要求1的油墨組合物，其中聚乙烯蠟的多分散性不大於約1.100。
3.根據權利要求1的油墨組合物，進一步包含分散橙47。
4.根據權利要求1的油墨組合物，其中著色劑具有下式
或其混合物。
5.根據權利要求1的油墨組合物，其中著色劑具有下式
6.根據權利要求1的油墨組合物，其中著色劑化合物具有下式
或其混合物。
7.一種方法，包括(1)向噴墨列印設備中引入相變油墨組合物，該組合物包括(a)相變油墨載體，該載體包括(1)醯胺；和(2)平均峰值分子量為約350-約730和多分散性為約1.0001-約1.5的聚乙烯蠟；
和(b)下式的著色劑化合物
或其混合物，其中R1、R2和R3每個彼此獨立地是氫原子，烷基，包括線性和支化、飽和及不飽和、環狀和無環、及取代和未取代烷基，並且其中雜原子可以在或可以不在烷基中存在，芳烷基，包括取代和未取代芳烷基，其中芳烷基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、環狀或無環、和取代或未取代的，並且其中雜原子可以在或可以不在芳烷基的芳基或烷基部分中存在，或烷芳基，包括取代和未取代烷芳基，其中烷芳基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、環狀或無環、和取代或未取代的，並且其中雜原子可以在或可以不在烷芳基的芳基或烷基部分中存在，條件是R1+R2+R3中排除任何取代基中的原子，碳原子和雜原子的總數目是至少約18，M是金屬原子，每個A、每個E和每個G彼此獨立地表示苯基或吡唑啉酮環上的取代基，其中G也可以是氫原子，m是整數0、1或2，p是整數0、1、2、3或4，J表示(i)氫原子，(ii)烷基，包括線性和支化、飽和及不飽和、環狀和無環，和取代和未取代烷基，並且其中雜原子可以在或可以不在烷基中存在，(iii)芳基，包括取代和未取代芳基，並且其中雜原子可以在或可以不在芳基中存在，(iv)芳烷基，包括取代和未取代芳烷基，其中芳烷基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子可以在或可以不在芳烷基的芳基或烷基部分中存在，或(v)烷芳基，包括取代和未取代烷芳基，其中烷芳基的烷基部分可以是線性或支化、飽和或不飽和、和環狀或無環的，並且其中雜原子可以在或可以不在烷芳基的芳基或烷基部分中存在，其中苯基或吡唑啉酮環上的兩個或多個取代基可以結合在一起以形成環，和n表示整數1、2、或3；(2)熔融油墨；和(3)引起熔融油墨小滴以成像圖案噴射到襯底上。
8.根據權利要求7的方法，其中襯底是中間轉印元件並將熔融油墨小滴以成像圖案噴射到中間轉印元件上，隨後將成像圖案從中間轉印元件轉印到最終記錄片上。
全文摘要
公開了包括如下物質的相變油墨組合物(a)相變油墨載體，該載體包括(1)醯胺；和(2)平均峰值分子量為約350-約730和多分散性為約1.0001-約1.5的聚乙烯蠟；和(b)下式的著色劑化合物或其混合物，其中R1、R2、R3、M、A、E、G、J、m、n和p如在說明書中所定義。
文檔編號C09D11/02GK101191026SQ20061016316
公開日2008年6月4日 申請日期2006年11月29日 優先權日2005年11月30日
發明者B·吳, T·J·斯恩德, J·H·班寧, J·W·小託馬斯 申請人:施樂公司