一種種雞取精器械的製作方法

2023-04-30 03:28:06 1

本發明涉及一種人工授精用具，特別是一種種雞取精器械。

背景技術：

在自然交配中，每隻種公禽僅能交配6～16隻母禽；而採用人工授精，每隻公禽每周可完成110～180隻母禽配種任務，因此在家禽養殖過程中，人工授精是重要的養殖環節，具有操作簡便、受精率高、能預防疾病、降低公禽飼養成本費、收益高等優點。在人工授精的環節中，採精是個重要過程，採精必須保證高質量的精液以避免授精不成功，在採集的過程中，如果精液的保存不當也有可能造成對精液的破壞，從而影響受精率。

技術實現要素：

本發明的發明目的在於：針對上述存在的問題，提供一種在採集過程中，能夠將不慎採集到的雜質進行過濾，採集的同時將精液稀釋，並為精液提供適宜的存儲條件，能夠保證精液的活力，從而保證人工授精效果的雞用採精杯。

本發明採用的技術方案如下：

本發明一種種雞取精器械，包括第一精室活動連接的第二精室，所述第一精室的底部與第二精室的頂端相連，所述第二精室為雙層結構，所述第二精室內設有內膽，所述內膽與第一精室連通，所述第一精室上端設有電擊棒，所述電擊棒中空，所述電擊棒中部與第一精室連通。

由於採用了上述技術方案，採集好的精液保存在內膽中，第一精室與第二精室螺紋連接，在第二精室存儲滿後，可以更換，繼續使用，通過雙層的儲精環境，能夠大大減小外界環境對精液的影響，避免溫度環境變化使得精液變質，延長精液的保存時間，通過電擊棒對種雞進行電刺激，以頻率為40Hz，佔空比5/3進行斷續通電，起點電壓2V，經過5個斷續刺激後緩慢升高電壓（每次約升高2V），重複5~6次後，即可採集到較高質量的精液，同時能夠提高精液的提取量。

本發明的一種種雞取精器械，所述電擊棒包括固定連接的上段和下段，所述上段和下段之間具有108°的夾角，所述電擊棒由絕緣質棒製成，所述電擊棒頂端鑲有環形電極，所述環形電極與導線相連。

由於採用了上述技術方案，電擊棒的結構合理，能夠在進行電刺激後，精液沿電擊棒流入第一精室，減小精液的損失。

本發明的一種種雞取精器械，所述第二精室和內膽相隔離，所述第二精室和內膽之間呈真空密封狀態。

由於採用了上述技術方案，真空為第二精室和內膽提供了真空隔熱層，能夠進一步避免外界環境的溫度變化對內膽中存儲精液的影響。

本發明的一種種雞取精器械，所述內膽底部與溫控裝置相連，所述溫控裝置設於第二精室內。

由於採用了上述技術方案，通過溫控裝置能夠控制內膽的環境溫度處於21~23℃，使得內膽的溫度恆定在適宜精液存儲的溫度範圍內，從而延長精液的儲存時間，保持精子的活力。

本發明的一種種雞取精器械，所述內膽底部設有若干溫度傳感器，所述溫度傳感器與溫控裝置信號連接。

由於採用了上述技術方案，溫度傳感器採集內膽的溫度數據，並將溫度數據反饋給溫控裝置，溫控裝置根據內膽溫度數據進行升溫/降溫，從而精確保持內膽內的溫度恆定。

本發明的一種種雞取精器械，所述第二精室外壁設有出液孔，所述出液孔穿過第二精室的外壁與內膽連通，所述出液孔與內膽底端相連，所述出液孔的出口活動連接有密封堵頭。

由於採用了上述技術方案，當需要取出精液時，通過出液孔即可將內膽內存儲的精液取出，使用方便。

本發明的一種種雞取精器械，所述第二精室外壁設有把手。

由於採用了上述技術方案，方便握持，便於在採精過程中的操作。

本發明的一種種雞取精器械，所述第一精室中部設有稀釋海綿，所述稀釋海綿的底部與第一精室的底部相分隔，所述稀釋海綿包括基材和浸液。

由於採用了上述技術方案，基材被浸液飽和浸潤，當採集的精液經過稀釋海綿後，充分與浸液接觸，從而完成稀釋，並滴落進入第二精室，當完成採集後，通過給與稀釋海綿適當的壓力，即可將經過稀釋的精液迅速滴入第二精室中，而較大顆的雜質則會留在基材中，而不會進入第二精室中，從而將不慎採集到的雜質進行過濾，進一步的保證精液的質量，減小精液的浪費。

本發明的一種種雞取精器械，所述基材由質量份20份偶氮二甲醯胺，11份聚碳酸酯，4份丁烯酸酯接枝殼聚糖，37份納米羥基磷酸鈣/聚己內酯/聚乳酸，30份聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物和20份磁性Fe3O4/Ag納米粒子組成，所述聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物的結構式為。

由於採用了上述技術方案，基材具有大量的孔隙結構，具有較大的吸收能力，能夠吸收大量的浸液，且具有良好的保水性能，能夠大大降低水的自然揮發，保證對精液稀釋的效果；同時基材具有一定的抗菌能力，能夠避免微生物在孔隙結構內滋生，從而保證精液的採集質量。

本發明的一種種雞取精器械，所述浸液由質量份748份生理鹽水，17份醋酸鈉，92份葡萄糖，22份醋酸鎂四水合物，31份甘油，17份檸檬酸，18份Vc，18份Ve，9份生薑提取物，27份果膠和3份聚賴氨酸組成。

由於採用了上述技術方案，浸液不僅能夠起到稀釋精液的作用，同時還能夠起到抑菌的作用，避免微生物汙染精液，造成精液變質，同時浸液能夠保證精子的活力，增強授精成功的機率，從而保證人工授精的效果，提高工作效率。

綜上所述，由於採用了上述技術方案，本發明的有益效果是：

1、在採集過程中，能夠將不慎採集到的雜質進行過濾，採集的同時將精液稀釋，並為精液提供適宜的存儲條件，能夠保證精液的活力，從而保證人工授精效果。

2、能夠起到稀釋精液的作用，同時還能夠起到抑菌的作用，避免微生物汙染精液，造成精液變質，同時浸液能夠保證精子的活力，增強授精成功的機率，從而保證人工授精的效果，提高工作效率。

附圖說明

圖1是一種種雞取精器械結構示意圖。

圖中標記：1為第一精室，2為第二精室，3為內膽，4為稀釋海綿，5為出液孔，6為把手，7為溫控裝置，8為電擊棒。

具體實施方式

下面結合附圖，對本發明作詳細的說明。

為了使發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合附圖及實施例，對本發明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，並不用於限定本發明。

實施例1

如圖1所示，一種種雞取精器械，包括與第一精室1活動連接的第二精室2，第一精室1的底部與第二精室2的頂端相連，第二精室2為雙層結構，第二精室2內設有內膽3，內膽3與第一精室連通，第一精室1上端設有電擊棒8，電擊棒8中空，電擊棒8中部與第一精室1連通。電擊棒8包括固定連接的上段和下段，上段和下段之間具有108°的夾角，電擊棒8由絕緣質棒製成，電擊棒8頂端鑲有環形電極，環形電極與導線相連。第二精室2和內膽3相隔離，第二精室2和內膽3之間呈真空密封狀態。內膽3底部與溫控裝置7相連，溫控裝置7設於第二精室2內。內膽3底部設有若干溫度傳感器，溫度傳感器與溫控裝置7信號連接。第二精室2外壁設有出液孔5，出液孔5穿過第二精室2的外壁與內膽3連通，出液孔5與內膽3底端相連，出液孔5的出口活動連接有密封堵頭。第二精室外壁設有把手6。第一精室1中部設有稀釋海綿4，稀釋海綿4的底部與第一精室1的底部相分隔，稀釋海綿4包括基材和浸液。

基材由質量份20份偶氮二甲醯胺，11份聚碳酸酯，4份丁烯酸酯接枝殼聚糖，37份納米羥基磷酸鈣/聚己內酯/聚乳酸，30份聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物和20份磁性Fe3O4/Ag納米粒子組成，聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物的結構式為。

浸液由質量份748份生理鹽水，17份醋酸鈉，92份葡萄糖，22份醋酸鎂四水合物，31份甘油，17份檸檬酸，18份Vc，18份Ve，9份生薑提取物，27份果膠和3份聚賴氨酸組成。

實施例2

丁烯酸酯接枝殼聚糖通過以下步驟製備而成，

步驟一：稱取一份殼聚糖，取適量水作為溶劑，調節溶液pH為4.7，加入適量異丙醇配製成為澱粉質量分數為37%的懸浮液，攪拌30min；

步驟二：按照殼聚糖：NaOH質量比1:0.05向溶液中加入NaOH，加熱升溫至30℃，恆溫攪拌30min，按照NaOH：烯丙基氯摩爾比1:1.2向溶液中緩慢滴加烯丙基氯，升溫至50℃，恆溫攪拌24h；

步驟三：過濾，取固體重新分散於體積比為18:82的蒸餾水-乙醇溶液中，用醋酸調節pH至7，抽濾後用適量蒸餾水洗滌，乾燥得到烯丙基醚化殼聚糖；

步驟四：取一份烯丙基醚化澱粉，取適量水作為溶劑，配置成為質量分數為37%的懸浮液，用醋酸調節pH為4.2，通入氮氣作為保護氣；

步驟五：在保護氣存在下按照烯丙基醚化殼聚糖：丁烯酸酯：丁烯酸：過氧化二叔丁基醚摩爾比1:1:1.5:1.2向溶液中同時緩慢滴加丁烯酸酯，丁烯酸和過氧化二叔丁基醚，常溫攪拌3h，調節pH為7，過濾，取固體乾燥製得丁烯酸酯接枝殼聚糖。

實施例3

納米羥基磷酸鈣/聚己內酯/聚乳酸通過以下方法製備：通過反應式Ca(NO3)·4H2O+(NH4)2HPO4→Ca10(PO4)6(OH)2製備納米羥基磷酸鈣，將納米羥基磷酸鈣配置成質量分數為5%的漿液，將漿液加入帶有分水裝置、攪拌裝置和冷凝裝置的三頸瓶中，同時加入150mL溶劑DMAC和適量聚乙二醇，溫度逐步升至100℃，在100～120℃脫水，然後按比例加入聚己內酯和聚乳酸，在120~130℃條件下，攪拌複合4h，取出，用熱去離子水洗滌4次，乙醇洗滌2次，並於50～60℃乾燥48h獲得複合材料。

實施例4

聚乳酸-丁二酸丁二酯-聚乳酸三嵌段共聚物通過以下方法製得：將118 g 1,4-丁二酸和92 g 1,4-丁二醇及2. 1 g Ti(OBu)4(催化劑含量為總質量的1%)裝入500mL 三口燒瓶中, 先抽真空至13 kPa, 再充入氮氣氣, 重複3 次; 然後逐步由室溫升至200 ℃, 在13 kPa的真空條件下縮聚20 h. 聚合產物用氯仿溶解, 經無水乙醇沉澱, 得到白色固體, 於60 ℃真空乾燥至恆重, 得到聚丁二酸丁二酯固體粉末145. 1 g(產率69. 0%)，按照質量比乳酸：丁二酸丁二酯=3:1向體系中加入乳酸，以Sn(Oct)2 為催化劑, 升溫至120 ℃ 聚合24 h，得到聚合產物用氯仿溶解, 無水乙醇沉澱, 重複溶解沉澱2 次, 得到白色固體產物, 於80 ℃乾燥至恆重，製得目標產物。

實施例5

磁性Fe3O4/Ag納米粒子製備方法：分別取2g FeCl2·4H2O和5．2 g FeCl3·6H2O以及12.1 mol/L的濃鹽酸0.85mL溶解於200mLH2O中，超聲脫氧，然後將以上溶液滴加到250 mL，0.75 mol/L NaOH溶液中，所有反應溫度為80℃，攪拌，在N2保護下進行。隨著反應的進行，反應液中出現黑色的沉澱。再利用外加磁場將所得沉澱從反應介質中分離出來，並先後用去離子水清洗3次，乙醇清洗2次。最後將Fe3O4納米顆粒配成濃度為5g/L的乙醇溶液。

用乙醇和100 mL水將25 mL以上所得溶液稀釋到150 mL，將該溶液超聲30min。然後滴加0.4 mL 3-氨丙基三乙氧基矽滴加到以上混合溶液中，室溫下攪7h。離心30 min(10000r/min)，再將3-氨丙基三乙氧基矽修飾的Fe3O4納米顆粒從反應介質中分離，並用乙醇溶液對其清洗5次，並配置成濃度為1g/L的乙醇溶液。

將25mL以上製備的溶液(1g/L，Fe3O4)、0．1 mol/L CH3COOAg水溶液20 mL攪拌均勻，滴加0.1 mol/L HCOONa溶液10 mL，反應在T=35℃，R=500 r/min下進行，隨著反應的不斷進行，混合溶液由棕褐色逐漸轉變為黑色，保持攪拌1 h，並冷卻到室溫，所有反應均在N2保護下進行。反應結束後，利用永久磁鐵將磁性納米顆粒從溶液中分離出，並用去離子水清洗3次，得到磁性Fe3O4/Ag納米粒子，平均粒徑為14nm。

以上所述僅為本發明的較佳實施例而已，並不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發明的保護範圍之內。