高性能寬譜帶oled器件的製作方法

2023-04-26 08:13:41 2

專利名稱：：高性能寬譜帶oled器件的製作方法
技術領域：
：本發明涉及寬譜帶發光OLED顯示器。
背景技術：
：有機發光二極體器件(亦稱作0LED)通常包含陽極、陰極和夾在所述陽極和所述陰極之間的有機電致發光(EL)單元。有機EL單元包含至少一個空穴輸送層(HTL)、發光層(LEL)和電子輸送層(ETL)。OLED因其低驅動電壓、高亮度、廣視角和用於全色顯示器和其它應用的能力而引人注目。鄧青雲等在其美國專利第4，769，292號和第4，885，211號中描述了這種多層的0LED。取決於其LEL的發光性質，OLED可以發出不同顏色的光，例如紅色、綠色、藍色或白色。近來，對於將寬譜帶OLED引入到諸如固態光源、彩色顯示器或全色顯示器等各種應用中的需求日益增加。寬譜帶發光意味著OLED發出遍及可見光譜的足夠寬譜的光，從而這樣的光能夠與濾光片或變色模塊結合使用而生產出具有至少兩種不同顏色的顯示器或全色顯示器。為實現OLED的寬譜帶發光，需要激發多於一種的分子，因為在通常條件下每種分子僅發出光譜較窄的光。具有主體材料和一種以上發光摻雜物的發光層在主體材料向摻雜物的能量傳遞不完全時可以實現同時由主體和摻雜物發光，從而導致在可見光譜內的寬譜帶發光。然而，為實現具有一個發光層的寬譜帶0LED，發光摻雜物的濃度必須得到精細的控制，而這將帶來製造上的困難。較之具有一個發光層的器件，具有兩個以上發光層的寬譜帶OLED能夠具有更好的顏色和更高的發光效率，並且對於摻雜物濃度的變化的耐受性更高。還發現，具有兩個發光層的寬譜帶OLED通常比具有一個發光層的OLED更穩定。有時會觀察到多層寬譜帶發光器件色調偏移的問題。隨著流過器件的電流改變，不同發射層的相對貢獻也可以變化，這導致色調隨電流變化而變化。這是不理想的；對於發光器件而言，理想的是提供恆定的色調，並且隨著電流變化僅僅改變亮度。另外，還存在在保持良好的寬譜帶發光的同時改善OLED器件的效率的需求。
發明內容因此本發明的一個目的是提供具有改善的效率和對於電流的色調穩定性的寬譜帶OLED器件。此目的可以通過下述OLED器件實現，所述OLED器件具有兩個隔開的電極，並且包含(a)第一發光層，所述第一發光層產生綠色發光，並包含⑴蒽主體；禾口(ii)2，6-二氨基蒽發光摻雜物；和(b)第二發光層，所述第二發光層產生紅色發光，並包含主體和紅色發光摻雜物。本發明的一個優點在於，提供了具有良好效率和低電壓要求的寬譜帶發光結構。本發明的另一個優點在於，還提供了隨著電流改變而顯示極小色調變化的寬譜帶發光結構。圖1顯示了本發明的OLED器件的一個實施方式；圖2顯示了本發明的OLED器件的另一個實施方式；並且圖3顯示了本發明的OLED器件的又一個實施方式。由於如層厚等器件特徵尺寸通常在亞微米範圍內，因此附圖的繪製比例主要是為了便於查看而非顯示尺寸準確性。具體實施例方式術語「0LED器件」使用的是包含有機發光二極體作為像素的顯示器件的本領域內所公知的意義。其可以指具有單個像素的器件。此處所用的術語「0LED顯示器」是指包含多個可以是不同顏色的像素的OLED器件。彩色OLED器件發出至少一種顏色的光。術語「全色」用於描述能在可見光譜的紅色、綠色和藍色區域發光並且可以以色調的任意組合來顯示圖像的顯示面板。紅色、綠色和藍色構成了三原色，通過適當混合可由所述三原色產生所有其它顏色。術語「色調」是指在可見光譜內發光的光強分布，不同的色調表現顏色的視覺上可辨別的差異。術語「像素」採用的是其在本領域中所公知的用法，用於指定顯示面板的獨立於其它區域的受激發光的區域。據認為，在全色系統中，若干不同顏色的像素將被一起使用，以產生大範圍的顏色，觀看者可將這樣的組稱為單個像素。為便於這裡的討論，這樣的組將被認為是若干不同顏色的像素。根據本公開內容，寬譜帶發光是指在可見光譜的多個部分(例如紅色和綠色)具有顯著的分量的光。寬譜帶發光也可以包括下述情況在光譜的紅色、綠色和藍色部分發光，以產生白光。白光是使用者所感覺到的具有白色的光，或者是其發射光譜足以與濾色器結合使用從而形成實際上的全色顯示的光。現在參見圖1，圖1顯示了本發明的一個實施方式的寬譜帶發光OLED器件10的像素的截面圖。OLED器件10包含基片20、兩個隔開的電極(陽極30和陰極90)和產生綠色發光的第一發光層(例如綠色發光層50g)和產生紅色發光的第二發光層(例如紅色發光層50r)。第一發光層與第二發光層接觸。理想的是，紅色發光層50r比綠色發光層50g更靠近陽極30，但是本發明的實施不限於這種設置。諸如此處所述的發光層等發光層響應於空穴-電子複合而發光。諸如來自供體材料的蒸發、濺射、化學氣相沉積、電化學工藝或者輻射熱轉移等任何適當的方法都可以沉積所需要的有機發光材料。本發明中的發光層包含一種以上主體材料，所述主體材料摻雜有一種以上發光客體化合物或摻雜物，其中發光主要來自摻雜物。對摻雜物進行選擇，以產生具有特定光譜的色光，並擁有其它所希望的性質。摻雜物通常以0.01重量％15重量％的比例塗布在主體材料中。第一發光層50g含有蒽主體和2，6-二氨基蒽發光摻雜物。理想的是，所述蒽主體為9，10-二芳基蒽，已知它的某些衍生物(式A)構成了一類有用的能夠支持電致發光的主體材料，並且特別適于波長長於400nm的發光，例如藍光、綠光、黃光、橙光或紅光tableseeoriginaldocumentpage5其中，R^R2R3和R4表示在各環上的一個以上的取代基，各取代基各自選自以下組組1氫或具有124個碳原子的烷基；組2具有520個碳原子的芳基或具有取代基的芳基；組3實現蒽基、芘基或茈基的稠合芳環所必需的具有424個碳原子的烴基；組4:實現呋喃基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或其它雜環體系的稠合雜芳環所必需的具有524個碳原子的雜芳基或具有取代基的雜芳基；組5具有124個碳原子的烷氧基氨基、烷基氨基或芳基氨基；和組6:氟或氰基。特別有用的是下述化合物，其中，R1和R2(有時也包括R3)表示附加的芳環，例如組3。用作發光層中的主體的可用的蒽材料的具體實例包括formulaseeoriginaldocumentpage6COt0OOC^cro在另一適當的實施方式中，理想的是，9，10-二芳基蒽主體(A)為2，9，10_三芳基蒽，已知它的某些衍生物(式B)構成了一類有用的能夠支持電致發光的主體材料，並且特別適于波長長於400nm的發光，例如藍光、綠光、黃光、橙光或紅光formulaseeoriginaldocumentpage7其中，Cl1和d3d8可以相同或不同，並各自表示氫或獨立選擇的取代基，並且各g可以相同或不同，並各自表示獨立選擇的取代基，條件是兩種取代基可以組合形成環基，並且p、r和s獨立地為O5。用作發光層中的主體的可用的2，9，10-三芳基蒽材料的具體實例包括上述結構AlO和All。其它實例在以上引用的Klubek等的美國專利申請第11/668，515號中已有描述，通過援引將其內容併入本說明書中。在另一適當的實施方式中，理想的是，2，9，10-三芳基蒽主體(B)為2，6，9，10-四芳基蒽，已知它的某些衍生物(式C)構成了一類有用的能夠支持電致發光的主體材料，並且特別適于波長長於400nm的發光，例如藍光、綠光、黃光、橙光或紅光tableseeoriginaldocumentpage8其中，Clpd3(15和d7d8可以相同或不同，並各自表示氫或獨立選擇的取代基，並且各g可以相同或不同，並各自表示獨立選擇的取代基，條件是兩種取代基可以組合形成環基，並且P、r、s和t獨立地為05。用作發光層中的主體的可用的2，6，9，10-四芳基蒽材料的具體實例在以上引用的Klubek的美國專利申請第11/668，515號中已有描述，通過援引將其內容併入本說明書中。在本發明中特別有用的是2-芳基-9，10-二(2-萘基)蒽，例如結構AlO和All。除了上述主體材料之外，第一發光層50g還包含如下式所表示的2，6-二氨基蒽發光摻雜物formulaseeoriginaldocumentpage8其中，Cl1、d3d5和d7d1(1可以相同或不同，並各自表示氫或獨立選擇的取代基，並且各h可以相同或不同，並各自表示一個以上獨立選擇的取代基，條件是兩種取代基可以組合形成環基，並且ad獨立地為05。它的一個可用的實施方式為結構Eformulaseeoriginaldocumentpage9其中i和j獨立地為05。在另一適當的實施方式中，2，6_二氨基蒽發光摻雜物為由式F表示的2，6，9_三氨基蒽發光摻雜物formulaseeoriginaldocumentpage9其中，Clpd3(15和d7d8可以相同或不同，並各自表示氫或獨立選擇的取代基，並且各h可以相同或不同，並各自表示獨立選擇的取代基，條件是兩種取代基可以組合形成環基，並且af和j獨立地為05。在另一適當的實施方式中，2，6_二氨基蒽發光摻雜物為由式G表示的2，6，9，10-四氨基蒽發光摻雜物formulaseeoriginaldocumentpage9其中，Clpd3(15和d7d8可以相同或不同，並各自表示氫或獨立選擇的取代基，並且各h可以相同或不同，並各自表示獨立選擇的取代基，條件是兩種取代基可以組合形成環基，並且ah獨立地為O5。結構DG的二氨基蒽在以上引用的Klubek等的美國專利申請第11/668，515號中已有詳細描述，通過援引將其內容併入本說明書中。二氨基蒽摻雜物存在的濃度範圍可以為1體積％25體積％，理想的是2體積％15體積％，有用的是3體積％10體積％。也可以用作發光摻雜物的有9，10-二氨基蒽衍生物formulaseeoriginaldocumentpage10其中，Cl1d8可以相同或不同，並各自表示氫或獨立選擇的取代基，並且各h可以相同或不同，並各自表示一個以上獨立選擇的取代基，條件是兩種取代基可以組合形成環基，並且ad獨立地為05。第一發光層50g可以可選地包含少量藍色發光摻雜物作為穩定劑。作為較高能量的摻雜物的藍色發光化合物的存在提供了比二氨基蒽摻雜物的綠色發光更高的亮度穩定性，同時保持了綠色發光摻雜物的良好效率。藍色發光化合物可以是用於藍色發光層50b的下述化合物。藍色發光化合物存在的濃度範圍可以是0.2體積％10體積％，有用的是1體積％5體積％。作為穩定劑，可以使用少量的第二綠色發光摻雜物作為替代。例如，可以使用少量喹吖啶酮化合物，例如具有以下結構的化合物formulaseeoriginaldocumentpage10其中，取代基R1和R2獨立地為烷基、烷氧基、芳基或雜芳基；並且取代基R3R12獨立地為氫、烷基、烷氧基、滷素、芳基或雜芳基，並且相鄰的取代基R3Rltl可以可選地連接形成一個以上的環體系，包括稠合芳環和稠合雜芳環，條件是對取代基進行選擇以使發射最大值在510nm540nm。烷基、烷氧基、芳基、雜芳基、稠合芳環和稠合雜芳環取代基可以得到進一步取代。可用的喹吖啶酮的一些實例包括美國專利第5，593，788號和美國專利申請第2004/0001969A1號公報中所公開的那些化合物。可用的喹吖啶酮綠色摻雜物的實例包括formulaseeoriginaldocumentpage11formulaseeoriginaldocumentpage11第二發光層50r包含一種以上主體材料和一種以上紅色發光摻雜物。紅色發光摻雜物可以包括具有以下結構J的二茚並茈化合物formulaseeoriginaldocumentpage11其中X1X16獨立地選擇為氫或下述取代基，所述取代基包括具有124個碳原子的烷基；具有520個碳原子的芳基或具有取代基的芳基；實現一個以上稠合芳環或環體系的含有424個碳原子的烴基；或滷素，條件是對這些取代基進行選擇以使發射最大值在560nm640nmo有用的此類紅色摻雜物的說明性實例如Hatwar等在共同轉讓的美國專利第7，247，394號中所示，通過援引將其內容併入本說明書中。一些其它紅色摻雜物屬於由式K表示的DCM類染料formulaseeoriginaldocumentpage12其中，Y1Y5表示一個以上獨立地選自以下基團的基團氫、烷基、具有取代基的烷基、芳基或具有取代基的芳基J1Y5獨立地包含無環基團或者可以成對地結合以形成一個以上的稠合環；條件是Y3和Y5不會共同形成稠合環。特別有用的DCM類摻雜物的結構如Ricks等在共同轉讓的美國專利第7，252，893號中所示，通過援引將其內容併入本說明書中。第二發光層50r中的主體材料包括空穴輸送材料。用作發光層中的主體的空穴輸送材料是公知的，包括如芳香叔胺等化合物，其中芳香叔胺被認為是含有至少一個僅鍵合到碳原子的三價氮原子的化合物，所述碳原子中的至少一個是芳環的組成部分。在一種形式下，芳香叔胺可以是芳基胺，例如單芳基胺、二芳基胺、三芳基胺或聚芳基胺。示例性的單體三芳基胺如Klupfel等在美國專利3，180，730中所說明。在Brantley等的美國專利3，567，450和3，658，520中，公開了其它合適的三芳基胺，所述三芳基胺取代有一個以上的乙烯基並且/或者包含至少一個含有活性氫的基團。更優選的一類芳香叔胺是如美國專利4，720，432和5，061，569中所描述的包含至少兩個芳香叔胺部分的那類芳香叔胺。這些化合物包括由結構式L表示的那些化合物。formulaseeoriginaldocumentpage12其中Q1和Q2是獨立地選擇的芳香叔胺部分；並且G為諸如亞芳基、環亞烷基或亞烷基等碳_碳鍵合的連接基團。這種芳香叔胺有一類是四芳基二胺。理想的四芳基二胺包括通過亞芳基連接的兩個二芳基氨基。可用的四芳基二胺包括由式M表示的那些化合物。formulaseeoriginaldocumentpage12其中各Are是獨立地選擇的亞芳基，例如亞苯基或蒽部分；η是14的整數；並且Ar、R7、R8和R9是獨立地選擇的芳基。前述結構式L和M的各種烷基、亞烷基、芳基和亞芳基部分又均可被取代。典型的取代基包括烷基、烷氧基、芳基、芳氧基和諸如氟、氯和溴等商素。各種烷基和亞烷基部分通常含有1約6個碳原子。環烷基部分可以含有3約10個碳原子，但是通常含有5、6或7個碳原子，例如環戊基、環己基和環庚基環結構。芳基和亞芳基部分通常是苯基和亞苯基部分。有用的是，空穴輸送主體材料是N，N，N',N'-四芳基聯苯胺，其中式M的Are表示亞苯基並且η等於2。如上所述，第二發光層50r還可以包含9，10-二芳基蒽衍生物作為共主體。9，10-二芳基蒽衍生物可以存在的濃度範圍是1體積％95體積％，有用的是25體積％75體積％。第二發光層501還可以包含黃色發光摻雜物。黃色發光摻雜物可以包括具有以下結構的化合物formulaseeoriginaldocumentpage13其中A1A6和Α』工A』6表示在各環上的一個以上的取代基，並且其中各取代基各自選自以下類別之一類別1氫或具有124個碳原子的烷基；類別2具有520個碳原子的芳基或具有取代基的芳基；類別3可實現稠合芳環或環體系的含有424個碳原子的烴；類別4諸如噻唑基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或者其它雜環體系等具有524個碳原子的雜芳基或具有取代基的雜芳基，這些雜芳基或具有取代基的雜芳基通過單鍵相連或實現稠合雜芳環體系；類別5具有124個碳原子的烷氧基氨基、烷基氨基或芳基氨基；或類別6氟或氰基。特別有用的黃色摻雜物的實例如Ricks等在共同轉讓的美國專利第7，252，893號中所示。可用在本發明中的其它OLED器件層在本領域中已經得到了較詳盡的描述，OLED器件10和本說明書中所描述的其它這樣的器件可以包括常用於這些器件的層。除了下述層和材料，可用的材料在其它文獻中也有著詳盡的描述，例如Klubek等已在以上引用的美國專利申請第11/668，515號中詳細地描述了可用的材料，通過援引將其內容併入本說明書中。OLED器件通常在基片(例如OLED基片20)上形成。所述基片在本領域中已經得到了較詳盡的描述。底電極形成在OLED基片20上方，並且最常見的是被構造為陽極30，儘管本發明的實踐不限於這種構造。當通過陽極查看EL發射時，陽極應該對於所關注的發射是透明的，或者是基本上透明的。用於本發明中的常見透明陽極材料是氧化銦錫(ITO)、氧化銦鋅(IZO)和氧化錫，但也可以使用其它金屬氧化物，這些金屬氧化物包括但不限於鋁或銦摻雜的氧化鋅、氧化鎂銦和氧化鎳鎢。除這些氧化物外，還可以使用諸如氮化鎵等金屬氮化物、諸如硒化鋅等金屬硒化物和諸如硫化鋅等金屬硫化物作為陽極。對於僅通過陰極電極查看EL發射的應用，陽極的透射特性並不重要，因此可以使用許多種導電材料，而無論其透明、不透明或反射與否。用於本發明的示例性導體包括但不限於金、銥、鉬、鈀和鉬。典型的陽極材料，無論透射與否，都具有不小於4.OeV的功函數。諸如蒸發、濺射、化學氣相沉積或電化學工藝等任何適當的方法都可以沉積所需的陽極材料。使用公知的光刻法，可使陽極材料圖案化。可以在陽極上方形成和設置空穴輸送層40。空穴輸送層40可以包含OLED器件中有用的任何空穴輸送材料，它們的許多實例對於本領域技術人員而言都是已知的。有用的空穴輸送材料的一些實例在上文中作為空穴輸送主體材料而描述，但是空穴輸送層40不限於這些材料。諸如來自供體材料的蒸發、濺射、化學氣相沉積、電化學工藝、熱轉移或雷射熱轉移等任何適當的方法都可以沉積所需要的空穴輸送材料。電子輸送層55可以包含OLED器件中有用的任何電子輸送材料，它們的許多實例對於本領域技術人員而言都是已知的。電子輸送層55可以含有一種以上金屬螯合化羥基喹啉酮化合物(metalchelatedoxinoidcompound)，包括羥基喹啉自身(其也常稱作8_羥基喹啉(8-quinolinol或8-hydroxyquinoline))的螯合物。其它電子輸送材料包括如美國專利第4，356，429號中所公開的各種丁二烯衍生物和如美國專利第4，539，507號中所描述的各種雜環螢光增白劑。氮茚、噁二唑、三唑、吡啶噻二唑、三嗪、鄰菲咯啉衍生物和一些噻咯(Silole)衍生物也是可用的電子輸送材料。Klubek等已在以上引用的美國專利申請第11/668，515號中描述了其它電子輸送材料，通過援引將其內容併入本說明書中。最常被構造為陰極90的上電極形成在電子輸送層55上方。如果器件是頂部發光的，則該電極必須是透明的或接近透明的。對於這種應用，金屬必須要薄(優選小於25nm)或者必須使用透明導電氧化物(例如氧化銦錫、氧化銦鋅)，或者組合使用這些材料。美國專利5，776，623中已經較詳細地描述了光透明的陰極。通過蒸發、濺射或化學氣相沉積可以沉積陰極材料。如果需要，可以通過許多公知的方法來實現圖案化，所述方法包括但不限於掩模沉積、如美國專利第5，276，380號和EP0732868中所述的整體陰影掩模(integralshadowmasking)、雷射燒蝕和選擇性的化學氣相沉積。OLED器件10還可以包含其它層。例如，可以如美國專利第4，720，432號、美國專利第6，208，075號、EP0891121Al和EP1029909Al所述，在陽極上方形成空穴注入層35。Son等在美國專利第6，720，573號中公開了可用具有以下結構的材料formulaseeoriginaldocumentpage15Klubek等已在以上所引用的美國專利申請第11/668，515號中描述了其它空穴注入材料。在陰極90與電子輸送層55之間還可以存在電子注入層，例如鹼金屬或鹼土金屬、鹼金屬滷化物鹽、或鹼金屬或鹼土金屬摻雜的有機層。Klubek等已在以上所引用的美國專利申請第11/668，515號中描述了其它電子注入材料。現在參見圖2，圖2顯示了本發明的OLED器件的另一個實施方式。OLED器件15包含OLED器件10的層，還包含第三發光層，例如黃色發光層50y，所述黃色發光層50y與第一和第二發光層50g和50r接觸並產生黃色發光。發光層50y包含一種以上主體材料和黃色發光摻雜物。上文中已經描述了黃色發光摻雜物。理想的是，產生黃色發光的黃色發光摻雜物為紅熒烯衍生物，即上述結構N2的化合物。主體可以包含如上所述的9，10-二芳基蒽、如上所述的N，N，N',N'-四芳基聯苯胺或者它們的混合物作為共主體。現在參見圖3，圖3顯示了本發明的OLED器件的又一個實施方式。OLED器件25包含OLED器件10的層，還包含第三發光層，例如藍色發光層50b，所述藍色發光層50b與第一發光層50g接觸並產生藍色發光。發光層50b包含一種以上主體材料和藍色發光摻雜物。主體可以包含如上所述的9，10_二芳基蒽或者9，10_二芳基蒽與如上所述的N，N，N'，N'-四芳基聯苯胺的混合物。藍色發光化合物可以包括具有結構Q的二(吖嗪基)氮烯硼絡合物formulaseeoriginaldocumentpage15其中A和Α』表示獨立的吖嗪環體系，所述吖嗪環體系對應於含有至少一個氮的6元芳環體系；(Xa)n和(Xb)m表示一個以上獨立地選擇的取代基，並包括無環取代基，或者結合起來以形成稠合於A或A』的環；m禾口η獨立地為04;Za和Zb為獨立地選擇的取代基；1、2、3、4、1，、2，、3，和4』獨立地選擇為碳原子或氮原子；並且條件是對^^13、？3*1^』』、^』、？』』，和4』進行選擇以提供藍色發光。Ricks等在共同轉讓的美國專利第7，252，893號中公開了上述種類的摻雜物的一些實例。另一類藍色摻雜物為茈類。具體可用的茈類藍色摻雜物包括茈和四叔丁基茈類(TBP)。另一類藍色摻雜物包括諸如二苯乙烯基苯、苯乙烯基聯苯和二苯乙烯基聯苯等苯乙烯基芳烴和二苯乙烯基芳烴的藍色發光的衍生物，包括Helber等在美國專利第5，121，029號和美國專利申請第2006/0093856號公報中所述的化合物。在提供藍色發光的這些衍生物中，具體可用的是取代有二芳基氨基的那些衍生物。其實例包括具有下示通式結構Rl的二[2-[4-[N,N-二芳基氨基]苯基]乙烯基]-苯imageseeoriginaldocumentpage16具有下示通式結構R2的[N，N-二芳基氨基][2-[4_[N,N-二芳基氨基]苯基]乙烯基]聯苯imageseeoriginaldocumentpage16和具有下示通式結構R3的二[2-[4-[N，N-二芳基氨基]苯基]乙烯基]聯苯formulaseeoriginaldocumentpage17在式RlR3中，X1X4可以相同或不同，並各自表示一個以上取代基，例如烷基、芳基、稠合芳基、滷素或氰基。在一個優選實施方式中，X1X4各自為烷基，各含有1約10個碳原子。Ricks等在共同轉讓的美國專利第7，252，893號中公開了上述種類的特別優選的藍色摻雜物。通過以下比較例，可以更好地理解本發明及其優點。實施例210是本發明的代表性實例，而實施例1是用於比較目的非發明性OLED器件的實例。被描述為真空沉積的層通過在約10_6託的真空下由加熱的舟中蒸發而沉積。在沉積OLED層之後，將各器件轉移至乾燥箱中以進行封裝。OLED的發光面積為10mm2。除褪色穩定性在80mA/cm2下測量之外，在電極間施加20mA/cm2的電流來測試器件。實施例110的結果提供在表1中。實施例1(比較用)1.通過濺射在清潔的玻璃基片上沉積氧化銦錫(ITO)，以形成60nm厚的透明電極。2.使用等離子體氧蝕刻處理如上製備的ITO表面。3.通過真空沉積IOnm厚的六氰基六氮雜苯並菲(CHATP)層作為空穴注入層(HIL)來進一步處理如上製備的基片。formulaseeoriginaldocumentpage174.通過真空沉積lOnm厚的4，4'-二[N_(l_萘基)_N_苯氨基]聯苯(NPB)層作為空穴輸送層(HTL)來進一步處理如上製備的基片。5.通過真空沉積20nm厚的紅色發光層來進一步處理如上製備的基片，所述紅色發光層包含94.5%的NPB作為主體和5%的二苯基四叔丁基紅熒烯(PTBR)作為黃色發光摻雜物及0.5%的二苯並{[f，f，]-4，4，，7，7，-四苯基}二茚並-[1,2,3-cd1，，2，3，-Im]茈(TPDBP)作為紅色發光摻雜物。formulaseeoriginaldocumentpage186.通過真空沉積40nm厚的綠色發光層來進一步處理如上製備的基片，所述綠色發光層包含84.5%的2-苯基-9，10-二(2-萘基)蒽(PBNA)和15%的NPB作為共主體及0.5%的二苯基喹吖啶酮(DPQ)作為綠色發光摻雜物。7.通過真空沉積20nm厚的藍色發光層來進一步處理如上製備的基片，所述藍色發光層包含99%的PBNA主體和1%的BEP作為藍色發光摻雜物。formulaseeoriginaldocumentpage188.真空沉積40nm厚的混合電子輸送層，所述混合電子輸送層包含49%的4，7~二苯基-1，10-鄰菲咯啉(也稱為bathophen或Bphen)和49%的三(8-羥基喹啉)鋁(III)(ALQ)作為共主體及2%的Li金屬。9.向基片上蒸發沉積IOOnm厚的鋁層，以形成陰極層。實施例2(發明件)如以上實施例1所述構造OLED器件，不同之處在於步驟6如下6.通過真空沉積40nm厚的綠色發光層來進一步處理如上製備的基片，所述綠色發光層包含90%的PBNA作為主體和10%的2，6-雙(二苯基氨基)-9，10-二苯基蒽作為綠色發光摻雜物。實施例3(發明件)1.通過濺射在清潔的玻璃基片上沉積ΙΤ0，以形成60nm厚的透明電極。2.使用等離子體氧蝕刻處理如上製備的ITO表面。3.通過真空沉積IOnm厚的CHATP層作為HIL來進一步處理如上製備的基片。4.通過真空沉積IOnm厚的NPB層作為HTL來進一步處理如上製備的基片。5.通過真空沉積20nm厚的紅色發光層來進一步處理如上製備的基片，所述紅色發光層包含94.5%的NPB作為主體和5%的PTBR作為黃色發光摻雜物及0.5%的TPDBP作為紅色發光摻雜物。6.通過真空沉積40nm厚的綠色發光層來進一步處理如上製備的基片，所述綠色發光層包含89%的PBNA作為主體、10%的2，6-雙(二苯基氨基)-9，10-二苯基蒽作為綠色發光摻雜物及的BEP作為穩定劑。7.真空沉積40nm厚的混合電子輸送層，所述混合電子輸送層包含49%的Bphen、49%的ALQ及2%的Li金屬。8.向基片上蒸發沉積IOOnm厚的鋁層，以形成陰極層。實施例4(發明件)如以上實施例3所述構造OLED器件，不同之處在於步驟6如下6.通過真空沉積40nm厚的綠色發光層來進一步處理如上製備的基片，所述綠色發光層包含89.7%的PBNA作為主體、10%的2，6-雙(二苯基氨基)-9，10-二苯基蒽作為綠色發光摻雜物及0.3%的二苯基喹吖啶酮(DPQ)作為穩定劑。實施例5(發明件)如以上實施例3所述構造OLED器件，不同之處在於步驟5如下5.通過真空沉積20nm厚的紅色發光層來進一步處理如上製備的基片，所述紅色發光層包含99.5%的NPB作為主體及0.5%的TPDBP作為紅色發光摻雜物。實施例6(發明件)如以上實施例3所述構造OLED器件，不同之處在於步驟5如下5.通過真空沉積20nm厚的紅色發光層來進一步處理如上製備的基片，所述紅色發光層包含69.5%的NPB和30%的9-(1-萘基)-10-(2-萘基)蒽(NNA)作為共主體及0.5%的TPDBP作為紅色發光摻雜物。實施例7(發明性)如以上實施例6所述構造OLED器件，不同之處在於步驟5中使用39.5%的NPB和60%的NNA作為共主體。實施例8(發明性)1.通過濺射在清潔的玻璃基片上沉積ΙΤ0，以形成60nm厚的透明電極。2.使用等離子體氧蝕刻處理如上製備的ITO表面。3.通過真空沉積IOnm厚的CHATP層作為HIL來進一步處理如上製備的基片。4.通過真空沉積IOnm厚的NPB層作為HTL來進一步處理如上製備的基片。5.通過真空沉積20nm厚的紅色發光層來進一步處理如上製備的基片，所述紅色發光層包含74.5%的NPB和25%的NNA作為共主體及0.5%的TPDBP作為紅色發光摻雜物。6.通過真空沉積4nm厚的黃色發光層來進一步處理如上製備的基片，所述黃色發光層包含74%的NPB和24%的NNA作為共主體及2%的橙黃色發光摻雜物PTBR。7.通過真空沉積40nm厚的綠色發光層來進一步處理如上製備的基片，所述綠色發光層包含91.5%的PBNA作為主體、7.5%的2，6-雙(二苯基氨基)-9，10-二苯基蒽作為綠色發光摻雜物及的BEP作為穩定劑。8.真空沉積40nm厚的混合電子輸送層，所述混合電子輸送層包含49%的Bphen、49%的ALQ及2%的Li金屬。9.向基片上蒸發沉積IOOnm厚的鋁層，以形成陰極層。實施例9(發明件)如以上實施例8所述構造OLED器件，不同之處在於步驟6中使用的是24%的NPB和74%的NNA。實施例10(發明件)如以上實施例8所述構造OLED器件，不同之處在於，在步驟7中使用91.5%的2，9，10-三(2-萘基)蒽代替PBNA作為主體。這些實施例的測試結果顯示在下表1中。發明性實施例(210)顯示出較之比較用實施例獲得了改善的發光效率、量子效率和對色調隨不同電流而變化的抵抗性。還顯示了相似的電壓要求。tableseeoriginaldocumentpage2115OLED器件20基片25OLED器件30陽極35空穴注入層40空穴輸送層50y黃色發光層50b藍色發光層50r紅色發光層50g綠色發光層55電子輸送層90陰極權利要求一種OLED器件，所述器件具有兩個隔開的電極，並且包含(a)第一發光層，所述第一發光層產生綠色發光，並包含(i)蒽主體；和(ii)2，6-二氨基蒽發光摻雜物；和(b)第二發光層，所述第二發光層產生紅色發光，並包含主體和紅色發光摻雜物。2.如權利要求1所述的OLED器件，其中，所述蒽主體為9，10-二芳基蒽。3.如權利要求2所述的OLED器件，其中，所述蒽主體為2，9，10-三芳基蒽。4.如權利要求3所述的OLED器件，其中，所述蒽主體為2，6，9，10-四芳基蒽。5.如權利要求1所述的OLED器件，其中，所述2，6-二氨基蒽發光摻雜物為2，6，9-三氨基蒽。6.如權利要求5所述的OLED器件，其中，所述2，6，9_三氨基蒽發光摻雜物為2，6，9，10-四氨基蒽。7.如權利要求1所述的OLED器件，其中，所述第一發光層還包含藍色發光摻雜物。8.如權利要求1所述的OLED器件，其中，所述第一發光層與所述第二發光層接觸。9.如權利要求1所述的OLED器件，其中，所述紅色發光摻雜物為二茚並茈化合物。10.如權利要求1所述的OLED器件，其中，所述第二發光層主體為芳香胺。11.如權利要求10所述的OLED器件，其中，所述芳香胺為N，N，N』，N』_四芳基聯苯胺。12.如權利要求10所述的OLED器件，其中，所述第二發光層還包含9，10-二芳基蒽衍生物共主體。13.如權利要求1所述的OLED器件，其中，所述第二發光層還包含黃色發光摻雜物。14.如權利要求1所述的OLED器件，所述器件還包含第三發光層，所述第三發光層與所述第一發光層和第二發光層接觸並產生黃色發光。15.如權利要求14所述的OLED器件，其中，所述黃色發光由紅熒烯衍生物摻雜物產生。16.如權利要求15所述的OLED器件，其中，所述黃色發光層還包含N，N，N'，N』-四芳基聯苯胺與9，10-二芳基蒽的混合物作為共主體。17.如權利要求1所述的OLED器件，所述器件還包含第三發光層，所述第三發光層與所述第一發光層接觸並產生藍色發光。全文摘要本發明涉及一種OLED器件，所述器件具有兩個隔開的電極(30，90)，並且包含第一發光層(50g)和第二發光層(50r)，所述第一發光層(50g)產生綠光發射並包含蒽主體和2，6-二氨基蒽發光摻雜物，所述第二發光層(50r)產生紅色發光並包含主體和紅色發光摻雜物。文檔編號H01L51/54GK101803060SQ200880107927公開日2010年8月11日申請日期2008年8月6日優先權日2007年8月20日發明者凱文·保羅·魯貝克,圖卡拉姆·姬珊·哈特瓦爾,傑弗裡·保羅·斯皮德勒申請人:全球Oled科技有限責任公司