一種總氮和總磷的檢測方法及系統的製作方法

2023-04-26 14:14:46

一種總氮和總磷的檢測方法及系統的製作方法
【專利摘要】本申請公開了一種總氮和總磷的檢測方法及系統，該檢測方法包括：在鹼性、密閉的環境下對加入了過硫酸鉀的水樣進行加熱，加熱到70—110℃進行消解1-10分鐘，然後改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣在125-250℃下繼續消解1-10分鐘，得到消解完全的水樣，避免了高溫鹼性環境對測試器皿的腐蝕，且125-250℃的高溫加快了水樣的消解過程，然後利用現有的紫外分光光度法確定總氮含量，接著在消解完全的水樣中加入鉬酸銨試劑，利用鉬酸銨分光光度法確定水樣中總磷的含量。這樣，在水樣消解完畢後可以做到總氮和總磷的順序檢測，無需二次消解水樣，進一步加快了檢測時間，提高了檢測效率。
【專利說明】一種總氮和總磷的檢測方法及系統
【技術領域】
[0001]本申請涉及水樣檢測【技術領域】，更具體地說，涉及一種總氮和總磷的檢測方法及系統。
【背景技術】
[0002]總氮包括硝酸鹽、亞硝酸鹽和銨鹽等無機氮和蛋白質、胺基酸、核糖核酸、酶和有機胺等有機氮。總氮含量是衡量水質的重要指標之一，常被用來表示水體受營養物質汙染的程度，是環境水檢測的主要項目之一。總磷包括元素磷、正磷酸鹽、縮合硫酸鹽、焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和有機團結合的磷酸鹽等。其主要來源為生活汙水、化肥、有機磷農藥及近代洗滌劑所用的磷酸鹽增潔劑等。過量的磷將會造成水體汙穢異臭，使得湖泊發生富營養化以及海灣出現赤潮等現象。因此，對總氮和總磷的檢測是非常必要的。
[0003]現有的水樣檢測方法，對總氮和總磷兩個參數的檢測是分離進行的，其中總氮檢測時，先對水樣在120-124?的鹼性過硫酸鉀條件下進行消解，消解完成後再進行檢測。而總磷的檢測也需要在120-124?單純的過硫酸鉀條件下進行消解，消解完成後再配合其它試劑進行總磷檢測。總氮的消解過程需要30分鐘左右，而總磷的消解過程也需要30分鐘左右，因此若要檢測水樣中的總氮和總磷含量，兩個獨立的消解過程將會耗費一個小時左右，大大降低了檢測效率。並且，現有的總氮檢測過程中所使用的檢測池一般採用石英玻璃製成，而現有技術所採用的高溫鹼性環境會加速對石英玻璃的腐蝕速度。

【發明內容】

[0004]有鑑於此，本申請提供了一種總氮和總磷的檢測方法及系統，用於快速、高效的對水樣中的總氮和總磷進行檢測。
[0005]為了實現上述目的，現提出的方案如下:
[0006]一種總氮和總磷的檢測方法，包括:
[0007]將加入過硫酸鉀的水樣在鹼性、密閉環境下加熱到70 — 110°C進行消解1-10分鐘；
[0008]改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到125_250°C，繼續消解1_10分鐘，得到消解完全的水樣；
[0009]利用紫外分光光度法確定消解完全的水樣中總氮的含量；
[0010]在消解完全的水樣中加入鑰酸銨試劑，利用鑰酸銨分光光度法確定水樣中總磷的含量。
[0011]優選的，還包括:
[0012]讀取水樣的濁度值，依據預設對應關係，對總氮和總磷的含量進行濁度補償。
[0013]優選的，在利用紫外分光光度法確定消解完全的水樣中的總氮的含量之前，還包括:
[0014]在消解完全的水樣中加入調節液，將密閉、鹼性環境下消解產生的鹼性含氮氣體重新溶於水中。
[0015]優選的，所述利用紫外分光光度法確定消解完全的水樣中總氮的含量，具體為:
[0016]利用紫外分光光度法測量波長為220nm和275nm處的吸光度A22tl和A275，計算吸光度A = A220-2A275,根據吸光度A計算水樣中總氮的含量。
[0017]優選的，所述利用鑰酸銨分光光度法確定水樣中總磷的含量，具體為:
[0018]利用鑰酸銨分光光度法測量波長位於680nm至900nm之間的某一光波的吸光度，根據測量得到的吸光度計算水樣中總磷的含量。
[0019]優選的，所述將加入過硫酸鉀的水樣在鹼性環境下加熱到70 — 110°C進行消解1-10分鐘，具體為:
[0020]將加入過硫酸鉀的水樣在鹼性環境下加熱到90°C進行消解2分鐘；
[0021]所述改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到125_250°C，繼續消解1_10分鐘，具體為:
[0022]改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到175°C，繼續消解2分鐘。
[0023]—種總氮和總磷的檢測系統,包括:光源、第一光學鏡片和第二光學鏡片、消解檢測一體裝置、動力系統和檢測器，其中，
[0024]所述消解檢測一體裝置用於供水樣進行消解及檢測，所述消解過程包括:加入過硫酸鉀的水樣在鹼性環境下加熱到70 — 110°C進行消解1-10分鐘，然後改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到125-250°C，繼續消解1-10分鐘，得到消解完全的水樣；
[0025]所述第一光學鏡片位於所述光源和所述消解檢測一體裝置之間，所述第二光學鏡片位於所述消解檢測一體裝置和所述檢測器之間，所述第一光學鏡片和所述第二光學鏡片用於調整光路的聚焦與平行；
[0026]所述動力系統用於將水樣及試劑打入所述消解檢測一體裝置；
[0027]所述檢測器用於根據經過所述第二光學鏡片後的光波進行總氮和總磷含量的檢測。
[0028]優選的，所述消解檢測一體裝置為採用耐高壓高溫石英玻璃製成，且通過密封裝置進行密封處理。
[0029]優選的，所述檢測器為高靈敏度檢測器，具體為電耦合元件CCD線陣檢測器。
[0030]優選的，還包括:標準光源，用於校正所述檢測器。
[0031]優選的，所述檢測器還用於檢測水樣的濁度，並根據預設對應關係，對總氮和總磷的含量進行濁度補償。
[0032]從上述的技術方案可以看出，本申請公開的總氮和總磷的檢測方法，通過在鹼性、密閉的環境下對加入了過硫酸鉀的水樣進行加熱，加熱到70 — 110°C進行消解1-10分鐘，然後改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣在125-250°C下繼續消解1_10分鐘，得到消解完全的水樣，這樣避免了高溫鹼性環境對測試器皿的腐蝕，且125-250°C的高溫加快了水樣的消解過程，然後利用現有的紫外分光光度法確定總氮含量，接著在消解完全的水樣中加入鑰酸銨試劑，利用鑰酸銨分光光度法確定水樣中總磷的含量。這樣，對水樣消解完畢後可以做到總氮和總磷的順序檢測，無需再次消解水樣，進一步加快了檢測時間，提高了檢測效率。【專利附圖】

【附圖說明】
[0033]為了更清楚地說明本申請實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本申請的一些實施例，對於本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其它的附圖。
[0034]圖1為本申請實施例公開的一種總氮和總磷的檢測方法流程圖；
[0035]圖2為本申請實施例公開的一種總氮和總磷的檢測系統結構示意圖。
【具體實施方式】
[0036]下面將結合本申請實施例中的附圖,對本申請實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本申請一部分實施例，而不是全部的實施例。基於本申請中的實施例，本領域普通技術人員在沒有付出創造性勞動前提下所獲得的所有其它實施例，都屬於本申請保護的範圍。
[0037]實施例 一
[0038]參見圖1，圖1為本申請實施例公開的一種總氮和總磷的檢測方法流程圖。
[0039]如圖1所示，該檢測方法包括:
[0040]步驟101:將加入過硫酸鉀的水樣在鹼性、密閉環境下加熱到70 — 110°C進行消解1-10分鐘；
[0041]具體地，在密閉條件下，鹼性環境更加有利於過硫酸鉀的反應。過硫酸鉀與水樣中的含氮物質反應轉化為硝酸鹽氮，與水樣中的含磷物質反應轉化為正磷酸鹽。本申請選擇在70 — 110°C的鹼性環境下進行初步消解，比現有方法使用的溫度更低，使得鹼性環境對測試器皿的腐蝕更小。
[0042]步驟102:改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到125_250°C，繼續消解1-10分鐘，得到消解完全的水樣；
[0043]具體地，在將水樣加熱到125_250°C的高溫環境之前，先改變水樣的PH值，使得水樣處於酸性環境，防止高溫、鹼性環境腐蝕測試器皿。在125-250°C的高溫條件下，經過初步消解所剩餘的過硫酸鉀更快的與水樣反應，消解完畢。
[0044]經過步驟101和步驟102的兩次消解，總共用時不到20分鐘，大大縮短了水樣消解的時間。
[0045]步驟103:利用紫外分光光度法確定消解完全的水樣中總氮的含量；
[0046]具體地，採用紫外分光光度法測量波長為220nm和275nm處的吸光度A22tl和A275,計算吸光度A = Α220-2Α275，根據吸光度A計算水樣中總氮的含量。
[0047]步驟104:在消解完全的水樣中加入鑰酸銨試劑，利用鑰酸銨分光光度法確定水樣中總磷的含量。
[0048]具體地，酸性條件下，鑰酸銨與正磷酸鹽經過反應，生成特殊絡合物，該絡合物的顏色與濃度成函數關係。利用鑰酸銨分光光度法可以確定水樣中總磷的含量。即，測量波長位於680nm-900nm之間的某一光波的吸光度，如測量波長為700nm的光波的吸光度，然後根據該吸光度計算水樣中總磷的含量。
[0049]本申請實施例公開的總氮和總磷的檢測方法，通過在鹼性、密閉的環境下對加入了過硫酸鉀的水樣進行加熱，加熱到70 — 110°C進行消解1-10分鐘，然後改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣在125-250°C下繼續消解1-10分鐘，得到消解完全的水樣，這樣避免了高溫鹼性環境對測試器皿的腐蝕，且125-250°C的高溫加快了水樣的消解過程，然後利用現有的紫外分光光度法確定總氮含量，接著在消解完全的水樣中加入鑰酸銨試劑，利用鑰酸銨分光光度法確定水樣中總磷的含量。這樣，對水樣消解完畢後可以做到總氮和總磷的順序檢測，無需再次消解水樣，進一步加快了檢測時間，提高了檢測效率。
[0050]下面我們通過一組實驗來對上述檢測過程進行詳細介紹:
[0051](I)、我們選取IOml含氮0.0lmg、含磷0.005mg的水樣,加入過硫酸鉀0.02g並調整水樣為鹼性環境。然後在密閉的反應裝置內通過加熱絲加熱到90°C進行消解2分鐘，然後改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到175°C，繼續消解2分鐘即可得到完全消解的水樣。
[0052]在改變水樣的PH值至酸性環境的過程中，可以通過加入鹽酸或硫酸等方式來調整PH值。
[0053]水樣消解完畢後，利用光源照射水樣，通過檢測器來接收透射的光信號，並利用紫外分光光度法來計算消解完畢的水樣中總氮的含量，總氮含量為1.0mg/L。
[0054]總氮含量確定完畢後，我們在水樣中繼續加入鑰酸銨試劑0.026mg，然後利用鑰酸銨分光光度法計算水樣中總磷的含量，總磷含量為0.5mg/L。
[0055](2)、我們選取IOml含氮0.0lmg、含磷0.005mg的水樣,加入過硫酸鉀0.02g並調
整水樣為鹼性環境。然後在密閉的反應裝置內通過加熱絲加熱到70°C進行消解5分鐘，然後改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到180°C，繼續消解2分鐘即可得到完全消解的水樣。
[0056]在改變水樣的PH值至酸性環境的過程中，可以通過加入鹽酸或硫酸等方式來調整PH值。
[0057]水樣消解完畢後，利用光源照射水樣，通過檢測器來接收透射的光信號，並利用紫外分光光度法來計算消解完畢的水樣中總氮的含量，總氮含量為1.0mg/L。
[0058]總氮含量確定完畢後，我們在水樣中繼續加入鑰酸銨試劑0.026mg，然後利用鑰酸銨分光光度法計算水樣中總磷的含量，總磷含量為0.5mg/L。
[0059](3)、我們選取IOml含氮0.0lmg、含磷0.005mg的水樣,加入過硫酸鉀0.02g並調
整水樣為鹼性環境。然後在密閉的反應裝置內通過加熱絲加熱到100°C進行消解2分鐘，然後改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到160°C，繼續消解4分鐘即可得到完全消解的水樣。
[0060]在改變水樣的PH值至酸性環境的過程中，可以通過加入鹽酸或硫酸等方式來調整PH值。
[0061]水樣消解完畢後，利用光源照射水樣，通過檢測器來接收透射的光信號，並利用紫外分光光度法來計算消解完畢的水樣中總氮的含量，總氮含量為1.0mg/L。
[0062]總氮含量確定完畢後，我們在水樣中繼續加入鑰酸銨試劑0.026mg，然後利用鑰酸銨分光光度法計算水樣中總磷的含量，總磷含量為0.5mg/L。
[0063]通過上述幾組實驗數據可知，鹼性環境下的初步消解溫度與酸性環境下的高溫消解溫度會影響整個消解過程的總時間。一般，我們選擇將加入過硫酸鉀的水樣在鹼性環境下加熱到90°C進行消解2分鐘，改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到175°C，繼續消解2分鐘。這樣溫度選擇即考慮到消解速度又考慮到反應器皿的承受力，是一種比較折中的方式。
[0064]實施例二
[0065]考慮到水樣選擇的多樣性，不同的水樣其渾濁度不同。而渾濁度又會進一步影響測量結果的準確性。我們進一步增加下述步驟:
[0066]讀取水樣的濁度值，依據預設對應關係，對總氮和總磷的含量進行濁度補償。
[0067]具體地，光線投射過水樣後，可以通過對幾個特殊的波長讀取濁度值，繪製成水樣的濁度曲線，然後參考預先統計的濁度值與總氮、總磷含量影響值之間的對應關係，對確定的總氮和總磷含量進行濁度補償。
[0068]實施例三
[0069]另外，需要注意的是，由於總氮物質中包含游離性的氨氮，其在鹼性環境下高濃度氨氮溶液以氨氣的形式揮發出去，造成總氮測試濃度偏小。因此，本申請採用密閉環境，在消解完全的水樣中加入調節液，將反應裝置中鹼性含氮氣體重新溶於水中，更加準確的測試出總氣的結果。
[0070]除此之外，本申請的檢測方法，除了對總氮和總磷的檢測，還可以通過調整試劑來對其它參數進行檢測，例如:總鐵、總錳、總鎳等一些常規參數。
[0071]實施例四
[0072]參見圖2，圖2為本申請實施例公開的一種總氮和總磷的檢測系統結構示意圖。
[0073]如圖2所示，該系統包括:
[0074]光源21、第一和第二光學鏡片22、消解檢測一體裝置23、動力系統24以及檢測器25，其中:
[0075]光源21是複合光，波長從200-1 lOOnm。
[0076]所述消解檢測一體裝置23用於供水樣進行消解及檢測，該消解過程包括:加入過硫酸鉀的水樣在鹼性環境下加熱到70 — 110°C進行消解1-10分鐘，然後改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到125-250°C，繼續消解1-10分鐘，得到消解完全的水樣。
[0077]具體地，消解檢測一體裝置23是耐高溫高壓的石英玻璃製成，具體的可以是鋼化石英玻璃，並且通過密封裝置進行密封處理，這裡的密封裝置可以是電磁閥。消解檢測一體裝置23可以承受很高的壓強，足以支持內部的水樣加熱到250°C以上，而不會產生損壞。
[0078]此外，由於總氮物質中包含游離性的氨氮，其在鹼性環境下高濃度氨氮溶液以氨氣的形式揮發出去，造成總氮測試濃度偏小。因此，本申請採用密閉環境，在消解完全的水樣中加入調節液，將反應裝置中以氨氣存在的總氮重新溶於水中，更加準確的測試出總氮的結果。
[0079]與消解檢測一體裝置23相連的有動力系統24，該動力系統24用於將水樣及所用到的所有試劑打入所述消解檢測一體裝置23內。
[0080]第一光學鏡片22位於所述光源21和所述消解檢測一體裝置23之間,第二光學鏡片22位於所述消解檢測一體裝置23和所述檢測器25之間。第一和第二光學鏡片22均是用於調整光路的聚焦與平行。
[0081]檢測器25用於根據經過所述第二光學鏡片22後的光波進行總氮和總磷含量的檢測。
[0082]具體地，檢測器25可以為高靈敏度檢測器，如電耦合元件CCD線陣檢測器。其隨溫度的波動較小，每上升l°c，僅漂移0.1個像素。
[0083]本申請實施例公開的總氮和總磷的檢測系統，通過在鹼性、密閉的環境下對加入了過硫酸鉀的水樣進行加熱，加熱到70 — 110°C進行消解1-10分鐘，然後改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣在125-250°C下繼續消解1-10分鐘，得到消解完全的水樣，這樣避免了高溫鹼性環境對測試器皿的腐蝕，且125-250°C的高溫加快了水樣的消解過程，然後利用現有的紫外分光光度法確定總氮含量，接著在消解完全的水樣中加入鑰酸銨試劑，利用鑰酸銨分光光度法確定水樣中總磷的含量。這樣，對水樣消解完畢後可以做到總氮和總磷的順序檢測，無需再次消解水樣，進一步加快了檢測時間，提高了檢測效率。
[0084]使用上述檢測系統的過程可以參考下述步驟:
[0085]第一，將樣品及試劑依靠動力系統24打入消解檢測一體裝置23 ；
[0086]第二，將檢測一體裝置23內的水樣加熱到70 — 110°C，在鹼性環境下消解1_10分鐘，然後改變水樣的PH值，調節至酸性環境後，繼續加熱到125-250°C，繼續消解1_10分鐘，得到消解完全的水樣；
[0087]第三，打開光源21，由檢測器25讀取透射光信號，並計算總氮含量；
[0088]第四，向檢測一體裝置23內加入鑰酸銨試劑，然後再次由檢測器25讀取透射光信號，計算總磷含量。
[0089]由於檢測器25使用一定時間後或者受到外界影響較大時，其波長受到偏移，繼續使用將會影響測量精度。為此，我們在系統中增加一個標準光源，由標準光源來校正檢測器25。該標準光源可以選用汞燈，其壽命長、光源穩定。校正步驟參考如下:
[0090]1、關閉檢測光源21，打開標準光源，即汞燈；
[0091]2、檢測器25讀取汞燈信號，以汞燈紫外區最強的吸收峰253.65nm為參考進行自動校準；
[0092]3、根據汞燈提供的參考值進行自動調整係數，校準完成。
[0093]進一步，本申請提供的檢測系統除了對總氮和總磷的檢測，還可以通過調整試劑來對其它參數進行檢測，例如:總鐵、總錳、總鎳等一些常規參數。無需改變系統的結構。
[0094]更進一步的，考慮到水樣選擇的多樣性，不同的水樣其渾濁度不同。而渾濁度又會進一步影響測量結果的準確性。本申請的檢測器25還具備濁度補償功能，具體地:
[0095]檢測器25讀取水樣的濁度值，依據預設對應關係，對總氮和總磷的含量進行濁度補償。
[0096]光線投射過水樣後，可以通過對幾個特殊的波長讀取濁度值，繪製成水樣的濁度曲線，然後參考預先統計的濁度值與總氮、總磷含量影響值之間的對應關係，對確定的總氮和總磷含量進行濁度補償。
[0097]最後，還需要說明的是，在本文中，諸如第一和第二等之類的關係術語僅僅用來將一個實體或者操作與另一個實體或操作區分開來，而不一定要求或者暗示這些實體或操作之間存在任何這種實際的關係或者順序。而且，術語「包括」、「包含」或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設備不僅包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素，或者是還包括為這種過程、方法、物品或者設備所固有的要素。在沒有更多限制的情況下，由語句「包括一個……」限定的要素，並不排除在包括所述要素的過程、方法、物品或者設備中還存在另外的相同要素。
[0098]本說明書中各個實施例採用遞進的方式描述，每個實施例重點說明的都是與其他實施例的不同之處，各個實施例之間相同相似部分互相參見即可。
[0099]對所公開的實施例的上述說明，使本領域專業技術人員能夠實現或使用本申請。對這些實施例的多種修改對本領域的專業技術人員來說將是顯而易見的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本申請的精神或範圍的情況下，在其它實施例中實現。因此，本申請將不會被限制於本文所示的這些實施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一致的最寬的 範圍。
【權利要求】
1.一種總氮和總磷的檢測方法，其特徵在於，包括: 將加入過硫酸鉀的水樣在鹼性、密閉環境下加熱到70 — 110°C進行消解1-10分鐘； 改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到125-250°C，繼續消解1_10分鐘，得到消解完全的水樣； 利用紫外分光光度法確定消解完全的水樣中總氮的含量； 在消解完全的水樣中加入鑰酸銨試劑，利用鑰酸銨分光光度法確定水樣中總磷的含量。
2.根據權利要求1所述的檢測方法，其特徵在於，還包括: 讀取水樣的濁度值，依據預設對應關係，對總氮和總磷的含量進行濁度補償。
3.根據權利要求2所述的檢測方法，其特徵在於，在利用紫外分光光度法確定消解完全的水樣中的總氮的含量之前，還包括: 在消解完全的水樣中加入調節液，將密閉、鹼性環境下消解產生的鹼性含氮氣體重新溶於水中。
4.根據權利要求3所述的檢測方法，其特徵在於，所述利用紫外分光光度法確定消解完全的水樣中總氮的含量，具體為: 利用紫外分光光度法測量波長為220nm和275nm處的吸光度A22tl和A275,計算吸光度A=Α220-2Α275，根據吸光度A計算水樣中總氮的含量。
5.根據權利要求3所述的檢測方法，其特徵在於，所述利用鑰酸銨分光光度法確定水樣中總磷的含量，具體為: 利用鑰酸銨分光光度法測量波長位於680nm至900nm之間的某一光波的吸光度，根據測量得到的吸光度計算水樣中總磷的含量。
6.根據權利要求1所述的檢測方法，其特徵在於，所述將加入過硫酸鉀的水樣在鹼性環境下加熱到70 — 110°C進行消解1-10分鐘，具體為: 將加入過硫酸鉀的水樣在鹼性環境下加熱到90°C進行消解2分鐘； 所述改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到125-250°C，繼續消解1_10分鐘，具體為: 改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到175°C，繼續消解2分鐘。
7.一種總氮和總磷的檢測系統，其特徵在於，包括:光源、第一光學鏡片和第二光學鏡片、消解檢測一體裝置、動力系統和檢測器，其中， 所述消解檢測一體裝置用於供水樣進行消解及檢測，所述消解過程包括:加入過硫酸鉀的水樣在鹼性環境下加熱到70 — 110°C進行消解1-10分鐘，然後改變水樣的PH值至酸性環境，將水樣繼續加熱到125-250°C，繼續消解1-10分鐘，得到消解完全的水樣； 所述第一光學鏡片位於所述光源和所述消解檢測一體裝置之間，所述第二光學鏡片位於所述消解檢測一體裝置和所述檢測器之間，所述第一光學鏡片和所述第二光學鏡片用於調整光路的聚焦與平行； 所述動力系統用於將水樣及試劑打入所述消解檢測一體裝置； 所述檢測器用於根據經過所述第二光學鏡片後的光波進行總氮和總磷含量的檢測。
8.根據權利要求7所述的檢測系統，其特徵在於，所述消解檢測一體裝置為採用耐高壓高溫石英玻璃製成，且通過密封裝置進行密封處理。
9.根據權利要求8所述的檢測系統，其特徵在於，所述檢測器為高靈敏度檢測器，具體為電耦合元件CCD線陣檢測器。
10.根據權利要求8所述的檢測系統，其特徵在於，還包括:標準光源，用於校正所述檢測器。
11.根據權利要求8所述的檢測系統，其特徵在於，所述檢測器還用於檢測水樣的濁度，並根據預設對應關係，對總氮和總磷的含量進行濁度補償。
【文檔編號】G01N21/31GK103983597SQ201410249295
【公開日】2014年8月13日 申請日期:2014年6月6日 優先權日:2014年6月6日
【發明者】陳陽, 段劍潔, 庹丹丹 申請人:力合科技（湖南）股份有限公司