磁性單組分顯影用調色劑的製作方法
2023-05-10 08:50:51 2
磁性單組分顯影用調色劑的製作方法
【專利摘要】本發明提供一種磁性單組分顯影用調色劑。磁性單組分顯影用調色劑包含多個調色劑顆粒。多個調色劑顆粒的各個中含有粘結樹脂和磁性粉末，其中粘結樹脂中含有聚酯樹脂。將在10℃且20％RH的環境下、及在28℃且80％RH的環境下的調色劑的吸水率和磁性粉末的吸水率，分別設為規定範圍內的值。
【專利說明】磁性單組分顯影用調色劑
【技術領域】
[0001]本發明涉及磁性單組分顯影用調色劑。
【背景技術】
[0002]當前，作為被實用化的電子照相方式中所採用的乾式顯影法，已知的有雙組分顯影方式和磁性單組分顯影方式。在雙組分顯影方式中，使用調色劑和載體。在磁性單組分顯影方式中，不使用載體而使用在調色劑內部含有磁性粉末的調色劑。磁性單組分顯影方式中所使用的含有磁性粉末的調色劑(以下，也稱為磁性調色劑)，在低成本且耐久性方面優異。在這種磁性調色劑中，由於易使著色劑或磁性粉末在調色劑中良好地分散，或者易得到低溫定影性優異的調色劑，因此多使用聚酯樹脂來作為粘結樹脂。
[0003]但是，使用含有作為粘結樹脂的聚酯樹脂的磁性調色劑，在高溫高溼環境下形成圖像時，由於調色劑的帶電量下降，所形成的圖像的圖像濃度容易低於所期望的值。
[0004]為了解決上述問題，提出了一種平均粒徑為0.05 μ m以上且2.0 μ m以下，並且施加電壓100V的電阻率為I X 18 Ω - cm以上的黑色磁性氧化鐵顆粒粉末。使用含有作為磁性粉末的這種黑色磁性氧化鐵顆粒粉末的磁性調色劑時，即使在高溫高溼環境下，也能夠形成所期望的圖像濃度的圖像。
【發明內容】
[0005]但是，使用含有作為粘結樹脂的聚酯樹脂並且含有磁性粉末的磁性調色劑，在低溫低溼環境下形成圖像時，調色劑容易過度帶電。當調色劑過度帶電時，在低溫低溼環境下形成圖像時，形成在顯影輥的顯影套筒周面上的調色劑薄層的厚度容易變得不均勻。一旦發生調色劑薄層的厚度不均勻(層紊亂)，在形成有圖像的記錄介質的非圖像部分，有可能會因顯影輥的周期而產生灰霧。
[0006]作為在上述形成圖像中產生灰霧問題的解決方法，考慮使用含有酸值低的聚酯樹脂的磁性調色劑。但是，當使用含有酸值下降到改善灰霧產生的程度的聚酯樹脂的磁性調色劑來形成圖像時，磁性調色劑的定影性有可能受到大的損害。
[0007]本發明是鑑於上述問題而作出的，其目的在於提供一種定影性優異，在低溫低溼環境下及高溫高溼環境下的任意環境下形成圖像時，均能夠形成所期望的圖像濃度的圖像，並且能夠抑制圖像不良(所形成的圖像上的灰霧)的產生的磁性單組分顯影用調色劑。
[0008]本發明為包含多個調色劑顆粒的磁性單組分顯影用調色劑。
[0009]所述多個調色劑顆粒的每一個中含有粘結樹脂和磁性粉末。
[0010]所述粘結樹脂含有聚酷樹脂。
[0011]將所述調色劑與乾燥劑一起在乾燥器內25°C的環境下靜置48小時，以此時的所述調色劑的質量為WT115將測量所述WT1後的所述調色劑在10°C且20% RH的環境下靜置48小時，以此時的所述調色劑的質量為WIY。而後，將測量所述WT1後的所述調色劑在28°C且80% RH的環境下靜置48小時，以此時的所述調色劑的質量為WTH。在這種情況下，以下式(I)求出的所述調色劑的吸水率AIV為0.07質量％以下，以下式(2)求出的所述調色劑的吸水率ATh為0.27質量％以上且0.34質量％以下。
[0012]ATl= ( (WTl-WTi) / WT1) X 100......(I)
[0013]ATh= ( (WTh-WTi) / WT1) X 100......(2)
[0014]將所述磁性粉末與乾燥劑一起在乾燥器內25°C的環境下靜置48小時，以此時的所述磁性粉末的質量為。將測量所述WM1後的所述磁性粉末在10°c且20% RH的環境下靜置48小時，以此時的所述磁性粉末的質量為WMp而後，將測量所述WM1後的所述磁性粉末在28°C且80% RH的環境下靜置48小時，以此時的所述磁性粉末的質量為WMH。在這種情況下，以下式(3)求出的所述磁性粉末的吸水率AM^為0.08質量％以上，以下式(4)求出的所述磁性粉末的吸水率AMh為0.25質量％以下。
[0015]AMl= ( (WMl-WMi) / WM1) X 100......(3)
[0016]AMh = ( (WMh-WMi) / WM1) X 100......(4)。
[0017]根據本發明，能夠提供一種定影性優異，在低溫低溼環境下及高溫高溼環境下的任意環境下形成圖像時，均能夠形成所期望的圖像濃度的圖像，並且能夠抑制圖像不良(所形成的圖像上的灰霧)的產生的磁性單組分顯影用調色劑。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0018]圖1是說明使用高架式流動試驗儀(elevated flow tester)的測量軟化點的測量方法的圖。
【具體實施方式】
[0019]下面，對本發明的實施方式進行具體說明，然而本發明不被以下的實施方式所限定，在本發明目的的範圍內，可以對本發明進行適當變更來實施。另外，對於說明重複之處，存在省略適當說明的情況，但並不因此限定發明的宗旨。
[0020]本發明的磁性單組分顯影用調色劑(以下，也僅稱為調色劑)，包含多個調色劑顆粒。多個調色劑顆粒的每一個含有粘結樹脂和磁性粉末。本發明的調色劑的吸水率AIY(在10°C且20% RH的環境下靜置48小時，此時的吸水率)及吸水率ATh(在28°C且80% RH的環境下靜置48小時，此時的吸水率)，分別為規定範圍內的值。上述磁性粉末的吸水率AMJ在10°C且20% RH的環境下靜置48小時，此時的吸水率)及吸水率AMh(在28°C且80%RH的環境下靜置48小時，此時的吸水率)，分別為規定範圍內的值。下面，對調色劑的吸水率(Α?Υ和ATh)、以及調色劑中所包含的材料進行說明。
[0021 ][調色劑的吸水率(Α?Υ和ATh)]
[0022]本發明的調色劑的吸水率具有以下的特性。以下所示的吸水率AIY是在低溫低溼條件下的調色劑的吸水率，吸水率ATh是在高溫高溼條件下的調色劑的吸水率。
[0023]將調色劑與乾燥劑一起在乾燥器內25°C的環境下靜置48小時，以此時的調色劑的質量為WT115將測量質量WT1後的調色劑在10°C且20% RH的環境下靜置48小時，以此時的調色劑的質量為WIY。而後，將測量質量WT1後的調色劑在28°C且80% RH的環境下靜置48小時，以此時的調色劑的質量為WTH。在這種情況下，以下式⑴求出的調色劑的吸水率ATl為0.07質量％以下，以下式⑵求出的調色劑的吸水率ATh為0.27質量％以上且0.34質量％以下。
[0024]ATl= ( (WTl-WTi) / WT1) X 100......(I)
[0025]ATh= ( (WTh-WTi) / WT1) X 100......(2)
[0026]吸水率AIY及吸水率ATh在上述範圍內的調色劑，定影性優異，在低溫低溼環境及高溫高溼環境的任意環境下，均能夠形成所期望的圖像濃度的圖像，並且能夠抑制形成圖像上的圖像不良(例如:灰霧)的產生。
[0027]作為測量吸水率AT1時所使用的乾燥劑的優選例，可以舉出:矽膠、無水硫酸鈣、氧化鎂、氧化鈣、無水氯化鈣、無水氯化鋅、或無水硫酸銅。作為乾燥劑，從操作容易的方面考慮，更優選矽膠。
[0028]吸水率AIY及吸水率ATh為規定範圍內的值的調色劑，具有一定程度的較高親水性。這種親水性高的調色劑，與具有多個羥基的記錄介質(例如:紙張)的親和性也高。因此，吸水率AIY及吸水率ATh為規定範圍內的值的調色劑，對於記錄介質具有優異的定影性。此外，吸水率AIY及吸水率ATh為規定範圍內的值的調色劑，在低溫低溼環境及高溫高溼環境的任意環境下，均容易穩定地帶電至所期望的帶電量。因此，當使用吸水率AIY及吸水率ATh為規定範圍內的值的調色劑時，在低溫低溼環境及高溫高溼環境的任意環境下，均能夠形成所期望的圖像濃度的圖像，並且能夠抑制形成圖像上的圖像不良(例如:灰霧)的產生。
[0029]通過調整作為粘結樹脂來使用的後述的聚酯樹脂的酸值或羥值，或者調整後述的磁性粉末的吸水率或用量，能夠調整調色劑的吸水率。此外，調色劑的吸水率，能夠通過向調色劑中添加吸附性的材料(例如:聚乙烯醇、或聚丙烯酸鈉)來調整。
[0030][調色劑材料]
[0031]本發明的調色劑，至少包含含有粘結樹脂和磁性粉末的多個調色劑顆粒。粘結樹脂含有聚酯樹脂。本發明的調色劑，除含有粘結樹脂及磁性粉末以外，根據需要，還可以含有任意成分(例如:脫膜劑、著色劑、或電荷控制劑)。各個調色劑顆粒還可以根據需要在其表面附著外部添加劑。下面，對本發明的調色劑的必要成分(粘結樹脂、或磁性粉末)和任意成分(脫膜劑、著色劑、電荷控制劑、或外部添加劑)、以及磁性單組分顯影用調色劑的製備方法依次進行說明。
[0032]〔粘結樹脂〕
[0033]本發明的調色劑中所含有的粘結樹脂，必須包括聚酯樹脂。調色劑含有聚酯樹脂來作為粘結樹脂時，容易配製在低溫下定影性良好，並且發色性優異的調色劑。作為粘結樹脂來使用的聚酯樹脂，可以從一直以來用作調色劑用的粘結樹脂的聚酯樹脂中適當選擇。聚酯樹脂由醇成分與羧酸成分的縮聚或共縮聚而得到。作為合成聚酯樹脂時所使用的成分，可以舉出以下的二元或三元以上的醇成分、和二元或三元以上的羧酸成分。
[0034]作為二元或三元以上的醇成分的具體例，可以舉出:二醇類(乙二醇、二甘醇、三甘醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、新戊二醇、1，4-丁烯二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，4_環己烷二甲醇、一縮二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、或聚四甲撐二醇)、雙酚類(雙酚A、氫化雙酚A、聚氧乙烯化雙酚A、或聚氧丙烯化雙酚A)、三元以上的醇類(山梨糖醇、1，2，3，6-己四醇、1，4-脫水山梨糖醇、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、1，2，4-丁三醇、1，2，5-戊三醇、甘油、二甘油、2-甲基丙三醇、2-甲基-1，2，4-丁三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、或1，3，5-三羥基甲苯)。
[0035]作為二元或三元以上的羧酸成分的具體例，可以舉出:二元羧酸(馬來酸、富馬酸、檸康酸、衣康酸、戊烯二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、環己烷二甲酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、丙二酸、烷基琥珀酸或烯基琥珀酸(正丁基琥珀酸、正丁烯基琥珀酸、異丁基琥珀酸、異丁烯基琥珀酸、正辛基琥珀酸、正辛烯基琥珀酸、正十二烷基琥珀酸、正十二烯基琥珀酸、異十二烷基琥珀酸、或異十二烯基琥珀酸))、三元以上的羧酸(1，2，4-苯三甲酸(偏苯三酸)、1，2，5-苯三甲酸、2，5，7-萘三甲酸、1，2，4-萘三甲酸、1，2，4- 丁烷三甲酸、I，2，5-己烷三甲酸、I，3- 二羧基-2-甲基-2-亞甲基羧基丙烷、I，2，4-環己烷三甲酸、四(亞甲基羧基)甲烷、1，2，7，8-辛烷四甲酸、均苯四酸、或Empol三聚酸)。這些二元或三元以上的羧酸成分也可以以酯形成性衍生物(例如:醯基滷、酸酐或低級烷基酯)的形式使用。這裡，「低級烷基」指的是碳原子數為I到6的烷基。
[0036]聚酯樹脂的酸值優選為1mg KOH / g以上且16mg KOH / g以下。當聚酯樹脂的酸值過低或過高時，難以得到吸水率ATH及吸水率AIY均為規定範圍內的值的調色劑。聚酯樹脂的羥值優選為1mg KOH / g以上且90mg KOH / g以下，更優選為30mg KOH / g以上且70mg KOH / g以下。當聚酯樹脂的羥值過低或過高時，難以得到吸水率ATH及吸水率ATl均為規定範圍內的值的調色劑。
[0037]聚酯樹脂的酸值及羥值，能夠通過調整用於聚酯樹脂合成的醇成分所具有的羥基與羧酸成分所具有的羧基之間的平衡來進行調整。此外，通過使聚酯樹脂與封端劑(例如:異氰酸酯化合物、碳化二亞胺化合物、或環氧化合物)反應，能夠降低聚酯樹脂的酸值或羥值。
[0038]聚酯樹脂的軟化點，優選為80°C以上且150°C以下，更優選為90°C以上且140°C以下。聚酯樹脂的軟化點過高時，調色劑在低溫下難以良好地定影。聚酯樹脂的軟化點過低時，調色劑在高溫下保存時有時會產生凝集，並且調色劑的耐熱保存性容易受到損害。聚酯樹脂的軟化點可以按照以下的方法進行測量。
[0039]
[0040]使用高架式流動試驗儀(CFT-500D(株式會社島津製作所製造))，進行聚酯樹脂的軟化點的測量。具體地，如下所述對聚酯樹脂的軟化點進行測量。使用1.5g的聚酯樹脂作為試樣，使用高度為1.0mm且直徑為1.0mm的模具。而後，在升溫速度4°C /分鐘、預熱時間300秒、荷重5kg、以及測量溫度範圍為60°C -200°C的條件下進行測量。從與使用流動試驗儀測量聚酯樹脂得到的溫度(V )和行程(mm)相關的S曲線，讀取聚酯樹脂的軟化點。
[0041]使用圖1對軟化點的讀取方法進行說明。以行程的最大值為S1,以低溫側的基線的行程值為S2，在S曲線中，將行程值(SJS2) / 2的溫度作為聚酯樹脂的軟化點。
[0042]聚酯樹脂的玻璃化轉變溫度(Tg)優選為50°C以上且65°C以下，更優選為50°C以上且60°C以下。聚酯樹脂的玻璃化轉變溫度過低時，聚酯樹脂的強度下降，並且容易在潛像承載部附著調色劑。聚酯樹脂的玻璃化轉變溫度過高時，調色劑在低溫下有難以良好地定影的傾向。
[0043]聚酯樹脂的玻璃化轉變溫度能夠根據JIS K7121，使用差示掃描熱量計(DSC)，由聚酯樹脂的比熱的變化點求出。更具體的測量方法如下所述。作為測量裝置使用差示掃描熱量計(例如:日本精工電子(Seiko Instruments)株式會社製造的「DSC-6200」)，通過測量聚酯樹脂的吸熱曲線，能夠求出聚酯樹脂的玻璃化轉變溫度。將1mg的測量試樣加入鋁盤中，使用空的鋁盤作為參照，在測量溫度範圍25°C~200°C、升溫速度10°C /分鐘、以及常溫常溼下的條件下進行測量而得到聚酯樹脂的吸熱曲線，利用得到的聚酯樹脂的吸熱曲線，能夠求出聚酯樹脂的玻璃化轉變溫度。
[0044]聚酯樹脂的的數量平均分子量(Mn)更優選為2000以上且30000以下。當聚酯樹脂的數量平均分子量(Mn)為2000以上且30000以下時，容易得到在較寬溫度範圍內能夠良好地在紙張上定影的調色劑。以數量平均分子量(Mn)與質量平均分子量(Mw)的比率表示的分子量分布係數(Mw / Mn)，優選為3以上且40以下。當聚酯樹脂的分子量分布係數(Mw / Mn)為3以上且40以下時，容易得到低溫定影性優異的調色劑。聚酯樹脂的數量平均分子量(Mn)和質量平均分子量(Mw)，能夠使用凝膠滲透色譜法進行測量。
[0045]粘結樹脂還可以含有聚酯樹脂以外的其他熱塑性樹脂。粘結樹脂含有聚酯樹脂與聚酯樹脂以外的其他熱塑性樹脂的組合時，聚酯樹脂以外的其他熱塑性樹脂可以從一直以來用作調色劑用的粘結樹脂的熱塑性樹脂中適當選擇來使用。
[0046]粘結樹脂中的聚酯樹脂的含量,優選為70質量％以上,更優選為80質量％以上，特別優選為90質量％以上,進一步優選為100質量％。
[0047]〔磁性粉末〕
[0048]本發明的調色劑含有的調色劑顆粒的各個中含有磁性粉末。磁性粉末具有以下的特定的水吸收特性。以下所示的AM^為低溫低溼條件下的磁性粉末的吸水率。以下所示的AMh為高溫高溼條件下的磁性粉末的吸水率。
[0049]將磁性粉末與乾燥劑一起在乾燥器內25°C的環境下靜置48小時，以此時的磁性粉末的質量為WMlt5將測量質量WM1後的磁性粉末在10°c且20% RH的環境下靜置48小時，以此時的磁性粉末的質量為WMp將測量質量WM1後的磁性粉末在28°C且80% RH的環境下靜置48小時，以此時的磁性粉末的質量為WMh。在這種情況下，以下式(3)求出的磁性粉末的吸水率AM^為0.08質量％以上，以下式(4)求出的磁性粉末的吸水率AMh為0.25質量％以下。
[0050]AMl= ( (WMl-WMi) / WM1) X 100......(3)
[0051]AMh= ( (WMh-WMi) / WM1) X 100......(4)
[0052]作為測量質量WM1時所使用的乾燥劑，可以使用與測量上述的質量WT1時同樣的乾燥劑。
[0053]當調色劑包含的調色劑顆粒中含有吸水率AM^及吸水率AMh為規定範圍內的值的磁性粉末時，該調色劑在低溫低溼環境及高溫高溼環境的任意環境下，均易穩定地帶電至所期望的帶電量。因此，使用本實施方式的、包含含有吸水率AM^及吸水率AMh為規定範圍內的值的磁性粉末的調色劑顆粒的調色劑時，在低溫低溼環境及高溫高溼環境的任意環境下，均能夠形成所期望的圖像濃度的圖像，並能夠抑制形成圖像上的圖像不良(例如:灰霧)的產生。
[0054]磁性粉末的種類，只要其吸水率AM^及吸水率AMh為規定範圍內的值即可，不做特別限定。作為優選的磁性粉末的材料的例子，可以舉出:鐵氧化物顆粒(例如:鐵氧體、或磁鐵礦)、強磁性金屬(例如:鈷、或鎳)、含有鐵和/或強磁性金屬的合金、含有鐵和/或強磁性金屬的化合物、施加了熱處理等強磁性化處理的強磁性合金、或二氧化鉻。作為更優選的磁性粉末的材料的例子，可以舉出:鐵氧體或磁鐵礦。從容易調整吸水率AM^及吸水率AMh的方面考慮，特別優選磁鐵礦作為磁性粉末。
[0055]磁性粉末的製備方法，只要是能夠配製吸水率AM^及吸水率AMh為規定範圍內的值的磁性粉末的方法即可，不做特別限定。磁性粉末為磁鐵礦顆粒時，可以按照下述方法製備磁性粉末。
[0056]下面，作為優選的磁性粉末的製備方法的具體例，對磁鐵礦顆粒的製備方法進行說明。另外，製備磁性粉末的方法，不被下面說明的方法所限定。
[0057](磁性粉末的製備方法)
[0058]在亞鐵鹽水溶液中加入鹼水溶液進行混合。以80°C以上的溫度加熱混合液得到含有氫氧化亞鐵膠體的懸浮液。然後，將得到的懸浮液在相同溫度下保持一會兒。接著，一邊加入使非鐵氧化物(例如:矽酸、鈦酸、或磷酸)在水性介質中溶解而得到的水溶液，一邊通入含氧氣體(例如:空氣)，進行氧化反應。由此，得到含有表面附著有非鐵氧化物的磁鐵礦顆粒的漿料。接著，從含有磁鐵礦顆粒的漿料中濾出磁鐵礦顆粒。將濾出的磁鐵礦顆粒衝洗和乾燥，得到磁鐵礦顆粒的聚集物。通過對得到的磁鐵礦顆粒的聚集物進行粉碎，從而得到磁鐵礦顆粒。
[0059]磁性粉末的吸水率可以通過調整磁性粉末的比表面積來進行調整。由於磁性粉末的水吸收發生在磁性粉末的表面，因此比表面積越小，磁性粉末的吸水率有下降的傾向。當磁性粉末為其表面附著有非鐵氧化物(矽酸、鈦酸、或磷酸)的磁性粉末時，通過調整製備磁性粉末時的非鐵氧化物的量，能夠調整磁性粉末的吸水率。非鐵氧化物的用量越多，磁性粉末的吸水率有變大的傾向。
[0060]磁性粉末的粒徑典型地優選為0.1ym以上且1.0ym以下，更優選為0.1 μ m以上且0.5μπι以下。使用該範圍粒徑的磁性粉末時，容易使磁性粉末均勻地分散在粘結樹脂中。
[0061]磁性粉末的平均粒徑，能夠使用掃描電子顯微鏡，對將在放大率為I萬倍的條件下拍攝的圖像進一步放大4倍後的圖像進行測量。具體地，對電子顯微鏡圖像上的任意300個磁性粉末測量其馬丁徑(等效圓直徑)，通過計算出300個磁性粉末的馬丁徑的平均值，求出磁性粉末的平均粒徑。按照公知的方法，通過改變製備條件能夠調整磁性粉末的粒徑。配製由磁鐵礦構成的磁性粉末時，使用上述的製備方法製備磁性粉末時，通過調整氧化反應的時間，能夠調整磁性粉末的粒徑。
[0062]為了改善粘結樹脂中的磁性粉末的分散性，還可以用表面處理劑(例如:鈦類偶聯劑、或矽烷類偶聯劑)對磁性粉末進行表面處理。
[0063]本發明的調色劑中的調色劑顆粒所包含的磁性粉末的含量，以調色劑的質量為基準，優選為30質量％以上且60質量％以下,更優選為35質量％以上且55質量％以下。當調色劑中的調色劑顆粒所包含的磁性粉末的含量為30質量％以上且60質量％以下時，該調色劑在低溫低溼環境及高溫高溼環境的任意環境下，均可以穩定地帶電至所期望的帶電量。因此，使用包含含有上述的優選範圍的量的磁性粉末的調色劑顆粒的調色劑時，在低溫低溼環境及高溫高溼環境的任意環境下，均能夠形成所期望的圖像濃度的圖像，並能夠抑制形成圖像上的圖像不良(例如:灰霧)的產生。
[0064]〔脫模劑〕
[0065]本發明的調色劑根據需要還可以含有脫模劑。脫模劑通常用作提高調色劑的定影性或耐汙損性。脫模劑的種類，使用一直以來用於調色劑的脫模劑即可，不做特別限定。
[0066]作為優選的脫模劑，可以舉出:脂肪族烴類蠟(例如:低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、聚烯烴共聚物、聚烯烴蠟、微晶蠟、石蠟、或費託合成蠟)、脂肪族烴類蠟的氧化物(例如:氧化聚乙烯蠟、或氧化聚乙烯蠟的嵌段共聚物)、植物類蠟(例如:小燭樹蠟、巴西棕櫚蠟、日本蠟、西蒙得木蠟、或米糠蠟)、動物類蠟(例如:蜂蠟、羊毛脂蠟、或鯨蠟)、礦物類蠟(例如:天然地蠟、純地蠟、或凡士林蠟)、以脂肪酸酯為主成分的蠟類(例如:褐煤酸酯蠟、或蓖麻蠟)、部分地或者全部地將脂肪酸酯脫氧化後的蠟(例如:脫氧巴西棕櫚蠟)。
[0067]脫模劑的用量是，以調色劑的質量為基準，優選為2質量％以上且10質量％以下。脫模劑的用量過少時，對於形成圖像上的汙損或圖像汙點的產生的抑制，有可能達不到所期望的效果。脫模劑的用量過多時，由於調色劑彼此的熔融粘著，調色劑的保存穩定性有可能降低。
[0068]〔著色劑〕
[0069]本發明的調色劑所含有的調色劑顆粒的顏色，由於含有作為必要成分的磁性粉末，因此通常為黑色。因此，為了將使用本發明的磁性單組分顯影用調色劑所形成的圖像調整到更優選的黑色的色相，各個調色劑顆粒，可以含有公知的顏料或染料來作為著色劑。具體地，作為顏料可以舉出碳黑，作為染料可以舉出酸性紫。
[0070]著色劑的用量，以調色劑的質量為基準，優選為I質量％以上且20質量％以下，更優選為I質量％以上且10質量％以下。
[0071]〔電荷控制劑〕
[0072]本發明的調色劑中，粘結樹脂中還可以含有電荷控制劑。電荷控制劑用於保持調色劑的帶電水平的穩定性或提高帶電增長特性，以得到耐久性和穩定性優異的調色劑。帶電增長特性是在短時間內能否使調色劑帶電到規定的帶電水平的指標。使調色劑帶正電進行顯影時，使用帶正電性的電荷控制劑。使調色劑帶負電進行顯影時，使用帶負電性的電荷控制劑。
[0073]作為帶正電性的電荷控制劑，可以舉出:吖嗪化合物(例如:噠嗪、嘧啶、吡嗪、鄰惡嗪、間惡嗪、對惡嗪、鄰噻嗪、間噻嗪、對噻嗪、1，2，3-三嗪、1，2，4-三嗪、1，3，5-三嗪、1，2，4-惡二嗪、1，3，4-惡二嗪、1，2，6-惡二嗪、1，3，4-噻二嗪、1，3，5-噻二嗪、1，2，3，4-四嗪、1，2，4，5-四嗪、1，2，3，5-四嗪、1，2，4，6-惡三嗪、1，3，4，5-惡三嗪、酞嗪、喹唑啉、或喹喔啉)、由吖嗪化合物形成的直接染料(例如:吖嗪堅牢紅FC、吖嗪堅牢紅12BK、吖嗪紫B0、吖嗪棕3G、吖嗪淺棕GR、吖嗪暗綠BH / C、吖嗪深黑EW、或吖嗪深黑3RL)、苯胺黑化合物(例如:苯胺黑、苯胺黑鹽、或苯胺黑衍生物)、由苯胺黑化合物形成的酸性染料(例如:苯胺黑BK、苯胺黑NB、苯胺黑Z)、萘酸或高級脂肪酸的金屬鹽類、烷氧基化胺、烷基醯胺、季銨鹽(例如:苄基甲基己基癸基銨、或癸基三甲基氯化銨)。在這些帶正電性的電荷控制劑中，從可以得到更快速的帶電增長特性的方面考慮，特別優選苯胺黑化合物。這些帶正電性的電荷控制劑，可以組合兩種以上來使用。
[0074]具有季銨鹽、羧酸鹽或羧基作為官能團的樹脂也可以用作帶正電性的電荷控制齊U。更具體地，可以舉出:具有季銨鹽的苯乙烯類樹脂、具有季銨鹽的丙烯酸類樹脂、具有季銨鹽的苯乙烯-丙烯酸類樹脂、具有季銨鹽的聚酯樹脂、具有羧酸鹽的苯乙烯類樹脂、具有羧酸鹽的丙烯酸類樹脂、具有羧酸鹽的苯乙烯-丙烯酸類樹脂、具有羧酸鹽的聚酯樹脂、具有羧基的苯乙烯類樹脂、具有羧基的丙烯酸類樹脂、具有羧基的苯乙烯-丙烯酸類樹脂、具有羧基的聚酯樹脂。這些樹脂的分子量不做特別限定，可以為低聚物或聚合物。
[0075]作為帶負電性的電荷控制劑，可以舉出有機金屬絡合物或螯合物。作為有機金屬絡合物或螯合物，優選為乙醯丙酮金屬絡合物(例如:乙醯丙酮鋁、或乙醯丙酮亞鐵)、水楊酸類金屬絡合物或水楊酸類金屬鹽(例如:3，5-二叔丁基水楊酸鉻)，更優選為水楊酸類金屬絡合物或水楊酸類金屬鹽。這些帶負電性的電荷控制劑，可以組合兩種以上來使用。
[0076]帶正電性或帶負電性的電荷控制劑的用量，以調色劑的質量為基準，優選為1.5質量％以上且15質量％以下,更優選為2.0質量％以上且8.0質量％以下,特別優選為3.0質量％以上且7.0質量％以下。
[0077]〔外部添加劑〕
[0078]調色劑所含有的調色劑顆粒，根據需要，其表面可以使用外部添加劑進行處理。在本申請的說明書中，將用外部添加劑處理前的調色劑顆粒稱為「調色劑母粒」。外部添加劑的種類可以從一直以來用於調色劑的外部添加劑中適當選擇。作為優選的外部添加劑的具體例，可以舉出:二氧化矽、或金屬氧化物(氧化鋁、氧化鈦、氧化鎂、氧化鋅、鈦酸鍶、或鈦酸鋇)。這些外部添加劑可以組合兩種以上來使用。
[0079]外部添加劑的粒徑優選為0.01 μ m以上且1.0 μ m以下。
[0080]外部添加劑的用量，典型地，相對於100質量份的調色劑母粒，優選為0.1質量份以上且10質量份以下，更優選為0.2質量份以上且5質量份以下。
[0081][帶正電性磁性調色劑的製備方法]
[0082]下面，對本發明的調色劑的製備方法進行說明。調色劑的製備方法可以從一直以來已知的調色劑的製備方法中適當選擇。作為優選的製備方法，可以舉出:使用混合裝置將粘結樹脂、與磁性粉末的混合物、根據需要添加的任意成分(著色劑、脫模劑、或電荷控制劑)混合後，對得到的混合物進行熔融混煉，接著，對熔融混煉物進行粉碎及分級的方法。用於製備調色劑母粒的熔融混煉裝置不做特別限定，可以從用於熱塑性樹脂的熔融混煉的裝置中適當選擇。作為熔融混煉裝置的具體例，可以舉出單螺杆或者雙螺杆的擠出成型機。調色劑顆粒的平均粒徑通常優選為5 μ m以上且10 μ m以下。
[0083]這樣得到的調色劑所含有的各個調色劑顆粒，可以根據需要使用外部添加劑對其表面進行外部添加處理。對使用外部添加劑的調色劑的外部添加處理方法不做特別限定，可以從一直以來已知的使用外部添加劑進行處理的方法中適當選擇。具體地，調整處理條件以使外部添加劑的顆粒不會埋入到調色劑中，並使用混合機(例如:亨舍爾混合機、或諾塔混合機)，進行外部添加處理。
[0084]以上說明的本發明的調色劑，定影性優異，在低溫低溼環境及高溫高溼環境的任意環境下形成圖像時，均能夠形成所期望的圖像濃度的圖像，並能夠抑制圖像不良(所形成的圖像上的灰霧)的產生。因此，本發明的調色劑，適合在各種圖像形成裝置上使用。
[0085]【實施例】
[0086]以下通過實施例對本發明更詳細地說明。此外，本發明不受實施例的任何限定。
[0087][配製例I]
[0088]〔聚酯樹脂A~E的配製〕
[0089]使用具備溫度計、不鏽鋼製的攪拌機、玻璃制氮氣導入管、及下流式冷凝器的容量2L的四口燒瓶作為反應容器。將總量500g的單體以表1所記載的比例注入反應容器中。將反應容器置於包覆式加熱器上，由玻璃制氮氣導入管向反應容器內通入氮氣，使反應容器內為惰性氣氛。接著，一邊攪拌單體的混合物一邊使反應容器內部的溫度升溫到240°C，在240°C下繼續攪拌，進行聚合反應。在聚合反應中，少量採取反應容器中的樹脂進行酸值的測量，並在酸值達到表1所記載的值的時刻停止聚合反應。將反應容器中的內含物取出到不鏽鋼製的盤中，冷卻至室溫，從而得到聚酯樹脂A~E。
[0090]【表1】
【權利要求】
1.一種磁性單組分顯影用調色劑，包含多個調色劑顆粒，其中， 所述多個調色劑顆粒的各個中含有粘結樹脂和磁性粉末， 所述粘結樹脂含有聚酯樹脂， 將所述調色劑與乾燥劑一起在乾燥器內25°c的環境下靜置48小時，以此時的所述調色劑的質量為WT1，將測量所述WT1後的所述調色劑在10°C且20% RH的環境下靜置48小時，以此時的所述調色劑的質量為WIY，將測量所述WT1後的所述調色劑在28°C且80% RH的環境下靜置48小時，以此時的所述調色劑的質量為WTH，在這種情況下， 以下式(I)求出的所述調色劑的吸水率AIY為0.07質量％以下， ATl= ((WTl-WTi) / WT1) X 100......(I) 以下式(2)求出的所述調色劑的吸水率ATh為0.27質量％以上且0.34質量％以下， ATh= ((WTh-WTi) / WT1) X 100......(2) 將所述磁性粉末與乾燥劑一起在乾燥器內25°C的環境下靜置48小時，以此時的所述磁性粉末的質量為WM1，將測量所述WM1後的所述磁性粉末在10°C且20% RH的環境下靜置48小時，以此時的所述磁性粉末的質量為WMy將測量所述WM1後的所述磁性粉末在28°C且80% RH的環境下靜置48小時，以此時的所述磁性粉末的質量為WMH，在這種情況下， 以下式(3)求出的所述磁性粉末的吸水率AM^為0.08質量％以上， AMl= ((WMl-WMi) / WM1) X 100......(3) 以下式(4)求出的所述磁性粉末的吸水率AMhS 0.25質量％以下， AMh = ((WMh-WMi) / WM1) X 100......(4)。
2.根據權利要求1所述的磁性單組分顯影用調色劑，其中，所述聚酯樹脂的酸值為1mg KOH / g 以上且 16mg KOH / g 以下。
3.根據權利要求1或2所述的磁性單組分顯影用調色劑，其中，所述調色劑顆粒含有帶正電性電荷控制劑。
4.根據權利要求1或2所述的磁性單組分顯影用調色劑，其中，所述磁性粉末為八面體形狀。
【文檔編號】G03G9/08GK104049479SQ201410084544
【公開日】2014年9月17日 申請日期:2014年3月10日 優先權日:2013年3月15日
【發明者】小山明紀 申請人:京瓷辦公信息系統株式會社