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二吡啶基四氮金屬配合物在紡織品低溫練漂助劑中的應用的製作方法

2023-04-28 04:44:26

專利名稱:二吡啶基四氮金屬配合物在紡織品低溫練漂助劑中的應用的製作方法
技術領域:
本發明屬於紡織品前處理助劑應用領域,特別涉及一種二吡啶基四氮金屬配合物在紡織品低溫練漂助劑中的應用。
背景技術:
近年來,國外已經有將金屬化合物添加在助劑中增加漂白效果的先例,比如日本Diaod合成化學工業公司代號為OSBON的雙氧水活化劑,它用於冷軋堆練漂工藝,可解決因外界溫差和堆置時間不同而造成的漂白不勻問題。但該活化劑活化效率不高,並不能充分利用雙氧水,若要提高反應效率,還需在活化劑中添加過渡元素絡合物,如錳、銅、鐵、鎳、鈷等離子的鰲合物。在溶液中,這些絡合物會解離出一定量的金屬離子,從而起到催化作用,使雙氧水的分解速度加快,降低漂白所需的時間,但解離出的金屬離子會對織物的強度造成很大的影響,所以此活化劑並未能得到很大的推廣。專利CN200910046259.9公開了一種組合物,此組合物加入了錳、鋅、鋁等離子的鹽類,並加入了能螯合這些金屬的螯合劑,作為雙氧水催化劑催化雙氧水漂白。專利CN200810027264.0公開了一種含有金屬催化漂白體系的洗滌組合物,是一種具有多元環結構的錳或鐵的金屬配合物,其主要用途為衣物洗滌,主要成分包括:過渡金屬絡合物、過氧化物,水軟化劑,香精,表面活性劑,酶,螢光增白劑等,可以有效的去處衣物上的汙潰。

發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種二吡啶基四氮金屬配合物在紡織品低溫練漂助劑中的應用,該練漂助劑添加了金屬配合物,可降低練漂溫度,大大降低生產能耗,具有良好的應用前景。本發明的一種紡織品低溫練漂助劑,所述低溫練漂助劑包括金屬配合物和練漂助齊U,金屬配合物的添加量為總重量的0.01-99.9%。所述金屬配合物的添加量為總重量的0.01-5.0%。所述紡織品為含棉機織物坯布、針織物坯布或坯紗。所述金屬配合物為N,N』,N」-三[亞水楊基氨基乙基]胺)金屬配合物、苯並四醯胺大環金屬配合物、三聯吡啶金屬配合物、四氮雜環十六烷金屬配合物、雙吡啶嘧啶金屬配合物、四氮雙環十四烷金屬配合物、四吡啶基五氮金屬配合物、大環多胺橋連金屬配合物、三吡啶基四氮金屬配合物、1-10菲羅啉金屬配合物、二吡啶基四氮金屬配合物或三吡啶基五氮金屬配合物。所述練漂助劑為漂白助劑、煮漂助劑、退煮漂助劑、精練劑、滲透劑或穩定劑。
所述練漂助劑為精練劑88-EC0、精練酶DR-510、精練劑HA-SSA、精練滲透劑FB-18, KDN易棉清、精練劑ST-1或穩定劑KDN-T。本發明的一種紡織品低溫練漂助劑的製備方法,包括:將金屬配合物按反應物總重量的0.01-99.9%加入練漂助劑中,攪拌15 30min,即得。本發明的一種紡織品低溫練漂助劑的應用,所述練漂助劑用於含棉機織物坯布、針織物坯布或坯紗的低溫練漂。有益.效果本發明涉及的金屬配合物添加到紡織品常規練漂助劑中,可增加助劑的效率,用於使用雙氧水作為漂白劑 的前處理工藝,可降低練漂溫度,將織物練漂溫度從95-100°C降至60-85°C,甚至可降至更低溫度,大大降低生產能耗,具有良好的應用前景。


圖1為N,N』,N」_三[亞水楊基氨基乙基]胺)金屬配合物的結構示意圖;其中,M 代表不同的金屬離子,選自 Ti( II )-(ΙΙΙ)-( ν)、V( II )-(III)-(IV )-( V )、Cr( I )-( II )、Mn( II )-(111)-( IV )-( V ), Fe( II )-(III)、Co( I )-( II )-(III)、Ni( II )-(III), Cu ( I )-( II )、Zn( I )-( II )中的一種;圖2為苯並四醯胺大環金屬配合物的結構示意圖;其中,R=Me或F ;X=H,Cl,NO2,MeOOC, CH3 ;M 代表不同的金屬離子,選自 Mn( II ) - (III) - (IV ) - ( V )、Fe ( II )-(111),Cu( I )-( II )>Ti( II )-(III)-(IV),V( II )-(III)-(IV )-( V ),Co ( I )-( II )-(111)中的一種;圖3為三聯吡啶金屬配合物的結構示意圖;其中,R1, R2, R3各自獨立的為氫、C1,烷基、芳基、氰基、硝基、滷素等;M代表不同的金屬離子,選自Mn( II )-(III)-(IV)-( V)、Fe( II )-(III), Cu ( I )-( II ), Co ( I )-( II )-(111)中的一種;圖4為5,5,7,12,12,14-六甲基,1,4,8,11-四氮雜環十六烷金屬配合物的結構示意圖;其中,M代表不同的金屬離子,選自Ti (II )-(111)-( IV )、V( II )-(111)-( IV)-(V)、Cr( I )-( II )、Mn( II )-(111)-( IV )-( V ) > Fe( II )-(III)、Co( I )-( II )-(III)、Ni( II )-(III), Cu ( I )-( II )、Zn( I )-( II )中的一種;圖5為雙吡啶嘧啶金屬配合物的結構示意圖;其中,R1, R2, R3各自獨立的為氫*,取代的CV18燒基或者芳基,氛基,硝基,齒素;M代表不同的金屬尚子,選自 Ti( II )-( III )-( IV )、V( II )-( III )-( IV )-( V )、Cr( I )-( II )、Mn( II )-(III)-(IV )-( V ) > Fe( II )-(III)、Co( I )-( II )-(III)、Ni ( II )-(III)、Cu( I )-( II )、Zn( I )-( II )中的一種;圖6為雙吡啶嘧啶金屬配合物的結構示意圖;其中,M代表不同的金屬離子,Mn( II )-(111)-( IV )_( V )、Fe( II )-(111)中的一種;圖7為四吡啶基五氮金屬配合物的結構示意圖;其中,M代表不同的金屬離子,Mn( II )-(III)-(IV)-( V )、Fe( II )-(III)、Co( I )-( II )-(111)中的一種;圖8為橋連大環多胺類金屬配合物的結構示意圖;其中,M代表不同的金屬離子,Mn( II )-(111)-( IV )_( V )、Fe( II )-(111)中的一種;
圖9為三吡啶基四氮金屬配合物的結構示意圖;其中,M代表不同的金屬離子,Mn( II )-(III)-(IV)-( V )、Fe( II )-(III)、Co( I )-( II )-(111)中的一種;圖10為1-10菲羅啉金屬配合物的結構示意圖;其中,M代表不同的金屬離子,Mn( II )-(III)-(IV)-( V )、Fe( II )-(III)、Co( I )-( II )-(111)中的一種;R1, R2, R3, R4各自獨立的為氧,取代的Cu燒基或者芳基,氛基,硝基,齒素等;圖11為二吡啶基四氮金屬配合物的結構示意圖;其中,M代表不同的金屬離子,Mn( II )-(III)-(IV)-( V )、Fe( II )-(III)、Co( I )-( II )-(111)中的一種;R1 為甲基、乙基;R2為甲基、乙基、吡啶基、三甲胺基;圖12為三吡啶 基五氮金屬配合物的結構示意圖;其中,M代表不同的金屬離子,Mn( II )-(111)-( IV )_( V )、Fe( II )-(III)、Co( I )-( II )-(111)中的一種;R1, R2, R4,選自甲基、乙基;R3選自甲基、乙基、輕基乙基、甲氧基乙基。
具體實施例方式下面結合具體實施例,進一步闡述本發明。應理解,這些實施例僅用於說明本發明而不用於限制本發明的範圍。此外應理解,在閱讀了本發明講授的內容之後,本領域技術人員可以對本發明作各種改動或修改,這些等價形式同樣落於本申請所附權利要求書所限定的範圍。實施例1稱取99.8kg科凱化工生產的精練劑88-EC0,在常溫攪拌下均勻添加0.2kg (質量分數)N, N』,N」 -三[亞水楊基氨基乙基]胺)錳配合物,添加完畢,繼續攪拌15min,將此精練劑用在針織物練漂過程。練漂工藝實驗:做兩個對照試驗,1#工藝為傳統針織物練漂工藝,2#工藝為添加金屬配合物催化劑的低溫練漂工藝。處理織物:20s全棉精梳針織汗布,180g/m2
1#傳統漂白工藝
雙氧水(30%)6g/L
權利要求
1.一種二吡啶基四氮金屬配合物在紡織品低溫練漂助劑中的應用,其特徵在於:所述低溫練漂助劑用於含棉機織物坯布、針織物坯布或坯紗的低溫練漂;低溫練漂助劑包括金屬配合物和練漂助劑,所述的二吡啶基四氮金屬配合物,其結構為:
2.根據權利要求1所述的一種二吡啶基四氮金屬配合物在紡織品低溫練漂助劑中的應用,其特徵在於:所述 金屬配合物的添加量為低溫練漂助劑總重量的0.01-5%。
全文摘要
本發明涉及一種二吡啶基四氮金屬配合物在紡織品低溫練漂助劑中的應用,低溫練漂助劑用於含棉機織物坯布、針織物坯布或坯紗的低溫練漂;低溫練漂助劑包括金屬配合物和練漂助劑。本發明涉及的金屬配合物添加到紡織品常規練漂助劑中,可增加助劑的效率,用於使用雙氧水作為漂白劑的前處理工藝,可降低練漂溫度,將織物練漂溫度從95-100℃降至60-85℃,甚至可降至更低溫度,大大降低生產能耗,具有良好的應用前景。
文檔編號D06L3/02GK103174008SQ201310127850
公開日2013年6月26日 申請日期2011年11月24日 優先權日2011年11月24日
發明者毛志平, 尹衝, 張琳萍, 徐紅, 鍾毅, 宋敏, 魯玉潔, 秦新波, 單宋玉 申請人:東華大學

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