一種翻白草降糖降脂顆粒衝劑的製備工藝的製作方法
2023-04-28 19:58:31 2
專利名稱：一種翻白草降糖降脂顆粒衝劑的製備工藝的製作方法
技術領域：
本發明屬於中草藥加工領域，尤其涉及一種翻白草降糖降脂顆粒衝劑的製備エ藝。
背景技術：
翻白草t/isco/or，Bunge)為薔薇科委陵菜屬植物，味甘、微苦、平，無毒，根含鞍質、黃酮類，具有清熱，解毒，止痢止血的功效，是我國中醫中藥中常用藥材之
o翻白草的水提物及醇提物中黃酮類和萜類成份具有良好的抗氧化和降血糖降血脂的作用已在文獻中報導，如翻白草對高血脂模型動物的影響[孟令雲，_曉輝，張冬冬，中醫藥學報，37(2009)41-42.]，有報導翻白草總黃酮降血糖作用的藥效學研究[孫海峰，常虹，楊婷，中醫藥信息，27(2010)20-24.]和Wang等人研究的翻白草中的黃酮類成分的研究[Wang Qi, Xu Deran, Shi Xinxiong, Chin. J. Nat.Med.，7(2009)361-364.];本課題組在翻白草的藥理方面也做了大量研究，實驗研究表明翻白草的提取物主要是黃酮類和三萜苷類成分，具有明顯的降糖和降脂的功效，體外研究機理表明是抗自由基的機理[邵芳芳，尹衛平，梁菊，河南科技大學學報(自科版)，4(2010)94-96; Yang Youliang, Liu Pu, Shao Fangfang, Yin ffeiping, MordenPharmaceutical Research, 4(2011)6-13.]。以翻白草治療和預防功效的製劑我國民間就有翻白草熬水飲用，用於治療糖尿病的驗方。因此翻白草是ー種具有較大發展潛カ的防治糖尿病的食療藥用植物。目前，大部分的文獻報導集中於對翻白草本身的化學成份和藥理實驗研究，對於在草藥的炮製中如何保留翻白草的有效成份，提高藥物生物利用率，製備出適合人們服用的藥物劑型方面，缺少相關 的研究。為了研發出具有抗糖尿病作用的食療法的保健製劑，本課題主要研究利用翻白草水提物，製成降糖降脂顆粒的衝劑，目前尚未有關於翻白草顆粒衝劑製備的報導。
發明內容
本發明目的在於提供ー種エ藝簡單，易於操作，低成本且有效成份含量較高的翻白草降糖降脂顆粒衝劑的製備エ藝。為達到上述目的，本發明的技術方案為提供翻白草降糖降脂顆粒衝劑的製備エ藝，包括以下步驟
(一)、藥材提取物製備
a、將1-1Okg翻白草全草粉碎後置入超聲輔助提取器的提取槽內，加入3-50L的純淨水，調節超聲輔助提取器的功率為200-300 ，進行超聲水提2-3小吋，然後將超聲物料全部轉入回流冷凝裝置中，加熱回流2-3小時，冷卻收集藥液得頭汁；向翻白草藥渣中按重量份加入3-5倍的純淨水，超聲功率在200-300 ，超聲水提2-4小時，將超聲物料全部轉入回流冷凝裝置中，加熱回流2-3小時，冷卻收集藥液得ニ汁，將頭汁和ニ汁合併得回流藥液，備用；
b、將步驟a得到的回流藥液通過水泵減壓旋轉蒸發，濃縮至回流藥液體積的1/2得到翻白草濃縮液，冷卻至室溫，邊攪拌邊緩慢加入翻白草濃縮液體積40-70%的無水こ醇，密封放置於0-4°C的冰箱中冷藏24-48h，然後過濾得到水提醇翻白草提取液，將提取液進ー步濃縮成浸膏，烘乾，研磨成原料藥浸膏粉；
(_■)、顆粒製劑的製備
C、分別稱取1-5重量份浸膏粉和2-15重量份糊精於容器中，攪拌使其混勻，再加入浸膏粉重量的50-70%的食用こ醇攪拌均勻，用20目的篩網過篩，得到大小均勻的顆粒；
d、將步驟c制好的顆粒放到50-60°C烘箱中，乾燥40-60分鐘後，攪拌顆粒至均勻分散狀，然後調節烘箱溫度至60-70°C，乾燥2-3小時後，再次攪拌顆粒直至均勻分散狀，最後將溫度設定至80°C，直至把顆粒烘乾；
e、收集能通過20目篩網卻不能通過40目篩網的乾燥顆粒，得到翻白草顆粒衝劑。作為優選，所述步驟c中的食用こ醇的質量分數為70%。本發明的有益效果
I)本發明所提供的翻白草降糖降脂顆粒衝劑的製備エ藝，該法簡單，易於操作；超聲水提過程中的超聲波在提取溶媒中產生的空化效應和機械作用一方面可有效地破碎藥材的細胞壁，使有效成分呈游離狀態並溶入提取溶媒水中，另ー方面可加速提取水的分子運動，使得提取水和藥材中的有效成分快速接觸，相互溶合、混合；超聲提取不會改變有效成分的結構，超聲縮短了提取 時間，提高了提出率；超聲水提後的回流冷凝可對翻白草藥物提取液進ー步純化。2)在本課題組長期研究翻白草的水提物及醇提物中含有黃酮類和三萜類成份的同時，也證明翻白草的水提物具有良好的抗氧化和降血糖降血脂的作用，並且通過製備エ藝的研究，該エ藝可以有效防止有效成分黃酮類化合物的氧化，又促進翻白草衝劑進入人體後充分吸收，是有效成分達到降糖降脂功效的最大生物利用度。3)本發明翻白草提取劑水溶性好，飲用爽ロ，無任何添加劑的天然草藥功效的保健衝劑；另一方面該エ藝製成的翻白草提取物的衝劑，顆粒均勻、色澤橙黃，易得到廣大食用者的偏愛。綜上該研究製備エ藝，作為新資源食品和保健品，具有較大應用開發價值和市場前景。
具體實施例方式下面通過實施例對本發明作進ー步詳細說明。實施例1 :
(一)、藥材提取物製備
a、將Ikg翻白草全草粉碎後置入超聲輔助提取器的提取槽內，加入3L的純淨水，調節超聲輔助提取器的功率為200w，進行超聲水提2小吋，然後將超聲物料全部轉入回流冷凝裝置中，加熱回流2小時，冷卻收集藥液得頭汁；向翻白草藥渣中按重量份加入3倍的純淨水，超聲功率在200w，超聲水提2小時，將超聲物料全部轉入回流冷凝裝置中，加熱回流2小時，冷卻收集藥液得ニ汁，將頭汁和ニ汁合併得回流藥液，備用；b、將步驟a得到的回流藥液通過水泵減壓旋轉蒸發，濃縮至回流藥液體積的1/2得到翻白草濃縮液，冷卻至室溫，邊攪拌邊緩慢加入翻白草濃縮液體積40%的無水こ醇，密封放置於0°C的冰箱中冷藏24h，然後過濾得到水提醇翻白草提取液，將提取液進ー步濃縮成浸膏，烘乾，研磨成原料藥浸膏粉；
(_■)、顆粒製劑的製備
C、分別稱取I重量份浸膏粉和15重量份糊精於容器中，攪拌使其混勻，再加入浸膏粉重量的50%的食用こ醇攪拌均勻，用20目的篩網過篩，得到大小均勻的顆粒；
d、將步驟c制好的顆粒放到50°C烘箱中，乾燥40分鐘後，攪拌顆粒至均勻分散狀，然後調節烘箱溫度至60°C，乾燥2小時後，再次攪拌顆粒直至均勻分散狀，最後將溫度設定至80°C，直至把顆粒烘乾；
e、收集能通過20目篩網卻不能通過40目篩網的乾燥顆粒，得到翻白草顆粒衝劑。作為優選，所述步驟c中的食用こ醇的質量分數為70%。製備的翻白草顆粒衝劑外觀均勻、色澤一致、乾燥，制粒過篩過程符合標準要求，乾燥失重不超過2. 0%,取供試顆粒IOg,加熱水200ml,攪拌5min,可溶性顆粒全部溶化,無焦屑等異物，質檢合格；
本課題組主要選用是豫西伏牛山產翻白草，經研究證實，品質良好，治療性糖尿病效果顯著。實施例2:
(一)、藥材提取物製備
a、將IOkg翻白草全草粉碎後置`入超聲輔助提取器的提取槽內，加入50L的純淨水，調節超聲輔助提取器的功率為300w，進行超聲水提3小吋，然後將超聲物料全部轉入回流冷凝裝置中，加熱回流3小時，冷卻收集藥液得頭汁；向翻白草藥渣中按重量份加入5倍的純淨水，超聲功率在300w，超聲水提4小時，將超聲物料全部轉入回流冷凝裝置中，加熱回流3小時，冷卻收集藥液得ニ汁，將頭汁和ニ汁合併得回流藥液，備用；
b、將步驟a得到的回流藥液通過水泵減壓旋轉蒸發，濃縮至回流藥液體積的1/2得到翻白草濃縮液，冷卻至室溫，邊攪拌邊緩慢加入翻白草濃縮液體積70%的無水こ醇，密封放置於4°C的冰箱中冷藏48h，然後過濾得到水提醇翻白草提取液，將提取液進ー步濃縮成浸膏，烘乾，研磨成原料藥浸膏粉；
(_■)、顆粒製劑的製備
C、分別稱取5重量份浸膏粉和2重量份糊精於容器中，攪拌使其混勻，再加入浸膏粉重量的70%的食用こ醇攪拌均勻，用20目的篩網過篩，得到大小均勻的顆粒；
d、將步驟c制好的顆粒放到60°C烘箱中，乾燥60分鐘後，攪拌顆粒至均勻分散狀，然後調節烘箱溫度至70°C，乾燥3小時後，再次攪拌顆粒直至均勻分散狀，最後將溫度設定至80°C，直至把顆粒烘乾；
e、收集能通過20目篩網卻不能通過40目篩網的乾燥顆粒，得到翻白草顆粒衝劑。作為優選，所述步驟c中的食用こ醇的質量分數為70%。實施例3:
(一)、藥材提取物製備
a、將5kg翻白草全草粉碎後置入超聲輔助提取器的提取槽內，加入30L的純淨水，調節超聲輔助提取器的功率為250w，進行超聲水提2. 5小吋，然後將超聲物料全部轉入回流冷凝裝置中，加熱回流2小時，冷卻收集藥液得頭汁；向翻白草藥渣中按重量份加入4倍的純淨水，超聲功率在300w，超聲水提3小時，將超聲物料全部轉入回流冷凝裝置中，加熱回流3小時，冷卻收集藥液得ニ汁，將頭汁和ニ汁合併得回流藥液，備用；
b、將步驟a得到的回流藥液通過水泵減壓旋轉蒸發，濃縮至回流藥液體積的1/2得到翻白草濃縮液，冷卻至室溫，邊攪拌邊緩慢加入翻白草濃縮液體積50%的無水こ醇，密封放置於1°C的冰箱中冷藏36h，然後過濾得到水提醇翻白草提取液，將提取液進ー步濃縮成浸膏，烘乾，研磨成原料藥浸膏粉；
二、顆粒製劑的製備
C、分別稱取2重量份浸膏粉和11重量份糊精於容器中，攪拌使其混勻，再加入浸膏粉重量的60%的食用こ醇攪拌均勻，用20目的篩網過篩，得到大小均勻的顆粒；
d、將步驟c制好的顆粒放到55°C烘箱中，乾燥50分鐘後，攪拌顆粒至均勻分散狀，然後調節烘箱溫度至60°C，乾燥2小時後，再次攪拌顆粒直至均勻分散狀，最後將溫度設定至80°C，直至把顆粒烘乾；
e、收集能通過20目篩網卻不能通過40目篩網的乾燥顆粒，得到翻白草顆粒衝劑。所述步驟c中的食用こ醇的質量分數為70%。實施例4:
(一)、藥材提取物製備
a、將6kg翻白草全草粉碎後置入超聲輔助提取器的提取槽內，加入20L的純淨水，調節超聲輔助提取器的功率為300w，進行超聲水提3小吋，然後將超聲物料全部轉入回流冷凝裝置中，加熱回流2小時，冷卻收集藥液得頭汁；向翻白草藥渣中按重量份加入5倍的純淨水，超聲功率在300w，超聲水提2小時，將超聲物料全部轉入回流冷凝裝置中，加熱回流3小時，冷卻收集藥液得ニ汁，將頭汁和ニ汁合併得回流藥液，備用；
b、將步驟a得到的回流藥液通過水泵減壓旋轉蒸發，濃縮至回流藥液體積的1/2得到翻白草濃縮液，冷卻至室溫，邊攪拌邊緩慢加入翻白草濃縮液體積60%的無水こ醇，密封放置於3°C的冰箱中冷藏40h，然後過濾得到水提醇翻白草提取液，將提取液進ー步濃縮成浸膏，烘乾，研磨成原料藥浸膏粉；
(二)、顆粒製劑的製備
C、分別稱取3重量份浸膏粉和8重量份糊精於容器中，攪拌使其混勻，再加入浸膏粉重量的65%的食用こ醇攪拌均勻，用20目的篩網過篩，得到大小均勻的顆粒；
d、將步驟c制好的顆粒放到60°C烘箱中，乾燥40分鐘後，攪拌顆粒至均勻分散狀，然後調節烘箱溫度至70°C，乾燥2. 5小時後，再次攪拌顆粒直至均勻分散狀，最後將溫度設定至80°C，直至把顆粒烘乾；
e、收集能通過20目篩網卻不能通過40目篩網的乾燥顆粒，得到翻白草顆粒衝劑。所述步驟c中的食用こ醇的質量分數為70%。
權利要求
1.一種翻白草降糖降脂顆粒衝劑的製備エ藝，其特徵在於包括以下步驟 (一)、藥材提取物製備 a、將1-1Okg翻白草全草粉碎後置入超聲輔助提取器的提取槽內，加入3-50L的純淨水，調節超聲輔助提取器的功率為200-300 ，進行超聲水提2-3小吋，然後將超聲物料全部轉入回流冷凝裝置中，加熱回流2-3小時，冷卻收集藥液得頭汁；向翻白草藥渣中按重量份加入3-5倍的純淨水，超聲功率在200-300 ，超聲水提2-4小時，將超聲物料全部轉入回流冷凝裝置中，加熱回流2-3小時，冷卻收集藥液得ニ汁，將頭汁和ニ汁合併得回流藥液，備用； b、將步驟a得到的回流藥液通過水泵減壓旋轉蒸發，濃縮至回流藥液體積的1/2得到翻白草濃縮液，冷卻至室溫，邊攪拌邊緩慢加入翻白草濃縮液體積40-70%的無水こ醇，密封放置於0-4°C的冰箱中冷藏24-48h，然後過濾得到水提醇翻白草提取液，將提取液進ー步濃縮成浸膏，烘乾，研磨成原料藥浸膏粉； (_■)、顆粒製劑的製備 C、分別稱取1-5重量份浸膏粉和2-15重量份糊精於容器中，攪拌使其混勻，再加入浸膏粉重量的50-70%的食用こ醇攪拌均勻，用20目的篩網過篩，得到大小均勻的顆粒； d、將步驟c制好的顆粒放到50-60°C烘箱中，乾燥40-60分鐘後，攪拌顆粒至均勻分散狀，然後調節烘箱溫度至60-70°C，乾燥2-3小時後，再次攪拌顆粒直至均勻分散狀，最後將溫度設定至80°C，直至把顆粒烘乾； e、收集能通過20目篩網卻不能通過40目篩網的乾燥顆粒，得到翻白草顆粒衝劑。
2.根據權利要求1所述的ー種翻白草降糖降脂顆粒衝劑的製備エ藝，其特徵在於所述步驟c中的食用こ醇的質量分數為70%。
全文摘要
一種翻白草降糖降脂顆粒衝劑的製備工藝，屬於中草藥食療保健品加工領域，包括以下步驟(一)藥材提取物製備，(二)顆粒製劑的製備。本發明工藝簡單，易於操作，低成本，還能有效保留藥物成份不受損失，本法製備的翻白草提取劑水溶性好，飲用爽口，無任何添加劑的天然草藥功效的保健衝劑，作為新資源食品和保健品，具有較大應用開發價值和市場前景。
文檔編號A61P39/06GK103054971SQ20131000882
公開日2013年4月24日 申請日期2013年1月10日 優先權日2013年1月10日
發明者尹衛平, 劉普, 牛蘭嵐, 付改玲, 鄧瑞雪, 高嘉嶼, 白佔磊, 牛亞琪 申請人:河南科技大學