一種茶多糖及其製備方法和用途的製作方法
2023-05-11 12:42:31
專利名稱：一種茶多糖及其製備方法和用途的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種茶多糖及其製備方法和用途。
背景技術：
隨著社會經濟的發展，人民生活水平提高，生活方式的改變，城市化和老齡化進程的加快。目前，糖尿病的發病率日益增高，嚴重危害人類健康，已成為人類的第5位死亡原因。糖尿病是一種多病因的內分泌代謝紊亂性疾病，尚無理想的治療方法。傳統磺醯脲類和雙胍類降糖藥，久用具依賴性和不良反應。
我國和日本民間均有用粗老茶治療糖尿病的傳統。近年來，隨著糖類生化研究技術的發展，人們對活性多糖的生物功能有了新的認識。日本學者清水岑夫經過研究發現茶葉治療糖尿病的主要有效成分為茶多糖(Teapolysaccharides，TPS)。國內外有關TPS的藥效學研究逐漸增多，清水岑夫用鏈脲佐菌素(STZ)誘發的高血糖模型檢測TPS的降血糖活性，最高的降血糖率達40％。腹腔注射(ip)500mg/kg劑量TPS，給藥7h後對正常小鼠有降糖作用。大量的研究表明茶多糖具有防輻射、抗凝血及抗血栓、漿血糖、增強機體免疫力、漿血脂、耐缺氧及增加冠狀動脈血流量等作用。
目前世界各國大多數都在發展多糖的研究工作，我國對多糖的研究大部分集中在人參、銀耳、黑木耳、刺參和黃芪等名貴中藥材。而對茶多糖的研究極少，茶多糖的研究開發也存在嚴重不足，提取純度不高，工藝複雜，有機殘留難度大，得到的僅僅是一些粗品，且尚缺乏系統的藥效學和毒理學研究。
發明內容
本發明目的是在於克服現有技術的不足，提供一種茶多糖及其製備方法，所得茶多糖純度較高，製備方法較簡單，適合於工業生產。
本發明提供得技術方案是一種茶多糖，由下法製得將茶葉粉碎或切成1-2cm長的小段；用水提取1-4次，合併水提取液，濾過，濾液用1-3倍量體積的45％-99％乙醇沉澱，離心分離沉澱，沉澱用水溶解後，得水溶液；水溶液通過0.1μm～0.3μm超濾膜，得超濾液；超濾液用超濾膜截留分子量2000-100000的截流液；截流液流經裝有填充吸附材料的吸附柱進行吸附分離，柱後液經冷凍乾燥得茶多糖。
上述填充吸附材料選自陽離子交換樹脂、大孔吸附樹脂、吸附樹脂MG-1、OU-1及凝膠型中的任何一種。
上述超濾時的進出口壓力差為0.2-0.4MPa。
上述截流分子量為5000-50000。
上述水提取所用水為60℃-80℃水。
本發明中所製備的茶葉提取物茶多糖，對如鞣質、澱粉、樹脂、蛋白質等大分子物質，採用超濾，截留不同分子量的濾膜，然後經過柱層析吸附分離，分離效果好，能保持茶多糖的生物活性，對羥基自由抑制率可分別比現有技術提高23.5％，37.1％；對有機溶劑的消耗有較大降低，無汙染，能較好地保持茶多糖的生物活性。
本發明茶多糖在製備治療糖尿病、降血脂或降血糖藥中的應用。
本發明中茶多糖提取物可以與常用輔料混合加工片劑(素片、糖衣片、薄膜衣片)、膠囊(硬膠囊、軟膠囊)、顆粒劑、滴丸、注射用粉針。藥用輔料是粘合劑、填充劑、崩解劑、潤滑劑及其包衣材料以及用於軟膠囊的植物油，脂肪類填充劑。
本發明的茶多糖含量為50％-90％，其特點是提取物茶多糖是由葡萄糖、阿拉伯糖、核糖、木糖、生乳糖、巖藻糖等單糖組成的雜聚糖。本發明茶多糖純度較高，製備方法簡單，適合於工業生產。
具體實施例方式
實施例1將粗老茶葉1Kg，切成1～2cm長的小段，用6-10倍量的25℃水浸泡提取1-4次，過濾，濾液用1-3倍量體積的乙醇45％-99％(體積比，下同)沉澱，離心分離沉澱，沉澱用水溶解後，用0.1μm～0.3μm超濾膜超濾，得到的超濾液用超濾膜截留分子量5000-15000的截流液(截流時的進出口壓力差為0.2-0.4Mpa，截流量為10ml/分)。將截留分子量5000-15000的截流液通過吸附樹脂0U-1，MG-1填充的吸附柱，控制流速10ml/分，柱後液用苯酚-硫酸法跟蹤檢測，然後再通過陽離子交換樹脂，柱後液真空濃縮，冷凍乾燥，得茶多糖21.50g，含量66.56％。
實施例2用5℃水6-10倍量水對茶葉浸泡或提取1-4次，過濾，濾液用3-4倍量體積的乙醇45％-99％沉澱，離心分離沉澱，沉澱用水溶解後，獲得茶葉提取液，用0.1μm～0.3μm超濾膜超濾，得到的超濾液用超濾膜截留分子量20000-30000的截流液(截流時的進出口壓力差為0.2-0.4Mpa，截流量為10ml/分)。將截留分子量20000-30000的截流液通過大孔吸附樹脂填充的吸附柱，控制流速10ml/分，柱後液用苯酚-硫酸法跟蹤檢測，然後再通過陽離子交換樹脂，柱後液真空濃縮，冷凍乾燥，得茶多糖54g，含量50.85％。
實施例3用60℃水6-10倍量水對茶葉浸泡或提取1-4次，過濾，濾液用3--4倍量體積的乙醇45％-99％沉澱，離心分離沉澱，沉澱用水溶解後，獲得茶葉提取液，用0.1μm～0.3μm超濾膜超濾，得到的超濾液用超濾膜截留分子量35000-50000的截流液(截流時的進出口壓力差為0.2-0.4Mpa，截流量為10ml/分)。將截留分子量35000-50000的截流液通過凝膠G100填充的吸附柱，控制流速10ml/分，柱後液用苯酚-硫酸法跟蹤檢測，然後再通過陽離子交換樹脂，柱後液真空濃縮，冷凍乾燥，得茶多糖52g，含量61％。
實施例4用80℃水6-10倍量水對茶葉浸泡或提取1-4次，過濾，濾液用3--4倍體積的乙醇45％-99％沉澱，離心分離沉澱，沉澱用水溶解後，獲得茶葉提取液，用0.1μm～0.3μm超濾膜超濾，得到的超濾液用超濾膜截留分子量5000-50000的截流液(截流時的進出口壓力差為0.2-0.4Mpa，截流量為10ml/分)。將截留分子量5000-50000的截流液通過DEAE-纖維素填充的吸附柱，控制流速10ml/分，柱後液用苯酚-硫酸法跟蹤檢測，然後再通過陽離子交換樹脂，柱後液真空濃縮，冷凍乾燥，得茶多糖36g，含量81.47％。
實施例5含有茶多糖提取物片劑的製取處方茶多糖提取物 200mg微晶纖維素 50mg澱粉 50mg製法茶多糖提取物與各種輔料混合均勻；用75％乙醇制粒，整粒；裝膠囊或壓製成片，每粒(片)300mg。
實施例6含有茶多糖提取物軟膠囊劑的製取處方茶多糖提取物250mg辛基十二烷醇(藥用植物油) 150mg製法茶多糖提取物分散到辛基十二烷醇(藥用植物油)中，並加工成軟膠囊。
實施例7含有茶多糖提取物滴丸劑的製取處方茶多糖提取物 300mg製法將粉碎後的茶多糖提取物粉末，置入已熔化的PEG中，待藥物完全分散熔化於液態的載體中後，置滴丸設備中，製成小滴丸。
實施例7含有茶多糖提取物注射用粉針劑的製取處方茶多糖提取物 350mg甘露醇適量注射用水加至1000ml製法取茶多糖提取物加注射用水適量，加熱使溶解，加適量活性炭，攪勻，濾過，加注射用水至規定體積，灌裝，冷凍乾燥。
實施例8含有茶多糖提取物顆粒劑的製取處方茶多糖提取物 400mg糊精400mg製法茶多糖提取物粉碎後與糊精混合均勻，用75％乙醇制軟材料，制顆粒，整粒，分裝。
權利要求
1.一種茶多糖，其特徵是由下法製得將茶葉粉碎或切成1-2cm長的小段；用水提取1-4次，合併水提取液，濾過，濾液用1-3倍量體積的45％-99％乙醇沉澱，離心分離沉澱，沉澱用水溶解後，得水溶液；水溶液通過0.1μm～0.3μm超濾膜，得超濾液；超濾液用超濾膜截留分子量2000-100000的截流液；截流液流經裝有填充吸附材料的吸附柱進行吸附分離，柱後液經冷凍乾燥得茶多糖。
2.如權利要求1所述的茶多糖的製備方法，其特徵是包括以下步驟將茶葉粉碎或切成1-2cm長的小段；用水提取1-4次，合併水提取液，濾過，濾液用1-3倍量體積的45％-99％乙醇沉澱，離心分離沉澱，沉澱用水溶解後，得水溶液；水溶液通過0.1μm～0.3μm超濾膜，得超濾液；超濾液用超濾膜截留分子量2000-100000的截流液；截流液流經裝有填充吸附材料的吸附柱進行吸附分離，柱後液經冷凍乾燥得茶多糖。
3.如權利要求2所述的製備方法，其特徵是填充吸附材料選自陽離子交換樹脂、大孔吸附樹脂、吸附樹脂MG-1、OU-1及凝膠型中的任何一種。
4.如權利要求2或3所述的製備方法，其特徵是超濾時的進出口壓力差為0.2-0.4MPa。
5.如權利要求2或3所述的製備方法，其特徵是截流分子量5000-50000。
6.如權利要求2或3所述的製備方法，其特徵是上述水提取所用水為60℃-80℃水。
7.權利要求1所述的茶多糖在製備治療糖尿病、降血脂或降血糖藥中的應用。
全文摘要
本發明涉及一種茶多糖，由下法製得將茶葉粉碎或切成1－2cm長的小段；用水提取1－4次，合併水提取液，濾過，濾液用1－3倍量體積的45％－99％乙醇沉澱，離心分離沉澱，沉澱用水溶解後，得水溶液；水溶液通過0.1μm～0.3μm超濾膜，得超濾液；超濾液用超濾膜截留分子量2000－100000的截流液；截流液流經裝有填充吸附材料的吸附柱進行吸附分離，柱後液經冷凍乾燥得茶多糖。本發明茶多糖純度較高，製備方法簡單，適合於工業生產。本發明茶多糖可用於製備治療糖尿病、降血脂或降血糖藥物。
文檔編號A61P3/00GK1958617SQ20061012517
公開日2007年5月9日 申請日期2006年11月28日 優先權日2006年11月28日
發明者楊紅武, 孫代華, 蔣愛波 申請人:湖北麗益醫藥科技有限公司