改善皮膚外觀的方法與流程

2023-05-02 21:31:16 1

本發明涉及通過使用阻隔貼片將化妝品組合物遞送至皮膚目標區域的方法。所述阻隔貼片包括背襯層和壓敏粘合劑。所述阻隔貼片具有改善的性質，在使用中提供更大的舒適性，持久的粘附性，易於去除，更有效地將皮膚護理劑遞送至皮膚，並且提供更大的配製靈活性。

背景技術：

在本領域中已認識到使用包含皮膚劑的貼片或面膜裝置來美化處理皮膚的有益效果。各種美容貼片或裝置在市場上銷售，或描述為可用於遞送皮膚活性物質。貼片也已在文獻中描述並且在醫學領域中銷售，作為藥物透皮給藥的可用途徑。

然而，許多貼片或裝置在它們的物理產品形式下具有缺點，導致佩戴者可感知的不期望的使用特徵。例如，一些貼片太溼或過粘。包含凝膠形成劑的貼片或裝置可能不形成固體凝膠結構，因此難以處理並且施用於皮膚。其它貼片乾燥、粗糙的並且不可彎曲，因此緊繃並且佩戴不舒服。這些貼片通常不能很好地貼合它們所施用的皮膚表面輪廓。一些貼片或裝置過於柔軟。因此這些貼片難以處理和應用，並且可能實際上與皮膚輪廓過於緊貼，突顯皺紋或甚至引起皺紋。一些貼片和裝置因使用強粘合劑而難以移除。由於它們的高粘合性和/或內聚性，它們在移除後可能留下殘餘物。

此外，還已知其中將活性劑摻入貼片內的粘合劑材料中的貼片和裝置。因此，這些貼劑用作活性物質的遞送基質。皮膚劑和粘合劑材料之間的不相容性可能導致皮膚劑透過粘合劑層的分配無效。這導致皮膚劑向皮膚層的滲透不佳。因此，一些貼片或裝置不提供皮膚護理有益劑的有效釋放和滲透。

現已發現，可通過重新平衡阻隔貼片的性質來改善用戶的滿意度。通過選擇適當的柔韌性、易於移除的粘合強度、吸留性和滲透性，皮膚活性劑被有效遞送至皮膚，並且向消費者提供優異並且舒適的使用體驗。此外，本文的實施方案允許更大的配製靈活性，例如允許摻入更寬範圍的皮膚活性劑，否則其將與粘合劑材料相互作用。

技術實現要素：

根據一個實施方案，提供了處理皮膚的方法，包括：

a.將化妝品組合物施用至皮膚目標區域，所述化妝品組合物包含有效量的皮膚活性劑，在一個實施方案中，所述皮膚活性劑作為與阻隔貼片分離的組分提供；

b.將所述阻隔貼片施加至皮膚目標區域，所述阻隔貼片包括具有第一表面的背襯層；與所述第一表面接觸的壓敏粘合劑；調節所述阻隔貼片的性質以具有：約50克至約400克的粘合劑剝離力；約1g/m2/24h至約500g/m2/24h；在另一個實施方案中約1g/m2/24h至約180g/m2/24h的wvtr，以及約8克至約40克的柔韌性。

在一個實施方案中，所述化妝品組合物通過阻隔貼片與皮膚目標區域保持接觸約2小時至約1周和/或約2小時至約12小時的一段時間。

根據另一個實施方案，提供了處理皮膚的方法，包括：

a.將化妝品組合物施用至所述皮膚目標區域，所述化妝品組合物包含具有有效量皮膚活性劑的水包油乳液，所述皮膚活性劑作為與阻隔貼片分離的組分提供；

b.施加所述阻隔貼片，所述阻隔貼片包括：

具有第一表面的背襯層；

與所述第一表面接觸的壓敏粘合劑；

調節所述阻隔貼片的性質以具有：

約75克至約350克的粘合劑剝離力；

約1g/m2/24h至約180g/m2/24h的wvtr；

約8克至約25克的柔韌性。

根據另一個實施方案，提供了處理皮膚的方法，所述方法包括：

a.將化妝品組合物施用至所述皮膚目標區域，所述化妝品組合物包含有效量皮膚活性劑，所述皮膚活性劑作為與阻隔貼片分離的組分提供；

b.施加所述阻隔貼片，所述阻隔貼片包括：

具有第一表面的背襯層；

與所述第一表面接觸的壓敏粘合劑；

調節所述阻隔貼片的性質以具有：

約50克至約400克的粘合劑剝離力；

約1g/m2/24h至約500g/m2/24h的wvtr；

約8克至約40克的柔韌性；並且

調節所述阻隔貼片以提供約35至約120的水合值。

在其它實施方案中，提供皮膚護理試劑盒，包括：

包含有效量皮膚活性劑的化妝品組合物；

阻隔貼片，所述阻隔貼片包括具有第一表面的背襯層和與所述第一表面接觸的壓敏粘合劑；所述阻隔貼片包括約50克至約400克的粘合劑剝離力；約8克至約40克的柔韌性；和約1g/m2/24h至約500g/m2/24h的wvtr；

展示包裝，所述展示包裝包括：

展示表面或傾斜的展示表面，其限定容納所述化妝品組合物

的第一腔體和容納多個阻隔貼片的第二腔體。

在另一個實施方案中，所述展示包裝還包括具有前壁、後壁和兩個側壁的頂蓋；具有前壁、後壁和兩個側壁的基部；定位在所述頂蓋和所述基部之間的中間環繞窗口。所述化妝品組合物可基本上定位在第一腔體內或以豎直位置定位在第一腔體中。頂蓋前壁、後壁和兩個側壁的邊緣可被構造成當去除中間環繞窗口時，與基部的前壁、後壁和兩個側壁的邊緣配合，以提供緊密配合關係。

本發明內容任何實施方案中的化妝品組合物可包含水性化妝品組合物。

附圖說明

雖然本說明書以特別指出和清楚地要求保護本發明的權利要求書作為結論，但據信由下列結合附圖描述的實施方案將更好地理解本發明，其中：

圖1是如本文所示和所述的隔離貼片的透視圖。

圖2是如本文所示和所述的圖1隔離貼片的俯視平面圖。

圖3是如本文所示和所述的替代性阻隔貼片的橫截面。

圖4是展示包裝實施方案的透視側視圖。

圖5是展示包裝另一實施方案的透視側視圖。

圖6是展示包裝另一實施方案的透視側視圖。

圖7是展示包裝另一實施方案的透視側視圖。

具體實施方式

儘管本說明書以特別指出並清楚地要求保護本發明的權利要求書作出結論，但據信由以下說明可更好地理解本發明。

除非另外指明，否則本文所用的所有百分比和比率均按所述總組合物的重量計，並且所有的測量均在25℃進行。所有數值範圍是包括端值在內的較窄範圍；所述的範圍上限和範圍下限是可互換的，以形成未明確描述的其它範圍。

本發明的組合物可包含本文所描述的基本組分以及任選成分，本發明的組合物基本上由或由所述基本組分以及任選成分組成。如本文所用，「基本上由...組成」是指組合物或組分可包含附加成分，只要所述附加成分不會在本質上改變受權利要求書保護的組合物或方法的基本特徵和新穎特徵。

涉及組合物所用的術語「施用」或「塗敷」是指將本發明的組合物施用或鋪展到基部諸如人皮膚表面或表皮上。

如本文所用，術語「皮膚病學可接受的」是指所述組合物或其組分適用於和哺乳動物角質組織接觸，而沒有不適當的毒性、不相容性、不穩定性、變應性反應等。

如本文所用的術語「面部皮膚表面」是指前額、眶周、臉頰、口周、下巴和鼻部皮膚表面中的一個或多個。雖然本文關注並且例示了面部皮膚表面，但是其它皮膚表面可用本發明的組合物和方法處理，例如通常不被衣服遮蓋的表面如面部皮膚表面、手部和臂部皮膚表面、腳部和腿部皮膚表面、以及頸部和胸部皮膚表面(例如胸部)。

本文所用術語「角質組織」是指作為哺乳動物(例如人類、狗、貓等)最外層保護覆蓋物的含角質層，其包括但不限於皮膚、黏膜、唇、毛髮、腳趾甲、手指甲、表皮、蹄等。

本文所用術語「局部施用」、「局部地」和「局部用」是指將本發明的組合物施用(如塗敷、噴霧)到角質組織表面上。

本文所用術語「有效量」是指足以顯著產生積極的角質組織有益效果的化合物或組合物量，所述有益效果包括單獨的或與本文公開的其它有益效果相組合的有益效果。這意味著製劑中試劑的含量和/或濃度足夠大，當以正常頻率和常規量施用所述製劑時，所述製劑可對一種或多種非期望角質組織狀況(如皮膚皺紋)提供處理。例如，所述量可以是足以抑制或增強角質組織中存在的某些生物化學功能的量。皮膚護理劑的該量可根據產品的類型、待處理的角質組織狀況類型等而變化。

本文所用術語「安全有效量」是指化合物或組合物的量足以顯著產生積極的有益效果，優選積極的角質組織外觀，所述有益效果包括獨立的或與本文所公開的有益效果相組合的有益效果，同時所述量又足夠低以避免嚴重的副作用，即，在技術人員合理的判斷範圍內，提供合理的效險比。

如本文所使用的，「透明」或「視覺清晰」被定義為具有透射光線但無明顯散射，使得位於後面的身體可感知的性質。用於確定產品是否澄清或透明的一種可接受的測試方法如本文提供的方法所述。

如本文所用，術語「半透明的」可包括「磨砂的」，「閃光的」，「珠光的」等，並且在本文中定義為使否則為「透明」的材料中產生低度光散射以使外觀變得無光澤的做法。

如本文所用，術語「水不可透過的」包括液態水不能夠通過的材料或物體。

阻隔貼片

本文提供了護膚產品或試劑盒，其包括包含有效量皮膚活性劑的化妝品組合物，和阻隔貼片，所述阻隔貼片包含具有第一表面的背襯層和與所述第一表面接觸的壓敏粘合劑；所述阻隔貼片具有約50克至約400克的粘合劑剝離力；約8克至約40克的柔韌性；和約1g/m2/24h至約500g/m2/24h的wvtr。

在一個實施方案中，本發明的方法包括：

a.將化妝品組合物施用至所述皮膚目標區域，所述化妝品組合物包含有效量的皮膚活性劑；

b.將阻隔貼片施用至皮膚目標區域，所述阻隔貼片包括：

具有第一表面的背襯層；

與所述第一表面接觸的壓敏粘合劑；

調節所述阻隔貼片的性質以具有：

約50克至約400克的粘合劑剝離力；約1g/m2/24h至約500g/m2/24h的wvtr；和約8克至約40克的柔韌性。

阻隔貼片1的示例性實施方案示於圖1和2中。所述阻隔貼片包括背襯層2和壓敏粘合劑3。所述背襯層具有第一表面5和第二表面6。所述壓敏粘合劑3與背襯層2第一表面5的至少一部分接觸，以形成第一表面5的壓敏粘合劑塗覆區域7。在圖1和2的實施方案中，所述阻隔貼片1為矩形，然而該形狀不旨在限制本發明。

本主題阻隔貼片另一個示例性實施方案的橫截面示於圖3中，並且包括背襯層10、壓敏粘合劑11和剝離層12。

本發明阻隔貼片的背襯層可包括固體片材料。所述片材向貼片提供主要結構和形狀，使得它能夠被處理和施用，以處理皮膚的特定目標區域。

所述阻隔貼片具有適於符合期望皮膚目標區域的尺寸和形狀，所述目標區域可為人臉或其部分、腿、手、手臂、腳或人體軀幹。它們在外觀上可為大致平坦的。

所述阻隔貼片的確切尺寸和形狀將取決於預期用途和產品特徵。本文阻隔貼片可為例如正方形、圓形、半圓形、矩形、三角形、橢圓形、環形、月牙形、具有圓角的月牙形、淚滴形、或其它更複雜和不規則的形狀。阻隔貼片的形狀可選自與人面部的前額、口周和/或眶周區域的輪廓適形的圓形、正方形、矩形、三角形和/或不規則形狀。

對於形狀匹配面部或皮膚其它目標區域的阻隔貼片，所述阻隔貼片的表面積可在約0.25cm2至約1000cm2，和/或約1cm2至約500cm2，和/或約1cm2至約200cm2，和/或約1cm2至約50cm2，和/或約5cm2至約15cm2範圍內。表面積是指具有與該表面具有相同邊界的平坦平面的表面積，即忽略任何表面紋理的存在。

在一個實施方案中，所述阻隔貼片通常具有約0.5密耳至約100密耳範圍內的平均厚度，在另選的實施方案中，所述阻隔貼片具有約1密耳至約35密耳和/或約2密耳至約30密耳的厚度，和/或約3密耳至約15密耳的平均厚度。

在某些實施方案中，所述阻隔貼片基本上不含皮膚活性劑，僅包含非有效量的皮膚活性劑，或不含皮膚活性劑。因此，本發明的阻隔貼片可表徵為「空白」阻隔貼片。就這一點而言，在一個實施方案中，有效量的所用皮膚活性劑是與阻隔貼劑分開的組分。

在某些實施方案中，所述阻隔貼片包括背襯層。根據一個實施方案，阻隔貼片或背襯層是具有介於約1g/m2/24h至約500g/m2/24h之間的wtvr值，並且在另一個實施方案中具有約1g/m2/24h至約250g/m2/24h，和/或約1g/m2/24h至約180g/m2/24h，和/或約2g/m2/24h至約150g/m2/24h，和/或約2至約20g/m2/24h的wvtr的膜。術語wtvr表示「水蒸氣透過率」，並且根據本文的方法測量。

在某些實施方案中，背襯層是無孔的或水不可透過的。因此，在一個實施方案中，所述阻隔貼片或背襯層是水不可透過的。在某些其它實施方案中，所述背襯層是化妝品組合物、所用皮膚護理活性劑、和其中wvtr為約2至約100g/m2/24h的流體不可透過的。雖然不受理論束縛，但是使用化妝品組合物與角質組織和皮膚接觸時防止化妝品組合物水分流失的基部，防止化妝品組合物變幹。化妝品組合物水分流失可降低水濃度，可使乳液不穩定(如果存在的話)，並且可增加皮膚活性劑的濃度。這可導致對皮膚的功效和/或刺激的降低或喪失。

背襯層和隔離貼片的此類相對水不可滲透性和更低的水蒸氣滲透性可提高與隔離貼片一起使用的化妝品組合物的效力和效率。例如，不受理論的束縛，所用背襯層和/或阻隔貼片的水不可滲透性和較低的水蒸汽滲透性可用於增強或增加皮膚護理活性劑向皮膚內的滲透。

在某些實施方案中，所述液體不可透過並且可透氣的背襯層和阻隔貼片可例如由穿孔聚乙烯膜構成，其中孔的尺寸已被選擇成使得空氣和蒸氣可通過，但液體分子不可通過。如上所述，可透氣材料可由穿孔塑料膜構成。此類膜的一個示例描述於美國專利5,628,737中。所述背襯層也可由微孔塑料膜構成，如在例如ep-a-0238200中所述。

在一個實施方案中，所述阻隔貼片是以商品名1525l由3m(st.paul，minn)出售的聚乙烯膜。no.1525-l具有約3密耳厚的聚乙烯膜背襯，1.4密耳厚的低過敏性壓敏丙烯酸酯粘合劑層和塗覆有聚乙烯和矽氧烷的紙質剝離層。

在某些實施方案中，所述背襯層通常由柔韌材料製成，其能夠在人體運動以及能夠與面部表情或手勢相關聯的運動期間保持適形和柔韌。「柔韌」是指背襯層可顯著彎曲或摺疊而不破裂、撕裂、撕破等。所述阻隔貼片具有約8克至約40克，和/或約8克至約25克，和/或約10克至約25克，和/或約2克至約10克的柔韌性。選擇阻隔貼片的該柔韌性與厚度、wvtr和粘附釋放性質的組合，以確保獲得所期望的適形能力和舒適性。所述阻隔貼片也不會在重力下或在使用者處理和施用時塌縮或摺疊。期望阻隔貼片貼合施用於其上的皮膚表面目標區域，而不摺疊、起皺或產生更多的皮膚目標區域褶皺。因此，當使用者在佩戴時間段期間移動時，阻隔貼片易於貼合皮膚，並且在整個使用期間保持柔韌。在一個實施方案中，在使用者佩戴阻隔貼片的整個時間段內，柔韌性基本上恆定。

由於阻隔貼片的厚度將影響柔韌性，所以基底厚度應當被選擇成使得能夠達到阻隔貼片的期望柔韌性。

所述阻隔貼片的背襯層可包括至少一種材料，例如水不可透過的和水蒸汽可透過的材料，其包括但不限於聚丙烯(pp)；聚乙烯(pe，包括hdpe和lldpe)；聚對苯二甲酸乙二醇酯(pet)；聚氯乙烯(pvc)；聚醯胺(pa)；聚碳酸酯；聚氨酯；乙酸纖維素；聚氯丁烯；聚碸；聚四氟乙烯(ptfe)；聚乙酸乙烯酯(pva)；聚對苯二甲酸乙二醇酯膜；聚苯乙烯；聚苯醚(ppo)；丙烯腈丁二烯苯乙烯(abs)；丙烯酸；丙烯腈苯乙烯丙烯酸酯(asa)；乙烯-乙烯醇(eva)；天然橡膠、膠乳、尼龍、腈、矽氧烷和熱塑性彈性體(tpe)、以及它們的組合。所述背襯層可包含單一聚合物或聚合物或共聚物的混合物。所述阻隔貼片可包含聚烯烴和/或高密度聚乙烯。也可使用這些材料的層合物。所述材料也可共擠出。在一個實施方案中，所述背襯層或阻隔層基本上不含非織造材料。

在一個實施方案中，為了提供不易看見和不太明顯的阻隔貼片，所述阻隔貼片是透明的、半透明的和/或視覺上清晰的。用於確定產品是否澄清或透明的一種可接受的測試方法如本文提供的確定透明度閾值的方法所述。在一個實施方案中，所述阻隔貼片是透明的，在其它實施方案中，所述阻隔貼片具有約1點到約10點，和/或約1點至約4點，和/或不大於約10點，和/或不大於約4點的透明度閾值。

例如，化妝品組合物和阻隔貼片可與皮膚目標區域保持接觸約2小時至約1周的時間段。所述時間段經過後，通過將阻隔貼片從皮膚目標區域剝離來去除所述阻隔貼片，使得移除時，阻隔貼片被完整地移除，即，沒有背襯層材料留在皮膚目標區域。

阻隔貼片性質的平衡使得其能夠容易並且非創傷性地從皮膚目標區域移除。在某些實施方案中，粘合劑剝離力為約50克至約400克，在另一個實施方案中為約75克至約350克，在另一個實施方案中為約100克至約200克。如果粘合劑剝離力過低，則貼片在整個延長佩戴時間內不會保持粘附至皮膚目標區域。如果粘合劑剝離力過高，則在佩戴期結束時去除貼片可能是疼痛的或對皮膚有創傷的。確定粘合劑剝離力的方法如本文方法所述。

不受理論的束縛，阻隔貼片的吸留起到三個重要的目的。首先，通過在皮膚上保持持續潮溼的環境，與在皮膚上變幹的單獨傳統凝膠或洗劑載體相比，所述組合物如包含皮膚活性劑的水性組合物可保持液化或溶解形式，以產生持續的遞送環境。另外，皮膚中更大的水合/水含量可促進更有利的熱力學/物理環境，以使得一些活性物質穿過皮膚層的滲透和流量能夠增加，從而增加皮膚中存在的活性物質的遞送速率或量。最後，在皮膚中構建水分儲存器，用於使皮膚結構隆起或溶脹。

因此，在一個實施方案中，本文的方法和組合物提供改善的皮膚目標區域水合。如表1中所示，並且根據本文提供方法所述，8小時後皮膚目標區域的水合為約35至約120，和/或約38至約100，和/或約40至約95，和/或約45至約95。

表1.a–3m2476，b–3mmediporeh，c–3m1525l，和d–3m9830。

所述阻隔貼片可通過任何適宜的方法製備，包括澆鑄、注塑、共注塑、包覆模製、模內裝配、壓塑、吹塑、澆鑄熱成形或真空成形。在適當的情況下，可通過熱熔接(其可進一步包括使用壓力、超聲波力和無線電或高頻率)、共擠出、粘合劑、靜電粘合劑(例如通過纖維植絨)和局部表面施用，將所述阻隔貼片層合。

各種粘合劑可用於本文阻隔貼片的製備中。通常，所述粘合劑材料是壓敏粘合劑(psa)，其適於長期皮膚接觸，並且其應當與存在的背襯層和/或添加劑物理和化學相容。適宜粘合劑材料的示例包括但不限於以下這些：丙烯酸和甲基丙烯酸酯均聚物或共聚物、丁基橡膠基體系、矽氧烷、聚氨酯、乙烯基酯和醯胺、烯烴共聚物材料、天然或合成橡膠、熔融性粘合劑(參見，例如，美國專利5,387,450)；聚乙烯；聚矽氧烷；聚異丁烯；聚丙烯酸酯；聚丙烯醯胺；聚氨酯；增塑乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；和粘性橡膠如聚異丁烯、聚丁二烯、聚苯乙烯-異戊二烯共聚物、聚苯乙烯-丁二烯共聚物、和氯丁橡膠(聚氯丁二烯)、以及它們的組合。

所述粘合劑通常具有約0.5密耳至約15密耳，在另選的實施方案中約1密耳至約5密耳範圍內的平均厚度。

根據一個實施方案，提供了製備阻隔貼片的方法，所述方法包括：

a.通過方法將阻隔貼片層合，所述方法選自熱熔接、超聲波力、共擠出；粘合、靜電粘合、以及它們的組合；所述阻隔貼片具有第一表面；

b.向所述第一表面施加壓敏粘合劑；

所述阻隔貼片具有約50克至約400克的粘合劑剝離力；約1g/m2/24h至約500g/m2/24h；在另一個實施方案中約1g/m2/24h至約180g/m2/24h的wvtr，和約8克至約40克的柔韌性。

剝離層

本文阻隔貼片還可包括保護性剝離層，其可移除地附接至背襯層的壓敏粘合劑側如第一表面，並且與背襯層的第二表面相背對。剝離層向壓敏粘合劑提供環境防護，並且在使用者施用之前提供保護。

保護性剝離層可包括材料，所述材料包括聚合物樹脂如聚烯烴，例如聚丙烯(包括成層雙軸向取向聚丙烯(sbopp))、聚乙烯(包括ldpe；lldpe；hdpe；茂金屬)或聚對苯二甲酸乙二醇酯、以及它們的組合。可使用的替代材料包括聚氯乙烯、聚醯胺、乙醯基、丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯酸、丙烯腈苯乙烯丙烯酸酯、乙烯乙烯醇、乙烯乙酸乙烯酯、尼龍、乳膠、天然或合成橡膠、聚碳酸酯、聚苯乙烯、熱塑性硫化橡膠、或所述材料的共聚物、以及它們的組合。在一個實施方案中，保護性剝離層可包括不粘材料的塗層。示例性不粘塗層包括蠟、矽氧烷、含氟聚合物諸如和氟代矽氧烷。

在一個實施方案中，所述保護性剝離層覆蓋背襯層壓敏粘合劑塗覆區域的整個上述區域。在另一個實施方案中，保護性剝離層是水不可透過的。在另一個實施方案中，所述剝離層具有至少約85微米，或約85微米至約150微米，和/或約90微米至約120微米的平均厚度。

剝離層可任選整體或部分延伸超過背襯層的壓敏粘合劑塗布區域和/或超過背襯層，以提供有利於容易移除剝離層的剝離片。

化妝品組合物

皮膚活性劑

本發明的組合物可包含皮膚活性劑，所述皮膚活性劑提供護膚產品使用中的特定護膚有益效果特徵。所述護膚有益劑可包括涉及皮膚外觀或彩妝的有益效果。所述護膚活性物質可提供短期(即時並且短暫)有益效果或長期(長時間並且持久)有益效果。

如本文所用，術語「皮膚活性劑」是指可向皮膚上的施用區域提供化妝和/或治療效果的活性成分。可用於本文的皮膚活性劑包括亮膚劑、抗痤瘡劑、潤膚劑、非甾族抗炎劑、局部麻醉劑、人工曬黑劑、抗微生物活性物質和抗真菌活性物質、皮膚撫慰劑、防曬劑、皮膚阻擋層修復劑、抗皺劑、抗皮膚萎縮活性物質、類脂、皮脂抑制劑、皮膚增感劑、蛋白酶抑制劑、抗癢劑、脫屑酶增強劑、抗糖化作用劑、以及它們的混合物。當包括時，本發明的組合物包含安全有效量的皮膚活性劑和/或約0.001％至約20％，在另一個實施方案中約0.1％至約10％的至少一種皮膚活性劑。

選擇皮膚活性劑的類型和量，使得具體試劑的包含不影響所述組合物的穩定性。例如，在將親脂劑以可溶於油相的量摻入的同時可將親水劑以可溶於水相的量摻入。

其它皮膚活性劑旨在表現出表情線鬆弛有益效果以用於本發明中，包括但不限於得自barnetproductscorporation的lavandox；得自biotechmarine的thallasine2；得自lipotec的argirelinenp；得自gattefosse的gatulinein-tense和gatulineexpression；得自basfchemicalcompany的myoxinolls9736，得自dsmnutritionalproducts，inc.的syn-ake；以及得自silab,inc的得自seppicinc.的sesaflashtm。

可用於本文的亮膚劑是指與處理前比較，能夠改善色素沉著過度的活性成分。可用於本文的亮膚劑包括抗壞血酸化合物、維生素b3化合物、壬二酸、丁基羥基苯甲醚、沒食子酸及其衍生物、甘草酸、對苯二酚、曲酸、熊果苷、桑樹提取物、以及它們的混合物。據信使用亮膚劑的組合是有利的，因為它們可通過不同機制提供亮膚有益效果。

可用於本文的抗壞血酸化合物包括本身為l-型的抗壞血酸、抗壞血酸鹽、以及它們的衍生物。可用於本文的抗壞血酸的鹽包括鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽、鈣鹽、鎂鹽、鋇鹽、銨鹽和魚精蛋白。可用於本文的抗壞血酸衍生物包括例如抗壞血酸的酯和抗壞血酸的酯鹽。尤其優選的抗壞血酸化合物包括2-o-d-吡喃葡糖基-l-抗壞血酸(其是抗壞血酸和葡萄糖的酯，並且通常稱為l-抗壞血酸-2-葡糖苷或抗壞血酸基葡糖苷)及其金屬鹽，以及l-抗壞血酸磷酸酯鹽，諸如抗壞血酸磷酸鈉、抗壞血酸磷酸鉀、抗壞血酸磷酸鎂和抗壞血酸磷酸鈣。可商購獲得的抗壞血酸化合物包括購自showadenko的抗壞血酸磷酸鎂、購自hayashibara的2-o-d-吡喃葡糖基-l-抗壞血酸和以商品名stayc購自roche的l-抗壞血酸磷酸鈉。

可用於本文的維生素b3化合物包括例如具有下式的那些：

其中r為-conh2(例如煙醯胺)或-ch2oh(例如煙醇)；它們的衍生物；以及它們的鹽。前述維生素b3化合物的示例性衍生物包括煙酸酯(包括非血管舒張性煙酸酯)、煙基胺基酸、羧酸的煙醇酯、煙酸n-氧化物和煙醯胺n-氧化物。優選的維生素b3化合物是煙醯胺和生育酚煙酸酯，並且在另一個實施方案中為煙醯胺。在一個優選的實施方案中，所述維生素b3化合物包含有限量的鹽形式，並且更優選基本上不含維生素b3化合物的鹽。維生素b3化合物優選包含小於約50％的此類鹽，並且更優選基本上不含鹽形式。可高度用於本文的可商購獲得的維生素b3化合物包括購自reilly的煙醯胺usp。

其它可用於本發明的疏水性亮膚劑包括抗壞血酸衍生物，例如四異棕櫚酸抗壞血酸酯(例如，購自nikkochemical的vc-ip)、棕櫚酸抗壞血酸酯(例如，購自rochevitamins)、二棕櫚酸抗壞血酸酯(例如，購自nikkochemical的nikkolcp)；苯基丙氨酸十一碳烯酸醯胺(例如，購自seppic的sepiwhitemsh)；十八碳烯二酸(例如，購自uniquema的arlatonedioicdca)；月見草籽提取物，和蘋果提取物，水和myritol318和丁二醇和生育酚和四異棕櫚酸抗壞血酸酯和對羥基苯甲酸酯和丙烯酸聚合物980和dna/smartvectoruv(購自coletica)，在透明質酸填充球中的抗壞血酸磷酸鎂(購自coletica)、以及它們的混合物。

可用於本文的其它皮膚活性劑包括選自下列的那些：n-乙醯基d-葡糖胺、泛醇(例如購自alpspharmaceuticalinc.的dl泛醇)、煙酸生育酚酯、過氧化苯甲醯、3-羥基苯甲酸、類黃酮(例如黃烷酮、查耳酮)、金合歡醇、植烷三醇、乙醇酸、乳酸、4-羥基苯甲酸、乙醯基水楊酸、2-羥基丁酸、2-羥基戊酸、2-羥基己酸、順式-視黃酸、反式-視黃酸、視黃醇、視黃酯(例如，丙酸視黃酯)、植酸、n-乙醯基-l-半胱氨酸、硫辛酸、生育酚以及它們的酯(例如乙酸生育酚酯：dl-α-生育酚乙酸酯，購自eisai)、壬二酸、花生四烯酸、四環素、布洛芬、萘普生、酮洛芬、氫化可的松、對乙醯氨基酚、間苯二酚、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、2,4,4'-三氯-2'-羥基二苯基醚、3,4,4'-三氯碳醯苯胺、羥甲辛吡酮、鹽酸利多卡因、克黴唑、咪康唑、酮康唑、新黴素硫酸鹽、茶鹼、以及它們的混合物。

在各種實施方案中，本發明的組合物可包含n-醯基胺基酸化合物。適宜的n-醯基胺基酸化合物包括但不限於n-醯基苯基丙氨酸、n-醯基酪氨酸、它們的異構體(包括它們的d和l異構體)、鹽、衍生物、以及它們的混合物。適宜n-醯基胺基酸的示例是n-十一碳烯酸醯-l-苯基丙氨酸，並且可以商品名sepiwhite(註冊商標)從seppic(france)商購獲得。

皮膚護理劑還公開於2007年1月25日公開的美國專利公布2007/0020220a1中，其中組分/成分整體以引用方式併入本文中。

所述化妝品組合物可包含一種或多種肽。本文中，「肽」是指包含十個或更少胺基酸的肽、它們的衍生物、異構體、以及與其它物質例如金屬離子(例如銅、鋅、錳和鎂)的配合物。如本文所用，肽還指天然存在的肽和合成的肽。在一個實施方案中，所述肽為二肽、三肽、四肽、五肽和六肽，它們的鹽、異構體、衍生物、以及它們的混合物。可用的肽衍生物的示例包括但不限於衍生自大豆蛋白的肽、棕櫚醯-賴氨酸-蘇氨酸(pal-kt)和棕櫚醯-賴氨酸-蘇氨酸-蘇氨酸-賴氨酸-絲氨酸(pal-kttks，存在於被稱為的組合物中)、棕櫚醯-甘氨酸-穀氨醯胺-脯氨酸-精氨酸(pal-gqpr，存在於被稱為的組合物中)，此三者可得自sederma，france，以及cu-組氨酸-甘氨酸-甘氨酸(cu-hgg，還被稱為)。在各種實施方案中，所述化妝品組合物可包含約1×10-7％至約20％，或約1×10-6％至約10％，或約1×10-5％至約5％的肽。

在一個實施方案中，所述皮膚活性劑為煙醯胺。在一個實施方案中，所述試劑是煙醯胺、甘油、乙酸生育酚酯和d-泛醇的組合。煙醯胺可以介於約1％至約30重量％之間，在另一個實施方案中約2％至約28重量％，在另一個實施方案中約5％至約25重量％，在另一個實施方案中約10％至約20重量％的量包含於所述組合物中。當包括d-泛醇時，它可以約0.5重量％至約5重量％，或約0.5重量％至約3重量％，和/或約0.5重量％至約2重量％的量存在。可包含約6重量％至約20重量％，和/或約8重量％至約15重量％，和/或約10重量％至約15重量％的量的甘油作為活性物質。

在各種實施方案中，所述皮膚活性劑選自單獨或與一種或多種以下物質組合的煙醯胺：棕櫚醯-賴氨酸-蘇氨酸、棕櫚醯-賴氨酸-蘇氨酸-蘇氨酸-賴氨酸-絲氨酸、n-十一烷基-10-烯醯-l-苯丙氨酸、丙酸視黃酯、n-乙醯葡糖胺、維生素c、維甲酸、水楊酸、苯甲酸、過氧化苯甲醯、維甲酸、以及它們的組合。

在一個實施方案中，本文的化妝品組合物可為水性溶液或乳液，如水包油乳液、油包水乳液、或具有水性或油性外相的多重乳液。在另一個實施方案中，本文化妝品組合物為水包油乳液。

在一個實施方案中，為了避免與壓敏粘合劑的不利相互作用，所述化妝品組合物僅包含低含量的約0.5％至約10％，和/或約1％至約5％的矽氧烷，並且/或者所述化妝品組合物基本上不含矽氧烷。如本文所用，「矽氧烷」可指osborne在2007年1月25日公布的us2007/0020220a1中公開的那些矽氧烷，例如第[0226]至[0258]段中。

在一個實施方案中，所述化妝品組合物基本上不含脫毛劑。

所述化妝品組合物可包含有效量的具有改善皮膚視覺或美學外觀的活性的皮膚活性劑，如有效減少或降低人面部皮膚上細紋和/或皺紋外觀的試劑，或有效處理現有痤瘡損傷、減少與痤瘡損傷相關的發紅和/或防止痤瘡損傷形成的試劑。

本文公開的處理、施用、調節或改善的方法可使用上述組合物。本發明組合物的施用可發生在身體皮膚表面的任何目標區域上。最令人關切的皮膚表面大多是那些通常未被衣服覆蓋的部分，例如面部皮膚表面、手和臂皮膚表面、腳和腿部皮膚表面、以及頸和胸部皮膚表面(例如低胸裝)。具體地講，可施用於面部皮膚表面上，包括前額、口周、下巴、眶周、鼻部和/或面頰皮膚表面。

將化妝品組合物施用至皮膚目標區域的步驟可通過局部施用至目標區域如具有皺紋的區域來進行。就所述組合物的施用而言，術語「局部的」、「局部」、或「局部地」是指將所述組合物遞送至皮膚目標區域(如具有皺紋的皮膚區域)，同時最小化向無需處理的皮膚表面的遞送。所述組合物可施用於皮膚並且輕輕按摩到皮膚中。認識到，局部施用確實允許將合理量的所述組合物施用於鄰近待處理的皺紋的區域(即所述組合物不可能被施用於皺紋的邊界或保留在其內而沒有一定程度的鋪展)。應選擇所述組合物或皮膚病學可接受的載體的形式，以有利於局部施用。雖然本發明的某些實施方案設想將組合物局部施用於皺紋區域，但應當理解，本發明的組合物可更通常或廣泛地施用於一個或多個面部皮膚表面以降低在那些面部皮膚區域內的皺紋外觀。

本文處理皮膚的方法可任選從清潔步驟開始。消費者可用適宜的清潔劑(例如購自theprocter&gamblecompany(cincinnati，oh)的olaypurifyingmudlatheringcleanser)清洗他或她的面部，並且用毛巾將他或她的皮膚輕輕擦乾。

雖然本文所述的一些方法設想用施用裝置施塗本發明的組合物，但可以理解施用裝置不是必需的並且本發明的組合物還可通過使用使用者的一個手指或以其它常規方式來直接施塗。

試劑盒

本文還提供試劑盒，其中如本文所述，所述試劑盒至少包括一個或多個阻隔貼片和包含有效量皮膚活性劑的化妝品組合物。

因此，在一個實施方案中，提供了皮膚護理試劑盒，所述試劑盒包括：

包含有效量皮膚活性劑的化妝品組合物；

一個或多個阻隔貼片，所述阻隔貼片包括具有第一表面的背襯層；與所述第一表面接觸的壓敏粘合劑；約50克至約400克的粘合劑剝離力；約8克至約40克的柔韌性；和約1g/m2/24h至約500g/m2/24h的wvtr。所述試劑盒可包括展示包裝，所述展示包裝包括展示表面或傾斜的展示表面，其限定容納化妝品組合物的第一腔體和容納多個阻隔貼片的第二腔體。

如圖4中所示，提供了展示包裝2，所述展示包裝包括展示表面7或傾斜的展示表面(示於圖5和6中)，其限定容納所述化妝品組合物的第一腔體9和容納多個阻隔貼片15的第二腔體11。

所述展示包裝2可包括頂蓋4；具有展示表面7的基部支撐託盤5，其限定容納化妝品組合物(未示出)的第一腔體9和容納多個阻隔貼片15的第二腔體11；其中所述化妝品組合物可基本上位於第一腔體9內。

在另一個實施方案中，第二腔體11還包括一個或多個保持突片17。如圖4中所示，保持突片17可更靠近單位劑型片材19的表面定位，或者保持突片17可背對第二腔體11的後壁21以垂直位置放置，以使得一個或多個單位劑型片材19更易從第二腔體11移除。

在一個實施方案中，展示包裝2包括多個單位劑型片材19，其中每個片材包括不多於2個阻隔貼片15，如圖4中所示。此外，第一腔體9可具有與用於化妝品組合物的容器基本相同的尺寸和/或基本相同的幾何形狀。

在圖4中所示的其它實施方案中，展示包裝2可具有第一腔體9，所述第一腔體包括移除助劑23，以有助於從第一腔體9移除所述化妝品組合物。移除助劑23可包括第一腔體9一端內的間隙，以提供開放區域，使得使用者能夠將他或她的指尖插入間隙中，以便從第一腔體9移除基本上位於第一腔體內的化妝品組合物。

所述展示包裝2還可包括打開突片25，以有助於打開或關閉展示包裝2。所述頂蓋4還可包括開口翼片27，其經構造以在頂蓋關閉時位於封閉槽29中。使用說明書31也可存在於頂蓋4的內表面上。

圖5示出了護膚試劑盒1的另一實施方案，所述試劑盒包括：包含有效量皮膚活性劑的化妝品組合物3。所述護膚試劑盒還包括阻隔貼片15，其包括具有第一表面的背襯層和與所述第一表面接觸的壓敏粘合劑；約1g/m2/24h至約500g/m2/24h的wvtr；所述阻隔貼片任選還具有約50克至約400克的粘合劑剝離力，並且任選還具有約8克至約40克的柔韌性。

圖5和6的展示包裝2可包括頂蓋6，其具有前壁8、後壁10(未示出)和兩個側壁12；所述頂蓋6還具有前壁8、後壁10和兩個側壁12的邊緣14。圖5和6的展示包裝2還可包括基部18，其具有前壁20、後壁22(未示出)和兩個側壁26；可至少部分透明的中間環繞窗口16；傾斜的展示表面34，其中所述中間環繞窗口16和傾斜的展示表面34位於所述頂蓋6和所述基部18之間。傾斜的展示表面34可限定用於容納化妝品組合物3的第一腔體40和用於容納多個阻隔貼片15的第二腔體38。

如圖5和6中所示，在一個實施方案中，所述阻隔貼片15以一個或多個片材單位劑型44提供，其中所述片材單位劑型44包括例如不超過2個阻隔貼片15。第二腔體38還可包括一個或多個保持突片42，其防止單位劑型片材從第二腔體38滑出或使其最小化。

在一個實施方案中，所述化妝品組合物(或容納所述化妝品組合物的容器)3可基本上位於第一腔體40內，其中所述第一腔體經構造以容納所述化妝品容器，或者所述第一腔體40可經構造以將所述化妝品組合物3以豎直位置容納於第一腔體40中。在圖6的一個實施方案中，所述第一腔體40還可包括容器46，其可使所述化妝品組合物(或容器)能夠以相對於展示表面或傾斜展示表面34的豎直位置放置。此外，在相同的第一腔體中，所述化妝品組合物還可儲存在基本上平行於展示表面或傾斜展示表面的位置。

護膚試劑盒1還可包括頂蓋6的前壁8、後壁10和兩個側壁12的邊緣14，其被構造成在去除中間環繞窗口16時，與基部18的前壁20、後壁22和兩個側壁26的邊緣28配合，以提供頂蓋6的邊緣14和基部18的邊緣28之間的緊密配合關係。

在另一個實施方案中，第二腔體38還包括一個或多個保持突片42，以將阻隔貼片15的片材單位劑型44保持在適當位置，使得阻隔貼片的片材單位劑型不在相對於傾斜展示表面34的側面。

如圖7中所示，在一個實施方案中，所述護膚試劑盒1還可包括頂蓋6的前壁8、後壁10和兩個側壁12的邊緣14，其被構造成在去除中間環繞窗口16時，與基部18的前壁20、後壁22和兩個側壁26的邊緣28配合，以提供頂蓋6的邊緣14和基部18的邊緣28之間的緊密配合關係。所述頂蓋6可以是透明的或不透明的。

在一個實施方案中，所述第一腔體40具有與所述化妝品組合物(或容器)3基本上相同的尺寸和/或幾何形狀。

如本文所用，「片材單位劑型」是指可具有例如約1至約6個阻隔貼片的一個或多個片材(例如連續膜片)。此外，所述片材單位劑型可用作阻隔貼片的剝離層。

在一個實施方案中，一個或多個阻隔貼片可密封在單獨包裝中，使得可從所述包裝中移除一個阻隔貼片或較小數量的阻隔貼片並且使用，同時試劑盒的任何其它阻隔貼片的包裝保持完整或未破壞。

如上所述，所述試劑盒還可包括包含有效量皮膚活性劑的化妝品組合物如水性化妝品組合物。試劑盒中提供的製劑劑量可足夠用於單次施用或多次施用。因此，在本主題試劑盒的某些實施方案中，單劑量的皮膚活性劑存在於試劑盒中。例如，試劑盒可包括單一阻隔貼片和單一劑量的化妝品組合物。

在某些其它實施方案中，多劑量的化妝品組合物可存在於試劑盒中。例如，試劑盒可包括多個阻隔貼片和多劑量化妝品組合物。在具有多劑量量的化妝品組合物的那些實施力中，其可包裝在單個容器如單個管、瓶、小瓶等(如圖5中所示)中，或一個或多個劑量可單獨包裝，使得某些試劑盒可具有多於一個的化妝品組合物容器。在該情況下，傾斜的展示表面34或展示表面7可具有一個或多個第一腔體，以容納每種化妝品組合物或包含多種化妝品組合物。在一個實施方案中，所述化妝品組合物的劑量數量和阻隔貼劑的數量是相同的。

在某些其他實施方案中，所述試劑盒包括多個阻隔貼片，其具有一定的尺寸和形狀以用於處理面部的不同區域，如用於處理老年斑、前額、眼下區域、以及眼下區域與眼周魚尾紋區域的組合。

本主題試劑盒通常還包括如何使用阻隔貼片來吸留化妝品組合物以將皮膚活性劑遞送至皮膚目標區域的說明書。在一個實施方案中，所述試劑盒包括說明書，以向皮膚目標區域提供有效量的皮膚活性劑，這將提供具有約10微米至約30微米，和/或約12微米到約25微米厚度的化妝品組合物層。在另一個實施方案中，所述試劑盒包括說明書，以向皮膚目標區域提供約0.5mg/cm2至約3mg/cm2，和/或約1mg/cm2至約2mg/cm2的化妝品組合物。在一個實施方案中，不受理論的束縛，使用適當量的化妝品組合物將使化妝品組合物與壓敏粘合劑的相互作用最小化。

測試方法

wvtr

根據astmf1249，在37℃和35％rh下測量阻隔貼片的wvtr。採用astmf1249，在moconpermatran-w3/33水蒸氣滲透率儀上分析樣品。對於具有較高wvtr(例如約300g/m2/24h至500g/m2/24h)的樣品，可根據astme-96分析樣品，其中將乾燥劑放置在試驗杯內，並且杯外部周圍為35％rh。製備阻隔貼片樣品，並且包括壓敏粘合劑。

粘合劑剝離力

用cheminstrumentsar1000評定粘附性量度。將樣品切成2cm寬的片段。將5cm長的樣品一端放置在不鏽鋼測試板上，並且用4.5磅手動輥輥壓。然後使樣品與板保持接觸4小時時間。將板放入37℃儀器中，並且使用柔性紙帶(3/4"寬)作為連接物，將樣品的另一端連接至設為180°剝離的夾具上。將速率設置為10英寸/分鐘，並且開始測量。在數據收集之後，丟棄初始(拉動開始)和最終(拉脫)區域，並且使用對試樣持續拉動的中心區域來產生平均剝離力。將來自三個樣品的剝離力取平均，以產生每個樣品的剝離力。

透明度

通過評定印刷文本透過阻隔貼片的可見性，來測定透明度。通過使用microsoftwordarial字體和配備有黑色墨盒的laserjet4plus印表機(hewlettpackard)，將英語字母(大寫字母)列印到透明膜(universalofficesupplies)上，來準備列印文本。以4點至28點範圍內的字體大小準備印刷透明膜。然後將印刷的透明膜放置在白紙片上，以確保均勻的背景，並且在正常室內照明條件如零售店照明條件下，評定所有樣品。

單詞和/或字母必須是使用20/20肉眼視力的個體可見和/或可讀的，並且位於樣品前面12英寸。

選擇感興趣的阻隔貼片樣品，其包括背襯層和壓敏粘合劑。使壓敏粘合劑面面向最上面，將該樣品放置在以4號字體尺寸印刷的透明膜上。評定透過樣本的印刷文本可見性。如果文本透過樣品不清晰，則將樣品轉移至下一個最大字體大小的印刷體，並且重複評定。重複該過程，直至達到透過樣品可讀的字體大小。

然後，將透過樣品可讀的最小字體尺寸指定為該設備的「透明度閾值」。

在一個實施方案中，本發明阻隔貼片樣品的「透明度閾值」不大於約10點，在另一個實施方案中不大於約7點，並且在另一個實施方案中不大於約4點。

角質水分測定儀的測試

皮膚水合的改善可用角質水分測定儀測定，同時在施用材料之前進行基線測量。具體地，可使用corneometer(註冊商標)825來評定基於電容測量的皮膚水合。角質水分測定儀的使用進一步描述於美國專利申請系列號13/007,630中。此類測定可以是非侵入性的，並且可在以下時間，在皮膚目標區域上一式兩份進行：在基線處以及在後處理8小時處。

可使用直接數據輸入和數據捕獲程序，電子記錄數據。測量可根據測試設備的標準操作程序和/或儀器操作手冊進行。

角質水分測定儀的值對於電阻抗是任意單位的。在基線處，對於具有乾燥皮膚等級為約2.5至約4.0的受試者，此類角質水分測定儀的值的經調節均值可通常在約15至約20範圍內。較高的角質水分測定儀值可對應較高的水合水平，由此，較低的角質水分測定儀值可對應較低的水合水平。在整個研究過程中可使用相同的一個或多個儀器和一位或多位操作者。

在各次測量之前可使用kimwipe擦拭探頭。在評定期結束時，該時間段收集的數據可根據儀器操作手冊的指導進行備份，並且可列印數據的硬拷貝。

柔韌性

使用購自thwing-albertinstrumentco.(philadelphia，pa)的#211型手感測試儀，測定剛度或柔韌性。使用100g梁。對於樣品，將樣品切成50mm寬和長的正方形。樣品應在樣品的每個主要方向上切割，避免褶皺和皺紋。在四個位置(在每個方向上一個，並且在樣品的每一側各一個)測試樣品，報告4個位置平均剛度。對於具有粘合劑材料的樣品，將1密耳聚乙烯膜粘附至樣品上以覆蓋粘合劑。為了說明對用作覆蓋物的1密耳聚乙烯膜的柔韌性的影響，單獨測試1密耳膜的柔韌性。然後從沒有覆蓋膜的樣品的柔韌性值中減去該柔韌性值。對於較厚的樣品，可能需要切割尺寸小於50mm×50mm的樣品，以使手感測試儀能夠將樣品壓入狹槽中。

實施例

以下是本發明組合物的非限制性實施例。實施例的給出僅是為了舉例說明之目的，不應被解釋為是對本發明的限制，因為在不脫離本發明的實質和範圍的情況下，其許多改變是可能的，這將被本領域的普通技術人員所認識到。

在實施例中，除非另外指明，所有濃度均以重量百分比列出，並且排除了次要物質，如稀釋劑、填充劑等。因此，所列的製劑包括所列的組分以及與此類組分相關聯的任何次要材料。對本領域普通技術人員來說顯而易見的是，這些微量組分的選擇將根據所選以製備如本文所述發明的具體成分的物理和化學特徵而變化。

實施例1-5：化妝品組合物

使用常規配製技術，由這些實施例中的成分製備水包油乳液。首先，使用氮氣將相a成分曝氣約15分鐘。研磨相b成分直至tio2均勻分散，然後加入到相a中。接著使用螺旋槳型混合，並且將所述混合物加熱至約75℃，將相c成分分散到相a/b中，直至均勻。在單獨的容器，將相d成分合併並加熱至約75℃。然後用緩慢、穩定的氮氣流覆蓋相a/b/c的混合物。接著，使用任何轉子/定子類型的勻化器約15分鐘，將相d成分均質化為相a/b/c的混合物。15分鐘後，將混合切換至低rpm掃描混合。接著，將相e成分合併，並且加入到相a-d的混合物中。

將相e混合併且批料混合物均勻後，將整個批料混合物冷卻。當5批料冷卻至約50℃時，加入相f成分並且勻化。當批料冷卻至約40℃時，將相g成分加入到批料混合物。最後，當批料混合物冷卻至約30℃時，將相h成分合併至批料混合物中。繼續混合直至批料混合物均勻。

將皮膚活性劑遞送至皮膚目標區域。將上述組合物1、2、3、4和/或5通過指尖施用至人類測試受試者的面部眶周區域，以向皮膚目標區域提供約0.5mg/cm2至約3mg/cm2的化妝品組合物。此後，將用於處理眶周皮膚老化的示例性眼眶阻隔貼片附接至眶周區域，覆蓋所述化妝品組合物。所述阻隔貼片是透明的，並且包括約150克的粘合劑剝離力，約3g/m2/24h的wvtr和約10克的柔韌性。施用本發明的阻隔貼片，並且佩戴約7-8小時的延長時間段，然後移除。本文方法以實現皮膚活性劑向角質層和/或表皮其它層(並且在許多實施方案中向基部表層和/或真皮)中的滲透的方式遞送有效量的皮膚活性劑。

實施例6

進行了貼片原型3m1525l(c)與一系列其它商業貼片材料的小基數消費者配對比較。商業貼片材料在wvtr、柔韌性和粘合劑剝離力值方面不同，如下表2中所示。所述材料包括購自3m的9776、9904、9916、2476p和2475p。

每個消費者通過指尖將化妝品組合物olayantiwrinkleresultseyecream施用至他們面部眶周區域，將約0.5mg/cm2至3mg/cm2化妝品組合物遞送至皮膚目標區域。在施用化妝品組合物後，測試受試者施用以下所列的一種阻隔貼片，並將其粘附至眶周區域，覆蓋或重疊所述化妝品組合物。將阻隔貼片佩戴約7-9小時，一般在睡覺時過夜，然後移除。每5個連續日重複該方案。然後消費者回答關於舒適性、易用性和產品性能的問卷。

表2

對於除9776以外的所有其它貼片，消費者通過總評級得分優選具有352.4g的粘合力、14.2的柔韌性、和2.6的wvtr的1525l。然而，9776具有比具有106.5柔韌性的1525l明顯較高的挺度，並且消費者評價9776穿著較不舒適。最柔韌的貼片2475p具有最低的得分。消費者很難將它處理和施用。

從而，提供具有粘附力、柔韌性和wvtr性質的適當平衡的阻隔貼片提供了優選的產品屬性。水蒸氣傳輸速率提供一定程度的吸留和皮膚水合；適當的柔韌性允許阻隔貼片貼合面部，並且不幹擾睡眠，同時易於處理和施用；並且適當的粘附保持阻隔貼片在適當的位置，感覺舒適，並且易於去除。

本文所公開的量綱和數值不應被理解為嚴格限於所引用的精確值。相反，除非另外指明，否則每個這樣的量綱旨在表示所述值以及圍繞該值功能上等同的範圍。例如，公開為「40mm」的量綱旨在表示「約40mm」。

除非明確地排除或以其它方式限制，否則本文所引用的每個文檔，包括該申請要求其優先權或益處的任何交叉引用或相關的專利或申請和任何專利申請或專利，均全文以引用的方式併入本文。任何文獻的引用不是對其相對於任何本發明所公開的或本文受權利要求書保護的現有技術的認可，或不是對其單獨地或以與任何其它參考文獻或多個參考文獻的組合提出、建議或公開了任何此類發明的認可。此外，如果此文獻中術語的任何含義或定義與以引用方式併入本文的文獻中相同術語的任何含義或定義相衝突，將以此文獻中賦予該術語的含義或定義為準。

雖然已經舉例說明和描述了本發明的特定實施方案，但是對於本領域技術人員來說顯而易見的是，在不脫離本發明實質和範圍的情況下可作出多個其它改變和修改。因此，本文旨在所附權利要求中涵蓋屬於本發明範圍內的所有此類改變和修改。