用於減壓裝載的系統和方法

2023-07-19 04:16:56 2

專利名稱：用於減壓裝載的系統和方法
用於減壓裝載的系統和方法相關申請的交叉引用本申請要求2008年3月13日遞交的美國臨時申請第61/036，391號的權益，其通 過引用併入於此。
背景技術：
1.發明領域本申請通常涉及組織治療系統，並且尤其涉及用於減壓裝載(reduced pressure charging)的系統和方法。2.現有技術的說明臨床研究和實踐顯示在接近組織位置提供減壓增加並促進該組織位置處新組織 的生長。該現象的應用很多，但是減壓的應用在治療傷口時尤其成功。該治療(醫學界中 經常稱為「負壓傷口治療」、「減壓治療」或「真空治療」)提供很多好處，包括更快的治癒以 及增加的肉芽組織的形成。典型地，通過多孔襯墊或其它歧管裝置向組織應用減壓。多孔 襯墊包含能夠向組織分配減壓並引導從組織流出的流體的小室或小孔。多孔襯墊經常包含 在具有其它有利於治療的組件的敷料中。減壓治療系統可以包括諸如生成被傳遞至組織位置的減壓的動力泵的減壓源。然 而，該減壓源對於使用者來說通常體積太大或突出，並且不易於與腳部治療系統共同使用。概述通過這裡說明的示例性實施方式的系統和方法解決現有的減壓治療系統呈現的 問題。在一個示例性實施方式中，減壓治療系統包括可壓縮的囊，其設置在使用者的腳下 面。所述可壓縮的囊包括大體上被室壁所包圍的室，且所述可壓縮的囊在擴展位置和壓縮 位置之間可移動，以生成減壓。彈性部件可操作性地與所述室壁關聯，以朝向擴展位置偏置 所述可壓縮的囊。歧管設置在使用者的組織位置處，並且與所述可壓縮的囊的所述室流體 相通。在另一示例性實施方式中，提供一種減壓治療系統。所述減壓治療系統包括可壓 縮的室，其可設置在使用者的腳下面，並且在擴展位置和壓縮位置之間可移動。所述可壓縮 的室包括入口和出口。入口閥與所述入口流體相通，以阻止所述可壓縮的室內的流體離開 所述入口，且出口閥與所述出口流體相通，以阻止流體通過所述出口進入所述可壓縮的室。 偏置部件設置在所述可壓縮的室內，以朝向擴展位置偏置所述可壓縮的室，而歧管可設置 在組織位置處，並且與所述可壓縮的室的所述入口流體相通。在另一示例性實施方式中，提供一種減壓治療系統，並且其包括可壓縮的囊，其設 置在使用者的腳下面。所述可壓縮的囊包括室，並且在擴展位置和壓縮位置之間可移動。所 述系統還包括偏置部件，其設置在所述室內，以朝向擴展位置偏置所述可壓縮的囊。提供了 壓力調節器，其具有第一體積可變的空腔和第二體積可變的空腔。所述第一體積可變的空 腔流體地連接至所述可壓縮的囊的所述室，而歧管可設置在組織位置處，並且與所述壓力 調節器的所述第二體積可變的空腔流體相通。
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在又一示例性實施方式中，提供一種用於向使用者使用的減壓組織治療系統提供 減壓的方法。所述方法包括利用使用者的腳壓縮可壓縮的囊，以及當所述可壓縮的囊擴展 時在所述可壓縮的囊的室內生成減壓。參考以下附圖和詳細說明，示例性實施方式的其它目標、特徵和優點將變得明顯。


圖1示出根據示例性實施方式的具有可壓縮的囊系統的減壓治療系統的示意圖；圖2說明圖1的可壓縮的囊系統的透視圖；圖3A示出圖2的可壓縮的囊系統沿3-3的橫截面側視圖，以擴展位置示出該囊系 統；圖3B示出圖2的可壓縮的囊系統沿3-3的橫截面側視圖，以壓縮位置示出該囊系 統；圖4示出根據示例性實施方式的可壓縮的囊系統和壓力調節器的示意圖；以及圖5說明根據示例性實施方式的具有可壓縮的囊系統的矯正鞋類物品。示例性實施方式的具體說明在幾個示例性實施方式的以下詳細說明中，參考構成其一部分的附圖，並且通過 說明示出本發明可以實施的特定優選實施方式。充分詳細地說明這些實施方式以使得本領 域的技術人員能夠實踐本發明，並且應理解，可以利用其它實施方式且在不脫離本發明的 精神或範圍的情況下可以進行邏輯結構的、機械的、電的和化學的變化。為了避免對於使得 本領域的技術人員能夠實施這裡說明的實施方式不必要的細節，說明書可能省略了本領域 技術人員已知的特定信息。因此，以下的詳細說明不是出於限制的意義，並且示例性實施方 式的範圍僅由所附權利要求書限定。這裡使用的術語「減壓」通常是指小於正在經受治療的組織位置處的周圍壓力的 壓力。在大多情況下，該減壓將小於病人所處的大氣壓力。可選地，該減壓可以小於與該組 織位置處的組織相關聯的流體靜壓。儘管術語「真空」和「負壓」可以用於說明應用於該組 織位置的壓力，然而，應用於該組織位置的實際壓力減小可能顯著小於通常與絕對真空相 關聯的壓力減小。減壓可以最初生成該組織位置的區域中的流體流動。當該組織位置周圍 的流體靜壓接近期望的減壓時，流動可以降低，然後維持該減壓。除非另外指出，這裡說明 的壓力的值為表壓力。類似地，關於減壓的增加通常是指絕對壓力的減小，而減壓的減小通 常是指絕對壓力的增加。這裡使用的術語「組織位置」是指位於任何組織上或內的傷口或缺陷，包含但不限 於骨組織、脂肪組織、肌肉組織、神經組織、皮膚組織、血管組織、結締組織、軟骨、腱或韌帶。 術語「組織位置」還可以指不必受傷或有缺陷的而是代替地為期望添加或促進額外組織生 長的區域的任何組織的區域。例如，減壓組織治療可以用於特定的組織區域來生長可以被 切除並移植到另一組織位置的額外的組織。參考圖1，根據示例性實施方式的減壓治療系統100包括放置在病人的組織位置 108處的減壓敷料104。減壓敷料104可以包括與組織位置108相鄰放置或與組織位置108 相接觸以分配減壓源134所提供的減壓的分配歧管122。分配歧管122可以是生物可吸收 或生物不可吸收的任何材料，其能夠向組織位置108分配減壓。在一個實施方式中，分配歧管122是多孔泡沫並且包括多個相互連接的、充當流動通道的小室或小孔。多孔泡沫可 以是諸如德克薩斯州聖安東尼奧市(San Antonio, Texas)的Kinetic Concepts Inc.制 造的GranuFoam 敷料的聚氨基甲酸酯、開放小室、網狀泡沫。如果使用開放小室泡沫，則 孔隙度和孔大小可以改變，但在一個實施方式中，與開放小室泡沫相關聯的孔大小為大約 400 600微米。流動通道允許通過分配歧管122的具有開放小室的部分流體相通。小 室和流動通道可以在形狀和大小上均勻，或可以包括在形狀和大小上的圖案的或任意的變 動。歧管的小室的形狀和大小的變動導致流動通道的變動，並且該特徵可用於改變流體通 過分配歧管122的流動特徵。分配歧管122還可以由在使用減壓治療系統100後無需從病人的身體 移除的生物可吸收材料構成。適合的生物可吸收材料可以包括但不限於聚乳酸 (PLA)和聚乙醇酸(PGA)的聚合混合物。聚合混合物還可以包括但不限於聚碳酸 酯、聚富馬酸酯(polyfumarate)、聚羥基丁酯(polyhydroxybutarate)、聚羥基戊酯 (polyhydroxyvalerate)、多糖、聚胺基酸和己內酯。分配歧管122還可以用作用於新的細 胞生長的支架，或支架材料可以與分配歧管122結合使用來促進細胞生長。支架是用於提 高或促進細胞的生長或組織的形成的物質或結構，諸如提供用於細胞生長的模板的三維多 孔結構。支架材料的示例性例子包括磷酸鈣、膠原蛋白、PLA/PGA、珊瑚羥基磷灰石、碳酸鹽 或處理過的同種異體移植材料(processed allograft material)。在一個實施方式中，支 架材料具有高空隙組分(即，高空氣含量)。分配歧管122通過導管112流體地連接至減壓源134。導管112可以通過與分配 歧管122相鄰放置的管道適配器118而與分配歧管122流體地相通。消毒蓋布128可以放 置在分配歧管122上，並且圍繞組織位置108的周圍密封，以在組織位置108處維持減壓。在圖1所示的實施方式中，減壓源134是可壓縮的囊系統138，可壓縮的囊系統 138由用戶手動致動，以向組織位置提供減壓。以下參考圖2和3更詳細地說明可壓縮的囊 系統138。通過維持來自組織位置108的分泌物排洩、增加至組織位置108周圍的組織的血 液流動並且在組織位置108處創建微應變，至減壓敷料104和組織位置108的減壓的傳輸 促進新組織生長。仍舊參考圖1，罐142可以流體地連接在減壓源134與組織位置108之間，以收集 從組織位置108流出的分泌物和其它流體。罐142包括流體地連接至導管112的入口和流 體地連接至減壓源134的出口。諸如疏水性過濾器的液體-空氣分離器(未示出)可以與 罐142的出口可操作地相關聯，以防止液體通過出口離開罐142。液體-空氣分離器防止減 壓源134被分泌物和其它生物學上汙染的材料汙染。作為罐142的替代或除罐142以外， 減壓治療系統100可以包括組織位置108處的附加的敷料組件，該敷料組件能夠存儲組織 位置處或組織位置附近的分泌物和其它液體。例如，除了分配歧管122外，放置在組織位置 108處的減壓敷料104可以包括一個或多個允許在減壓敷料104內存儲液體的吸收層。代 替罐142或除罐142以外，可以使用該敷料的液體存儲能力。壓力調節器148可以流體地連接在可壓縮的囊系統138與罐142之間，以調節並 控制傳輸至罐142和組織位置108的壓力量。壓力調節器可以是能夠調節或控制減壓或正 壓力的任何裝置。在一個實施方式中，壓力調節器148被設置以確保傳輸至組織位置108 的減壓不超過閾值量。換句話說，壓力調節器確保供應至組織位置108的絕對壓力不是太
7低。如果可壓縮的囊系統138提供更小於所需的減壓，則通風口(未示出)可以與壓力調 節器148相關聯，以提升壓力調節器內的絕對壓力。當壓力調節器148內的絕對壓力降至 預定值以下時，通風口可以通過允許周圍的空氣進入壓力調節器來操作。除罐142和壓力調節器148外，減壓治療系統100還可以包括傳感器、處理單元、 報警指示器、存儲器、資料庫、軟體、顯示單元和進一步有助於將減壓治療應用於組織位置 108的用戶界面。在一個實施方式中，傳感器(未示出)可以設置在減壓源134處或其附 近，以確定由減壓源134所生成的源壓力。傳感器可以與監視並控制由減壓源134所傳輸 的減壓的處理單元相通信。參考圖2、3A和3B，可壓縮的囊系統138包括一對可壓縮的囊210。每個可壓縮的 囊210包括大體包圍室218的室壁214。可壓縮的囊210在擴展位置(參見圖3A)和壓縮 位置(參見圖3B)之間可移動。偏置部件224或彈性部件設置在室218內，以朝向擴展位 置偏置可壓縮的囊210。在一個實施方式中，偏置部件224是開放小室泡沫，諸如例如與分 配歧管122所使用的網狀聚氨基甲酸酯泡沫類似的網狀聚氨基甲酸酯泡沫。在另一實施方 式中，偏置部件可以是彈簧、海綿或能夠在可壓縮的囊210的壓縮之後將其返回至擴展位 置的任何其它類型的彈性材料或結構。在又一實施方式中，偏置部件224可以設置在室218 的外部，並且仍具有促使可壓縮的囊210接近擴展位置的偏置效應。例如，偏置部件224可 以包括使得室壁214彈回擴展位置的結合、焊接或其它附著至或集成至室壁214的彈性材 料。在一個實施方式中，偏置部件224可以包括室壁214而不具有額外的結構、組件或材料。 更具體地，如果室壁214由非常有彈性的材料製成，則室壁214可以在壓縮力去除後嘗試將 可壓縮的囊210返回至擴展位置。每個可壓縮的囊210的室218包括入口 230和出口 234。入口閥240與入口 230 流體相通，以阻止離開室218的流體通過入口 230。出口閥244與出口 234流體相通，以阻 止流體通過出口 234進入室218。如圖2所示，入口閥240和出口閥244可以分別放置在與 入口 230和出口 234流體地連接的導管中。可選地，入口閥240和出口閥244可以更直接 地與可壓縮的囊210上的入口和出口孔相關聯或位於其內。入口閥240和出口閥244可以 為任何特定類型的閥，以選擇性地禁止或阻止流體流動，但在一個實施方式中，閥240、244 為諸如止回閥的單向閥，以允許流體沿一個方向流動並且阻止流體沿另一方向流動。可以 用於可壓縮的囊210的止回閥的一個例子是包括位於室壁214內的孔上的擋板的擋板式閥 (flapper-typevalve)。當孔的一側上的流體壓力形成時，擋板移動至打開位置以允許通過 該孔流體相通。當該孔的另一側上的流體壓力增加時，擋板移動貼著孔，以阻斷流體相通。仍舊參考圖2、3A和3B並且還參考圖1，在操作時，可壓縮的囊210放置在使用者 的腳310下面。可壓縮的囊210之一優選放置在腳310的腳後跟區域314下面，並且另一 可壓縮的囊210優選放置在腳310的前腳掌區域318下面。當使用者的重量施加在特定的 可壓縮的囊210上時，可壓縮的囊210被擠壓至壓縮位置(參見圖3B)，並且通過出口 234 和出口閥244排出室218內的氣體(例如，空氣)。由於入口閥240的存在，阻止了從室 218排出的氣體退出入口 230。當使用者的重量從已壓縮的可壓縮的囊210抬起時，該可壓 縮的囊210開始向擴展位置運動。通過偏置部件224幫助可壓縮的囊210朝向擴展位置的 運動。當可壓縮的囊210擴展時，室218的體積增加，這生成室218內的相對於圍繞可壓縮 的囊210的周圍壓力的減壓。室218內的該減壓通過入口閥240和入口 230將流體拖入室218內。由於出口閥244的存在，阻止了流體通過出口 234進入室218。通過將歧管122與 可壓縮的囊210的入口 230流體地連接，擴展期間由可壓縮的囊210所生成的減壓可以被 傳輸至分配歧管122。當使用者循環地將重量應用於腳後跟區域314然後應用於前腳掌區域318時，腳 310的腳後跟區域314和前腳掌區域318下面的可壓縮的囊210的布置允許減壓的更一致 的應用。該重量分布的情況與正常的走動或跑步運動一致，並且當使用者走動或跑步時，可 壓縮的囊系統138尤其適合生成減壓。當使用者向腳後跟區域314分布重量時，腳後跟區 域314下面的可壓縮的囊210壓縮至壓縮的位置。當使用者的重量轉換至前腳掌區域318 時，前腳掌區域318下面的可壓縮的囊210壓縮至壓縮的位置。重量向前腳掌區域318的 轉換釋放可壓縮的囊210上的靠近腳後跟區域314的壓縮力，因而允許腳後跟區域下面的 可壓縮的囊210擴展並生成減壓。當使用者的重量轉換回腳後跟區域314時，前腳掌區域 318下面的可壓縮的囊210擴張，因而生成減壓。當使用者繼續走動時該循環繼續，這允許 生成減壓。參考圖4，示出與可壓縮的囊系統138類似的可壓縮的囊系統408。可壓縮的囊系 統138包括一對可壓縮的囊410。每個可壓縮的囊410包括大體包圍室418的室壁414。可 壓縮的囊410在與先前參考圖3A和3B說明的擴展位置和壓縮位置類似的擴展位置和壓縮 位置之間可移動。在室418內設置偏置部件或彈性部件(未示出)，以使得可壓縮的囊410 朝擴展位置偏置。偏置部件在結構和功能上與先前說明的偏置部件224類似。每個可壓縮的囊410的室418包括入口 430和出口 434。入口閥440與入口 430 流體相通，以阻止離開室418的流體通過入口 430。出口閥444與出口 434流體相通，以阻 止流體通過出口 434進入室418。如圖4所示，入口閥440和出口閥444可以分別放置在與 入口 430和出口 434流體地連接的導管中。可選地，入口閥440和出口閥444可以更直接 地與可壓縮的囊410上的入口和出口孔相關聯或位於其內。入口閥440和出口閥444在結 構和功能上與此處先前說明的閥類似。在圖4所示的實施方式中，可壓縮的囊系統408包括具有第一體積可變的空腔464 和第二體積可變的空腔468的壓力調節器460。在一個實施方式中，空腔460、468共享共同 的活塞壁472，活塞壁472可在縮回位置(未示出)和伸展位置(參見圖4)之間移動，以改 變與空腔460、468相關聯的體積。空腔460、468通過間隔器476相互流體地隔開。在一個 示例性實施方式中，間隔器476可以為由非常有彈性的材料形成的波紋管。每個空腔460、468包括出口(未示出)和單向閥(未示出)，以便當活塞壁472移 動至縮回位置時，可以從空腔460、468排出空腔460、468內的空氣或其它氣體。使用者可 以通過在活塞壁472上施加壓縮力將活塞壁放置在縮回位置。每個可壓縮的囊410的出口 434流體地連接至第一體積可變的空腔468。當活塞 壁472位於縮回位置時，來自出口 434的正加壓的氣體可以朝伸展位置(參見圖4)偏置活 塞壁472。當活塞壁472朝伸展位置移動時，第二體積可變的空腔468的體積增加，這在第 二體積可變的空腔468內生成減壓。通過將歧管122與壓力調節器460的第二體積可變的 空腔468流體地連接，在第二體積可變的空腔468擴展期間由可壓縮的囊410和壓力調節 器460所生成的減壓可以被傳輸至分配歧管122。參考圖5，根據示例性實施方式的減壓治療系統500包括具有可壓縮的囊系統512的鞋類物品508，可壓縮的囊系統512可以與這裡說明的任何可壓縮的囊系統類似。在一個 實施方式中，可壓縮的囊系統512流體地連接至壓力調節器516和罐520。罐520可以流 體地連接至位於組織位置528處的減壓敷料524。由可壓縮的囊系統512和/或壓力調節 器516生成的減壓通過減壓敷料524傳遞至組織位置528，減壓敷料524優選包括分配歧 管(未示出)。儘管在穩定於鞋類物品508內的腳的一側上示出了組織位置528，但是，組 織位置528可以代替地位於腳的腳底區域或腳的任何其它區域或下肢。可選地，組織位置 528可以位於身體的其它部分上。鞋類物品508可以是非載荷船(offloading boat)、鑄塑步行器(cast walker)、 神經性步行器(neuropathic walker)或任何其它類型的矯正或治療鞋。當裝配有可壓縮 的囊系統512時，鞋類物品508特別適於治療糖尿病患者的腳潰瘍和其它與腳有關的傷處 和傷口。鞋類物品508可以被設計成減輕病人的腳的受傷的區域中壓力，由此允許病人保 持走動。當病人走動時，如前所述啟動可壓縮的囊系統512以生成減壓。該減壓可以引導 至病人的傷處或傷口，以通過減壓治療促進康復。提供用於向使用者使用的減壓組織治療系統提供減壓的方法。該方法包括利用 使用者的腳壓縮可壓縮的囊，並且當可壓縮的囊擴展時在可壓縮的囊的室內生成減壓。可 壓縮的囊可以與這裡說明的任何可壓縮的囊或可壓縮的囊系統類似。在一個實施方式中， 該方法還可包括利用使用者的腳壓縮第二可壓縮的囊，並且當第二可壓縮的囊擴展時在第 二可壓縮的囊的第二室內生成第二減壓。第二減壓可以基本上與第一減壓相同，或可選地 可以為較高或較低的壓力。當設置有兩個可壓縮的囊時，第一可壓縮的囊被設置在腳的前 腳掌區域，並且當使用者將重量放置在前腳掌區域時壓縮第一可壓縮的囊。第二可壓縮的 囊被設置在腳的腳後跟區域，並且當使用者將重量放置在腳後跟區域時壓縮第二可壓縮的 囊。以這種方式，兩個可壓縮的囊在使用者走動時的單個跨步期間被壓縮並擴展。儘管這裡說明的可壓縮的囊可放置在使用者的腳下面，但是代替地可以通過應用 來自身體的另一部分或一些其它物體的力來壓縮可壓縮的囊。另外，儘管示出了具有兩個 可壓縮的囊的可壓縮的囊系統，但是可以使用單個可壓縮的囊，或者可選地，可以使用超過兩 個的多個可壓縮的囊。在一個示例性實施方式中，當使用多個可壓縮的囊時，每個可壓縮的囊 流體地獨立，並且每個可壓縮的囊包括與可壓縮的囊的入口和出口相關聯的單向閥或裝置。這裡說明的壓力調節器可以用於調節或控制由可壓縮的囊系統提供的壓力。關於 壓力調節器460，當向壓力調節器供應正壓力時，壓力調節器還可以用於向組織位置提供減 壓。儘管在一些實施方式中可以優選使用壓力調節器，然而，在其它實施方式中可以省略壓 力調節器。在這些不包括單獨的壓力調節器的實施方式中，可壓縮的囊可以被配置為基於 可壓縮的囊和偏置部件所使用的大小、形狀和材料來自調節。例如，在一個實施方式中，當 組織位置處和通向組織位置的導管中的減壓增加時，只要偏置部件的彈性或可壓縮的囊的 室壁能夠克服可壓縮的囊保持收縮的趨勢，則可壓縮的囊繼續供應額外的減壓。當由於通 往組織位置的導管中的減壓的量導致偏置部件或室壁在壓縮之後不再能夠擴展時，可壓縮 的囊將不再生成額外的減壓。通過以上說明顯然提供了具有顯著優點的發明。儘管僅以本發明的一些形式示出 了本發明，但這些形式不只是限制，而是在不脫離本發明的精神的前提下易於進行各種改 變和修改。
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權利要求
一種減壓治療系統，包括可壓縮的囊，其設置在使用者的腳下面，所述可壓縮的囊具有大體上由室壁所包圍的室，所述可壓縮的囊在擴展位置和壓縮位置之間可移動，以生成減壓；彈性部件，其操作性地與所述室壁關聯，以朝向擴展位置偏置所述可壓縮的囊；以及歧管，其設置在使用者的組織位置處，並且與所述可壓縮的囊的所述室流體相通。
2.根據權利要求1所述的系統，還包括罐，其流體地連接在所述室和所述歧管之間，以收集來自所述組織位置的分泌物。
3.根據權利要求1所述的系統，還包括壓力調節器，其流體地連接在所述室和所述歧管之間，以調節傳輸至所述組織位置的 減壓。
4.根據權利要求1所述的系統，其中，當所述可壓縮的囊朝向擴展位置擴展時，所述可 壓縮的囊在所述室內生成減壓。
5.根據權利要求1所述的系統，其中，所述偏置部件設置在所述室內。
6.根據權利要求1所述的系統，其中，所述偏置部件為開放小室泡沫。
7.根據權利要求1所述的系統，其中，所述偏置部件設置在所述室的外部。
8.根據權利要求1所述的系統，還包括第二可壓縮的囊，其設置在使用者的腳下面，所述第二可壓縮的囊具有大體上由第二 室壁包圍的第二室，所述第二可壓縮的囊在擴展位置和壓縮位置之間可移動，以生成第二 減壓；第二偏置部件，其操作性地與所述第二室壁關聯，以朝向擴展位置偏置所述第二可壓 縮的囊；其中，所述第二可壓縮的囊的所述第二室與所述歧管流動相通；並且 其中，所述第一可壓縮的囊設置在角的前腳掌區域下面，並且所述第二可壓縮的囊設 置在角的腳後跟區域下面。
9.一種減壓治療系統，包括可壓縮的室，其可設置在使用者的腳下面，並且在擴展位置和壓縮位置之間可移動，所 述可壓縮的室具有入口和出口；入口閥，其與所述入口流體相通，以阻止所述可壓縮的室內的流體離開所述入口 ； 出口閥，其與所述出口流體相通，以阻止流體通過所述出口進入所述可壓縮的室； 偏置部件，其設置在所述可壓縮的室內，以朝向擴展位置偏置所述可壓縮的室；以及 歧管，其可設置在組織位置處，並且與所述可壓縮的室的所述入口流體相通。
10.根據權利要求9所述的系統，還包括罐，其流體地連接在所述可壓縮的室的所述入口和所述歧管之間，以收集來自所述組 織位置的分泌物。
11.根據權利要求9所述的系統，還包括壓力調節器，其流體地連接在所述可壓縮的室的所述入口和所述歧管之間，以調節傳 輸至所述組織位置的減壓。
12.根據權利要求9所述的系統，其中，所述可壓縮的室是囊。
13.根據權利要求9所述的系統，其中，當所述可壓縮的室朝向擴展位置擴展時，所述可壓縮的室生成減壓。
14.根據權利要求9所述的系統，其中，所述偏置部件為開放小室泡沫。
15.根據權利要求9所述的系統，還包括第二可壓縮的室，其可設置在使用者的腳下面，並且在擴展位置和壓縮位置之間可移 動，所述第二可壓縮的室具有第二入口和第二出口 ；第二入口閥，其與所述第二入口流體相通，以阻止所述第二可壓縮的室內的流體離開 所述第二入口；第二出口閥，其與所述第二出口流體相通，以阻止流體通過所述第二出口進入所述第 二可壓縮的室；第二偏置部件，其設置在所述第二可壓縮的室內，以朝向擴展位置偏置所述第二可壓 縮的室；其中，所述第二可壓縮的室與所述歧管流體相通；並且其中，所述第一可壓縮的室設置在腳的前腳掌區域下面，並且所述第二可壓縮的室設 置在腳的腳後跟區域下面。
16.一種減壓治療系統，包括可壓縮的囊，其可設置在使用者的腳下面，所述可壓縮的囊具有室，並且在擴展位置和 壓縮位置之間可移動；偏置部件，其設置在所述室內，以朝向擴展位置偏置所述可壓縮的囊； 壓力調節器，其具有第一體積可變的空腔和第二體積可變的空腔，所述第一體積可變 的空腔流體地連接至所述可壓縮的囊的所述室；以及歧管，其可設置在組織位置處，並且與所述壓力調節器的所述第二體積可變的空腔流 體相通。
17.根據權利要求16所述的系統，其中，所述第一體積可變的空腔被配置為當所述第 一體積可變的空腔接收來自所述室的正加壓的空氣時擴展。
18.根據權利要求16所述的系統，其中，所述第二體積可變的空腔被配置為當所述第 一體積可變的空腔擴展時擴展並生成減壓。
19.根據權利要求16所述的系統，其中，所述第一體積可變的空腔被配置為當所述第一體積可變的空腔接收來自所述室的正 加壓的空氣時擴展；並且所述第二體積可變的空腔被配置為當所述第一體積可變的空腔擴展時擴展並生成減壓。
20.根據權利要求16所述的系統，其中，所述壓力調節器包括波紋管裝置。
21.根據權利要求16所述的系統，其中，所述室包括入口和出口，並且所述系統還包括入口閥，其與所述入口流體相通，以阻止離開所述室的流體通過所述入口 ；以及 出口閥，其與所述出口流體相通，以阻止流體通過所述出口進入所述室。
22.根據權利要求16所述的系統，還包括罐，其流體地連接在所述第二體積可變的空腔和所述歧管之間，以收集來自所述組織 位置的分泌物。
23.根據權利要求16所述的系統，其中，所述偏置部件是開放小室泡沫。
24.根據權利要求16所述的系統，還包括第二可壓縮的囊，其可設置在使用者的腳下面，所述第二可壓縮的囊具有第二室，並且 在擴展位置和壓縮位置之間可移動；第二偏置部件，其設置在所述第二室內，以朝向擴展位置偏置所述第二可壓縮的囊； 其中，所述第二可壓縮的囊的所述第二室與所述第一體積可變的空腔流體相通；並且 其中，所述第一可壓縮的囊設置在腳的前腳掌區域下面，並且所述第二可壓縮的囊設 置在腳的腳後跟區域下面。
25.一種用於向使用者使用的減壓組織治療系統提供減壓的方法，所述方法包括 利用使用者的腳壓縮可壓縮的囊；以及當所述可壓縮的囊擴展時，在所述可壓縮的囊的室內生成減壓。
26.根據權利要求25所述的方法，還包括 利用使用者的腳壓縮第二可壓縮的囊；當所述第二可壓縮的囊擴展時，在所述第二可壓縮的囊的第二室內生成第二減壓。
27.根據權利要求26所述的方法，其中當使用者將重量放置在腳的前腳掌區域上時，壓縮所述第一可壓縮的囊；並且 當使用者將重量放置在腳的腳後跟區域上時，壓縮所述第二可壓縮的囊。
全文摘要
一種減壓治療系統包括可壓縮的室，其可設置在使用者的腳下面並且可在擴展位置和壓縮位置之間移動。所述可壓縮的室包括入口和出口。入口閥與所述入口流體相通，以阻止所述可壓縮的室內的流體離開所述入口，並且出口閥與所述出口流體相通，以阻止流體通過所述出口進入所述可壓縮的室。偏置部件設置在所述可壓縮的室內，以朝向擴展位置偏置所述可壓縮的室，並且歧管可設置在組織位置處，並且與所述可壓縮的室的所述入口流體相通。
文檔編號A61M1/00GK101959545SQ200980107420
公開日2011年1月26日 申請日期2009年3月13日 優先權日2008年3月13日
發明者克里斯多福·蓋伊·科沃德, 基思·派屈克·希頓 申請人:凱希特許有限公司