抗衰老中藥組合物及其製備方法和應用的製作方法

2023-07-19 12:09:31

專利名稱：抗衰老中藥組合物及其製備方法和應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種中藥組合物，特別是涉及一種用於抗衰老的中藥組合物及其製備方法和應用。
背景技術：
衰老是隨著生物體年齡增長而發生的退化性變化，表現為機體功能活動進行性降低，機體維持內環境恆定和對環境的適應能力逐漸下降，衰老是生物個體必經之途，亦是生命的重要表現形式，近些年來，衰老已成為生物學研究的熱點，國內外已經作了大量研究， 提出了 200多種衰老的學說，諸如自由基學說、免疫學說、端粒學說、基因學說、遺傳程序學說、神經內分泌學說等等。這些學說之間一般都存在著內在的聯繫，並互為因果。中醫認為，腎為先天之本，主骨生髓，腦為髓海。人至老年，是腎氣先虧，《素問 上古天真論》雲「五八腎氣衰，發惰齒槁」。腎氣衰則腦海不足，精氣衰少，因而身體漸衰，智力減退，精力不足，筋軟骨弱，元氣虧虛，血行不暢。故當治以益腎健腦，補氣生津，活血化瘀。公開號為CN1943707A
公開日為2007. 4. 11的專利申請公開了一種抗衰老的中藥組合物，由一定比例的生地、紅參、麥冬、天冬等製得，對治療中老年因氣陰兩虛所致的神疲乏力、心悸氣短、少氣懶言、頭暈目眩等症狀具有明顯的治療作用，但未見該中藥組合物在補腦健腦方面的療效記載。公開號為CN101485734A
公開日為2009. 7. 22的專利申請公開了一種抗衰老的中藥組合物，由三七花、銀杏、巴戟天、黑芝麻、制首烏、菊花、紅花、丹參、五味子、川穹、黃芪、淫羊藿、草蓯蓉、馬齒莧、蛇床子、老鶴草和/或藥學上可接受的載體製成， 能促進人體微循環，調節人體陰陽平衡，具有預防和治療人體衰老及併發症的作用。

發明內容
本發明要解決的技術問題是提供一種具有益腎添精健腦，補氣養胃生津，活血化瘀通脈功效的抗衰老中藥組合物及其製備方法和在治療抗衰老或老年痴呆藥物中的應用。本發明一種抗衰老中藥組合物，它含有下述重量份的中藥原料制何首烏110-150份，北沙參110-150份，丹參80-100份，山楂80-120份，炒棗仁 10-30份，熟地10-30份，黃芪10-30份，枸杞10-30份。其中各原料的重量份優選制何首烏130份，北沙參130份，丹參90份，山楂100 份，炒棗仁20份，熟地20份，黃芪20份，枸杞20份。本發明所用到的原料藥均可從普通中藥材商店購買得到，其規格符合國家中藥材標準即可。本發明中藥組合物可以製備成含有藥用輔料的各種常規中藥口服藥物製劑形式， 如膠囊劑、丸劑、顆粒劑、片劑或口服液等各種藥物製劑。其中所述製劑為膠囊時，其製備方法為按上述配比分別稱取各原料藥材，丹參用 75%乙醇回流提取2h，過濾，得到丹參提取液和丹參藥渣，回收乙醇，將丹參提取液濃縮至相對密度(相對水的密度)為1. 15 1.25 (80°C條件下測定)的清膏，備用；其餘各藥與丹參藥渣加水煎煮2次，每次分別為1.證、111，取藥液，煎煮2次後過濾棄去藥渣，將兩次煎煮得到的濾液合併，濃縮至相對密度(相對水的密度)為1.05(80°C條件下測定)，合併上述清膏，在80°C條件下乾燥，粉碎成細粉，加入適量澱粉，混勻，制粒，即得。本發明的中藥組合物可用於製備治療抗衰老、老年痴呆等藥物。本發明的中藥組合物，由以下原料藥組成制何首烏，北沙參，丹參，山楂，炒棗仁， 熟地，黃芪，枸杞。中醫研究表明其中何首烏取其入肝腎二經，補肝腎，益精氣，延壽命。北沙參取其補氣養陰潤燥之用。丹參具有活血化瘀，能使血脈暢通之功。山楂為能消食化積， 蓋年老之人，脾胃薄弱，運化之能欠佳，故常有飲食停滯之證，飲食停滯又能加重血瘀，且山楂還能祛瘀降脂。棗仁入心、脾、肝、膽經，取其養肝，寧心，安神之功。熟地歸肝、腎經，取其補血養陰，填精益髓之用。黃芪歸肺、脾、肝、腎經，取其益氣固表之效。枸杞具有扶正固本， 滋陰補腎、益氣安神之功效。多藥藥配伍，共奏益腎添精健腦，補氣養胃生津，活血化瘀通脈，寧心安神之功。適用於腎氣虛衰，腦海不足所致的身體衰疲，精力不足，智力減退，筋軟骨弱，以及血行不暢，瘀血阻滯的頭痛，胸痛，肢體不仁不用等證。本發明可用於抗衰老、治療老年痴呆等病症；對於食欲不振，營養不良，病後虛弱，代謝機能減退、用腦過度、神經衰弱，精神萎靡，失眠健忘，有提高記憶力，增強體質，解除疲勞，改善睡眠的作用。本發明的中藥組合物配伍合理，可按照中藥常規製劑方法製備成各種臨床上適宜口服的膠囊劑、丸劑、顆粒劑、片劑或口服液，具有無毒、質量穩定、療效顯著的特點，其製備方法簡單方便。
具體實施例方式以下結合實施例和試驗數據，對本發明上述的和另外的技術特徵和優點作更詳細的說明。實施例1分別稱取以下原料制何首烏130g，北沙參130g，丹參90g，山楂100g，炒棗仁20g，熟地20g，黃芪20g， 枸杞20g。丹參用75%乙醇回流提取池，過濾，得到丹參提取液和丹參藥渣，回收乙醇，將丹參提取液濃縮至相對密度為1. 15 1. 25(80°C條件下測定)的清膏，備用；其餘各藥與丹參藥渣加水煎煮2次，每次分別煎煮1. 5h、lh,煎煮2次後過濾棄去藥渣，將兩次煎煮得到的濾液合併，濃縮至相對密度為1.05(80°C條件下測定)的清稿，合併上述清膏，在80°C條件下乾燥，粉碎成細粉，加入適量澱粉，混勻，製成1000粒，每粒0. 5g，即得。密封，陰涼乾燥處貯藏。口服，成人每次2粒，每天3次，4周為一療程。實施例2分別稱取以下原料制何首烏110g，北沙參11(^，丹參8(^，山楂80g，炒棗仁10g，熟地10g，黃芪IOg, 枸杞IOgo丹參用75 %乙醇回流提取池，過濾，得到丹參提取液和丹參藥渣，回收乙醇，將丹參提取液濃縮至相對密度為1. 15 1. 25(80°C條件下測定)的清膏，備用；其餘各藥與丹參藥渣加水煎煮2次，每次分別煎煮1. 5h、lh,煎煮2次後過濾棄去藥渣，將兩次煎煮得到的濾液合併，濃縮至相對密度為1.05(80°C條件下測定)的清稿，合併上述清膏，在80°C條件下乾燥，粉碎成細粉，加入適量澱粉，混勻，製成1000粒，每粒0. 5g，即得。密封，陰涼乾燥處貯藏。口服，成人每次2粒，每天3次，4周為一療程。實施例3分別稱取以下原料制何首烏150g，北沙參150g，丹參100g，山楂120g，炒棗仁30g，熟地30g，黃芪 30g，枸杞 30g。丹參用75 %乙醇回流提取2h，過濾，得到丹參提取液和丹參藥渣，回收乙醇，將丹參提取液濃縮至相對密度為1. 15 1. 25(80°C條件下測定)的清膏，備用；其餘各藥與丹參藥渣加水煎煮2次，每次分別煎煮1. 5h、lh,煎煮2次後過濾棄去藥渣，將兩次煎煮得到的濾液合併，濃縮至相對密度為1.05(80°C條件下測定)的清稿，合併上述清膏，在80°C條件下乾燥，粉碎成細粉，加入適量澱粉，混勻，製成1000粒，每粒0. 5g，即得。密封，陰涼乾燥處貯藏。口服，成人每次2粒，每天3次，4周為一療程。本發明藥物組合物穩定性檢驗對本發明三批樣品連續18個月穩定性考察，結果表明產品的外觀性狀、鑑別、檢查、含量測定和衛生學檢查各項檢查指標均無明顯變化，符合臨床前藥品質量標準的各項規定，說明該製劑在存放期間，質量基本穩定，保存期可暫訂二年。
權利要求
1.一種抗衰老中藥組合物，其特徵在於它含有下述重量份的中藥原料制何首烏110-150份，北沙參110-150份，丹參80-100份，山楂80-120份，炒棗仁10-30 份，熟地10-30份，黃芪10-30份，枸杞10-30份。
2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特徵在於其中各原料的重量份是，制何首烏 130份，北沙參130份，丹參90份，山楂100份，炒棗仁20份，熟地20份，黃芪20份，枸杞 20份。
3.根據權利要求1或2所述的中藥組合物，其特徵在於其是含有藥用輔料的各種常規中藥口服藥物製劑形式。
4.根據權利要求3所述的中藥組合物，其特徵在於所述製劑為膠囊劑、丸劑、顆粒劑、 片劑或口服液。
5.製備權利要求4所述的中藥組合物製劑的方法，其特徵在於按權利要求1或2所述配比分別稱取各原料藥材，丹參用75%乙醇回流提取2h，過濾，得到丹參提取液和丹參藥渣，回收乙醇，將丹參提取液在80°C濃縮至相對密度為1. 15 1.25的清膏，備用；其餘各藥與丹參藥渣加水煎煮2次，每次分別為1. 5h、lh,煎煮2次後過濾棄去藥渣，將兩次煎煮得到的濾液合併，濃縮至相對密度為1. 05，合併上述清膏，80°C乾燥，粉碎成細粉，加入適量澱粉，混勻，制粒，即得。
6.權利要求1或2所述的中藥組合物在製備治療抗衰老、老年痴呆藥物中的應用。
全文摘要
本發明涉及一種用於抗衰老的中藥組合物。其包括以下原料制何首烏、北沙參、丹參、山楂、炒棗仁、熟地、黃芪、枸杞，本發明中藥組合物可以製備成含有藥用輔料的各種常規中藥口服藥物製劑形式，如膠囊劑、丸劑、顆粒劑、片劑或口服液等各種藥物製劑。本發明中藥組合物可用於製備治療抗衰老、老年痴呆的藥物。本發明中藥組合物具有無毒、質量穩定、療效顯著的特點，其製備方法簡單方便。
文檔編號A61P39/06GK102266428SQ20111021160
公開日2011年12月7日 申請日期2011年7月27日 優先權日2011年7月27日
發明者白雲, 蘇雲明, 蘇慧 申請人:黑龍江中醫藥大學