用於處理損傷組織的設備和方法

2023-07-08 02:13:36

用於處理損傷組織的設備和方法
【專利摘要】本發明涉及用於處理損傷組織的方法和設備，包括通過採用非電動式減壓治療設備處理傷口。可由這種設備提供所施加的低於大氣壓的壓力的維持和控制，同時最大限度地減少用戶的不適。這些設備可構造成被不顯眼地佩戴在服裝下方。
【專利說明】用於處理損傷組織的設備和方法
[0001]本申請是申請號為200980112984.X的專利申請的分案申請，原申請的申請日為2009年2月13日，發明名稱為「用於處理損傷組織的設備和方法」。
[0002]相關申請的交叉引用
[0003]本申請要求2008 年 2 月 14 日提交的題為「Devices and Methods for Treatmentof Damaged Tissue (用於處理損傷組織的設備和方法)」的美國專利臨時申請序號61/028，835的優先權，在此通過引用將其全文結合於本文中。

【背景技術】
[0004]利用低於大氣壓的壓力處理/治療傷口可追溯到遠古文明。例如，古代中國人利用「拔火罐法」，這是一種通過在玻璃室中燃燒火焰形成減壓環境以從身體吸出壞死體液的技術。現代研究已揭示對損傷組織施加減壓/低壓(reduced pressure)可具有以下幾個有益效果:1)減壓水平可引起損傷組織邊緣的縮回並因此通過促進傷口回縮而縮小缺陷部位尺寸並可加速癒合；2)減壓可對損傷組織提供機械刺激，這樣可在傷口床釋放生長因子以促進癒合；3)減壓可在損傷組織中產生抽吸作用，這樣可從損傷組織腔體除去壞死組織並且可減小細菌載量；4)採用減壓可增加通向損傷組織的血液流動，這樣可加速癒合；以及5)減壓可除去抑制金屬蛋白酶的肉芽，這樣可增進組織重塑和癒合。
[0005]鑑於減壓組織療法的諸多優點，需要減壓式傷口治療系統和方法。


【發明內容】

[0006]公開了用於處理損傷組織的方法和設備，包括採用非電動式減壓治療設備處理傷口。可由此類設備保持和控制所產生的低於大氣壓的壓力，同時最大限度地減少用戶的使用不適。在一些實施例中，減壓式治療設備包括抽吸裝置、密封劑層、接觸基質和可選的延伸管。抽吸裝置可以是可構造成安靜和/或耐磨的非電動設備。在一些實施例中，抽吸裝置可具有低矮的外形(low-profile)使得它可以被不顯眼地佩戴在服裝下面。密封劑層可在損傷組織之上形成充分氣密的封罩，以提供抽吸裝置與包含損傷組織的封罩之間的流體連通。流體連通可通過抽吸裝置與密封層之間的直接連接提供，或可經連接抽吸裝置和附接埠的延伸管提供。在一些實施例中，密封劑層可以是柔性的，但在另一些實施例中，密封劑層可以是半剛性的或剛性的。在一些實例中，半剛性或剛性密封劑層可便於密封劑層運用或塗布到處理部位，同時降低或消除密封劑層可能自相摺疊及粘附的風險。可利用連接器或配件/接頭將延伸管聯接到密封劑層和/或抽吸裝置上。連接器可任選地包括可釋放的鎖定機構以便於延伸管的附接和分離，和/或防止意外脫開。例如，該可釋放的鎖定機構可包括釋放按鈕或其它致動器，其作用是作為可在管道的附接和/或分離的過程中被操作的鎖定機構。在另一些實施例中，抽吸裝置可與密封劑層附接埠直接連接，並且可包括與延伸管的連接器相同或相似的連接器，以便既允許直接附接抽吸裝置又允許使用該管道進行遠程附接。
[0007] 在一些實施例中，該治療設備包括構造成產生減壓並收集任何吸入的流體或材料的可變容積腔室。可使用與可變容積腔室的可動部分聯接的恆力彈簧致動該腔室。通過使該可變體積腔室擴大或偏壓至增大的容積，可變容積腔室以及由於包含損傷組織而被密封的封罩封閉的空氣的體積可膨脹，從而降低空氣的壓力。
[0008]在一些實施例中，該減壓治療設備包括非圓形的抽吸/吸入腔室設計，其可具有為治療設備提供低矮或縮小的外形。在一些實例中，該低矮外形允許使用或不使用延伸管將減壓系統鄰近傷口放置在身體上。這種與整體式系統構型相結合的人體工程學腔室設計可容許分散佩戴設備以提高生活質量。在一個具體的實例中，抽吸裝置包括具有橢圓形截面幾何形狀的可變容積腔室，其提供充分的滲出物處理容量，同時還提供低矮的外形。這容許治療過程中改善的活動性、分散性、靈活性和/或舒適性。低矮外形的幾何形狀也可通過將抽吸裝置定位在處理部位或其附近而非遠程部位而使得使用減壓治療系統的工作流現代化/合理化，並且還可免於使用延伸管道/延伸管來保持處理部位與單獨的抽吸裝置之間的流體連通。
[0009]密封劑層還可包括附接埠以便於抽吸裝置或延伸管道附接在密封劑層上和/或從其分離。在一些實例中，附接埠可關於密封劑層和抽吸裝置具有各種相對構型和/或相對位置。在一些情形中，附接埠可以是鉸接的和/或柔性的。例如，附接埠可構造成具有迴轉基部，該迴轉基部可允許附接埠旋轉。鉸接和/或柔性的附接埠還可減少可在抽吸裝置與密封劑層之間傳輸的轉矩或其它力的傳輸。附接埠可在製造時與密封劑層整體地形成，或可在使用時被單獨提供並附接在密封劑層上。後面這種實施例可容許臨床醫生使附接埠關於密封劑層的相對位置具有靈活性或可定製。附接埠構型還可提供改善的病人舒適性，因為附接埠的設計使得可能由抽吸裝置運動造成的扭力與傷口床的連通減至最小，同時允許快速的整合。此外，彎曲和/或旋轉的能力允許密封劑層關於附接埠的取向獨立安置。附接埠的柔性還可減小壓力點引起傷害的危險。附接埠可允許真空源簡單的扣入/咬合附接。附接埠噴嘴與敷料(dressing)接口的連接可具有小的面積和/或低矮的外形以減小壓力點傷害的可能性。在一些實施例中，附接埠的迴轉基部可具有整體形成在密封劑層中的薄的彈性體基部。迴轉基部構造成允許最大的密封劑層可塑性，同時保持與更剛性的系統元件的結合以在身體表面周圍形成密封。在一些實施例中，具有附接埠的減壓治療設備可減少或免除用來將減壓源附接在密封劑層上並在傷口與減壓源之間形成流體連通的一個或多個步驟。與現有的減壓治療系統不一樣的是，附接埠可構造成在不使用粘合劑和/或不切割密封劑層的情況下附接真空源。
[0010]在一些實施例中，減壓治療設備可構造成具有一個或多個致動器以便於啟動抽吸裝置和/或使抽吸裝置從皮膚或組織鬆開。例如，抽吸裝置可包括啟動機構。在一些實施例中，抽吸裝置包括引發在處理部位施加減壓的按鈕或其它致動器。啟動機構可設有標記，例如詞語「啟動」或綠顏色，或者在其上或附近設置任何其它具有相似含義的詞語或代碼。按壓所述按鈕可打開閥並允許鄰近傷口床形成的封罩與抽吸腔室之間的流體連通，或可使滑動密封件解鎖以容許移動。更具體地，該啟動可致使恆力彈簧回縮以使滑動密封件下方以及傷口封罩內的空間的組合容積擴大。在該容積中形成的減壓可在滑動密封件上施加與彈黃力基本上相等的力。
[0011]在一些實施例中，減壓治療設備還可包括構造成關閉閥和/或使抽吸裝置與延伸管道或包圍傷口的密封劑層分離的附加按鈕或致動器。按壓該附加按鈕可允許抽吸裝置與附接埠或延伸管道分離並啟動單向閥，該單向閥捕集抽吸腔室內的滲出物或以別的方式封閉從抽吸腔室出來的任何通路。
[0012]在一些實施例中，該治療設備可在施加減壓之前被起動/引動/激勵(prime)或加載/充能(charge)。在該設備的一些構型中,可在單個連續的步驟中執行加載和啟動方法。而在另一些構型中，可在明顯不同的分開的步驟中執行加載和啟動方法。在一個實例中，抽吸裝置內的滑動密封件可通過定位在抽吸裝置的遠端而被起動。例如，滑動密封件的定位可通過各種起動機構中的任意一種執行，比如滑動件或推桿。在一些實施例中，在起動之後滑動密封件可自動開始滑回以在減壓腔室內產生壓差。在另一些實施例中，抽吸裝置可包括啟動機構，該啟動機構與起動機構分開地被致動以引發該壓差的產生。在一些構型中，啟動機構可直接阻擋或約束滑動密封件的運動，而在另一些構型中，啟動機構可約束或限制流體和/或材料流入抽吸裝置的腔室內。在一個實例中，釋放機構可包括單獨的按鈕或杆，其構造成改變經由與減壓腔室聯接的閥的連通或流動。例如，該閥可以是葉片閥或旋轉閥。按壓啟動按鈕可提升葉片閥或使旋轉閥的杆轉動以容許流體流入減壓腔室。
[0013]在某些實施例中，起動機構包括構造成使力機構延伸或使滑動密封件移位到其起動位置的起動鍵或工具。在一些實例中，起動工具包括長形的剛性部件，該長形的剛性部件構造成定位在抽吸裝置的本體中的開口內並且可用作杆或推桿以起動減壓發生機構。在一些實施例中，起動工具可用來將滑動密封件機械地壓向抽吸裝置的遠端直到嵌在起動工具的軸內的止動件/鎖閂鎖定就位為止。在一些實施例中，起動工具整體形成在抽吸裝置的本體內並且還可用作封閉抽吸裝置的帽。在一些實施例中，起動工具可構造成將抽吸裝置保持和維持在未加載狀態。例如，起動工具可被可釋放地鎖定在抽吸裝置的本體上以利用鎖定的起動工具防止或限制未加載的彈簧機構在儲存和/或處理期間回縮而實現未加載的抽吸裝置的安全儲存。在一些情形中，在起動工具未就位的情況下，例如，由於可能導致彈簧失去儲存在它們之中的能量的自抽吸腔室的微量洩漏，可能出現從儲存和/或處理狀態退回。在另一些實施例中，起動工具能實現已被耗費或由於別的原因失去一些荷載的彈簧或其它力機構的重新加載。例如，當意外的卸放或未檢測到的洩漏導致彈簧失去儲存在它們之中的能量時，或在清空收集腔室之後，可執行重新加載。
[0014]這裡提供了一種用於處理損傷組織的組織治療設備。在一個實施例中，該設備包括可密封的傷口覆蓋件和減壓發生設備。在一些實施例中，減壓發生設備可以是可佩戴的並且構造成基本上在一定範圍的收集容積維持其外部尺寸。另外，該減壓發生設備可具有非圓形的截面形狀。在一些實施例中，該減壓發生設備可以是非電動式的。在這種實施例中，減壓發生設備還可包括彈性力部件。例如，該力部件可以是恆力彈簧。在使用彈性力部件的實施例中，減壓發生設備可適合機械地充以勢能。在一些實施例中，該減壓發生設備可包括基本上非圓柱形形狀。在這種實施例中，該設備可包括至少兩個抽吸腔室。在一些情形中，這些多抽吸腔室可獨立工作。在減壓發生設備包括多於一個的抽吸腔室的一些實施例中，該設備還可包括與抽吸腔室分開的至少一個收集腔室。
[0015]這裡還提供了一種用於處理病人的設備。在一個實施例中，該設備包括可密封的傷口覆蓋件和非圓形的減壓發生裝置。在一些實施例中，可密封的傷口覆蓋件還可包括蓋和整體式柔性附接埠，該附接埠可構造成圍繞垂直於蓋的迴轉軸線迴轉。在一些情形中，該附接埠可構造成容許通過可密封的傷口覆蓋件與減壓發生裝置流體連通。在一些實施例中，該非圓形的減壓發生裝置還可包括可構造成產生減壓的抽吸腔室。另外，抽吸腔室還可構造成跨一容積範圍自維持一恆定的減壓水平。在一些實施例中，該減壓發生裝置可構造成在一收集腔室容積範圍上維持恆定的外部構形。在一些實施例中，抽吸腔室的容積可為至少50cc，但在另一些實施例中，抽吸腔室的體積可為至少lOOcc。在本文所述的設備的另外一些實施例中，減壓發生裝置可包括彈性力部件。在這種實施例中，減壓發生裝置可構造成以機械方式給彈性力部件重新加載。在一些實施例中，減壓發生裝置可以是非電動式的。
[0016]這裡還提供了一種用於處理病人的設備。在一個實施例中，該設備包括可密封的傷口覆蓋件和非圓形的減壓發生設備。在一些實施例中，可密封的傷口覆蓋件還可包括整體式柔性附接埠，該附接埠可構造成通過傷口覆蓋件提供流體連通並在傷口周圍密封以形成傷口封罩。在一些實施例中，該附接埠可構造成基本上平行於可密封的傷口覆蓋件迴轉。在一些實施例中，非圓形的減壓發生設備還可包括彈性力部件和構造成使該彈性力部件充以勢能的剛性部件。在這種實施例中，該彈性力部件可為恆力彈簧。在一些實施例中，減壓發生設備可以是非電動式的。另外，減壓發生設備還可構造成與減壓發生設備相對於重力的取向無關地維持基本恆定的壓力水平。在另外一些實施例中，減壓發生設備可構造成與減壓發生設備中的吸入容積或收集容積無關地維持固定的外部尺寸。
[0017]這裡還提供了一種用於處理病人的系統。在一個實施例中，這裡提供的系統包括可密封的傷口覆蓋件和非電動式減壓發生組件。在一些實施例中，可密封的傷口覆蓋件還可包括密封劑層和柔性附接埠，該附接埠構造成具有穿過密封劑層的內腔。在一些實施例中，該系統還可包括至少一個基本恆力部件。在另一些實施例中，該系統還可包括至少兩個基本恆力部件。在一些情形中，至少一個力部件是彈性的。在一些實例中，至少一個彈性力部件是恆力彈簧。在使用恆力部件的實施例中，減壓發生組件還可包括長形的剛性部件，該剛性部件構造成給至少一個恆力部件機械加載。在本文所述的減壓發生組件的又一實施例中，減壓發生組件包括密封組件，該密封組件可構造成沿移動軸線在抽吸腔室內滑動。在這種實施例中，減壓發生組件可構造成獨立於抽吸腔室的容量維持沿移動軸線的固定外部尺寸。另外，減壓發生組件可構造成獨立於抽吸腔室的容量維持固定的外部構形。在使用密封組件的實施例中，密封組件的非平面近端周邊可以是彎曲的非平面近端周邊。該減壓發生組件可包括至少一個變力部件，並且在另外一些實例中，至少一個變力部件構造成使至少一些作用在密封組件上的摩擦力偏移。在另外的實例中，減壓發生組件包括至少一個帶形彈簧，其可為基本恆力式帶形彈簧或變力式帶形彈簧。
[0018] 在用於處理病人的系統包括減壓發生組件的另外的實施例中，該減壓發生組件可包括第一尺寸、垂直於第一尺寸的第二尺寸以及垂直於第一和第二尺寸的第三尺寸。在一些情形中，第一尺寸是減壓發生組件的最大尺寸。在另一些情形中，第二尺寸大於第三尺寸。在一些實施例中，第三尺寸可不大於約5cm，但在另一些實施例中，第三尺寸可不大於約4cm、約3cm、約2cm或約1cm。在減壓發生組件包括抽吸腔室的一些實施例中，該抽吸腔室可具有約500cc或更小的容積。在另一些實施例中，抽吸腔室可具有約250cc或更小的容積。在另外一些實施例中，該腔室可具有約10cc或更小的容積。在一些實施例中，減壓發生組件可構造成使可密封的傷口覆蓋件下方的壓力降低至少約75mmHg。在另一些實施例中，減壓發生組件可構造成使該壓力降低至少約lOOmmHg。在另外一些實施例中，減壓發生組件可構造成使該壓力降低至少約125mmHg。
[0019]在用於處理病人的系統包括長形的剛性部件的又一實施例中，這種長形的剛性部件可包括可釋放的鎖定機構。在一些情形中，可釋放的鎖定機構可包括止動件和與該止動件聯接的釋放按鈕。在用於處理病人的系統包括密封組件的實施例中，該密封組件可包括至少一個曲面，該至少一個曲面構造成抵推至少一個恆力部件。在這種實施例中，該密封組件還可包括不同於上述曲面的至少一個凸起結構。在另一實施例中，用於處理病人的系統可包括可密封的傷口覆蓋件和非電動式減壓發生組件，其中該減壓發生組件還包括閥。在一些情形中，該閥構造成控制與包含在減壓發生組件中的抽吸腔室的流體連通。在一些實施例中，該閥可與可旋轉的旋鈕聯接。在又一實施例中，用於處理病人的系統還可包括連接管，該連接管構造成與可密封的傷口覆蓋件和減壓發生組件聯接。
[0020]這裡還提供了一種用於處理病人的系統，其中該系統包括減壓發生組件和可密封的傷口覆蓋件，該傷口覆蓋件還包括密封劑層和構造成具有穿過該密封劑層的內腔的柔性附接埠。在一些實施例中，減壓發生組件包括可移除的抽吸腔室，該抽吸腔室具有縱向軸線和橫向於該縱向軸線的非圓形截面形狀以及150cc或更小的容積。該減壓發生組件還可包括構造成在抽吸腔室內沿縱向軸線滑動的活塞組件。在一些情形中，該活塞組件可具有橫向於縱向軸線的非圓形截面形狀和非平面的形近端周邊。該減壓發生組件還可包括至少兩個基本恆力螺旋彈簧(spring coil)，它們與活塞組件聯接並且構造成使抽吸腔室內的壓力降低至少約50mmHg。在一些實施例中，減壓發生組件還可包括構造成推動活塞組件的起動工具。在一些情形中，該起動工具可具有鎖定機構。在另外一些實施例中，減壓發生組件還可包括連接管，該連接管構造成可釋放地附接在可密封的傷口覆蓋件上以及可釋放地附接在可移除的減壓腔室上。
[0021]在另一實施例中，提供一種用於處理病人的方法，其中該方法包括以下步驟:(a)將非電動式且非圓形的減壓發生設備與傷口覆蓋件分離，(b)給減壓發生設備加載勢能而不產生減壓，(C)將重新加載的減壓發生設備附接在傷口覆蓋件上，以及(d)啟動重新加載的減壓發生設備以在封罩內在傷口覆蓋件下方產生減壓。在此還提供了一種用於處理病人的方法，其中該方法包括以下步驟:(a)將傷口覆蓋件密封在身體部位上，以及(b)使用具有縱長長度和橫向於該縱長長度的非圓形截面形狀的真空發生設備降低位於身體部位的壓力水平。在一些實施例中，該真空發生設備可構造成在不改變其外部尺寸的情況下、獨立於該真空發生設備相對於身體部位的取向在傷口部位保持基本上恆定的減壓水平。在這種實施例中，該方法還可包括使非圓形的密封件在非圓形的減壓腔室內沿移動軸線滑動的步驟，其中該密封件和抽吸腔室具有橫向於該移動軸線的非圓形構形。
[0022]本發明的第一方面涉及一種用於處理病人的系統，所述系統包括:
[0023]a.可密封的傷口覆蓋件，所述可密封的傷口覆蓋件包括密封劑層和柔性附接埠，所述柔性附接埠構造成具有穿過所述密封劑層的內腔；
[0024]b.減壓發生組件，所述減壓發生組件包括:
[0025]1.可移除的抽吸腔室，所述抽吸腔室具有縱向軸線和橫向於所述縱向軸線的非圓形截面形狀以及150cc或更小的容積；
[0026]i1.活塞組件，所述活塞組件構造成在所述抽吸腔室內沿所述縱向軸線滑動，並具有橫向於所述縱向軸線的非圓形截面形狀和非平面近端周邊；
[0027]ii1.至少兩個基本恆力螺旋彈簧，所述基本恆力螺旋彈簧與所述活塞組件聯接並且構造成使所述抽吸腔室內的壓力降低至少50mmHg ；
[0028]iv.起動工具,所述起動工具構造成推動所述活塞組件並且包括鎖定機構；以及
[0029]V.連接管，所述連接管構造成可釋放地附接在所述可密封的傷口覆蓋件上並且可釋放地附接在所述可移除的抽吸腔室上。
[0030]本發明的第二方面涉及一種用於處理病人的系統，所述系統包括:
[0031]a.可密封的傷口覆蓋件，所述可密封的傷口覆蓋件包括密封劑層和柔性附接埠，所述柔性附接埠構造成具有穿過所述密封劑層的內腔；
[0032]b.非電動式減壓發生組件，所述非電動式減壓發生組件構造成與所述附接埠聯接並且包括具有非圓形截面形狀的抽吸腔室。
[0033]有利地，所述減壓發生組件包括至少一個基本恆力部件。
[0034]有利地，所述減壓發生組件包括至少兩個基本恆力部件。
[0035]有利地，所述減壓發生組件包括長形的剛性部件，所述長形的剛性部件構造成給至少一個恆力部件機械地加載勢能。
[0036]有利地，所述至少一個力部件有彈性。
[0037]有利地，至少一個彈性力部件是恆力彈簧。
[0038]有利地，所述減壓發生組件還包括密封組件，所述密封組件構造成在所述抽吸腔室內沿移動軸線滑動。
[0039]有利地，所述減壓發生組件包括至少一個帶形彈簧。
[0040]有利地，至少一個帶形彈簧是基本恆力式帶形彈簧。
[0041]有利地，所述減壓發生組件包括至少一個變力部件。
[0042]有利地，所述至少一個變力部件構造成使至少一些作用在所述密封組件上的摩擦力偏移。
[0043]有利地，所述減壓發生組件構造成獨立於抽吸腔室容量維持沿所述移動軸線的固定的外部尺寸。
[0044]有利地，所述減壓發生組件具有獨立於抽吸腔室容量的固定的外部構型。
[0045]有利地，所述非平面近端周邊是彎曲的非平面近端周邊。
[0046]有利地，所述減壓發生組件包括第一尺寸、垂直於所述第一尺寸的第二尺寸以及垂直於所述第一尺寸和所述第二尺寸的第三尺寸，所述第一尺寸是所述減壓發生組件的最大尺寸且所述第三尺寸不大於約5cm。
[0047]有利地，所述第二尺寸大於所述第三尺寸。
[0048]有利地，所述第三尺寸不大於約4cm。
[0049]有利地，所述第三尺寸不大於約3cm。
[0050]有利地，所述第三尺寸不大於約2cm。
[0051]有利地，所述第三尺寸不大於約lcm。
[0052] 有利地，所述抽吸腔室具有約500cc或更小的容積。
[0053]有利地，所述抽吸腔室具有約250cc或更小的容積。
[0054]有利地，所述抽吸腔室具有約10cc或更小的容積。
[0055]有利地，所述減壓發生組件構造成降壓至少-75mmHg。
[0056]有利地，所述減壓發生組件構造成降壓至少-lOOmmHg。
[0057]有利地，所述減壓發生組件構造成降壓至少-125mmHg。
[0058]有利地，所述長形的剛性部件包括可釋放的鎖定機構。
[0059]有利地，所述可釋放的鎖定機構包括止動件和與所述止動件聯接的釋放按鈕。
[0060]有利地，所述密封組件包括構造成抵推至少一個恆力部件的至少一個彎曲表面。
[0061]有利地，所述密封組件包括不同於所述至少一個彎曲表面的至少一個凸起結構。
[0062]有利地，所述抽吸發生組件還包括閥，所述閥構造成控制與所述抽吸腔室的流體連通。
[0063]有利地，所述閥與可旋轉的旋鈕聯接。
[0064]有利地，還包括構造成與所述可密封的傷口覆蓋件和所述抽吸發生組件聯接的連接管。
[0065]本發明的第三方面涉及一種組織治療設備，包括:
[0066]a.可密封的傷口覆蓋件；
[0067]b.可佩戴的抽吸發生設備，所述抽吸發生設備構造成在一收集容積範圍內基本維持該抽吸發生設備的外部尺寸並且具有非圓形截面形狀。
[0068]有利地，所述減壓發生設備是非電動式的。
[0069]有利地，所述減壓發生設備包括彈性力部件。
[0070]有利地，所述力部件是恆力彈簧。
[0071]有利地，所述減壓發生設備適合被機械地加載勢能。
[0072]有利地，所述減壓發生設備具有基本上非圓柱形形狀。
[0073]有利地，所述減壓發生設備包括至少兩個抽吸腔室。
[0074]有利地，所述減壓發生設備包括至少兩個獨立的抽吸腔室。
[0075]有利地，所述減壓發生設備還包括與所述抽吸腔室分開的至少一個收集腔室。
[0076]本發明的第四方面涉及一種用於處理病人的設備，包括:
[0077]a.可密封的傷口覆蓋件，所述可密封的傷口覆蓋件包括蓋和整體式柔性附接埠，所述整體式柔性附接埠構造成圍繞垂直於所述蓋的迴轉軸線迴轉；
[0078]b.非圓形減壓發生裝置，其中所述抽吸腔室構造成產生減壓和收集滲出物以及在一容積範圍內自維持基本恆定的減壓水平。
[0079]有利地，所述容積範圍為至少50cc。
[0080]有利地，所述容積範圍為至少lOOcc。
[0081]有利地，所述減壓發生裝置包括彈性力部件。
[0082]有利地，所述減壓發生裝置構造成給所述彈性力部件機械地重新加載。
[0083]有利地，所述減壓發生單元是非電動式的。
[0084]有利地，所述附接埠構造成容許所述可密封的傷口覆蓋件與所述減壓發生裝置之間的流體連通。
[0085]有利地，所述減壓發生裝置構造成在一抽吸腔室容積範圍內維持恆定的外部構型。
[0086]本發明的第五方面涉及一種用於處理病人的系統，包括:
[0087]a.可密封的傷口覆蓋件，所述可密封的傷口覆蓋件包括整體式柔性附接埠，所述整體式柔性附接埠提供穿過所述傷口覆蓋件的流體連通並在傷口周圍進行密封以形成傷口封罩；以及
[0088]b.非圓形減壓發生設備，其中所述設備包括彈性力部件和剛性部件，所述剛性部件構造成給所述彈性力部件加載勢能。
[0089]有利地，所述附接埠構造成基本平行於所述可密封的傷口覆蓋件迴轉。
[0090]有利地，所述彈性力部件是恆力彈簧。
[0091]有利地，所述減壓發生設備是非電動式的。
[0092]有利地，所述減壓發生設備構造成與所述減壓發生設備關於重力的取向無關地維持基本恆定的壓力水平。
[0093]有利地，所述減壓發生設備構造成與所述減壓發生設備中的抽吸容積無關地維持固定的外部尺寸。
[0094]本發明的第六方面涉及一種用於處理病人的方法，該方法包括以下步驟:
[0095]a.使非電動式且非圓形的減壓發生設備與傷口覆蓋件分開；
[0096]b給所述減壓發生設備加載勢能而不產生減壓；
[0097]c.將被重新加載的減壓發生設備附接在所述傷口覆蓋件上；
[0098]d.啟動所述重新加載的減壓發生設備以在所述傷口覆蓋件下方的封罩內產生減壓。
[0099]本發明的第七方面涉及一種用於處理病人的方法，包括:
[0100]a.將傷口覆蓋件密封在身體部位上；
[0101]b.利用具有伸長的長度和橫向於所述伸長的長度的非圓形截面形狀的減壓發生設備降低在所述身體部位的壓力水平，所述減壓發生設備構造成適合在不改變其外部尺寸且獨立於其相對於所述身體部位的取向的情況下基本維持在所述傷口部位的基本恆定的減壓水平。
[0102]有利地，還包括使非圓形密封件在非圓形抽吸腔室內沿移動軸線滑動，其中所述密封件和所述抽吸腔室具有橫向於所述移動軸線的非圓形構型。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0103] 通過參考以下闡述說明性實例的詳細描述及其附圖，可更好地理解本文所述的實施例的各種特徵和優點，在附圖中:
[0104]圖1是包括抽吸裝置、延伸管和密封劑層的減壓治療設備的一個實施例的透視圖。
[0105]圖2是處於起動構型下的圖1的抽吸裝置的一個實施例的剖視透視圖。
[0106]圖3是處於耗費構型下的圖2的抽吸裝置的一個實施例的剖視透視圖。
[0107]圖4是具有起動工具的圖2和圖3的實施例的透視圖。
[0108]圖5是具有附接埠的密封劑層的透視圖。
[0109]圖6是圖5的密封劑層和附接埠的截面透視圖。
[0110]圖7是與圖5的密封劑層和附接埠連接的延伸管的透視圖。
[0111]圖8A至圖8C示出用於將延伸管與抽吸裝置連接的示例性方法。
[0112]圖9A至圖9D是處於各種構型下的減壓治療設備的示意圖；圖9A示出處於起動和鎖定構型下的設備；圖9B示出處於起動和解鎖構型下的設備；圖9C示出處於啟動構型下的設備；圖9D是圖9C中的起動工具的一部分的截面圖。
[0113]圖1OA和圖1OB分別是包括殼體腔室和收集腔室的減壓治療設備的另一實施例的構件示意圖；圖1OC和圖1OD分別示出處於非起動構型和起動構型下的圖1OA和圖1OB的減壓治療設備。
[0114]圖1lA是包括多個腔室的減壓治療設備的另一實施例的透視圖；圖1lB是圖1lA中的設備的端視圖；圖1lC-圖1lE示出具有多個腔室的減壓治療設備相對於密封劑層的各種實施例；圖1lF是具有身體束帶(strap)的圖1lA的實施例的透視圖。
[0115]圖12是包括收集腔室和殼體的減壓治療設備的另一實施例的構件視圖。
[0116]圖13A是具有旋轉啟動接口的減壓治療設備的另一實施例的透視圖；圖13B是圖13A中的設備的截面的頂視圖。
[0117]圖14A是包括具有齒條-齒輪機構的致動器的減壓治療設備的另一實施例的透視圖；圖14B是圖14A的設備的剖視圖。
[0118]圖15A是減壓治療設備的另一實施例的透視圖；圖15B示出被保持在具有附接束帶的承載盒體內的圖15A的設備。
[0119]圖16A是減壓治療設備的另一實施例的透視圖；圖16B是圖16A的設備的頂視圖；圖16C和圖16D是圖16A的設備的側視和端視圖；圖16E是設備保持器的透視圖；圖16F是與設備聯用的設備保持器的示意性透視圖；以及圖16G是用於將圖16A的設備佩戴或固定在用戶身體上的實施例的示意圖。
[0120]圖17A和圖17B是用於減壓治療設備的附接機構的示例性實施例的透視圖。
[0121]圖18示意性地示出包括彈性體束帶的減壓治療設備的附接機構的另一實施例。
[0122]圖19A示意性地示出包括可分離且可旋轉的夾子的減壓治療設備的另一實施例；圖19B是圖19A中的夾子的後視透視圖。
[0123]圖20是包括整體式夾子的減壓治療設備的另一實施例的透視圖。
[0124]圖21A是包括視窗和真空指示器的減壓治療設備的透視圖；圖21B和圖21C是具有各種窗構型的減壓治療設備的另一些實例的透視圖。
[0125]圖22是抽吸裝置的一個實施例的透視圖。
[0126]圖23A和圖23B是圖22的實施例的後視和前視透視構件圖。
[0127]圖24A示出包括透明的收集腔室的減壓治療設備的另一實施例，其中該設備未被起動；圖248示出處於起動構型下的圖24A的設備；圖24(:和圖24D是處於啟動且部分消耗狀態下的圖24A和圖24B中的設備的頂視和側視圖。
[0128]圖25A是抽吸腔室的頂視圖；圖25B是抽吸腔室的遠端的剖視圖。
[0129]圖26A是裝配組件的構件視圖；圖26B是圖26A的裝配組件的配件的剖視圖。
[0130]圖27A是配件與抽吸腔室連接器之間的連接機構的一個實施例的示意性剖視圖；圖27B和圖27C是來自圖27A的連接機構的剖視圖。
[0131]圖28A和圖28B分別是彈簧組件的一個實施例的後視和前視構件圖。
[0132]圖29A和圖29B分別是活塞組件和彈簧組件的一個實施例的後視和前視透視構件圖。圖29C是活塞組件的正視圖。
[0133]圖30是與彈簧組件聯接的活塞組件的一個實施例的剖視圖。
[0134]圖31A至31C是示出使用起動工具的起動步驟的一個實例的示意性透視圖。

【具體實施方式】
[0135]雖然在此描述和提出了實施例，但這些實施例僅僅是以舉例的方式提供的。可作出變更、改變和替代而不會脫離本發明。應當注意的是，在實施本發明的過程中可對本文所述的示例性實施例採用各種替代方案。對於本文所述的所有實施例而言，方法步驟無需按次序執行。
[0136]近來已開發現代化的技術改造以對傷口提供減壓。有幾種可商業地獲得的這些類型的減壓敷料系統的模型。這些設備可包括置於傷口內的界面層、在傷口周圍形成密封的閉合層、與界面層和傷口流體連通的連接管、單獨的滲出物收集罐以及提供真空源的電泵。但是，電泵龐大和笨重，從而降低了病人的活動性，特別是在長期治療期間。在操作時，這些電泵會發出噪音並引人注目。此外，界面層、閉合層和連接管的安置是勞動密集且耗時的，增加了病人對保健專業人員的依賴並進一步導致更高的保健成本。這些系統通常具有非一次性的泵和系統構件，它們需要維護和維修並且帶來使傳播汙染和感染的風險。雖然這些系統可用來處理較小的傷口，但它們設計成處理大傷口並且通常並非用來處理較小的傷口。由於當前的系統在它們工作時依靠電力，所以進一步將病人約束為在有電的區域活動或者在不能獲得電力的情況下依賴於有限的電池電力。
[0137]在此所述的是構造成對處理部位如損傷組織腔體或其它類型的傷口施加降低的空氣壓力(即，真空)的設備。在一些實施例中，該設備也可用來對其它未損傷的組織施加減壓。在一個實施例中，該組織治療設備可包括密封劑層和抽吸裝置。密封劑層可用來在需要治療的組織區域周圍形成密封。抽吸裝置與由密封劑層形成的密封的封罩流體連通並且降低鄰近損傷組織的封罩內的壓力。在一些實施例中，抽吸裝置可以是非電動式的。例如，該抽吸裝置可構造成自發生減壓，即，無需單獨的動力或真空源。包括自發生減壓機構的減壓治療設備可為病人提供自由度和活動性而不必擔心電池電量耗盡或能否接近電插孔或真空發生器。密封劑層和抽吸裝置可用來形成閉合的減壓系統以阻止氣體回流到系統內。
[0138] 通過使最初位於密封封罩和/或抽吸裝置內的空氣的體積從封罩的較小容積擴大到密封封罩與抽吸裝置之間共用的較大容積，可自發生減壓。密封封罩內的空氣膨脹後，空氣分子的密度下降並且密封封罩內的壓力降低到低於大氣壓的水平。
[0139]在一個實施例中，組織治療設備包括置於傷口床或其它組織缺陷部位之內或之上的接觸層基質。在一些實施例中，接觸層基質可用來使減壓更均勻地分布在整個傷口床上，並且還可提供促進癒合的支撐(scaffold)或接觸面。在另一實施例中，用接觸層基質包裹的損傷組織腔體隨後被置於密封劑層下方以產生包含接觸層和傷口床的密封封罩。與封罩內部的流體連通由密封劑層的附接埠提供。
[0140]在一些實施例中，附接埠可包括具有進入開口、軟質彈性體和出口的套環。在一些實例中，該套環可包括剛性或柔性材料，並且該套環可相對於密封劑層定向在各種角度(包括垂直角度)中的任意一個。附接埠的出口也可以是柔性或剛性的，並且可相對於密封劑層或套環定向在各種角度中的任意一個。在一些實例中，出口取決於套環的高度可定向成大致平行於密封劑層的平面，或甚至在密封劑層的平行平面下方，但在另一些實例中，出口可在密封劑層的平面上方彎曲或成角度。附接埠的各種構件可以或可以不互相直接連接，並且入口和出口可具有一定程度的相對於彼此移動的自由度。
[0141]在該設備的一些實施例中，該設備可包括由親水膠體材料或本領域的技術人員公知的任何其它材料製成的密封劑層。該親水膠體密封劑層可以是半多孔和可透氣的以在保護皮膚的同時從傷口吸收水分。另外，親水膠體密封劑層通常比諸如丙烯酸粘合劑的其它材料厚，從而允許以更少的摺疊和起皺更容易地進行安置以及密封潛在的流體洩漏通路。
[0142]在本文公開的設備的一個實施例中，附接埠被直接安裝在抽吸裝置的遠端部分上。在另一些實施例中，附接埠經由延伸管與抽吸裝置連接。在一些實施例中，該延伸管可適合減輕纏結。抽吸裝置和延伸管可具有相似的配件和釋放按鈕以防止意外脫開。在使用延伸管道的實施例中，延伸管道的遠端通過類似的配件與抽吸裝置的遠端連接。
[0143]在此公開的設備的一些實施例包括結合到附接埠或另一構件中的壓力計。將該壓力計安裝到附接埠內使得能夠準確測量鄰近傷口且由密封劑層形成的封罩內的壓力水平。在此所述的壓力計可不易受到通常由連接減壓源與傷口的管道中的堵塞導致的錯誤壓力讀取的影響。
[0144]在本文公開的減壓系統的一些實施例中，抽吸裝置通過強制使封罩內的空氣的體積膨脹而不改變減壓發生單元的外部尺寸來降低鄰近損傷組織的封罩內的空氣壓力。在另一些實施例中，組織治療設備可將壓力自調節到基本恆定的水平。
[0145]在一個實施例中，抽吸裝置包括腔室、滑動密封件、閥和啟動系統。抽吸盒可包括遠端部分中的釋放按鈕和啟動按鈕。啟動按鈕可與滑動葉片閥連接，當該葉片閥處於「關」位置時防止從鄰近傷口的封閉區域至該腔室的流體連通。當啟動按鈕被壓下時，滑動葉片閥可切換到「開」位置以容許從封罩至腔室的流體連通。啟動按鈕可以由彈簧施載以被偏壓到「關」位置，但一旦它被壓下，由彈簧施載的止動件就可接合以保持處於「開」位置。釋放按鈕可適合併構造成允許任何物件(例如，延伸管道或密封劑層附接埠)與抽吸裝置分離並終止抽吸腔室與封閉區域之間的流體連通。釋放按鈕可接合互鎖部段以將止動件拉離啟動按鈕。如果啟動按鈕處於「開」位置，則它將藉助於彈簧施載恢復到「關」位置。
[0146]在減壓系統的一個實施例中，抽吸腔室包括具有同心地設置在其中的滑動密封件的橢圓形筒。該腔室具有由腔室遠端與滑動密封件的當前位置之間的距離限定的可變有效容積，該腔室遠端位於與滑動葉片閥連接的開口附近。在起動狀態下，密封件最靠近抽吸盒的遠端，且腔室的有效容積為零或近似零。滑動密封件可與一個或一組彈簧連接，所述彈簧可用來朝腔室的有效容積最大的啟動狀態偏壓密封件。彈簧可具有多種構型(包括帶形彈簧)中的任意一種。該帶形彈簧可為基本恆力彈簧或變力彈簧。在一些實例中，可使用彈簧類型的組合。在另外一些實例中，單個帶可構造成在每一端具有盤圈並且在單個帶的中間區域附接至可滑動的密封件上。在該設備的一個實施例中，彈簧可施加小於0.5磅的力。在本發明的另一些實施例中，恆力彈簧可施加小於I磅的力。在減壓系統的一些實施例中，恆力彈簧可施加小於5磅的力。在本文公開的設備的另一些實施例中，基本恆力彈簧可施加小於20磅的力。在另一些實例中，跨越設備的收集容積施加的每平方英寸上的力可在約0.1psi至約50ps1、在一些實例中約0.5至約20ps1、並且在另一些實例中約1.5psi至約5psi的範圍內。該壓力可由單個力部件施加或可為來自兩個或更多個力部件的總壓力。可基於被處理的傷口的類型、尺寸、位置或其它合適的特徵選擇該力或壓力。
[0147]在該組織治療系統的一些實施例中，抽吸盒由適合在減壓下保持抽吸腔室的外部形狀的剛性聚合物製成。抽吸腔室可由任何合適的聚合物製成，比如但不限於聚碳酸酯、共聚酯、聚乙烯、聚丙烯、丙烯酸樹脂、ABS (丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)、玻璃、醫療級聚合物或它們的組合。
[0148]在減壓系統的另一些實施例中，滑動密封件由適合形成抽吸裝置的位於該滑動密封件下方的部分與抽吸裝置的其餘部分之間的氣密分隔的材料形成。該材料可以是彈性的或非彈性的。滑動密封件可由諸如以下的材料製成:矽膠、氟矽酮、腈、天然橡膠、熱塑性彈性體、熱塑性氨基甲酸酯、丁基橡膠、聚烯烴、聚氨酯、苯乙烯、聚四氟乙烯、任何其它合適的材料或它們的組合。
[0149]在該組織治療系統的一些實施例中，可使用減摩潤滑劑塗覆抽吸盒以減少由於抽吸腔室內的摩擦而引起的滑動密封件的移動並減少密封件長期處於靜止位置之後粘住的可能性。潤滑劑塗覆材料可為聚二甲基矽氧烷、全氟聚醚、礦物油精、合成油、聚二甲苯、任何其它合適的潤滑聚合物或材料或它們的組合。
[0150]在本文公開的減壓系統的一個實施例中，抽吸裝置彈簧在啟動之前被置於高勢能伸展狀態下。在該設備的另一些實施例中，在啟動之前，滑動葉片閥關閉並且腔室被完全密封。在這種實施例中，由於腔室內極少量的空氣阻礙了由滑動密封件的恆力彈簧回縮導致的膨脹，所以防止了彈簧回縮。一旦傷口床通過密封劑層密封，該設備就可隨時啟動，並且密封劑層直接或經由延伸管與抽吸盒連接。
[0151 ] 當本文公開的組織治療系統被啟動時，在抽吸腔室與密封的傷口封罩之間建立了流體連通。由於封罩內(其最初處於大氣壓)的空氣的量有限，所以在啟動之後，恆力彈簧將使滑動密封件退回並使抽吸腔室的有效容積擴大。如通過理想氣體定律可知，當空氣的體積絕熱膨脹時，空氣的壓力將降低，並且使密封的傷口封罩經受減小的壓力。
[0152] 在一些實施例中，組織治療系統可用來維持基本恆定的減壓水平而不論是否存在洩漏到系統內的滲出物和空氣。滑動密封件為機械系統，其中密封位置適合且構造成基於基本恆力彈簧、系統中的其它牽引要素的牽引和/或跨腔室密封件的壓差而處於平衡。系統中的其它牽引要素可包括摩擦力(即，靜態和/或動態摩擦力)。如果腔室內的減壓將要朝向大氣壓恢復，則彈簧的拉力將大於由壓差引起的拉力。這又將迫使彈簧回縮並導致腔室容積同時增大。這種容積的增大將導致腔室內的壓力背離大氣壓降低，直到達到新的平衡，此時壓差和基本恆力彈簧達到新的平衡。在一些實施例中，抽吸腔室的壁是平直的，從而確保不論密封件在腔室內的實際位置如何減壓水平都保持恆定。
[0153]在一些實施例中，抽吸裝置可構造成產生減壓，一般地該減壓的特徵在於絕對壓力水平和/或在於相對於大氣壓的壓力水平降低。在一些實施例中，該設備構造成產生約O與約760mmHg之間的減壓水平。在一些實施例中，由密封劑層和處理部位形成的封罩內產生的減壓的量超過約lOmmHg、約20mmHg、約50mmHg、約80mmHg、約lOOmmHg、約150mmHg、約200mmHg、約500mmHg、約700mmHg或甚至約750mmHg或更多。該設備可在密封劑層下方產生絕對減壓，此時該絕對減壓為約O與約760mmHg之間的任何值。在一些實施例中，通過密封劑層形成的封罩內產生的減壓水平小於約700mmHg，有時小於約600mmHg，還有時小於約400mmHg,或甚至小於約250mmHg、約125mmHg、約75mmHg、約50mmHg、約25mmHg或小於約1mmHgo在一些實施例中，密封劑層通常沿著被處理的組織的區域周邊。組織治療設備可具有不同的收集腔室尺寸，其允許處理更大的、滲出物更多的傷口同時維持為改善使用舒適性而可能的最小的構型。對於小傷口或處理部位而言這是特別有利的，因為較小的減壓源可部分或完全結合到敷料或密封劑層內。在一些實施例中，抽吸裝置的腔體的容積為約50cc或更小，而在另一些實施例中，該腔體的容積可為約lOOcc。在另一些實施例中，收集腔室的容積小於約150cc。在一些實施例中，收集腔室的容積小於約200cc。在另一些實施例中，收集腔室的容積小於約300cc。在一些實施例中，收集腔室的容積小於約500cc。在另一些實施例中，收集腔室的容積小於約lOOOcc。在另一些實施例中，抽吸裝置的腔體可為至少約 50cc、約 lOOcc、約 150cc、約 200cc、約 300cc、約 500cc 或約 100cc 或更大。
[0154]在特定實施例中，該設備包括長形的剛性部件，該剛性部件裝配在抽吸裝置的近端的開口內並且用作杆，該杆通過朝設備的遠端壓彈簧直到嵌在所述杆內的止動件鎖定就位而給恆力彈簧加載勢能。在一些實施例中，長形部件結合在抽吸裝置本體中並且用作抽吸裝置上的帽。在一些實施例中，長形的杆能實現抽吸裝置的安全儲存，因為它防止彈簧由於微量洩漏而回縮，所述微量洩漏可能導致彈簧失去儲存在它們之中的能量。在另一些實施例中，當在使用設備時發生意外排放或未檢測到的洩漏時該長形的杆能實現彈簧機構的重新加載。
[0155]在一些實施例中，抽吸裝置包括適合且構造成插入抽吸發生單元的近端中的配合開口內的長形的剛性部件。該長形的剛性部件接觸腔室密封件的剛性部分且因此可用來克服恆力彈簧向腔室下部機械地推動密封件，從而將勢能賦予到恆力彈簧中。利用與延伸管道或附接埠脫開的抽吸盒以及利用啟動按鈕和處於關閉位置的滑動葉片閥來完成這種推動運動。一旦滑動密封件到達接近最大彈簧伸展長度的點，則長形的剛性部件上的止動片將接合抽吸裝置本體中的槽並防止彈簧回縮。此時，應當通過壓下釋放按鈕關閉滑動葉片閥，從而密封該腔室。然後可通過壓下止動片而移除長形的部件，從而使抽吸裝置準備好啟動。
[0156]圖1示出包括抽吸裝置101、延伸管102和密封劑層103的減壓治療設備100的一個實施例 。密封劑層103還可包括構造成將密封劑層103與延伸管102連接或使其與抽吸裝置101直接連接的集成附接埠 106。在一些實施例中，延伸管102或抽吸裝置101的連接器可構造成圍繞附接埠 106的軸線旋轉。在一些實施例中，附接埠 106可構造成圍繞其基部110旋轉和/或朝向和/或遠離密封劑層103彎曲。例如，附接埠 106可構造成自由旋轉約360度或更大，或提供小於約360度的有限旋轉範圍，例如，包括但不限於約315度、約270度、約225度、約180度、約135度、約90度或約45度。在另一些實施例中，管道連接器和/或附接件的連接器接口可構造成相對於縱向內腔軸線旋轉。附接埠106可具有大致平行於密封劑層的平面的固定定向，但在另一些構型中，可在該平行平面下方或該平行平面上方成角度。在另外一些實例中，附接埠 106可構造成相對於密封劑層103彎曲或樞轉。彎曲或樞轉的範圍可從約O度至約45度或約90度、從約O度至約135度或約180度、或從約-15度或約-30度至約45度、約90度、約135度、約180度、約195度或約210度。在特定實施例中，附接埠 106可構造成旋轉和樞轉。
[0157]延伸管可通過多種機構中的任意一種聯接到附接埠上。例如，附接埠可包括阻力或幹涉配件，該配件可插入延伸管的內腔中。該阻力配件可包括構造成阻止延伸管脫開的一個或多個凸緣。在另一些實例中，延伸管可插入附接埠的內腔或開口內，並且附接埠可包括推入式配件，比如John Guest配件(Middlesex,英國)。在另一些實施例中，可使用兩個構件上的連接器，包括螺紋或機械互鎖配件。連接器可構造成既便於構件的聯接又便於構件的分離/脫開。
[0158]在圖1所示的實例中，延伸管102的一端包括構造成與附接埠的連接器接口 111聯接的埠連接器105，而另一端可包括構造成與抽吸裝置101的連接器接口 113聯接的抽吸裝置連接器107。在所示實施例中，附接埠 106的連接器接口 111和延伸管102的抽吸裝置連接器107可包括陽連接器，而抽吸裝置101的連接器接口 113和延伸管102的埠連接器105可包括陰連接器。上述的具體的陽-陰構型只是示例性的，並且在另一些實施例中，該陽/陰構型可倒過來，並且可使用任何其它類型的互補接口，包括不定向的且容許沿任何方向的延伸管102的連接器的接口。這些或其它互補構型可用來既容許抽吸裝置101和密封劑層103的直接連接又容許可選擇地使用延伸管102。在一些實施例中，延伸管和/或延伸管連接器可構造成使得多個延伸管也可按規定次序或任何次序結合在一起。延伸管也可包括一個或多個應力釋放或防扭折結構，例如螺旋形卷繞物或其它管狀支承件，其可阻止管的箍縮/收縮或其它變形。在圖1中，例如，延伸管102的埠連接器105和抽吸裝置連接器107分別包括擴口式開口 115和117，其容許管102相對於連接器105和107至少有些偏轉，同時使彎曲應力沿擴口式開口 115和117的長度分布以阻止箍縮。在另一些實施例中，連接器的應力釋放結構包括一個或多個可彎曲或可變形的突起，其可以是或可以不是擴口式的。
[0159]延伸管的一個或多個連接器也可包括鎖定機構以便於延伸管的脫開和/或附接。在一些實例中，鎖定機構可阻止與密封劑層和/或抽吸裝置意外脫開。在圖1所示的實例中，延伸管102的埠連接器105包括具有連接器釋放按鈕108的鎖定機構，該鎖定機構造成在按鈕108被壓下之前阻止脫開。連接器釋放按鈕108可與可動結構聯接，該可動結構與附接埠 106上的互補結構或表面形成互鎖或阻力配合。在一些實施例中，連接器釋放按鈕108可以由彈簧施載或以別的方式被偏壓，並且可以或可以不提供連接器105與附接埠 106之間的附加的密封和/或鎖緊力。在另一些變型中，可使用其它鎖定接口，包括滑動件、杆或旋鈕。附接埠 106可包括一種或多種抓握材料或者一個或多個有紋理的抓握表面109。附接埠 106的外部上的抓握表面109可便於延伸管102或抽吸裝置101上的連接器的手動連接和脫開。抓握表面109可包括例如一個或多個凸緣或脊部和/或高牽引材料，比如橡膠或具有聚苯乙烯和聚丁二烯區域的嵌段共聚物，例如由Kraton Polymers, LLC (休斯頓，德克薩斯)生產的KRATON?聚合物。抓握材料或結構也可設置在連接器105和107和/或抽吸裝置101上。例如 ，在圖1中，抽吸裝置101包括鼻狀件104，該鼻狀件的寬度相對於抽吸裝置101的本體121減小。當使抽吸裝置101從延伸管102或附接埠 106分開或拉離時，該鼻狀件104可便於握持抽吸裝置101。
[0160]在一些實施例中，抽吸裝置可包括構造成在減壓下基本維持其形狀的剛性聚合物。抽吸裝置可由任何合適的聚合物如聚碳酸酯、共聚酯、聚乙烯、聚丙烯、丙烯酸樹脂、ABS、玻璃或本領域的技術人員公知的任何其它聚合物製成。
[0161]圖2和圖3是圖1中的抽吸裝置101的一個實施例的詳細視圖。連接器113可包括可在延伸管102的近端與連接器107和/或如圖1所示的附接埠 106的連接器接口111聯接的連接器200。抽吸裝置101還可包括位於抽吸腔室202內部的滑動密封件207。圖2示出處於抽吸腔室202的遠端208附近的遠端位置的滑動密封件207，而圖3示出處於抽吸腔室202的近端209附近的近端位置的密封件207。滑動密封件207可安裝在密封件支座210上並且構造成在腔室202的遠端208與近端209之間移動同時保持充分的氣密密封。抽吸腔室202的特徵還可在於被密封件207分隔的腔室202的部分。例如，抽吸腔室202可包括位於腔室202的遠端208與密封件207之間的收集腔室216，以及抽吸腔室202的近端209與密封件207之間的工作腔室218。收集腔室216可構造成產生減壓並且與連接器200流體連通以在密封劑層103下方提供減壓。在圖2和圖3所示的具體實施例中，從傷口抽吸的材料的收集和減壓的產生均發生在收集腔室216內，而在另一些實施例中，收集腔室和減壓發生腔室可以是不同的結構。
[0162]抽吸裝置101的工作腔室218可容納一個或多個力部件或偏壓部件，並且還可實現接近密封件207以容許力或偏壓部件被起動或加載。力或偏壓部件的一部分可被附接或固定在工作腔室218的一部分上，而另一部分則被附接在密封件207上。在圖2所示的具體實施例中，該力部件包括兩個恆力彈簧212，這兩個恆力彈簧的近端215利用柱或銷213安裝在工作腔室218內，而它們的遠端被附接在與密封件207聯接的密封件支座210上。在一些實施例中，密封件207和密封件支座210可以是整體形成的。滑動密封件207可通過諸如注射模塑、膠粘或機械粘合的方法或通過機械阻力或互鎖配合安裝在密封件支座210上。在另一些實施例中，力部件可與密封件207直接聯接。下面更詳細地描述密封件207的功能和結構。
[0163] 收集腔室216和工作腔室218的容積可根據密封件207的位置而變化。在圖2中，在密封件207處於伸出位置和起動構型時，收集腔室216的有效容積可約為零或接近零。在圖3中，當密封件207處於退回位置，收集腔室216的有效容積可為或接近抽吸腔室202的容積，儘管密封件207、密封件支座210和/或偏壓部件也佔據了容積。在另一些實例中，收集腔室的容積可大致基於由偏壓部件產生的力和由收集腔室216中所產生的減壓導致的反作用力的平衡。工作腔室218的容積可與收集腔室216的容積反向相關。在一些情形中，工作腔室218的最大容積可小於抽吸腔室202的容積，這可以是由於密封件207和/或密封件支座210和/或定位於工作腔室218內的其它結構或限制工作腔室218的移動範圍的結構佔據了容積。
[0164]可通過位於殼體220的遠端209周圍的出入開口 224實現接近密封件207。隨著滑動密封件207從如圖2所示的伸出位置移動到如圖3所示的退回位置，收集腔室216的內部容積從約零增加到在完全退回位置提供的大約最大容積，抽吸裝置101包括具有最大有效收集容積的收集腔室216。當收集腔室216處於與密封的傷口封罩的氣密流體連通且在傷口封罩內實現良好的敷料密封時，收集腔室216的容積的擴大將使密封的傷口封罩內的壓力水平降低至一點，在該點實現由恆力彈簧212施加在滑動密封件207上的復位力與跨滑動密封件207的壓差之間的平衡。
[0165]抽吸裝置101的一些實施例還可包括閥201，該閥可構造成選擇性地容許連接器200與收集腔室216之間的流體連通。閥201可具有多種構型(包括例如旋轉缸閥或葉片閥)中的任意一種。閥也可以是多向閥、雙向閥或單向閥。閥201的構型可由啟動按鈕203或其它類型的致動器(例如，旋鈕、開關、杆或滑動件)控制。在一些實施例中，啟動按鈕203可包括第一構型和第二位置，在該第一構型中，腔室閥201封閉或阻擋收集腔室216與連接器200之間的流體連通，在該第二位置，閥201打開或允許空氣和/或滲出物通過從而從連接器流到收集腔室216。在另外一些實施例中，一些閥可具有附加的選擇性地容許材料注入抽吸裝置101或密封劑層內的構型，和/或選擇性地容許從收集腔室除去空氣和/或材料的構型。
[0166]在另外的實施例中，彈簧機構204可將閥201或其致動器偏壓到關閉或打開位置。例如，彈簧機構204可構造成將閥201偏壓到阻擋連接器200與收集腔室216之間的流體連通的關閉位置。當閥201被致動而開啟流體連通時，可使用止動機構205或其它類型的鎖定機構來接合該閥201並防止彈簧機構204關閉該閥201。鎖定機構也可包括構造成容許延伸管或密封劑層的選擇性脫開或分離的釋放機構。例如，連接器200可構造成在釋放按鈕206或其它致動器被壓下或操作之前防止或阻止通過連接器200與抽吸裝置101連接的任何構件的脫開。釋放機構可包括例如一個或多個可移位或可動的阻力或互鎖結構。在另一些實施例中，鎖定和/或釋放機構可位於延伸管或密封劑層的附接埠上。
[0167]在一些實施例中，釋放按鈕206可包括控制閥201的機構。例如，釋放按鈕206可構造成使止動件205與閥201脫離，這容許彈簧機構204將閥201重新定位在容許連接器200與收集腔室216之間的流體連通的關閉位置。在另一些實施例中，釋放按鈕206可構造成控制位於流體連通通路中的第二閥。
[0168]在一些實施例中，抽吸裝置101可包括關於橫向於或垂直於密封件207的移動軸線的平面具有非圓形截面形狀的抽吸腔室202。例如，非圓形截面形狀可包括但不限於大致矩形或大致橢圓形。抽吸裝置101可包括大於第二橫向尺寸的第一橫向尺寸，其中各個橫向尺寸橫向於滑動密封件407的移動軸線。在一些實施例中，第一橫向尺寸與第二橫向尺寸的比值為至少約1.5，有時為至少約2，還有時為至少約3、或約5或更大。
[0169]為了準備抽吸裝置101以便在密封的傷口封罩內產生減壓，設備被起動，即，滑動密封件207和基本恆力彈簧212可在抽吸腔室202內被置於遠端或伸出位置。抽吸裝置101的起動可使用穿過開口 224插入的推動機構或工具來執行，該開口構造成使得能夠接近密封件207或密封件支座210。推動機構的實例包括圖4所示的起動工具400，下面將對其進行更詳細的描述。返回參照圖2，滑動密封件207被置於伸出位置，恆力彈簧212也處於伸出狀態並加載勢能。在一些實施例中，當抽吸裝置101被起動時，葉片閥201被關閉以密封收集腔室216。在這些實施例中，由於收集腔室216內的少量空氣阻止了由恆力彈簧212的回縮導致的膨脹，所以阻止或防止了由恆力彈簧212引起的密封件207的退回。抽吸裝置101可包括鎖定機構以將滑動密封件207保持在起動位置。在一些實施例中，起動機構或工具也可用來將滑動密封件207保持就位並由恆力彈簧212阻止退回。
[0170]一旦傷口床用密封劑層密封且被起動的治療設備與抽吸裝置連接，則被起動的治療設備可被啟動以在傷口床內產生減壓。在一些實施例中，本文所述的治療設備的用戶可通過壓下啟動按鈕203而啟動治療設備。在一些實例中，在啟動之前，啟動按鈕203可被偏壓到「關」位置。下壓或以別的方式操作啟動按鈕導致閥201開啟收集腔室216與密封的封罩之間的流體連通。一旦啟動按鈕203被壓下，則互鎖件上的彈簧施載的止動件可接合從而將啟動按鈕203保持在「開」位置。
[0171]當減壓治療設備被啟動時，在密封的傷口封罩與收集腔室216之間建立流體連通。如果在密封的封罩內獲得充分的敷料密封，則最初處於大氣壓的密封封罩內應當存在有限量的空氣和/或滲出物。在啟動抽吸裝置101後，經加載的恆力彈簧212隨後會使滑動密封件207退回並使收集腔室216的容積擴大。滑動密封件207的運動將在平衡位置停止，在該平衡位置，恆力彈簧212的牽引力等於跨滑動密封件207的壓差。
[0172]隨著收集腔室被填充從潛在的空氣洩漏處進入系統中的密封的傷口封罩或其它部位中的滲出物和/或空氣，滑動密封件207將朝抽吸腔室202的近端209退回，直到恆力彈簧212到達縮回位置，如圖3所示。可通過抽吸腔室202內的限制結構(如果存在的話)或由於隨著減壓收集腔室216從傷口封罩和收集腔室216所共享的聯合空間的增大返回大氣壓從而使平衡力減小來停止進一步的退回。然後可從處理部位移除治療設備，或可使抽吸裝置101與密封劑層103脫開。如前文所述，可通過按壓或致動釋放按鈕206而實現脫開。一旦釋放按鈕206被下壓或致動，腔室葉片閥201將被接合在其「關」位置，該位置將終止或阻擋密封的傷口封罩與收集腔室216之間的任何流體連通。而且，位於互鎖件上的迫使或維持啟動按鈕203處於「開」位置的由彈簧施載的止動件205將被拉開或以別的方式操作以容許啟動按鈕203恢復到其「關」位置。
[0173]如圖4所示，該組織治療系統的一些實施例可包括可插入抽吸裝置101內的起動工具或杆400。杆400可被推動穿過殼體220的開口 224以將滑動密封件推向抽吸腔室202的遠端208並給恆力彈簧加載勢能。在一些實施例中，抽吸裝置101可構造成使得起動工具400在恆力彈簧212與密封件支座210聯接處或附近接觸或接合密封件支座(圖2中的210)。在另一些實施例中，除了或代替抵推密封件支座210，抽吸裝置101可構造成使得起動工具400直接抵推彈簧212。在一些實施例中，一旦滑動密封件移動到起動構型，定位在起動工具400的軸403上的鎖定結構或止動件402可接合殼體220的互補結構(例如，圖3中的槽219)。因此，起動工具400可用來將密封件鎖定到其起動構型並阻止恆力彈簧回縮及喪失其勢能。起動工具400還可包括手柄412以方便工具400的抓握和使用。
[0174] 在另一些實例中，可以不將起動工具從手柄移除地使用起動機構。在這些實施例中，隨著密封件退回，起動工具將從殼體的出入開口伸出。在另外一些實例中，可使用不同於基於線性推動的機構的起動機構，包括但不限於可用來使基本恆力彈簧或其它偏壓部件展開和延伸以起動設備的一個或多個可旋轉的旋鈕。在克服彈簧力並起動設備所需的力可能過量的另一些實例中，起動工具可具有螺紋且起動工具開口可構造成具有與手柄聯接的螺紋驅動裝置，該螺紋驅動裝置可為起動設備的用戶提供機械優點。在另外一些實例中，包括可旋轉的旋鈕的實施例可包括滑出手柄、擺出手柄或可附接的手柄以當旋緊旋鈕時為用戶提供更大的轉矩。
[0175]返回參照圖2和圖3，出入開口 224可構造成在插入過程中約束或限制起動工具400的樞轉或形成角度。殼體220還可包括引導件222，該引導件還可約束或限制起動工具400在插入過程中的運動。起動工具400還可包括引導結構。圖4例如示出起動工具400,其具有在彈簧212延伸時可有助於沿著恆力彈簧212導引軸403的脊部或凸起的邊緣410。起動工具400和/或密封件支座210的遠端可構造成具有互補的接口以在使用起動工具400施力時阻止脫開。
[0176]在一些實施例中，可在抽吸裝置與任何其它構件如延伸管道、附接埠或密封層脫開時執行上述起動步驟。在起動抽吸裝置之後，抽吸裝置直接或通過延伸管道附接在密封層上，移除起動工具，並按壓抽吸裝置上的啟動按鈕以在由密封件形成的密封的傷口封罩內施加減壓。在另一些實施例中，在啟動按鈕處於「關」位置時完成該起動過程。此類設計可防止在損壞的組織上意外地施加升高的壓力。也可設置與收集腔室連通的單向閥以在起動步驟期間將空氣從收集腔室排出。仍參照圖3和圖4，在一些實施例中，一旦抽吸裝置101被起動，則可按壓或操作位於起動工具400的軸403上的止動片404或其它致動器以使止動件402與互鎖槽215脫離，從而允許將起動工具400從抽吸裝置101抽回。在一些實施例中，起動工具400可被留在抽吸裝置中以確保抽吸裝置的安全儲存，因為它防止了恆力彈簧由於微量洩漏而回縮。在一些實例中，可在製造時執行起動步驟，而在另一些實例中，可提供處於未起動狀態的抽吸裝置，其在使用時被起動。
[0177]在一些實施例中，密封件支座210還可包括穩定器211，其防止或阻止滑動密封件207相對於抽吸裝置101的主軸線的過度角位移。穩定器211可包括來自密封件支座210的縱向伸出部或突起。穩定器211可以或可以不具有大致平行於密封件207的縱向移動軸線的取向。此外，穩定器211可構造成沿著該穩定器的全部長度與抽吸腔室202的壁滑動接觸，或可構造成僅部分接觸抽吸腔室202的壁。例如，穩定器的一部分可背離抽吸腔室的壁彎曲或成角度。在一些實施例中，抽吸裝置101的內部還包括減磨潤滑劑或潤滑塗層。在另一些實例中，密封件和/或密封件支座可具有可變化的沿其周邊的厚度或與抽吸腔室的壁的接觸。在一些情形中，增大的厚度可沿該密封件的尺寸增大該密封件的穩定性。在一些實例中，密封件和/或密封件支座的厚度增大的部分可根據與a)周邊的部分以及b)密封件和/或密封件支座的中心移動軸線相交的橫向尺寸變化。下面更具體地提供具有可變厚度的密封件和/或密封件支座的另一些實例。
[0178]圖5示出沒有附接延伸管的圖1的密封劑層103。密封劑層103的主體500可包括大致平的、柔性的材料，其構造成通過沿損傷組織區段或傷口的周向粘附在皮膚上而在待處理的組織的一部分上形成氣密密封。在一些實施例中，密封劑層103的底面包括壓敏粘合劑(PSA)層502，該壓敏粘合劑包括但不限於多種矽膠PSA中的任意一種。密封劑層103的主體500可包括平均厚度介於0.001英寸與0.5英寸之間的厚度並且可以或可以不具有足夠的厚度以阻止起皺或意外自相摺疊。如前文所述，附接埠 106可構造成圍繞垂直於近似密封劑層103的表面的平面的軸線迴轉。在一些實施例中，迴轉範圍可受到限制，但在另一些實施例中，附接埠 106可迴轉360度或更多。在一些實施例中，附接埠 106還包括便於附接埠 106與適當配件連接或脫開的握持表面。
[0179]圖6示出密封劑層103的截面圖。在此實施例中，附接埠 106還包括位於密封劑層103的主體500中的與附接埠 106中的導管601流體連通的窗孔(fenestrat1n)或開口 106。在一些實施例中，密封劑層103還包括固定的迴轉裝配基部602，其被粘附或附接在密封劑層103的主體500上。附接埠 106還包括迴轉裝配套環603，該套環603以氣密方式與迴轉裝配基部602配合併允許附接埠 106圍繞迴轉裝配基部602旋轉。附接埠 106還可包括連接器604以便於與其它構件如延伸管道或抽吸裝置氣密連接。在一些實施例中，連接器604和/或附接埠 106的迴轉裝配套環603可與柔韌彈性體605聯接。導管601穿過迴轉裝配套環603、彈性體605的中空區段以及連接器604。在一些實施例中，迴轉裝配套環603和連接器604可包括剛性材料但柔韌彈性體605容許套環603與連接器604之間的相對運動。在一些實例中，柔性體605可構造成容許一些彎曲同時阻止箍縮，包括一個或多個導管支承結構以阻止可能導致導管601阻塞的柔性體箍縮。
[0180] 在一些實施例中，該設備可用於下肢傷口的處理。抽吸裝置可構造成關於其抵靠在病人皮膚或身體上的安置具有低矮外形，例如，抽吸裝置具有第一外部尺寸，該第一外部尺寸小於垂直於方便其在正常褲腿下方安置在腿或大腿上的表面的尺寸，該低矮外形通過降低裝置外形同時使抽吸腔室能夠處理大量滲出物的非圓形抽吸腔室設計來實現。在該設備的一些實施例中，它包括附接機構，該附接機構構造成將設備附接在用戶的肢體或軀幹上，或服裝的帶子或其它物件上。在該設備的一些實施例中，附接機構是具有可調的自夾緊緊固件的織物腿帶。該織物腿帶可由棉或泡沫或本領域的技術人員公知的任何其它材料構成。在該設備的另一些實施例中，附接機構是適合容納抽吸裝置和附接在身體上的柔性袋。[0181 ] 如前文所述，減壓治療設備可與延伸管一起使用，且在一些實例中，該延伸管可被定製尺寸。延伸管102的期望長度可通過估計與使用延伸管的抽吸裝置的安放位置相距的距離來確定。如圖7所示，延伸管102可在切割之前首先被附接在密封劑層103上，但在另一些實例中，在延伸管102被切割之時其可以附接或未附接在密封劑層和/或抽吸裝置上。而且，在估計延伸管長度時密封劑層和抽吸裝置可以作用或不作用在處理部位或安放位置。一旦確定延伸管的期望長度，就可切割延伸管102以移除近端管道部段。如圖8A至圖8C所示，延伸管102可利用連接器802與抽吸裝置101連接。連接器802的第一端803可構造成用於聯接或插入延伸管的裸露端，並且在一些實例中可包括一個或多個逐漸變細的結構810、凸緣812和/或倒鉤結構以便於聯接和/或阻止脫開。連接器802的第二端804可構造成與抽吸裝置101的互補連接器805連接。在另一些實施例中，無需連接器且延伸管的裸露端或切割端可與抽吸裝置101直接聯接。在另外一些實例中，可使用連接器預先附接延伸管的兩端且可切掉延伸管的中間區段並利用兩端構造成附接在裸露管道上的連接器將剩下的兩個區段結合起來。
[0182]雖然圖1至圖4所示的減壓治療設備包括具有單獨的「啟動」和「釋放」致動器的抽吸裝置101，但在另一些實施例中，可設置具有「啟動」和「釋放」位置的單個致動器。在另外一些實施例中，未設置致動器。在一些後一種實施例中，一旦不再施加來自起動工具的力，則抽吸裝置可開始產生減壓。在另一些實例中，抽吸裝置可構造成具有可通過延伸管的聯接或脫開打開或關閉閥的啟動和/或釋放機構。例如，抽吸裝置可包括當延伸管或連接器插入其中時打開的狹縫閥。
[0183] 圖9A至圖9D示出具有起動工具902的減壓治療設備900的另一實施例。圖9A和圖9B分別示出處於兩個位置的起動工具902:起動位置和啟動位置。為了最初起動減壓治療設備900，用戶可將起動工具902插入並推動到設備900的本體906內的開口 905中。隨著起動工具900接觸滑動密封件的密封件支座，滑動密封件朝設備900的遠端908移位，這使得附接在密封件支座上的恆力彈簧延伸並因此將勢能賦予到彈簧中。在一些實例中，設備900的開口 905和/或本體906構造成便於工具902與密封件或密封件支座接觸或接合。例如，開口 908可構造成具有與工具902的軸910互補的截面形狀，和/或設備900的本體906可構造成具有與開口 905連通的通道，從而減少工具902的平移或角位移。在一些實例中，該工具可構造成沿循內部彈簧的邊緣和/或表面而行以便於與密封件或密封件支座接觸或接合。例如，工具902的軸910可構造成具有一個或多個突出的邊緣914。邊緣914可構造成沿循內部彈簧的邊緣。工具902的遠端可構造成具有與密封件或密封件支座上的結構互補的結構，這可減少工具902之間隨著用戶和/或彈簧施力而脫開的風險。
[0184]在圖9A中，起動工具902已將滑動密封件(未示出)從設備900的近端905推向遠端908。設備900和起動工具902也可構造成以將工具902和/或滑動密封件可釋放方式鎖定在其起動位置。在一些實例中，具有鎖定機構的設備900容許在不要求設備900附接在密封劑層的情況下起動，或操作員使用工具902繼續施力直到其準備好啟動為止。可提供多種鎖定結構或鎖定機構中的任意一種，包括但不限於設備900與工具902之間的互鎖配合或阻力配合。例如，工具902的手柄912可構造成具有鎖定凸緣(未示出)，該鎖定凸緣可接合設備900的開口 905以阻止工具902移位而離開或移出本體906。在旋轉後，該凸緣可脫離接合以容許凸緣連同工具902的軸910通到開口 905以外。在圖9B所示的具體的實施例中，起動工具902可構造成使得其可在鎖定構型與未鎖定構型之間旋轉，但在另一些實例中，可使用可動止動件、鎖銷或其它幹涉機構代替鎖定凸緣。如圖9B和圖9C所示，一旦處於解鎖位置，就可移除工具902以容許啟動設備900，或者彈簧或偏壓機構的力可將工具902從設備900推出而無需用戶拉動工具902。
[0185]在一些實施例中，該減壓治療設備可構造成容許通過重新致動工具而重新起動設備。在另一些實施例中，該工具可構造成容許設備的有限重新起動，或不容許設備的重新起動。如圖9C和圖9D所示，例如，工具902可構造成在軸910上具有一個或多個突起916。當設備900被啟動時，內彈簧可開始偏壓密封件回到近端位置。在密封劑層下方存在大量空氣，或設備900與密封劑層不恰當地連接，和/或密封劑層被不恰當地塗布到處理部位的一些情況下，空氣可被立即引入設備900中，使得工具902快速從開口 905向後伸出。突起916可構造成阻止彈簧使密封件進一步退回，同時還保持部分地插入開口 905內。在一些情形中，這可被用戶用作重新檢查連接或密封劑層的密封的指標。在校正或解決空氣洩漏(如果存在的話)的誘因之後，用戶可推動工具902回到本體內以重新起動密封件然後重新產生減壓。在一些實例中，可重複使用工具對設備進行重新起動直到實現期望的密封劑層密封。一旦實現，就可通過施加拉力和/或扭力使突起916變形而使工具902與設備的本體906分開，從而允許移除工具902。移除工具902所需的增加的力可減少意外移除工具902的風險。一旦被移除，突起916就可阻止將工具902重新插回到設備900內。在一些實例中，限制設備的重複使用可減少與傷口材料吸入設備內有關的汙染的風險。
[0186] 在一些實施例中，抽吸裝置可包括可被聯接或包含在殼體內的分開的或可分開的收集腔室。該殼體可構造成與收集腔室連接並在收集腔室內自動產生減壓水平。在一些實施例中，殼體還包括構造成與位於收集腔室內的密封件或密封件支座聯接的至少一個力部件。在一些實施例中，可使用起動工具以便於收集腔室和/或殼體的聯接和/或便於起動密封件。在一些實施例中，抽吸裝置的收集腔室可與殼體分開、丟棄，並且可將新收集腔室與殼體聯接。在另一些實施例中，可將收集腔室與殼體分開、清空和/或清潔，然後與殼體重新聯接。在減壓治療設備的長期使用過程中，殼體也可由於殼體或力部件的磨損而被更換。
[0187]圖1OA和圖1OB示出減壓治療設備的另一個實施例，包括殼體1002和收集腔室1000。殼體1002可包括殼體開口 1004、殼體腔體1006以及位於殼體腔體1006內的至少一個力部件，例如，一對恆力彈簧1008，所述力部件可構造成與可滑動地布置在收集腔室1000的收集腔體1012中的密封件1010聯接。彈簧1008可通過腔室1000的近端開口 1014接近密封件1010。密封件1008可包括構造成接納彈簧的遠端和/或起動工具的遠端的密封界面1026。收集腔體1012可包括凸緣或唇緣1014以阻止密封件1010與腔體1012分開。在一些變型中，可在收集腔體1010的入口 1018周圍設置單向閥1016。在一些實施例中，彈簧可構造成當收集腔室被插入殼體內時附接在密封件上。例如，彈簧的遠端可構造成通過使殼體相對於收集腔室旋轉而與密封件形成螺紋配合。在另一些實施例中，除使用起動工具來起動抽吸裝置以外，還可使用起動工具將彈簧的遠端與密封件聯接。
[0188]圖1OC和圖1OD示出使用圖1OA和圖1OB的殼體1002和收集腔室1000的一個實例。起動工具1020在殼體1002的近端1024經開口 1022插入殼體1002內。工具1020可用來將位於殼體1002內的彈簧1008或其它偏壓部件推動或延伸到伸展構型。然後在彈簧1008處於該伸展構型的同時將收集腔室1000和殼體1002聯接在一起以使彈簧1008與密封件1010的密封界面1026接合。可通過互鎖式相互配合或其它類型的互補相互配合實現該接合。在工具1020仍然就位的情況下，繼而將收集腔室1000進一步推到殼體1002內，這樣將密封件1010推入收集腔體1008中的遠端位置，如圖1OD所示。彈簧1008和密封件1010然後被起動並且可通過移除起動工具1020而被啟動。
[0189]一旦收集腔室1000被填充來自損傷組織的滲出物和/或彈簧1008中的勢能被耗盡，則隨後可通過使彈簧1008與密封件1010脫開而使收集腔室1000與殼體1002分開。在一些實例中，密封件1010所提供的氣密分隔保護殼體1002免於汙染並容許用新收集腔室重複利用殼體1002。在另一些實例中，不論是無菌狀態還是汙染狀態，殼體1002和/或收集腔室1000都可重複利用。
[0190] 在一些實施例中，該減壓治療設備包括多個抽吸和/或收集腔室。在一個實施例中，該多個收集腔室可並排設置或端對端設置或其組合。在一些實施例中，抽吸腔室也可用作收集腔室。這些腔室可具有長形的構型以及多種軸向截面形狀(包括但不限於圓形)中的任意一種。該多個腔室可設置成使得設備的關於戴著該設備的病人的身體表面的平均垂直尺寸(例如，厚度)小於設備的任意其它正交尺寸(例如，寬度、長度或直徑)。該多個腔室可剛性或柔性地彼此聯接。在一些實施例中，該多個腔室可構造成形成大致凹入的表面，該表面可順應於設備將附接到其上的身體部位的表面。在一些實施例中，該凹入表面與圓弧基本一致，該圓弧的半徑介於約Icm與約100cm之間，有時介於約5cm與約800cm之間，有時介於約1cm與約500cm之間，並且有時候介於約50cm與約250cm之間。這種凹入表面的半徑可至少部分地按照要進行組織治療的身體部位的局部解剖結構來選擇。多腔室減壓治療設備可用來提供低矮外形設備同時還提供大減壓腔室容積和/或滲出物處理容量。
[0191]圖1IA和圖1lB示出包括多個腔室1102、1104和1106的減壓治療設備1100的一個實例。雖然所示的實例包括三個腔室1102、1104和1106，但在另一些實例中，可設置更少或更多數量的腔室。這些腔室可以或可以不具有相同的尺寸或形狀或特徵設定。例如，抽吸腔室1104可包括視窗1108和致動旋鈕1110，該致動旋鈕構造成致動所有三個腔室1102、1104和1106中的減壓的發生。在一些實例中，兩個或更多個腔室或所有腔室可構造成可獨立地致動和/或同樣地構成。腔室的數量可在約兩個腔室至約十個腔室或更多的範圍內，但另一些實例可在約三個腔室到約六個腔室的範圍內。如圖1lB所示，抽吸腔室1102、1104和1106可設置成沿設備1100的至少一個尺寸或表面具有大致凹入的構型，但在相同或不同的實施例中，至少一個尺寸或表面可具有大致平面構型或凸出構型。可替代地，該設備可具有可變構型，其中至少腔室1102、1104和1106是柔性連接或鉸接的。如圖1IB所示，設備1100的互相連接的結構1112和1114可被確定尺寸和成形為提供至少一個大致平滑的表面1116，該表面可為設備1100的構造成置靠在病人的身體部位上的表面。在另一些實例中，設備1100的上表面1118也可以或可以不是平滑的。圖1lA和圖1lB所示的實例還可包括至少一個附接結構或機構，比如帶環1120,以便於使用束帶或條帶1121佩戴設備,例如,如圖1lF所示。在另一些實例中，該設備可包括不同的附接結構比如鉤，或一個或多個束帶或皮帶可與設備整體地形成。束帶或皮帶可類似於供各種服裝使用的腰帶，但也可構造成用於將該設備附接到病人的肢體或病人的腹部或軀幹上。在圖1lA至圖1lF所示的實例中，環1120具有小於腔室1102、1104和1106的相應尺寸的寬度並且構造成接納寬度相似或更小的束帶或皮帶，但在另一些實例中，環寬度可大於相應的腔室尺寸和/或可為開口環。在另外一些實例中，環或其它附接機構可鉸接或重新構造成使得腔室1102、1104和1106相對於環或附接機構的取向可改變(例如旋轉)。束帶或皮帶可包括附接機構，比如夾子、帶扣或鉤環結構，並且可以是彈性或非彈性的。束帶或皮帶的寬度可在約Icm到約40cm或更多的範圍內，在一些實例中為約2cm到約30cm，或在另一些實例中為約5cm到約20cm。環可包括剛性或柔性材料，並可固定或鉸接地附接在設備上。
[0192]在包括多個腔室的一些實施例中，兩個或更多個腔室可獨立起作用，或可以並排或串接的布置彼此流體連通。圖1IC和圖1lD示出減壓治療系統1150和1160的兩個實施例，其中每個腔室1102、1104和1106分別具有其自己的入口 1122、1124和1126。在圖1lC中，系統1150的每個入口 1122、1124和1126可附接在單獨的連接管1128、1130和1132上，這些連接管均可與密封劑層1140的單獨的附接埠 1134、1136和1138連接。在一些實例中，具有多個附接埠或部位的密封劑層1140可用於處理分開的或多腔體的傷口，或具有多區塊的處理部位。在圖1lD中，分支的延伸管1142可用於減壓治療設備1160和密封劑層1144，其中設備1150具有與密封劑層上的附接埠的數量不同的入口數量。圖1lD示出利用分支延伸管1142與密封劑層1144的單個附接埠連接的設備1160的三個入口 1120、1122和1124的實例。在另一些實例中，僅減壓治療設備可具有比密封劑層上的附接埠的數量少的入口數量。在另外一些實例中，多個抽吸腔室無需同時使用。如圖1lE所示，系統1170的抽吸腔室1102、1104和1106可按順序使用，其中連接管1128與耗盡的腔室分離並重新附接到不同的腔室上。保護性的可取下蓋1146和1148可供當前未與連接管連接的腔室1102和 1106的入口 1120和1124使用。在另一些實施例中，該設備可包括多埠閥，其可用來改變入口與抽吸腔室之間的連通，從而無需用於每個腔室的單獨入口。
[0193]如前文所述，包括多個腔室的減壓治療設備可包括具有不同特徵和/或功能的腔室，包括既具有抽吸腔室又具有收集腔室的設備。如圖12所示，在一些實施例中，減壓治療設備1200可包括殼體1202和收集腔室1204。殼體1202可包括一個或多個抽吸腔室1206和1208。在該具體實例中，殼體1200包括兩個抽吸腔室1206和1208，它們定位在殼體1202的各側上並且位於抽吸腔室1204和1206之間的收集腔體1210構造成接納收集腔室1204。收集腔體1210也可構造成使收集腔室1202的任何開口 1212和1214或溝槽與抽吸腔室1204和1206的相應開口 1216和1218或溝槽對準。在該具體實施例中，殼體1202包括殼體入口 1220，當收集腔室1202被插入殼體1200內時該殼體入口 1220可與收集腔室1202的收集入口 1222流體連通。每個抽吸腔室1206和1208可包括一個或多個力部件，例如，與可動密封件(未示出)聯接的恆力彈簧1224和1226。在使用時，收集腔室1204與密封的傷口封罩流體連通並且當它被來自損傷組織的滲出物充滿時或當力部件的勢能被耗盡時可被更換或清空。設備1200還可包括至少一個平滑的凹入表面1228，該凹入表面1228設計成順應於設備固定於其上的身體部位的輪廓。設備1200的相對表面1230可以或可以不具有凸表面，如圖12所示。設備1200還可包括帽或蓋1232，其可用於防止灰塵進入殼體1200，和/或將收集腔體1202固定在殼體1200上。蓋1222和殼體1202可以或可以不構造成形成氣密密封。在另一些實例中，收集腔室1204可構造成具有整體式帽或蓋。例如，收集腔室1204可構造成通過阻力相互配合或機械互鎖固定在殼體1200上。在使用中，由於收集腔室1202未容納起動和啟動機構，例如，恆力彈簧和起動工具，所以設備1200可更容易進行更換和/或清潔。一旦收集腔室1202被充滿滲出物，用戶就可通過將新腔室插入殼體腔室1210內並重複如在別處所述的起動和啟動步驟而更換被充滿的收集腔室1220。在使用時，設備1200可定向成使得殼體入口 1220相對於設備1200的其餘部分定位在下位。在這種定向下，任何被吸入收集腔室內的滲出物不太可能到達收集腔室1204的開口 1216和1218並且以滲出物填充抽吸腔室1206和1208。在一些實例中，過濾器結構可設置在抽吸腔室1206和1208和/或收集腔室1204中以阻止或阻擋非氣態材料進入抽吸腔室1206和 1208。
[0194] 在一些實施例中，減壓治療設備1300可包括多位置致動器，比如滑動件或迴轉控制旋鈕1302，如圖13A和圖13B所示。在一些實施例中，迴轉旋鈕1302可與閥1304聯接，該閥1304可構造成具有至少兩個位置:「打開」位置和「關閉」位置。可通過將旋鈕1302變為「打開」位置而起動設備1300，該位置容許通過控制閥1304實現流體連通以在起動期間將任何空氣排出收集腔室1306。當旋鈕1302被置於「關閉」位置時，流體連通被阻擋以阻止空氣或其它材料流入收集腔室1306。然後可通過轉動旋鈕1302以容許在收集腔室1306中的減壓傳遞而將設備1300附接於密封劑層並啟動。在一些實例中，與包括按鈕的設備相t匕，外形低矮的旋鈕可減少或避免設備的意外啟動和/或釋放的風險。如在別處所述，該旋鈕及其相關機構也可構造成具有附加的位置或狀態。例如，該旋鈕還可具有單獨的起動位置，該起動位置容許設備1300的腔室1304內的空氣或氣體在起動步驟期間排出而不會導致壓力累積。但是，在另一些實例中，可設置連續式單向閥以卸放收集腔室內的任何壓力累積。在某些另外的實例中，旋鈕和/或閥機構可構造成一次性使用，這可減少重複使用或未消毒設備的風險。在另外一些實例中，該設備可構造成在設備腔室未被附接在旋鈕殼體1308上並因此無需任何通道來排出氣體時進行起動。除改變流體連通以外，該旋鈕機構也可構造成提供容許設備腔室1304和旋鈕殼體1306的分離的釋放位置。
[0195]如圖14A和圖14B所示，在一些實施例中，治療設備1400可包括構造成給恆力彈簧1404加載並使滑動密封件1406定位的齒條-齒輪機構1402。在該示出的實施例中，設備1400包括重新加載手柄1408，該手柄設有具有齒條齒1412的兩組軌道1410。兩組小齒輪1414安裝在抽吸裝置本體1418的近端1416附近。在任何具體實例中的軌道和小齒輪的數量可根據彈簧的數量而不同。小齒輪1414與恆力彈簧1404聯接，該恆力彈簧1404與滑動密封件1408連接。小齒輪1414的圓形部分將驅動彈簧1404的運動以給彈簧1404加載勢能。
[0196]除起動工具加載機構以外或代替起動工具加載機構，可設置齒條-齒輪加載機構1402。在一些實例中，當形成不充分的密封或連接並且空氣進入封閉的系統時，重新加載手柄1410可被拉動離開抽吸裝置1418的近端1416然後朝近端1416被推回以重新給彈簧1404加載。在一些實例中，軌道和小齒輪可構造成僅在一個方向而不在另一個方向上接合，以容許加載機構1402的重複操作，從而增加加載的量。構造成具有齒條-齒輪機構的單向運動的設備也可容許密封件和彈簧的回縮而無需齒條-齒輪手柄相應退回。一旦給設備1400重新加載並且重新檢查敷料密封和/或連接，就可重新啟動設備1400以產生減壓。
[0197]圖15A和圖15B示出包括設置在本體1504上的可滑動杆1502的減壓治療設備1500的另一實施例。可滑動的杆1502利用柔性元件1508與滑動密封件1506聯接，該柔性元件1508構造成具有足夠的裂斷強度以在使用杆1502推動柔性元件1508時推動密封件1506，但沿容納元件1508的通道充分柔性地彎曲。柔性元件1508容許杆1502沿與密封件1506不同的方向移動，這可以或可以不容許更緊湊的設備設計。在備選實施例中，柔性元件可構造成使用可滑動的杆將密封件拉而非推到起動位置。在一些實例中，可同時設置起動工具機構和可滑動的杆機構以便起動設備。隨著密封件1506響應空氣或滲出物的吸入而移動，柔性元件1508又將導致杆1502的運動。在一些實例中，可使用杆1502的位置作為設備1500中的剩餘勢能的指示器，並且在一些情形中，可靠近杆1502的通路在本體1404上設置標記以指示剩餘能量或填充容量。
[0198]在另一些實施例中，減壓組織治療設備可構造成可由病人攜帶或由病人的助步設備(例如，輪椅或助步車)攜帶的便攜設備。在另一些實施例中，組織治療設備設計成使得它可被固定在病人身上(例如，肢體或軀幹)。組織治療設備可通過本領域中的技術人員公知的任何合適的用於將設備固定在病人身上的裝置附接在病人身上。在一些實施例中，該設備可通過使用膠帶固定。在另一些實施例中，可使用束帶、鉤環式緊固件(如VELCRO馨)、彈性帶、箍帶、粘合繃帶或任何其它合適的用於固定該設備的機構將設備固定在病人身上。在另一些實施例中，該設備包括可分離的夾子。在另外一些實施例中，該設備還包括皮套(holster)或其它類型的袋狀結構以保持抽吸裝置。
[0199]如圖15B所示，例如，可將減壓治療設備1500保持在可被進一步附接在皮帶或包裹物1512上的袋子1510或其它保持器中。袋子1510可包括開口 1514，設備1500的延伸管1516可經該開口伸出。例如，袋子1510還可包括觀察孔或視窗1524，該觀察孔或視窗具有對應於設備1500的視窗的袋子位置。如在圖15A和圖15B中可見，抽吸入口 1518無需與密封件1506的移動軸線同軸。此外，設備1500的控制閥1520還可包括無需穿過閥1520的旋轉軸線(如何有的話)的非線性閥導管1522。
[0200] 在一些實施例中，可將組織治療設備保持或包裝在軟質或彈性材料(例如，密實的泡沫)中。在一些情形中，使用泡沫或其它軟質或彈性材料可增加在使用過程中的舒適性，並且可減少當設備被意外碰撞時損壞設備或傷害用戶的風險，或保護可能由於長期使用而出現的壓力點。圖16A至圖16E示出此類設備1600的一個實例。在一些實例中，軟覆蓋件1602與設備1600整體形成，而在另一些實施例中，設備1600可以是可移除的或再裝入軟外殼1602中。在一些實例中，設備1600和軟外殼1602可具有不同的外部形狀或顏色，這可容許改變裝飾以掩蓋設備1600的天然狀態，這樣可提高病人在公共場合使用設備的信心和/或病人對設備1600的依從。在另一實例中，橢圓形外殼可構造成接合一盒狀設備以消除任何轉角。此外，這種外殼更大的表面積可減少由於將組織治療設備直接固定在用戶身上而導致病灶性壓力點或區域。為了減少潛在的大容積，外殼1602無需完全包住設備1600並且可具有一個或多個開口 1604。還可設置開口 1606以接近設備1600的腔室窗或致動器，或從設備1600移除收集腔室。設備1600還可包括內框架1608以支承設備1600的構件，例如，比如閥或彈性柱(未示出)。
[0201]在又一實施例中，被包裝的治療設備1600可構造成附接在束帶1620上，該束帶1620可容許被包裝的設備1600扣合到束帶的腔體1622中。可替代地，可使用拉鏈或其它緊固機構將設備1600固定在腔體1622中。在一些實例中，未使用或設置軟外殼1602，並且腔體1622周圍的材料(如果不是束帶的至少一部分或全部)包括軟材料。束帶可包括彈性材料的閉合環，或可包括開口環，該開口環具有可用來閉合該環的帶扣、扣子或其它緊固機構。如圖16E所示，可採用多種方式佩戴束帶1620以將設備固定在用戶身上，包括腰部或跨軀幹。在另外一些實施例中，設備未抵靠在用戶身上被固定並且可作為鬆散的肩帶被攜帶。
[0202]圖17A和圖17B示出用於抽吸裝置1700的附接機構的另一實例，包括附接在抽吸裝置1700的本體1706上的至少一個彈性條帶1702和1704。該治療設備套件中可包括具有各種尺寸(即長度、寬度、厚度、截面形狀)的條帶和多種材料以適合不同需要。例如，可提供更大的條帶以便附接在肢體或軀幹周圍。這些更大的條帶可被用戶移除並用為附接在皮帶、束帶或腰帶上而設的較短的條帶替換。條帶1702和1704的端部1708、1710、1712和1714可構造成能以可釋放方式附接在設備1700的本體1706上，這樣可容許條帶1702和1704的交叉或互鎖，如圖17B所示。在一些情形中，如圖17B所示，當與設備1700的本體1704聯接以便與可由用戶佩戴的皮帶或包裹物1716聯用時，兩個彈性帶1702和1704可交叉。在圖17A和圖17B中，雖然它們相應的條帶1702和1704的各端部1708、1710、1712和1714與本體1704的相同端蓋結構1718和1720上的附接部位1722和1728聯接，但在另一些實例中，至少一個條帶可具有與不同的端蓋結構聯接的端部。附接部位1722、1724、1726和1728位於端蓋結構1718和1720的側面上，但在另一些實施例中可位於端蓋結構或收集腔室1730的端面或頂面或底面上。在一些情形中，有益的是當從設備1700移除收集腔室1730時使用至少一個條帶1702和1704來保持將端蓋結構1718和1720附接在一起。
[0203]雖然圖17A和圖17B所示的實施例中的條帶1702和1704具有大致長形的構型，但也可設想其它構型，包括I形、H形或X形帶。在一些實例中，單個條帶結構可與多於兩個或甚至所有附接部位聯接。在圖18A中，例如，設備1800包括H形束帶1802。在一些實例中，H形束帶1802可使得與設備1800的表面1804的幹涉更少，這樣可便於在設備1800上貼標籤、文字或其它標記。在一些實例中，該束帶構型可容許皮帶或包裹物以多種方式穿過束帶並且可在如何佩戴或固定設備方面為用戶提供靈活性。返回參照圖17，設備1700的本體1704可具有比四個更少或更多數量的附接部位1722、1724、1726和1728，並且並非每一個附接部位都需使用。在另一些實施例中，可在條帶上設置多個附接結構或開口使得可調節條帶與設備本體之間的截面面積。在另外一些實施例中，設備本體上的附接部位可構造成滑動、旋轉和/或樞轉。條帶的結構可沿條帶的任何尺寸均勻或不均勻，例如，條帶可在條帶的中間部段具有比端部部段更大的寬度。
[0204]在圖19A中的減壓治療設備1900的又一實施例中，設備1900包括具有可與夾子1906的槽形開口 1904聯接的安裝柱或釘(stud) 1902的附接部位。返回參照圖19A，在具體實施例中，夾子1906和柱1902構造成容許設備1900相對於夾子1906旋轉。夾子附接部位可位於設備本體上的任意處。在另一些實例中，利用多種其它接口中的任意一種可以可釋放方式將夾子機構附接在設備1900上，所述其它接口包括但不限於這樣的接口，在該接口中位於設備本體上的附接部位包括開口、凹部或凹槽且夾子包括構造成與該開口、凹部或凹槽聯接的互補的柱或其它結構。夾子可具有各種長度或寬度中的任意一種，並且在一些實例中，在容納該設備的套件中可有多個具有不同構型的夾子。雖然圖19A中的夾子1904被鉸接有彈簧偏壓的樞轉機構1908，但在一些實施例中，該夾子可具有大致固定的構型並包括剛性或半剛性材料。而且，在另一些實施例中，該夾子結構可與設備本體整體形成。例如，在圖20中，減壓治療設備1920包括附接在設備1920的端蓋1924之一上的整體形成的、未鉸接的夾子1922。夾子1922的遠端1926可具有增加的厚度，其可阻止夾子1922與該夾子可被夾於其上的皮帶或束帶意外分開。
[0205]返回參照圖17A，在一些實例中，設備1700可包括具有鎖定致動器1742的起動工具1740。致動器1742可構造成使工具1740的鎖定結構變形或移位，或以別的方式使工具1740解鎖以容許其移動。被解鎖的移動可包括軸向和/或旋轉移位。鎖定致動器1742可構造成阻止例如設備1700的意外啟動或起動工具1740的撤回。
[0206]在一些實施例中，抽吸裝置可包括容許在不移除或打開設備的情況下視覺估計壓力水平和/或滲出物的窗口或觀察區域。圖21A示出非圓形抽吸裝置2000，該抽吸裝置包括位於設備2000的表面2004上的沿縱向定向的窗口 2002。可透過窗口 2002觀察非圓形密封件並且該密封件可包括密封件標記，可關於本體標記或窗口標記2010觀察該密封件標記以估計密封件的位置和/或設備2000中剩餘的勢能的餘量。也可在窗口周圍設置滲出物體積刻度或一組標記。在一些實例中，通過使設備傾斜並利用重力，可使用該體積刻度估計設備2000中含有的滲出物的量。在另外一些實例中，可設置超過一個窗口區域。仍參照圖21A中的設備2000，可沿與關於密封件2006的縱向移動軸線的第一窗口 2002不同的周向區域設置近端窗口 2012。當密封件2006處於近端區域中時，在密封件2006遠離近端區域時不可見的密封件2006的標記或不同表面在近端窗口 2012是可見的，並且可用來指示設備2000中的勢能已被耗盡，設備尚未被加載，和/或設備已出現故障。在另一些實例中，可設置遠端窗口(未示出)以指示設備已被起動。構造成在遠端窗口可見的密封件的區域可以或可以不與設備的近端窗口(如果有的話)在周向上對齊。在一些實例中，近端窗口和/或遠端窗口具有沿密封件的移動軸線所測量的尺寸，該尺寸小於密封件沿著密封件的移動軸線的尺寸。在一些具體的實例中，沿移動軸線所測量的近端和遠端窗口的尺寸為密封件沿密封件的移動軸線的尺寸的50 %或更小。
[0207]雖然該減壓治療設備的窗口可以是圓形、卵形、正方形、長方形或其它多邊形(具有尖角或圓角)，並且每個窗口可局限於設備的一個表面，但在另一些實例中，窗口可具有各種形狀中的任意一種並且可橫跨設備的兩個或更多個表面。例如，在圖21B中，設備2020包括具有與橫向近端區域2026和橫向遠端區域2028毗鄰的縱向區域2024的窗口 2022。如圖21B所示，近端區域2026和遠端區域2028可構造成橫跨設備的上表面2030以及側表面2032和2034。窗口的縱向構成部分無需具有均勻的寬度，並且窗口(如果有的話)的近端區域和遠端區域無需具有相同的結構。例如，圖21C示出設備2040，該設備包括具有縱向區域2044的窗口 2042，該窗口向遠端逐漸變細並且還包括近端區域2046但不包括遠端區域。
[0208]在一些實施例中，提供一種對損傷組織的區域採用減壓治療的方法，包括:將密封劑層敷貼在待處理的組織區域周圍；使用密封劑層在組織區域周圍形成密封的封罩；通過將容納在抽吸裝置中的往復運動部件定位在伸出位置而起動抽吸裝置，在該伸出位置抽吸裝置的有效收集容積約為零的；在密封的封罩與抽吸裝置之間形成流體連通；以及通過將往復運動部件拉回到退回位置從而迫使最初位於密封的傷口封罩內的空氣膨脹並在密封的封罩內產生減壓水平來啟動抽吸裝置。
[0209]抽吸裝置2200的另一個實施例在圖22、圖23A和圖23B中示出。抽吸裝置2200包括具有遠端2212和近端2214的抽吸腔室2210、前蓋2220以及後蓋2230。前蓋2220和後蓋2230可構造成分別可分離地固定在抽吸腔室2210的遠端2212和近端2214上。抽吸腔室2210的近端2212和/或遠端2214還可分別包括凹口 2360和2370，這些凹口可構造成便於分別與設備2200的後蓋2230和/或前蓋2220聯接。還可設置凹口 2372或孔口以便將彈簧組件2270附接到抽吸腔室2210上。裝配殼體2240可與前蓋2220聯接從而包圍配件2242，該配件2242可構造成將抽吸腔室2210與治療系統的另一構件(例如，延伸管或密封劑層上的附接埠)連接。抽吸腔室可由適合在減壓下保持抽吸腔室形狀的外部形狀的剛性聚合物製成。在一些實施例中，抽吸腔室的整個本體可以是透明的，從而容許視覺檢查容納在其中的傷口滲出物的數量和質量。在另一些實施例中，抽吸腔室可包括不透明本體但具有檢查窗口。
[0210]如上所述，裝配殼體2240可構造成與前蓋2220可移除地分離，而在另一些實例中，裝配殼體可與前蓋2220整體形成或以別的方式構造成一旦結合就不會分離。活塞組件可以可動地位於抽吸腔室2210內。活塞組件2260可與固定在抽吸裝置2200的後蓋2230上的彈簧組件聯接。在另一些實施例中，彈簧組件2270也可被固定在抽吸腔室2210的近端開口 2216周圍。開口 2232可設置在後蓋2230中以容許插入起動工具2290，該起動工具構造成起動抽吸裝置2200。一旦抽吸裝置2200被起動並啟動，就可移除起動工具2290，並且可通過後蓋密封件2280封閉後蓋2230上的開口 2232。後蓋密封件2280可為任何類型的可防止不希望的汙染物或其它外界成分(例如，在淋浴期間的水)進入抽吸腔室2210內的密封件。在另一些實例中，後蓋密封件可通過繩索附接在後蓋上。在另外一些實例中，後蓋密封件可構造成具有通道或槽，並且包括容許插入和/或移除起動工具且在移除起動工具後重新進行密封的可變形材料。在後面的實施例中，後蓋密封件無需在起動之前被移除，也無需在移除起動工具之後插回開口以內。
[0211]圖24A是抽吸裝置2200的實施例的透視圖，該抽吸裝置處於起動之前的構型並且包括由半透明或透光材料製成的收集腔室2210，此時活塞組件2260處於近端位置且起動工具2290被插入後蓋2230的開口 2232內但尚未使活塞組件2260移位。為了起動抽吸裝置2200，起動工具2290可穿過後蓋2230的開口 2232進一步插入以將活塞組件2260推入抽吸腔室2210。取決於具體構型，在活塞組件接觸遠端壁之前可推動起動工具直到它與抽吸腔室的遠端壁相鄰、彈簧最大限度地伸展和/或起動工具與後蓋之間的機械幹涉阻止進一步的插入為止。圖24B示出處於起動構型的抽吸裝置2200。起動工具2290已將活塞組件2260推入遠端位置並且已使得將活塞組件2260與彈簧組件2270聯接的彈簧2300伸展並在彈簧2300內產生勢能。在移除起動工具2290後，彈簧2300能在活塞組件2260上施加近端定向力，該活塞組件2260能夠在抽吸腔室2210內產生減壓並且將該減壓傳輸到與設備2200聯接的密封的傷口封罩。圖24C和圖24D是來自圖24A的設備的頂視和側視圖，該設備處於啟動狀態且彈簧2300已部分耗費來自充分起動構型的勢能。如當活塞組件2260處於部分耗費位置時可見，抽吸腔室2210可被活塞組件2260細分為收集腔室2262和工作腔室2264，其中收集腔室2262是活塞組件2260與抽吸腔室2210的遠端壁2213之間的空間，而工作腔室2264是抽吸腔室2210的近端2214與活塞組件2260之間的包含彈簧2300的空間。當抽吸裝置處於起動構型時，收集腔室的容積可為約零，或有時候小於約5cc。在一些情形中，在被起動的設備啟動後，收集腔室的容積可增加高達約3%，有時為約5%且還有時為約10%或甚至約20%，直到彈簧2300所施加的力被收集腔室2310內的減壓所產生的力抵消為止。
[0212]圖25A提供了抽吸腔室2210的詳細頂視圖而圖25B提供了來自圖25A的抽吸腔室2210的遠端部分的剖視圖。如在圖22至圖24B中的透視圖中可見，抽吸腔室2210可包括關於橫向於活塞組件的移動軸線的平面的非圓形截面形狀，在一些構型中該活塞組件可處於抽吸腔室2210的遠端2212與近端2214之間。在另一些實例中，抽吸腔室的截面形狀可具有各種其它類型的幾何構型(例如，柱形、矩形等)中的任意一種。如前文所述，抽吸腔室2210的遠端壁2213還可包括遠端開口以容許與抽吸腔室進行連通。抽吸腔室2210的遠端壁2213還可包括導管2330或其它延伸結構。導管2330包括具有導管開口 23242的導管內腔2340，該導管內腔2340經由遠端壁2213的遠端開口 2215與抽吸腔室的收集腔室2310流體連通。導管2330可包括各種凹口 2350、凹槽或凸緣中的任意一種，其可便於導管2330附接在與裝配殼體2240相關的一個或多個構件上。
[0213]雖然在一些實施例中可設置用戶控制的閥以打開或封閉與抽吸腔室的流體連通，但在一些實例中，可通過設備構件的聯接和/或脫開自動控制該流體連通。例如，設備2200的導管2330還可包括位於主導管內腔2340中的內導管2380，內導管2380包括內導管內腔2382和內導管開口 2384。參照圖25B，腔室間隙式密封件2390可位於內導管開口 2384周圍。在其基部構型下，腔室間隙式密封件2390可構造成具有常閉構型以阻塞通過導管2330的流體連通。在一些實例中，可通過將一結構穿過密封件插入以使其該密封件變形並維持形成在密封件中的開口的開放性而打開腔室間隙式密封件2390。如下面將更詳細地描述，在另一些實例中，比如圖25B中的間隙式密封件2390，間隙式密封件2390可構造成當互補結構被插入主導管內腔2340時朝內導管2380的基部被向上、向周圍和/或向下推動。
[0214]圖26A是裝配組件2600的頂視構件圖，包括裝配殼體2240、配件2242和間隙式密封附件2602。如前文所述，裝配殼體2240可構造成與設備2200的前蓋2220永久或可分離地連接，或可與前蓋整體形成。在圖26A所示的實施例中，配件2610包括連接器區段2604，可通過裝配殼體2240中的開口 2606接近該連接器區段並且該區段容許與另一構件的連接器互補地配合。例如，連接器區段2604可通過扣合或過盈配合與延伸管的連接器或密封劑層的附接埠聯接。在圖26A中的具體實例中，連接器區段2604包括多個凸緣2608，這些凸緣2608可用來提供與管道的阻力配合，但也可與互補的連接器聯用以形成互補的相互配合。
[0215]參照圖26A和圖26B，配件2242也可包括具有間隙式密封附件2602的腔室連接器2610。當組裝設備時，腔室連接器2610可位於設備2200的前蓋2220內，但具體位置可因具體實施例而異。間隙式密封附件2602可包括遠端環2612，該遠端環的內部輪廓構造成接合位於配件2242的腔室連接器2610上的凹槽2614。密封件2602和/或遠端環2612的外部輪廓可構造成密封內表面主導管內腔2340。間隙式密封附件2602還可包括提供穿過密封件2602的可變形通道的縫隙。因此，在一些實施例中，間隙式密封附件2602可構造成既形成腔室連接器2610與抽吸腔室2210的導管內腔2340之間的氣密密封，又控制通過裝配組件2600的流體連通。圖26B示出在配件的近端與間隙式密封附件2612聯接的配件2610的側視剖視圖。
[0216]返回參照圖26，裝配組件2600還可包括互鎖結構，該互鎖結構包括設置在基部部件2618上並從該基部部件向外突出的至少一個彈性翼片2616，該基部部件與配件2242聯接或整體形成。當裝配組件2600與抽吸腔室2210聯接時，翼片2616構造成接合位於抽吸腔室2210的導管2330上的互補凹部(圖25A和圖25B中的2350)。互鎖機構可阻止或防止配件2242與抽吸腔室2210意外分離。裝配殼體2240還可包括與突出的翼片2618的杆2624聯接或對接的一個或多個釋放結構或按鈕2622。壓下按鈕2622將通過使翼片2616從抽吸腔室2210上的凹口 2350移位而釋放互鎖機構並容許配件2242和裝配殼體2240從前蓋2220和抽吸腔室導管2330脫開。釋放按鈕2622可包括可便於配件2242的手動連接或分離的一個或多個有紋理的抓握表面2626。
[0217]圖27A是在配件2242被完全插入導管2330內時抽吸腔室2210和裝配組件2600的配件2242的示意性頂視剖視圖。如圖所示，從配件2242的基部部件2618突出的翼片2616與抽吸腔室導管2330的表面上的凹口 2350形成相互配合。圖27B和圖27C是在配件2242已完全安設在導管2330中之前和之後抽吸腔室2210的一部分和配件2242的側視剖視圖。圖27B和圖27C還示出位於內導管2380上的腔室間隙式密封件2390與配件2242的間隙式密封附件2602之間的連接機構。在圖27B中，當配件2242被插入導管2330時，間隙式密封附件2602首先接觸安裝在密封件基部2392上的腔室間隙式密封件2390。如圖27C所示，進一步的插入導致腔室連接器2610的邊緣2628沿腔室間隙式密封件2390的周邊2660施力。腔室間隙式密封件2390周圍的內間隙2632和/或外間隙2634為腔室間隙式密封件2390提供用以背離腔室連接器2610的邊緣2628變形或壓縮的空間。這導致在密封件2390被推向近端而遠離內導管開口 2384時腔室間隙式密封件2390的開口或縫隙2636擴大。 在一些實例中，內間隙2632和外間隙2634還可分別減小腔室間隙式密封件2390針對內導管2380或導管內腔2340的表面的摩擦阻力。當配件2242被進一步插入導管內腔2340時，露出的內導管2380穿透間隙式密封附件2602的縫隙2603，從而打開從抽吸腔室2210經抽吸腔室2210的遠端開口 2215、經內導管2380並經配件2242的流體連通。在圖27A至圖27C所示的實施例中，如果需要，鎖定機構的翼片2626和凹口 2350可用來提供間隙式密封附件2602與腔室間隙式密封件2390之間的旋轉對齊。在密封件2602和2390的縫隙是單個線性縫隙的情況下這可能有用。在其中縫隙為多個徑向縫隙的其它構型下，旋轉對齊可能會或不會影響流體連通的開放性。
[0218]當配件2242從抽吸腔室導管2330脫開時，從間隙式密封附件2602拔出內導管2380導致至密封傷口的流體通道封閉並且可限制空氣在脫開期間進入傷口。隨著配件2242進一步分開，腔室連接器2610的邊緣2628被抽回並且腔室間隙式密封件2380能夠彈性地恢復到閉合位置以密封抽吸腔室2210。在一些實施例中，腔室間隙式密封件2380能在同軸地安裝的螺旋彈簧的協助下彈性地恢復到閉合位置。雖然兩個密封件2602和2390均關閉，但在發生進一步的分開之前間隙式密封附件2602的外表面繼續與導管內腔2340形成密封。如在圖25、圖27B和圖27C中可見，抽吸腔室2210的導管內腔2340沿其縱向長度具有不均勻的直徑，並且可包括相對於遠端部段2640具有減小的直徑的近端部段2638。近端部段2638與遠端部段2640之間的直徑的過渡可以是漸變的或臺階狀的。例如，導管內腔2340包括部段2638與2640之間的至少一個階梯形過渡區域2642。在一些實例中，階梯形過渡區域與漸變過渡相比可提供不同的觸覺反饋。
[0219]間隙式密封件可以是不透流體的並且可由任何合適的彈性材料製成，例如但不局限於合成彈性體、矽橡膠或天然橡膠。密封材料可與可在減壓處理期間被收集腔室收集的傷口滲出物相容。可通過輻射、蒸汽、環氧乙烷的處理或本領域的技術人員公知的其它合適的技術對密封材料進行消毒。
[0220]現在來看圖28A和圖28B，安裝在抽吸腔室的近端並被腔室後蓋覆蓋的彈簧組件2270包括彈簧託架2820和U形彈簧定位器2810，彈簧定位器2810容納安裝在彈簧定位器2810的兩個垂直軌道2812上的兩個套管2830。兩個基本恆力彈簧(此圖中未示出)均可包括聯接並卷繞在套管2830周圍的盤繞本體和向遠端伸展並附接在活塞組件上的自由端。彈簧可以是或可以不是恆力彈簧。下面將更詳細地說明彈簧附接機構。彈簧託架2820包括中心開口 2824和兩個側開口 2826。中心開口 2824構造成容許起動工具通過以接近和移動活塞組件。側開口 2826構造成當彈簧定位器2810與彈簧託架2820聯接時收容套管2830和彈簧。如該圖中所示，多個脊部2821可位於側開口 2826附近以限制套管2830和盤繞在套管2830周圍的彈簧的運動，從而減少彈簧在抽吸裝置操作期間的偏轉或變形。彈簧託架2820還可包括能可滑動地接合位於起動工具軸上的一個或多個凹槽的彈性翼片2822，其可減少起動工具相對於密封件的縱向移動軸線的角偏差。彈簧託架2820還可包括構造成在抽吸裝置起動後將起動工具可釋放地鎖定在適當位置的兩個互鎖結構2823。下面將詳細描述該互鎖機構。可設置固定結構2828以與抽吸腔室上的互補結構形成扣合或其它類型的相互配合。
[0221] 圖29A和圖29B是包括活塞密封件2910和活塞2920的活塞組件2260的構件視圖。活塞組件2260可構造成在抽吸腔室的遠端與近端之間移動同時維持充分氣密的密封。如前文所述，活塞組件2260為收集腔室與工作腔室之間的抽吸腔室提供氣密分隔。在所示實施例中，活塞密封件2910相對於其在抽吸腔室內的移動軸線具有非圓形的、橢圓形截面形狀，但在另一些實施例中，可使用如本文所述的其它形狀。活塞密封件2910可包括側壁2911和遠端壁2912。活塞密封件2910的側壁2911還包括遠端周邊脊部2914和近端周邊脊部2916，這些脊部的尺寸可大於活塞密封件2910的側壁2911的尺寸。脊部2914和2916可構造成與抽吸腔室的內表面滑動接觸。它們可提供密封接觸同時限制滑動摩擦。活塞密封件的外表面和/或抽吸腔室的內表面可包括減摩潤滑劑或潤滑性塗覆材料。
[0222]活塞密封件2910可與活塞2920可分離地聯接，或在一些實施例中，活塞密封件2910和活塞2910可以整體形成。在所示實施例中，活塞2920可包括具有側壁2924的橢圓形框架。側壁2920的遠端部分可包括凹部2926以及凸起的邊緣或凸緣2928，該凸起的邊緣或凸緣構造成與活塞密封件2910形成互補的相互配合。側壁2922的近端周緣2930可具有與彈簧託架2820的遠端邊緣2829互補的形狀。在所示實施例中，活塞側壁2922的近端邊緣2930和彈簧託架的遠端周緣2829均具有彎曲的非平面構型。如前文所述，密封件和/或密封件支座(例如，活塞2920)可沿其周邊具有可變縱向長度。在一些情形中，增加的縱向尺寸可對密封件提供沿密封件的尺寸的額外穩定性。在一些實例中，沿活塞2920的周邊的一部分的側面長度可與橫向尺寸相關，該橫向尺寸與a)周邊的該側面長度以及b)密封件和/或活塞的中心移動軸線相交。在圖29A中的實例中，基於活塞2920的與抽吸腔室2210的高度2936相關的增大的寬度2934(對應於抽吸腔室2210的增大的寬度和減小的高度)，活塞2920的側向縱向表面可具有縱向長度2932。相比之下，活塞2920的上部縱向表面可具有縱向長度2938，其小於側向縱向表面在活塞2920的減小的高度2936處的縱向長度。
[0223]參照圖29A、圖29B和圖30，活塞2920還可包括可與彈簧託架2820的中心開口2824對齊的中心開口 2940。活塞中心開口 2940可構造成提供恆力彈簧的遠端的通道。圖29C提供活塞2920的正視圖。恆力彈簧2950的遠端區域2952 (僅在圖30中示出)可延伸穿過中心開口 2940並與設置在活塞2920的前表面上的一對彈簧定位結構2930聯接。在該具體實施例中，定位結構2930構造成插入設置在彈簧上的孔口並且可以或可以不利用處於縮回構型的彈簧中可能存在的殘餘彈簧力維持它們的聯接。但是，定位結構和彈簧可具有多種其它聯接構型中的任意一種(例如，定位結構可包括阻擋T形彈簧端部移位的支柱)。位於中心開口 2940與定位結構2942之間的是構造成抵推彈簧的彎曲支承表面2944。在一些實例中，中心開口 2940與定位結構2930之間的彎曲支承表面的長度可為彈簧寬度的至少一倍或1.5倍，而在另一些實例中可為彈簧寬度的兩倍、三倍或四倍。在一些實例中，彎曲支承表面2944提供充分的表面積以使推力散布並且可減少損壞彈簧的風險。返回參照圖29A，活塞2920還可包括鄰近中心開口 2940的凸起的支承件2946，當彈簧匯集在中心開口 2940中時該支承件2946也可支承彈簧。凸起的支承件2946可具有至少約為彈簧寬度的彎曲長度，但在另一些實例中可為彈簧寬度的至少兩倍或三倍。參照圖29A和圖30，凸起的支承件2926還可包括凹入區域2948，當活塞組件2260處於退回構型時該凹入區域2948可容納彈簧的盤圈和彈簧託架2830。雖然圖28A至圖29B所示的活塞組件2260和彈簧組件2270利用了兩個彈簧,但在另一些實例中,可使用一個彈簧、三個彈簧、四個彈簧或五個或更多個彈簧。彈簧的數量、彈簧的類型以及彈簧的寬度和長度可以改變，但在另一些實例中，可使用非彈簧偏壓部件(例如，密封的氣動衝擊裝置)。
[0224]圖31A至圖31C示意性地示出來自圖23A和圖23B的具有起動工具2290的抽吸裝置2200的起動步驟的一個實例，其中未示出彈簧以便更好地示出活塞組件2260、彈簧組件2270與起動工具2290之間的相互作用。起動工具2290包括工具軸3100，該工具軸3100在軸3100的每一側上具有遠端凹部3110和近端凹部3120。位於凹部3110與3120之間的是軸3100的非凹部分。起動工具2290的遠端3130具有能夠穿過彈簧組件2270的中心開口 2824以接觸活塞組件2260的活塞2920的截面形狀和尺寸。在起動步驟期間，起動工具2290可抵推活塞2920但並非構造成聯接或附接在活塞2920上。但是，在另一些實施例中，起動工具2290的遠端3130和活塞2920可構造成形成互補的互鎖配合或過盈配合。在起動之前，彈簧將抵抗彈簧組件2270拉動和維持活塞組件2260處於近端或退回位置。隨著起動工具2290被插入抽吸裝置，彈簧組件2270上的彈性翼片2822將可滑動地接合位於工具軸3100上的遠端凹部3110。當起動工具2290被進一步插入時，隨著翼片2822彈性地移出遠端凹部3110，用戶可接收阻力增大的觸覺反饋。進一步的插入可通過抵靠著軸3100的非凹部分3112的翼片2822提供來自增大的摩擦阻力的附加觸覺反饋。隨著起動工具2290被進一步插入，活塞組件2260與彈簧組件2270分開並且附接組件2260和2270的恆力彈簧或偏壓部件將伸展並產生勢能。隨著活塞組件2260進一步向遠端移位，翼片2822隨後將接合位於起動工具軸3100上的近端凹部3120。軸3100的非凹部分3112以及凹部3110和3120的位置和長度可構造成為用戶提供觸覺反饋指示，或可設置成阻止起動工具2290從抽吸裝置彈出。例如，如果傷口或與傷口的流體連通被不完全密封，或者如果傷口存在過量的空氣或滲出物，則在抽吸裝置啟動後，活塞組件2260可陡然退回。起動工具2290的非凹部分3112可提供工具2290的至少部分保持力使得用戶可重新起動抽吸裝置。凹部3110和3120可構造成具有傾斜的近端和遠端表面以便翼片2822運動出入凹部3110和3120。
[0225]在完全起動抽吸裝置後，位於起動工具軸3110上的止動件3140可接合位於彈簧組件2270上的互鎖結構2823以將起動工具2290鎖定在適當位置，如圖3IC所示。起動工具2290可在抽吸裝置中處於鎖定構型，並且甚至可在起動位置進行儲存和/或分送。鎖定機構還容許抽吸裝置被起動而無需抽吸裝置已與密封劑層聯接。因此，用戶無需擔心在起動步驟期間抽吸裝置分離或密封劑層啟封，並且可採用任何方式操作抽吸裝置或使其定向，例如，使抽吸裝置的連接器表面抵靠桌子或牆壁以在推動起動工具時提供槓桿作用。
[0226]為了啟動被起動的抽吸裝置，用戶可壓下位於起動工具2290的近端的釋放按鈕3150。壓下釋放按鈕3150使止動件3140與互鎖結構2823脫離接合，從而容許將起動工具2290移出抽吸腔室。釋放按鈕3150還可包括一個或多個有紋理的抓握結構或材料以便於止動件釋放。雖然圖31至圖31C所示實施例包括具有兩個止動件3140和兩個釋放按鈕3150的起動工具2290，但在另一些實施例中，可設置不同數量的止動件和/或按鈕，或可設置不同構型的鎖定機構(例如，可由用戶插入和移除的鎖銷)。
[0227]如前文所述，一旦起動工具2290向近端撤回，則被加載的恆力彈簧使活塞組件退回。這種運動會使活塞組件和密封的傷口封罩下方的組合的空間容積擴大，並且降低其中的壓力水平。在系統中已存在意外的洩漏或傷口中存在過量的空氣或滲出物的情況下，可使用起動工具2290來重新起動該設備。在這些實施例中，使用該抽吸裝置的方法還可包括重新密封傷口和/或重新安設減壓治療設備的一個或多個連接器，並且將可滑動的密封件或活塞組件重新定位在伸出或起動位置並重新啟動設備。
[0228]在一些實施例中，處理損傷組織區域的方法可包括:將密封劑層敷貼在待處理的組織周圍；使用該密封劑層在組織區域周圍形成密封的封罩；將收集腔室插入殼體腔室並起動收集腔室；在收集腔室與密封的傷口封罩之間形成流體連通；啟動收集腔室以在密封的傷口封罩內形成減壓水平；如果收集腔室充滿傷口滲出物，則停止收集腔室與傷口密封件之間的流體連通並使收集腔室從傷口部位釋放/鬆開；從殼體腔室收回收集腔室並用新收集腔室替換它；以及適當重複這些步驟以繼續減壓處理。
[0229] 雖然已關於特定實例描述本發明的實施例，但在本發明的範圍以內可預期對所述實例的各種增加的實施例和變型。因此，前面的描述都不應當被解釋為限制如以下權利要求中闡述的本發明的範圍。對於上述所有實施例而言，方法的步驟無需按次序執行。因此，除受所附權利要求限制以外，並未預期本發明受到限制。
【權利要求】
1.一種用於處理病人的系統，所述系統包括: a.可密封的傷口覆蓋件，所述可密封的傷口覆蓋件包括密封劑層和柔性附接埠，所述柔性附接埠構造成具有穿過所述密封劑層的內腔； b.減壓發生組件，所述減壓發生組件包括: 1.可移除的抽吸腔室，所述抽吸腔室具有縱向軸線和橫向於所述縱向軸線的非圓形截面形狀以及150cc或更小的容積； ?.活塞組件，所述活塞組件構造成在所述抽吸腔室內沿所述縱向軸線滑動，並具有橫向於所述縱向軸線的非圓形截面形狀和非平面近端周邊； ii1.至少兩個基本恆力螺旋彈簧，所述基本恆力螺旋彈簧與所述活塞組件聯接並且構造成使所述抽吸腔室內的壓力降低至少50mmHg ； iv.起動工具,所述起動工具構造成推動所述活塞組件並且包括鎖定機構；以及 V.連接管，所述連接管構造成可釋放地附接在所述可密封的傷口覆蓋件上並且可釋放地附接在所述可移除的抽吸腔室上。
2.一種用於處理病人的系統，所述系統包括: a.可密封的傷口覆蓋件，所述可密封的傷口覆蓋件包括密封劑層和柔性附接埠，所述柔性附接埠構造成具有穿過所述密封劑層的內腔； b.非電動式減壓發生組件，所述非電動式減壓發生組件構造成與所述附接埠聯接並且包括具有非圓形截面形狀的抽吸腔室。
3.根據權利要求2的系統，其特徵在於，所述減壓發生組件包括至少一個基本恆力部件。
4.根據權利要求2的系統，其特徵在於，所述減壓發生組件包括至少兩個基本恆力部件。
5.根據權利要求3的系統，其特徵在於，所述減壓發生組件包括長形的剛性部件，所述長形的剛性部件構造成給至少一個恆力部件機械地加載勢能。
6.根據權利要求3的系統，其特徵在於，所述至少一個力部件有彈性。
7.根據權利要求6的系統，其特徵在於，至少一個彈性力部件是恆力彈簧。
8.根據權利要求3的系統，其特徵在於，所述減壓發生組件還包括密封組件，所述密封組件構造成在所述抽吸腔室內沿移動軸線滑動。
9.根據權利要求2的系統，其特徵在於，所述減壓發生組件包括至少一個帶形彈簧。
10.根據權利要求9的系統，其特徵在於，至少一個帶形彈簧是基本恆力式帶形彈簧。
【文檔編號】A61M1/00GK104069548SQ201410239439
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2009年2月13日 優先權日:2008年2月14日
【發明者】D·胡, M·皮恩託, K·馮 申請人:斯皮拉克爾公司