多流光學探詢流動池的製作方法

2023-07-07 17:42:01

專利名稱：多流光學探詢流動池的製作方法
技術領域：
本發明涉及放射性藥物製備或純化的領域。更具體而言，本發明涉及多流光學探詢模塊。
背景技術：
正電子發射斷層攝影通過測量特定的分子成像探測器(所謂的PET-示蹤劑)在患者體內的空間分布來工作。示蹤劑以痕量注入到患者體內，並且具有能力來特別地結合到組織或富含在某些區域中，因為它們具體地包括在生物過程中。在癌症診斷和治療控制中使用PET-示蹤劑。在當前的PET示蹤劑合成協議中，在熱池(hot cell)隔室內缺少空間是對示蹤劑製造和純化的極大限制。提高產量的驅動力驅動對較小和較高容量裝置的需要。在工藝中的一個重要步驟是放射性藥物化合物的最終純化。在PET示蹤劑合成的一般情況下，最終純化通過液相色譜法來執行，諸如高壓液相色譜法(HPLC)，其在柱內以大約300巴的背壓操作。參照圖I和2，純化化合物然後通過光學流動池I來檢測紫外光吸收，並且通過伽馬檢測器5檢測活性(activity)。流動池I包括與HPLC柱流體連通的殼體2流體輸入埠3a和輸出埠 3b，使得來自柱輸出流過流動池本體。流動池I還包括跨過殼體2中的流動通道的一部分而配準的相對的光學埠 4a (顯示)和4b (隱藏)。線纜6a和6b在相對的光學埠之間延伸到檢測器5，使得檢測器5可在光學上探詢流過流動池I的流體。為了避免操作之間的交叉汙染，每個HPLC柱具有相關聯的泵機構、UV流動池和伽馬檢測器。在各次使用之後，分離系統(即HPLC柱和流動池)通過溶劑來漂洗，以清潔系統的化學品，以及儘可能最小化殘留活性。這些系統還必須以規則的時間間隔進行消毒。可買到的多流UV-Vis分光計主要集中在通過多個探詢束同時分析多個色譜流的高吞吐量生產，探詢束各自專用於單個流。但是，與單個通道分光計相比，這些商用多通道系統不僅較大且昂貴，而且它們比所需要的強大得多。因為在基於筒的自動化合成系統允許生產多個不同的樣本時，合成器連續地生產每個樣本，並且因而在任一時間僅可執行單個合成和分析，或者甚至要求在任一時間僅可執行單個合成和分析。因此存在對同多個HPLC柱一起使用的簡化組件的需要。存在對這些組件的需要，以最小化熱池中需要的空間。


圖I描繪了現有技術的單獨的光學流動池。圖2描繪了連接到現有技術的流動池的光電分光計。圖3在截面中描繪了本發明的光學流動池。圖4在截面中描繪了本發明的多流光學流動池。圖5在截面中描繪了本發明的另一個多流光學流動池。圖6描繪了通往多流純化系統的本發明的多流光學流動池的連接。
圖7描繪了使用本發明的多流光學流動池檢測的光譜。
具體實施例方式考慮到現有技術的需求，本發明提供一種多流分光光度計或探詢模塊。探詢模塊合乎需要地與熱池內的多流HPLC系統一起使用。探詢模塊包括布置成用於通過單個UV源探詢的、本發明的多個獨立的流動池。本發明的獨立的流動池結合了模塊化設計，從而允許多個流動池以光學連通的方式排列。也就是說，流動池的探詢通道是直線對準的，使得單個探詢束照射通過所有探詢通道。由於在任何給定的時間僅單個流動池將被探詢，所以對於所有排列的流動池而言僅需要單個探詢束。因此，本發明提供一種探詢模塊，其提供多流流動通道陣列。該系統由流動通道陣列和可買到的分光計以及適合於串聯的機械和光學連接的光纖組件組成。流動通道陣列將位於熱池內，通過光纖組件連接到位於熱池的外部的分光計。因而，本發明提供一種呈緊湊且模塊化形式的多流光學流動池。可對本發明的組 件流動池進行組裝，以提供可選擇的容量，這取決於要容納的流動管線的數量。因而在隨後的合成運行之間需要較少連接，而且本發明消除了在流動池和HPLC柱之間錯誤連接的可能性。本發明的多流光學探詢流動池對紫外線(UV)光譜、可見光光譜或紅外線(IR)光譜提供傳輸和測量。另外，本發明的多流光學流動池提供多個應用，例如，放射性合成、過程分析、質量控制、方法開發等。多流光學流動池可由適當的材料製成，以便或者可重複使用，或者成為低成本的一次性組件，從而消除對定期清潔和維護的需要。另外，本發明適合於HILGMP要求。本發明的流動池能應用於過程控制和質量控制。取決於探詢波長，光學流動池能利用由諸如聚合物的微型合成器散裝材料形成的窗口，或者能集成用於在較寬範圍的波長上使用的諸如石英的材料。在對合成的示蹤劑進行色譜純化之後對產品峰值的識別和驗證常常通過這樣的方式來執行，即，用伽馬吸收測量和紫外線吸收測量的組合來在目標時間窗內分析來自分離介質的輸出。此外，關於在純化之後的產品峰值識別，紫外線流動池還能用來在重新配方之後進行質量控制或過程控制。本發明的流動池應當由適合於滅菌(伽馬、環氧乙烷或蒸汽)的材料製成，以便確保純化產品的無菌性。適當的材料包括不鏽鋼以及光學性能的玻璃和聚合物。流動池應當能夠處理合適的清潔室級別，以確保每個系統的生物負荷水平低於200 cfu。備選地，以例示而非限制的方式，可使用以下方式構建本發明的流動池僅光學杆(由下者製成例如石英或諸如聚甲基丙烯酸甲脂(PMMA)的UV透明或UV半透明的聚合物，以及聚合物體(例如由以下製成環烯烴共聚物(COC)、聚醚醯亞胺(也稱為Ultem )、聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚醚醚酮(Peek )、聚甲基戊烯(TPX)、聚偏氟乙稀(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、雜萘聯苯聚醚碸(PPES)、聚鄰苯二醯胺(PPA)、液晶聚合物(LCP)、聚苯硫醚(PPS)、聚苯醚碸(也稱為Radel )、聚碳酸酯(PC)、氟乙烯聚合物(FEP))，或適合於該目的的其它材料。杆同軸地對準，並且固定在聚合物塊中。它們的相對的端面在聚合物塊的內部由長度短的空白空間隔開。杆的相對的端面在流體樣本流過其中的室的端部處形成內壁。用這種方法，能跨過導引到石英杆之間的室中的流體而測量UV吸收。在聚合物塊中形成入口通道和出口通道、以將流體傳送到測量室中以及傳送出測量室。因為流動池可由僅簡單石英杆和聚合物的注射模製件組成，所以這樣的池的成本低，並且製造簡單明了，從而實現一次性使用的能力。石英杆使測量進入到其中許多其它材料變得高度吸收的UV範圍中的吸收成為可能。這保持傳統流動池的有用的光學波長範圍，但是顯著地降低成本。因此，與這種自動化合成器結合起來使用的分光計僅需要單個UV源和檢測器，並且僅規定流體路徑必須保持分開。僅僅通過利用具有通過每個池的共同的光路徑的、流動池的順序陣列就能實現這一點。連同單個數據處理單元和多個流動池一起使用單通道UV、可見光或IR分光計將允許按順序分析獲得的許多產品，而不顯著地增大檢測系統的整體大小。通過通往/來自流動池陣列的光纖，可實現發射、收集和檢測，從而允許大部分檢測器電子器件容納在鉛屏蔽外罩的外部。能以許多不同的方式實現流動池陣列。例如，能通過按順序使用UV不透明且可見光不透明的間隔件來排列可買到的流動池，以便對準流動池的光學組件，並且防止對吸收信號可能的光汙染。然後通過使用可買到的光纖組件，能實現陣列到分光計的連接，如上面顯示的那樣。備選地，可使用與基於盒的自動化合成平臺可對比的一個或多個一次性流動池。這些流動池可由單個成型合併式多個流動通道和連接器或具有單獨的連接點的若干個單獨的池組成。隨後將把這些一次性池置於裝置中，以使池在光源和檢測器之間保持恰當的光學對準，並且為光纖組件提供連接。本發明的探詢模塊可被多流純化系統採用，多流純化系統諸如與本申請同一天提交的、名稱為 「Multi-stream High-Pressure Liquid Chromatography module (多流高壓液相色譜模塊)」的律師案號為no. PZ1063的共同擁有的專利申請中公開的那個。因而從放射性合成平臺中輸送出的多個18F放射性示蹤劑能被引導到符合GMP的多化合物放射性HPLC系統，該系統利用化合物專用硬體和在不同的放射合成之間的管線清潔的組合。本發明使得能夠利用化合物專用的流動池。現有技術採用專用的多通道分光計，專用的多通道分光計包含在一個組裝件中的多個流動池、光源和檢測器，它們中的每個都使用單個數據處理單元和接口來進行控制和分析。利用多個UV流動池的這些現有技術的系統在流動池和合適的HPLC柱之間需要進行多次連接和斷開。這些連接和斷開操作中的每個容易引入用戶錯誤，從而導致對特定的合成使用不正確的流動池，並且增加需要進行的連接的次數，從而提高在不恰當地執行連接時來自合成器的輸出的洩漏或浪費損失的可能性。但是，對於本發明，各個流動池專用於特定的合成和HPLC柱，並且因而不能發生交叉汙染。另外，因為在驗證系統之後不需要在任何點處改變流動池，所以消除了由於流動池不正確連接到柱所導致的誤差。現在參照圖3，本發明提供流動池10。流動池10包括池本體12，池本體12限定通過其中的細長的流體通道14。池本體12合乎需要地由適合於放射性藥物生產和處理的材料形成。池本體12包括限定流體入口埠 16的第一面15和限定流體出口埠 18的第二面17，使得流體通道14在它們之間以流體連通的方式延伸。池本體12限定流體通道14，以包括緊鄰入口埠 16的流體入口節段20和緊鄰流體出口埠 18的流體出口節段22。流體探詢節段24在流體入口節段20和流體出口節段22之間以流體連通的方式延伸。池本體12還包括限定第一光學埠 28的第三面19和限定第二光學埠 30的相對的第四面21，以及在它們之間延伸的細長的光學通道26。光學通道26包括與第一光學、埠 28成光學連通的第一光學節段32以及與第二光學埠 30成光學連通的第二光學節段34。第一光學節段32和第二光學節段34跨過流體通道14的流體探詢節段24同軸地對準。第一光學節段32在其中容納透明的第一光波導36，以便在流體方面密封光學節段32，使得沒有流體從探詢節段24洩漏到其中。類似地，第二光學節段34在其中容納透明的第二光波導38，以便在流體方面密封光學節段34，使得沒有流體從探詢節段24洩漏到其中。第一光波導36和第二光波導38合乎需要地 由在光學上透明的透鏡或導引杆或纖維形成。在操作中，探詢光束通過第一光波導36而被引導到池本體12中，通過流體通道14的探詢通道24，並且然後通過第二光波導38而被引導出本體12。光波導36和38分別提供拋光的端面36a和38a，用於自由空間耦合進入和離開利用流動池10的檢測器儀器(未顯示)的光。本發明構想到，流體入口節段20和流體出口節段22可沿著光學通道36彼此橫向地隔開。本發明進一步構想到，流體入口節段20和流體出口節段22可跨過光學通道26而直線地對準。在本發明的每個實施例中，流體通道14與同一流動池本體12的光學通道26相交。主表面19和21進一步分別限定多個對準埠 42a_b和44a_b。對準埠定位成相對地定向，並且位於相對的面上，以協助將多個流動池對準到一起，如下面將在本文中進一步描述的那樣。可根據用戶偏好來選擇流體入口節段20和流體出口節段22相對於流體探詢節段24的定向。例如，流體通道14可採取印刷體字母「U」的形狀，其中，入口埠和出口埠限定在流動池的同一面上，或者流體通道的形狀可設置成使得入口埠和出口埠在相鄰的面上形成。另外，本發明構想到，流體入口埠和流體出口埠可同軸地對準，使得流體探詢節段與光學通道26形成簡單的相交部。在各種情況下，光學埠由兩個光波導密封，而防止有流體洩漏。探詢束由第一光波導導引，穿過流過探詢通道的液體，並且然後耦合回到第二光波導中，待被檢測器的纖維束捕捉。流體可沿箭頭A的方向被引導通過流體通道14。在本發明的入口埠和出口埠處建立適當的流體管道和連接40，以恰當地將流體引導到本發明的流動池中，以及將流體弓I導出該流動池。例如，在圖3中，本發明的流動池40通過這樣的方式起作用，S卩，通過藉助於針對流動池10進行機械加工或注射模製而在諸如COC的一塊適當的聚合物內產生流徑。流動池10還可在光波導的周圍結合彈性O形環，以便在此處在流體方面密封流體通道14。光學連接器45在光學埠處能夠附連到面19和21。光學連接器45各自限定通過其中的細長的開放式線纜通道47，以便在從檢測器插入的線纜和每個導引件36和38之間提供光學連通。構想到，連接器45通過本領域已知的傳統手段而附連到池本體12，傳統手段包括(但不限於)螺紋連接、粘合劑連接、緊固件等。另外，分別進入和離開入口埠16和出口埠 18的流體流合乎需要地由分別定位在每個埠處的開放式流體配件31和33容納。配件31和33提供連接手段，用於將流體管道牢固地緊固到每個埠處，或者備選地，用來將帽密封件附連到每個埠處，以隔離流體通道14。本發明構想到，可通過鑽通池本體12而形成光學通道26 (包括流體通道14的探詢節段24)來製造流動池10。可類似地對第一流體節段20和第二流體節段22鑽孔。然後可對光波導36和38進行按壓配合而使它們就位，或者以別的方式使它們附連就位。然後還可加工出用於附連配件31和33以及用於將光學連接器45連接到池本體12的裝置。另夕卜，也可鑽出對準孔口 42a-b和46a-b。備選地，本發明構想到，可對池本體12進行注射模製。然後可單獨地插入和安放光波導36和38。仍然備選地，在注射聚合物之前，可將光波導36和38插入到模子中，使得可在模製完成之後形成流動池10。在每個這種實施例中，本發明的流動池由適合於處理放射性藥物化合物的材料形成。池的幾何構造允許有不同的「互動」長度和容積的流體通道，從而允許針對不同的放射性示蹤劑分離而進行簡單的設計修改。光波導使UV光耦合到流動池中以及離開流動池簡單化，從而消除對複雜的光學器件的需要。例如，流動池可由用於光波導的石英杆形成，石英杆藉助於按壓配合、包覆模製或其它低成本的製造或組裝技術來密封光學埠。
本發明進一步構想到，或者可結合光波導，或者光波導可呈透鏡的形式，以更好地集中探詢信號。例如，光波導的形狀可設置成部分錐形，或者可在一個端部或兩個端部處提供凹面或凸面，以解決進入或離開介質的信號衍射。圖3-5描繪了第一導引件36具有在一個端處的外部凸面36a和面向探詢通道節段24的相對的平的表面36b。第二導引件38還包括外部凹面38a。第二導引件38類似地包括背向第一導引件36的表面36b的平的表面38b。因而，由圖5中的箭頭Cl和C2表示的探詢束可更集中在傳送通過探詢通道的流體上，和/或更集中在相對的光學埠中跨過本體12的相對的傳感器上。本發明進一步構想到，表面36a、36b、38a和38b的形狀可設置成或者凸的、凹的或者平的，如特定的應用可批准的那樣。本發明進一步構想到，光波導中的一個、兩者或任一個可設有這種集中形狀。圖4描繪了本發明的多流探詢模塊50的第一實施例。探詢模塊50包括第一流動池10和第二流動池10』，它們排列成使得它們的光學通道26和26』分別設置成同軸地對準，從而單個探詢束將行進通過兩個排列的流動池。來自檢測器儀器的光學線纜將連接到流動池10的第一光學埠 28處，並且連接到流動池10』的第二光學埠 30』處。流動池10』的對準孔口 42a-b以及流動池10的對準孔口 44a-b各自在其中接收直線對準銷51，以便確保兩個流動池的光學通道對準。本發明構想到，本領域已知的其它對準機構可用來對光學通道提供恰當的對準和定向。因而，使用僅單個檢測器儀器和探詢束，探詢模塊50能夠為通過兩個不同的流動池的流體提供探詢。本發明構想到，模塊50的僅一個流動池將在其流體通道14的其探詢節段24中活動地傳導待探詢的流體。因而，每個流動池可專用於單個純化柱，並且每個純化柱可用於相同的或不同的化合物。圖5描繪了本發明的另一個多流探詢模塊60。模塊60結合了本發明的六個流動池10a-f，使得每個流動池的光學通道26a_f對準，使得單個探詢束可探詢流過模塊60的任何流體通道14a_f的流體。模塊60包括各自定位在相鄰的流動池之間的五個間隔件75a_e。每個間隔件75a包括不透明的平的本體，該本體限定分別通過其中的間隔件孔口 77a_e，以容納光學通道26a_e中的相鄰的一個。間隔件75a_e能在流動池10a_f之間提供相對的固定接合，以便保持光學通道26a_f的期望的對準。因而，模塊60能連接到六個不同的純化柱，每個流動池10a-f有一個，使得每個流動池專用於特定的柱的產品。操作者可決定是否對相同的或不同的放射性示蹤劑使用不同的柱。進入到每個流動池10a-f中的液體流分別由入口埠 16a-f處的箭頭A1-6表示，而離開每個流動池10a-f的流則分別由出口埠18a-f處的箭頭B1-6表示。箭頭Cl描繪了進入到光學埠 30f中的輸入探詢束，並且箭頭C2描繪了從光學埠 28a出現的探詢束。圖6提供結合了本發明的模塊60的多流HPLC系統110的示意圖。能使用多流系統110純化的化合物的潛在的數量通過選擇可用於模塊以及合成器本身的多埠閥(即埠的數量)118和熱池空間來確定。可買到的硬體能用於化合物專用的注射閥124a-f和HPLC預置柱/主柱1261-f和用於它們的相關聯的管。模塊60可然後在相應的出口埠 18a_f處連接到流體管線。合乎需要地，流體管線連接到基於盒的出口埠 18a-f，或者設置成組合的陣列。來自模塊60的傳遞導管傳送通過鉛屏蔽的放射性檢測器殼體130。在傳送通過放射性檢測器殼體130之後，合乎需要地，流體將被引導通過在化學方面惰性的(非浸出的)歧管，以或者提供流體的直接分配，或者引導流體在分配之前進行進一步的配方。如圖6中顯示的那樣，平的基部90支承HPLC模塊110的閥、管道和柱。探詢模塊60不必支承在基部90上。控制系統132提供對HPLC模塊110的整體控制和操作，包括交互性數據顯示器134，其用於顯示系統狀態和操作狀態，而且還用於接收用於系統操作的操作者輸入。顯示了通用控制線纜136從控制系統132延伸到基部90，以指示控制系統132指引HPLC模塊110的閥和柱的操作。HPLC模塊110包括第一源閥140和選擇閥118，第一源閥140在示蹤劑合成器112的輸出和流體容器142之間提供選擇性連通。閥140包括分別與合成器112的輸出和清洗流體容器142流體連通的第一輸入埠 140a和第二輸入埠 140b。本發明構想到，合成器112的輸出可為容納合成器112的輸出的單獨的容器或直接連接到合成器112以便將其輸出直接提供給閥140的細長管道。清洗流體容器142容納適於清潔在閥118和模塊60之間的專用組件的管道的清洗/衝洗流體，以便使它們符合GMP，從而處理不同的合成器批次的輸出。細長管道142a將來自容器142的清洗流體傳導到閥140的埠 140b。閥140還在控制系統132的控制下操作，以便引導或者合成器輸出流體或者清洗流體通過其中且引導出出口埠 140c，通過輸送管道144到達選擇閥118的入口埠 146。選擇閥118由控制系統132操作，並且配置成可選擇地將來自入口埠 146的流體引導通過出口埠 148a-f中的一個。每個出口埠 148a-f連接成與相應的固定流體流徑150a_f流體連通。固定流體流徑150a_f分別包括細長的第一流管道152a_f、注射閥124a-f、細長的第二流管道154a-f和HPLC柱126a_f。洗出液管道156a_f從每個相應的HPLC柱126a-f延伸到模塊60的相應的流動池10a_f。HPLC模塊110包括由控制系統132操作的HPLC泵158，以可選擇地引導流體通過每個固定流體流徑150和通過每個注射閥124a-f，到達其相應的HPLC柱126a_f。HPLC模塊110提供也由控制系統132操作的泵閥160，以將泵158的動作引導到注射閥124a_f的被選擇的一個。壓力管道162延伸在泵158到泵閥160的入口埠 164之間。泵閥160配置成可選擇地將泵送流體從壓力管道162引導到輸入埠 164中，通過閥160，並且通過泵輸出埠 160a-f中的一個出來。HPLC模塊110提供延伸在閥160的相應的輸出埠 160a_f和注射閥124a-f的泵入口埠 168a-f之間的細長泵管道166a_f。
每個注射閥124a_f進一步分別包括流體入口埠 170a_f，它們分別與管道152a-f流體連通。每個注射閥124a-f進一步分別包括流體出口埠 172a_f，它們分別與第二流管道154a-f流體連通。此外，每個注射閥124a-f包括樣本埠 174a_f，用於將來自容器142的清洗流體引導到樣本或廢料容器(未顯示)。可檢查引導自容器142和引導出樣本埠 174a-f中的一個的清洗流體，以進行質量控制，從而確保管道152a-f分別已經按照GMP標準清潔。每個光學流動池10a-f分別可斷開地連接到洗出液管道56a_f。當任何流動池10a-f與它們的相應的洗出液管道156a_f斷開時，本發明構想到，洗出液管道156a_f的開口端將被蓋住，以便密封管道。未使用的流動池將還在用於其相應的洗出液管道的連接埠處被蓋住。流動池模塊60連接到單個UV分光計檢測器178，以探詢流過每個流動池的流體。檢測器178由控制系統132操作，控制系統132還讀取和存儲由檢測器178收集的數據。每個流動池10a-f因而分別在入口埠 16a_f處連接到相應的洗出液管道156a_f。HPLC模塊110另外包括放射性檢測器184，其檢測流過延伸自探詢模塊60的流動池10a-f的一次性流體路徑122的部分的流體的活性。流體路徑122包括六個細長空心管道122a-f，它們各自連接到模塊60的出口埠 18a-f。流體路徑122的每個管道被構想成延伸到其自身的閥歧管195。為了清楚，僅描繪了單個歧管195(連接到管道122a)。歧管195的閥動作和操作可由控制系統132控制，或者由單獨的外部控制系統(未顯示)控制， 以將來自模塊60的輸出流體或者直接引導到一個或多個分配小瓶，或者引導到另一個系統，以在分配之前對流體進行進一步配方。雖然描述為由適當的聚合物形成，本發明的流動池可備選地使用適當的金屬形成。雖然用聚合物形成流動池能提供低成本的一次性單元，但是用金屬形成柱為探詢模塊提供可清潔、滅菌且針對多種用途配置的流動池。操作
在分析期間，有可能由於源光和檢測器之間的未使用的池的空氣/石英界面而發生信號的幹涉。為了最大程度地減少這一點，可將具有的折射率類似於石英的折射率(R. 1.=1.4585)的溶劑置於未使用的流動池10的流體通道14中。這樣的溶劑包括DMSOd. 4793)、氯仿(I. 4458)、氰化甲烷(I. 3441)和水(I. 3330)。初步實驗指示折射不是上面示出的系統的顯著問題。圖7顯示了通過以傳統方式使用單個流動池獲得的以及在未使用的池中有空氣或水的情況下連續地使用的四個池的陣列獲得的光譜組成的五個被覆蓋的UV光譜。色譜覆蓋圖展示了信號強度或解析度的任何損失在這個布置中並不顯著。光譜在254 nm下通過以I HiLmirT1的流率、以I分鐘和3分鐘的間隔重複將HPLC檢查標準劑注射到水洗出劑中來獲得。峰值高度從16 mV到20 mV而變化。雖然已經顯示和描述本發明的特定的實施例，但對本領域技術人員顯而易見的將是，可在不偏離本發明的教導的情況下作出改變和改良。前面的描述和附圖中闡述的主題僅以說明的方式提供，而不是作為限制。在基於現有技術以其恰當的角度審閱所附權利要求時，本發明的實際範圍意圖限定在所附權利要求中。
權利要求
1.一種用於放射性藥物的多流光學探詢流動池，包括第一流動池本體，其限定通過其中的第一細長流體流徑，用於傳導所述放射性藥物通過其中，所述第一流動池本體進一步限定延伸通過其中的細長的光學通道；定位在所述光學通道內的第一對準的UV透明光波導和第二對準的UV透明光波導；以及所述流體流徑的第一探詢通路，其在所述第一光波導和所述第二光波導之間延伸，使得所述放射性藥物在所述第一光波導和所述第二光波導之間流動；以及第二流動池本體，其限定通過其中的第二細長流體流徑，用於傳導所述放射性藥物通過其中，所述第二流動池本體進一步限定延伸通過其中的細長的光學通道；定位在所述光學通道內的第一對準的UV透明光波導和第二對準的UV透明光波導；以及所述流體流徑的第一探詢通路，其在所述第一光波導和所述第二光波導之間延伸，使得所述放射性藥物在所述第一光波導和所述第二光波導之間流動；其中，所述第一光學通道和所述第二光學通道在光學上對準，使得單個探詢束能夠延伸通過所述光學通道兩者。
2.根據權利要求I所述的光學探詢流動池,其中，每個所述流動池本體進一步限定第一光學埠和第二光學埠，其中，所述第一光波導密封所述第一光學埠，並且所述第二光波導密封所述第二光學埠；流體入口埠和以流體連通的方式在所述流體入口埠和所述探詢通路之間延伸的流體入口節段；以及流體出口埠和以流體連通的方式在所述流體出口埠和所述探詢通路之間延伸的流體出口節段。
3.根據權利要求2所述的光學探詢流動池，其中，每個所述流體入口埠和每個所述流體出口埠由它們的相應的所述流動池本體的同一表面限定。
4.根據權利要求2所述的光學探詢流動池，其中，每個所述流體入口埠和每個所述流體出口埠由它們的相應的所述流動池本體的相對的表面限定。
5.根據權利要求2所述的光學探詢流動池，其中，每個所述流體入口埠和每個所述流體出口埠由它們的相應的所述流動池本體的非共面的表面限定。
6.根據權利要求2所述的光學探詢流動池，其中，每個所述第一光學埠和每個所述第二光學埠由它們的相應的所述流動池本體的相對的表面限定。
7.根據權利要求I所述的光學探詢流動池，其中，所述第一光波導和所述第二光波導由石英形成。
8.根據權利要求I所述的光學探詢流動池,其中,所述流動池本體由聚合材料形成。
9.根據權利要求I所述的光學探詢流動池，其中，所述第一流動池本體由不鏽鋼形成。
10.根據權利要求I所述的光學探詢流動池，進一步包括用於所述第一流動池本體和所述第二流動池本體的連接機構和對準機構，以便使每個光學通道呈直線對準，從而由單個探詢束探詢。
11.根據權利要求I所述的光學探詢流動池，其中，所述第一探詢流動池和所述第二探詢流動池中的一個的探詢通道保持與在所述光學通道和所述流動通道相交的地方形成所述光波導的材料具有類似的折射率的流體。
12.根據權利要求2所述的光學探詢流動池，進一步包括定位在所述第一流動池本體和第二流動池本體之間的不透明的間隔件。
13.根據權利要求12所述的光學探詢流動池，其中，所述間隔件包括平的本體，其限定通過其中的孔口，所述孔口與所述第一流動池本體的所述第二光學埠和所述第一流動池本體的所述第一光學埠配準。
14.根據權利要求2所述的光學探詢流動池，其中，所述第一流動池本體中的所述光波導中的一個包括透鏡。
15.根據權利要求14所述的光學探詢流動池，其中，所述透鏡包括平的表面、凸面和凹面中的一個。
16.根據權利要求15所述的光學探詢流動池，其中，所述透鏡是所述第一流動池本體的第二透鏡，並且其中，所述透鏡包括背向所述第二流動池本體的第一透鏡的凸面。
17.根據權利要求I所述的光學探詢流動池，進一步包括第三、第四、第五和第六流動池本體，所述第三、第四、第五和第六流動池本體中的每個包括延伸通過其中的細長的光學通道；定位在所述光學通道內的第一對準的UV透明光波導和第二對準的UV透明光波導；以及所述流體流徑的第一探詢通路，其在所述第一光波導和所述第二光波導之間延伸，使得所述放射性藥物在所述第一光波導和所述第二光波導之間流動其中，每個所述流動池本體的所述探詢通路在光學上對準，使得單個探詢束能夠延伸通過每個所述探詢通路，並且從中提供信號信息。
18.根據權利要求17所述的光學探詢流動池，其中，所述第一流動池本體和所述第六流動池本體容納用於光纖的配件,每個所述配件定位成與其相應的流動池本體的光學埠配準。
19.根據權利要求I所述的光學探詢流動池，其中，所述第一細長流體路徑和所述第二細長流體路徑中的至少一個的一部分沿著所述探詢通路的至少一部分延伸。
20.一種用於放射性藥物的多流光學探詢流動池，包括多個流動池本體，每個所述流動池本體限定通過其中的第一細長流體流徑，用於以與所述流動池本體中的其它流動池本體流體隔離的方式單獨地傳導放射性藥物通過其中，其中，每個所述流動池本體進一步限定細長的光學通道，並且包括第一對準的光學透明光波導和第二對準的光學透明光波導，使得每個所述流動池本體的所述細長流體流徑包括探詢通路，所述探詢通路與所述流動池本體的所述光學通道相交，以便在所述第一光波導和所述第二光波導之間引導放射性藥物流，並且其中，所述多個流動池本體中的每個的所述光學通道在光學上對準，使得單個探詢束能夠延伸通過所述光學通道中的每個。
21.一種用於放射性藥物的純化系統，包括多個純化柱，每個所述純化柱對權利要求20的探詢流動池的所述流動池中的單獨的一個提供洗出液管道。
全文摘要
一種用於放射性藥物的多流光學探詢流動池(60)，包括多個流動池本體(10a-f)，該多個流動池本體限定通過其中的第一細長流體流徑(A1-6；B1-6)，用於以與流動池本體中的其它流動池本體流體隔離的方式單獨地傳導放射性藥物通過其中。每個流動池本體進一步限定第一對準的UV透明光波導和第二對準的UV透明光波導(36、38)，以及第一探詢通路(26a-f)，第一探詢通路在第一光波導和第二光波導之間延伸，使得細長的第一流體流徑的一部分與探詢通路相交，從而使放射性藥物在第一光波導和第二光波導之間流動。所有流動池本體的第一探詢通路和第二探詢通路均在光學上對準，使得單個探詢束能夠延伸通過每個探詢通路。
文檔編號G01N21/33GK102639988SQ201080055586
公開日2012年8月15日 申請日期2010年10月8日 優先權日2009年10月8日
發明者C.斯蒂爾, M.巴勒, R.福特, V.森珀 申請人:通用電氣健康護理有限公司, 通用電氣公司