矽氧烷聚合物及其用途的製作方法

2023-07-27 14:00:11 3

專利名稱：矽氧烷聚合物及其用途的製作方法
技術領域：
本發明一般性涉及矽氧烷組合物。更具體地，本發明涉及製造具有 醛官能性的矽氧烷聚合物的方法、及其組合物和用途。 背景
矽氧烷化合物構成一類重要的工業化學品，其常存在於各種形式的 有機共聚物中，包括流體、凝膠、彈性體和樹脂。通過用某些有機官能 團改性矽氧烷然後將這些化合物連接形成有機聚合物，可以形成具有多 種所希望的物理和化學性能，如改進的抗沖擊性、阻燃性、熱穩定性、 潤滑性和流動性能的組合物。許多這些化合物已經用在諸如潤溼劑、制 造加工助劑、表面活性劑、泡沫控制添加劑、壓敏粘合劑、熱塑性彈性 體、增容劑、拒水材料、乾洗流體、織物助劑、個人和家居護理、防腐 劑、殺蟲劑和電子電路之類的多樣用途中。此外，許多這些聚合物和共 聚物是無毒且環境相容的並可以有效地用在化妝品和個人護理產品中。
改性矽氧烷的實例包括芳基官能的聚矽氧烷(參見例如US 6,716,441); 聚矽氧烷丙烯酸酯(參見例如US 6,630,133);氨基-、環氧基-和酐-官能 的聚矽氧烷(參見例如US 2003/0162688);和聚矽氧烷-氟烷基聚醚(參見 例如JP 2006 045102)。
對本發明特別有意義的是具有醛官能性的矽氧烷聚合物。醛官能的 石圭氧烷可與幾種合成和天然化合物反應。例如，醛官能團可以與糖、澱 粉、蔗糖酯和纖維素反應形成乙縮醛衍生物，以及與蛋白質、胺基酸和 肽反應形成亞胺書f生物。
醛官能的矽氧烷，特別是具有末端醛官能性的矽氧烷聚合物也可以 通過將兩種或多種類型的反應性聚合物共混或通過形成包含醛官能矽 氧烷的共聚物而成為多官能聚合物或共聚物的一部分。可具有由其各聚 合物成分單獨不可實現的性能的這些多官能聚合物特別可用於配製個 人護理產品。例如，矽氧烷聚合物和多官能共聚物可以經由包嚢等懸浮 生物學上和/或美容上活性的成分，並將這些活性成分輸遞到所需活化位 置，如皮膚、指曱或頭髮。以這種方式使用矽氧烷聚合物可以使個人護 理產品中活性成分的濃度最小化(例如經由緩釋給藥)，由此降低諸如刺激之類的不利副作用。此外，這類聚合物和共聚物提供了流變控制、疏 水性、軟化性、顏料分散、良好成膜性、潤滑、粘合、泡沫控制、表面 改性、陽離子型/陰離子型表面活性劑，並且也可以為產品提供所希望的 觸感，如柔軟-絲滑感。多官能聚合物也可以提供更經濟的製造某些個人 護理產品的方式，例如通過降低特定生產線所需的配方數。
在WO 2006/014328和WO 2006/014367中描述了醛官能的矽氧烷， 以及由其衍生的聚合物和共聚物，這兩個專利都轉讓給與本申請相同的 受讓人且兩者均在此引入作為參考。
發明概述
申請人已經發現了 一種製備官能化矽氧烷的方法，其中形成具有特 定官能性的氧化還原引發劑，並隨後與氫化物封端的矽氧烷反應以製造 矽氧烷聚合物。這類聚合物具有多個末端官能團，如醛，其與雙官能聚 合物相比產生更好的粘合特性。該改進的粘合性被認為歸因於聚合物上 增加的反應性位點數。
此外，這類具有醛官能性的矽氧烷聚合物可以與具有不同反應性官 能團的其它單體或聚合物反應形成多官能共聚物。這類共聚物可以具有 由各單獨的聚合物不可實現的功能。
由此，根據本發明的一個方面，提供了製備矽氧烷聚合物的方法， 包括下列步驟(a)提供具有下式的氧化還原引發劑
x
R,——Ca —A Z
其中Z是具有羧基和曱醇官能性的醛；X是抽取部分；R!是穩定化成分； 且A是C2-C6鏈烯或CVC6炔；和(b)使該氧化還原引發劑與氫化物封端 的矽氧烷反應形成具有多個末端醛部分的矽氧烷聚合物。
根據本發明的另一方面，提供了製造共聚物的方法，包括下列步驟 (a)提供具有本發明的醛官能性的矽氧烷聚合物；(b)提供具有乙烯基官能 團和第二官能團的單體或聚合物；和(c)使該矽氧烷聚合物與該單體或聚
合物反應以製造具有醛官能性和第二官能性的共聚物。
根據本發明的另一方面，提供了包含多個具有下列結構的部分的矽 氧烷聚合物
6formula see original document page 7其中X是氫、氯化物、溴化物或碘化物；x'是2至6的整數；R!是甲基、 乙基或苯基；且R8獨立地選自氫、d-C5Q直鏈或支鏈烷基、CrCu取代 或未取代的環狀基團、C-C雜環基團、C6-C8芳基、C6-C8芳氧基、d-C12 烷氧基、CVd2二烷基氨基、C廣d2烷硫基、C廣Cu氟烷基、C]-Cu環氧 基、d-C6丙烯酸類或甲基丙烯醯氧基、C6-C5Q聚醚或它們的一些組合。
根據本發明的另一方面，提供了包含上述矽氧烷聚合物結構和具有 不同結構的第二單體或聚合物的共聚物產物。
根據本發明的另一方面，提供了包含至少一種本發明的矽氧烷聚合 物的個人護理產 品。
根據本發明的再 一 方面，提供了將活性成分輸遞到身體表面的方 法，包括將該活性成分懸浮在本發明的矽氧烷聚合物中的步驟。
附圖簡述


圖1是實施例1的共聚物產物的凝膠滲透色譜法(GPC)掃描圖； 圖2是實施例2的共聚物產物的凝膠滲透色譜法(GPC)掃描圖； 圖3是實施例3的共聚物產物的凝膠滲透色譜法(GPC)掃描圖；和 圖4是實施例4的共聚物產物的NMR圖。 發明詳述
提供了製造可以與其它單體或聚合物反應形成多官能共聚物的矽 氧烷聚合物的方法。可以定製共聚位點以有效製造多種嵌段和接枝共聚 物。
本文所用的術語"氧化還原引發劑"是指進行聚合物的自由基聚合 的體系。具體而言，氧化還原引發劑在連接到矽氧烷上時促進矽氧烷與 單體或聚合物的 一個或多個乙烯基之間的氧化偶合以形成嵌段或接枝 矽氧烷共聚物。這種氧化偶合法，在本領域中也被稱作"氧化還原聚合"， 通常涉及連接到矽氧烷上的氧化還原引發劑與至少一種其它單體或聚 合物在共聚反應過程中的電子轉移。不受制於任何特定理論，但據信， 適用於本發明的氧化還原引發劑在氧化還原反應過程中接受電子，由此產生聚合矽氧烷自由基。這種聚合自由基反過來與乙烯基單體和/或聚合 物反應形成矽氧烷-乙烯基嵌段或接枝共聚物。
幾種氧化還原引發劑是本領域中已知的。適用在本發明中的那些包 括(l)用於促進聚合矽氧烷還原的自由基引發劑，(2)可從氧化還原引發劑
中移除以提供一對自由電子的抽取部分，(3)充當共聚位點的叔a-碳，(4) 用於控制共聚動力學的穩定化成分，和(5)能被氫化矽烷化的用於將氧化 還原引發劑連接到矽氧烷上的基團。通常，本發明的氧化還原引發劑具 有式(II):
formula see original document page 8
其中
Z是醛，優選具有曱醇和羧基官能性； Ca是緊鄰Z的第一個碳； X是抽取部分； Ri是穩定化成分；且
A是能夠氫化矽烷化的基團，優選為鏈烯或炔。
關於自由基引發劑Z,其是用於啟動涉及可聚合矽氧烷的氧化還原 共聚反應的試劑。氧化還原引發劑在連接到矽氧烷上時，必須可還原以 容易形成聚合自由基。這種聚合自由基具有一個在分子鍵斷裂時產生的 不成對電子。也就是說，該自由基具有至少一個被單電子佔據的成鍵軌 道。 一旦形成聚合自由基，其可以隨後與另一單體和/或聚合物發生氧化 偶合。這種作用啟動鏈反應，其中聚合物或共聚物鍵的形成所消耗的自 由基再生，由此導致形成聚合物或共聚物。
關於抽取部分X，其是離開分子以產生聚合自由基的部分。通常， 抽取位點成為聚合鍵合位置。根據本發明，這些抽取部分是氫或高度負 電的原子，如由素。優選的抽取部分的實例包括但不限於氫、氯、溴和 乾
關於穩定化成分&,其是優選通過共振力使聚合反應過程中形成的 自由基穩定化的部分。已知的是，更容易形成更穩定的自由基。也就是 說，發生自由基形成的容易度(即電子的接受度和相應的氫或卣素的抽取)隨所得自由基穩定性的提高而提高。抽取部分鍵的離解能通常提供了自由基的相對固有穩定性的衡量標準。關於碳基自由基，穩定性次序如下^又 > 仲 > 伯〉CH4>乙烯基提高自由基中心上的烷基取代基數量通常導致穩定性提高，這被認 為由超共軛引起。因此，在叔碳(即只有一個抽取部分的碳)上具有自由 基的氧化還原引發劑優於在仲碳上具有自由基的氧化還原引發劑，因為 以叔碳為中心的自由基由於更明顯的共振穩定化而更穩定。這類以叔碳 為中心的自由基例如通過R!是烷基或苯基來形成。為了形成矽氧烷聚 合物，優選的穩定化成分是曱基、乙基和苯基，特別優選的是苯基。通過在自由基中心存在給電子基團或吸電子基團，也增強本發明的 自由基的穩定性。據信，這種提高的穩定性源自共振的進一步提高。作 為給電子基團的R！的實例包括但不限於烷氧基、芳氧基、硫醚、二烷 基胺或優選在第四個碳處被烷氧基、芳氧基、疏醚或二烷基胺取代的苯 基。特別優選的烷氧基包括具有式-0-R2的那些，其中R2是CrC3烷基。特別優選的芳氧基包括具有式-0-(C6H6)的那些。特別優選的硫醚包括具 有式-S-R3的那些，其中R3是Ci-C3烷基或苯基。特別優選的二烷基胺 包括具有式-N(R4)2的那些，其中R4是甲基、乙基或苯基。作為吸電子基團的R!的實例包括但不限於優選在第四個碳處被硝基、腈、醛、d-C3 酮或CrC3酯取代的芳基。引入到氧化還原引發劑中的特定R！取代基取決於所需反應動力， 其可以容易地由本領域技術人員在不過度實驗的情況下測定。因此，對 於要求速度降低和選擇性提高的共聚反應，合成具有能共振穩定自由基 的取代基，如芳環的氧化還原引發劑。相反，對於要求速度提高和選擇 性降低的共聚反應，合成具有較低共振穩定化特性的基團，如甲基的氧 化還原引發劑。在選擇特定&時也可以考慮R!取代基的官能性。具有叔碳的氧化還原引發劑也是優選的，因為在抽取氫的位點發生 聚合，且在叔碳的情況下，只有一個抽取位點。聚合反應限於單一位點 減少了不可控的側鏈反應和所得不想要的交聯聚合物。關於能夠被氫化矽烷化的基團，其是能夠優選經由氫化矽烷化反應 鍵合到矽氧烷上的官能部分，儘管可以使用本領域中已知的任何化學 法。這類氫化矽烷化反應在矽氧烷的矽-氫鍵處發生並涉及跨越氧化還原 引發劑的末端碳-碳雙鍵或三鍵添加矽氧烷。因此，A優選是鏈烯或炔，9並更優選為C3鏈烯或炔，其雙鍵或三鍵分別在醛基團遠端的氧化還原 引發劑末端處。
通常，氫化矽烷化法在催化劑，如鉑存在下進行。在某些優選實施 方案中，帶有可以氫化矽烷化的碳-碳雙鍵或三鍵的氧化還原引發劑連接 到矽氧烷的一個或兩個，更優選兩個末端上。能夠氫化矽烷化的優選基 團包括乙烯基部分，如l-丙烯基、l-丁烯基、1-戊烯基和類似物。
在某些優選實施方案中，可以進一步限定式(II)的氧化還原引發劑，
其中
A是3-乙烯基或3-烯丙基； X是氫或Br;
Z是醛，更優選曱醛或衍生自縮醛的醛，如二甲基縮醛；且 R^是苯基。
特別優選的氧化還原引發劑包括2-苯基-4-戊烯醛，和2-苯基-2-溴-4-戊烯醛。其中Z是衍生自縮醛的醛的特別優選的氧化還原引發劑包括衍 生自2-苯基-(l,l'-二曱氧基)-4-戊烯或2-苯基-2-溴-(U'-二甲氧基)-4-戊烯的醛。
二者擇一地，這些和其它醛可以通過本領域已知的方法合成。例如， 適用於本發明的取代-4-戊烯醛可以如美國專利No. 3,928,644中所述合 成，其中2-苯基-4-戊烯醛由苯基乙醛合成。
在合成氧化還原引發劑後，其如上所述連接到矽氧烷上。在某些優 選實施方案中，這些氧化還原引發劑端接到矽氧烷上。
本文所用的術語"矽氧烷"是指具有單鍵合到氧原子上的矽原子並
排列成使各矽原子連接到至少一個氧原子上的直鏈化合物。優選地，本 發明的矽氧烷是聚矽氧烷(即基於由交替的矽和氧原子以及連接到矽原
子上的各種有機基團構成的結構的矽氧烷聚合物)。此外，適合本發明的 矽氧烷具有充當氧化還原引發劑的連接點的至少一個矽-氫鍵。因此，優 選的矽氧烷包括氫化物封端的矽氧烷。優選地，本發明所用的矽氧烷具 有下式(VII):formula see original document page 11
其中R7是氬；
R8獨立地為氳、d-C50直鏈或支鏈烷基、C3-C!2取代或未取代的環
狀基團、C廣Cn雜環基團、(VC8芳基、(VCs芳氧基、d-Cu烷氧基、 CrCi2二烷基氨基、C廣Ci2烷硫基、C廣d2氟烷基、C廣C!2環氧基、C]-C6 丙烯酸類或曱基丙烯醯氧基、(VC5Q聚醚或它們的一些組合；
formula see original document page 11
條件是構成R9的至少一個Rs是氫；且 p是3至40的整數。
在某些優選實施方案中，氫化物封端的矽氧烷、單氫化物矽氧烷和 耙式(mke)氫化物矽氧烷具有下式
formula see original document page 11(VIII)
其中R!6和Rn獨立地為曱基或苯基， x是0-80的整數， y是0-80的整數，且 x + y為0。
本發明的珪氧烷可購自各種來源，包括例如來自Dow Corning的二 甲基珪氧烷-氮封端的(CAS No. 70900-21-9)和也來自Dow Coming的二 曱基、甲基氫矽氧烷-三曱基曱矽烷氧基封端的(CASNo. 68037-59-2)。二者擇一地，這些和其它矽氧烷可以通過本領域已知的任何方式制 備。例如，具有末端矽-氫化物官能性的聚二甲基矽氧烷(PDMS)可以通
過使八甲基環四矽氧烷與二甲基矽烷在CF3S03H存在下反應形成。具有 側掛矽-氫化物官能性的聚二甲基矽氧烷可以通過使八曱基環四矽氧烷 和1,3,5,7-四甲基環四矽氧烷與四甲基二矽氧烷(TMDS)在CF3S03H存在 下反應形成。
將氧化還原引發劑連接到矽原子上的優選方法是經由氫化矽烷化。 儘管不受制於任何特定理論，但據信，這類氫化矽烷化反應在氫化物封 端的矽氧烷的各末端的矽-氫鍵處發生並涉及跨越氧化還原引發劑的碳-碳雙鍵添加矽氧烷。通常，氫化矽烷化法在催化劑，如鉑或鉑基催化劑 存在下進行。
一旦氧化還原引發劑連接到矽氧烷上，該化合物就可以參與與乙烯 基單體或聚合物的氧化還原共聚反應。本文所用的術語"可聚合矽氧烷"
是指具有能在共聚過程中將矽氧烷化合物轉化成聚合自由基的官能團 的矽氧烷聚合物。通常，在氧化還原引發劑衍生物的ct-碳(即緊鄰醛官 能團的碳)處發生聚合。由此，根據本發明的另一方面，提供了具有末端 醛官能性的新型矽氧烷聚合物。
要理解的是，上述可聚合矽氧烷僅是示例性的，本發明的許多其它 實施方案也在考慮之列，包括但不限於環狀矽氧烷、多環矽氧烷和具有 連接到矽原子上的不同官能團 的矽氧烷。
根據本發明的另一方面，提供了製備嵌段和接枝共聚物的方法，其 中使可聚合矽氧烷，如上述那些與乙烯基單體和/或聚合物在催化劑存在 下反應以製造矽氧烷-乙烯基共聚物。
本文所用的術語"乙烯基"是指具有或衍生自至少官能團CH2=CH-的部分。本文所用的術語"乙烯基單體"通常是指乙烯基化合物(即具有乙 烯基官能團的化合物)，其包括但不限於氯乙烯、乙酸乙烯酯和類似酯、 苯乙烯、甲基丙烯酸酯、丙烯腈和類似物。優選地，共聚反應涉及形成 聚合矽氧烷自由基，其與乙烯基單體或聚合物反應產生矽氧烷-乙烯基共 聚物。
在特別優選的實施方案中，共聚法包括將醛官能的可聚合矽氧烷與 乙烯基單體和銅(II)氧化還原催化劑體系在合適的溶劑如苯、甲苯、二曱 苯、二醇或類似物中混合併加熱至60。C-125。C約5至約24小時的步驟。
1為了製備矽氧烷-聚氟烯烴，可以使用氟化溶劑。聚合反應一完成，就將反應混合物冷卻至室溫並與質子溶劑，如曱醇和類似物混合以沉澱共聚物產物。然後用溶劑洗滌固體產物，乾燥並使用本領域已知的典型聚合技術提純。
中可用的乙烯基單體的實例包括但不限於乙烯、丙烯、苯乙烯、N-乙烯基吡咯烷酮、偏二氟乙烯、氯氟乙烯、曱基丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸乙酯、丙烯腈、甲基丙烯酸羥乙酯、乙酸乙烯酯和馬來酸酐。乙晞基單體
的其它實例包括氟烯烴單體，如3,3,3-三氟-1-丙烯；2,3,3,3-四氟-1-丙烯;1,3,3,3-四氟-1-丙烯;l-氯-l,3,3,3-四氟-l-丙烯；2,2,3,3,3-五氟-l-丙烯；4-乙烯基-吡啶；和類似物。
根據所選用在上述方法中的原材料，可以有效獲得多種新型矽氧烷-乙烯基嵌段和接枝共聚物。本文所用的術語"嵌段共聚物"是指線性共聚物，其中單一第一種類的幾個單體緊鄰連接，然後依序連接到與第一種類不同的另 一單一種類的緊鄰連接單體的另 一鏈上。本文所用的術語"接枝共聚物"是指非線性共聚物，其中一個或更多個由單一種類的單體構成的鏈作為側鏈連接到不同種類的主聚合物鏈上。因此，根據本發明的再一方面，提供了新型的矽氧烷-乙烯基嵌段和接枝共聚物。
另外，通過設計氧化還原引發劑，所發生的共聚反應更具選擇性，由此產生更高收率及對所需產品流的更好工藝控制和所述產品流中較少的副產物。本文所用的術語"產品流"是指其中使矽氧烷和乙烯基單體反應形成嵌段或接枝共聚物產物的工藝。儘管使用術語"流"，但應該理解的是，本發明可用於分批或連續法。術語"產物收率"是指基於反應物重量，經由產品流形成的目標共聚物的重量百分比。
實施例
根據下列實施例進一步描述本發明，這些實施例是示例性而非限制性的。
實施例1-4證明了醛官能的聚矽氧烷-聚曱基丙烯酸乙酯共聚物的製備。
實施例1:
根據這個製備方法，由下列材料製備混合物
曱基丙烯酸乙酯(55毫升，50.4克，442毫摩爾) 無水氯笨(140毫升)
無水吡咬(7125微升，7.0克)
三苯膦(4.2克)
三乙胺(1932微升，1.4克)
銅(II)-乙基己酸鹽(1.4克)
醛官能的聚矽氧烷-AFS 11 (3.5克，2J5毫摩爾)甲醇用於後處理，且氯苯用於洗滌用途。
使氮流通過上述混合物5分鐘。在氮氣氛中，將混合物加熱至70。C21小時，在此期間反應混合物變粘。在冷卻至大約4(TC後，將該溶液與另夕卜50毫升氯笨一起轉移到燒杯中。在用Ultrturmx機器(IKALaborwerke)攪拌的同時，加入甲醇(0.8升)。聚合物作為棒狀材料沉澱。在高速攪拌(14000 rpm)的同時再加入曱醇(0.6升)。潷析出母液。在用冰冷卻該燒杯的同時，向該粘性聚合材料中再加入曱醇(0.5升)。將該混合物攪拌大約l小時。濾出聚合材料，用甲醇洗滌，然後用空氣乾燥。該工藝產生27.5克含一些團塊的白色產物。這種產物的GPC掃描圖顯示在圖1中。
實施例2:
重複實施例l的程序，但不使用氯苯作溶劑，且反應物和試劑的量^口下
.5.0毫升甲基丙烯酸乙酯(4.6克，40.2毫摩爾)；
5.0毫升催化劑混合物；和
150毫克AFS03 (0.42摩爾％)
該方法產生3.1克分離出的產物(66%)。這種所得產物的GPC掃描圖顯示在圖2中。實施例3:
重複實施例l的程序，但反應物和試劑的量如下
15毫升苯乙烯；和
1.07克AFS20
這種所得產物的GPC掃描圖顯示在圖3中。實施例4:
重複實施例l的程序，但反應物和試劑的量如下
10毫升曱基丙烯酸乙酯(9.17克，80.3毫摩爾)；
14 3.21克AFS11 (2.34毫摩爾)； 20毫升氯苯； *0.2克銅(11)-"己酸鹽"；
1.0克吡咬； *0.6克三苯膦；和
0.2克三乙胺。
所得產物的NMR顯示在圖4中。
儘管如此描述了本發明的一些具體實施方案，但本領域技術人員容 易想到各種變動、修改和改進。儘管在本文中沒有明確陳述，但通過本 公開顯而易見的這類變動、修改和改進擬為本說明書的一部分，並且在 本發明的精神和範圍內。相應地，上文的描述僅作為例子，且不是限制 性的。本發明僅受下列權利要求書及其對等物的限制。
權利要求
1.製備矽氧烷聚合物的方法，包括下列步驟(a)提供至少一種具有下式的氧化還原引發劑其中Z是具有羧基和甲醇官能性的醛；X是抽取部分；R1是穩定化成分；且A是C2-C6鏈烯或C2-C6炔；和(b)使所述氧化還原引發劑與氫化物封端的矽氧烷反應形成具有多個末端醛部分的矽氧烷聚合物。
2. 權利要求1的方法，其中 R!選自苯基、甲基和乙基；X選自氫、氯化物、溴化物和碘化物；且 A選自2-乙烯基、3-烯丙基或4-丁烯基。
3. 權利要求1的方法，其中所述矽氧烷具有下式: formula see original document page 2 其中R7是氫；Rs獨立地選自氬、d-C5。直鏈或支鏈烷基、Crd2取代或未取代的 環狀基團、C廣Cn雜環基團、CVCs芳基、C6-Cs芳氧基、C廣C,2烷氧基、 CVd2二烷基氨基、C廣d2烷硫基、d-Cu氟烷基、C廣d2環氧基、C廣Q丙烯酸類或曱基丙烯醯氧基、C6-C5Q聚醚、或它們的一些組合；R9是具有下式的部分formula see original document page 3條件是該部分的至少一個Rs是氫； p是3至40的整數； R!6和Rn獨立地為曱基、乙基或苯基； x是0-80的整數； y是0-80的整數；且 x + y為0。
4. 製造共聚物的方法，包括下列步驟(a) 提供至少一種具有下式的氧化還原引發劑formula see original document page 3其中Z是具有羧基和曱醇官能性的醛； X是抽取部分； R!是穩定化成分；且 A是CrC6鏈烯或C2-C6炔；(b) 使所述氧化還原引發劑與氬化物封端的矽氧烷反應形成具有多 個末端醛部分的矽氧烷聚合物；(c) 提供具有乙烯基官能團和第二官能團的單體或聚合物；和(d) 使所述矽氧烷聚合物與所述單體或聚合物反應以製造具有醛官 能性和所述第二官能性的共聚物。
5. 包含多個具有下列結構的部分的矽氧烷聚合物formula see original document page 3其中X是氫、氯化物、溴化物或碘化物； x'是2至6的整數；R^是曱基、乙基或苯基；且Rg獨立地選自氫、d-C50直鏈或支鏈烷基、CVd2取代或未取代的環狀基團、C廣Cn雜環基團、CVCs芳基、CVCs芳氧基、d-Cu烷氧基、。2-012二烷基氨基、C廣Cu烷硫基、C廣d2氟烷基、C廣C!2環氧基、d-C6丙烯酸類或甲基丙烯醯氧基和CVC50聚醚、或它們的一些組合。
6.包含具有下列結構的矽氧烷單元和具有不同結構的第二單體或單元的共聚物formula see original document page 4其中X是氫、氯化物、溴化物或碘化物；x'是2至6的整數；Ri是甲基、乙基或苯基；且Rs獨立地選自氬、CrCs。直鏈或支鏈烷基、C3-Cu取代或未取代的環狀基團、d-Cu雜環基團、C6-Cs芳基、C6-Cg芳氧基、d-Cu烷氧基、Crd2二烷基氨基、C廣d2烷硫基、CrCu氟烷基、C廣d2環氧基、C廣C6丙烯酸類或甲基丙烯醯氧基、C6-Cso聚醚、或它們的一些組合。
7. 權利要求6的共聚物，其中所述第二單體或聚合物選自糖、糖化物和多糖。
8. 個人護理產品，其包含下列至少一種根據權利要求5的矽氧烷聚合物和根據權利要求6的矽氧烷共聚物。
9. 權利要求8的個人護理產品，其中所述共聚物作為陽離子型或陰離子型表面活性劑、泡沫控制劑、表面改性劑、流變改性劑、潤滑劑、成膜劑或粘合劑。
10. 將生物學上或美容上的活性成分輸遞到身體表面的方法，包括將所述活性成分懸浮在根據權利要求5的矽氧烷聚合物或根據權利要求6的矽氧烷共聚物中的步驟。
全文摘要
製備矽氧烷聚合物的方法，包括下列步驟(a)提供醛基氧化還原引發劑；和(b)使所述氧化還原引發劑與具有多個封端氫化物部分的矽氧烷反應以形成具有多個末端醛部分的矽氧烷聚合物。
文檔編號C08G77/00GK101675094SQ200780036809
公開日2010年3月17日 申請日期2007年8月1日 優先權日2006年8月2日
發明者E·T·阿西爾瓦塔姆 申請人:霍尼韋爾國際公司