具有形狀記憶性能的多嵌段共聚物的製作方法

2023-07-15 15:52:01 3

專利名稱：：具有形狀記憶性能的多嵌段共聚物的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種具有形狀記憶性能的多嵌段共聚物及該多嵌段共聚物的合成前驅體。
背景技術：
：形狀記憶材料是在外部刺激作用下，能夠改變其外部形狀的材料。本發明涉及的是熱敏性形狀記憶塑料，又被稱為形狀記憶聚合物。形狀記憶功能並不是聚合物特有的材料特性，而是聚合物結構和形態與製備加工和編程技術相結合而產生的直接結果。對於熱塑性彈性體，當它在特定的溫度區域內穩定在變形狀態，即實現形態記憶功能。要^t到這一點，例如，可將鏈段作為分子開關來實現。為實現開關功能的一個可能性就是鏈段中的熱轉換溫度(T轉)在應用領域所需的溫度區域內。當溫度高於開關鏈段的熱轉換溫度時，鏈段變柔軟，聚合物即可發生彈性形變。在溫度冷卻到T轉以下，臨時形狀得以固定。當聚合物在溫度上升時則會重新回復到形變前的形狀。生物醫學領域是形狀記憶聚合物的一個重要應用領域。近30年來，人工合成的可降解植入材料在各類不同的治療領域中均取得了重要進展。這類可降解植入材料包括聚輕基酸，例如聚羥基乙酸或L-乳酸和羥基乙酸的共聚脂。將可降解形狀記憶聚合物應用於可降解植入材料的重要性正在日益提高，在微創醫學中它具有極大的應用潛力例如人們可將這類可降解醫用植入體以壓縮的形態(臨時形態)通過極小的創口植入人體，其已存儲的相關應用形態得以在人體體溫下恢復成形。在經過一定時間之後，植入體可自行降解，從而避免了將其取出的二次手術。正是在這種應用領域中，形狀記憶材料及其可降解產品的毒性作用風險顯得十分重要，這類可降解產品必須具有生物相容性。在此背景下，具有46。C至64。C之間的熔化溫度的聚s-己內酯二醇，以及玻璃化轉變溫度為35。C至50°C之間的羥基乙酸非晶態共聚脂，都可視為適合於可降解形狀記憶聚合物的開關鏈段。已知的開關鏈段的平均分子量Mw在500至10000之間，它的熱轉變溫度在室溫和體溫之間的範圍內，這將有利於其在生物醫學上的應用。具有生物相容性，同時又具有生物降解性的多嵌段形狀記憶性共聚物可以從聚對二氧環己S同的可結晶硬鏈段和從非晶態的開關鏈^a如可結晶的聚s-己內酯鏈段獲得。熱塑彈性體可通過兩種不同的具有雙官能團交聯體(如二異氰酸酯、二酸二氯化物或碳醯氯)與大二醇共凝結而成。為了得到所需的機械特性，主要在於分子量Mw要達到100000克/摩爾的範圍。此聚合物系統的分子參數是分子量、微結構(序列.)、大二醇的共聚單體比率及多嵌段共聚物內的硬鏈段含量。儘管在這一研究領域已經取得了上述進展，但人們依然在生物醫學應用中廣泛探尋一種能夠在人體內水性降解、且降解物無任何毒性、並且在生物醫學上為了預定目的而具有良好特性的形狀記憶聚合物，例如開關溫度在30°C至60°C之間及高達200°C的加工溫度。因此，本發明的目的在於提供一種新型的可生物降解的形狀記憶材料，其與現有的材料相比較，具有更優或至少等同的特性。
發明內容根據本發明的一個方面，如權利要求1的具有形狀記憶性能的多嵌段共聚物能夠實現上述目的。根據本發明，該多嵌段共聚物包括(i)平均分子量在1000至20000克/摩爾範圍的聚縮酚酸肽鏈段；(ii)平均分子量在1000至10000克/摩爾範圍的聚s-己內酯鏈段。根據本發明，該線性多嵌段共聚物的突出特點是具有一個可水性降解的聚縮酚酸肽鏈段，其可降解物，即胺基酸和羥基酸具有良好的生物相容性。在水性降解過程中產生的胺基酸可充當酸/鹼緩沖劑，即緩沖水性降解過程中產生的羥基酸裡的酸性。這一機理可對傷口的治癒過程產生良性影響，因為酸性降解物的釋放通常增強發生的炎症反應。另外，在水性降解過程中在含聚縮酚酸肽嵌段的聚合物中形成的陽離子表面電荷可用於調節創口的癒合過程。聚縮酚酸肽鏈段可以作為是多嵌段形狀記憶共聚物中的硬鏈段和/或開關鏈段。作為開關鏈段，由聚縮酚酸肽鏈段所定性的非晶態部分的玻璃化轉變溫度(一般在40。C至60。C的溫度範圍內)可以看作是轉變溫度。如果以亮氨酸和乙內酯為基礎的嵌段形成硬鏈段時，多嵌段共聚物中聚縮酚酸肽鏈段與聚s-己內酯鏈段的組合形成了具有形狀記憶特性的可水性降解的熱塑彈性材料，其轉變溫度在30°C至90。C的範圍內，其加工溫度可高達200。C。從而使硬鏈段和開關鏈段均獲得了水性降解的特性。本文所示出的分子量是採用凝膠滲透色譜分析法(GPC)所測定的，測定過程可以藉助於^核/磁共振(NMB)光鐠進行補充。聚縮酚酸肽鏈段優選為下面的分子式(1):formulaseeoriginaldocumentpage7(1)其中X選自下列組中的橋接鏈:formulaseeoriginaldocumentpage7和formulaseeoriginaldocumentpage7(X1)formulaseeoriginaldocumentpage7(X2)其中o-220和p-l10;R是選自H或有支鏈或無支鏈的d-Cn)烷基中的一個基團，其中n和m設定為使得聚縮酚酸肽鏈段的平均分子量在1000至20000克/摩爾的範圍內。進一步，X優選為formulaseeoriginaldocumentpage8)其中0=8;或為formulaseeoriginaldocumentpage8(X2)其中p=i。具有上述變量的中央橋接部(起始劑)的聚縮酚酸肽鏈段易於合成，並在首次試驗中展示出在醫學工程應用領域中所具備的良好材料特性。另外，優選地，R在分子式(1)中為H、甲基、l-甲基乙基、2-曱基丙基或l-曱基丙基。因而，一方面，可以把在製作聚縮酚酸肽鏈段的過程中將起到建橋作用的二醇作為起始劑，按照已知的合成程序完成嗎啉-2,5-二酮衍生物的開環聚合。另一方面，在聚縮酚酸肽鏈段內產生的單體物對應於天然胺基酸、氨基乙酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸和異亮氨酸，這樣就使聚合物及其降解物具有了很高的生物相容性。此外，尤其在與上述的各種類型的聚縮酚酸肽鏈段組合時，聚s-己內酯鏈段可優選為分子式(2):formulaseeoriginaldocumentpage8(2)其中Y是:formulaseeoriginaldocumentpage8其中s=1~10;以及q和r設定為使聚脂s-己內酯鏈段的平均分子量在1000至10000克/摩爾範圍內。優選地，s=2。多嵌段共聚合物中的聚縮酚酸肽鏈段和聚月旨s-己內酯鏈段優選通過分子式(3a)和/或(3b)的橋接偶聯:O(3a)另外，優選地，的範圍之內。最後，優選地，爾的範圍。本發明的第二'酚酸肽(3b)聚縮酚酸肽鏈段和聚e-己內酯鏈^a的重量比在1:1或1:10多嵌>^共聚物的平均分子量Mw在10000至100000克/摩formulaseeoriginaldocumentpage9(4)其中X是選自下列組中的橋接鏈:formulaseeoriginaldocumentpage9(X1)和formulaseeoriginaldocumentpage9(X2〉其中o=220及p=l~10;R是從H或有支鏈或無支鏈的Q-do烷基中的一個基團，其中n和m設定為使得聚縮酚酸肽的平均分子量在1000至20000克/摩爾的範圍之內。就本發明所涉及的聚縮酚酸肽的優選種類而言，可以參照在闡述多嵌段聚合物中已介紹過的橋接鏈X1、X2和自由基R的優選實施方式。本發明的第三個方面涉及多嵌段共聚物的應用，如上所述，它可以作為植入材料，作為用於可控制地釋放有效成分(用於封裝有效成分的有效成分添加劑和覆膜)的聚合物基材，亦用在為人體組織醫學工程製作所需的支架結構和導引性結構(聚合物支架和異質性植入支架)的材料。以下將通過實施例及附圖對本發明作進一步的闡述。圖1顯示在不同溫度條件下PCL/PIBMD多嵌段共聚物表面的原子力顯微鏡(AFM)圖像。圖2是一組說明多嵌段共聚物(PCL/PIBMD)宏觀記憶效果的照片。圖3顯示多嵌段共聚物(PCL/PIBMD)周期性熱力拉伸試驗。具體實施方式聚縮酚酸肽的合成聚縮酚酸肽是a-胺基酸和a-羥基酸的交替共聚物。a-胺基酸(例如L-亮氨酸，L-纈氨酸，氨基乙酸，L-賴氨酸或L-穀氨酸)與a-羥基酸(羧基乙酸，L,L-二丙交酯或rac-二丙交酯)的各類不同的組合可轉變成具有無毒和生物可降解特性的新型材料。已知的聚縮酚酸肽的合成途徑即是在辛酸亞錫(Sn(oct)2)作為催化劑存在時嗎啉-2,5-二酮衍生物的開環聚合作用。此外，嗎啉-2,5-二酮的酶催化開環聚合作用也有報導。另外，眾所周知，通過開環聚合可以獲得3-(S)-異丙基-嗎啉-2,5-二酮與聚環氧乙烷(PEO)的嵌,史共聚物。人們可以把諸如聚L-丙交酯或L,L-二丙交酯和乙交酯的共聚物的聚a-羥基脂肪酸酯作為一種可吸收的人體植入材料，生物可降解的縫合材料和有控制地釋放有交效成分的基材。形成具有半結晶相的熱塑性多嵌段共聚物的聚s-己內酯嵌段和聚p-對二氧環己酮嵌段以及在半結晶型聚s-己內酯鏈段基礎上形成的AB聚合物網絡已經^皮描述作為生物可降解的記憶聚合物(參見A丄endlein等，美國國國家科學院院刊(Proc.Natl.Acad.Sci.)，2001年，98(3)，842;A，Lendlein等，科學雜誌，2002年,296(5573),1673)。使用2,2,4和2，4，4三曱基環己烷二異氰酸酯(TMDI)的同分異構體混合物來偶聯星型低聚物，以合成具有形狀記憶特性的生物可降解非晶態聚[(rac-丙交酯)-ran-乙交酯]-氨基曱酸酯網絡(參見A丄endlein等，應用化學雜誌，2005年，117,1212)。聚(3(S)-異丁基嗎啉-2，5-二酮)二醇(PIBMD)的合成為實現聚合作用，選用一個乾燥的玻璃燒瓶和一隻攪拌棒。燒瓶先被加熱到50。C,抽真空後用乾燥氮氣對其進行沖刷。在燒瓶裝入31.3克3(S)-異丁基嗎啉-2,5-二酮(IBMD)，0.349毫升的乙二醇和4毫升的0.3摩爾的Sn(oct)2溶液。燒瓶再次抽真空後，用乾燥氮氣多次對其進行沖刷。反應混合物在氮氣下保留並在油浴中加熱至140。C。24小時後燒瓶Z人油浴取出，冷卻到室溫。把產品溶解在IOO毫升的二曱基曱醯胺(DMF)中，再在l升的二乙醚中形成沉澱。將由此得到的聚合物收集起來，在真空下及室溫中乾燥24小時以上。產率為80%。&NMR(300MHz，二甲基亞碸(DMSO)為溶劑)5=0,80-0.90ppm(2d，6H，CH38和9),1.45國1.80ppm(m，3H,CH7和CH26)，4.20-4.30ppm(CH22在端部基團)，4.30-4.50ppm(CH5)，4.50-4.73ppm(AB系統，^J-14.6Hz，2H,CH22,isot.)，5.49-5.55ppm(t，3J=5.8HzIH，OH1)，8.30-8,40ppm(d，3J=7.7Hz1H，ZH4);起始劑3=3.80-3.89ppm(d，3J=5.7Hz,4H，CH211和12)。13CNMR(75.41MHz,二曱基亞碸(DMSO)為溶劑):5=21.1ppm(CH38或9),22.8ppm(CH38或9),24.1ppm(CH7),40.4ppm(CH26),49.9ppm(CH5)，,七1(P舊DM)62.1(CH22),166.6ppm(COO10」，171.7ppm(CONH3，syndiot.),171.8ppm(CONH3，isot.)，172.3(CONH3端部基團);起始劑:5=61.2ppm(CH211和12)。Mn=6,300g/molCHNMR),5.700g/mol(OH數值測定)聚(3(S)-sec-丁基-嗎啉-2，5-二酮)二醇(PBMD)的合成此產品的製作過程與製作PIBMD相類似，但起始材料為3(S)-sec-丁基-嗎啉-2，5-二酮和1,8-辛二醇。formulaseeoriginaldocumentpage12lHNMR(300MHz，溶劑為CDC13):3=0.90-1.09ppm(2d,6H,0138和9)，1.21-1.75ppm(m,2H，CH27),1.96-2.04ppm(m，1H，CH6),4.10-4.20ppm(CH22端部基團)，4.24-4.30ppm(m，lH，CH5),4.43-4.90ppm(AB-系統'=14.6Hz,2H，CH22,isot.)，7.50-7.70ppm(1H,NH4);起始劑:5=4.05-4.10ppm(4H，CH211和12)。聚(3-甲基-嗎啉-2，5-二酮)二醇(PMMD)此產品製作過程與製作PIBMD相類似，但起始材料為3-曱基-嗎啉-2,5-二酮和1,8-辛二醇。formulaseeoriginaldocumentpage12HNMR(300MHz,溶劑為DMSO):S=1.2-1.4ppm(d,3H,CH36)，4.3-4.4ppm(m,1H，CH5),4.5-4.7ppm(m,2H,CH22)，8.3-8.5ppm(2d，1H,NH4);起始劑:S=3.8-3.9ppm(m，4H,CH211和12)。tableseeoriginaldocumentpage131)通過OH數值測定的分子量。2)基於111核磁共振(NMR)光譜測定的分子量。3)凝膠滲透色譜法(GPC)分子量。4)凝膠滲透色譜法(GPC)分子量分布。5)差示掃描量熱法(DSC)。PCL/PIBMD多嵌段共聚物的合成取24.0克(12毫摩爾)的PCL(聚s-己內酯；英國蘇威己內酯公司出產的商品名稱CAPA2304;平均分子量Mw為3000克/摩爾)、22.5克(4毫摩爾)的PIBMD，16毫摩爾TMDI，43微升的二丁酯錫二桂酸錫(約為0.1%重量份數)和110克的N-曱基吡咯烷酮在氮氣下及不斷磁力攪拌下裝入一隻雙頸圓底燒瓶，加熱至80。C，24小時後，對反應混合物進行紅外光譜分析和凝膠滲透色譜分析(GPC)。在NCO波段在紅外光譜的2270cm"消失之後，加入100微升TMDI，攪拌24小時。隨後將反應混合物用200毫升1,2-二氯乙烷和IO倍以上的二乙醚進行沉澱。對沉澱的多嵌段共聚物進行過濾收集，在真空狀態下進行24小時室溫乾燥。產率90%。1HNMR(300MHz,以DMSO為溶劑)PIBMD嵌段5=0.80-0.90ppm(2d,6H,CH38和9),1.45-80ppm(m,3H，CH和CH2),4.30-4.50ppm(CH),4.50-4.73ppm(AB-系統，^=14.6Hz，2H,CH2，isot.)，8.30-8.40ppm(d,3J=7.7Hz1H,NH);起始劑5=3.82-3.90ppm(d,3J=5.7Hz,4H,CH2);PCL嵌段:3=1.23-1.37ppm(m,2H,CH2),1.46-1.71ppm(m,4H，CH2，與PIBMD嵌段重疊)，2.23-2.30ppm(t，3J=7.3Hz2H，CH2),3.94-4.01ppm(t，3J=6.6Hz2H，CH2);起始劑5=3,57-3.62ppm(m，4H，CH2)和4.08-4.13ppm(m，CH2);六亞曱基二異氰酸酯(TMDI):S=0.76-0.93ppm(m,CH3，與PIBMD嵌段重疊)，1.05-1.19ppm(m，CH2和CH),2.68-3.02ppm(m,CH2)。PCL/PMMD多嵌段共聚物的合成其製作方式與PCL/PIBMD產品的製作方法相類似。!HNMR(300MHz，溶劑為CDC13):PMMD嵌段S=1.3-1.4ppm(CH3),4.3-4.4ppm(s，CH),4.5-4.7ppm(CH2),7,6-8.0ppm(NH);起始劑S=3.6ppm(CH2).PCL嵌段5=1.4-1.5ppm(m,CH2與PMMD嵌段相重疊)，1.5-1.7ppm(m，CH2),2.2-2.40ppm(2H，CH2),4.0-4.1ppm(2H，CH2);起始劑5=3.6-3.7ppm(m,4H，CH2)和4.2ppm(m，CH2).TMDI:5=0.80-0.90ppm(m，CH3),0.9-1.0ppm(m,CH2和CH)，2.8-3.2ppm(m,CH2)。表2列出了選定的PCL/PIBMD和PCL/PMMD多嵌段共聚物的特性。tableseeoriginaldocumentpage142)GPC分子量分布。3)DSC圖像中的第一峰值。4)DSCI圖像中第一峰值的焓。5)DSC圖像中的第二峰值。6)DSC圖像中第二峰值的焓。7)DSC測玻璃化轉變溫度，第一次循環。8)DSC測玻璃化轉變溫度，第二次循環。製作樣品膜通過在180。C和90巴壓力條件下的用壓縮熔融法從多嵌段共聚物PCL/PIBMD中製作一塊厚度為400微米的薄膜。這段PCL/PIBMD薄膜的DSC顯示出，PIBMD嵌段的焓極低。PIBMD嵌段必須具有極高的結晶性以固定薄膜的固有形狀。為了提高PIBMD嵌段的結晶性，可將薄膜先後在100。C溫度下煅燒30分鐘和在80°C溫度下煅燒24小時，然後將其緩慢冷卻至室溫。可將由聚e-己內酯嵌段(PCL嵌段)和PIBMD嵌段組建而成的多嵌段共聚物通過偶聯劑2,2,4-和2，4,4-三曱基環己烷二異氰酸酯(TMDI)合成獲得。把熔化溫度大約為37。C的由PCL嵌段定性的相作為轉換鏈段，把熔融溫度更高的由PIBMD定性的結晶相作為硬鏈段。通過用原子力顯微鏡對放置在矽樹脂基底上的聚合物薄膜觀察，分析多嵌段共聚物的形貌和相行為。在室溫條件下對樣品膜的表面形貌進行測定，以檢測多嵌段共聚物在PCL熔化溫度以上時的表面形貌。然後將試膜再次冷卻至室溫。圖1中示出了在不同溫度條件下PCL/PIBMD表面的AFM照片，其中A=室溫，B=60。C，C-乂人60。C冷卻之後的室溫。第一幅圖顯示的是表面形態，第二幅圖顯示的是相狀態，第三幅圖顯示的是^t展幅。在第二幅圖中，黑暗區域代表硬鏈段，明亮區域代表開關鏈段。PCL嵌段可被拉伸400納米。而PIBMD嵌#史體現在連續的相段。對形貌和相圖進行比較後可得知，相段不會對薄膜的形貌產生影響。在冷卻到室溫後，PCL相再結晶，AFM照片與加熱前的照片相似。因而，可以看出，PCL/PIBMD多嵌段共聚物在PCL相和PIBMD相之間產生了《效相分離，這導致了在定性轉換鏈段的PCL嵌段和定性硬鏈段的PIBMD嵌段之間形成一種納米複合物。PCL-PIBMD的熱性能通過DSC測定法對多嵌段共聚物進行熱分析得知，多嵌段共聚物是半結晶性的。PCL二醇3K具有雙熔融點，即48。C和50°C(AH=60.5J/g),其玻璃化轉變溫度大約為-60。C。PIBMD5K的熔融溫度大約為170。C(AH=20.3J/g)其玻璃化轉變溫度為43。C。這兩者在多嵌段共聚物中的熔融溫度分別為PIBMD嵌段為170°C,PCL嵌段為34°C。結晶的PIBMD相阻止了PCL嵌段的結晶。在第二次加熱過程中，PIBMD在大約在101。C時再結晶，其玻璃化轉變溫度為170。C(39.4J/g)，而PCL相的熔融溫度為37°C(3.0J/g)。PCL/PIBMD多嵌段共聚物的機械特性多嵌段共聚物PCL-PIBMD的機械特性可通過對PCL嵌段在Tm以上溫度和Tm以下溫度進行拉伸試驗而作出測定。表3中列出了此試驗的結果。表3tableseeoriginaldocumentpage161)測定溫度為25。C2)測定溫度為75。CPCL/PIBMD的形狀記憶特性固有形狀為螺旋纏繞帶狀的PCL/PIBMD多嵌段共聚物在高溫下(T=120°C)從其固有形狀轉換為臨時形狀(扁平型聚合物段)，形變形狀在室溫中被冷卻固定。要重新恢復其固有形狀，樣品將在轉換溫度T轉(大約為60。C)條件下被加熱，使其重新回復到固有形狀。附圖2示出了PCL-PIBMD的宏觀形狀記憶效果。通過循環的熱機械性能試驗可量化多嵌段共聚物PCL-PIBMD的形狀記憶特性，這裡採用的最大拉伸度為sm=50%。附圖3示出了五次連續式熱循環的檢驗結果。圖中曲線(N=2-5)的重疊顯示在第一次循環過程(N=l)後形狀記憶特性體現出恆量值，使得在循環熱機械性能試驗過程中明顯的張弛效應或不可逆效應可以祐:排除。權利要求1.一種具有形狀記憶性能的多嵌段共聚物，包括(i)平均分子量在1000至20000克/摩爾範圍的聚縮酚酸肽鏈段。(ii)平均分子量在1000至10000克/摩爾範圍的聚ε-己內酯鏈段。2.根據權利要求1所述的多嵌段共聚物，其特徵在於，具有分子式(l)中的聚縮酚酸肽鏈羊更其中X是選自下列組中的橋接鏈其中0=2~20和卩=卜10;R是選自H或有支鏈或無支鏈的C廠Cn)烷基中的一個基團，其中n和m設定為使得聚縮酚酸肽鏈段的平均分子量在1000至20000克/摩爾的範圍內。3.根據權利要求2所述的多嵌段共聚物，其特徵在於，X為其中0=8。4.根據權利要求2所述的多嵌段共聚物，其特徵在於，X為:*■，0O-p(X2)其中p-i.5.根據權利要求2至4任一項所述的多嵌段共聚物，其特徵在於，R是H、曱基、l-曱基乙基、2-曱基丙基或l-曱基丙基。6.根據前述權利要求中任一項所述的多嵌段共聚物，其特徵在於，具有分子式(2)的聚s-己內酯鏈段(2)其中y是:0'so其中s=l~10;以及q和r設定為使聚s-己內酯鏈段的平均分子量在1000至10000克/摩爾範圍內。7.根據權利要求6所述的多嵌段共聚物，其中s=2。8.根據權利要求2至7任一項所述的多嵌段共聚物，其特徵在於，所述多嵌段共聚物中的聚縮盼酸肽鏈段和聚s-己內酯鏈段通過具在分子式(3a)和/或(3b)的橋接鏈偶聯O9.根據權利要求2至8任一項所述的多嵌段共聚物，其特徵在於，所述聚縮酚酸肽鏈段與聚s-己內酯鏈段的重量比在1:1至1:10範圍內。10.根據前述權利要求中任一項所述的多嵌段共聚物，其特徵在於，所述多嵌段共聚物的平均分子量在10000至100000克/摩爾範圍內。11.一種具有分子式(4)的聚縮酚酸肽formulaseeoriginaldocumentpage4其中X是選自下列組中的橋接鏈formulaseeoriginaldocumentpage4(4)和formulaseeoriginaldocumentpage4(X2)其中o=2~20及p-卜10R是選自H或有支鏈或無支鏈的d-Cn)烷基中的一個基團，其中n和m設定為使得聚縮酚酸肽的平均分子量在1000至20000克/摩爾的範圍內。12.—種根據權利要求1至IO任一項所述的多嵌段共聚物用作植入材料、用作有控制地釋放有效成分的聚合物基材(用於封裝有效成分的有效成分添加劑和覆膜)、以及用在為人體組織醫學工程製作支架結構和導引性結構(聚合物支架和異體支架)的材料。全文摘要本發明涉及一種具有形狀記憶性能的多嵌段共聚物和該多嵌段共聚物的合成前驅體。該多嵌段共聚物包括(i)平均分子量在1000至20000克/摩爾範圍的聚縮酚酸肽鏈段；以及(ii)平均分子量在1000至10000克/摩爾範圍的聚ε-己內酯鏈段。文檔編號C08G69/44GK101443383SQ200780017493公開日2009年5月27日申請日期2007年5月4日優先權日2006年5月15日發明者馮亞凱,安德烈亞斯·倫德林,斯特芬·克爾希申請人:Gkss研究中心蓋斯特哈赫特有限公司