用作飼料添加劑的豬胎盤提取物的製備方法及其應用的製作方法

2023-08-04 13:22:41

專利名稱：：用作飼料添加劑的豬胎盤提取物的製備方法及其應用的製作方法
技術領域：
：本發明涉及製備用於飼料添加劑的豬胎盤提取物的方法及其作為動物飼料的應用，更具體地說，涉及用於製備豬胎盤提取物的方法，其中，通過熱水^是取、酸解或^威解或者^M卒處理農家丟棄的豬胎盤以獲得粗蛋白，目的在於使用該豬胎盤作為能夠用於生產優質肉的飼並+添加劑。
背景技術：
：胎盤是連接胎兒和母體子宮的器官，已知其對於胎兒生長具有多種功能，其可以從母體給胎卩L提供氣氣以及各種生長所必需的營養素，以及產生胎兒必需的荷爾蒙併合成增強免疫力所需的因子。胎盤在胎兒出生時從母體排出。胎盤含有大量有效成分，例如各種胺基酸、活性肽、維生素、礦物質、酶和各種生長因子。由於這些有效成分的緣故，胎盤從古代在"本草綱目，，和"Dongeuybogam"中被稱為"紫河車"，並被用於傳統東方醫學，而且最近其用於美容和保健方面的功效也已受到關注。此外，在傳統東方醫學中存在一種觀點是，如果患者針對患病部位吃動物的相應部分就可以康復，可以i人為^是供患病部位缺少的有效成分是有效的。從古代時起，通過對這種潛在功能的估計，胎盤就已經被用作藥物，^旦並未詳細闡明其成分和藥用效能。然而，通過在生物化學的廣泛研究，人們逐漸發現胎盤具有多種功能，例如抗氧化作用、抗炎作用、損傷治療作用、美容作用、疲勞恢復、免疫增強、體質改善以及造血功能。胎盤提取物中含有的胺基酸是生命之源，其作為形成生物組織和控制體內化學反應的因子具有多種生理功能。在它們之中，礦物質在細胞內代謝和控制血液和體液中發揮作用，而脂肪酸用作形成細胞的重要因子。同時，家畜飼料含有適量的蛋白質、維生素和脂肪酸等，其中蛋白質不能被完全消化和吸收成為胺基酸，而傾向於隨糞便一起排出。出於這些原因，如果家畜由於諸如高溫、疾病或密集的畜欄的過度應激(緊張)而導致飼料攝入減少，則家畜的免疫功能就會下降並引起疾病防舉卩系統的不適,人而導至丈生長〗亭;帶。同時，由於市場價格昂貴，很難大量地加入人工高飽和與不飽和脂肪酸以及有機螯合礦物質成分。因此，發明人設計出本發明，堅信可以通過回收利用是較高營養源但是目前被農家丟棄的豬胎盤，加工並加入到動物飼料中的方法，提高現有動物飼料中易缺乏的胺基酸、礦物質和脂肪酸含量，來促進家畜的各種新陳代謝，降低由各種應激導致的疾病爆發，由此增加家畜的生長能力和生產力，並且也可以通過降^氐農戶的豬胎盤的浪費而在某種程度上有助於減少環境汙染。
發明內容本發明的目的是提供一種能夠用作祠料添加劑以生產優質肉的豬胎盤提取物及其製備方法。本發明的另一個目的是通過將豬胎盤提取物添加到動物飼泮十中並觀察動物的生長，來闡明該豬胎盤才是取物作為飼料添加劑的應用。上述目的是通過下述來達到通過熱水提耳又、酸水解或^鹹水解、或者粉碎的方法製備豬胎盤提取物，檢測通過每種方法獲得的豬胎盤4是耳又物並將該豬胎盤4是耳又物添加到動物銅料中，然後乂見察動物的生長。根據本發明的一個方面，用於製備豬胎盤提取物的方法包括將1kg的豬胎盤與500ml的3NHC1或500ml的3NNaOH混合，並酸水解或石鹹水解該混合物，或用500ml的熱水在110°C下衝是耳又該'混合物5至12小時；通過過濾該水解溶液或熱水糹是耳又液來除去固體，得到豬胎盤才是取液；濃縮沒有固體的豬胎盤拔JF又液並通過用陰離子交換樹脂處理將該濃縮的提取液中和至中性；過濾該中和的豬胎盤拔_耳又液並在121°C下滅菌15分鐘。上述酸水解或石成水解進行5至12小時，優選5小時。通過本發明製備的豬胎盤提取物可以被用作動物飲用水添加劑。用作動物々欠用水添加劑的豬胎盤才是取物的氮含量宜為0.1至0.4%，優選為0.4%。才艮據本發明的一個實施例，用於動物飼#牛添加劑的豬胎盤一是耳又物通過以下方法來製備使豬胎盤在110°C下酸水解5小時，並用NaOH對pH2的豬胎盤的水解溶液和豬胎盤進4亍石鹹水解，一誇pH10的豬胎盤的水解溶液、胎盤的熱水提取物或胎盤粉中的一種與賦形劑以1:1的比例混合，以及將混合物乾燥至含水量小於10%。在用含有0.2至0.4wt。/。的豬胎盤提取物作為動物伺料添加劑的動物飼料飼養動物的情況下，其具有促進動物生長的效果。用作動物飼並+添加劑的豬胎盤4是耳又物的氮含量宜為0.1至0.4%,優選為0.4%。本發明將參照下文中描述的實施例進行解釋。然而，這些實施例僅是舉例說明本發明，而不是限制本發明。涉及用於製備豬胎盤4是耳又物的方法及其用作動物飼衝+的應用的本發明，具有4是供用作動物々大用水添加劑或飼術牛添加劑的豬胎盤才是耳又物的製備方法的作用。用作動物々大用水添加劑或飼津+添加劑的本發明的豬胎盤提取物通過促進動物生長對生產優質的肉起作用。圖1是示出了通過酸水解方法用豬胎盤製備動物々欠用水添加劑或飼津牛添加劑的工藝示意圖。圖3示出了通過餵食含有由鹼水解方法獲得的豬胎盤提取物的飲用水9天後的ICR小鼠生長的日體重增量(A)、和飼料轉化率(B)的圖表。圖4示出了通過。畏食含有由酸水解方法獲得的豬胎盤4是耳又物的飼料19天後的豬生長的體重變化和日體重增加的圖表。圖5示出了通過餵食含有由鹼水解方法的熱水提取獲得的豬胎盤伺料添加劑或豬胎盤粉對小鼠生長的日體重增加和銅料轉化率的影響的圖表。圖6是示出了通過石鹹水解方法的熱水揭Jf又獲得的豬胎盤添加劑或豬胎盤粉對斷奶仔豬(weaningpig)的日體重增加的影響的圖表。具體實施例方式實施例1:豬胎盤^^取物的製備,令；東豬月臺盤從Hyoung-jae農i為(Kimcheon，Kyengbuk，Korea)禾口Hanareum農場(Yongin,Kyeongki,Korea)獲得，將豬胎盤進4亍解凍並清洗以除去臍帶血和羊月莫。製備實施例1:通過酸水解法制^^豬胎盤拔一取物將1kg清洗過的豬胎盤與500ml的3NHC1混合，並在110。C下水解該混合物約5小時，在i正實通過Burette反應和三氯乙酸反應蛋白質水解完全之後繼續進行下一過程。在確定蛋白質的陰性反應(negativeresponse)之後，通過用8過濾、器過濾-來除去固體。濃縮沒有固體的豬胎盤提取物並通過用陰離子交換樹脂(pH7)處理加以中和。中和的豬胎盤提取物用0.45和0.2fim的過濾器過濾，以除去殘留物並在121。C下滅菌15分鐘，以獲得含有豬胎盤拔_耳又物的飲用水製劑。用Kildal法測定粗蛋白的含量。然後，其被用於供鄉會該々大用水的測試。將1kg清洗的豬胎盤與500ml的3NHC1混合，並將混合物在110。C下水解約5小時，然後用NaOH處理該豬胎盤的水解溶液，以調節至pH2。將該pH2的豬胎盤7JC解;;容液與玉米芯以1:1的比例混合，並將混合物乾燥至含水量為10%，然後將其用作飼料添加劑。飼料添加劑的含量示於表1和表2中。表1:通過酸水解方法獲得的豬胎盤提取物中游離胺基酸(A),礦物質(B)和重金屬(C)的含量分析(formulaseeoriginaldocumentpage9表2:通過酸水解方法獲得的豬胎盤提取物中脂肪酸的含量分析formulaseeoriginaldocumentpage10製備實施例2:通過熱水提取法的豬胎盤提取物的製備將1kg清洗的豬胎盤與500ml水混合，並將該混合物在110°C下用熱水提取約5至12小時。使獲得的熱水提取物通過200目的過濾器，以首先除去不溶的固體，然後通過0.45pm和0.2)Lim的過濾器以便除去殘留的固體。然後，測量熱水提取物中的粗蛋白含量。將該熱水糹是取物濃縮或稀釋以獲得最終含氮量為0.4%的豬胎盤熱水提取物。將獲得的豬胎盤熱水提取物與賦形劑(玉米芯)以1:1的比例混合，並將混合物乾燥至含水量為10%，然後將其作為飼料添加劑以0.2wt。/。的量添加到小鼠飼料中。該豬胎盤熱水提取物的含量示於表3至表5中。製備實施例3:通過喊水解方法制^^豬胎盤揭:取物將1kg清洗的豬胎盤與500ml的3NNaOH混合，並將該混合物在110。C下水解約5小時，在證實通過Burette反應和三氯乙酸反應蛋白質水解完全之後，繼續進行下一過程。用Kildal法測定粗蛋白的含量，通過濃縮或稀釋將最終氮含量控制在0.4%。然後用HC1處理該豬胎盤的水解溶液，以調節至pH10。將該pH10的豬胎盤水解溶液與賦形劑(玉米芯)以1:1的比例混合，並將混合物乾燥至含水量為10%，然後將其作為祠4牛添加劑以0.2wt。/。的量添加到小鼠飼料中。該豬胎盤水解溶液的含量示於表3至表5中。圖2圖解說明了,鹹水解方法的工藝流程。製備實施例4:豬胎盤粉的製備將清洗的豬胎盤冷凍乾燥以將含水量控制在10%以下，並將冷凍乾燥的豬胎盤用研磨機研磨成粉，然後將其作為飼料添加劑以0.2wty。的量添加到小鼠飼料中。乾燥豬胎盤粉的含量示於表3至表5中。表3:與製備過程有關的豬胎盤提取物的胺基酸含量分析tableseeoriginaldocumentpage12表4:與製備過程有關的豬胎盤提取物的礦物質含量分析tableseeoriginaldocumentpage12表5:與製備過程有關的豬胎盤提取物的脂肪酸含量分析tableseeoriginaldocumentpage13"吳差範圍士10%之內[實施本發明的方式]實施例2:與製備方法有關的豬胎盤4C取物對動物生長的影響研究了用實施例1的製備實施例1至4中的不同方法製備的含有豬胎盤一是取物的動物飼料或々欠用水對動物生長的影響。實驗實施例1:將由酸7jc解方法獲得的豬胎盤提取物供給水的試驗將實施例1的製備實施例1中製備的豬胎盤提取物添加到飲用水中，並與從B公司購得的產品A比較效果。購買6周大的ICR小鼠(KoreaBiolink)並在溫度為21至24°C、溼度為40±5%以及光照時間為12小時的培育室中緩衝7天。30隻健康的雄性和雌性小鼠用於測試。每個鼠籠中分配5隻小鼠並飼養9天。每天向每個鼠籠供給60克固體詞i泮。至於々大用水，為對照組供給純淨水，並根據條件為處理組供給純淨水與4wt。/。的豬胎盤提耳又物(PPE;氮含量0.1%、0.2%和0.4%)、人胎盤提取物(HPE;氮含量0.2%)和B公司的產品A(aminolite)的混合物。每天為每隻小鼠供給0.2ml的飲用水。用包4舌對照組的一共6組小鼠進行試—驗(表6)。用充足的詞剩-和々大用水伺養小鼠9天。在飼養期間中每天測定死亡率。在9天中測量體重的變化量、攝食量和飲用水攝取量，用數值表示變化量，其被除以鼠的總數，然後分析其效果。此夕卜，完成試驗後從小鼠中取血並測量血液中的總蛋白、膽固醇、^M"生磷酸酶、血尿素氮(BUN)、中性脂肪和IgG的量，並通過屍體解剖進行組織病理學複查。表6:通過由酸水解方法獲得的豬胎盤4是取物供給水的試-驗條tableseeoriginaldocumentpage14表7:對ICR小鼠在標準飼養條件下根據供給的成分和濃度變化的生長的分析。tableseeoriginaldocumentpage15*表7中的值表示為通過在每利卩性別條件下銅養5隻小鼠的平均偵—如表7和圖3所示，ICR小鼠在伺養期間的9天沒有死亡。在試驗後在日體重增量和飼料需求的分析結果中，具有添加到飲用水中的豬胎盤提取物中的高氮含量的處理組在所有雌性和雄性中表現出最高的體重增量，並且飼料需求量也被分析為具有最低值。在雌性的情況下，每個豬胎盤提取物的處理組中的體重增加分別比對應於0.1%、0.2%和0.4%氮含量的對照組增力。1.1、1.4和1.6倍。在雄性的情況下，體重增加較雌性低，每個具有0.4%氮含量的豬胎盤摘:耳又物的處理組中的體重增加比對照組增加約1.3倍。用人胎盤才是取物(0.2%N)的處理組也顯示出比對照組增加的體重。在與豬胎盤提取物的處理組的比較結果中，對於雌性(小鼠)，人胎盤才是取物處理組表現出與具有相似氮含量的豬胎盤^是取物處理組相同的體重增加，然而，對於雄性(小鼠)，人胎盤提取物處理組則表現出比豬胎盤提取物處理組稍高的體重增加。然而，與另一家公司的胺基酸產品A相比，使用豬胎盤提取物的處理組表3見出l交高的體重增加和飼津+需求。此外，在完成試—驗後的屍體解剖結果中，處理組和對照組均未顯示出^f壬何異常跡象。表8:根據每一種實驗條件的IgG和膽固醇濃度tableseeoriginaldocumentpage16在通過血清試一驗對每個處理組的組分含量進^亍分析的結果中，總蛋白和白蛋白、鹼性磷酸酶、BUN、中性脂肪(未示出)的含量沒有差異。如表8所示，處理組中的雄鼠和雌鼠的膽固醇含量均高於對照組，並且處理組中力1M生的IgG含量也高於對照組。實施例3:通過酸7jc解獲得的豬胎盤提取物用作飼料添加劑的觀'J試為了證實豬胎盤提取物作為動物飼料添加劑的有效性，將用於動物飼料添加劑的氮含量為0.4%的豬胎盤提取物以固定比例添加到粉狀飼料中，然後將該祠料混合物乾燥成固體形式並供給動物。實驗實施例l:對小鼠的測試購買三周齡ICR小鼠(KoreaBiolink)，並在溫度為21至24°C、溼度為40±5%以及光照時間為12小時的培育室中1￡沖7天。將30隻健康小鼠用於試驗。在每個鼠籠中分配5隻小鼠後根據每種條件進4亍兩次重複測i式。飼養期為10天。使製備實施例1中製備的用於飼料添加劑的氮含量為0.4%的豬胎盤提取物與小鼠飼料以0、0.4和4wt。/o的比例混合，並將飼^l"混合物乾燥為固體，然後每天為每個鼠籠供給60克固體詞料。向所有對照組和處理組足量供鄉合純淨水作為々大用水。分為3組(包括對照組)將試-驗重複進行兩次(表9)。用充足的飼料和々欠用水伺養小鼠10天。在飼養期間每天測定死亡率。飼養10天後測量體重的變化量、糹聶食量和^:用水糹聶耳又量，變化量除以總鼠數(兩次重複的總鼠數)並以數值表示，然後分析其效果。此外，完成試驗後從小鼠中取血並測量血液中的總蛋白、膽固醇、石鹹性磷酸酶、血尿素氮(BUN)、中性脂肪和IgG的量，從而i正實其顯著的差異。通過屍體解剖進行組織病理學複查。表9:豬胎盤提取物用作飼料添加劑的試驗條件tableseeoriginaldocumentpage17表10:根據加入飼料中的豬胎盤提取物的濃度對小鼠生長的比較tableseeoriginaldocumentpage18如表10所示，在用含有豬胎盤提取物的詞料伺養小鼠10天的結果中，當向飼料中添加0.4wt。/。的豬胎盤提取物時體重增量最大，並且當向伺料中添加4wt。/。的豬胎盤提取物時體重增量反而低於對照組。在用體重增量和飼料攝取量來證實飼料需求的結果中，當向飼料中添加0.4wt。/。的豬胎盤提取物時飼料需求最低(12.02)。表11:通過血清分析豬胎盤提取物對小鼠效果的檢測tableseeoriginaldocumentpage18如表11所示，在血清分析的結果中，飼料中的豬胎盤提取物含量升高得越多，總蛋白和白蛋白就升高得越多，並且通過統計過程確認其顯著性(p0.05)。實驗實施例2:對豬的試驗將製備實施例1中製備的用於飼料添加劑的豬胎盤提取物添加到斷奶仔豬的飼料中並檢測其對豬的生長的影響。在Yong-in的Hanareum農場^吏用斷奶仔豬進4亍19天本試-驗，通過分為40隻豬的處理組(其被供給含有豬胎盤提取物的飼料)，以及40隻豬的對照組(其被供給不含有豬胎盤提取物的飼料)重複進行該試驗三次(一共240隻豬)。將製備實施例1中製備的用作飼料添加劑的氮含量為0.4%的豬胎盤>^是取物以飼料的0.2和0.4%(w/w)的量添加到斷奶-f子豬的詞料中，然後將飼料混合物千燥為固體形式並供給，以使其適應餵養日。在19天前後，測量每一種條件下的初始體重和最終體重的平均值以估計日體重增量並比較結果。如圖4A所示，進行如下試驗，將80隻(重複3次)剛剛斷奶的斷奶仔豬分成兩組，用添加了0.2%(w/w)量的豬胎盤^是取物的飼泮+詞養該斷奶4子豬19天。在測i式結果中，雖然處理《且的平均#刀始體重低於對照組0.91kg，4旦處理組的平均最終體重比對照組高0.08kg的量，4吏4尋處J裡糹且的體重i曾力口表J見出高於只寸照糹且0.99kg的量。此外，如圖4B所示，被供給豬胎盤提取物的處理組的日體重增量為0.3kg/天，而對照組的日體重增量為0.25kg/天，4吏得處理組的日體重增量比對照組高約17%的量。如圖4C和圖4D所示，在供給斷奶仔豬含有0.4%(w/w)豬胎盤提取物的詞料的結果中，處理組也顯示出1.12kg的重量，使得處理組的日體重增量比對照組高約19%的量。根據上述結果，可以得知豬胎盤提取物能夠促進斷奶仔豬的生長。實施例4對通過熱水4^取、鹼水解或粉碎獲得的豬胎盤提取物作為飼料添加劑的試驗為了證實豬胎盤提取物根據製備工藝條件作為動物詞料添加劑的有效性，將在實施例1的製備實施例2至4中製備的用作動物飼料添加劑的氮含量為0.4%的豬胎盤提取物或粉以0.2%(w/w)的量添加到動物飼料中，然後將該飼料混合物乾燥成固體形式再供給。實驗實施例1:對小鼠的試驗購買三周齡ICR小鼠(KoreaBiolink)，並在溫度為21至24。C、溼度為40±5%以及光照時間為12小時的培育室中緩衝7天。將30隻健康的小鼠用於試驗。在每個鼠籠中分配5隻小鼠後根據每種條件進行兩次重複試-瞼。飼養階革殳為21天。每天為每個鼠籠供給60克飼料。為所有對照組和處理組的小鼠足量供糹會純淨水作為々大用水。總共分為4組，進4亍兩次重複試-驗(表12)。用充足的伺衝牛和々欠用水飼養小鼠21天。在詞養期間中每天測定死亡率。飼養21天後測量體重的變〗匕量、糹聶食量和々欠用水:攝取量，變化量^皮除以總鼠數(兩次重複的總鼠數)並以數值表示，然後分析其效果。此夕卜，完成試-驗後乂人小鼠中取血並測定血液中IgG(免疫，求蛋白G)的量並分析其免疫效果。通過屍體解剖進^f亍組織病理學複查。表12:在小鼠中以豬胎盤提取物作為飼料添加劑的試驗條件tableseeoriginaldocumentpage21表13:通過血清分析豬胎盤提取物對小鼠的作用的才僉測結果tableseeoriginaldocumentpage21-將根據所述製備方法製備的該豬胎盤提取物以0.2。/。(w/w)的量添加到小鼠飼料中如圖5所示，供》合通過;威水解獲得的豬胎盤糹是耳又物的處理組顯示出0.38g/天的日體重增量，約為對照組的1.24咅，且處理組的捐:高4直為約18%。此外，供l合豬胎盤^分作為飼衝牛添加劑的處理組可以實現與通過石鹹水解方法獲得的豬胎盤4是取物的處理組相似的結果，其表現出約15%的日體重增量的增加值。然而，當比較供給豬胎盤飼料添加劑的處理組和對照組時，儘管處理組表現出6%的日體重增量增加，4旦其仍然4氐於其它兩個處理組。這樣的數值與通過酸水解獲得的豬胎盤提取物的測試結果相似或高於該結果，在酸水解中日體重增量增大約8%，這表明酸水解以及三種豬胎盤物質的製備方法都可以用於豬胎盤飼^)"添加劑的製備。此外，被供給豬胎盤提取物作為飼料添加劑的三個處理組表現出低於對照組的飼料需求，其中供給了通過鹼水解獲得的豬胎盤寺是取物的處理組表現出12.34%的最^氐飼料需求。為了測定豬胎盤^是^F又物作為飼衝+添加劑對改變小鼠免疫力的效果，通過血清分析對血液中的IgG含量進行分衝斤。表14:供給豬胎盤提取物作為飼料添加劑的小鼠IgG含量比4交tableseeoriginaldocumentpage22如表14所示，未供給作為飼料添加劑的豬胎盤提取物的對照組顯示出低於檢測水平的數值，而每個供給豬胎盤提取物作為詞料添加劑的處理組除通過熱水4是耳又獲得的豬胎盤4是耳又物的第一次測試外還4僉出了IgG，並且供給通過4分石爭獲得的豬胎盤糹是取物的處理組表現出最高的IgG含量(平均為7.94mg/dL)。在使用統計程序分析的結果中，儘管沒有顯示出顯著性，但也可以認為豬胎盤才是耳又物的供給在某種程度上促進了小鼠血液中IgG的合成，因為供給豬胎盤伺料添加劑的處理組表現出高於對照組的IgG含量。實驗實施例2:對斷奶仔豬的試驗根據測試農場斷奶4子豬計劃(program)將在製備實施例2至4中製備的豬胎盤提取物粉添加到飼料中，並測定其對豬生長的影響。本i式'瞼在Yong-in的Hanareum農場4吏用斷奶4子豬進4亍19天，將豬分為供糹會含有豬胎盤^是耳又物的飼並+的三個處理組，和一個供糹會不含有豬胎盤l是耳又物的飼料的對照組，該試驗重複進行兩次。將該豬胎盤飼料添加劑(氮含量為0.4%)以調節至飼養日的飼並+的0.2%(w/w)的量添加到斷奶仔豬的飼料中。在19天前和19天後，測量每種條件下的初始體重和最終體重並比4交結果。重複上述實-驗兩次，其平均值示於表15中。表15:豬胎盤飼料添加劑對豬生長的影響tableseeoriginaldocumentpage23-對照組和處理組中描il的數字是指實驗中使用的豬的數目如表15所示，沒有出現小豬死亡。三個處理組的日體重增量值高於對照組，其中供給由鹼水解製備的豬胎盤伺料添加劑的處理組表現出最高的日體重增量(0.22kg/天)(圖6)。該值比對照組高約1.2倍，可以估計豬胎盤飼料添加劑的供給導致對斷奶仔豬生長的積一及影響。除了供給由熱水提取製備的豬胎盤飼料添加劑的處理組以外的處理組的祠料需求表現為降低了約2030%的值，這意p未著飼料利用率有所改善。通常，將剛剛斷奶的斷奶〗子豬與母豬分離，以4吏其適應新的環境，並供給斷奶的食物或飼料。此外，在這種新環境中，斷奶仔豬體驗與新個體(entity)的爭奪性竟爭，通過這種竟爭引起斷奶4子豬的緊張(應激)。這種緊張是豬疾病〗曼入的主要原因，因此可以i人為這些斷奶^f子豬由於緊張而易遭受疾病侵入的風險。因此，在生豬生產中對早期斷奶^f子豬的管理是非常重要的，其可以對最終育肥生豬的出欄構成影響。可以證實，本實驗中進行的供給豬胎盤飼料添加劑對早期斷奶^f子豬的生長具有積一及影響。因此，使用酸水解或鹼水解、熱水提取或粉碎的所有用於製備豬胎盤的工藝的方法，都可以有效地用於豬胎盤飼並+添加劑的製備，而且可以證實，生產的豬胎盤飼料添加劑具有促進豬的生長的作用。涉及用於製備豬胎盤揭:取物的方法及其作為動物飼料的應用的本發明，對提供用於製備用作動物飲用水添加劑或飼料添加劑的豬胎盤4是取物的方法具有作用。本發明的豬胎盤4是耳又物通過用作動物々大用水添加劑或如，牛添加劑，具有促進動物生長的作用。因此，本發明的豬胎盤4是耳又物作為動物々欠用水添加劑或飼衝+添加劑可以生產出優質的肉，使得本發明在動物伺料工業中是非常有用的。權利要求1.一種用於製備豬胎盤提取物的方法，包括使1kg的豬胎盤與500ml的3NHCl或500ml的3NNaOH混合，並對所述混合物進行酸水解或鹼水解或者用500ml的熱水在110℃下提取所述混合物5至12小時；通過過濾所述水解溶液或熱水提取液除去固體，以獲得所述豬胎盤提取物；濃縮沒有固體的所述豬胎盤提取物，並通過用陰離子交換樹脂處理而將所述濃縮的提取物中和至中性；以及過濾所述中和的豬胎盤提取物並在121℃下滅菌15分鐘。2.—種用於動物的飲用水添加劑，含有通過根據權利要求1所述的方法製備的豬胎盤提取物作為有效成分。3.—種用於製備豬胎盤提取物的方法，包括將豬胎盤在110。C下酸水解5小時，並用NaOH對pH2的豬胎盤水解溶液和所述豬胎盤進行石鹹水解，使pH10的所述豬胎盤水解溶液、胎盤的熱水提取液或胎盤粉中的一種與賦形劑以1:1的比例混合，並將所述混合物乾燥至含水量為小於10%。4.一種動物飼料，含有通過才艮據權利要求3所述的方法製備的豬月臺盤牙是耳又物作為有效成分。5.根據4又利要求4所述的動物飼料，其特;f正在於，將所述豬胎盤才是耳又物以0.2~0.4wt。/。的量添加到所述詞泮+中。全文摘要本發明涉及豬胎盤提取物的製備方法及其作為動物飼料的應用，對提供用於製備用作動物飲用水添加劑或飼料添加劑的豬胎盤提取物的方法具有作用。通過將其用作動物飲用水添加劑或飼料添加劑，本發明的豬胎盤提取物具有促進動物生長的作用。因此，本發明的豬胎盤提取物作為動物飲用水添加劑或飼料添加劑可以生產出優質的肉。文檔編號A61P43/00GK101309695SQ200780000156公開日2008年11月19日申請日期2007年3月2日優先權日2006年6月27日發明者具東煥,李孝祥,趙休縉,郭旻根,金明鎮申請人:中央生物科技株式會社