用於用香料製備穩定的組合物的方法與流程
2023-07-11 17:19:21 2
技術領域
本發明涉及一種用於製備包含季銨化合物、陽離子多糖、芳香材料或香料、非離子表面活性劑、和任選地非離子多糖的組合物的方法。該組合物可以值得注意地用於織物調理。
背景技術：
提供現有技術的以下討論以便將本發明置於適當的技術背景下並使它的優點得到更充分的理解。然而，應當理解的是在整個說明書中現有技術的任何討論不應被視為明確的或暗含的承認如此的現有技術是廣泛已知的或形成本領域公知常識的一部分。
可以在洗滌過程的漂洗周期中加入織物調理組合物以便軟化織物並且給予它們香味。常規地，織物調理體系是基於季銨化合物，還稱為季銨鹽，值得注意地西曲氯銨、山嵛基三甲基氯化銨、N,N-雙(硬脂醯-氧-乙基)N,N-二甲基氯化銨、N,N-雙(牛脂醯-氧-乙基)N,N-二甲基氯化銨、N,N-雙(硬脂醯-氧-乙基)N-(2-羥乙基)N-甲基硫酸甲酯銨或1,2-二(硬脂醯-氧)-3-三甲基銨丙烷氯化物。
然而，已知季銨鹽難以生物降解並且由此展示生態毒性。在該工業中存在的一般趨勢是轉變成其他調理體系。一種選擇是使用酯季銨鹽，這些酯季銨鹽提供更好的可生物降解性和更低的生態毒性。儘管如此，與酯季銨鹽相關聯的一個問題是此類化合物的穩定性是不令人滿意的，特別是當這些酯季銨鹽以高水平存在於該織物調理組合物中時，這可以歸因於其可生物降解的性質。
在另一方面，通常將芳香材料或香料結合到織物調理組合物中以便為所洗滌的織物提供令人愉快的氣味。這樣的芳香材料或香料總體上以油滴存在於織物調理組合物中。一個問題是該芳香材料或香料的油滴可能在該組合物中不保持穩定，並且可能與該組合物中的其他組分相分離，尤其當該芳香材料或香料以高量存在時。在這種情況下，該組合物的香味遞送能力將受到損害並且該組合物將不具有令人滿意的視覺外觀。對於提供穩定地結合該芳香材料或香料的組合物存在需要。對於提供在其中所結合的芳香材料或香料可以具有持久性氣味並且該氣味可以緩慢地從基底(如織物)散發出來的組合物還存在需要。這種特性經常被描述為芳香材料或香料的直接性、韌性或壽命。還存在對於提供可以提供與優異的軟化性能組合的香味壽命的穩定組合物的需要。
發明概述
已經發現以上問題可以通過本發明解決。
在本發明的第一方面，提供了一種用於製備組合物的方法，該方法包括以下步驟：
(1)提供季銨化合物、陽離子多糖、和任選地非離子多糖的混合物(組分A)；
(2)提供芳香材料或香料和非離子表面活性劑的混合物(組分B)；
(3)將組分A和組分B混合。
在一個實施例中，組分A包含該季銨化合物、該陽離子多糖、和該非離子多糖。
在另一個實施例中，步驟(1)包括以下步驟
(i)將該陽離子多糖和該非離子多糖混合；
(ii)將該季銨化合物與(i)中的該混合物混合。
在還另一個實施例中，步驟(i)是將該陽離子多糖、該非離子多糖和水混合。
在還另一個實施例中，將步驟(i)中的混合物的pH值調節到在3.5至5的範圍內。
在還另一個實施例中，該陽離子多糖是陽離子瓜爾膠。
在還另一個實施例中，該非離子多糖是非離子瓜爾膠。
在還另一個實施例中，該非離子表面活性劑是烷氧基化的化合物。
在本發明的第二方面，提供了一種根據本發明的第一方面獲得的組合物。
在本發明的第三方面，提供了一種組合物，該組合物包含：
(a)從0.5wt％至45wt％的季銨化合物；
(b)從0.01wt％至10wt％的芳香材料或香料；
(c)從0.1wt％至5wt％的非離子表面活性劑；
(d)從0.05wt％至10wt％的陽離子多糖；
(e)從0.05wt％至10wt％的非離子多糖；以及
(f)水；
該重量百分比是基於該組合物的總重量。
在一個實施例中，該組合物包含：
(a)從0.5wt％至45wt％的季銨化合物；
(b)從0.3wt％至10wt％的芳香材料或香料；
(c)從0.1wt％至5wt％的非離子表面活性劑；
(d)從0.05wt％至10wt％的陽離子多糖；
(e)從0.05wt％至10wt％的非離子多糖；以及
(f)水；
該重量百分比是基於該組合物的總重量。
在另一個實施例中，該組合物包含：
(a)從0.5wt％至45wt％的季銨化合物；
(b)從0.6wt％至10wt％的芳香材料或香料；
(c)從0.1wt％至5wt％的非離子表面活性劑；
(d)從0.05wt％至10wt％的陽離子多糖；
(e)從0.05wt％至10wt％的非離子多糖；以及
(f)水；
該重量百分比是基於該組合物的總重量。
在還另一個實施例中，該組合物包含：
(a)從0.5wt％至20wt％的季銨化合物；
(b)從0.1wt％至5wt％的芳香材料或香料；
(c)從0.2wt％至4wt％的非離子表面活性劑；
(d)從0.05wt％至5wt％的陽離子多糖；
(e)從0.05wt％至5wt％的非離子多糖；以及
(f)水；
該重量百分比是基於該組合物的總重量。
在還另一個實施例中，該組合物包含：
(a)從0.5wt％至20wt％的季銨化合物；
(b)從0.6wt％至5wt％的芳香材料或香料；
(c)從0.2wt％至4wt％的非離子表面活性劑；
(d)從0.05wt％至5wt％的陽離子多糖；
(e)從0.05wt％至5wt％的非離子多糖；以及
(f)水；
該重量百分比是基於該組合物的總重量。
在本發明的第四方面，提供了一種用於通過使用根據本發明的第二或第三方面的組合物調理織物的方法。
詳細說明
貫穿本說明，包括權利要求書，術語「包含一個/一種(comprising one)」或者「包含一個/一種(comprising a)」應理解為是與術語「包含至少一個/一種」同義，除非另外指明，並且「在…之間」應理解為包括極限值。
在本發明的上下文中，「紡織品護理劑」應理解為是指既洗滌又清潔的試劑和預處理試劑，以及用於調理紡織織物的試劑如精細織物洗滌劑，以及後處理試劑如調理劑。
在本發明的上下文中，術語「織物調理」在此在最廣義上用來包括對紡織織物、材料、紗線、以及織造織物的任何調理益處。一種此類的調理益處是軟化織物。其他非限制性調理益處包括織物潤滑、織物鬆弛、耐久壓燙、抗皺性、褶皺減少、易於熨燙、耐磨性、織物平滑化、防氈縮、防起球、挺括性、外觀增強、外觀復原、顏色保護、顏色復原、抗收縮、穿著時形狀保持性、織物彈性、織物拉伸強度，織物撕裂強度、靜電減少、吸水性或斥水性、防汙性；清新性、抗微生物、抗氣味性；香味清新、香味壽命、以及其混合。
如在此使用的「烷基」是指直鏈或支鏈的飽和的脂肪烴基團並且旨在包括「未取代的烷基」和「取代的烷基」兩者，其後者是指在該烷基的一個或多個碳原子上具有代替氫的取代基(如羥基和滷素基團)的烷基部分。如在此使用的，「烯基」是指含有至少一個雙鍵的脂肪族基團並且旨在包括「未取代的烯基」和「取代的烯基」兩者，其後者是指在該烯基的一個或多個碳原子上具有代替氫的取代基(如羥基和滷素基團)的烯基部分。
如在此使用的術語「陽離子聚合物」是指具有陽離子電荷的任何聚合物。
如在此使用的術語「季銨化合物」(又稱為「季銨鹽」)是指含有至少一個季銨化的氮的化合物，其中該氮原子被附接到四個有機基團上。該季銨化合物可以包含一個或多個季銨化的氮原子。
如在此使用的術語「陽離子多糖」是指多糖或其衍生物，該多糖或其衍生物已被化學改性以提供在pH中性的水性介質中帶有淨正電荷的多糖或其衍生物。該陽離子聚合物還可以包括非永久帶電荷的那些，例如，能夠在低於給定的pH下呈陽離子並且在高於該pH下呈中性的衍生物。可以對未改性的多糖，如澱粉、纖維素、果膠、卡拉膠、瓜爾膠、黃原膠、葡聚糖、凝膠多糖、殼聚糖、甲殼素、以及類似物，進行化學改性以便在其上賦予陽離子電荷。常見的化學改性將季銨取代基結合到多糖主鏈上。其他適合的陽離子取代基包括伯、仲、或叔胺基團，或者季硫鎓或膦鎓基團。額外的化學改性可以包括交聯、穩定化反應(如烷基化和酯化)、磷酸化、水解。
如在此使用的術語「非離子多糖」是指多糖或其衍生物，該多糖或其衍生物已被化學改性以提供在pH中性的水性介質中帶有淨中性電荷的多糖或其衍生物；或未改性的多糖。
在本發明的第一方面，提供了一種用於製備組合物(如織物調理組合物)的方法，該方法包括以下步驟：
(1)提供季銨化合物、陽離子多糖、和任選地非離子多糖的混合物(組分A)；
(2)提供芳香材料或香料和非離子表面活性劑的混合物(組分B)；
(3)將組分A和組分B混合。
值得注意地，本發明提供了一種用於製備組合物(如織物調理組合物)的方法，該方法包括以下步驟：
(1)提供季銨化合物、陽離子多糖、和非離子多糖的混合物(組分A)；
(2)提供芳香材料或香料和非離子表面活性劑的混合物(組分B)；
(3)將組分A和組分B混合。
優選地，還在步驟(1)中加入水，因而以在水中的懸浮液製備組分A。
已經發現，與包含芳香材料或香料並且不包含非離子表面活性劑的那些相比，芳香材料或香料和非離子表面活性劑的預混物的加入可能導致所產生的組合物的增加的穩定性。因此，在該組合物中的芳香材料或香料將不與其他組分相分離持續延長的時間段。
應理解，在此描述的方法中的混合步驟可以在本領域技術人員已知的任何混合裝置或容器中進行。優選地，提供加熱和/攪拌以加速該混合。加熱和攪拌可以通過使用常規裝置來提供。當形成不同組分的均勻的混合物時可以停止混合。
根據本發明，如在此描述的步驟(1)可以包括以下步驟：
(i)將陽離子多糖和非離子多糖混合；
(ii)將季銨化合物與(i)中的混合物混合。
優選地，在步驟(i)中加入水來提供陽離子多糖和非離子多糖的水性分散體。還可以提供攪拌和/或加熱以促進該過程。在一個優選的實施例中，通過使用酸性試劑將該陽離子多糖和該非離子多糖的水性分散體的pH值調節到在3.5至5的範圍內。這種pH調節可以在加熱該分散體之前進行。在步驟(ii)中，可以將該季銨化合物加熱到高於該季銨化合物的熔點的溫度以便在將其與(i)中的混合物混合之前將其熔化。總體上，從30℃至85℃的溫度足以用於熔化該季銨化合物。一些季銨化合物在環境溫度下是處於液體形式，在這種情況下，可以將這些季銨化合物與(i)中的混合物直接混合。優選地，提供攪拌和/或加熱以加速季銨化合物和(i)中的混合物的混合。而且，優選在將組分A與組分B混合之前將組分A冷卻至低於35℃的溫度，以便避免損害在組分B中含有的芳香材料或香料。
參照步驟(2)，因為這些材料總體上是處於液體的形式，可以通過將任一組分加入到另一種組分中便利地混合該芳香材料或香料和非離子表面活性劑。在環境溫度下，某一非離子表面活性劑是處於固體形式或半固體形式。在這種情況中，可以在該混合之前加熱該非離子表面活性劑以將其熔化。在一個優選的實施例中，該芳香材料或香料的重量與該非離子表面活性劑的重量的比率是在從1:5至10:1的範圍內。
參照步驟(3)，組分A和組分B的混合可以通過將任一組分加入另一組分中來進行。可以加入水來調節這些組分的濃度。優選地，在組分A和組分B的混合之後，通過使用合適的酸性試劑或鹼性試劑將所產生的混合物的pH值調節到在2.5至8的範圍內。
季銨化合物
根據本發明，該季銨化合物可以具有通式(I)：
[N+(R1)(R2)(R3)(R4)]yX- (I)
其中：
R1、R2、R3以及R4，可以是相同或不同的，是C1-C30烴基，典型地烷基、羥烷基或乙氧基化的烷基，任選地包含雜原子或酯或醯胺基團；
X是陰離子，例如滷素如Cl或Br、硫酸根、烷基硫酸根、硝酸根或乙酸根；
y是X的化合價。
在一個實施例中，該季銨化合物是烷基季銨鹽，如二烷基季銨鹽。可替代地，該季銨化合物是酯季銨鹽如二烷基二酯季銨鹽。
該二烷基季銨鹽可以是具有通式(II)的化合物：
[N+(R5)2(R6)(R7)]yX- (II)
其中：
R5是脂肪族的C16-22基團；
R6是C1-C3烷基；
R7是R5或R6；
X是陰離子，例如滷素如Cl或Br、硫酸根、烷基硫酸根、硝酸根或乙酸根；
y是X的化合價。
該二烷基季銨鹽優選地是二氫化的牛酯基二甲基氯化銨。
在另一個實施例中，該季銨化合物是具有通式(III)的酯季銨鹽：
[N+((CH2)n-T-R8)m(R9)4-m]yX- (III)
其中：
R8基團獨立地選自C1-C30烷基或烯基；
R9基團獨立地選自C1-C4烷基或羥烷基；
T是–C(＝O)–O–或–O–C(＝O)–；
n是從0至5的整數；
m選自1、2和3；
X是陰離子，例如氯離子、溴離子、硝酸根或甲基硫酸根離子；
y是X的化合價。
優選地，如在通式(III)中定義的m是2。因而，該季銨化合物具有(IV)的通式：
[N+((CH2)n-T-R8)2(R9)2]yX- (IV)
其中R8、R9、T、n、y和X是如在通式(III)中定義的。
應理解，在(III)和(IV)的通式中，T還可以是–NR10–C(＝O)–或–(C＝O)–NR10–，其中R10是氫、C1-C6烷基或C1-C6羥烷基。
優選地，該烷基或烯基的平均鏈長是至少C14、更優選地至少C16。甚至更優選地這些鏈的至少一半具有C18的長度。酯季銨鹽的脂肪酸鏈可以包含按總脂肪酸鏈的重量計從20至35重量百分比的飽和的C18鏈以及從20至35重量百分比的單不飽和的C18鏈。優選地，該酯季銨鹽來源於棕櫚或牛脂原料。這些原料可以是純的或主要基於棕櫚或牛脂。可以使用不同原料的共混物。在一個實施例中，酯季銨鹽的脂肪酸鏈包含按總脂肪酸鏈的重量計從25至30重量百分比、優選從26至28重量百分比的飽和的C18鏈以及從25至30重量百分比、優選從26至28重量百分比的單不飽和的C18鏈。在另一個實施例中，酯季銨鹽的脂肪酸鏈包含按總脂肪酸鏈的重量計從30至35重量百分比、優選從33至35重量百分比的飽和的C18鏈以及從24至35重量百分比、優選從27至32重量百分比的單不飽和的C18鏈。這些烷基或烯基鏈可以主要是直鏈的，儘管支化度(尤其中等鏈支化)是在本發明的範圍內。
在還另一個實施例中，該酯季銨化合物是具有通式(V)的基於三乙醇胺的季銨：[N+(C2H4-OOCR11)2(CH3)(C2H4-OH)](CH3)zSO4- (V)
其中R11是C12-C20烷基；
z是從1至3的整數。
本發明的季銨化合物還可以是各種季銨化合物的混合物，值得注意地例如單-、二-和三-酯組分的混合物或單-和二-酯組分的混合物，其中例如二酯季銨鹽(quaternary)的量基於該季銨化合物的總量是包括在按重量計30％與99％之間。
優選地，該季銨化合物是單-、二-和三-酯組分的混合物，其中：
-二酯季銨鹽的量基於該季銨化合物的總量是包括在按重量計30％與70％之間、優選按重量計在40％與60％之間，
-單酯季銨鹽的量基於該季銨化合物的總量是包括在按重量計10％與60％之間、優選按重量計在20％與50％之間，
-三酯季銨鹽的量基於該季銨化合物的總量是包括在按重量計1％與20％之間。
可替代地，該季銨化合物是單-和二-酯組分的混合物，其中：
-二酯季銨鹽的量基於該季銨化合物的總量是包括在按重量計30％與99％之間、優選按重量計在50％與99％之間，
-單酯季銨鹽的量基於該季銨化合物的總量是包括在按重量計1％與50％之間、優選按重量計在1％與20％之間。
本發明的優選的酯季銨化合物包括：
TET：二(牛脂基羧乙基)羥乙基甲基硫酸甲酯銨，
TEO：二(油基羧乙基)羥乙基甲基硫酸甲酯銨，
TES：二硬脂基羥乙基甲基硫酸甲酯銨，
TEHT：二(氫化的牛脂基-羧乙基)羥乙基甲基硫酸甲酯銨，
TEP：二(棕櫚基羧乙基)羥乙基甲基硫酸甲酯銨，
DEEDMAC：二甲基雙[2-[(1-氧代十八烷基)氧基]乙基]氯化銨。
在一個示例性實施例中，該季銨化合物是雙-(2-羥丙基)-二甲基銨甲基硫酸酯脂肪酸酯，其具有從1.5至1.99的脂肪酸部分與胺部分的摩爾比、從16至18個碳原子的脂肪酸部分的平均鏈長以及對於游離脂肪酸計算的按重量計從0.5％至60％、並且從0.5％至5％脂肪酸的脂肪酸部分的碘值。優選地，該雙-(2-羥丙基)-二甲基銨甲基硫酸酯脂肪酸酯是以下各項的混合物：具有下式的至少一種二酯
[(CH3)2N+(CH2CH(CH3)OC(＝O)R12)2]CH3SO4- (VI)
和具有下式的至少一種單酯：[(CH3)2N+(CH2CH(CH3)OH)(CH2CH(CH3)OC(＝O)R12)]CH3SO4- (VII)
其中R12是脂肪酸部分R12COO-的烴基。值得注意地，這種雙-(2-羥丙基)-二甲基銨甲基硫酸酯脂肪酸酯具有從1.85至1.99的脂肪酸部分與胺部分的摩爾比，該脂肪酸部分具有從16至18個碳原子的平均鏈長以及對於游離脂肪酸計算的從0.5至60、優選從0.5至50的碘值。該平均鏈長優選是從16.5至17.8個碳原子。該碘值優選是從5至40、更優選從15至35。該碘值是可以值得注意地通過ISO 3961方法確定的被100g的脂肪酸的雙鍵的反應消耗的以g計的碘的量。為了提供所需要的平均鏈長和碘值，該脂肪酸部分可以來源於包含飽和的和不飽和的脂肪酸二者的脂肪酸的混合物。
在另一個示例性實施例中，該季銨化合物是具有以下通式的化合物：
其中，R15或者是氫，短鏈C1-C6、優選C1-C3烷基或羥烷基，例如甲基、乙基、丙基、羥乙基等，聚(C2-C3烷氧基)，優選聚乙氧基，苄基，或者其混合物；
R13是烴基或取代的烴基；
X-具有以上給出的定義；
R14是C1-C6亞烷基，優選亞乙基；並且
G是氧原子、或-NR10-基團，其中R10是如以上定義的。
化合物(VIII)的非限制性實例是1-甲基-1-硬脂醯氨基乙基-2-硬脂醯咪唑啉鎓甲基硫酸酯。
在還另一個示例性實施例中，該季銨化合物是具有以下通式的化合物：
其中R13、R14和G是如以上所定義的。
化合物(IX)的非限制性實例是1-牛脂醯氨基乙基-2-牛脂醯咪唑啉。
在還另一個示例性實施例中，該季銨化合物是具有以下通式的化合物：
其中R13、R14和R15是如以上所定義的。
化合物(X)的非限制性實例是
其中R13是如以上所定義的。
在一個實施例中，該季銨化合物存在的量基於該組合物的總重量為從0.5wt％至45wt％。在另一個實施例中，該季銨化合物存在的量基於該組合物的總重量為從0.5wt％至20wt％。在還另一個實施例中，該季銨化合物存在的量基於該組合物的總重量為從0.5wt％至10wt％。在還另一個實施例中，該季銨化合物存在的量基於該組合物的總重量為從1wt％至10wt％。在還另一個實施例中，該季銨化合物存在的量基於該組合物的總重量為從3wt％至8wt％。
陽離子多糖
根據本發明，組分A包含至少一種陽離子多糖。在一個實施例中，組分A僅包含一種陽離子多糖。在另一個實施例中，組分A包含多於一種陽離子多糖的混合物。
該陽離子多糖可以通過化學改性多糖(一般天然多糖)獲得。通過這種改性，可以將陽離子側基引入到多糖主鏈上。在一個實施例中，由根據本發明的陽離子多糖所攜帶的陽離子基團是季銨基團。
本發明的陽離子多糖包括但不限於：
陽離子瓜爾膠和其衍生物、陽離子纖維素和其衍生物、陽離子澱粉和其衍生物、陽離子愈創葡聚糖和其衍生物、陽離子木聚糖和其衍生物、陽離子甘露聚糖和其衍生物、陽離子半乳甘露糖和其衍生物。
適合於本發明的陽離子纖維素包括包含季銨基團的纖維素醚、陽離子纖維素共聚物或接枝有水溶性季銨單體的纖維素。
包含季銨基團的纖維素醚描述於法國專利1,492,597並且特別地包括通過陶氏(Dow)公司以名稱「JR」(JR 400、JR 125、JR 30M)或「LR」(LR 400、LR 30M)出售的聚合物。這些聚合物還在CTFA詞典中被定義為已經與被三乙基銨基團取代的環氧化物反應的羥乙基纖維素季銨。合適的陽離子纖維素還包括來自蘇威(Solvay)公司的LR3000KC。
陽離子纖維素共聚物或接枝有水溶性季銨單體的纖維素尤其描述於專利美國專利號4,131,576中，如羥烷基纖維素，例如尤其接枝有甲基丙烯醯基-乙基三甲基銨、甲基丙烯醯胺丙基三甲銨或二甲基-二烯丙基銨鹽的羥甲基-、羥乙基-或羥丙基纖維素。對應於此定義的商業產品更特別地是通過阿克蘇諾貝爾(Akzo Nobel)公司以名稱L 200和H 100出售的產品。
適合於本發明的陽離子澱粉包括以(來自西格瑪公司(Sigma)的陽離子澱粉)出售的產品，以和(來自艾維貝公司(Avebe)的陽離子澱粉)出售的產品，來自國民澱粉公司(National Starch)的CATO。
合適的陽離子半乳甘露糖包括例如葫蘆巴膠、魔芋膠、塔拉膠、決明膠。
在一個實施例中，該陽離子多糖是陽離子瓜爾膠。瓜爾膠是由糖類半乳糖和甘露糖構成的多糖。主鏈是β1,4-連接的甘露糖殘基直鏈，在每隔一個甘露糖處半乳糖殘基1,6-連接到該甘露糖殘基直鏈，形成短的側枝。在本發明的上下文中，這些陽離子瓜爾膠是瓜爾膠的陽離子衍生物。
在陽離子多糖如陽離子瓜爾膠的情況下，該陽離子基團可以是帶有3個基團的季銨基團，這3個基團可以是相同的或不同的，優選地選自氫、烷基、羥烷基、環氧烷基、烯基、或芳基，優選地包含1至22個碳原子、更具體地1至14並且有利地1至3個碳原子。平衡離子通常是滷素。該滷素的一個實例是氯。
該季銨基團的實例包括：3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨(CHPTMAC)，2,3-環氧丙基三甲基氯化銨(EPTAC)，二烯丙基二甲基氯化銨(DMDAAC)，乙烯基苯三甲基氯化銨，三甲基銨乙基甲基丙烯酸酯氯化物，甲基丙烯醯胺基丙基三甲基氯化銨(MAPTAC)，以及四烷基氯化銨。
在這些陽離子多糖(如陽離子瓜爾膠)中的陽離子官能團的一個實例是三甲基氨基(2-羥基)丙基，與平衡離子。可以利用不同的平衡離子，包括但不限於滷離子，如氯離子、氟離子、溴離子和碘離子，硫酸根，硝酸根，甲基硫酸根，以及其混合物。
本發明的陽離子瓜爾膠可以選自由以下各項組成的組：
陽離子羥烷基瓜爾膠，如陽離子羥乙基瓜爾膠、陽離子羥丙基瓜爾膠、陽離子羥丁基瓜爾膠，以及
陽離子羧烷基瓜爾膠，包括陽離子羧甲基瓜爾膠；陽離子烷羧基瓜爾膠，如陽離子羧丙基瓜爾膠和陽離子羧丁基瓜爾膠、陽離子羧甲基羥丙基瓜爾膠。
在一個實施例中，本發明的陽離子瓜爾膠是瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨或羥丙基瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨。
本發明的陽離子多糖(如陽離子瓜爾膠)可以具有在100,000道爾頓與3,500,000道爾頓之間、優選地在100,000道爾頓與1,500,000道爾頓之間、更優選地在100,000道爾頓與1,000,000道爾頓之間的平均分子量(Mw)。
在一個實施例中，該組合物包含基於該組合物的總重量從0.05wt％至10wt％的陽離子多糖。在另一個實施例中，該組合物包含基於該組合物的總重量從0.05wt％至5wt％的陽離子多糖。在還另一個實施例中，該組合物包含基於該組合物的總重量從0.2wt％至2wt％的陽離子多糖。
在本申請的上下文中，術語陽離子多糖(如陽離子瓜爾膠)的「取代度(DS)」是每糖單元取代的烴基的平均數。DS值得注意地可以代表每糖單元的羧甲基的數目。DS可以通過滴定來確定。
在一個實施例中，陽離子多糖(如陽離子瓜爾膠)的DS是在0.01至1的範圍內。在另一個實施例中，陽離子多糖(如陽離子瓜爾膠)的DS是在0.05至1的範圍內。在還另一個實施例中，陽離子多糖(如陽離子瓜爾膠)的DS是在0.05至0.2的範圍內。
在本申請的上下文中，陽離子多糖(如陽離子瓜爾膠)的「電荷密度(CD)」是指構成聚合物的單體單元上的正電荷數與所述單體單元的分子量的比率。
在一個實施例中，陽離子多糖(如陽離子瓜爾膠)的CD是在0.1至3(meq/gm)的範圍內。在另一個實施例中，陽離子多糖(如陽離子瓜爾膠)的CD是在0.1至2(meq/gm)的範圍內。在還另一個實施例中，陽離子多糖(如陽離子瓜爾膠)的CD是在0.1至1(meq/gm)的範圍內。
芳香材料或香料
根據本發明，組分B包含芳香材料或香料。
如在此使用的，術語「芳香材料或香料」是指具有希望的嗅覺特性並且基本上是無毒的任何有機物質或組合物。此類物質或組合物包括常用於香料業或家用組合物(衣物洗滌劑、織物調理組合物、肥皂、多用途清潔劑、浴室清潔劑、地板清潔劑)或個人護理組合物中的所有芳香材料和香料。涉及的化合物可以是在來源上天然的、半合成的或合成的。
優選的芳香材料和香料可以被指定為包含烴類、醛類或酯類的物質的類別。這些芳香劑和香料還包括天然提取物和/或香精，這些可以包括多種成分的複雜混合物，即，水果，如杏仁、蘋果、櫻桃、葡萄、梨、菠蘿、橙子、檸檬、草莓、樹莓等；麝香、花香味，如燻衣草、茉莉、百合、木蘭、玫瑰、鳶尾花、康乃馨等；草本香味，如迷迭香、百裡香、鼠尾草等；林地香味，如松樹、雲杉、雪松等。
合成的和半合成的芳香材料和香料的非限制性實例是：7-乙醯基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫-1,1,6,7-四甲基萘、α-紫羅蘭酮、β-紫羅蘭酮、γ-紫羅蘭酮、α-異甲基紫羅蘭酮、甲基柏木酮(cedrylone)、二氫茉莉酮酸甲酯、甲基1,6,10-三甲基-2,5,9-環十二碳三烯-1-基酮、7-乙醯基-1,1,3,4,4,6-六甲基萘滿、4-乙醯基-6-叔丁基-1,1-二甲基茚滿、羥苯基丁酮、苯甲酮、甲基b-萘基酮、6-乙醯基-1,1,2,3,3,5-六甲基茚滿、5-乙醯基-3-異丙基-1,1,2-,6-四甲基茚滿、1-十二醛、4-(4-羥基-4-甲基戊基)-3-環己-烯-1-甲醛、7-羥基-3,7-二甲基辛醛、10-十一烯-1-醛、異己烯基環己基甲醛、甲醯基三環癸烷、羥基香茅醛和鄰氨基苯甲酸甲酯的縮合產物、羥基香茅醛和吲哚的縮合產物、苯乙醛和吲哚的縮合產物、2-甲基-3-(對-叔丁基苯基)丙醛、乙基香草醛、胡椒醛、己基肉桂醛、戊基肉桂醛、2-甲基-2-(異丙基苯基)丙醛、香豆素、γ-癸內酯、環十五內酯、16-羥基-9-十六碳烯酸內酯、1,3,4,6,7,8-六氫-4,6,6,7,8,8-六甲基環戊-g-苯並吡喃、β-萘甲醚、龍涎香烷、十二氫-3a,6,6,9a-四甲基萘並[2,1b]呋喃、雪松醇、5-(2,2,3-三甲基環戊-3-烯基)-3-甲基戊-2-醇、2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-環戊烯-1-基)-2-丁-1-醇、石竹烯醇、丙酸三環癸烯酯、乙酸三環癸烯酯、水楊酸苄酯、乙酸柏木酯、和乙酸叔丁基環己基酯。
給予特別優選以下各項：
己基肉桂醛、2-甲基-3-(叔丁基苯基)丙醛、7-乙醯基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫-1,1,6,7-四甲基萘、水楊酸苄酯、7-乙醯基-1,1,3,4,4,6-六甲基萘滿、對-叔丁基環己基乙酸酯、二氫茉莉酮酸甲酯、(β-萘甲醚、甲基g-萘基酮、2-甲基-2-(對-異丙基苯基)丙醛、1,3,4,6,7,8-六氫-4,6,6,7,8,8-六甲基環戊-g-2-苯並吡喃、十二氫-3a,6,6,9a-四甲基萘並[2,1b]呋喃、茴香醛、香豆素、雪松醇、香草醛、環十五內酯、乙酸三環癸烯酯和丙酸三環癸烯酯。
其他芳香材料和香料是香精油，來自大量來源的樹脂狀物和樹脂，如秘魯香脂、乳香樹脂狀物、蘇合香脂、勞丹脂樹脂、肉豆蔻、桂皮油、安息香樹脂、芫荽、快樂鼠尾草、桉樹、天竺葵、薰衣草、肉豆蔻(mace)提取物、橙花油、肉豆蔻核仁(nutmeg)、留蘭香、香堇菜葉、纈草和醒目燻衣草(lavandin)。
這些芳香材料和香料中的一些或全部可以是封裝的，典型的香料組分(有利於封裝的)包括具有相對低沸點的那些。還有利的是封裝具有低的Clog P、優選地具有小於3.0的Clog P的香料組分(即，將被分配到水中的那些)。如在此使用的，術語「Clog P」是指辛醇/水分配係數(P)的以10為底計算的對數。
另外合適的芳香材料和香料包括：苯乙醇、松油醇、芳樟醇、乙酸芳樟酯、香葉醇、橙花醇、2-(1,1-二甲基乙基)環己醇乙酸酯、乙酸苄酯、和丁香酚。
芳香材料或香料可以作為單一物質或以與彼此的混合物使用。
香料經常包括溶劑或稀釋劑，例如：乙醇、異丙醇、二乙二醇單乙醚、二丙二醇、鄰苯二甲酸二乙酯和檸檬酸三乙酯。
在一個實施例中，該組合物包含基於該組合物的總重量從0.01％至10wt％的芳香材料或香料。在另一個實施例中，該組合物包含基於該組合物的總重量從0.3wt％至10wt％的芳香材料或香料。在還另一個實施例中，該組合物包含基於該組合物的總重量從0.6wt％至10wt％的芳香材料或香料。在還另一個實施例中，該組合物包含基於該組合物的總重量從0.1wt％至5wt％、優選從0.6wt％至5wt％的芳香材料或香料。在還另一個實施例中，該組合物包含基於該組合物的總重量從0.1wt％至2wt％、優選從0.6wt％至2wt％的芳香材料或香料。應理解的是，本發明的組合物可以值得注意地包含基於該組合物的總重量0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％、1wt％、1.2wt％、1.4wt％、1.6wt％、1.8wt％、2.0wt％的芳香材料或香料(以及在所述值之間的所有的值和子範圍，如同明確寫出的)。特別地，該組合物包含基於該組合物的總重量0.6wt％或1.0wt％的芳香材料或香料。
非離子表面活性劑
根據本發明，組分B包含至少一種非離子表面活性劑。優選地，該非離子表面活性劑是烷氧基化的化合物。該非離子表面活性劑可以包含每摩爾該非離子表面活性劑平均從2至100摩爾的環氧烷。這在此被稱為(非離子表面活性劑的)烷氧基化數。
該非離子表面活性劑起到穩定在該組合物中的芳香材料或香料的作用，這樣使得該組合物可以具有增強的穩定性、以及還有增強的香味壽命。
合適的非離子表面活性劑包括環氧乙烷和/或環氧丙烷與脂肪醇、脂肪酸、脂肪胺和脂肪油的加成產物。
在下文中描述的具體類型的任何烷氧基化的化合物可以被用作非離子表面活性劑。
合適的表面活性劑是具有以下通式的基本上水溶性的表面活性劑：R―Y―(C2H4O)z―C2H4OH，其中R選自下組，該組由以下各項組成：伯、仲並且支鏈的烷基和/或醯基烴基；伯、仲並且支鏈的烯基烴基；以及伯、仲並且支鏈的烯基-取代酚烴基；具有從8至約25、優選10至20、例如14至18個碳原子的鏈長的烴基。R還可以是具有羥基作為在每個烷基鏈中的側基的單-、二-、或三-烷基甘油酯，例如蓖麻油或氫化蓖麻油。R還可以是具有從8至25的碳鏈長度的烷基脫水山梨糖醇酯。
在乙氧基化的非離子表面活性劑的通式中，Y典型地是：--O--、--C(O)O--、--C(O)N(R)--、或--C(O)N(R)R--；其中R具有以上給出的含義或者可以是氫；並且Z是至少1、優選從10至50。優選地，該非離子表面活性劑具有從3至20、更優選從10至18、例如12至16的HLB。
非離子表面活性劑的實例是如下。在這些實例中，整數限定了乙氧基(EO)在分子中的數量。
(a)直鏈、伯醇烷氧基化物
實例是具有在此所述的範圍內的HLB的正十六烷醇、和正十八烷醇的十-、十一、十二-、十四-、和十五乙氧基化物。在「牛酯基」鏈長範圍內的混合的天然或合成的醇的乙氧基化物在此也是有用的。此類材料的具體實例包括牛脂醇-EO(11)、牛脂醇-EO(18)、和牛脂醇-EO(25)。
(b)直鏈、仲醇烷氧基化物
實例是具有在此所述的範圍內的HLB的3-十六烷醇、2-十八烷醇、4-二十烷醇、以及5-二十烷醇的十-、十一、十二-、十四-、十五-、十八-、以及十九-乙氧基化物。
(c)烷基酚烷氧基化物
如在醇烷氧基化物的情況中一樣，實例是具有在此所述的範圍內的HLB的烷基化酚、特別地一元烷基酚的六-至十八-乙氧基化物。對-十三烷基苯酚、間-十五烷基苯酚等的六-至十八-乙氧基化物是在此有用的。
如在此使用的並且如總體上在本領域中公認的，在非離子表面活性劑(nonionic)式中的亞苯基是含有從2至4個碳原子的亞烷基的等價物。出於本發明的目的，含有亞苯基的非離子表面活性劑被認為含有作為在烷基中的碳原子加上對於每個亞苯基的約3.3個碳原子的總和計算的等效數目的碳原子。
(d)烯屬烷氧基化物
實例是伯和仲二者的烯基醇，並且對應於在上文中直接披露的那些的烯基酚可以被乙氧基化至在此所述的範圍內的HLB。
(e)支鏈烷氧基化物
由熟知的「OXO」方法可獲得的支鏈的伯和仲醇可以被乙氧基化並且使用。平均烷氧基化數是從10至40、更優選從10至30、最優選從10至20(例如11至19)。
可商購的烷氧基化的非離子醇的實例包括：LUTENSOL(RTM)AT11(C16-18脂肪醇11EO)；LUTENSOL(RTM)A8(C12-14脂肪醇8EO)和LUTENSOL(RTM)AT 25(C16-18脂肪醇25EO)，所有都來自巴斯夫公司(BASF)；GENAPOL(RTM)C050(可可醇5EO)；GENAPOL(RTM)C100(可可醇10EO)；GENAPOL(RTM)C200(可可醇20EO)和GENAPOL(RTM)T-150(牛脂醇15EO)，所有都來自科萊恩公司(Clariant)；以及REMCOPAL(RTM)20，來自埃爾夫阿託化學公司(Elf Atochem)(月桂醇19EO)。
(f)脂肪油或氫化的脂肪油乙氧基化物
可商購的脂肪油乙氧基化物的實例是：蓖麻油CRH/40C(PEG-40氫化蓖麻油)、EL 620(PEG-30)、Super Sterol Ester(C10-30膽固醇/羊毛甾醇酯)、AqualoseTM L30(PEG-30羊毛脂)。
(g)烷基脫水山梨糖醇酯乙氧基化物或烷基甘油酯乙氧基化物
可商購的脂肪油乙氧基化物的實例是：PSML20(聚山梨醇酯20)、Glycerox HE(PEG-7甘油基椰油酸酯)。
在一個實施例中，該非離子表面活性劑存在的量基於該組合物的總重量為從0.1wt％至5wt％。在另一個實施例中，該非離子表面活性劑存在的量基於該組合物的總重量為從0.2wt％至4wt％。
非離子多糖
根據本發明，組分A任選地包含非離子多糖。在優選的實施例中，組分A包含至少一種非離子多糖。組分A還可以包含多於一種非離子多糖的混合物。
已經發現，根據本發明，包含季銨化合物、陽離子多糖、芳香材料或香料、非離子表面活性劑和非離子多糖的組合物可以提供優異的軟化性能。特別地，可以通過用陽離子多糖和非離子多糖取代來降低在該組合物中的季銨化合物的一些比例，沒有對該組合物的軟化性能的任何負面影響。
還已經發現，上述組合物展現出與常規組合物相比改進的芳香/香味性能。不希望受到理論束縛，據信那些有益效果可歸因於該陽離子多糖、該非離子多糖以及該季銨化合物的協同作用，該協同作用增強了該芳香材料或香料在基底(具體地織物)上的沉積，逐漸延長該芳香材料或香料的釋放，增強該芳香或香味壽命(直接性)。結果是，該芳香材料或香料的氣味能夠在漂洗和乾燥(掛幹或機器乾燥)步驟後在基底(具體地織物)上保持大量持續延長的時間段。
非離子多糖可以是改性的非離子多糖或未改性的非離子多糖。改性的非離子多糖可以包括羥烷基化。在本申請的上下文中，改性的非離子多糖的羥烷基化度(摩爾取代度或MS)是指由在多糖上存在的游離羥基官能團的數目所消耗的環氧烷分子的數目。在一個實施例中，改性的非離子多糖的MS是在0至3的範圍內。在另一個實施例中，改性的非離子多糖的MS是在0.1至3的範圍內。在還另一個實施例中，改性的非離子多糖的MS是在0.1至2的範圍內。
本發明的非離子多糖可以尤其地選自葡聚糖、改性或未改性的澱粉(如衍生自例如穀物(例如小麥、玉米或水稻)的那些、衍生自例如蔬菜(例如黃豌豆)的那些、以及衍生自塊莖(例如馬鈴薯或木薯)的那些)、直鏈澱粉、支鏈澱粉、糖原、右旋糖酐、纖維素及其衍生物(甲基纖維素、羥烷基纖維素、乙基羥乙基纖維素)、甘露聚糖、木聚糖、木質素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、半乳糖醛酸、甲殼質、殼聚糖、葡糖醛酸木聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、木葡聚糖、葡甘露聚糖、果膠酸和果膠、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜膠、瓊脂、阿拉伯樹膠、黃蓍膠、茄替膠、刺梧桐樹膠、角豆樹膠、半乳甘露聚糖如瓜爾膠及其非離子衍生物(羥丙基瓜爾膠)、以及其混合物。
在尤其使用的纖維素之中是羥乙基纖維素和羥丙基纖維素。可以提及通過阿奎綸(Aqualon)公司以名稱EF、H、LHF、MF和G出售的產品，以及通過愛美高(Amerchol)公司以Polymer PCG-10出售的產品，以及通過亞什蘭(Ashland)公司以HEC、HPMC K200、HPMC K35M出售的產品。
在一個實施例中，該非離子多糖是非離子瓜爾膠。該非離子瓜爾膠可以是改性的或未改性的。未改性的非離子瓜爾膠包括通過Unipectine公司以名稱GH 175出售的產品以及通過蘇威公司以名稱50和C出售的產品。改性的非離子瓜爾膠尤其是用C1-C6羥烷基改性的。在可以提及的羥烷基中的是例如是羥甲基、羥乙基、羥丙基和羥丁基。這些瓜爾膠是現有技術中熟知的並且可以例如通過以下方式製備：使相應的環氧烷例如像環氧丙烷與瓜爾膠反應以便獲得用羥丙基改性的瓜爾膠。
本發明的非離子多糖(如非離子瓜爾膠)可以具有在100,000道爾頓與3,500,000道爾頓之間、優選地在500,000道爾頓與3,500,000道爾頓之間的平均分子量(Mw)。
在一個實施例中，該組合物包含基於該組合物的總重量從0.05wt％至10wt％的根據本發明的非離子多糖。在另一個實施例中，該組合物包含基於該組合物的總重量從0.05wt％至5wt％的非離子多糖。在還另一個實施例中，該組合物包含基於該組合物的總重量從0.2wt％至2wt％的非離子多糖。
在一個實施例中，在該組合物中該季銨化合物的重量與在該組合物中該陽離子多糖和該非離子多糖的總重量的比率是在100:1與2:1之間、更優選在30:1與5:1之間。
在一個實施例中，在該組合物中該陽離子多糖的重量與在該組合物中該非離子多糖的重量的比率是在1:10與10:1之間、更優選在1:3與3:1之間。
其他成分
本發明的方法還可以涉及其他任選成分的添加。這些任選的成分優選在製備組分A的步驟中加入，或者在混合組分A和組分B後加入該組合物中。這些任選的成分包括：
分散劑、穩定劑、流變改性劑、pH控制劑、著色劑、增亮劑、脂肪醇、脂肪酸、染料、氣味控制劑、前香料(pro-perfume)、環糊精、溶劑、防腐劑、氯清除劑、抗縮劑、織物挺括劑、去斑劑、抗氧化劑、防蝕劑、稠化劑(bodying agent)、遮蓋及形態控制劑(drape and form control agent)、平滑劑、靜電控制劑、褶皺控制劑、衛生處理劑、殺菌劑、微生物控制劑、黴菌控制劑、黴控制劑、抗病毒劑、抗菌劑、乾燥劑、抗汙劑、去汙劑、臭氣控制劑、織物清新劑、氯漂白氣味控制劑、固色劑、染料轉移抑制劑、顏色保持劑、顏色恢復/復原劑、防褪色劑、白度增強劑、抗磨蝕劑、耐磨損劑、織物完整劑、抗磨損劑、去沫劑和防沫劑、漂洗助劑、UV保護劑、光褪色抑制劑(sun fade inhibitor)、殺蟲劑、抗過敏劑、酶、阻燃劑、防水劑、織物舒適劑、水調整劑、抗拉伸劑、以及其混合物。可以將此類任選的成分以任何希望的順序加入該組合物中。
提到任選的成分時，但這並非必須視為所有可能性的窮盡描述，這些成分在另一方面對於本領域的技術人員而言是熟知的，可以提及以下各項：
a)增強該組合物的軟化性能的其他產品，如矽酮，胺氧化物，陰離子表面活性劑，如月桂基醚硫酸鹽或月桂基硫酸鹽、磺基琥珀酸鹽，兩性表面活性劑，如兩性乙酸鹽，非離子表面活性劑如聚山梨醇酯、多聚葡糖苷衍生物，以及陽離子聚合物如聚季銨鹽等；
b)改進粘度控制的產品，當該組合物包含高濃度的織物調理活性物(如季銨化合物)時優選加入這些產品；這些產品例如無機鹽，如氯化鈣、氯化鎂、硫酸鈣、氯化鈉等；能夠用來改善濃縮的組合物的穩定性的產品，如二醇型化合物，如甘油、聚甘油、乙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、其他聚乙二醇等；以及用於稀釋的組合物的增稠劑，例如，衍生自纖維素、瓜爾膠等的天然聚合物或合成聚合物，如丙烯醯胺基聚合物(例如來自SNF公司的Flosoft 222)、疏水改性的乙氧基化的氨基甲酸乙酯(例如來自陶氏公司的Acusol 880)；
c)用於調節pH(優選地從2至8)的組分，如任何類型的無機酸和/或有機酸，例如鹽酸、硫酸、磷酸、檸檬酸等；
d)改進去汙性的試劑，如已知的基於對苯二甲酸酯的聚合物或共聚物；
e)殺菌防腐劑；
f)其他產品，如抗氧化劑、著色劑、香料、殺菌劑、殺真菌劑、防蝕劑、防皺劑、遮光劑、光增亮劑、珠光劑等。
該組合物可以包含矽酮化合物。本發明的矽酮化合物可以是直鏈或支鏈結構的矽酮聚合物。本發明的矽酮可以是單一聚合物或聚合物的混合物。合適的矽酮化合物包括聚烷基矽酮、氨基矽酮、矽氧烷、聚二甲基矽氧烷、乙氧基化的有機矽酮、丙氧基化的有機矽酮、乙氧基化的/丙氧基化的有機矽酮和其混合物。合適的矽酮包括但不限於從瓦克化學公司(Wacker Chemical)可獲得的那些，如FC 201和FC 205。
該組合物可以包含交聯劑。以下是交聯劑的非限制性列表：亞甲基雙丙烯醯胺(MBA)、二丙烯酸乙二醇酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙烯醯胺、三烯丙基胺、氰甲基丙烯酸酯、乙烯基氧基乙基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯以及甲醛、乙二醛、縮水甘油醚類型的化合物如乙二醇二縮水甘油醚、或環氧化物或允許交聯的專家熟悉的任何其他手段。
該組合物可以包含陽離子和/或兩性表面活性劑，其是從許多來源可商購的。對於表面活性劑的討論，參見柯克-奧思默(Kirk-Othmer)，化學技術百科全書(Encyclopedia of Chemical Technology)，第三版，第8卷，第900-912頁。優選地，該組合物包含處於對織物提供所希望的柔軟度水平的有效量(優選地在約5wt％與約10wt％之間)的表面活性劑體系。
該組合物可以包含染料，如酸性染料、疏水性染料、鹼性染料、活性染料、染料綴合物。合適的酸性染料包括吖嗪染料，如酸性藍98、酸性紫50和酸性藍59，非吖嗪酸性染料，如酸性紫17、酸性黑1和酸性藍29。疏水性染料選自苯並二呋喃、次甲基、三苯甲烷、萘醯亞胺(napthalimide)、吡唑、萘醌、蒽醌和單-偶氮或二-偶氮染料發色團。合適的疏水性染料是不含有任何帶電的水增溶基團的那些染料。這些疏水性染料可以選自分散染料和溶劑染料的組。優選藍色和紫色蒽醌和單-偶氮染料。鹼性染料是帶有淨正電荷的有機染料。它們在棉上沉積。它們對於在主要含有陽離子表面活性劑的組合物中使用是特別有用的。染料可以選自在國際染料索引(Colour Index International)中列出的鹼性紫和鹼性藍染料。優選的實例包括三芳基甲烷鹼性染料、甲烷鹼性染料、蒽醌鹼性染料、鹼性藍16、鹼性藍65、鹼性藍66、鹼性藍67、鹼性藍71、鹼性藍159、鹼性紫19、鹼性紫35、鹼性紫38、鹼性紫48；鹼性藍3、鹼性藍75、鹼性藍95、鹼性藍122、鹼性藍124、鹼性藍141。活性染料是含有能夠與纖維素反應並且將染料以共價鍵連接到纖維素上的有機基團的染料。優選地，活性基團是水解的，或者染料的活性基團已經與有機物種如聚合物反應，以便將染料連接到該物種上。染料可以選自在國際染料索引中列出的活性紫和活性藍染料。優選的實例包括活性藍19、活性藍163、活性藍182和活性藍、活性藍96。染料綴合物通過經由物理力將直接、酸性或鹼性染料接合到聚合物或顆粒上來形成。依賴於聚合物或顆粒的選擇，它們沉積在棉或合成品上。在WO2006/055787中給出描述。特別優選的染料是：直接紫7、直接紫9、直接紫11、直接紫26、直接紫31、直接紫35、直接紫40、直接紫41、直接紫51、直接紫99、酸性藍98、酸性紫50、酸性藍59、酸性紫17、酸性黑1、酸性藍29、溶劑紫13、分散紫27、分散紫26、分散紫28、分散紫63、分散紫77以及其混合物。本發明的固體組合物可以包含一種或多種香料。該香料優選存在的量基於該固體組合物的總重量是在0.01wt％與20wt％之間、更優選在0.05wt％與10wt％之間、甚至更優選在0.05wt％與5wt％之間、最優選在0.05wt％與1.5wt％之間。
該組合物可以包含抗微生物劑。該抗微生物劑可以是滷化的材料。合適的滷化的材料包括5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)苯酚、鄰-苄基-對-氯-苯酚、和4-氯-3-甲基苯酚。可替代地，該抗微生物劑可以是非滷化的材料。合適的非滷化的材料包括2-苯基苯酚和2-(1-羥基-1-甲基乙基)-5-甲基環己醇。苯基醚是抗微生物劑的一個優選子集。該抗微生物劑還可以是雙滷化的化合物。最優選地，這包含4-4』二氯-2-羥基二苯醚、和/或2,2-二溴-3-次氮基丙醯胺(DBNPA)。
該組合物還可以包含防腐劑。優選地，僅使用不具有或僅具有輕微的皮膚致敏可能性的那些防腐劑。實例是苯氧基乙醇、3-碘代-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、N-(羥甲基)甘氨酸鈉、二苯基-2-酚以及其混合物。
該組合物還可以包含抗氧化劑以防止由氧氣和其他氧化過程對該固體組合物和/或處理過的紡織織物引起的不希望的變化。此類化合物包括例如取代酚、氫醌、焦兒茶酚、芳香胺和維生素E。
該組合物可以包含疏水劑。該疏水劑可以存在的量是按總組合物的重量計從0.05wt％至1.0wt％、優選從0.1wt％至0.8wt％、更優選從0.2wt％至0.7wt％並且最優選從0.4wt％至0.7wt％，例如從0.2wt％至0.5wt％。該疏水劑可以具有從4至9、優選從4至7、最優選從5至7的ClogP。
合適的疏水劑包括衍生自脂肪酸與醇的反應的酯。脂肪酸優選具有從C8至C22的碳鏈長度並且可以是飽和的或不飽和的，優選飽和的。一些實例包括硬脂酸、棕櫚酸、月桂酸和肉豆蔻酸。醇可以是直鏈的、支鏈的或環狀的。直鏈或支鏈的醇具有優選的從1至6的碳鏈長度。優選的醇包括甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、山梨醇。優選的疏水劑包括衍生自此類脂肪酸和醇的甲酯、乙酯、丙酯、異丙酯和脫水山梨糖醇酯。
合適的疏水劑的非限制性實例包括衍生自具有從至少C10的碳鏈長度的脂肪酸的甲酯、衍生自具有從至少C10的碳鏈長度的脂肪酸的乙酯、衍生自具有從至少C8的碳鏈長度的脂肪酸的丙酯、衍生自具有從至少C8的碳鏈長度的脂肪酸的異丙酯、衍生自具有從至少C16的碳鏈長度的脂肪酸的脫水山梨糖醇酯、以及具有大於C10的碳鏈長度的醇。天然存在的脂肪酸通常具有高達C22的碳鏈長度。
一些優選的材料包括十一酸甲酯、癸酸乙酯、辛酸丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、脫水山梨糖醇硬脂酸酯、以及2-甲基十一烷醇、肉豆蔻酸乙酯、肉豆蔻酸甲酯、月桂酸甲酯、棕櫚酸異丙酯和硬脂酸乙酯；更優選十一酸甲酯、癸酸乙酯、肉豆蔻酸異丙酯、脫水山梨糖醇硬脂酸酯、2-甲基十一烷醇、肉豆蔻酸乙酯、肉豆蔻酸甲酯、月桂酸甲酯和棕櫚酸異丙酯。
此類材料的非限制性實例包括十一酸甲酯、癸酸乙酯、辛酸丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、脫水山梨糖醇硬脂酸酯以及2-甲基十一烷醇；優選十一酸甲酯、癸酸乙酯、肉豆蔻酸異丙酯、脫水山梨糖醇硬脂酸酯和2-甲基十一烷醇。
該組合物可以包含消泡劑。該消泡劑可以存在的量是按總組合物的重量計並且基於100百分比的消泡活性從0.025wt％至0.45wt％、優選0.03wt％至0.4wt％、最優選從0.05wt％至0.35wt％，例如0.07wt％至0.4wt％。可以使用各種各樣的材料作為消泡劑，並且消泡劑是本領域技術人員熟知的。參加，例如，柯克-奧思默，化學技術百科全書，第三版，第7卷，第430-447頁(約翰威立父子出版社(John Wiley and Sons,Inc.)，1979)。
合適的消泡劑包括例如，矽酮消泡化合物、醇消泡化合物(例如2-烷基烷醇(alcanol)消泡化合物)、脂肪酸、石蠟消泡化合物、和其混合物。通過消泡化合物，它在此是指起到如抑制由洗滌劑組合物的溶液，特別地在該溶液的攪拌存在下引起的發泡或起泡的作用的任何化合物或化合物的混合物。
在此使用的特別優選的消泡劑是在此定義為包括矽酮組分的任何消泡化合物的矽酮消泡化合物。許多這樣的矽酮消泡化合物還含有二氧化矽組分。如在此以及通常貫穿該行業使用的術語「矽酮」包括含有矽氧烷單元和各種類型的烴基的各種相對高分子量聚合物，像聚有機矽氧烷油，如聚二甲基-矽氧烷、聚有機矽氧烷油或樹脂的分散體或乳液、以及聚有機矽氧烷與二氧化矽顆粒的組合，其中將聚有機矽氧烷化學吸附或熔凝到二氧化矽上。二氧化矽顆粒經常是疏水的，例如，作為三甲基矽烷氧基矽酸酯。矽酮消泡劑在本領域中是熟知的，並且例如披露於1981年5月5，25日發布的美國專利4,265,779以及1990年2月7日公開的歐洲專利申請號89307851.9中。其他矽酮消泡化合物披露於美國專利3,455,839中。顆粒洗滌劑組合物中的矽酮消泡劑和泡沫控制劑披露於美國專利3,933,672,35以及1987年3月24日發布的美國專利4,652,392中。合適的矽酮消泡化合物的實例是從道康寧公司(Dow Corning)、瓦克化學公司(Wacker Chemie)和邁圖公司(Momentive)可商購的聚有機矽氧烷與二氧化矽顆粒的組合。
其他合適的消泡化合物包括單羧酸脂肪酸和其可溶性鹽。這些材料描述於美國專利2,954,347中。用作消泡劑的單羧酸脂肪酸、和其鹽典型地具有約10至約24個碳原子、優選約12至約18個碳原子的烴基鏈，像以商品名TAPAC可商購的牛脂基兩性聚羧基甘氨酸鹽。合適的鹽包括鹼金屬鹽，如鈉、鉀和鋰的鹽，以及銨鹽和烷醇銨鹽。
其他合適的消泡化合物包括，例如，高分子量的烴如石蠟、輕質石油無味烴、脂肪酸酯(例如，脂肪酸甘油三酯、甘油基衍生物、聚山梨醇酯)、一價醇的脂肪酸酯、脂肪族C18-40酮(例如硬脂酮)、N-烷基化的氨基三嗪如作為三聚氯氰與二或三摩爾的含有1至24個碳原子的伯胺或仲胺的產物形成的三-至六-10烷基三聚氰胺或二-至四烷基二胺氯代三嗪、環氧丙烷、雙硬脂酸醯胺和單硬脂基磷酸酯如單硬脂基醇磷酸酯和單硬脂基二鹼金屬(例如，K、Na、和Li)磷酸鹽和磷酸酯、以及非離子多羥基衍生物。可以以液體形式使用烴，如石蠟和15滷代石蠟。液烴在室溫和大氣壓下將是液態的，並且將具有在約-40℃和約5℃範圍內的傾點、以及不小於約110℃(大氣壓)的最小沸點。還已知使用優選具有低於約100℃的熔點的含蠟烴。例如在美國專利4,265,779中描述了烴抑泡劑。因此，烴包括脂肪族、脂環族、芳香族、和雜環的飽和或不飽和的具有從約12至約70個碳原子的烴。如在此抑泡劑討論中使用的術語「石蠟」旨在包括真石蠟和環烴的混合物。環氧乙烷和環氧丙烷的共聚物，特別地具有從約10至約16個碳原子的烷基鏈長、從約3至約30的乙氧基化度和從約1至約10的丙氧基化度的混合的乙氧基化/丙氧基化的脂肪醇也是合適的用於在此使用的消泡化合物。
在此有用的其他消泡劑包含仲醇(例如，如在DE 40 21 265中描述的2-烷基烷醇)以及此類醇與矽酮油的混合物，如在US 4,798,679和EP 150,872中的披露的矽酮。仲醇包括具有C1-C16鏈的C6-C16烷基醇，像以商品名ISOFOL16可商購的2-己基癸醇、以商品名ISOFOL20可商購的2-辛基十二烷醇、以及以商標ISOFOL 12從康迪雅(Condea)可獲得的2-丁基辛醇。優選的醇是以商標ISOFOL 12從康迪雅可獲得的2-丁基辛醇。仲醇的混合物是以商標ISALCHEM 123從埃尼化工(Enichem)可獲得的。混合的消泡劑典型地包含以約1:5至約5:1的重量比的醇與矽酮的混合物。進一步優選的消泡劑是從瓦克化學公司可獲得的矽酮SRE級和矽酮SE 47M、SE39、SE2、SE9和SE10；來自道康寧公司的BF20+、DB310、DC1410、DC1430、22210、HV495和Q2-1607；由Basildon供應的FD20P和BC2600；以及來自邁圖公司的SAG 730。描述於文獻如食品添加劑手冊(Hand Book of Food Additives)，ISBN 0-566-07592-X，第804頁中的其他合適的消泡劑選自聚二甲基矽氧烷、泊洛沙姆、聚丙二醇、牛脂基衍生物、以及其混合物。
在以上描述的消泡劑中優選的是矽酮消泡劑，特別是聚有機矽氧烷與二氧化矽顆粒的組合。
該組合物可以包含防凍劑。使用如以下描述的防凍劑來改進該組合物的凍結恢復。
該防凍活性物可以是具有從4至22、優選從5至20並且最優選從6至20的平均烷氧基化值的烷氧基化的非離子表面活性劑。該烷氧基化的非離子表面活性劑可以具有從3至6、優選從3.5至5.5的ClogP。可以使用此類非離子表面活性劑的混合物。
可以用作防凍劑的合適的非離子表面活性劑包括特別地具有疏水基團和反應性氫原子的化合物例如脂肪醇、酸、或烷基酚與環氧烷、優選環氧乙烷(或者單獨地或者與環氧丙烷一起)的反應產物。
合適的防凍劑還可以選自醇、二元醇和酯。特別優選的額外的防凍劑是單丙二醇(MPG)。超出本發明的非離子防凍組分的範圍但可以額外包括在本發明的組合物中的其他非離子防凍材料包括烷基多糖苷、乙氧基化蓖麻油、和脫水山梨糖醇酯。
另外的合適的防凍劑是在EP 0018039中披露的那些，包括石蠟、長鏈醇和幾種酯，例如單硬脂酸甘油酯、硬脂酸異丁酯和棕櫚酸異丙酯。還有在US 6,063,754中披露的材料，如C10-12異鏈石蠟、肉豆蔻酸異丙酯和己二酸二辛酯。
該組合物可以包含一種或多種粘度控制劑，如聚合物粘度控制劑。合適的聚合物粘度控制劑包括非離子和陽離子聚合物，如疏水改性的纖維素醚(例如，Natrosol Plus，來自Hercules)、陽離子改性的澱粉(例如Softgel BDA和Softgel BD，二者均來自艾維貝公司)。特別優選的粘度控制劑是以商品名Flosoft 200(來自SNF Floerger)可獲得的甲基丙烯酸酯和陽離子丙烯醯胺的共聚物。
該組合物可以包含聚合物增稠劑。合適的聚合物增稠劑是水可溶的或可分散的。聚合物增稠劑的單體可以是非離子、陰離子或陽離子的。以下是執行非離子功能的單體的非限制性列表：丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N-烷基丙烯醯胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基甲醯胺、N-乙烯基乙醯胺、乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙烯酸酯、烯丙醇。以下是執行陰離子功能的單體的非限制性列表：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸、以及執行磺酸或膦酸功能的單體，如2-丙烯醯胺基-2-甲基丙磺酸(ATBS)等。單體還可以含有疏水基團。合適的陽離子單體選自下組，該組由以下單體和衍生物以及其季銨鹽或酸鹽組成：二甲基氨基丙基甲基丙烯醯胺、二甲基氨基丙基丙烯醯胺、二烯丙基胺、甲基二烯丙基胺、二烷基氨基烷基-丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基-丙烯醯胺或-甲基丙烯醯胺。
在本發明的組合物中特別有用的聚合物增稠劑包括在WO2010/078959中描述的那些。這些是具有至少一種陽離子單體和任選地其他非離子和/或陰離子單體的交聯的水可溶脹的陽離子共聚物。優選的這種類型的聚合物是丙烯醯胺和三甲基氨基乙基丙烯酸酯氯化物的共聚物。
優選的聚合物包含按總聚合物的重量計小於25百分比、優選小於20百分比、並且最優選小於15百分比的水可溶的聚合物，以及相對於該聚合物從500ppm至5000ppm、優選從750ppm至5000ppm、更優選從1000ppm至4500ppm濃度(如通過合適的計量法如在專利EP 343840的第8頁所描述的方法確定的)的交聯劑。該交聯劑濃度必須是相對於該聚合物高於約500ppm並且優選高於約750ppm(當所使用的交聯劑是亞甲基雙丙烯醯胺時)，或導致從10ppm至10,000ppm的等價交聯水平的濃度的其他交聯劑。
在本發明的另一個方面中，提供了一種根據如在此描述的方法製備的組合物。
本發明的組合物可以採取多種物理形式，包括液體、液體-凝膠、膏狀和泡沫。為了更好的可分散性，該組合物的優選的形式是在水中的水性分散體。當呈液體形式時，該組合物還可以用分配裝置(諸如噴霧器或氣溶膠罐)來分配。應理解的是，該組合物還可以以固體形式提供，如粉末、顆粒、團聚體、小片、顆粒、球粒、片劑、磚形物、膏劑、塊狀物(如模製的塊狀物)、單位劑量物(unit dose)。
在一個優選實施例中，本發明的組合物是水性織物調理組合物。該組合物在標準的(稀釋的)織物軟化劑的情況下可以含有按重量計從0.1％至20％的織物調理劑(如季銨鹽)，但在非常濃縮的織物調理組合物的情況下可以含有更高水平的從按重量計高達30％或甚至45％的織物調理劑。該組合物還可以含有其他選自有機溶劑和其混合物的液體載體。優選的有機溶劑是：一元醇，如乙醇、丙醇、異丙醇或丁醇；二元醇，如乙二醇；三元醇，如丙三醇、以及多羥基(多元)醇。
因而，在本發明的還另一方面，提供了一種組合物，該組合物包含：
(a)從0.5wt％至45wt％的季銨化合物；
(b)從0.01wt％至10wt％的芳香材料或香料；
(c)從0.1wt％至5wt％的非離子表面活性劑；
(d)從0.05wt％至10wt％的陽離子多糖；
(e)從0.05wt％至10wt％的非離子多糖；以及
(f)水；
該重量百分比是基於該組合物的總重量。
優選地，該組合物包含：
(a)從0.5wt％至45wt％的季銨化合物；
(b)從0.3wt％至10wt％的芳香材料或香料；
(c)從0.1wt％至5wt％的非離子表面活性劑；
(d)從0.05wt％至10wt％的陽離子多糖；
(e)從0.05wt％至10wt％的非離子多糖；以及
(f)水；
該重量百分比是基於該組合物的總重量。
更優選地，該組合物包含：
(a)從0.5wt％至45wt％的季銨化合物；
(b)從0.6wt％至10wt％的芳香材料或香料；
(c)從0.1wt％至5wt％的非離子表面活性劑；
(d)從0.05wt％至10wt％的陽離子多糖；
(e)從0.05wt％至10wt％的非離子多糖；以及
(f)水；
該重量百分比是基於該組合物的總重量。
值得注意地，該組合物包含：
(a)從0.5wt％至20wt％的季銨化合物；
(b)從0.1wt％至5wt％的芳香材料或香料；
(c)從0.2wt％至4wt％的非離子表面活性劑；
(d)從0.05wt％至5wt％的陽離子多糖；
(e)從0.05wt％至5wt％的非離子多糖；以及
(f)水；
該重量百分比是基於該組合物的總重量。
在一個優選的實施例中，該組合物包含：
(a)從0.5wt％至20wt％的季銨化合物；
(b)從0.6wt％至5wt％的芳香材料或香料；
(c)從0.2wt％至4wt％的非離子表面活性劑；
(d)從0.05wt％至5wt％的陽離子多糖；
(e)從0.05wt％至5wt％的非離子多糖；以及
(f)水；
該重量百分比是基於該組合物的總重量。
在還另一方面，本發明還涉及根據本發明的組合物作為紡織品護理劑的用途。
在還另一方面，本發明還提供一種用於調理織物的方法，該方法包括使含有本發明的組合物的水性介質與織物接觸的步驟。
本發明的組合物可以在所謂的漂洗過程中使用。典型地，本發明的織物調理組合物在自動洗衣機(如自動織物洗滌機)的漂洗周期期間加入。本發明的一個方面提供在自動衣物洗滌機的漂洗周期期間投料本發明的組合物。本發明的另一個方面提供一種包含本發明的組合物以及任選地使用說明書的套件。
當在漂洗過程中使用時，首先在水性漂洗浴溶液中稀釋該組合物。隨後，將已經用洗滌劑液體洗滌過的並且任選地在第一低效漂洗步驟中(「低效」是在織物中可能帶有殘餘洗滌劑和/或汙物的意義上)漂洗過的洗滌過的織物置於具有該稀釋的組合物的漂洗溶液中。當然，該組合物也可以結合到該水浴中，一旦這些織物已經浸入該水浴。在那個步驟之後，對在該漂洗浴溶液中的織物施加攪動，從而引起泡沫塌陷，並且將殘餘汙物和表面活性劑去除。然後，在乾燥之前可以任選地擰這些織物。
因此，在還另一個方面，提供了一種用於漂洗織物的方法，該方法包括使織物(優選地在洗滌劑液體中預先洗滌的)與根據本發明的組合物接觸的步驟。本發明的主題還包括本發明的組合物的以下用途：用於給予織物、值得注意地已經在高泡洗滌劑溶液中洗滌的織物織物柔軟度，同時在漂洗中提供減少的泡沫或發泡並且不產生不希望的絮狀物。
在還另一個方面,本發明還涉及一種用於軟化織物的方法，該方法包括在織物洗滌機的漂洗周期期間使包含本發明的組合物的水性介質與織物接觸。
此漂洗過程可以在盆或桶中、在非自動洗滌機中手動進行，或在自動洗滌機中進行。當進行手洗時，從該洗滌劑液體中取出洗滌過的織物並且擰乾。然後可以將本發明的組合物加入新鮮水中並且然後直接或在任選的低效第一漂洗步驟之後將這些織物在含有該組合物的水中根據常規漂洗習慣漂洗。然後使用常規手段乾燥這些織物。
在本發明的還另一個方面，提供了一種含有本發明的組合物的容器。該容器允許該組合物的便利運輸、以及還有該組合物到使用者的分配。本發明的容器可以是罐、瓶、箱、管、或類似物。該容器可以由各種材料製成，這些材料包括並且不限於塑料、橡膠、金屬、合成纖維、玻璃、陶瓷材料、木材和紙基材料。該容器可以呈易於處理和運輸的任何形狀，包括並且不限於立方體(cubic)、長方體(cuboidal)、圓柱體、圓錐體和不規則的形狀。該容器優選具有用於將該組合物填入或取出的至少一個開口。優選地，該開口是在該容器的頂部。該容器還可以具有用於關閉該開口的蓋。該蓋可以是罩、帽(如螺紋帽)、密封件、塞子、栓、或類似物。
以下實例被包括來說明本發明的實施例。不用說，本發明並不限於這些描述的實例。
實例
材料
季銨鹽：二(棕櫚基羧乙基)羥乙基甲基硫酸甲酯銨；TEP軟化劑(來自蘇威公司)；
非離子多糖1：具有在2,000,000與3,000,000道爾頓之間的平均分子量的羥丙基瓜爾膠；
HEC：羥乙基纖維素(來自亞什蘭公司)；
HPMC K200：羥丙基甲基纖維素(來自亞什蘭公司)；
HPMC K35M：羥丙基甲基纖維素(來自亞什蘭公司)；
陽離子多糖1：具有低於1,500,000道爾頓的平均分子量的瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨；
LR 3000KC：季銨化的纖維素(來自蘇威公司)；
LR 400：季銨化的纖維素(來自蘇威公司)；
魔芋膠：季銨化的半乳甘露糖(來自上海楓晴化工有限公司(Foodchem International Corporation))；
非離子表面活性劑1：PEG-40氫化蓖麻油(來自蘇威公司)；
非離子表面活性劑2：Alkamuls S20(來自蘇威公司)；
香料：Fragrance Red Jewel(來自德之馨公司(Symrise))。
實例1：加入非離子表面活性劑的作用
方法
根據在表1中的配方製備組合物。
表1
根據以下程序製備配製品1：
1.用渦流將陽離子多糖1和非離子多糖1很好地分散在水中；
2.在攪拌下加入HCl以便將pH調節到在4.5-5的範圍內；
3.將該混合物加熱至約50℃；
4.在攪拌下將季銨鹽加入到(3)的混合物中直到形成均勻的混合物；
5.將所產生的混合物在水浴中冷卻至室溫。
6.將非離子表面活性劑1和香料預混合併且然後在400rpm下攪拌持續5分鐘加入配製品中。
根據如以上描述的相同的程序製備配製品2，除了單獨在步驟(6)中加入香料並且沒有加入非離子表面活性劑。
隨後，以6000rpm的速度離心這些組合物(30ml)持續30分鐘。觀察這些組合物的視覺外觀。
結果在下表2中示出。
表2
結果表明，在其中將香料與非離子表面活性劑預混合的組合物顯示出優異的穩定性並且在這種組合物中沒有出現相分離。
根據在下表3中示出的配方製備另一組組合物。分別地，通過使用如以上描述的用於製備配製品1的方法製備配製品3，並且通過使用如以上描述的用於製備配製品2的方法製備配製品4。
表3
如以上關於配製品1和2描述的對這些樣品進行處理並且觀察這些樣品的視覺外觀。結果在下表4中示出。
表4
表明了在其中將香料與非離子表面活性劑預混合的組合物顯示出優異的穩定性並且在這種組合物中沒有出現相分離。
實例2：將非離子表面活性劑與香料預混合的過程的作用
根據在下表5中的配方製備組合物。
表5
分別地，通過使用如以上描述的用於製備配製品1的組合物的方法製備配製品5的組合物，並且通過使用如以上描述的用於製備配製品2的組合物的方法製備配製品6的組合物。通過使用以下描述的方法製備配製品7的組合物：
1.用渦流將陽離子多糖1和非離子多糖1很好地分散在水中；
2.在攪拌下加入HCl以便將pH調節到在4.5-5的範圍內；
3.將該混合物加熱至約50℃；
4.在攪拌下將季銨鹽加入到(3)的混合物中直到形成均勻的混合物；
5.將所產生的混合物在水浴中冷卻至室溫。
6.在400rpm下攪拌持續5分鐘將香料加入該組合物中。
7.隨後，在400rpm下攪拌持續5分鐘將非離子表面活性劑1加入該組合物中。
然後如在實例1中描述的對這些組合物進行處理並且觀察這些組合物的視覺外觀。結果在下表6中示出。
表6
表明了在其中將香料與非離子表面活性劑預混合的組合物(配製品5)顯示出優異的穩定性並且在這種組合物中沒有出現相分離。相比之下，在其中沒有加入非離子表面活性劑的組合物(配製品6)以及在其中將非離子表面活性劑和香料單獨地加入的組合物(配製品7)顯示出差的穩定性並且在此類組合物中出現相分離。
實例3軟化性能、香味壽命和穩定性試驗
根據在下表7中的配方製備組合物。將如以上描述的用於製備配製品1的方法用於製備表7中的配製品。
表7
對於軟化性能試驗，將2克的每種組合物樣品稀釋到1升的水中。然後將毛巾分別浸入含有不同樣品(對於每種樣品，5條毛巾)的水中持續10分鐘。然後，抽出經處理的毛巾，旋轉5分鐘並且乾燥過夜。然後，由五個小組成員獨立地評估每條經處理的毛巾的柔軟度，其中小組成員觸摸經處理的毛巾並且感受經處理的毛巾的柔軟度(雙盲試驗)。經處理的毛巾的柔軟度被評定為1至5的等級，其中1代表最低的柔軟度並且5代表最高的柔軟度。隨後，計算被相同樣品(n＝25)處理的毛巾的平均柔軟度評級。
對於香味壽命試驗，將2克的每種樣品稀釋到1升的水中。然後將毛巾分別浸入含有不同樣品(對於每種樣品，一條毛巾)的水中持續10分鐘。然後，抽出經處理的毛巾，旋轉5分鐘並且隨後乾燥過夜。然後，獨立地由10個小組成員評定每條經處理的毛巾的氣味的強度(雙盲試驗)。經處理的毛巾的氣味的強度被評定為1至4的等級，其中1代表最弱的氣味並且4代表最強的氣味。隨後，計算被相同樣品(n＝10)處理的毛巾的平均氣味強度評級。
為了評估這些組合物的穩定性，如在實例1中描述的對這些樣品進行處理並且觀察這些組合物的視覺外觀。
結果在下表8中示出。
表8
結果表明，包含季銨鹽、陽離子多糖、非離子多糖和非離子表面活性劑的組合的組合物顯示出增強的軟化性能和增強的香味遞送能力。而且，這些組合物顯示出優異的穩定性。
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