新生兒成長過程中不可思議的事（小寶寶出生後的第一次痛）

2023-08-09 19:23:39 2

小王兩口子結婚五年之久，好不容易在第六個年頭喜得小寶寶，小王高興壞了！孩子出生後一切良好，寶媽身體也恢復得不錯，一家三口高高興興準備出院了。接到通知：小寶貝出院前要完成一項「功課」，從小寶貝的腳後跟釆血。小王聽到消息後，就開始各種猜測了：

當看到小丫頭腳跟被刺膚擠出幾大滴血印在一張紙板上哭得止不住的時候，小王看的心都碎了，恨不得替自家姑娘挨這幾針。醫院護士站的護士長作了耐心解答：原來並不是寶寶有什麼問題，而是正在篩查寶寶是否會出現一些遺傳性疾病。

四嫂鄭敏我這就給你們科普一下，新手寶媽寶爸務必多學點知識！

中國是世界出生缺陷高發的地區之一，每年新增大約90萬個出生缺陷兒，遺傳性疾病卻佔70一80％。2018年5月22日，國家衛健委等五部委發布了《第一批罕見病目錄》121種罕見病。這些罕見病80％由遺傳及基因缺陷所致。

在茫茫人海中，看上去兩個完全正常的人，如果湊巧都攜帶有一個隱性的異常基因，就有可能生育一個帶有兩個隱性致病基因的下一代。最重要的是一旦發病，幾乎是沒有最好的辦法進行治療，所以在這裡溫馨提醒大家：千萬別小看這幾滴血！最終結果可是會影響寶貝的一生的。

《今日說法》曾播出一個真實的案例，因為沒有篩查，孩子出現了苯丙酮尿症的症狀。小孩發育不良、腦萎縮、智力障礙從而引發醫患糾紛。如果在小寶貝出生三天後按時進行採血化驗，篩查出來這個「隱形破壞王」給孩子用低苯丙氨酸的食物可以避免悲劇。

小寶貝能健康成長，先天性甲狀腺功能低下也是對寶貝影響很大的病症。甲狀腺功能不足，孩子會身材矮小、智力障礙，出現「呆小症」等症狀。如果能在出生後採血化驗完成篩查，及早進行治療，就完美改變小寶貝的一生，譜寫新的篇章了。

現如今醫療技術的愈發進步，驗血能檢測到的隱患疾病高達50多種。各位寶爸寶媽們，剛剛出生三天的寶貝必須抽這幾滴血哦！開啟寶貝健康的人生一定要贏在起跑線上哦。

我是四嫂鄭敏醫生，接下來會跟大家分享更多真實的醫療案例。

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