藏茵陳飲片的製備方法

2023-08-01 19:38:11 1

專利名稱：藏茵陳飲片的製備方法
技術領域：
本發明涉及中藥飲片的製備方法，特別是涉及微生物發酵製備藏茵陳飲片的方法。
背景技術：
藏茵陳是是青藏高原罕見的觀賞、美容、保健、藥用草本花齊，位列藏藥八珍之一，
藏藥名蒂達，始載於藏醫藥書《四部醫典》，有清熱、解毒，清肝利膽的功效。藏醫藥將藏茵陳
列為溼生草藥類，屬苦味藥，主治"赤巴"的各種熱病，是藏藥中最具特色的治療肝膽系統疾
病的良藥，藥效獨特，臨床上用於治療消化不良、膽囊炎、各型肝炎、急性骨髓炎、急性菌痢、
急性結膜炎、急性咽喉炎及燙傷，也用於風火牙痛、熱淋等症的治療。現代藥理研究表明其
具有抗菌消炎、抗肝損傷、抗病毒等多種作用，許多治療肝炎的藏藥都以藏茵陳作為主要原
料。因此，藏茵陳類藥物被稱為"藏藥中的奇葩"，在國內外市場極為走俏。 因此，研製新型藏茵陳飲片製備方法具有非常重要的現實意義，但由於植物藥中
的有效成分往往包裹在細胞壁內，細胞壁主要由纖維素、半纖維素、木質素等構成，其中纖
維素是D-葡萄糖以P-l，4糖苷鍵組成的大分子多糖。中藥傳統的炮製工藝簡單，往往不
能較徹底地破壞植物藥的細胞壁結構，容易造成飲片不易被機體消化、生物利用率非常低
等缺陷。通過查閱國內外文獻發現，臨床上尚未出現通過微生物發酵法炮製藏茵陳飲片的
報導。黑麴黴(Aspergillus Niger)可以通過分泌到胞外的游離纖維素酶、半纖維素酶等
酶類來水解纖維素及半纖維素，能將被細胞壁包裹的功能成分釋放出來，從而可以大幅度
提高藏茵陳中有效成分含量和人體對有效成分的利用效率。

發明內容
本發明的目的在於避免現有技術的不足提供一種藏茵陳飲片的製備方法，本發明 通過黑麴黴發酵的方法製備藏茵陳飲片，從而解決了傳統炮製飲片的不足之處，大大增加 了藏茵陳中有效成分的生物利用度，本飲片具有易消化、吸收快、藥效顯著等特點，在防治 病毒性疾病、各型感冒以及痢疾等疾病過程中市場前景廣闊。 為實現上述目的，本發明採取的技術方案為一種藏茵陳飲片的製備方法，其主要 特點是包括以下步驟 (1)稱取2-200g藏茵陳，放在紫外燈光下照射0. 2-20小時，每隔3-30min翻動一 次； (2)培養基的製備 a.麥芽浸粉斜面培養基和種子培養基的製作均按照常規方法配製、保存； b.發酵液體培養基的製備培養液按重量百分比配比為硫酸銨1. 4_5. 4% ;磷
酸二氫鉀2. 0-5.0% ;氯化f丐O. 3-1.0% ;尿素O. 3-0.9% ;硫酸鎂0. 3-0.9% ;硫酸亞鐵 5. 0*10—3-5. 0*10—;硫酸錳1.6*10—3-1.6*10—;硫酸鋅1. 4*10—3_1. 4*10—1 % ;氯化鈷
2. 0*10—3-2. 0*10—;其餘蒸餾水；
c.將經過紫外消毒的藏茵陳6克，加入到150ml步驟b的培養液中；
(3)麥芽浸粉斜面培養基培養 將黑麴黴接種到麥芽浸粉斜面，在3(TC恆溫培養箱中培養3d，待長出一層均勻較 厚的黑色孢子則可； (4)黑麴黴種子培養基擴大培養在500ml三角瓶中加入150ml種子培養基，滅菌 後，接種斜面孢子3環，在3(TC下，130r/mi n震蕩培養24h ;
(5)發酵液發酵培養 分別取出已經過擴大培養的黑麴黴種子培養液50ml加入到150ml發酵液中，初始 pH值為3. 5-7. 5，置於10-50。C的條件下，在90-160r/min震蕩培養10 100小時;
(6)將發酵後的藏茵陳置於35 65t:的溫度下烘乾、粉碎，過80目篩子。
所述的藏茵陳飲片的製備方法，將步驟(6)的藏茵陳粉6-8克裝入膠囊或壓製成 片劑。 本發明應用黑麴黴菌對中藥藏茵陳進行發酵，發酵後降低了藏茵陳中纖維素和半 纖維素的含量，從而有利於機體對藏茵陳中有效成分的消化吸收。 本發明的有益效果本發明所採用的方法主要是通過黑麴黴產生的纖維素分解 酶、半纖維素分解酶破壞植物藥細胞壁結構，從而可以大幅度提高藏茵陳中有效成分含量 和人體對有效成分的利用效率。高效液相色譜檢測表明，發酵後其主要有效成分齊墩果酸、 芒果苷含量分別提高18%、23%，有效成分溶出率較傳統飲片提高50-65%。對小鼠免疫性 肝炎的療效比較發現，降低sGDP方面較傳統藏茵陳飲片提高約25%。本發明具有操作簡 單，成本低廉，資源利用率高的優點，可實現工業化生產，可實現中藥飲片的標準化，具有很 高的實際應用價值，市場前景廣闊。此外，本方法對於其他中藥飲片的製備同樣具有借鑑意 義。
具體實施例方式
以下對本發明的原理和特徵進行描述，所舉實例只用於解釋本發明，並非用於限 定本發明的範圍。
實施例1 :一種藏茵陳飲片的製備方法 (1)精密稱取20g藏茵陳，放在紫外燈光下照射2小時，每隔30min翻動一次。
(2)培養基製作 a.麥芽浸粉斜面培養基和種子培養基的製作均按照常規方法配製、保存；
b.發酵液體培養基的製備培養液按重量百分比配比為 硫酸銨1. 4克；磷酸二氫鉀2. 0克；氯化鈣0. 3克；尿素0. 3克；硫酸鎂0. 3克；硫 酸亞鐵5. 0毫克；硫酸錳1. 6毫克；硫酸鋅1. 4毫克；氯化鈷2. 0毫克；加入蒸餾水到1000 c.將經過紫外消毒的藏茵陳6克，加入到150ml步驟b的培養液中；
(3)麥芽浸粉斜面培養基培養 將黑麴黴接種到麥芽浸粉斜面，在3(TC恆溫培養箱中培養3d，待長出一層均勻較 厚的黑色孢子則可； (4)黑麴黴種子培養基擴大培養在500ml三角瓶中加入150ml種子培養基，滅菌後，接種斜面孢子3環，在3(TC下，130r/min震蕩培養24h ;
(5)發酵液發酵培養 分別取出已經過擴大培養的黑麴黴種子培養液50ml加入到150ml發酵液中，初始 pH值為3. 5-7. 5，置於10-20。C的條件下，在90-120r/min震蕩培養10 40小時;
(6)將發酵後的藏茵陳置於35 45t:的溫度下烘乾、粉碎，過80目篩子。
所述的藏茵陳飲片的製備方法，將步驟(6)的藏茵陳粉6-8克裝入膠囊或壓製成 片劑。 實施例2 :—種藏茵陳飲片的製備方法
步驟1-4與實施例1相同。
4.黑麴黴種子培養基擴大培養
5.發酵液發酵培養 分別取出已經過擴大培養的黑麴黴種子培養液50ml加入到150ml發酵液中，初始
pH值為6. 5左右，置於3(TC的條件下，在130r/min震蕩培養36小時。 6.將發酵後的藏茵陳置於45t:的溫度下烘乾、粉碎，80目過篩，定量裝入膠囊或
壓製成片劑，製成成品。 實施例3 —種藏茵陳飲片的製備方法
步驟1-4與實施例1相同。
5.發酵液發酵培養 分別取出已經過擴大培養的黑麴黴種子培養液50ml加入到150ml發酵液中，初始
pH值為6. 5左右，置於3(TC的條件下，在130r/min震蕩培養48小時。 6.將發酵後的藏茵陳置於55t:的溫度下烘乾、粉碎，80目過篩，定量裝入膠囊或
壓製成片劑，製成成品。 上所述僅為本發明的較佳實施例，並不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原 則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護範圍之內。
權利要求
一種藏茵陳飲片的製備方法，其特徵是包括以下步驟(1)稱取2-200g藏茵陳，放在紫外燈光下照射0.2-20小時，每隔3-30min翻動一次；(2)培養基的製備a.麥芽浸粉斜面培養基和種子培養基的製作均按照常規方法配製、保存；b.發酵液體培養基的製備培養液按重量百分比配比為硫酸銨1.4-5.4％；磷酸二氫鉀2.0-5.0％；氯化鈣0.3-1.0％；尿素0.3-0.9％；硫酸鎂0.3-0.9％；硫酸亞鐵5.0*10-3-5.0*10-1％；硫酸錳1.6*10-3-1.6*10-1％；硫酸鋅1.4*10-3-1.4*10-1％；氯化鈷2.0*10-3-2.0*10-1％；其餘蒸餾水；c.將經過紫外消毒的藏茵陳6克，加入到150ml步驟b的培養液中；(3)麥芽浸粉斜面培養基培養將黑麴黴接種到麥芽浸粉斜面，在30℃恆溫培養箱中培養3d，待長出一層均勻較厚的黑色孢子則可；(4)黑麴黴種子培養基擴大培養在500ml三角瓶中加入150ml種子培養基，滅菌後，接種斜面孢子3環，在30℃下，130r/min震蕩培養24h；(5)發酵液發酵培養分別取出已經過擴大培養的黑麴黴種子培養液50ml加入到150ml發酵液中，初始pH值為3.5-7.5，置於10-50℃的條件下，在90-160r/min震蕩培養10～100小時；(6)將發酵後的藏茵陳置於35～65℃的溫度下烘乾、粉碎，過80目篩子。
2. 如權利要求l所述的藏茵陳飲片的製備方法，其特徵是將步驟(6)的藏茵陳粉6-8 克裝入膠囊或壓製成片劑。
全文摘要
本發明屬醫藥技術領域，本發明公開了一種藏茵陳飲片的製備方法。該方法包括以下步驟先將藏茵陳經過紫外照射消毒，同時將黑麴黴依序經過麥芽浸粉斜面培養、種子培養基擴大培養和發酵培養基發酵培養後，將發酵物烘乾、粉碎，定量裝入膠囊或製成片劑。本發明所採用的方法主要是通過黑麴黴產生的纖維素分解酶、半纖維素分解酶破壞植物藥細胞壁結構，從而有利於藏茵陳中有效成分的消化吸收。該方法具有操作簡單，成本低廉，資源利用率高的優點，易於進行工業化生產，具有很高的實際應用價值，市場前景廣闊。此外，本方法對於其他中藥飲片的製備同樣具有借鑑意義。
文檔編號A61P31/12GK101785795SQ20101000532
公開日2010年7月28日 申請日期2010年1月15日 優先權日2010年1月15日
發明者李雪虎, 梁劍平, 王曙陽, 陸錫宏, 陶蕾, 靳振召 申請人:中國科學院近代物理研究所