胺-醛樹脂及其在分離工藝中的應用的製作方法

2023-07-30 10:29:31 1

專利名稱：胺-醛樹脂及其在分離工藝中的應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及用於分離工藝，尤其是從含水介質中分離固體和/或諸如金屬離子等離子物質的選擇分離工藝的樹脂。這種工藝包括泡沫浮選(例如，用於含粘土礦石的提純)、從油鑽孔液中分離鑽屑、粘土和煤漿脫水、汙水處理、紙漿和造紙廠廢水處理、從浙青中去除砂以及淨化水使其適合飲用。所述樹脂包括伯胺或仲胺與醛的反應產物(例如，脲醛樹脂)。
背景技術：
泡沫浮選工業上，用於淨化液體懸浮液或分散體(尤其是含水懸浮液或分散體)以去除固體粒子的工藝是相當普遍的。例如，泡沫浮選是基於各種材料與上升氣泡的結合傾向差異的一種分離工藝。通常將添加劑引入泡沫浮選液中以提高該分離工藝的選擇性。例如，「促集劑」可以用來化學和/或物理吸附在待浮選的礦物上，使它們更疏水。另一方面，常見與促集劑聯合使用的「抑制劑」使其它材料(例如，脈石礦物)與氣泡結合的可能性更小，因此，不大可能被載入泡沫縮合物中。照這樣，有些材料(例如，有價值的礦物)相對於其它材料(例如，脈石礦物)顯示出對氣泡的優先親合性，使它們上升到含水漿料的表面，在此處它們可以被收集到泡沫縮合物中。分離度由此受到影響。在不常見的所謂反泡沫浮選中，優先被浮選並聚集在表面的是脈石，而所想要的材料被移到底部。儘管可以包括其它礦物(例如，氟石、重晶石等)，但脈石材料典型地指石英、砂和矽質粘土以及方解石。在有些情況下，待提純的材料(即所想要的材料)實際上主要包括這樣的材料，而優先浮選量更小的雜質。例如，在高嶺土的選礦工藝中，工業上有大量應用的材料-鐵和鈦的氧化物可以通過浮選由不純的含粘土礦石中分離出來，而留下已經提純的高嶺土底部產物。尚未完全確定地了解已知促集劑和抑制劑實現其功效的方式，但至今已經提出了幾種理論。抑制劑例如可以防止脈石礦物粘附到待分離的有價值礦物上，或者它們甚至可以防止促集劑吸附在脈石礦物上。無論什麼機理，抑制劑提高泡沫浮選過程中的選擇性的能力可以非常有利地影響其經濟性。總的來說，泡沫浮選常用於多種有價值材料(例如，礦物和金屬礦石，甚至諸如浙青等高分子量的碳氫化合物)的精選過程，以將它們與由天然礦藏不可避免地同時提取出來的、不需要的雜質進行分離。有商業重要性的具體泡沫浮選工藝包括從砂和/或粘土中分離浙青，其在諸如加拿大阿爾伯達省(Alberta)遼闊的阿薩巴斯卡河(Athabasca)地區所發現的那些油砂礦藏中是普遍存在的。浙青被認為是「半固體」石油或含重質烴原油的有價值的來源，它可以被改良為包括運輸燃料如汽油或者甚至石化產品的許多有價值成品。阿爾伯達省的油砂礦藏估計含有1. 7萬億桶的含浙青原油，超過整個沙烏地阿拉伯的儲量。由於此原因，近來在發展用於回收浙青的經濟可行的操作方面已付出巨大的努力，主要基於使提取的油砂的含水眾料進行泡沫浮選。例如，「Clark法(Clark process) 」包括回收在泡沫縮合物中的浙青，同時抑制砂和其它固體雜質。各種用於改進泡沫浮選分離的脈石抑制劑是本領域中已知的，其包括矽酸鈉、澱粉、鞣酸、糊精、木質素磺酸、羧基甲基纖維素、氰化物鹽和許多其它的抑制劑。最近，某些合成聚合物在具體選礦工藝中是有利的。例如，美國專利No. Re. 32，875描述了將苯酚-甲醛共聚物(例如酚醛樹脂、線型酚醛清漆)或改性的苯酚聚合物(例如三聚氰胺改性的線型酚醛清漆)用作抑制劑從磷酸鹽礦物(例如磷灰石)中分離脈石的分離工藝。美國專利No. 3，990，965描述了使用水溶性的、低鏈長度預聚物作為抑制劑從鋁土礦中分離氧化鐵的分離工藝，所述預聚物選擇性地粘附在脈石上，並且可以進一步聚合以獲得交聯的不溶樹脂。美國專利No. 4，078，993描述了將醛與含2_6個胺或醯胺基的化合物的低分子量縮合產物用作抑制劑從金屬礦石(例如銅、鋅、鉛、鎳)中分離硫化礦石或氧化的硫化礦石(例如黃鐵礦、磁黃鐵礦或閃鋅礦)。美國專利No. 4，128，475和4，208，487描述了用常規發泡劑(例如松油)結合可以具有自由羥甲基的(優選烷基化的)胺醛樹脂，從礦物礦石中分離脈石材料。美國專利No. 4，139，455描述了將胺化合物(例如多胺)用作抑制劑，從金屬礦礦石(例如銅、鋅、鉛、鎳)中分離硫化物礦或氧化的硫化物礦(例如黃鐵礦、磁黃鐵礦或閃鋅礦)，在所述胺化合物中，胺基總量的至少20%是叔胺基，並且季銨基的數量為O到不多於叔胺基數量的1/3。美國專利No. 5，047，144描述了將氨基塑料模板與甲醛的陽離子活性縮合產物並結合活性陽離子表面活性劑(例如有機烷基胺)或陰離子活性表面活性劑(例如長鏈的烷基磺酸鹽)用作抑制劑，從礦石(例如高嶺石)中分離矽質材料(例如長石)。俄羅斯專利No. 427，737和276，845描述了用羧甲基纖維素和脲醛樹脂，任選地，結合甲基丙烯酸-甲基丙烯醯胺共聚物或澱粉(『845專利)來抑制粘土礦泥。俄羅斯專利No. 2，169，740,2, 165，798和724，203描述了在鉀工業中從包括鉀石鹽(KCl-NaCl)礦的礦石中抑制粘土碳酸鹽礦泥。所使用的抑制劑是用多亞乙基多胺改性的脲/甲醛縮合產物。此外，使用胍-甲醛樹脂(『203專利)。Markin, A. D.等人描述了在鉀礦浮選中使用脲醛樹脂作為碳酸鹽粘土抑制劑。脲醒樹脂對鉀礦中的碳酸鹽粘土雜質的親水作用的研究(Study of the HydrophilizingAction of Urea-Formaldehyde resins on Carbonate Clay Impurities in PotassiumOres,Inst. Obshch. Neorg. Khim,USSR,Vestsi Akademii Navuk BSSR,Seryya KhimichnykhNavuk(1980));服醒樹脂對鉀礦浮選的影響(Effect of Urea-Formaldehyde resinson the Flotation of Potassium Ores, Khimicheskaya Promyshlennost, Moscow,Russian Federation(1980));以及脲醒樹脂對鉀礦的粘土礦物的吸收(Adsorption ofUrea-Formaldehyde resins on Clay Minerals of Potassium Ores,Inst. Obshch Neorg.Khim. , Minsk, US SR, Doklady Akademii Nauk BSSR(1974))。如在本領域所認識到的，通過泡沫浮選能夠選礦/精製很多種材料。同樣地，希望的和不需要的成分的性質差異很大。這是由於這些材料的化學成分不同，以及先前的化學處理的種類和所用處理步驟不同。因此，泡沫浮選抑制劑的數量和種類是相對廣泛的。此外，特定的抑制劑在一加工(例如生鉀礦的精選)中的應用並不預示著它在涉及顯著不同原料進料(例如含浙青的油砂)的應用中同樣有效。這同樣適用於關於泡沫浮選中有效的抑制劑用於下述的任何一種從含水懸浮液中分離固體雜質方面的期望(反之亦然)。泡沫浮選和含水液/固體分離發生的理論機理是明顯不同的，前一工藝依賴於疏水性的不同，而後一工藝依賴於幾種其它可能性(電荷不穩定/中和、團聚、主客體理論(包括莢醚化合物)、硬軟酸鹼理論、偶極子-偶極子相互作用、最高分子軌道-最低分子軌道(H0M0-LUM0)相互作用、氫鍵、鍵的吉布斯自由能等)。在泡沫浮選中用於金屬礦石浮選的抑制劑如瓜爾豆膠不能用作脫水劑，甚至不能用作浙青分離的抑制劑。而且，在下述的兩種應用(廢粘土和煤的脫水)中，目前沒有任何試劑用於提高其固/液分離。總的來說，儘管在本領域有大量浮選抑制劑和脫水劑，但在許多情況下仍難以達到足夠的精選程度。因此在本領域中存在一種可有效地用於廣泛範圍分離工藝的試劑的需要，所述分離工藝包括泡沫浮選和由液體懸浮液中分離固體雜質的分離工藝。其它分離除泡沫浮選之外用於從液體懸浮液中分離固體雜質的其它工藝可以包括使這些懸浮液不穩定或者使雜質凝結為更大團塊的添加劑的使用。凝結例如是指通過中和分離懸浮固體粒子的電荷來使懸浮固體粒子不穩定。絮凝是指固體粒子跨接或團聚到一起成為塊或絮狀物，從而根據絮狀物相對於液體的密度，通過沉澱或浮選促使它們分離。另外，可以將過濾用作分離更大絮狀物的手段。上述添加劑尤其是絮凝劑經常用於，例如從油井和氣井鑽孔液中分離巖石或鑽屑的固體粒子。由於幾個原因，包括冷卻和潤滑鑽頭，產生液體反壓防止高壓油、氣和/或水形成的流體過早進入井，並阻止暴露的井眼坍塌，這些鑽液(經常指「鑽井泥漿」)在鑽井過程中是重要的。無論水基或油基的鑽井泥漿，同樣從鑽井區域去除鑽屑，並將它們輸送到表面。諸如丙烯酸聚合物的絮凝劑通常用來使這些鑽屑在循環鑽井泥漿的表麵團聚，在此它們可以從鑽井泥漿中被分離出來。在固/液分離中絮凝劑的其它應用包括使懸浮於來自磷酸鹽生產設備的大量廢漿排出物中的粘土團聚。可以與諸如再生報紙的纖維材料混合的絮凝劑，例如陰離子型的天然或合成聚合物，經常用於此目的。在磷酸鹽提純裝置中形成的含水粘土漿典型地具有高於100，000加侖/分鐘的流速，通常含有按重量計小於5%的固體。考慮到水的循環利用，這種廢粘土的脫水(例如通過沉澱或過濾)是與回收相關聯的最困難的問題之一。用於此脫水的沉澱池通常構成約半個礦區，脫水時間可能是大約幾個月到幾年。在從含水液體中分離固體過程中，具有工業重要性的其它具體應用包括從含水漿料中過濾煤(即漿料脫水)，通過沉降處理汙水以去除汙染物(例如汙泥)，以及紙漿廠和造紙廠汙水的處理以去除懸浮的纖維質固體。煤脫水成為重大的工業難題，因為煤的BTU值隨含水量增加而降低。工業和城市未經處理的汙水需要巨大的處理能力，例如，美國人口所產生的泡沫被收集到下水道系統中並被每天約140億加侖的水帶走。造紙工業流出液同樣產生大量含固體的含水液體，典型的造紙廠所產生的廢水經常超過2500萬加侖/天。如上所述，從在油砂的提取及隨後的處理中所產生的含水含浙青漿料中去除砂，在含水懸浮液的淨化方面提出了另一個大規模生產的巨大挑戰。此外，在水的淨化方面，例如在飲用(也就是可飲用的)水的製備中，去除懸浮的固體微粒經常是需要考慮的重要事項。在該工藝中，合成的聚丙烯醯胺和天然形成的水解膠體多糖如藻朊酸鹽(D-甘露糖醛酸和L-古羅糖酸的共聚物)和瓜爾豆膠是絮凝劑。因此，以上應用提供了涉及處理含水懸浮液以去除固體微粒的幾個具體例子。然而，在採掘工業、化學工業、工業和城市廢品、汙水處理和造紙工業以及很多種其它耗水工業的大量其它工藝中，這樣的分離是常見的。因而，在本領域中需要可以有效地促進從液體懸浮物中選擇性分離多種固體汙染物的添加劑。有利地，這樣的添加劑在與固體汙染物的化學相互作用方面應該是選擇性的，通過凝結、絮凝或其它機理使這些汙染物的去除易於實現。尤其所希望的是還能夠絡合不需要的離子物質如金屬陽離子以同樣促進去除它們的添加劑。

發明內容
本發明涉及用於通常以選擇方式從其中懸浮和/或溶解多種固體和/或離子物質的液體中去除多種固體和/或離子物質的胺-醛樹脂。這些樹脂是高度通用的，但它們作為泡沫浮選抑制劑在從砂和/或粘土中分離浙青或者從含粘土礦石中提純粘土(例如高嶺土)尤其有用。胺-醛樹脂還可用於處理含水懸浮液(例如含砂、粘土、煤和/或其它固體的含水懸浮液，諸如用過的鑽屑液以及生產磷酸鹽和煤、汙水處理、造紙或浙青回收設施的處理用水和廢水)，去除固體粒子以及潛在的金屬陽離子(例如在飲用水的淨化過程中)。泡沫浮選不局限於理論，本發明的胺-醛樹脂在⑴與砂和/或粘土結合以提純浙青以及
(2)精製含粘土礦石的泡沫浮選方法中是高選擇性的。此外，因為這些樹脂對水確親合水，在泡沫浮選中，與樹脂作用或結合的砂和/或粘土粒子被有效地隔離在水相中。從而，可以將砂和/或粘土與浙青或含粘土礦石中諸如氧化鐵的雜質分離開。因此，在一個實施方式中，本發明是用於從包含砂或粘土的含浙青漿料中提純浙青的方法。該方法包括用含有樹脂的抑制劑處理漿料，以及在該處理步驟之後或期間通過泡沫浮選回收砂或粘土量減少的提純浙青，所述樹脂是伯胺或仲胺與醛的反應產物。在另一實施方式中，樹脂是脲醛樹脂，其典型地是在甲醛脲(F U)摩爾比為大約1.75 I到大約3 I的條件下甲醛與脲的反應產物。在另一實施方式中，抑制劑包括在具有從約30wt % 約90wt %樹脂固體含量的溶液或分散體中的樹脂。在另一實施方式中，本發明是用於從包含選自於金屬、金屬氧化物、礦物及其混合物的雜質的含粘土礦石中提純粘土的方法。該方法包括用含有樹脂的抑制劑處理含粘土的礦石，以及在該處理步驟之後或期間通過泡沫浮選回收具有數量減少的至少一種雜質的提純粘土。樹脂是伯胺或仲胺與醛的反應產物。在另一實施方式中，含粘土的礦石包括高嶺土。在另一實施方式中，雜質包括氧化鐵和二氧化鈦的混合物。在另一實施方式中，雜質包括煤。其它分離
在另一實施方式中，本發明是用於淨化包含固體汙染物的含水液體的方法。該方法包括用上述樹脂處理液體懸浮液，以及在該處理步驟之後或期間去除(I)富含汙染物部分中的至少一部分固體汙染物和/或(2)淨化的液體。在另一實施方式中，所述處理步驟包括使固體汙染物(例如砂或粘土)絮凝。在另一實施方式中，通過沉降、浮選或過濾實施去除步驟。在另一實施方式中，液體懸浮液是油井鑽孔液，該方法包括移除淨化的鑽孔液，重新用於油井鑽探。在另一實施方式中，含水懸浮液是來自於磷酸鹽生產設備的含粘土流出漿料，該方法包括移除淨化的水，重新用於磷酸鹽生產。在另一實施方式中，含水懸浮液是含煤的水懸浮液，該方法包括通過過濾移除富含煤的部分。在另一實施方式中，含水懸浮液包括汙水，該方法包括通過沉降移除淨化的水。在另一實施方式中，含水懸浮液包括紙漿廠或造紙廠廢水，固體汙染物包括纖維素質材料，該方法包括移除淨化的水。在另一實施方式中，含水懸浮液是浙青生產過程中包含砂或粘土的中間物或流出漿料。在另一實施方式中，淨化的液體是可飲用的水。在另一實施方式中，本發明是用於淨化包含金屬陽離子的水的方法。該方法包括用上述樹脂處理水，以及通過過濾去除至少一部分金屬陽離子，以生產淨化的水(例如可飲用的水)。在另一實施方式中，去除步驟包括膜過濾。在另一實施方式中，金屬陽離子選自於As5+、Pb2+、Cd2+、Cu2+、Mn2+、Hg2+及其混合物。在另一實施方式中，用陰離子官能團改性樹脂。由下列詳細描述，這些和其它實施方式將變得清楚。


圖1是含有石墨(左邊兩廣口瓶)和膨潤土(右邊兩廣口瓶)的四個廣口瓶的圖片，所述四個廣口瓶被劇烈搖動使這些固體懸浮於水中之後，並放置靜置24小時。在搖動前用脲醛樹脂處理最左邊的廣口瓶和從左邊數第三個廣口瓶。發明詳述用於本發明分離工藝的樹脂是伯胺或仲胺與醛的反應產物。由於具有未被完全取代的氮原子(即不屬於叔胺或季胺部分)，伯胺或仲胺能夠與醛反應，形成加成化合物。如果將甲醛用作醛，例如，則加成化合物是具有反應活性的羥甲基官能度的羥甲基化加成化合物。用於形成樹脂的典型伯胺和仲胺包括具有至少兩個官能性胺或醯胺基團的化合物，或者具有至少一個每種這些基團的脒類化合物。這樣的化合物包括在它們的各個胺氮原子位置可以被脂肪基或芳基取代的脲、胍和三聚氰胺，其中，至少兩個氮原子未被完全取代。通常使用伯胺。由於脲廉價且便於購買，它是這些伯胺的代表。在使用脲的情況下，如果需要，可以用氨、伯烷基胺、鏈烷醇胺、多胺(例如，烷基伯二胺如乙二胺和烷基伯三胺如二亞乙基三胺)、聚烷醇胺、三聚氰胺或其它的胺被取代的三嗪、雙氰胺、取代脲或環脲(例如亞乙基脲)、伯胺、仲胺和烷基胺、季胺和烷基胺、胍以及胍的衍生物(例如氰基胍和乙醯胍)替代其至少一部分。還可以將硫酸鋁、環狀磷酸鹽和環狀磷酸酯、蟻酸或其它有機酸與脲一起使用。如果被引入到樹脂中替代部分脲，則這些組分中任一組分的量(或者如果組合使用，則為它們的組合量)以樹脂固體的重量計算將典型地從約O. 05%到約20%變化。這些類型的試劑有助於提高耐水解性、柔性、降低的醛類揮發量以及其它特性，正如所屬領域技術人員所意識到的。
用於與上述伯胺或仲胺反應以形成樹脂的醛，可以是甲醛或者諸如乙醛和丙醛等其它的脂肪族醛。醛還包括芳香族醛(例如苯醛和糠醛)和諸如醛醇、乙二醛和巴豆醛等其它的醛。也可以使用醛的混合物。由於其便於購買且相對廉價，通常使用甲醛。在形成樹脂過程中，胺和醛之間的加成化合物的最初形成是本領域中所公知的。醛加成反應的速率通常高度依賴於PH值和所獲得的取代程度。例如，甲醛加成到脲依次形成一個、兩個和三個羥甲基的加成速率已經估算為9 3 I，而季羥甲基醛通常不會大量產生。加成化合物形成反應典型地在鹼性條件下和以有利的速率進行，因此，在存在鹼性催化劑(例如氨、鹼金屬氫氧化物或鹼土金屬氫氧化物)的情況下和以有利的速率進行所述加成化合物形成反應。氫氧化鈉是最廣泛使用的。在足夠高的pH值下，加成化合物形成反應有可能基本在沒有縮合反應(通過聚合增加樹脂分子量(即改進樹脂))的情況下進行。然而，為了由胺-醛加合物的進一步反應形成低分子量縮合樹脂，反應混合物通常保持在典型為約5 約9的pH。如果需要，可以加入諸如乙酸等酸，以幫助控制pH，從而控制縮合的速率和最終縮合樹脂的分子量。反應溫度通常在約30°C 約120°C的範圍內，典型地低於約85°C，經常用回流溫度。在由原料伯胺或仲胺與醛製備低分子量胺-醛縮合樹脂的過程中，採用約15分鐘 約3小時，典型地約30分鐘 約2小時的反應時間。在縮合反應之前或期間，可以加入各種添加劑，以給予胺-醛樹脂所希望的性能。例如瓜耳豆膠；羧甲基纖維素或諸如藻朊酸鹽等其它多醣；或者諸如聚乙烯醇、季戍四醇或Jeffol 多輕基化合物(Hunstman Corporation,鹽湖城,猶他州，美國)等多羥基化合物可以用來改變最終的胺-醛樹脂的粘度和稠度，並提高其在泡沫浮選及其它應用中的性能。此外，包括二烯丙基二甲基氯化胺(或者諸如二烯丙基二乙基氯化銨等類似物)的季銨鹽或者包括環氧氯丙烷(或者諸如環氧溴丙烷等類似物)的烷基化劑可以用來增加胺-醛樹脂的陽離子電荷，從而提高它在以下討論的某些固/液分離(例如粘土脫水)中的性能。照這樣，與僅在製備好樹脂後與之混合相比，這種添加劑可以更有效地反應加入胺-醛樹脂中。上述胺-醛、醯胺-醛和/或脒-醛加合物的縮合反應產物包括，例如由(i)通過烷醇與氨基之間的反應在醯胺基氮之間形成亞甲基橋；(ii)通過兩個烷醇基之間的反應形成亞甲基醚鍵；(iii)由亞甲基醚鍵隨後脫除甲醛形成亞甲基鍵；以及(iv)由烷醇隨後脫除水和甲醛形成亞甲基鍵所得到的那些產物。通常在製備樹脂過程中，醛伯胺或仲胺的摩爾比為約1. 5 I 約4 1，這表示在上述加合物形成和縮合反應(無論分別或者同時進行)期間製備樹脂所參與反應的所有醛的摩爾量與所有胺、醯胺和脒的摩爾量的比。通常在大氣壓下製備樹脂。反應混合物的粘度常被用作樹脂分子量的合適代表。因此，當足夠長的時間之後並在足夠高的溫度下獲得所希望的粘度時，可以停止縮合反應。此時，可以冷卻並中和反應混合物。通過真空過濾可以去除水，使樹脂具有所期望的固體含量。可以採用用於使伯胺和仲胺與醛組分反應的多種常規方法中的任一種，例如分段添加單體、分段添加催化劑、控制pH、胺改性等，但本發明不限制於任何具體的方法。用於本發明分離方法的代表性胺-醛樹脂是脲醛樹脂。如上所述，可以用其它活性胺和/或醯胺代替一部分脲，可以用其它醛代替一部分甲醛，提供各種所希望的性能，而不脫離作為脲醛樹脂的樹脂特性。由脲和甲醛單體或者由所屬領域技術人員眾所周知的方式的預縮合物，可以製備脲醛樹脂。典型地，以約1. 75 :1 約3 :1範圍內的甲醛與脲的摩爾比(F U)，通常以約2 I 3 I的甲醛與脲的摩爾比(F U)使脲與甲醛反應，以便提供充足的、用於樹脂交聯的羥甲基化物質(例如二羥甲基脲或三羥甲基脲)。通常，脲醛樹脂是極易水稀釋的分散體系，否則應為水溶液。在一個實施方式中，縮合得以進行到一定程度，使脲醛樹脂具有大於約300克/摩爾的數均分子量(Mn)，通常為約400 約1200克/摩爾。如本領域中所知道的，具有分子量分布的聚合物樣品的Mn值定義
權利要求
1.從含水漿料脫除固體雜質的泡沫浮選方法，包括 在含水漿料中分散脲醛樹脂以提供分散的混合物，其中脲醛樹脂的游離甲醛濃度小於I%，基於脲醛樹脂的總重量； 將空氣強制通過分散的混合物以提供相對疏水級分和相對親水級分；以及 從任一級分收集可市售產品。
2.權利要求1的方法，其中在將空氣強制通過分散的混合物之前形成所述分散的混合物。
3.權利要求1的方法，進一步包括當在含水漿料中分散脲醛樹脂時將空氣強制通過含水漿料。
4.權利要求1的方法，其中含水漿料的固體含量為10%至50重量％。
5.權利要求1的方法，其中將可市售產品從親水級分回收。
6.權利要求1的方法，其中將可市售產品從疏水級分回收。
7.權利要求1的方法，其中將可市售產品從親水級分回收和將第二可市售產品從疏水級分回收。
8.從含水漿料脫除固體雜質的泡沫浮選方法，包括 採用脲醛樹脂以及採用促集劑和抑制劑中的至少一種處理包含一種或多種雜質的含水漿料以提供處理的混合物，其中脲醛樹脂的游離甲醛濃度小於I %，基於脲醛樹脂的總重量; 從處理的混合物回收淨化的產物，所述淨化的產物中至少一種雜質的濃度相對於含水眾料降低。
9.權利要求8的方法，其中促集劑包括脂肪酸、胺、黃原酸酯、及其組合。
10.權利要求8的方法，其中抑制劑包括六偏磷酸鈉、瓜爾膠、其它水解膠體多糖、或它們的任意組合。
11.權利要求10的方法，其中水解膠體多糖是藻酸鹽。
12.權利要求8的方法，其中將含水漿料採用抑制劑處理，以及其中抑制劑包括一種或多種多糖。
13.權利要求8的方法，其中回收淨化的產物包括將空氣強制通過處理的混合物以提供相對疏水級分和相對親水級分，以及其中從任一級分回收淨化的產物。
14.權利要求13的方法，其中在將空氣強制通過處理的混合物之前形成處理的混合物。
15.權利要求13的方法，進一步包括在含水漿料中分散脲醛樹脂以及採用促集劑和抑制劑中至少一種的同時將空氣強制通過含水漿料。
16.權利要求13的方法，其中含水漿料的固體含量為10%至50重量％。
17.權利要求13的方法，其中將淨化的產物從親水級分回收。
18.權利要求13的方法，其中將淨化的產物從疏水級分回收。
19.權利要求13的方法，其中將淨化的產物從親水級分回收和將第二淨化的產物從疏水級分回收。
20.從含水漿料脫除固體雜質的泡沫浮選方法，包括 通過在包含可市售產品以及一種或多種固體雜質的含水漿料中分散胺-醛樹脂而處理所述含水漿料以提供處理的混合物； 通過泡沫浮選回收包含可市售產品的底部產物,其中底部產物中至少一種固體雜質的濃度相對於含水漿料降低。
21.權利要求20的方法，其中胺-醛樹脂包括脲醛樹脂。
22.權利要求20的方法，其中胺-醛樹脂包括游離甲醛濃度小於I%的脲醛樹脂，基於脲醛樹脂的總重量。
23.權利要求20的方法，其中將胺-醛樹脂在泡沫浮選期間加入到含水漿料中。
24.權利要求20的方法，其中將胺-醛樹脂泡沫浮選之前加入到混合物中。
25.權利要求20的方法，其中泡沫浮選產生相對疏水級分和相對親水級分，以及其中將親水級分作為底部產物回收。
全文摘要
本發明公開了用於從液體中去除懸浮和/或溶解的各種固體和/或離子物質的胺-醛樹脂。這些樹脂作為泡沫浮選抑制劑從砂和/或粘土中分離瀝青或者從不純的含粘土礦石中精選粘土(例如高嶺土)尤其有用。樹脂還可用於處理含水懸浮液以去除固體粒子，以及在水的淨化中用於去除金屬離子。
文檔編號B03D1/016GK103041930SQ20121024543
公開日2013年4月17日 申請日期2005年12月21日 優先權日2004年12月23日
發明者詹姆斯·賴特, 莉薩·M.·亞瑟, 保羅·哈特, 理察·雷迪格爾, 赫特·加布裡埃爾森, 約翰·B.·海因斯, 卡爾·R.·懷特 申請人:喬治亞-太平洋化學有限責任公司