一種過氟乙酸在鹽酸表阿黴素中殘留量的測定方法
2023-07-12 13:40:56
一種過氟乙酸在鹽酸表阿黴素中殘留量的測定方法
【專利摘要】本發明公開了一種過氟乙酸在鹽酸表阿黴素中殘留量的測定方法，該方法採用氣相色譜法，選用毛細管柱，ECD為檢測器，以硫酸-甲醇，硫酸二甲酯，碘甲烷為甲酯化試劑，將過氟乙酸通過甲酯化生成合適頂空進樣的過氟乙酸甲酯，與現有技術相比，本發明的方法可以用於鹽酸表阿黴素中過氟乙酸的含量的測定。
【專利說明】一種過氟乙酸在鹽酸表阿黴素中殘留量的測定方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及藥物分析技術，更為具體的說，涉及一種過氟乙酸在鹽酸表阿黴素中殘留量的測定方法。
【背景技術】
[0002]過氟乙酸是一種極強酸性有機酸，同時具有很多無機物及有機物的能力，使之具有優異的反應性能，從而在醫藥，農藥，燃料，胺基酸保護，有機合成，材料處理等領域得到廣泛的應用。作為含氟醫藥、農藥和染料的中間體由於三氟甲基基團在含氟醫藥、農藥、染料中表現出優異活性，過氟乙酸作為引入三氟甲基基團的主要原料。
[0003]表阿黴素屬於抗生素類抗癌藥，其作用機制包括與DNA結合併抑制核酸的合成有絲分裂。此外表阿黴素還可抑制拓撲異構酶，並表現出廣譜的抗癌活性，而且其心臟毒性較低。
[0004]由於在鹽酸表阿黴素製備過程中會存在過氟乙酸的殘留，根據《中國藥典》規定，過氟乙酸劃為尚無足夠毒理學資料的第四類溶劑，應根據生產工藝的特點，制定相應的限度，使其符合產品規範、藥品生產質量管理規範(GMP )或其他基本的質量要求。
[0005]現有檢測過氟乙酸的方法:
1)將藥物進行氧瓶燃燒破壞後，用茜素氟藍比色法測定氟，再換算成過氟乙酸含量的方法；
2)離子色譜法，原理是利用過氟乙酸不同於其他陰離子的電導率，使用電導池檢測器對過氟乙酸進行定量定性分析。
[0006]與現有方法相比較，本方法可以避免使用方法1，造成分子結構中氟元素對檢測結果的幹擾，還可以達到較方法2更高的檢測靈敏度。
【發明內容】
[0007]發明的目的是提供一種用氣相色譜法分析測定鹽酸表阿黴素中過氟乙酸含量的方法，可用於鹽酸表阿黴素中產品的質量控制。
[0008]本發明提供一種用氣相色譜法測定鹽酸表阿黴素中過氟乙酸含量的方法，採用毛細管柱，以ECD為檢測器，硫酸-甲醇或硫酸二甲酯-甲醇、碘甲烷-甲醇為溶劑。
[0009]本發明提供一種用氣相色譜法測定鹽酸表阿黴素中過氟乙酸含量的方法，其中溶劑硫酸-甲醇的體積比例為的濃度為廣12:99~88，硫酸二甲酯-甲醇的體積比例為的濃度為0.5^6:99.5~94，碘甲烷-甲醇的體積比例為的濃度為0.5^6:99.5~94。
[0010]本發明提供一種用氣相色譜法測定鹽酸表阿黴素中過氟乙酸含量的方法，其中溶劑硫酸-甲醇的體積比例為的濃度為10:90，硫酸二甲酯-甲醇的體積比例為的濃度為5:95，碘甲烷-甲醇的體積比例為的濃度為5: 95。
[0011]本發明提供一種用氣相色譜法測定鹽酸表阿黴素中過氟乙酸含量的方法，其中所述酯化的溫度為6(T85°C。[0012]本發明提供一種用氣相色譜法測定鹽酸表阿黴素中過氟乙酸含量的方法，其中頂空進樣進樣頂空瓶的溫度為45?55°C。
[0013]本發明提供一種用氣相色譜法測定鹽酸表阿黴素中過氟乙酸含量的方法，包括如下步驟:
I)取供試樣品適量至頂空進樣瓶中，加硫酸-甲醇或硫酸二甲酯-甲醇、碘甲烷-甲醇溶液溶解製成每Irnl含供試品IOmg的樣品溶液。
[0014]2)將壓蓋後的頂空瓶置6(T85°C水浴加熱60分鐘衍生，優選水浴80°C。
[0015]3)設置柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣口溫度為140°C ;檢測器為E⑶；檢測器溫度為25(T350°C，最佳溫度為3500C ;色譜柱為DB-624毛細管柱。
[0016]4)頂空進樣時，頂空瓶的溫度為45?55 °C，最佳溫度為55°C。
[0017]5)抽取頂空瓶上部氣體0.f 1.0ml，優選為0.1ml，注入氣相色譜儀完成被測樣品過氟乙酸含量的測定。
[0018]這裡硫酸-甲醇的體積比為f 12:99?88，優選10:90，硫酸二甲酯-甲醇的體積比為0.5?6:99.5?96，優選5:95，碘甲烷-甲醇的體積比為0.5?6:99.5?96，優選5:95。
[0019]本發明提供一種用氣相色譜法測定鹽酸表阿黴素中過氟乙酸含量的方法，包括如下步驟:
I)取供試樣品適量至頂空進樣瓶中，加硫酸-甲醇溶液溶解製成每Iml含供試品IOmg的樣品溶液。
[0020]2)將壓蓋後的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生。
[0021]3)設置柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣口溫度為140°C;檢測器為E⑶；檢測器溫度為350°C，色譜柱為DB-624毛
細管柱。
[0022]4)頂空進樣時，頂空瓶的溫度為55°C。
[0023]5)抽取頂空瓶上部氣體0.1ml，注入氣相色譜儀完成被測樣品過氟乙酸含量的測定。
[0024]這裡硫酸甲醇的體積比為10:90,硫酸二甲酯-甲醇的體積比為5:95,碘甲烷-甲醇的體積比為5:95。
[0025]張莉公開了將藥物進行氧瓶燃燒破壞後，用茜素氟藍比色法測定氟，再換算成過氟乙酸含量的方法。(《華西藥學雜誌》2001，16 (6):427?428)該方法將樣品用氧瓶燃燒進行破壞，使過氟乙酸中的氟成為無機氟離子，用茜素氟藍比色法測定氟，再換算成過氟乙酸的量，然而該方法使用有局限性。應為該方法要對樣品進行氧瓶燃燒破壞，只適用於藥物分子結構中不含氟元素的有機化合物，如果被測化合物分子中含有氟元素則無法對其進行檢測。本發明提供的檢測方法，提高了測定的專屬性，避免了分子結構中含有的氟元素對試驗結果的幹擾。
[0026]【專利附圖】
【附圖說明】:圖1為硫酸-甲醇的氣相色譜圖；
圖2為過氟乙酸經過衍生的氣相色譜圖；
圖3為過氟乙酸甲酯的氣相色譜圖；
圖4為樣品I的氣相色譜圖； 圖5為樣品2的氣相色譜圖。
[0027]以下通過實施例形式再對本發明的內容作進一步詳細說明，但不應就此理解為本發明上述主題範圍內僅限於以下實施例。在不脫離本發明上述技術前提下，根據本領域普通技術知識和慣用手段做出的相應替換或變更的修改，均包括在本發明的範圍內。
[0028]實施例1 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0029]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0030]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進樣量0.1ml。
[0031]試驗步驟
精密加入10%硫酸-甲醇溶液2ml置頂空瓶中，密封，作為供試品溶液。
[0032]將壓蓋後的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0033]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，在過氟乙酸甲酯的出峰位置上沒有色譜峰，結果見圖1。
[0034]實施例2 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0035]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0036]頂空條件:加熱爐溫度:55 V，進樣量0.1mlo
[0037]試驗步驟
精密加入含有過氟乙酸4.0ug/ml的10%硫酸-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0038]將壓蓋後的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0039]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，保留時間為6.1Smin的色譜峰為過氟乙酸經過衍生，生成的過氟乙酸甲酯的色譜峰，結果見圖2。
[0040]實施例3 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0041]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0042]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進樣量0.1ml0
[0043]試驗步驟
精密加入含有過氟乙酸甲酯lug/ml的甲醇溶液2ml，置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。[0044]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，保留時間為6.21min的色譜峰為過氟乙酸甲酯的色譜峰，結果見圖3。
[0045]實施例4 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0046]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0047]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進樣量0.1ml0
[0048]試驗步驟
取供試品鹽酸表阿黴素中20mg，精密稱定，精密加入10%硫酸-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0049]將壓蓋後的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0050]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，在過氟乙酸甲酯的出峰位置上未檢出過氟乙酸衍生後生成的過氟乙酸甲酯，結果見圖4。
[0051]實施例5 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0052]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0053]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進樣量0.1ml。
[0054]試驗步驟
取供試品鹽酸表阿黴素中19.8mg，精密稱定，精密加入10%硫酸-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0055]將壓蓋後的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0056]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，在過氟乙酸甲酯的出峰位置上未檢出過氟乙酸衍生後生成的過氟乙酸甲酯，結果見圖5。
[0057]實施例6 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0058]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0059]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進樣量0.1ml。
[0060]試驗步驟
取供試品鹽酸表阿黴素中20.6mg，精密稱定，精密加入5%硫酸二甲酯-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0061]將壓蓋後的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。[0062]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，結果未檢出過氟乙酸衍生後生成的過氟乙酸甲酯。
[0063]實施例7 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0064]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0065]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進樣量0.1ml。
[0066]試驗步驟
取供試品鹽酸表阿黴素中19.7mg，精密稱定，精密加入5%碘甲烷-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0067]將壓蓋後的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0068]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，結果未檢出過氟乙酸衍生後生成的過氟乙酸甲酯。
【權利要求】
1.一種氣相色譜法測定鹽酸表阿黴素中過氟乙酸含量的方法，其特徵在於以DB-624毛細管柱，以ECD為檢測器，硫酸-甲醇，硫酸二甲酯，碘甲烷為甲酯化試劑，樣品經過保溫酯化,頂空進樣。
2.根據權利要求1所述的方法，其中溶劑硫酸-甲醇溶液中，硫酸與甲醇的體積比例為的濃度為1-12:99~88，硫酸二甲酯-甲醇0.5~6:99.5~94，碘甲烷-甲醇0.5~6:99.5~94。
3.根據權利要求2所述的方法，其中，硫酸與甲醇的比例為10:90，硫酸二甲酯-甲醇5: 95，碘甲烷-甲醇5: 95。
4.根據權利要求1所述的方法，樣品經過保溫酯化，酯化的溫度為6(T85°C。
5.根據權利要求4所述的方法，其中，酯化的溫度為80°C。
6.根據權利要求1所述的方法，酯化後的樣品頂空進樣，進樣頂空瓶的溫度為45 ~55。。。
7.根據權利要求6所述的方法，其中，進樣的頂空瓶的溫度為50°C。
8.一種氣相色譜法測定鹽酸表阿黴素中過氟乙酸含量的方法，包括如下步驟: 1)取供試樣品適量至頂空進樣瓶中，加硫酸-甲醇或硫酸二甲酯-甲醇、碘甲烷-甲醇溶液溶解製成每Iml含供試品IOmg的樣品溶液； 2)將壓蓋後的頂空瓶置6(T85°C水浴加熱60分鐘衍生，優選水浴80°C； 3)設置柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣口溫度為140°C ;檢測器為E⑶；檢測器溫度為25(T350°C，最佳溫度為350°C ;色譜柱為DB-624毛細管柱； 4)頂空進樣時，頂空瓶的溫度為45飛5°C，最佳溫度為55°C ； 5)抽取頂空瓶上部氣體0.f 1.0ml，優選為0.1ml，注入氣相色譜儀完成被測樣品過氟乙酸含量的測定。
9.一種氣相色譜法測定鹽酸表阿黴素中過氟乙酸含量的方法，包括如下步驟: 1)取供試樣品適量至頂空進樣瓶中，加硫酸-甲醇或硫酸二甲酯-甲醇、碘甲烷-甲醇溶液溶解製成每Iml含供試品IOmg的樣品溶液； 2)將壓蓋後的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生； 3)設置柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣口溫度為140°C ;檢測器為E⑶；檢測器溫度為350°C ;色譜柱為DB-624毛細管柱； 4)頂空進樣時，頂空瓶的溫度為55V ； 5)抽取頂空瓶上部氣體0.1ml注入氣相色譜儀完成被測樣品過氟乙酸含量的測定。
【文檔編號】G01N30/02GK103776915SQ201310569603
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2013年11月13日 優先權日:2013年11月13日
【發明者】王崇益, 陳文靜, 吳廷照 申請人:江蘇正大清江製藥有限公司