一種納米抑菌橡膠手套隔離劑及其製備方法

2023-08-08 12:19:06 2

專利名稱：一種納米抑菌橡膠手套隔離劑及其製備方法
技術領域：
本發明涉及一種隔離劑及其製備方法，具體涉及一種納米抑菌橡膠手套隔離劑及其製備方法，特別是具有抑菌、殺菌功能，且隔離劑與橡膠之間的附著效果、隔離效果好，穿戴時的滑爽效果理想的橡膠手套用隔離劑及其製備方法。
背景技術：
橡膠手套具有自粘性，不易脫戴，因此需要將其設計成表面爽滑而易於脫戴的手套。國外在這方面進行了大量的研究開發工作，經歷了從有粉手套到無粉手套的發展階段。近年來，無粉手套塗覆非粘性水基聚合物乳液受到重視。適合於製造非粘性橡膠製品表面潤滑塗層的水凝膠聚合物主要有聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醯胺或聚甲基丙烯酸羥乙酯等。1974年美國Podell第一次提出了無粉乳膠手套的概念，即在普通手套內表面塗一層水凝膠樹脂，並用矽氧烷樹脂來增強塗覆層的潤滑性，而且塗覆層與手套基體粘合成一個整體。1982年英國的CRC製造有限公司與Podell共同研究解決了水凝膠塗層在橡膠基體上粘合的關鍵問題之後，無粉乳膠手套的生產技術才趨於成熟，並於1984 年實現了工業化生產。國內在這方面也做了一些工作，主要是利用改性聚氨酯乳液、聚氨甲醯基磺酸鈉表面處理液或丙烯酸乳液通過與低表面能的單體丙烯酸酯類及甲基丙烯酸酯等單體共聚而得到滑爽塗層。這些新型高分子水凝膠的應用使滑爽手套得到了很好的發展，但手套的滑爽程度還有待進一步提高。
採用新型表面處理技術的乳膠手套產品僅僅起隔離作用，而既能隔離手與外界的接觸，又具有抑菌、殺菌功能，對手部皮膚起保養功能的手套產品還未出現，國內也沒有這方面的研究。納米T^2具有很好的光催化活性，化學穩定性高，對人體安全無害、成本低，是一種理想的無機抗菌劑，TiO2經波長365nm左右的光激發後，其價帶上的電子就會被激發到導帶，形成具有高氧化活性的空穴和光激發電子，並與周圍的H2O和O2反應生成·0Η 和· 02_。在TW2表面生成的· OH和· 02_基團有極強的氧化能力，能使大部分有機汙染物和細菌、黴菌分解為CO2和H2O等無害物質，特別是對金黃色葡萄球菌Staphylococcus)、 大腸桿菌(Escherichia coli)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)等細菌具有較強的抑制作用。在手套表面隔離劑塗層分散均勻的納米TiO2,將使手套具有較好的抑菌和殺菌作用，隔離效果更好。發明內容
本發明的目的是為了彌補現有技術存在的不足，提供一種具有抑菌、殺菌功能，且隔離劑與橡膠之間的附著效果、隔離效果好，穿戴時的滑爽效果理想的橡膠手套用隔離劑及其製備方法。
為實現上述發明目的，本發明採取的技術方案是含不飽和雙鍵的矽油 8. 0 40· 0%、不飽和脂肪酸1 5%、TiO2含量為60%的納米TiO2漿液3. 0 18· 0%、丙烯酸或甲基丙烯酸5. (Γ21. 0%和丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯5. (Γ30. 0%為反應物，加入0. 5^8. 0%引發劑，以0. 5^2. 5%非離子表面活性劑和0. Γ1. 5%陰離子表面活性劑組成複合乳化劑進行乳化，用去離子水按如下工藝合成用於橡膠手套隔離劑的聚矽氧烷乳液，所述的百分含量為質量百分含量具體合成方法如下(1)納米TiO2I液製備將0. 0Γ0. 8 g的分散劑加入到3. 0 60· Og的水中，攪拌混合均勻後加入5. 0 60. Og 市售TW2攪拌混合均勻，用砂磨機研磨至細度小於100納米即得納米TW2漿液，備用；(2)乳化劑混合加熱在裝有冷凝管、滴加裝置，電動攪拌，溫度計的四口燒瓶中加入去離子水以及非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑總量的70%、步驟(1)製得的納米TiO2I液，攪拌條件下加熱升溫至75、0°C，溶液呈藍色；(3)反應單體的混合將含不飽和雙鍵的矽油、不飽和脂肪酸、丙烯酸或甲基丙烯酸、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和(2)中餘下的非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑總量的30%混合，快速攪拌，製得均勻的混合單體預乳液(I);(4)引發劑的製備將定量的引發劑用去離子水配成水溶液，溶劑水的用量以能完全溶解引發劑為宜，製得溶液(II);(5)乳液共聚合成將(2)中的混合液升溫至75、0°C，一次性加入1/4的單體預乳液(I)，繼續攪拌25 35 分鐘之後，開始緩慢滴加剩餘的單體預乳液(I)與引發劑溶液(II)，控制在內滴完，單體預乳液(I)略遲於引發劑溶液(II)滴完，反應結束後冷卻至50°C，用氨水調節pH值疒8， 過濾，得到帶有藍光的均勻液體即為聚矽氧烷乳液。
所述含不飽和雙鍵的矽油包括乙烯基矽油、丙烯酸矽油。
所述不飽和脂肪酸指油酸、亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸。
所述丙烯酸酯指丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯，2-苯氧基乙基丙烯酸酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、環三羥甲基丙烷甲縮醛丙烯酸酯、硬脂醇丙烯酸酯；所述甲基丙烯酸酯指甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸異辛酯。
所述非離子表面活性劑指指壬基酚聚氧乙烯醚系列乳化劑OP-4、0P-7、0P-9、 0P-10、0P-13、0P-15、0P-20、0P-30、0P-40、0P-50 ；司盤系列乳化劑山梨醇酐單月桂酸酯(司盤-20)、山梨醇酐單棕櫚酸酯(司盤-40)、山梨醇酐單硬脂酸酯(司盤-60)、山梨醇酐單油酸酯(司盤-80)、山梨醇酐三油酸酯(司盤-85)；吐溫系列乳化劑聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯(吐溫-20)、聚氧乙烯山梨醇酐單棕櫚酸酯(吐溫-40)、聚氧乙烯山梨醇酐單硬脂酸酯 (吐溫-60)、聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯(吐溫-80)。
所述陰離子表面活性劑指十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉。
所述納米TiO2漿液按如下方法製備首先將適量的分散劑加入適量的水中混合均勻後，加入40. (Γ70. 0%Ti02攪拌混合均勻研磨至細度小於100納米即得納米TiA漿液。
所述弓丨發劑指過硫酸鉀、過硫酸按。
所述分散劑指臺灣德謙公司生產的分散劑Disponer W-18 (烷基聚氧乙烯醚)、 Disponer ff-511 (聚丙烯酸鈉)、Disponer ff-518 (聚丙烯酸銨)。
發明的優點本發明提出通過不飽和脂肪酸、納米TiO2漿液與含不飽和雙鍵的矽油、丙烯酸、丙烯酸酯等通過乳液聚合合成聚矽氧烷乳液並用於橡膠手套隔離劑，乳液中脂肪酸結構、聚矽氧烷結構將使橡膠手套的滑爽效果更理想；同時，納米TW2漿液參與到乳液聚合過程中，使聚合物以化學鍵的形式結合在納米粒子的表面，得到分散均勻、穩定的複合乳液，並使納米 TiO2分散效果更好，納米TW2的存在也增強了塗覆隔離層與手套基體的粘合。TiO2俗稱鈦白，具有很好的光催化活性，化學穩定性高，對人體安全無害、成本低，是一種理想的無機抗菌劑，TiO2經波長365nm左右的光激發後，其價帶上的電子就會被激發到導帶，形成具有高氧化活性的空穴和光激發電子，並與周圍的H2O和&反應生成· OH和· 02_。在TW2表面生成的·0Η和·02_基團有極強的氧化能力，能使大部分有機汙染物和細菌、黴菌分解為(X)2 和吐0等無害物質，特別是對金黃色葡萄球菌Staphylococcus)、大腸桿菌(Escherichia coli)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)等細菌具有較強的抑制作用。在手套表面隔離劑塗層分散均勻的納米TiO2,將使手套具有較好的抑菌和殺菌作用，隔離效果更好。


圖1是按前述方法合成的聚矽氧烷乳液和丙烯酸矽油單體的紅外光譜圖； 圖2是丙烯酸矽油含量為8%的乳液納米粒度分析結果；圖3是按前述方法合成的丙烯酸矽油含量為8%的乳液顯微鏡照片； 圖4乳液聚合物熱分析結果(1:丙烯酸矽油含量6%; 2 丙烯酸矽油含量12% ；3 丙烯酸矽油含量30%)。
具體實施方式
下面通過實施例對本發明做進一步詳細說明，這些實施例僅用來說明本發明，並不限制本發明的範圍。
實施例1一、納米TiO2I液製備 原料及配比 市售 TiA6. OgDisponer W_18 0. Ig 水3.9g製備工藝將Disponer ff-18加入到水中，攪拌混合均勻後加入市售TW2攪拌混合均勻，用砂磨機研磨至細度小於100納米即得納米TW2漿液。
二、橡膠手套隔離劑聚矽氧烷乳液的製備 原料及配比丙烯酸矽油8. 0%甲基丙烯酸乙酯10. 0 %丙烯酸5. 0%亞油酸1%納米TiA漿液(TiA含量60%)3. 0%過硫酸銨0. 5%十二烷基苯磺酸鈉0. 1%0P-100.5% 餘量為去離子水；製備工藝取上述原料按如下步驟製備1、乳化劑混合加熱在帶有冷凝管滴加裝置，電動攪拌，溫度計的四口燒瓶中加入去離子水，0P-10，納米 TiO2漿液、十二烷基苯磺酸鈉，攪拌下加熱升溫至75°C，溶液呈藍色；2、反應單體的混合將丙烯酸，甲基丙烯酸乙酯，丙烯酸矽油、亞油酸、適量的複合乳化劑混合，快速攪拌， 製得均勻的混合單體預乳液(I)；3、引發劑的製備將定量的過硫酸銨用去離子水配成水溶液，溶解完全製得引發劑溶液(II)；4、乳液共聚合成將乳化劑混合升溫至75°C，一次性加入1/4的丙烯酸矽油與丙烯酸酯混合液，繼續攪拌30分鐘之後，開始緩慢滴加溶液(I)與(II)，控制在池內滴完(I略遲於II滴完)，反應結束後冷卻至50°C，用氨水調節pH值7，過濾，出料，得到帶有藍光的均勻液體即為聚矽氧烷乳液。
實施例2原料及配比市售 TiA50. OgDisponer ff-511 0. 5g 水49. 5g製備工藝將Disponer ff-511加入到水中，攪拌混合均勻後加入市售TW2攪拌混合均勻，用砂磨機研磨至細度小於100納米即得納米TW2漿液。
原料及配比乙烯基矽油20. 0%丙烯酸羥乙酯25.0%甲基丙烯酸20. 0%亞麻酸1. 5%納米TiA漿液(TiA含量60%)15. 0%過硫酸鉀7. 0%十二烷基磺酸鈉0. 7%吐溫-602. 0% 餘量為去離子水；製備エ藝 1、乳化劑混合加熱
在帶有冷凝管滴加裝置，電動攪拌，溫度計的四ロ燒瓶中加入計算量的去離子水，吐 溫-60，十二烷基磺酸鈉，納米Ti02漿液攪拌下加熱升溫至80°C。2、反應單體的混合
將乙烯基矽油，丙烯酸羥乙酷，甲基丙烯酸、亞麻酸和適量的複合乳化劑混合，快速攪 拌，製得均勻的混合單體預乳液(I )。3、引發劑的製備
將定量的過硫酸鉀用去離子水配成水溶液，溶解完全製得引發劑溶液(II)。4、乳液共聚合成
將乳化劑混合升溫至80°C，一次性加入1/4的乙烯基矽油與丙烯酸羥乙酯等的混合 液，繼續攪拌25分鐘之後，開始緩慢滴加溶液(I)與(II )，控制在池內滴完(I略遲於II滴 完)。反應結束後冷卻至50°C，用氨水調節pH值8，過濾，出料，得到帶有藍光的均勻液體即 為聚矽氧烷乳液。實施例3 原料及配比
市售TiAIOg
Disponer ff-518 0. Olg 水IOg
製備エ藝
將Disponer ff-518加入到水中，攪拌混合均勻後加入市售TW2攪拌混合均勻，用砂磨 機研磨至細度小於100納米即得納米TiO2漿液。原料及配比
丙烯酸矽油15%
油酸2. 0%
TiO2含量為60%的納米TW2漿液5. 0%
丙烯酸10%
丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯或丙烯酸羥乙酯15%
亞硫酸鉀1.5%
0P-4 或 0P-7 或 0P-9 或 0P-10 或 OP-131.0%
十二烷基磺酸鈉0. 5%
餘量為去離子水。製備エ藝取上述原料按如下步驟製備
1、乳化劑混合加熱
在帶有冷凝管滴加裝置，電動攪拌，溫度計的四ロ燒瓶中加入去離子水，0P-4或0P-7 或0P-9或0P-10或0P-13，納米TW2漿液、十二烷基磺酸鈉，攪拌下加熱升溫至75°C，溶液 呈藍色；
2、反應單體的混合
將丙烯酸，丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯或丙烯酸羥乙酷，丙烯酸矽油、油酸、適量的複合乳化劑混合，快速攪拌，製得均勻的混合單體預乳液(I)；3、引發劑的製備將定量的過硫酸鉀用去離子水配成水溶液，溶解完全製得引發劑溶液(II)；4、乳液共聚合成將乳化劑混合升溫至75°C，一次性加入1/4的丙烯酸矽油與丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯或丙烯酸羥乙酯混合液，繼續攪拌25分鐘之後，開始緩慢滴加溶液(I)與 (II)，控制在池內滴完(I略遲於11滴完)，反應結束後冷卻至500C，用氨水調節pH值7. 5， 過濾，出料，得到帶有藍光的均勻液體即為聚矽氧烷乳液。
實施例4 原料及配比市售TiA20gDisponer ff-511 0. 2g 水20g製備工藝將Disponer ff-511加入到水中，攪拌混合均勻後加入市售TW2攪拌混合均勻，用砂磨機研磨至細度小於100納米即得納米TW2漿液。
原料及配比乙烯基矽油20%花生四烯酸2. 5%TiO2含量為60%的納米TiA漿液 8. 0% 甲基丙烯酸15%2-苯氧基乙基丙烯酸酯或乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯或環三羥甲基丙烷甲縮醛丙烯酸酯或硬脂醇丙烯酸酯20%過硫酸銨2. 0%OP-15 或 0P-20 或 0P-30 或 0P-40 或 0P-501. 5%十二烷基苯磺酸鈉0. 8%餘量為去離子水。
製備工藝取上述原料按如下步驟製備1、乳化劑混合加熱在帶有冷凝管滴加裝置，電動攪拌，溫度計的四口燒瓶中加入去離子水，0P-15或 0P-20或0P-30或0P-40或0P-50，納米TW2漿液、十二烷基苯磺酸鈉，攪拌下加熱升溫至 80°C，溶液呈藍色；2、反應單體的混合將甲基丙烯酸，2-苯氧基乙基丙烯酸酯或乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯或環三羥甲基丙烷甲縮醛丙烯酸酯或硬脂醇丙烯酸酯，乙烯基矽油、花生四烯酸、適量的複合乳化劑混合， 快速攪拌，製得均勻的混合單體預乳液(I)；3、引發劑的製備將定量的過硫酸銨用去離子水配成水溶液，溶解完全製得引發劑溶液(II)；4、乳液共聚合成將乳化劑混合升溫至80°C，一次性加入1/4的乙烯基矽油與2-苯氧基乙基丙烯酸酯或乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯或環三羥甲基丙烷甲縮醛丙烯酸酯或硬脂醇丙烯酸酯混合液， 繼續攪拌30分鐘之後，開始緩慢滴加溶液(I)與(II)，控制在2.證內滴完(I略遲於II滴完)，反應結束後冷卻至50°C，用氨水調節pH值8，過濾，出料，得到帶有藍光的均勻液體即為聚矽氧烷乳液。
實施例5 原料及配比市售TiA30gDisponer ff-518 0. 3g 水30g製備工藝將Disponer ff-518加入到水中，攪拌混合均勻後加入市售TW2攪拌混合均勻，用砂磨機研磨至細度小於100納米即得納米TW2漿液。
原料及配比丙烯酸矽油25%油酸3. 0%TiO2含量為60%的納米TiA漿液10. 0%丙烯酸16%甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸丁酯23%過硫酸銨4. 0%司盤-20、司盤-40、司盤-601. 7%十二烷基磺酸鈉1. 0%餘量為去離子水。
製備工藝取上述原料按如下步驟製備1、乳化劑混合加熱在帶有冷凝管滴加裝置，電動攪拌，溫度計的四口燒瓶中加入去離子水，司盤-20、司盤-40、司盤-60，納米TW2漿液、十二烷基磺酸鈉，攪拌下加熱升溫至80°C，溶液呈藍色；2、反應單體的混合將丙烯酸，甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸丁酯，丙烯酸矽油、油酸、適量的複合乳化劑混合，快速攪拌，製得均勻的混合單體預乳液(I)；3、引發劑的製備將定量的過硫酸銨用去離子水配成水溶液，溶解完全製得引發劑溶液(II)；4、乳液共聚合成將乳化劑混合升溫至80°C，一次性加入1/4的丙烯酸矽油與甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸丁酯混合液，繼續攪拌30分鐘之後，開始緩慢滴加溶液(I)與(II)，控制在池內滴完 (I略遲於II滴完)，反應結束後冷卻至50°c，用氨水調節PH值8，過濾，出料，得到帶有藍光的均勻液體即為聚矽氧烷乳液。
實施例6原料及配比 市售TiA40gDisponer ff-18 0. 4g 水40g製備工藝將Disponer ff-18加入到水中，攪拌混合均勻後加入市售TW2攪拌混合均勻，用砂磨機研磨至細度小於100納米即得納米TW2漿液。
原料及配比乙烯基矽油30%亞油酸3. 5%TiO2含量為60%的納米TiA漿液 13. 0% 甲基丙烯酸18%甲基丙烯酸異丁酯25%過硫酸鉀6. 0%司盤-80、司盤-852.0%十二烷基苯磺酸鈉1. 2%餘量為去離子水。
製備工藝取上述原料按如下步驟製備1、乳化劑混合加熱在帶有冷凝管滴加裝置，電動攪拌，溫度計的四口燒瓶中加入去離子水，司盤-80、司盤-85，納米TiO2漿液、十二烷基苯磺酸鈉，攪拌下加熱升溫至75°C，溶液呈藍色；2、反應單體的混合將甲基丙烯酸，甲基丙烯酸異丁酯，乙烯基矽油、亞油酸、適量的複合乳化劑混合，快速攪拌，製得均勻的混合單體預乳液(I)；3、引發劑的製備將定量的過硫酸鉀用去離子水配成水溶液，溶解完全製得引發劑溶液(II)；4、乳液共聚合成將乳化劑混合升溫至75°C，一次性加入1/4的乙烯基矽油與甲基丙烯酸異丁酯混合液，繼續攪拌30分鐘之後，開始緩慢滴加溶液(I)與(II)，控制在池內滴完(I略遲於II滴完)，反應結束後冷卻至50°C，用氨水調節pH值7，過濾，出料，得到帶有藍光的均勻液體即為聚矽氧烷乳液。
實施例7 原料及配比市售TiA50gDisponer ff-511 0. 6g 水50g製備工藝將Disponer ff-511加入到水中，攪拌混合均勻後加入市售TW2攪拌混合均勻，用砂磨機研磨至細度小於100納米即得納米TW2漿液。
原料及配比丙烯酸矽油35%亞麻酸4.0% TiO2含量為60%的納米TiA漿液 15. 0%丙烯酸20%甲基丙烯酸環己酯27%過硫酸鉀7. 0%吐溫-20或吐溫-402. 3%十二烷基磺酸鈉1. 4% 餘量為去離子水。
製備工藝取上述原料按如下步驟製備1、乳化劑混合加熱在帶有冷凝管滴加裝置，電動攪拌，溫度計的四口燒瓶中加入去離子水，吐溫-20或吐溫-40，納米TiO2漿液、十二烷基磺酸鈉，攪拌下加熱升溫至75°C，溶液呈藍色；2、反應單體的混合將丙烯酸，甲基丙烯酸環己酯，丙烯酸矽油、亞麻酸、適量的複合乳化劑混合，快速攪拌，製得均勻的混合單體預乳液(I)；3、引發劑的製備將定量的過硫酸鉀用去離子水配成水溶液，溶解完全製得引發劑溶液(II)；4、乳液共聚合成將乳化劑混合升溫至75°C，一次性加入1/4的丙烯酸矽油與丙烯酸酯混合液，繼續攪拌35分鐘之後，開始緩慢滴加溶液(I)與(II)，控制在池內滴完(I略遲於II滴完)，反應結束後冷卻至50°C，用氨水調節pH值8，過濾，出料，得到帶有藍光的均勻液體即為聚矽氧烷乳液。
實施例8原料及配比 市售TiA60gDisponer ff-18 0. 8g 水60g製備工藝將Disponer ff-18加入到水中，攪拌混合均勻後加入市售TW2攪拌混合均勻，用砂磨機研磨至細度小於100納米即得納米TW2漿液。
原料及配比乙烯基矽油40%花生四烯酸5. 0% TiO2含量為60%的納米TW2漿液 18%甲基丙烯酸21%甲基丙烯酸異辛酯30%過硫酸銨8. 0%吐溫-60或吐溫-802. 5%十二烷基苯磺酸鈉1. 5%餘量為去離子水。
製備工藝取上述原料按如下步驟製備1、乳化劑混合加熱在帶有冷凝管滴加裝置，電動攪拌，溫度計的四口燒瓶中加入去離子水，吐溫-60或吐溫-80，納米TiO2漿液、十二烷基苯磺酸鈉，攪拌下加熱升溫至80°C，溶液呈藍色；2、反應單體的混合將甲基丙烯酸，甲基丙烯酸異辛酯，乙烯基矽油、花生四烯酸、適量的複合乳化劑混合， 快速攪拌，製得均勻的混合單體預乳液(I)；3、引發劑的製備將定量的過硫酸銨用去離子水配成水溶液，溶解完全製得引發劑溶液(II)；4、乳液共聚合成將乳化劑混合升溫至80°C，一次性加入1/4的乙烯基矽油與甲基丙烯酸異辛酯混合液，繼續攪拌30分鐘之後，開始緩慢滴加溶液(I)與(II)，控制在池內滴完(I略遲於II滴完)，反應結束後冷卻至50°C，用氨水調節pH值7. 5，過濾，出料，得到帶有藍光的均勻液體即為聚矽氧烷乳液。
權利要求
1.1. 一種納米抑菌橡膠手套隔離劑，其特徵在於該隔離劑是由下列質量百分含量的組分組成含不飽和雙鍵的矽油8. (Γ40. 0%不飽和脂肪酸廣5%TiO2含量為60%的納米TiA漿液 3. 0 18. 0% 丙烯酸或甲基丙烯酸5. (Γ21. 0%丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯5. (Γ30. 0%引發劑0. 5、.0%非離子表面活性劑0. 5^2. 5%陰離子表面活性劑0. Γ1. 5%餘量為去離子水。
2.根據權利要求1所述的一種納米抑菌橡膠手套隔離劑，其特徵在於所述含不飽和雙鍵的矽油指乙烯基矽油、丙烯酸矽油。
3.根據權利要求1所述的一種納米抑菌橡膠手套隔離劑，其特徵在於所述不飽和脂肪酸指油酸、亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸。
4.根據權利要求1所述的一種納米抑菌橡膠手套隔離劑，其特徵在於所述丙烯酸酯指丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、環三羥甲基丙烷甲縮醛丙烯酸酯、硬脂醇丙烯酸酯；所述甲基丙烯酸酯指甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸異辛酯。
5.根據權利要求1所述的一種納米抑菌橡膠手套隔離劑，其特徵在於所述非離子表面活性劑指壬基酚聚氧乙烯醚系列乳化劑ΟΡ-4、0Ρ-7、0Ρ-9、0Ρ-10、0Ρ-13、0Ρ-15、0Ρ-20、 0Ρ-30、0Ρ-40、0Ρ-50 ；司盤系列乳化劑山梨醇酐單月桂酸酯-司盤_20、山梨醇酐單棕櫚酸酯-司盤-40、山梨醇酐單硬脂酸酯-司盤-60、山梨醇酐單油酸酯-司盤-80、山梨醇酐三油酸酯-司盤-85 ；吐溫系列乳化劑聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯-吐溫-20、聚氧乙烯山梨醇酐單棕櫚酸酯-吐溫-40、聚氧乙烯山梨醇酐單硬脂酸酯-吐溫-60、聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯-吐溫-80。
6.根據權利要求1所述的一種納米抑菌橡膠手套隔離劑，其特徵在於所述陰離子表面活性劑指十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉。
7.根據權利要求1所述的一種納米抑菌橡膠手套隔離劑，其特徵在於所述納米TiA 漿液按如下方法製備將ο. 0Γ0. 8g分散劑加入到3. (Γ50. Og的水中，攪拌混合均勻後加入5. 0 60. Og市售TiA攪拌混合均勻，用砂磨機研磨至細度小於100納米即得納米TiA 漿液。
8.根據權利要求1所述的一種納米抑菌橡膠手套隔離劑，其特徵在於所述引發劑指過硫酸鉀、過硫酸銨。
9.根據權利要求7所述的一種納米抑菌橡膠手套隔離劑，其特徵在於所述分散劑指臺灣德謙公司生產的分散劑烷基聚氧乙烯醚Disponer W-18、聚丙烯酸鈉Disponer ff-511 和聚丙烯酸銨Disponer W-518。
10.一種用於製備權利要求1所述納米抑菌橡膠手套隔離劑的方法，其特徵在於包括如下步驟以含不飽和雙鍵的矽油8. (Γ40. 0%、不飽和脂肪酸廣5%、TiO2含量為60%的納米TW2 漿液3. (Γ18. 0%、丙烯酸或甲基丙烯酸5. (Γ21. 0%和丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯5. (Γ30. 0%為反應物，加入0. 5 8. 0%引發劑，以0. 5 2. 5%非離子表面活性劑和0. Γ . 5%陰離子表面活性劑組成複合乳化劑進行乳化，用去離子水按如下工藝合成用於橡膠手套隔離劑的聚矽氧烷乳液，具體製備方法如下(1)納米TiO2I液製備將0. 0Γ0. 8 g的分散劑加入到3. 0 60· Og的水中，攪拌混合均勻後加入5. 0 60. Og 市售TW2攪拌混合均勻，用砂磨機研磨至細度小於100納米即得納米TW2漿液，備用；(2)乳化劑混合加熱在帶有冷凝管滴加裝置，電動攪拌，溫度計的四口燒瓶中加入去離子水、非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑總量的70%以及步驟(1)製得的納米TW2漿液，攪拌條件下加熱升溫至75、0°C，溶液呈藍色；(3)反應單體的混合將含不飽和雙鍵的矽油、不飽和脂肪酸、丙烯酸或甲基丙烯酸、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和(2)中餘下的非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑總量的30%混合，快速攪拌，製得均勻的混合單體預乳液(I);(4)引發劑的製備將定量的引發劑用去離子水配成水溶液，溶劑水的用量以能完全溶解引發劑為宜，製得溶液(II);(5)乳液共聚合成將(2)中的混合液升溫至75、0°C，一次性加入1/4的單體預乳液(I)，繼續攪拌25 35 分鐘之後，開始緩慢滴加剩餘的單體預乳液(I)與引發劑溶液(II)，控制在內滴完，單體預乳液(I)略遲於引發劑溶液(II)滴完，反應結束後冷卻至50°C，用氨水調節pH值疒8， 過濾，得到帶有藍光的均勻液體即為聚矽氧烷乳液。
全文摘要
本發明涉及一種納米抑菌橡膠手套隔離劑及其製備方法，該隔離劑由質量百分比8.0~40.0%含不飽和雙鍵的矽油、1~5%不飽和脂肪酸、3.0~18.0%納米TiO2漿液(TiO2含量60%)、5.0~21.0%丙烯酸(甲基丙烯酸)、5.0~30.0%丙烯酸酯(甲基丙烯酸酯)為反應物，加入0.5~8.0%引發劑，以0.5~2.5%非離子表面活性劑和0.1~1.5%陰離子表面活性劑組成複合乳化劑進行乳化，在去離子水中，合成用於橡膠手套隔離劑的聚矽氧烷乳液，該製備方法是將不飽和脂肪酸、納米TiO2漿液與含不飽和雙鍵的矽油、丙烯酸、丙烯酸酯等通過乳液聚合合成聚矽氧烷乳液並用於橡膠手套，使橡膠手套的滑爽效果更理想，並能使大部分有機汙染物和細菌、黴菌分解為CO2和H2O等無害物質，特別是對金黃色葡萄球菌(Staphylococcus)、大腸桿菌(Escherichiacoli)等細菌具有較強的抑制作用。
文檔編號C09D5/14GK102532431SQ201110449960
公開日2012年7月4日 申請日期2011年12月29日 優先權日2011年12月29日
發明者何大民, 馮宗財, 宋秀美, 李羽枝, 汪德鳳 申請人:湛江嘉力手套製品有限公司, 湛江師範學院