一種多孔陽極氧化銦的製備方法與流程

2023-08-01 05:55:26

本發明涉及一種多孔陽極氧化銦的製備方法。

背景技術：

陽極氧化銦具有有序的孔道結構，優良的絕緣性及較高溫穩定性，可作為固態雷射器、光學傳感器，與傳統材料相比，具有效率高、精度好、體積小等優點。同時也可以作為垂直磁記錄材料模板、鋰離子電池的電極材料和光觸媒，因此具有良好應用前景。目前未見陽極氧化銦製備方法的相關專利，本發明提供了一種具有有序孔道結構的陽極氧化銦的製備方法。

技術實現要素：

針對現有技術的不足，本發明所要解決的技術問題是，提供一種多孔陽極氧化銦的製備方法，該方法製備的多孔陽極氧化銦具有有序的孔道結構，優良的絕緣性及較高溫穩定性，可作為固態雷射器、光學傳感器的高效新型材料。

為解決上述技術問題，本發明採取的技術方案是，一種多孔陽極氧化銦的製備方法，其流程如下：（1）銦片退火：退火溫度為200~800℃，退火時間為0.5~3h；（2）機械拋光，除油；（3）陽極氧化：電解液組成如下：草酸或硫酸或磷酸1~10wt%，烏洛託品0~4wt%，甘油0~3wt%；電解溫度：10~40℃，電解時間：2h，電壓40~80V；使用不鏽鋼網為陰極，銦片為陽極，採用恆定電壓進行電解。

本發明優化的技術方案是，一種多孔陽極氧化銦的製備方法，其流程（1）銦片退火：退火溫度為200℃，退火時間為0.5h。

本發明優化的技術方案是，一種多孔陽極氧化銦的製備方法，其流程（1）銦片退火：退火溫度為800℃，退火時間為3h。

本發明優化的技術方案是，一種多孔陽極氧化銦的製備方法，其流程（1）銦片退火：退火溫度為500℃，退火時間為2h。

本發明優化的技術方案是，一種多孔陽極氧化銦的製備方法，其流程（3）陽極氧化：電解液組成如下：草酸或硫酸或磷酸1wt%，烏洛託品0%，甘油0wt%；電解溫度：10℃，電解時間：2h，電壓40V；使用不鏽鋼網為陰極，銦片為陽極，採用恆定電壓進行電解。

本發明優化的技術方案是，一種多孔陽極氧化銦的製備方法，其流程（3）陽極氧化：電解液組成如下：草酸或硫酸或磷酸10wt%，烏洛託品4%，甘油3wt%；電解溫度：40℃，電解時間：2h，電壓80V；使用不鏽鋼網為陰極，銦片為陽極，採用恆定電壓進行電解。

本發明優化的技術方案是，一種多孔陽極氧化銦的製備方法，其流程（3）陽極氧化：電解液組成如下：草酸或硫酸或磷酸5wt%，烏洛託品2%，甘油1.5wt%；電解溫度：25℃，電解時間：2h，電壓60V；使用不鏽鋼網為陰極，銦片為陽極，採用恆定電壓進行電解。

本發明的有益效果是，本發明提供的製備方法製備的多孔陽極氧化銦具有有序的孔道結構，優良的絕緣性及較高溫穩定性，可作為固態雷射器、光學傳感器的高效新型材料。

具體實施方式

下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。應理解，這些實施例僅用於說明本發明而不用於限制本發明的範圍。此外應理解，在閱讀了本發明的內容之後，本領域技術人員可以對本發明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落於本申請所限定的範圍。

實施例1，

一種多孔陽極氧化銦的製備方法，其流程（1）銦片退火：退火溫度為200℃，退火時間為0.5h。

實施例2，

一種多孔陽極氧化銦的製備方法，其流程（1）銦片退火：退火溫度為800℃，退火時間為3h。

實施例3，

一種多孔陽極氧化銦的製備方法，其流程（1）銦片退火：退火溫度為500℃，退火時間為2h。

實施例4，

一種多孔陽極氧化銦的製備方法，其流程（3）陽極氧化：電解液組成如下：

草酸或硫酸或磷酸1wt%，烏洛託品0%，甘油0wt%；

電解溫度：10℃，電解時間：2h，電壓40V；使用不鏽鋼網為陰極，銦片為陽極，採用恆定電壓進行電解。

實施例5，

一種多孔陽極氧化銦的製備方法，其流程（3）陽極氧化：電解液組成如下：

草酸或硫酸或磷酸10wt%，烏洛託品4%，甘油3wt%；

電解溫度：40℃，電解時間：2h，電壓80V；使用不鏽鋼網為陰極，銦片為陽極，採用恆定電壓進行電解。

實施例6，

一種多孔陽極氧化銦的製備方法，其流程（3）陽極氧化：電解液組成如下：

草酸或硫酸或磷酸5wt%，烏洛託品2%，甘油1.5wt%；

電解溫度：25℃，電解時間：2h，電壓60V；使用不鏽鋼網為陰極，銦片為陽極，採用恆定電壓進行電解。

雖然本發明已以較佳實施例披露如上，然其並非用以限定本發明，任何所屬技術領域的技術人員，在不脫離本發明的精神和範圍所做的更動與改進，都將落入本發明的保護範圍。