非水電解質電池和非水電解質的製作方法
2023-07-24 23:48:01 1
專利名稱：非水電解質電池和非水電解質的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種非水電解質和非水電解質電池。更具體地，本發明涉及使用含有鏈狀羧酸酯的非水電解質的非水電解質電池。
背景技術：
近年來，可攜式電子設備，如相機集成的VTR (磁帶錄像機)、行動電話和膝上型個人計算機已經廣泛普及，並且強烈要求實現其小型化、輕量化和長壽命。據此，推動了作為用於電子設備的可攜式電源的電池，尤其是輕量化且從其可獲得高能量密度的二次電池的開發。尤其是，利用鋰(Li)的嵌入和脫嵌用於充/放電反應的二次電池(所謂的鋰離子二次電池)被廣泛投入實際應用，因為與作為非水電解液二次電池的傳統鉛電池和鎳鎘電池相比，可獲得高能量密度。這樣的鋰離子二次電池設置有電解質以及正極和負極。特別地，使用鋁層壓膜用於包裝件的層壓型電池由於重量輕而具有較大的能量密度。並且，在層壓型電池中，當電解液溶脹到聚合物中時，可以抑制層壓型電池的變形，因此，層壓型聚合物電池也被廣泛使用。用於非水電解質電池的電解液主要由電解質和非水溶劑構成。作為非水溶劑的主要組分，使用了環狀碳酸酯如碳酸乙二酯和碳酸丙二酯；鏈狀碳酸酯如碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯；環狀羧酸酯如Y-丁內酯和Y-戊內酯；鏈狀羧酸酯如乙酸乙酯和丁
酸乙酯等等。相比於碳酸酯，羧酸酯粘度低且介電常數高，因此，能夠預期可以增強離子電導率。JP-A-2004-M1339提出了通過使用含有鏈狀羧酸酯的電解液而增強循環特性。然而，相比於碳酸酯，鏈狀羧酸酯的沸點低且易於電分解。因為這個原因，在使用鏈狀羧酸酯作為非水溶劑的電池中，涉及這樣一個問題，即當在高溫環境下重複進行充電/ 放電時，容量會劣化，或氣體產生變得顯著。為了改善這個問題，JP-A-2009-301%4使用了含有總碳數被限制為6以上的鏈狀羧酸酯的非水電解液，其中認為分解產物幾乎不發生氣化。
發明內容
然而，即使在使用含有總碳數被限制為6以上的鏈狀羧酸酯的非水電解液的情況下，仍然還涉及這樣一個問題，即當在高溫環境下重複進行充電/放電時，氣體產生變得顯
-frh-
者O因此，期望提供一種非水電解質電池和非水電解質，其每一個在使用鏈狀羧酸酯作為非水溶劑時能夠抑制容量劣化以及在高溫環境下重複充電/放電時的氣體產生。本發明的一個實施方式涉及一種包括正極、負極和非水電解質的非水電解質電池，其中非水電解質包含溶劑、電解質鹽以及多酸(polyacid)和/或多酸化合物，並且該溶劑含有總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯。
本發明的另一個實施方式涉及一種包括正極、負極以及包含溶劑和電解質鹽的非水電解質電池，其中該溶劑含有總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯，並且包含具有一種或多種多元素(雜原子，polyelement)的非晶多酸和/或多酸化合物的凝膠狀塗層形成在負極上。本發明的又一個實施方式涉及一種包括正極、負極以及包含溶劑和電解質鹽的非水電解質的非水電解質電池，其中該溶劑含有總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯，並且電池內部包含多酸和/或多酸化合物。本發明的又一個實施方式涉及一種包括溶劑、電解質鹽以及多酸和/或多酸化合物的非水電解質，其中溶劑含有總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯。在所述本發明的一個實施方式中，非水電解質包含總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯以及多酸和/或多酸化合物。源自多酸和/或多酸化合物的塗層藉助於充電而形成在負極上。據此，在高溫環境下進行充電/放電時，總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯的分解被抑制， 使得在高溫環境下重複充電/放電時的容量劣化和氣體產生能夠被抑制。在所述本發明的另一個實施方式中，溶劑含有總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯，並且含有具有一種或多種多元素的非晶多酸和/或多酸化合物的凝膠狀塗層形成在負極之上。據此，在高溫環境下進行充電/放電時，總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯的分解被抑制， 使得在高溫環境下重複充電/放電時的容量劣化和氣體產生能夠被抑制。在所述本發明的又一個實施方式中，電池內部含有多酸和/或多酸化合物，並且溶劑含有總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯。源自該多酸和/或多酸化合物的塗層藉助於充電而形成在負極上。據此，在高溫環境下進行充電/放電時，總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯的分解被抑制，使得在高溫環境下重複充電/放電時的容量劣化和氣體產生能夠被抑制。在所述本發明的又一個實施方式中，非水電解質包含總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯以及多酸和/或多酸化合物。據此，在高溫環境下進行充電/放電時，總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯的分解被抑制，使得在高溫環境下重複充電/放電時的容量劣化和氣體產生能夠被抑制。根據本發明的這些實施方式，在高溫環境下重複進行充電/放電時的容量劣化和氣體產生能夠被抑制。
圖1是示出了根據本發明一個實施方式的非水電解質電池的構造的一個實例的分解透視圖。圖2是沿著圖1中的卷繞電極體的I-I線的剖視圖。圖3是負極表面的SEM照片。圖4是通過負極表面上的飛行時間二次離子質譜(ToF-SIMS)的二次離子譜圖的一個實例，其中該負極表面上通過向電池系統內部加入矽鎢酸而沉積有沉積物。圖5是通過負極表面上的X射線吸收微細結構(XAFS)分析的譜圖的傅立葉變換而獲得的W-O鍵的徑向結構函數的一個實例，其中負極表面上具有通過向電池系統內部加入矽鎢酸而沉積有沉積物。圖6是示出了根據本發明一個實施方式的非水電解質電池的構造的一個實例的剖視圖。
圖7是放大地示出了卷繞電極體的一部分的剖視圖。圖8是示出了根據本發明一個實施方式的非水電解質電池的構造的一個實例的分解透視圖。圖9是示出了電池元件的外觀的一個實例的透視圖。圖10是示出了電池元件的構造的一個實例的剖視圖。圖11是示出了正極的形狀的一個實例的平面圖。圖12是示出了負極的形狀的一個實例的平面圖。圖13是示出了隔膜的形狀的一個實例的平面圖。圖14是示出了用於根據本發明一個實施方式的非水電解質電池的電池元件的構造的一個實例的剖視圖。
具體實施例方式以下參照附圖描述根據本發明的實施方式。1.第一實施方式(非水電解質電池的第一實例)2.第二實施方式(非水電解質電池的第二實例)3.第三實施方式(非水電解質電池的第三實例)4.第四實施方式(非水電解質電池的第四實例)5.第五實施方式(非水電解質電池的第五實例)6.其他實施方式(變形實例)1.第一實施方式(電池的構造)對根據本發明第一實施方式的非水電解質電池進行描述。圖1舉例說明了根據本發明第一實施方式的非水電解質電池的分解透視構造；而圖2放大地示出了沿圖1中所示的卷繞電極體30的I-I線截取的剖面。該非水電解質電池具有這樣的構造，其中主要具有安裝在其內的正極引線31和負極引線32的卷繞電極體30容納在膜狀包裝件40內。使用該膜狀包裝件40的電池結構被稱為層壓膜型。正極引線31和負極引線32每一個，例如，從包裝件40內部向外以相同方向引出。 正極引線31，例如，由金屬材料如鋁構成，而負極引線32，例如，由金屬材料如銅、鎳和不鏽鋼構成。這樣的金屬材料，例如，以薄板狀態或網絡狀態形成。包裝件40，例如，由通過以尼龍膜、鋁箔和聚乙烯膜的這種順序粘結而獲得的鋁層壓膜構成。例如，這種包裝件40具有這樣的結構，其中兩個矩形鋁層壓膜的各個外邊緣允許藉助於熔融或用粘合劑以使聚乙烯膜與卷繞電極體30相對被設置的方式相互粘附。接觸膜41插入到包裝件40與正極引線31和負極引線32各自之間，以防止發生外部空氣的侵入。這種接觸膜41由對正極引線31和負極引線32各自具有粘附性的材料構成。這樣的材料的實例包括聚烯烴樹脂如聚乙烯、聚丙烯、改性聚乙烯和改性聚丙烯。順便提一下，代替前述鋁層壓膜，包裝件40也可以由具有其他層壓結構的層壓膜構成，或由聚合物膜如聚丙烯或金屬膜構成。圖2示出了沿圖1中所示的卷繞電極體30的I-I線截取的剖面構造。該卷繞電極體30通過經由隔膜35和電解質36層壓正極33和負極34並卷繞該層壓體而製成，並且其最外周邊部由保護帶37保護。(正極)正極33例如是這樣的正極，其中正極活性物質層3 設置在具有一對彼此相對表面的正極集流體33A的兩個面上。然而，正極活性物質層3 可以僅設置在正極集流體33A 的一個面上。正極集流體33A例如由金屬材料如鋁、鎳和不鏽鋼構成。正極活性物質層3 包含一種或兩種以上能夠嵌入和脫嵌鋰的正極材料作為正極活性物質，並且如果需要，可以進一步包含其他材料，如粘結劑和導電劑。作為能夠嵌入和脫嵌鋰的正極材料，例如，鋰複合氧化物如鈷酸鋰、鎳酸鋰及其固溶體{例如，Li (NixCoyMnz)O2Ou y和ζ的值分別滿足關係式(0 < χ < 1)、(0 < y < 1)、 (0 彡 ζ < 1)和(x+y+z) = 1)，Li (NixCoyAlz) O2 (x, y 和 ζ 的值分別滿足關係式(0 < χ < 1)、 (0 < y < 1)、(0彡ζ < 1)和(x+y+z) = 1)，等等}；錳尖晶石(LiMn2O4)及其固溶體{例如，Li (Mn2^vNiv) O4 (ν的值滿足關係式(ν < 2))，等等}；並且優選具有橄欖石結構的磷酸鹽化合物，如磷酸鐵鋰(LiFePO4)和LixFei_yM2yP04(其中M2表示選自由錳(Mn)、鎳(Ni)、鈷 (Co)、鋅(Zn)和鎂(Mg)組成的組中的至少一種；而χ是落入到(0. 9彡χ彡1. 1)範圍內的值，而y是落入到(0<y < 1)範圍內的值)。這是因為可以獲得高能量密度。而且，能夠嵌入和脫嵌鋰的正極材料的實例包括氧化物諸如氧化鈦、氧化釩和二氧化錳；二硫化物諸如二硫化鐵、二硫化鈦和二硫化鉬；硫磺；以及導電聚合物如聚苯胺和聚噻吩。當然，能夠嵌入和脫嵌鋰的正極材料可以是不同於上面列舉的材料的其他材料。粘結劑的實例包括合成橡膠如丁苯類橡膠、碳氟類橡膠以及三元乙丙類橡膠；以及聚合物材料如聚偏二氟乙烯。這些材料可以單獨使用或作為其兩種以上的摻混物使用。導電劑的實例包括碳材料如石墨和碳黑。這些材料可以單獨使用或以其多種的摻混物使用。(負極)負極34例如是這樣的負極，其中負極活性物質層34B設置在具有一對表面的負極集流體34A的兩個面上。然而，負極活性物質層34B可以僅設置在負極集流體34A的一個面上。負極集流體34A例如由金屬材料如銅、鎳和不鏽鋼構成。負極活性物質層34B包含一種或兩種以上能夠嵌入和脫嵌鋰的負極材料作為負極活性物質，並且如果需要，可以包含其他材料如粘結劑和導電劑。順便提及，作為粘結劑和導電劑，分別能夠使用與對正極描述的那些相同材料。能夠嵌入和脫嵌鋰的負極材料的實例包括碳材料。這樣的碳材料的實例包括易於石墨化的碳、具有0. 37nm以上的(002)面間距的難石墨化的碳和具有0. 34nm以下的(002) 面間距的石墨。更具體地，可以例舉熱解碳、焦炭、玻璃狀碳纖維、有機高分子化合物焙燒材料、活性碳和碳黑。這之中，焦炭的實例包括浙青焦、針狀焦和石油焦。如本文中提及的，有機高分子化合物焙燒材料是指在合適溫度下通過焙燒酚醛樹脂、呋喃樹脂等而碳化獲得的材料。碳材料是優選的，因為在嵌入和脫嵌鋰之後晶體結構的變化極小，因此可獲得高能量密度，可獲得優異的循環特性，並且這些碳材料也起到導電劑的作用。順便提及，碳材料的形狀可以是纖維狀、球體狀、顆粒狀或鱗片狀中的任一種。除了前述碳材料之外，能夠嵌入和脫嵌鋰的負極材料的實例包括能夠嵌入和脫嵌鋰並且包含選自由金屬元素和半金屬元素組成的組中的至少一種作為組成元素的材料。這是因為可以獲得高能量密度。這樣的負極材料可以是金屬元素或半金屬元素的單質、合金或化合物。而且，可以使用其至少一部分中具有一個或兩個以上的相的材料。順便提及，除了由兩種以上的金屬元素構成的合金外，如本文提及的，「合金」包括含有一種或多種金屬元素和一種或多種半金屬元素的合金。而且，「合金」可以包含非金屬元素。其結構的實例包括固溶體、共晶(低共熔混合物)、金屬互化物以及其中它們兩種以上共存的結構。金屬或半金屬元素的實例包括能夠與鋰一起形成合金的金屬元素或半金屬元素。 其具體實例包括鎂(Mg)、硼(B)、鋁(Al)、鎵(Ga)、銦飾)、娃(Si)、鍺(Ge)、錫(Sn)、鉛 (Pb)、鉍(Bi)、鎘(Cd)、銀(Ag)、鋅(Zn)、鉿(Hf)、鋯(Zr)、釔(Y)、鈀(Pd)和鉬(Pt)。其中， 選自矽和錫中的至少一種是優選的，而矽是更優選的。這是因為矽和錫具有大的嵌入和脫嵌鋰的能力，使得可以獲得高能量密度。包含矽和錫中的至少一種的負極材料的實例包括矽的單質、合金或化合物；錫的單質、合金或化合物；以及其至少一部分中具有一個或兩個以上的相的材料。矽合金的實例包括包含至少一種選自由錫(Sn)、鎳(Ni)、銅(Cu)、鐵0 )、鈷 (Co)、錳(Mn)、鋅(Zn) JB (In),Ig (Ag) (Ti)、鍺(Ge)、秘(Bi)、銻(Sb)和鉻(Cr)組成的組中的元素作為不同於矽的第二構成元素的合金。錫合金的實例包括含有至少一種選自由矽(Si)、鎳(Ni)、銅(Cu)、鐵 0 )、鈷(Co)、錳(Mn)、鋅(Zn)JB (In),Ig OVg)、鈦(Ti)、 鍺(Ge)、鉍(Bi)、銻(Sb)和鉻(Cr)組成的組中的元素作為不同於錫(Sn)的第二構成元素的合金。矽的化合物或錫的化合物的實例包括包含氧(0)或碳(C)的化合物，並且這些化合物可以進一步包含除了矽(Si)或錫(Sn)之外的上述第二構成元素。作為包含選自矽(Si)和錫(Sn)中的至少一種的負極材料，例如，包含錫(Sn)作為第一組成元素以及除了這種錫(Sn)之外的第二和第三組成元素的材料是特別優選的。 當然，這種負極材料可以連同前述負極材料一起使用。第二組成元素是選自由鈷(Co)、鐵 (Fe)、鎂(Mg)、鈦(Ti)、釩(V)、鉻(Cr)、錳(Mn)、鎳(Ni)、銅(Cu)、鋅(Zn)、鎵(Ga)、鋯(Zr)、 鈮(Nb)、鉬(Mo)、銀(Ag)、銦 an)、鋪(Ce)、鉿(Hf)、鉭(Ta)、鎢(W)、鉍(Bi)和矽(Si)組成的組中的至少一種。第三組成元素是選自由硼(B)、碳(C)、鋁(Al)和磷(P)組成的組中的至少一種。這是因為當包含該第二和第三元素時，增強了循環特性。尤其是，負極材料優選是包含錫(Sn)、鈷(Co)和碳(C)作為組成元素並且碳(C) 的含量在9.9質量％以上四.7質量％以下的範圍內、而鈷(Co)對錫(Sn)和鈷(Co)總和的比例(Co/(Sn+Co))為在30質量％以上70質量％以下的範圍內的含SnCoC材料。這是因為在前述組成範圍內，不僅可獲得高能量密度，而且可獲得優異的循環特性。如果期望，該含SnCoC材料可以進一步包含其他構成元素。作為其他構成元素，例如，矽(Si)、鐵(Fe)、鎳(Ni)、鉻(Cr)、銦(In)、鈮(Nb)、鍺(Ge)、鈦(Ti)、鉬(Mo)、鋁(Al)、 磷(P)、鎵(Ga)和鉍(Bi)是優選的。含SnCoC的材料可以包含兩種以上的這些元素。這是因為容量特性或循環特性更大地增強。
8
順便提及，含SnCoC材料具有包含(Sn)、鈷(Co)和碳(C)的相，並且優選這種相具有低晶體或非晶體結構。而且，在含SnCoC材料中，優選作為構成元素的碳的至少一部分結合至作為其他構成元素的金屬元素或半金屬元素。這是因為，即使可以認為由於錫(Sn)等的聚集或結晶引起循環特性降低，但是當碳結合於其他元素時，抑制了錫(Sn)或其他元素的聚集或結晶。用於檢測元素結合狀態的測定方法的實例包括X-射線光電子能譜(XPS)。在這種 XPS中，就石墨而言，碳的Is軌道(Cls)的峰在能量校準設備中出現在觀4. kV，使得金原子的4f軌道(Au4f)的峰在84. OeV處獲得。而且，就表面汙染碳而言，碳的Is軌道(Cls) 的峰出現在觀4. SeV處。相反，在碳元素的電荷密度高的情況下，例如在碳結合(鍵合)到金屬元素或半金屬元素的情況下，在低於^4』eV的區域內出現Cls的峰。S卩，在關於含 SnCoC材料獲得的Cls的合成波的峰出現在小於觀4. 5eV的區域中的情況下，含SnCoC材料中包含的碳(C)至少一部分與作為其他構成元素的金屬元素或半金屬元素產生了結合。順便提及，在XPS測定中，例如，Cls峰用於校正光譜的能量軸。一般地，因為表面汙染碳存在於表面，則表面汙染碳的Cls峰固定在觀4. kV，並將這個峰用作能量參考。在 XPS測定中，因為Cls峰的波形作為包含表面汙染碳的峰和含SnCoC材料中的碳的峰的形式獲得，所以表面汙染碳的峰和含SnCoC材料中的碳的峰，例如，藉助於採用商購軟體程序進行分析而相互分離。在波形的分析中，存在於最低結合能側上的主峰的位置被用作能量基準(284. 8eV)。而且，能夠嵌入和脫嵌鋰的負極材料的實例包括金屬氧化物和高分子化合物，其各自能夠嵌入和脫嵌鋰。金屬氧化物的實例包括氧化鐵、氧化釕和氧化鉬；而高分子化合物的實例包括聚乙炔、聚苯胺和聚吡咯。此外，能夠嵌入和脫嵌鋰的負極材料可以是包含能夠與鋰形成複合氧化物的元素如鈦的材料。當然，可以使用金屬鋰作為負極活性物質，從而使金屬鋰沉積(析出)和溶解。還可以沉積和溶解不同於鋰的鎂或鋁。負極活性物質層34B可以例如通過氣相法、液相法、噴塗法、焙燒法或塗覆法中的任何一種，或這些方法中的兩種以上的組合方法而形成。氣相法的實例包括物理沉積法或化學沉積法，具體地是真空氣相沉積法、濺射法、離子鍍法、雷射燒蝕法、熱化學氣相沉積 (CVD)法和等離子體化學氣相沉積法。作為液相法，可以採用諸如電鍍(電解鍍)和非電解電鍍(化學鍍)的已知技術。如本文中提及的焙燒法是例如一種這樣的方法，其中在顆粒狀負極活性物質與粘結劑等混合後，將混合物分散在溶劑中並進行塗覆，然後將塗覆的材料在高於粘結劑等的熔點的溫度下進行熱處理。對於焙燒法，也能夠採用已知的技術，並且其實例包括空氣焙燒法、反應焙燒法和熱壓焙燒法。在使用金屬鋰作為負極活性物質的情況下，負極活性物質層34B可以預先在組裝時提供。然而，負極活性物質層34B可以在組裝時不存在而可以由充電時沉積的鋰金屬構成。此外，通過利用負極活性物質層34B作為集流體，還可以省略負極集流體34A。(隔膜)隔膜35將正極33和負極34彼此分開，並允許鋰離子通過同時防止由於兩個電極之間的接觸而引起的電流短路。隔膜35例如由諸如聚四氟乙烯、聚丙烯和聚乙烯的合成樹脂製成的多孔膜；由陶瓷製成的多孔膜等構成，並且還可以使用這些多孔膜中的兩種以上的層壓體。(電解質)電解質36包含電解液和在吸收電解液後溶脹的高分子化合物，並且是所謂的凝膠狀電解質。在凝膠狀電解質中，電解液被保持在高分子化合物中。凝膠狀電解質是優選的，因為不僅能夠獲得高離子傳導性，而且還可以防止發生液體洩漏。(電解液)電解液包含溶劑、電解質鹽以及雜多酸Qieteropolyacid)和/或雜多酸化合物。 雜多酸和/或雜多酸化合物預先加入到電解液中。據此，電解液包含充電/放電之前溶解於溶劑中的雜多酸和/或雜多酸化合物。(溶劑)溶劑含有總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯。至於總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯，從電解液粘度降低和鏈狀羧酸酯的熱穩定性的角度而言，總碳數為4以上8以下的鏈狀羧酸酯是優選的，並且總碳數為4以上7以下的鏈狀羧酸酯是更加優選的。這是因為當鏈狀羧酸酯的總碳數小於4時，在高溫環境下進行充電/放電時該鏈狀羧酸酯的分解就變得顯著， 使得超過了由於雜多酸和/或雜多酸化合物導致的分解抑制效應；而當鏈狀羧酸酯的總碳數超過8時，電解液的粘度增加，而隨之，雜多酸和/或雜多酸化合物的遷移率降，使得不能在整個負極上均勻擴散，並且通過如隨後描述的雜多酸和/或雜多酸化合物的分解在負極表面上產生的塗層非均質性地形成。這種鏈狀羧酸酯的具體實例包括由下式(1)表示的鏈狀羧酸酯。
權利要求
1.一種非水電解質電池，包括 正極；負極；以及非水電解質，其中，所述非水電解質包含溶劑，電解質鹽，和多酸和/或多酸化合物；並且所述溶劑含有總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯。
2.根據權利要求1所述的非水電解質電池，其中，所述多酸和/或多酸化合物是雜多酸和/或雜多酸化合物。
3.根據權利要求2所述的非水電解質電池，其中，所述雜多酸和/或雜多酸化合物是由下式(I)表示的化合物式⑴Ax [BD12O40] · yH20 其中，A 表示 H、Li、Na、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Al、NH4、季銨鹽或磷鹽；B 表示 P、Si、As 或 Ge ；D 表示選自由 Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Zr、Nb、Mo、Tc、Rh、Cd、In、Sn、Ta、W、Re 和 Tl 組成的組中的至少一種元素；而χ和y分別是在0彡χ彡7和0彡y彡50範圍內的值。
4.根據權利要求1所述的非水電解質電池，其中，所述多酸和/或多酸化合物是具有兩種以上的多元素的雜多酸和/或雜多酸化合物。
5.根據權利要求1所述的非水電解質電池，其中，所述總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯是由下式(1)表示的鏈狀羧酸酯
6.根據權利要求1所述的非水電解質電池，其中，所述多酸和/或多酸化合物的含量為 0. 1質量％以上10質量％以下。
7.根據權利要求1所述的非水電解質電池，其中，所述總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯化合物的含量為0. 1質量％以上40質量％以下。
8.根據權利要求1所述的非水電解質電池，其中，所述非水電解質是凝膠狀電解質。
9.一種非水電解質電池，包括 正極；負極；以及包含溶劑和電解質鹽的非水電解質， 其中，所述溶劑含有總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯，並且含有具有一種或多種多元素的非晶多酸和/或多酸化合物的凝膠狀塗層形成在所述負極上。
10.根據權利要求9所述的非水電解質電池，其中，所述凝膠狀塗層包含具有三維網絡結構的所述非晶多酸和/或多酸化合物以及所述非水電解質。
11.一種非水電解質電池，包括 正極；負極；以及包含溶劑和電解質鹽的非水電解質， 其中，所述溶劑含有總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯，並且所述電池的內部包含多酸和/或多酸化合物。
12.根據權利要求11所述的非水電解質電池，進一步包含隔膜，其中，所述正極、所述負極、所述非水電解質和所述隔膜中的至少一個包含所述多酸和 /或多酸化合物。
13.一種非水電解質，包括 溶劑；電解質鹽；以及多酸和/或多酸化合物，其中，所述溶劑含有總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯。
全文摘要
本發明涉及非水電解質電池和非水電解質。更具體地，涉及一種非水電解質電池，包括正極；負極；以及非水電解質，其中非水電解質包含溶劑、電解質鹽、以及多酸和/或多酸化合物，並且溶劑含有總碳數為4以上的鏈狀羧酸酯。本發明提供了一種能夠抑制在高溫環境下重複充電放電時發生容量劣化和產生氣體的非水電解質電池以及非水電解質。
文檔編號H01M10/0564GK102315485SQ20111018915
公開日2012年1月11日 申請日期2011年7月6日 優先權日2010年7月7日
發明者窪田忠彥, 渡邊春夫, 船田裕佑, 齊藤俊介 申請人:索尼公司