醫用多室容器的製作方法
2023-08-11 06:11:56
專利名稱：醫用多室容器的製作方法
技術領域：
本發明涉及醫用多室容器，具備多個保存室，分別保存如同時配合時引起時效變化的各種藥劑(液劑、粉末或固態劑)，通過剝離打開隔離各保存室的隔離用密封部，使保存在各保存室中的藥劑在無菌狀態下且不產生異物地進行混合。
背景技術：
通過靜脈注射給患者輸入的藥劑之中，有些藥劑若預先配合時會引起不希望出現的時效變化。例如，若把胺基酸輸液和葡萄糖輸液預先配合後保存，混合液會因所謂美拉德(メイラ-ド)反應而發生褐變。此外，若把脂肪乳劑與電解質溶液配合後保存，脂肪成分會產生凝聚，若把含磷酸的藥液與含鈣的藥液配合後保存，會因產生磷酸鈣沉澱而出現所不希望的變化。
保存此類藥劑，大多採用能夠單獨保存混合前的成分的醫用多室容器。圖10是表示此類現有的醫用多室容器之一例的俯視圖，圖11是圖10的X-X線剖視圖。
在該醫用多室容器上設有分別保存預先混合或溶解時產生不良後果的兩種藥劑的保存室10、11，各保存室10、11通過隔離用軟性封閉部20隔離。由此，各保存室10、11的藥劑在使用之前以隔離的狀態得到安全而又可靠的保存。此外，在容器上端部形成吊掛孔30，同時，在容器的下端部設置了從下方的保存室11排出藥劑的排出部32。而在排出部32內安裝了橡膠塞(圖示省略)，由此可防止藥劑在保存期間從保存室11排出。
隔離用軟性封閉部20可通過增加保存室10、11內的壓力而被打開，使用時按壓某個保存室10、11即可打開密封，使兩個保存室10、11相通。由此兩種藥劑a、b即可被迅速混合或溶解。並在把混合後的藥劑給患者注射時，利用吊掛孔30把容器吊掛到支架等之後，把導管刺入設置在容器一端的橡膠塞之中。由此，容器內的混合藥劑即可經由導管注射到患者身上。
然而由於此種醫用多室容器大多在安裝了排出部32的保存室11內保存了液狀藥劑，因而若在打開隔離用軟性封閉部20之前即把導管刺入橡膠塞，很有可能從排出部32排出混合前的藥劑。
本發明正是為了解決上述問題而提出來的，目的在於提供一種可有效防止混合前的藥劑從排出部流出的醫用多室容器。
發明內容
本發明的上述問題可通過下述醫用多室容器而實現。該醫用多室容器包括容器主體，具有保存藥劑的多個保存室及隔離上述各保存室彼此之間的隔離用密封部；排出部，安裝在該容器主體之上，可把藥劑從上述保存室排出，上述隔離用密封部可在使用時打開，使上述各保存室相通，其特徵在於，上述容器主體至少包括一層排出用密封部，隔離上述保存室與上述排出部之間，使用時可打開密封的排出用密封層，上述排出用密封部的開封強度小於上述隔離密封部的開封強度。
若採用此種構成，由於設置了排出用密封部，保存室與排部並不直接相通，因而例如即使在打開隔離密封部之前誤把刺栓針刺入排出部的情況下，仍可防止保存室內混合前的藥劑從排出部排出。在這種情況下，即使刺入刺栓針，藥劑也不會從排出部排出，因而使用者可藉此意識到排出用密封部及隔離用密封部尚未被打開。因此，通過設置排出用密封部，可提醒使用者使用適當的操作方法，即按照打開隔離密封部，混合各保存室的藥劑之後再把刺栓針刺入排出部而注射藥劑的正確操作順序操作。
此外，由於排出用密封部的開封強度小於隔離用密封部的開封強度，因而在使用時可獲得以下效果。即，此種醫用多室容器可使用為；例如在打開隔離用密封部，混合各保存室的藥劑之後，打開排出用密封部，從排出部排出藥劑。這時，要想打開排出用密封部，必須按壓已相通的整體保存室，使壓力作用於排出用密封部，當難以打開時，需採用例如邊團揉容器一邊擠壓等複雜的操作。其中，若把排出用密封部開封強度預先設定為小於隔離用密封部的開封強度，則即使如上所述按壓面積大到可按壓整體保存室的情況下，仍能輕鬆打開排出用密封部。
上述兩種密封部的開封強度之差例如可按照下述方法進行設定。即，可設定為當通過用直徑100mm的圓板按壓上述容器主體，打開上述隔離用密封部及排出用密封部時，打開上述隔離用密封部所需的上述圓板的按壓力比打開上述排出用密封部所需的按壓力大5～10kg。若預先設定這一程度的差距，打開排出用密封部會變得十分容易。
在上述醫用多室容器之中，容器主體的至少最內層由缺乏相溶性且熔點不同的兩種以上的熱可塑性塑料的混合材料的薄膜構成，容器主體通過熱合而形成袋狀，隔離用密封部及排出用密封部通過熱合容器主體所相對的薄膜而形成，隔離用密封部的熱合強度可小於上述容器主體周緣部的熱合強度且大於排出用密封部的熱合強度。特別是容器主體的至少最內層優選由聚乙烯和聚丙烯或聚乙烯和環烯烴樹脂的混合材料的薄膜構成。如上所述，如果用聚乙烯等構成容器主體，則可通過熱合構成密封部，從而可更容易進行容器的製造。
要想把排出用密封部的開封強度設定為小於隔離用密封部的開封強度，例如只要把上述排出用密封部的至少一部分的寬度設定為窄於強度，例如只要把上述排出用密封部的至少一部分的寬度設定為窄於上述隔離用密封部的寬度即可。
此外，上述排出用密封部可在上述排出部的周圍形成弧形。由此，可減少密封部的形成面積，因而可減少製造時間及生產成本。此外，由於密封部的形成面積小，密封部上不易出現褶皺，其結果，具有可降低次品率的優點。
在上述醫用多室容器之中，還包括加強部，配置在排出用密封部上面或其附近，用來加強該排出用密封部，該加強部通過粘合上述容器主體彼此相對的內壁面而形成。若預先設置此種加強部，例如即使在容器掉落等容器受到衝擊的情況下，仍能防止排出用密封部誤打開。
此外，上述排出用密封部及隔離用密封部中的至少一方可設定為至少有一個朝保存室突出的突出部。若設置此種突出部，當給保存室施加壓力時，突出部可在很小的壓力下開始剝離，從而容易使密封部打開。
此外，上述隔離用密封部及排出用密封部的至少有一方可採用如下構成，即由設置在上述容器主體彼此相向的內壁面一側的壁面的凸條部和設置在另一側壁面的凹條部，可利用彈性變形，配合為可分離的狀態。採用此種設置可獲得以下效果。例如，當利用熱合薄膜而構成密封部的情況下，若藥劑飛散到熱合面上，往往得不到足夠的密封強度，但若採用上述凹凸配合構成密封部，即使藥劑飛散到密封部分，仍能獲得可靠的密封強度。
圖1是本發明的醫用多室容器的第1實施方式的透視圖。
圖2是圖1的醫用多室容器的俯視圖。
圖3是表示第1實施方式的醫用多室容器另一例的俯視圖。
圖4是表示本發明的醫用多室容器的第2實施方式的俯視圖。
圖5是用來說明第2實施方式的排出用軟性封閉部中的突出部的作用的圖。
圖6是表示本發明的醫用多室容器的第3實施方式的俯視圖。
圖7是表示第3實施方式的醫用多室容器另一例的俯視圖。
圖8是表示軟性封閉部的另一例的剖視圖。
圖9是表示連接軟性封閉部和容器周緣部的一例圖。
圖10是表示現有的醫用多室容器一例的俯視圖。
圖11是圖10的X-X線向視的剖視圖。
具體實施例方式
下面參照
本發明的醫用多室容器的實施方式。在下面的說明之中，多個實施方式中，相同或同類的部分標以同一標號。
首先，詳細說明本發明的醫用多室容器的第1實施方式。圖1是第1實施方式的醫用多室容器的透視圖，圖2是圖1的醫用多室容器的俯視圖。
如圖1所示，醫用多室容器1包括容器主體3，形成矩形形狀；和藥劑的排出部32，與該容器主體3連接，內部有橡膠塞31。容器主體3具有沿長度方向並列配置的第1保存室10以及第2保存室11，兩個保存室10、11用可打開的隔離用軟性封閉部(隔離用密封部)21隔離。此外，在各保存室10、11之中，分別保存了預先混合或溶解時會產生不良後果的各種藥劑a、b，例如可保存胺基酸輸液及葡萄糖輸液。
容器主體3通過熱合或粘合兩層單層膜或多層薄膜的周緣部而形成袋狀。作為薄膜的材料，可採用聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等熱可塑性樹脂等能用作醫用容器材料的各種樹脂。
隔離用軟性封閉部20及排出用軟性封閉部21通過把形成容器主體3的彼此相對的薄膜面熱合而形成。排出用軟性封閉部21既可以如圖1所示，與隔離用軟性封閉部20平行形成，也可以例如圖3所示，在排出部32周圍形成弧形。若使排出用軟性封閉部21如此形成為弧形，可減少封閉面積，因而可減少製造時間和生產成本。此外，由於封閉面積小，軟性封閉部21上不易生成褶皺，其結果，具有可降低次品率的優點。
打開排出用軟性封閉部21所需要的開封強度可設定為小於打開隔離用軟性封閉部20所需要的開封強度。所謂開封強度是指打開軟性封閉部的一部分，使靠軟性封閉部20、21隔離的各室相通所需要的力。該開封強度可用多種方法測量。例如可設定為用直徑100mm的圓板按壓容器主體的相同容積的部分，打開軟性封閉部時的力。這種情況下的力優選設定為打開排出用軟性封閉部21所需的力小於打開隔離用軟性封閉部20所需的力5～10kg。
下面說明採用了上述構成的醫用多室容器的使用方法。要想把容器內的藥劑注射給患者，首先可通過用手按壓等方式按壓第1保存室10，增加保存室10內的壓力。由此打開隔離用軟性封閉部20，第1以2保存室10、11相通，混合各保存室10、11內的藥劑a、b。接著，把導管的刺栓針刺入排出部32的橡膠塞中之後，按壓整體第1及第2保存室10、11，增加相通的保存室10、11內的整體壓力，打開排出用封閉部21。在此情況下，也可在打開排出用封閉部21之後再刺入刺栓針。於是，通過導管把容器1內的混合藥劑從排出部3注射到患者身上。
或者，還可通過按壓第2保存室11進行開封操作。也就是說，如果按壓第2保存室11，由於如上述那樣對開封強度設定了差，所以排出用軟性封閉部21首先開封。在此狀態下，若繼續按壓第2保存室11，則隔離用軟性封閉部20亦打開，兩個保存室10、11相通，各保存室10、11內的藥劑即被混合。在此情況下，如果繼續只按壓第2保存室11，兩個軟性封閉部20、21均可打開，因而操作簡單。並且把導管的刺栓針刺入排出部32的橡膠塞31，即可經導管把混合藥劑從排出部32注射到患者身上。
如上所述，若採用本實施方式，由於設置了排出用軟性封閉部21，第2保存室11與排出部32並不直接相通，因而例如即使在打開隔離用軟性封閉部20之前誤把刺栓針刺入排出部32，仍然可防止第2保存室11內的混合前的藥劑b從排出部32排出。這種情況下，由於即使刺入刺栓針，藥劑也不會從排出部32排出，因而使用者可藉此意識到排出用軟性封閉部21及隔離用軟性封閉部20尚未被打開。因此，通過設置排出用軟性封閉部21，可提醒使用者使用適當的操作方法，即按照打開隔離用軟性封閉部20，混合兩個保存室10、11的藥劑之後，再把刺栓針刺入排出部32注射藥劑的正確操作順序操作。
此外，由於用來打開排出用軟性封閉部21的力小於用來打開隔離用軟性封閉部20的力，因而有下述優點。如上所述，該容器通過按壓第1或第2保存室10、11中的任意一個，打開軟性封閉部20、21。其中，例如在按壓了第1保存室10的情況下，先打開隔離用軟性封閉部20，但由於這時兩個保存室10、11已相通，所以要想打開排出用軟性封閉部21必須用力按壓第1及第2保存室10、11的整體的廣泛的面積。這種情況下，例如，若兩個軟性封閉部20、21的開封強度相同或排出用軟性封閉部21的開封強度更大，要想打開排出用軟性封閉部21，必須使比打開隔離用軟性封閉部20還要大的力作用於很大面積，因而難以打開。打開變得如此困難，就需要採用邊團揉容器邊按壓等複雜的操作。與之相反，如上所述，若預先把排出用軟性封閉部21的開封強度設定得較小，則按壓面積很大也不需要很大的按壓力，很容易就能打開。
另外，在按壓了第2保存室11的情況下，排出用軟性封閉部21首先打開。接著，要想打開隔離用軟性封閉部20，只要繼續按壓第2保存室11即可。也就是說，即使是打開任意一個軟性封閉部20、21的情況下，按壓部分僅僅是第2保存室11而已，按壓面積幾乎不變。因此不必使用很大的力，很容易就能打開。
要想調整排出用軟性封閉部21及隔離用軟性封閉部20的開封壓力，可使用下述各種方法。例如，若由聚乙烯形成容器主體3，可通過調整熱合強度來調整開封強度。要想設定熱合強度的差，例如，可把隔離用軟性封閉部20的熱合時間設定為短於容器主體周緣部2的熱合時間，並長於排出用軟性封閉部21的熱合時間。或者，還可通過把隔離用軟性封閉部20的熱合壓力設定得小於容器主體3的周緣部2的熱合壓力並高於排出用軟性封閉部21的熱合壓力，調整熱合強度。這時，由於把容器主體3的周緣部2的熱合強度設定得比隔離用軟性封閉部20的熱合強度高，因而即使在打開隔離用軟性封閉部20之後，仍可防止容器主體3的周緣部2打開，從而防止藥劑從保存室10、11中漏出。
上述熱合強度例如可用JIS-Z0238中所示的剝離強度來表示。該剝離強度是指使寬度15mm的軟性封閉部剝離時所需要的力，也就是使熱合的兩層薄膜面彼此分離所需要的力。在此情況下，優選把隔離用軟性封閉部20的剝離強度設定為1～7N/15mm，而把排出用軟性封閉部21的剝離強度設定為比之小0.1～0.9N/15mm，如能設定為小0.1～1N/15mm則更好。
在上述情況下，若把容器主體的至少把最內層設定為由缺乏相溶性且熔點不同的兩種以上的熱可塑性塑料構成，則更容易設定熱合強度的差。作為此類塑料，例如可列舉出從乙烯系樹脂、甲基丙烯酸酯系樹脂、聚4甲基戊烷聚酯、聚酯、聚醯胺、聚丙烯中選擇的樹脂與聚乙烯混合的塑料。由於其中的聚乙烯及聚丙烯的醫用安全性已得到確認，同時其製造過程中的處理方法也已確立，因而特別適合。二者的混合比雖無特別限定，但通常可從1∶9～9∶1的範圍內選擇。
此外，通過調整各封閉部20、21的寬度也能夠使排出用軟性封閉部21的開封強度小於隔離用軟性封閉部20的開封強度。也就是說，通過把排出用軟性封閉部21的至少一部分寬度設定為比隔離用軟性封閉部20窄，即可降低排出用軟性封閉部21的開封強度。於是，由於即可在使兩個軟性封閉部20、21中的熱合時間或熱合壓力相同的狀態下，設定兩個軟性封閉部20、21的開封強度的差，因而可縮短容器1的製造時間及降低生產成本。而排出用軟性封閉部21寬度窄的部分既可以是一處也可以是多處。此外，也可以使排出用軟性封閉部的整體寬度變窄。
此外，通過在排出用軟性封閉部上設置下述突出部，可相對降低打開排出用軟性封閉部所需壓力。下面說明本發明的第2實施方式。圖4是第2實施方式的醫用多室容器的俯視圖，圖5(a)是用來說明突出部作用的俯視圖，圖5(b)是圖5(a)的A-A線剖視圖。
如圖4所示，在該醫用多室容器1之中，隔離用軟性封閉部20和排出用軟性封閉部21具有同樣的寬度，同時以相同的熱合時間及熱合壓力熱合。此外，排出用軟性封閉部21具有在其中間部位形成了V字形且朝第2保存室11一側突出的突出部21a，如以下所示，利用該突出部21a，可減少打開排出用軟性封閉部21時所需的力。
如圖5(a)所示，若保存室10、11內的壓力升高，在排出用軟性封閉部21上，會有圖中的箭頭方向的壓力作用於此。此時，由於壓力以垂直及等值地作用於軟性封閉部21，因而作用於突出部21a的頂部B附近區域的總壓力比軟性封閉部21的其它區域高。於是，如圖5(b)所示，該壓力作用於使構成容器主體3的薄膜剝離的方向，若保存室10、11內的壓力升高，排出用軟性封閉部21即從突出部21a的頂端B開始打開。由此，在壓力作用下快速打開，第2保存室11和排出部32相通。
如上述，在本實施方式之中，由於在排出用軟性封閉部21上設置了V字形突出部21a，因而當給保存室10、11施加壓力時，用很小的壓力即可使突出部21a開始打開，很容易使排出用軟性封閉部21打開。因此，可用小於隔離用軟性封閉部20的力打開排出用軟性封閉部21。
此外，在該實施方式之中，由於僅改變排出用軟性封閉部21的形狀即能降低打開排出用軟性封閉部21所需的力，因而不必調整兩個軟性封閉部20、21的熱合時間，可在同一條件下熱合兩個軟性封閉部20、21。其結果，可縮短容器1的製造時間及降低生產成本。特別是由於隔離用軟性封閉部20與排出用軟性封閉部21均以相同的寬度形成，因而可消除熱合的不均，均勻地熱合兩個軟性封閉部20、21整體。
而突出部21a的數量並不局限於1個，可設置兩個以上，關於其形狀，除了V字形外還可採用具有壓力容易集中的突出部的形狀。此外，如上所述，若在開封強度上設定適當差，也可在隔離用軟性封閉部20及排出用軟性封閉部21上均形成突出部。此外，也可僅在隔離用軟性封閉部20上設置突出部。
不過，如上所述，若把排出用軟性封閉部21的開封強度設置得過小，則在誤把容器1掉落時，由於其衝擊力，排出用軟性封閉部21很可能被摔開。因此，為了加強排出用軟性封閉部21，可設置下述加強用封閉部。下面參照
本發明的第3實施方式。圖6是第3實施方式的醫用多室容器的俯視圖。
如圖6所示，在本實施方式之中，排出用軟性封閉部21可圍住排出部32地形成圓孤形。從排出用軟性封閉部21的兩側及頂部隔一定間隔的三個位置上設置了矩形的加強用封閉部(加強部)23。這些加強用封閉部23具有與容器主體3的周緣部2基本相同的開封強度，即比兩個軟性封閉部20、21的強度大，正常情況下，與周緣部2一樣不會被打開。
此外，配置在排出用軟性封閉部21側方的一對加強用封閉部23上連接著朝容器主體3的側方周緣部2延伸的導向用封閉部24。該導向用封閉部24具有與加強用封閉部大體相同的開封強度，當打開排出用軟性封閉部21時，負責把第2保存室11內的藥劑引導到排出部32，使所有藥劑從容器1中排出。
在採用上述構成的醫用多室容器1之中，由於在排出用軟性封閉部周圍設置了加強用封閉部23，因而例如即使在誤把容器1掉落到地上，而從該容器1的側部受到衝擊的情況下，也可利用該加強用封閉部23阻擋該衝擊，可防止衝擊影響到排出用軟性封閉部21。其結果，可防止比較不結實的排出用軟性封閉部21因衝擊而在使用前打開。而加強用封閉部23還設置在與排出用軟性封閉部21的頂部相對的位置，因此也可有效作用於容器1的長度方向施加的衝擊，從而可防止排出用軟性封閉部21在使用前誤打開。
該加強用封閉部23除了可如上所述配置在與排出用軟性封閉部21隔一定間隔的位置上之外，還可如圖7所示，在排出用軟性封閉部21密封之後與其側部重迭密封。
在上述各實施方式的醫用多室容器之中，採用可混合兩種藥劑的構成，但並不局限於此，也可設置三個以上的保存室。
此外，在上述各實施方式之中，把本發明的密封部設定為通過熱合薄膜面彼此之間而形成軟性封閉部20、21，但該封閉部也可採用以下構成。如圖8(a)所示，在該多室容器之中，在容器主體3中的相向的薄膜面之中的一方薄膜面3a上設置剖面為圓形的凸條部35，同時在另一方的面3b上設置剖面為U字形的凹條部36。並通過由彈性變形可脫離地配合這些，構成密封部20、21。此外，與上述各種實施方式相同，排出用密封部21的開封強度設定為小於隔離用密封部20。就這樣通過凸條部35和凹條部36的配合構成密封部20、21，獲得以下效果。也就是說，在通過薄膜面熱合構成密封部的情況下，例如若把藥劑粉末及水滴飛散到熱合面上，往往不能得到足夠的熱合強度。與之相反，若採用上述凸凹配合的構成的密封部，即使在藥劑飛散到封閉部分的情況下，也仍能獲得可靠的封閉強度。
要想設定採用上述凸凹配合的密封部的開封強度的差，可採用種種方法。例如若把凹條部36的壁設定得較厚，則不易彈性變形，因而可加大開封強度。此外，在凸條部35或凹條部36上的配合面設置微小的凸凹，從而加大二者的磨擦力，也同樣可加大開封強度。
凸條部35及凹條部36的形狀並不受上述限制，只要為凸條部35及凹條部36可脫離地配合的構成即可。例如，如圖8(b)所示，把凸條部35設定為剖面呈鉤形，同時可把凹條部36設定為具備扣合在其上的扣合片36a。此外，凸條部35及凹條部36如圖8所示，可把另行製作而成的部件安裝到薄膜面3a、3b之上，或也可與薄膜面3a、3b整體性形成。
此外，在上述各種實施方式之中，各軟性封閉部(密封部)20、21與周緣部2連接的部分可如圖9所示，通過U字形的封閉部27與周緣部2連接。由此，和軟性封閉部20、21的端部直接與周緣部2連接的情況相比，可降低熱合時的氣孔發生率。
權利要求
1.一種醫用多室容器，包括容器主體，具有保存藥劑的多個保存室和隔離所述各保存室之間的隔離用軟性封閉部；和排出部，安裝在該容器主體上，可使藥劑從所述保存室排出，所述隔離用軟性密封部採用可在使用時打開密封，使所述各保存室相通的構成，其特徵在於，所述容器主體至少具備一個排出用密封部，隔離所述保存室與所述排出部之間，可在使用時打開密封，所述排出用密封部的開封強度小於所述隔離用密封部的開封強度。
2.根據權利要求1所述的醫用多室容器，所述容器主體的至少最內層由缺乏相溶性且熔點不同的兩種以上的熱可塑性塑料的混合材料的薄膜構成，所述容器主體通過熱合周緣部而形成袋狀，其中，所述隔離用密封部及排出用密封部通過熱合所述容器主體相向的所述薄膜而形成，所述隔離用密封部的熱合強度小於所述容器主體周緣部的熱合強度，且大於所述排出用密封部的熱合強度。
3.根據權利要求2所述的醫用多室容器，其中，所述容器主體的至少最內層由聚乙烯和聚丙烯或者由聚乙烯和環烯烴樹脂的混合材料的薄膜構成。
4.根據權利要求1至3中任一項所述的醫用多室容器，其中，還包括加強部，配置在所述排出用密封部之上或其附近，用來加強該排出用密封部，該加強部通過使所述容器主體相向的內壁面彼此粘合而形成。
5.根據權利要求1至4中任一項所述的醫用多室容器，其中，所述排出用密封部至少包括1個朝所述保存室突出的突出部。
6.根據權利要求1至4中任一項所述的醫用多室容器，其中，所述排出用密封部的至少一部分的寬度比所述隔離密封部的寬度窄。
7.根據權利要求1至6中任一項所述的醫用多室容器，其中，所述隔離用密封部至少包括1個朝所述保存室突出的突出部。
8.根據權利要求1所述的醫用多室容器，其中，所述隔離用密封部及排出用密封部的至少一方採用如下構成，即通過彈性變形可脫離地配合設置在所述容器主體彼此相向的內壁面一側壁面的凸條部和設置在另一側壁面的凹條部。
9.根據權利要求1至8中任一項所述的醫用多室容器，其中，所述排出用密封部在所述排出部周圍形成弧形。
10.根據權利要求1至9中任一項所述的醫用多室容器，其中，當通過用直徑100mm的圓板按壓所述容器主體，打開所述隔離用密封部及排出用密封部時，打開所述隔離用密封部所需的所述圓板的按壓力比打開所述排出用密封壁所需的按壓力大5～10kg。
全文摘要
一種醫用多室容器(1)，包括容器主體(3)，具有保存藥劑的第1及第2保存室(10、11)和隔離各保存室(10、11)之間的隔離用軟性封閉部(20)；和排出部(32)，安裝在該容器主體(3)上，可使藥劑從保存室(11)排出，隔離用軟性封閉部20採用可在使用時打開密封，使各保存室(10、11)相通的構成，其特徵在於，容器主體(3)具備排出用軟性封閉部(21)，隔離第2保存室(11)與排出部(32)之間，可在使用時打開密封，排出用軟性封閉部(21)的開封強度小於隔離用軟性封閉部(20)的開封強度。
文檔編號A61J1/20GK1630501SQ0380378
公開日2005年6月22日 申請日期2003年1月8日 優先權日2002年2月14日
發明者岡實, 大西賢, 浜崎新, 中尾修, 杉岡義弘 申請人:株式會社大塚製藥工場