一種人參保健品衝劑的製備方法

2023-07-08 15:24:41 1

專利名稱：一種人參保健品衝劑的製備方法
技術領域：
本發明涉及一種人參保健品衝劑的製備方法。
背景技術：
人參皂苷20R-Rg3、 20S-Rg3、 Rkl、 Rg5是一種二醇型人參皂苷， 20R-Rg3、 20S-Rg3、 Rg5具有很高的抗癌活性，Rkl具有很強的提高 記憶力作用(張晶，王世榮，陳全成等人，吉林農業大學學報，2006, 28( 3): 283-284,295; 張南生，張秀華，李文峰，醫藥導報，2006, 25(7): 687-689)。將人參皂苷製成顆粒具有服用方便、口感良好等特 點。以往的人參衝劑顆粒中所含的人參皂苷基本為常見的人參皂苷， 王福林等人(中國專利，申請號89107337)天然速溶人參衝劑的制 備方法，但這種人參衝劑顆粒中只含有天然的人參皂苷，並不具有轉 化的人參皂苷20R-Rg3、 20S-Rg3、 Rkl、 Rg5，因此只具有一般的補 益作用，並不能。

發明內容
本發明提供的一種人參保健品衝劑的製備方法，能將人參中的天 然的人參皂苷包括二醇型皂苷的Rbl、 Rb2、 Rb3、 Rc、 Rd等轉化成 20R-Rg3、 20S-Rg3、 Rkl、 Rg5，因此，本發明提供的製備方法得到 的人參保健品衝劑，可以起到輔助治療腫瘤的作用，有利於腫瘤患者
的康復。
實施本發明的技術方案如下將人參粉碎成粗粉，用乙醇的水溶
液進行超聲波提取，乙醇體積百分比為50% 95%，乙醇溶液體積
(mL):人參粉末的質量(g)為10: 1至100: 1，超聲波提取條件為
功率為300W 500W，溫度為2(TC至50°C，提取時間為0.5小時至2 小時，提取結束後過濾，把濾液蒸乾，得到人參皂苷提取物的殘渣， 該殘渣用水混懸並加入醋酸，放入溫度範圍為11(TC 12(TC的高壓 容器中進行蒸製，人參皂苷提取物的殘渣的配比量以提取前的人參粗 粉的質量作為配比計算量，水的體積為(mL):提取前的人參粗粉的
質量為(g)為l: 1至10: 1，醋酸體積(mL):提取前的人參粗粉
的質量為(g)為0.5: l至5: 1，蒸製溫度為ll(TC至130°C，蒸製 時間為3小時至6小時，蒸製結束後將混懸溶液直接濃縮至幹，得人 參總皂苷；
再將用乙醇提取後的人參粗粉殘渣加水進行回流提取，水的體積
為(mL):提取前的人參粗粉的質量為(g)為10: 1至100: 1,提取
時間為0.5 5小時，提取結束後過濾，濾液濃縮至幹，得人參多糖 及精氨酸雙糖苷；
將人參總皂苷、人參多糖及精氨酸雙糖苷混合，加入蔗糖粉，人 參總皂苷人參多糖及精氨酸雙糖苷蔗糖的質量比為l: (1 4):
(5 10)，混合均勻後用顆粒機製成顆粒狀衝劑。
有益效果本發明提供的一種人參保健品衝劑的製備方法，將人 參皂苷提取物先進行處理，將人參中的天然的人參皂苷包括二醇型皂
苷的Rbl、 Rb2、 Rb3、 Rc、 Rd等轉化成20R-Rg3、 20S-Rg3、 Rkl、 Rg5，因此，本發明提供的製備方法得到的人參保健品衝劑，可以起
到輔助治療腫瘤的作用，有利於腫瘤患者的康復。本發明提供的製備 方法得到的人參保健品衝劑，服用方便，口感良好，溶液黃棕色澄清
透明沒有沉澱。


附圖1為本發明提供的一種人參保健品衝劑經甲醇 溶解進行測試得到的高效液相色譜圖，樣品濃度為0.001g皂苷提取
物/ml 0.01g皂苷提取物/ml,從總皂苷色譜圖可以看出該保健品衝 劑主要的化學成分(20S) -Rg3、 (20R) -Rg3 、 Rkl和Rg5的含量高。 附圖1的高效液相色譜圖中1、 2、 3、 4號色譜峰表示的單體皂 苷分別為20S-Rg3、 20R-Rg3、 Rkl和Rg5。 具體實方式
實施例1:將500g人參粉碎，用5000mL的體積百分比為60% 的乙醇進行超聲波提取，超聲波功率為300W，溫度為2(TC，提取 時間為0.5小時。提取結束後過濾，濾液蒸乾，將濾液蒸乾後得到的 殘渣加500mL水、250mL冰醋酸，得到混懸液，將混懸液進行高壓 蒸製，蒸製溫度為11(TC，蒸製時間為3小時，蒸製結束後將混懸液 取出，進行濃縮至幹，得人參總皂苷15.5g。；
再將人參用乙醇提取後剩下的殘渣加5000mL水進行回流提取， 提取3小時，提取結束後過濾，濾液濃縮至幹，得25.5g人參多糖及 精氨酸雙糖苷。
將15.5g人參總皂苷、15.5g人參多糖及精氮酸雙糖苷混合，加 入77.5g蔗糖粉，攪拌均勻，用顆粒機製成顆粒狀衝劑，包裝即可。 施例2:將500g人參粉碎，用7000mL的體積百分比為80%的 乙醇進行超聲波提取，超聲波功率為400W，溫度為25°C，提取時 間為1小時。提取結束後過濾，濾液蒸乾，濾液蒸乾後得到的殘渣加 700mL水、300mL冰醋酸混懸，製成混懸液，將混懸液進行高壓蒸 制，蒸製溫度為115'C，蒸製時間為4小時，蒸製結束後將混懸溶液 取出，進行濃縮至幹，得人參總皂苷16g;
再將用乙醇提取後的人參殘渣加10000mL水進行回流提取，提 取2小時，提取結束後過濾，濾液濃縮至幹，得27.6g人參多糖及精 氨酸雙糖苷；
將16g人參總皂苷、27.6g人參多糖及精氨酸雙糖苷混合，加入 80g蔗糖，攪拌均勻，用顆粒機製成顆粒狀衝劑，進行包裝即可。
實施例3:將600g人參粉碎，用8000mL的體積百分比為75% 的乙醇進行超聲波提取，超聲波功率為400W，溫度為25°C，提取 時間為1小時，提取結束後過濾，濾液蒸乾，將濾液蒸乾得到的殘渣 加800mL水、400mL冰醋酸混懸，製成混懸液，將混懸液進行高壓 蒸製，蒸製溫度為120°C，蒸製時間為5小時，蒸製結束後將混懸溶 液取出，進行濃縮至幹，得人參總皂苷21.8g;
再將用乙醇提取後的人參殘渣加7000mL水進行回流提取，提取 3小時，結束後過濾，濾液濃縮至幹，得人參多糖及精氨酸雙糖苷 37.4g;
將21.8g人參總皂苷、37.4g人參多糖及精氨酸雙糖苷混合，加 入200g蔗糖粉末，攪拌均勻，用顆粒機製成顆粒狀衝劑，進行包裝即可。
實施例4:將500g人參粉碎，用25000mL的體積百分比為950/。 的乙醇進行超聲波提取，超聲波功率為500W，溫度為40°C，提取 時間為2小時。提取結束後過濾，濾液蒸乾，濾液蒸乾後得到的殘渣 加1000mL水、400mL冰醋酸混懸，製成混懸液，將混懸液進行高壓 蒸製，蒸製溫度為12(TC，蒸製時間為6小時，蒸製結束後將混懸溶 液取出，進行濃縮至幹，得15.7g人參總皂苷；
再將用乙醇提取後的人參粉末殘渣加20000mL水進行回流提取， 提取4小時，提取結束後過濾，濾液濃縮至幹，得人參多糖及精氨酸 雙糖苷29.2g;
將15.7g人參總皂苷、29.2g人參多糖及精氨酸雙糖苷混合，加 入78.5g蔗糖，攪拌均勻，用顆粒機製成顆粒狀衝劑進行包裝即可。
權利要求
1、一種人參保健品衝劑的製備方法，其特徵在於包括如下的步驟和條件將人參粉碎成粗粉，用乙醇的水溶液進行超聲波提取，乙醇體積百分比為50％～95％，乙醇溶液體積(mL)人參粉末的質量(g)為10∶1至100∶1，超聲波提取條件為功率為300W～500W，溫度為20℃至50℃，提取時間為0,5小時至2小時，提取結束後過濾，把濾液蒸乾，得到人參皂苷提取物的殘渣，該殘渣用水混懸並加入醋酸，放入溫度範圍為110℃～120℃的高壓容器中進行蒸製，人參皂苷提取物的殘渣的配比量以提取前的人參粗粉的質量作為配比計算量，水的體積為(mL)提取前的人參粗粉的質量為(g)為1∶1至10∶1，醋酸體積(mL)提取前的人參粗粉的質量為(g)為0.5∶1至5∶1，蒸製溫度為110℃至130℃，蒸製時間為3小時至6小時，蒸製結束後將混懸溶液直接濃縮至幹，得人參總皂苷；再將用乙醇提取後的人參粗粉殘渣加水進行回流提取，水的體積為(mL)提取前的人參粗粉的質量為(g)為10∶1至100∶1，提取時間為0.5～5小時，提取結束後過濾，濾液濃縮至幹，得人參多糖及精氨酸雙糖苷；將人參總皂苷、人參多糖及精氨酸雙糖苷混合，加入蔗糖粉，人參總皂苷∶人參多糖及精氨酸雙糖苷∶蔗糖的質量比為1∶(1～4)∶(5～10)，混合均勻後用顆粒機製成顆粒狀衝劑。
全文摘要
本發明提供一種人參保健品衝劑的製作方法。將人參皂苷提取物先進行處理，從而將人參中的天然的人參皂苷包括二醇型皂苷的Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd等轉化成20R-Rg3、20S-Rg3、Rk1、Rg5。將人參總皂苷、人參多糖及精氨酸雙糖苷混合，加入蔗糖粉、人參總皂苷、人參多糖及精氨酸雙糖苷和蔗糖，混合均勻後用顆粒機製成顆粒狀衝劑。本發明提供的製備方法得到的人參保健品衝劑，可以起到輔助治療腫瘤的作用，有利於腫瘤患者的康復。本發明提供的製備方法得到的人參保健品衝劑，服用方便，口感良好，溶液黃棕色澄清透明沒有沉澱。
文檔編號A61P1/14GK101352465SQ20081005116
公開日2009年1月28日 申請日期2008年9月12日 優先權日2008年9月12日
發明者劉志強, 劉淑瑩, 宋鳳瑞, 張語遲, 王淑敏 申請人:中國科學院長春應用化學研究所