包含烴的1,1,1,2,2,3,3,4,4-九氟-4-甲氧基丁烷製冷劑組合物及其用途的製作方法

2023-08-03 08:17:36

專利名稱：：包含烴的1,1,1,2,2,3,3,4,4-九氟-4-甲氧基丁烷製冷劑組合物及其用途的製作方法包含烴的1,1，1，2，2，3，3,4，4-九氟-4-曱氧基丁烷製冷劑組合物及其用途相關申請的交叉引用本申請要求提交於2004年6月29日的美國臨時申請60/584,785的優先權。
背景技術：
：1.發明領域本申請涉及用於製冷和空調系統的組合物，其包括1,1，1，2，2，3，3，4，4-九氟-4-曱氧基丁烷(C4F9OCH3)和至少一種烴。此外，本發明涉及用於使用離心壓縮機的製冷和空調系統的組合物，其包含1，1，1,2，2，3，3，4，4-九氟-4-甲氧基丁烷和至少一種烴。本發明的組合物可以是共沸或近共沸的，並且可用於製冷或制熱過程或可用作傳熱流體。2.相關技術的描述由於消耗臭氧的含氯氟烴(CFCs)和含氫氯氟烴(HCFCs)因蒙特婁議定書(MontrealProtocol)而逐步停用，因此在過去幾十年間製冷企業進行了研究以尋找替代製冷劑。對於大部分製冷劑製造者來說，其解決方案是氫氟烴(HFC)製冷劑的商業化。新型HFC製冷劑沒有消耗臭氧的潛在問題，如現在最廣泛使用的HFC-134a，並因此不受目前因蒙特婁議定書規定而導致的逐步停用的影響。更長遠的環境規章可能最終導致某些HFC製冷劑在全球的逐步停用。目前，汽車製造企業正面臨著這樣的規章，其涉及因汽車空調中所用的製冷劑而產生的全球變暖的潛在問題。因此，對於汽車空調市場來說，目前非常需要確定一種新的製冷劑，其具有降低的全球變暖的潛在可能。如果這些規則在未來將更廣泛地適用，將甚至更加急切地需要尋找能夠用於製冷和空調產業等所有領域的製冷劑。目前所提議的HFC-134a的替代製冷劑包括HFC-152a，純碳氫化合物如丁烷或丙烷，或"天然，，製冷劑如CO,或氨。這些建議的替代物中許多都是有毒和/或易燃的。因此，還在不斷地探尋新的替代物。本發明的目的是提供一種新的製冷劑組合物和傳熱流體，其具有下述獨特的特徵，即，與現有製冷劑相比，滿足低或無臭氧消耗可能以及更低的全球變暖可能的要求。發明概述本發明涉及一種製冷劑或傳熱流體組合物，其包括<:^9013和至少一種烴，所述烴選自環己烷；環戊烷；2，2-二曱基丁烷；2，3-二曱基丁烷；2，3-二曱基戊烷；3-乙基戊烷；正庚烷；2-曱基丁烷；曱基環戊烷；2-曱基己烷；3-曱基己烷；2-曱基戊烷；3-甲基戊烷；和正戊烷。本發明進一步涉及上面所列的組合物，其特別用於使用離心壓縮機、多級或兩級離心壓縮機或單程/單板熱交換器的製冷或空調系統。本發明進一步涉及一種共沸或近共沸組合物。這些組合物還可用於製冷或空調系統。該組合物還可用於使用離心壓縮機的製冷或空調系統。本發明進一步涉及一種使用本發明的組合物製冷、制熱以及從熱源向散熱器傳熱的方法。發明詳述本發明製冷劑和傳熱流體組合物包括C4F9OCH3和至少一種烴。本發明的烴包括含有氫和碳的化合物。這樣的烴可以是直鏈、支鏈或環狀化合物，並且具有約5-10個碳原子。優選的烴具有5-7個碳原子。本發明代表性的烴列於表l。可以是本發明組合物組分的代表性化合物列於表1。表1tableseeoriginaldocumentpage10表1甲戶/r夕'ji乜兮物，)乂詢購傳主u孰，以mi^個々貝述方法製備得到。C4F9OCH,可以是表1所示同分異構體的混合物並且可以從3Mtm(St.Paul,Minnesota)商購得到。本發明組合物是混合物，其可以通過任何適宜的方法將預期量的單個組分結合起來而得到。優選的方法是稱取所需量的組分，然後將組分在合適的容器中結合起來。如果需要的話，可以進行攪拌。本發明組合物沒有臭氧消耗可能並且其全球變暖可能較低。例如，單獨的或與烴混合的(:^90<:113具有比目前使用的許多HFC製冷劑低的全球變暖可能。本發明的製冷劑或傳熱組合物包括這樣的組合物，其包含(:^90(:113和至少一種烴，所述烴選自環己烷；環戊烷；3-乙基戊烷；2，2-二曱基丁烷；2，3-二曱基丁烷；2，3-二曱基戊烷；正庚烷；2-曱基丁烷曱基環戊烷2-曱基己烷3-曱基己烷2-曱基戊烷3-曱基戊烷；和正戊烷。曰j共沸組合物是兩種或多種物質的具有恆定沸點的液態混合物，該恆定沸點可以高於或低於單個組分的沸點。〗象這樣的共沸組合物在製冷或空調系統運行時不會在其中產生分餾，而所述分餾可能會降低系統的效率。另外，在從製冷或空調系統中滲漏時，共沸組合物不會分餾。當其中混合物的一種組分易燃時，滲漏過程中的分餾可能在系統中或系統外產生易燃組合物。近共沸組合物，有時也稱為"類共沸組合物"，它是一種基本上共沸的兩種或多種物質的混合物，其基本上表現為一種單一物質。表徵近共沸組合物的一種方法是由液體都分蒸發或蒸餾產生的蒸汽基本上具有和被蒸發或蒸餾的液體相同的組成，也就是說混合物的蒸餾或回流並沒有實質上的組成變化。表徵近共沸組合物的另一種方法是在特定溫度下組合物的泡點蒸汽壓和露點蒸汽壓基本上是相同的。此處，如果在通過例如蒸發或煮沸除去50wt。/。的組合物之後，原始組合物和除去50wt%的原始組合物後所剩組合物之間蒸汽壓的差值小於約10%，則該組合物是近共沸的。本發明的共沸製冷劑組合物列於表2。表2tableseeoriginaldocumentpage12本發明的近共沸製冷劑組合物及其濃度範圍列於表3。表3tableseeoriginaldocumentpage13表1中所列的附加化合物可以加至本發明二元組合物中以形成三元或更高級的組合物。本發明組合物可進一步包含約0.01wtn/o-5wt。/。的穩定劑、自由基清除劑或抗氧劑。這樣的添加劑包括但不限於硝基曱烷、受阻酚、羥胺、硫醇化合物、亞磷酸酯或內酯。可以使用單獨的添加劑或其組合。本發明組合物可進一步包含約0.01wt"/o-5wtYo的除水劑(乾燥化合物)。這樣的除水劑可以包含原酸酯如三甲基-、三乙基-或三丙基原甲酸酯。本發明組合物可進一步包含紫外線(UV)染料和任選的增溶劑。UV染料是可用於檢測製冷劑和傳熱流體組合物滲漏的組分，其可以使人在製冷或空調設備的滲漏處或附近觀察到製冷劑或傳熱流體中染料的螢光。人們可以在紫外光下觀察到染料的螢光。可能增溶劑以提高這種UV染料在某些製冷劑和傳熱流體中的溶解性。"紫外線，，染料是指uv螢光性組合物，其吸收了電磁譜紫外區或"近"紫外區中的光線。在uv光照明下由uv螢光染料產生的螢光可以被檢測到，其中UV光發射出具有10nm-750nm之間任意波長的輻射。因此，如果含有這種UV螢光染料的製冷劑或傳熱流體從製冷或空調設備的已知點滲漏出來，則在滲漏點可以檢測到螢光。這種UV螢光染料包括但不限於萘二曱醯亞胺、二萘嵌苯、香豆素、蒽、菲(phenanthracenes)、P佔噸、噻噸、苯並夾氧雜蒽、螢光素、及其衍生物或其結合。本發明增溶劑包括至少一種選自烴、烴醚、聚亞氧烷基乙二醇醚、醯胺、腈、酮、含氯烴、酯、內酯、芳基醚、氟代醚和l，l，l-三氟代烷的化合物。本發明烴增溶劑包括烴，所述烴包括含有16個或更少碳原子並且僅含有氫而不含有其它官能團的直鏈、支鏈或環狀烷烴或烯烴。代表性的烴增溶劑包括丙烷、丙烯、環丙烷、正丁烷、異丁烷、正戊烷、辛烷、癸烷和十六烷。應注意的是烴增溶劑不可以和製冷劑或傳熱流體組合物中的烴組分相同。本發明烴醚增溶劑包括僅含有碳、氫和氧的醚，如二甲醚(DME)。本發明聚亞氧烷基二醇醚增溶劑由式R1[(011、0113]》.表示，其中x是l-3的整數；y是l-4的整數；R1選自氫和具有1-6個碳原子以及y個鍵合位置的脂族烴基；112選自具有2-4個碳原子的亞烴基；R3選自氫和具有1-6個碳原子的脂族和脂環族烴基；W和W的至少一個選自所述烴基；且其中所述聚亞氧烷基乙二醇醚分子量約為100-300原子質量單位。此處所用的鍵合位置是指可用於和其它基團形成共價鍵的基團位置。亞烴基是指二價烴基。在本發明中，優選的聚亞氧烷基乙二醇醚增溶劑由R^(OR、OR"y表示，其中x優選為l-2;y優選為l;R1和R3優選獨立地選自氫和具有1-4個碳原子的脂族烴基；W優選選自具有2或3個碳原子的脂族亞烴基(hydrocarbylene)，並最優選為3個碳原子；聚亞氧烷基乙二醇醚分子量優選為約100-250原子質量單位，最優選為約125-250原子質量單位。具有1-6個碳原子的W和W烴基可以是線狀、枝狀或環狀的。代表性的W和W烴基包括曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、環戊基和環己基。當該聚亞氧烷基乙二醇醚增溶劑上的自由羥基可能不適應某些壓縮製冷設備結構材料(例如，Mylar)時，R1和R3優選具有1-4個碳原子的脂族烴基，並最優選為1個碳原子。具有2-4個碳原子的W脂族亞烴基形成了重複的氧化烯基-(OR2),，其包括氧化乙烯基、氧化丙烯基和氧化丁烯基。在一個聚亞氧烷基乙二醇醚增溶劑分子中含有R2的氧化烯基可以是相同的，或者一個分子可以含有不同的W氧化烯基團。該聚亞氧烷基乙二醇醚增溶劑優選含有至少一個氧化丙烯基。其中W是具有1-6個碳原子以及y個鍵合位置的脂族或脂環族烴基，該基團可以是線狀、枝狀或環狀的。代表性的具有兩個鍵合位置的R1脂族烴基包括例如亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞環戊基和亞環己基。代表性的具有三或四個鍵合位置的R1脂族烴基包括除去多元醇中的羥基而由此衍生的殘基，所述多元醇如三羥曱基丙烷、丙三醇、季戊四醇、1,2,3-三羥基環己烷和1,3，5-三羥基環己烷。代表性的聚亞氧烷基乙二醇醚增溶劑包括但不限於CH3OCH2CH(CH3)0(H或CH》(亞丙基二醇曱基(或二曱基)醚)、CH30[CH2CH(CH3)0]2(H或CH。(二亞丙基二醇曱基(或二曱基)醚)、CH30[CH2CH(CH3)0]3(H或CH3)(三亞丙基二醇甲基(或二曱基)醚)、C2H5OCH2CH(CH3)0(H或C2H5)(A丙基二醇乙基(或二乙基)醚)、C2H50[CH2CH(CH3)02(H或<:2115)(二亞丙基二醇乙基(或二乙基)醚)、C2H50[CH2CH(CH3)0]3(H或(:2115)(三亞丙基二醇乙基(或二乙基)醚)、C3H7OCH2CH(CH3)0(H或<:3117)(亞丙基二醇正丙基(或二正丙基)醚)、C3H70[CH2CH(CH3)0]2(H或<:3117)(二亞丙基二醇正丙基(或二正丙基)醚)、C3H70[CH2CH(CH3)0]3(H或<:3117)(三亞丙基二醇正丙基(或二正丙基)醚)、C4H9OCH2CH(CH3)OH(亞丙基二醇正丁基醚)、C4H90[CH2CH(CH3)0]2(H或(^4119)(二亞丙基二醇正丁基(或二正丁基)醚)、C4H90[CH2CH(CH3)0]3(H或(^4119)(三亞丙基二醇正丁基(或二正丁基)醚)、(CH3)3COCH2CH(CH3)OH(亞丙基二醇叔丁基醚)、(CH3)3CO[CH2CH(CH3)02(H或(CH》3)(二亞丙基二醇叔丁基(或二叔丁基)醚)、(CH3)3CO[CH2CH(CH3)03(H或(<:113)3)(三亞丙基二醇叔丁基(或二叔丁基)醚)、C5HuOCH2CH(CH3)OH(亞丙基二醇正戊基醚)、C4H9OCH2CH(C2H5)OH(亞丁基二醇正丁基醚)、(:41190[(:112<:11(<:2115)0211(二亞丁基二醇正丁基醚)、三羥曱基丙烷三正丁基醚(C2H5C(CH20(CH2)3(CH3)3)和三羥曱基丙烷二正丁基醚(C2H5C(CH2OC(CH2)3CH3)2CH2OH)。本發明醯胺增溶劑包括由式Rt(0)NR2113和環-[I^C(0)N(RS)-]表示的醯胺，式中R1、R2、W和Rs獨立地選自具有1-12個碳原子的脂族和脂環族烴基；R"選自具有3-12個碳原子的脂族亞烴基；並且其中所述醯胺分子量約為100-300原子質量單位。所述醯胺的分子量優選為160-250原子質量單位。R1、R2、W和Rs可以任選包括被取代的烴基，即包含選自卣素(例如氟，氯)和烷氧化物(例如甲氧基)的非-烴取代基的基團。R1、R2、W和Rs可以任選包括雜原子取代的烴基，即在由碳原子組成的基團鏈中包含原子氮(氮雜-)、氧(氧雜-)或硫(硫雜-)的基團。通常，在R"中每10個碳原子將存在不多於三個非烴取代基和雜原子，優選不多於一個，並且在應用前述分子量限制時必須考慮所存在的任何這樣的非烴取代基和雜原子。優選的醯胺增溶劑由碳、氫、氮和氧組成。代表性的R1、R2、議3和R5脂族和脂環族烴基包括曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、環戊基、環己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基及其構型異構體。醯胺增溶劑的優選實施方式是這樣的醯胺，其中前式環-[R"C(0)N(RS)-]中的R4可以由亞烴基(CR6R7)n表示，換句話說，式環-[(CR6R7、C(0)N(R5)-]，其中適用前述分子量的值；n是3-5的整數；Rs是含有1-12碳原子的飽和烴基；按照先前所提供的定義Rw的規則(對每個n)獨立地選擇R6和R7。在由式環-[(CR6R7)nC(0)N(R5)-表示的內醯胺中，所有的W和R優選為氫或在n個亞曱基單元中含有單個飽和烴基，115為含有3-12個碳原子的飽和烴基。例如，1-(飽和烴基)-5-曱基吡咯烷-2-酮。代表性的醯胺增溶劑包括但不限於l-辛基吡咯烷-2-酮、1-癸基吡咯烷-2-酮、l-辛基-5-曱基吡咯烷-2-酮、1-丁基己內醯胺、1-環已基吡咯烷-2-酮、l-丁基-5-曱基p底咬-2-酮、l-戊基-5-甲基哌咬-2-酮、1-已基己內醯胺、l-已基-5-甲基吡咯烷-2-酮、5-甲基-l-戊基哌啶-2-酮、1，3-二曱基哌啶-2-酮、1-甲基己內醯胺、l-丁基-吡咯烷-2-酮、1，5-二曱基哌啶-2-酮、l-癸基-5-曱基吡咯烷-2-酮、l-十二烷基吡咯烷-2-酮、N，N-二丁基甲醯胺和N，N-二異丙基乙醯胺。本發明酮增溶劑包括由式Rt(0)ie表示的酮，其中W和W獨立地選自具有1-12個碳原子的脂族、脂環族和芳族烴基；其中所述酮的分子量約為70-300原子質量單位。在所述酮中，Ri和F^優選獨立地選自具有1-9個碳原子的脂族和脂環族烴基。所述酮的分子量優選約為100-200原子質量單位。R1和R2可以一起形成連接的並形成了五元、六元或七元環酮的亞烴基，所述環酮如環戊酮、環己酮和環庚酮。R1和R2可以任選包括取代的烴基，即含有選自卣素(例如氟，氯)和烷氧化物(例如曱氧基)的非烴取代基的基團。W和112可以任選包括雜原子取代的烴基，即在由碳原子組成的基團鏈中包含原子備卩急在_、備f脇_氳在—、《益f絲血_、的寞hi;済當，左i^和R2中每10個碳原子將存在不多於三個非烴取代基和雜原子，優選不多於一個，並且在應用前述分子量限制時必須考慮所存在的任何這樣的非烴取代基和雜原子。在通式wc(o)i^中，代表性的w和ie脂族、脂環族和芳族烴基包括曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、環戊基、環己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基及其構型異構體，以及苯基、卡基、枯烯基、2，4，6-三曱苯基、曱苯基、二曱苯基和苯乙基。代表性的酮增溶劑包括但不限於2-丁酮、2-戊酮、苯乙酮、丁醯苯、己醯苯、環己酮、環庚酮、2-庚酮、3-庚酮、5-曱基-2-己酮、2-辛酮、3-辛酮、二異丁基酮、4-乙基環己酮、2-壬酮、5-壬酮、2-癸酮、4-癸酮、2-萘烷酮、2-十三烷酮、二已基酮和二環己基曱酮。本發明腈增溶劑包括由式WCN表示的腈，其中式中Ri選自具有5-12個碳原子的脂族、脂環族或芳族烴基，其中所述腈的分子量約為90-200原子質量單位。在所述腈增溶劑中，W優選選自具有8-10個碳原子的脂族和脂環族烴基。所述腈增溶劑的分子量優選約為120-140原子質量單位。R1可以任選包括取代的烴基，即含有選自囟素(例如氟，氯)和烷氧化物(例如曱氧基)的非烴取代基的基團。W可以任選包括雜原子取代的烴基，即在由碳原子組成的基團鏈中包含原子氮(氮雜-)、氧(酮-，氧雜-)或硫(硫雜-)的基團。通常，在R1中每10個碳原子將存在不多於三個非烴取代基和雜原子，優選不多於一個，並且在應用前述分子量限制時必須考慮所存在的任何這樣的非烴取代基和雜原子。在通式RtN中，代表性的R1旨族、脂環族和芳族烴基包括戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、環戊基、環己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基及其構型異構體，以及苯基、節基、枯烯基、2，4，6-三曱苯基、曱苯基、二曱苯基和苯乙基。代表性的腈增溶劑包括但不限於l-氰基戊烷、2，2-二甲基-4-氰基戊烷、1-氰基己烷、l-氰基庚烷、l-氰基辛烷、2-氰基辛烷、l-氰基壬烷、1-氰基癸烷、2-氰基癸烷、1-氰基十一烷和1-氰基十二烷。本發明含氯烴增溶劑包括由式RC1,表示的含氯烴，其中x是1或2;R選自具有1-12個碳原子的脂族和脂環族烴基；其中所述含氯烴的分子量約為100-200原子質量單位。所述含氯經增溶劑的分子量優選約為120-150原子質量單位。在通式RC1X中，代表性的R脂族和脂環族烴基包括曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、環戊基、環己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基及其構型異構體。代表性的含氯烴增溶劑包括但不限於3-(氯甲基)戊烷、3-氯-3-曱基戊烷、l-氯己烷、1，6-二氯己烷、l-氯庚烷、l-氯辛烷、l-氯壬烷、l-氯癸烷、和l，l，l-三氯癸烷。本發明酯增溶劑包括由式R《(0)OI^表示的酯，其中W和I^獨立地選自線狀和環狀、飽和和不飽和的烷基和芳基。優選的酯基本上由元素C、H和O組成，並且分子量約為80-550原子質量單位。代表性的酯包括但不限於(CH3)2CHCH20(0)C(CH2)2—4(0)COCH2CH(CH3)2(二異丁基二價酸酯)、己酸乙酯、庚酸乙酯、丙酸正丁酯、丙酸正戊酯、苯曱酸乙酯、鄰苯二曱酸二正丙酯、苯甲酸乙氧基乙酯、碳酸二丙酯、"Exxate700"(市售的乙酸C7烷基酯)、"Exxate800"(市售的乙酸C8烷基酯)、鄰苯二曱酸二丁酯、乙酸叔丁酯。本發明內酯增溶劑包括由結構[AB]和[C表示的內酯這些內酯在六原子環(A)或優選五原子環(B)中含有官能團-C(O)O-，其中對於結構[A]和[B來i兌，Ri-Rs獨立地選自氫，或線狀、枝狀、環狀、二環狀的飽和和不飽和的烴基。1^-118各自可以與其它IVR8連接起來形成環。內酯可以含有如結構[C]中的環外烷叉基，其中IVI^獨立地選自氫，或線狀、枝狀、環狀、二環狀的飽和和不飽和的烴基。1^-116各自可以與其它1^-116連接起來形成環。內酯增溶劑分子量範圍約為80-300原子質量單位，優選約為80-200原子質量單位。代表性的內酯增溶劑包括但不限於表4中所列的化合物。表4tableseeoriginaldocumentpage19tableseeoriginaldocumentpage20tableseeoriginaldocumentpage21tableseeoriginaldocumentpage22內酯增溶劑的運動粘度在40"C下通常小於7釐斯託克斯。例如，在40"C下，y-十一烷酸內酯的運動粘度為5.4釐斯託克斯，順式-(3-己基-5-曱基)二氫呋喃-2-酮的粘度為4.5釐斯託克斯。內酯增溶劑可以商購得到或通過提交於2004年8月3日的美國專利申請10/910,495中所描述的方法製備得到，該申請通過參考引入本文。本發明的芳基醚增溶劑包括由式WOie表示的芳基醚，其中R1選自具有6-12個碳原子的芳族烴基；W選自具有l-4個碳原子的脂族烴基；其中所述芳基醚的分子量約為100-150原子質量單位。在通式1^0112中，代表性的R1芳基包括苯基、聯苯基、枯烯基、2，4，6-三曱苯基、甲苯基、二曱苯基、萘基和吡啶基。在通式WOI^中，代表性的W脂族烴基包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基。代表性的芳族醚增溶劑包括但不限於曱基苯基醚(茴香醚)、1,3-二曱氧基苯、乙基苯基醚和丁基苯基醚。本發明氟代醚增溶劑包括由式！^OCF2CF2H表示的那些，其中R1選自具有約5-15個碳原子的脂族、脂環族和芳族烴基，優選是線狀的、飽和的、伯烷基基團。代表性的氟代醚增溶劑包括但不限於C8H17OCF2CF2H和C6H13OCF2CF2H。應注意的是如果製冷劑是氟代醚，那麼增溶劑不可以是相同的氟代醚。氟代醚增溶劑可進一步包括衍生自氟烯烴和多元醇的醚。氟烯烴可以是CF2=CXY型的，其中X是氫、氯或氟，Y是氯、氟、CF;或ORf，其中Rf是CFg、<:^5或<:^7。代表性的氟烯烴是四氟乙烯、三氟氯乙烯、六氟丙烯和全氟曱基乙烯基醚。多元醇可以是線狀或枝狀的。線狀多元醇可以是HOCH2(CHOH)x(CRR，)yCH2OH型的，其中R和R，是氫、《13或(:2115，並且其中x是0-4的整數，y是0-4的整數。枝狀多元醇可以是C(OH)t(R)u(CH2OH)v(CH2)mCH2OHw型的，其中R可以是氬、《13或(:2115，m可以是0-3的整數，t和u可以是0或1，v和w是0-4的整數，並且其中t+u+v+w=4。代表性的多元醇是三羥甲基丙烷、季戊四醇、丁二醇和乙二醇。本發明l，l，l-三氟代烷增溶劑包括由式CFgl^表示的l,l，l-三氟代烷，其中W選自具有約5-15個碳原子的脂族和脂環族烴基，優選是線狀的、飽和的伯烷基基團。代表性的l,l，l-三氟代烷增溶劑包括但不限於l，l，l-三氟己烷和l，l，l-三氟十二烷。本發明增溶劑可以以單一化合物形式存在或以多種增溶劑的混合物形式存在。增溶劑混合物可以含有選自相同類型化合物的兩種增溶劑，例如兩種內酯，或可以^、有選自兩種不同類型的兩種增溶劑，例如內酯和聚亞氧烷基二醇醚。在包含製冷劑和UV螢光染料或包含傳熱流體和UV螢光染料的該組合物中，組合物約0.001-1.0wt。/o是UV染料，優選約0.005-0.5wt%，並且最優選約0.01-0.25wt%。這些UV螢光染料在製冷劑和傳熱流體中的溶解度可能較低。因此，將這些染料引入製冷或空調裝置中的方法是難以實施的，並且昂貴又費時。美國專利no.RE36，951描述了一種方法，其4吏用了可以加入製冷或空調裝置部件的染料粉末、染料的顆粒或漿料。當製冷劑和潤滑劑在裝置中循環時，染料被溶解或分散並被輸送至整個裝置。將染料引入製冷或空調裝置中的許多其它方法描述於文獻中。理想地，UV螢光染料可以溶解於製冷劑本身，因此不需要將其引入製冷或空調裝置的任何特殊方法。本發明涉及包括UV螢光染料的組合物，其可以被引入製冷劑體系中。即使在低溫下，本發明組合物允許含染料的製冷劑和傳熱流體的儲存和運輸，同時在將染料保持在溶劑中。在包含製冷劑、UV螢光染料和增溶劑或包含傳熱流體、UV螢光染料和增溶劑的該組合物中，結合的組合物中約l-50wt%,優選約2-25wt%，並且最優選約5-15wty。是在製冷劑或傳熱流體中的增溶劑。在本發明組合物中，UV螢光染料以約0.001-1.0wt。/。的濃度存在於製冷劑或傳熱流體中，優選約0.005-0.5wt%，並且最優選約0.01-0.25wt%。任選地，可以根據需要向本發明組合物中加入通常所用的製冷或空調系統添加劑，以便提高性能和系統穩定性。這些添加劑在製冷和空調領域中是公知的，並且包括但不限於抗磨劑、極壓潤滑劑、腐蝕和氧化抑制劑、金屬表面鈍化劑、自由基清除劑和控泡劑。通常，這些添加劑以相對於總組合物較少的量存在於本發明組合物中。通常，每種添加劑以小於約0.1wt。/o至多達約3wt。/o的濃度^f吏用。這些添加劑根據個別系統的需求進行選擇。這些添加劑包括磷酸三芳基酯類EP(極壓)潤滑添加劑，如丁基化磷酸三苯酯(BTPP)或其它烷基化磷酸三芳基酯，例如，得自AkzoChemicals的Syn-O-Ad8478，鱗酸三曱苯酯及相應化合物。另外，金屬二硫代磷酸二烷基酯(例如二烷基二硫代磷酸鋅(或ZDDP)，Lubrizol1375)和該類化學試劑的其它成員也可以用於本發明組合物中。其他的抗磨劑包括天然產品油類和不對稱的多羥基潤滑添加劑如SynergolTMS(InternationalLubricants)。同樣地，穩定劑如抗氧劑、自由基清除劑和除水劑也可以使用。此類別中的化合物包括但不限於丁基化羥基曱苯(BHT)和環氧化物。增溶劑如酮可能有討厭的氣味，這可通過添加氣味掩蔽劑或香料來掩蔽。氣味掩蔽劑或香料的典型實例可以包括夠能商購得到的常綠植物、新鮮檸檬、櫻桃、肉桂、薄荷、花或橙皮，以及d-薴烯和蒎烯。這樣的氣味掩蔽劑可以以基於氣味掩蔽劑和增溶劑的總重量約0.001-15wt"/。的濃度4吏用。本發明進一步涉及一種在製冷或空調裝置中使用製冷劑或傳熱流體組合物的方法，所述組合物進一步包含紫外萸光染料和任選的增溶劑。該方法包括將製冷劑或傳熱流體組合物引入製冷或空調裝置中。其可以通過在增溶劑存在下將UV螢光染料溶解於製冷劑或傳熱流體組合物中並將該結合物引入裝置中而進行。可選地，其還可以通過將增溶劑和UV螢光染料結合起來並將所述結合物引入含製冷劑和/或傳熱流體的製冷或空調裝置中而進行。所得組合物可以在製冷或空調裝置中使用。本發明進一步涉及一種使用包含紫外螢光染料的製冷劑或傳熱流體組合物檢測滲漏的方法。組合物中染料的存在可用於製冷或空調裝置中滲漏製冷劑的檢測。滲漏檢測有助於尋找、解決或防止裝置或系統的低效運行或設備故障。滲漏檢測還有助於其中含有用於裝置運行的化學試劑。該方法包括向製冷和空調裝置中加入一種組合物，其含有製冷劑和紫外螢光染料，或含有傳熱流體和此處所述的紫外螢光染料以及任選含有此處所述的增溶劑，並使用用於檢測含uv螢光染料的製冷劑的合適工具。用於檢測染料的合適工具包括但不限於紫外光燈，其經常被稱作"黑光"或"藍光"。這樣的紫外光燈可以從許多專門為此目的進行設計的廠家商購得到。一旦含紫外螢光染料的組合物-皮加入到製冷或空調裝置中並已經使其在整個系統中循環時，就可以通過將所述紫外光燈照射在裝置上並觀察任一滲漏處附近染料的螢光而發現滲漏。本發明進一步涉及使用本發明組合物製冷或制熱的方法，其中該方法包括通過在要冷卻物體附近蒸發所述組合物，然後冷凝所述組合物而製冷；或通過在要加熱物體附近冷凝所述組合物，然後蒸發所述組合物而制熱。當本發明組合物包括製冷劑或傳熱流體組合物和紫外螢光染料和/或增溶劑時，組合物的製冷劑或傳熱流體組分被蒸發然後冷凝以進行製冷，或被冷凝然後蒸發以進行制熱。機械製冷主要是熱力學的應用，其中冷卻介質如製冷劑經過循環以使其可以回收再利用。常用的循環包括蒸汽壓縮、吸收、蒸汽噴嘴或蒸汽噴射器、和空氣。蒸汽壓縮製冷系統包括蒸發器、壓縮機、冷凝器和膨脹裝置。蒸汽壓縮循環在多步中再利用製冷劑以在一個步驟中產生冷卻效應而在不同步驟中產生熱效應。該循環可以簡單如下所述。液體製冷劑通過膨脹裝置進入蒸發器，並且在低溫下於蒸發器中沸騰以形成氣體並製冷。低壓氣體進入壓縮機中，其中壓縮該氣體以提高其壓力和溫度。然後較高壓(壓縮的)的氣體製冷劑進入冷凝器，其中製冷劑冷凝並放熱至環境。製冷劑返回膨脹裝置，通過所述膨脹裝置液體由冷凝器中的較高壓水平膨脹至蒸發器中的較低壓水平，由此重複該循環。本發明進一步涉及一種製冷方法，其包括在要被冷卻的物體附近蒸發本發明組合物，然後冷凝所述組合物。本發明進一步涉及一種制熱方法，其包括在要被加熱的物體附近冷凝本發明組合物，然後蒸發所述組合物。25有多種類型的壓縮機可以用於製冷應用中。根據壓縮流體的機械方式，壓縮才幾通常可以分類為往復式、旋轉式、噴射式、離心式、巻動式、螺杆式或軸流式，或根據機械單元如何作用於要壓縮的流體，而分類為容積式(positive-displacement)(例如，往復式、巻動式或螺杆式)或動力式(例如，離心式或噴射式)。容積式或動力式壓縮機都可以用於本發明方法。對於該製冷劑組合物來說，離心型壓縮機是優選的設備。離心壓縮機使用旋轉單元徑向加速製冷劑，並且其通常包括葉輪和封裝於外殼中的導向葉片。離心壓縮機通常將流體帶進葉輪入口或循環葉輪的中心入口，並使其向外徑向加速。某些靜壓升高出現在葉輪中，但是大部分壓力升高出現在外殼的導向葉片部分，其中速率被轉化為靜壓。各個葉輪-導向葉片組是壓縮機的一級。根據預期的最終壓力和所處理製冷劑的體積，離心壓縮機由l-12或更多級構成。壓縮機的壓力比或壓縮比是絕對^^出壓力和絕對入口壓力的比率。由離心壓縮機傳遞的壓力在相對寬的功率範圍內幾乎是恆定的。容積式壓縮機將蒸汽吸入腔室中，並且該腔室體積減小以壓縮蒸汽。壓縮之後，通過進一步將腔室體積減小至零或接近於零而加壓腔室中的蒸汽。容積式壓縮機可以增加壓力，並且其僅受體積效率和經受壓力的零件的強度限制。不同於容積式壓縮機，離心壓縮機完全依靠高速葉輪的離心力來壓縮穿過葉輪的蒸汽。其沒有正排量，而被稱為動力式壓縮。離心壓縮機可形成的壓力取決於葉輪的端速。端速是在其尖端所測定的葉輪速度並且其與葉輪直徑和每分鐘轉數有關。離心壓縮機的功率由穿過葉輪的通道的尺寸來測定。這導致壓縮機尺寸相比於容量來說更取決於所需的壓力。因為其高速運行，所以離心壓縮機從根本上來說是高體積，低壓機器。離心壓縮機使用低壓製冷劑時運行最好，所述低壓製冷劑如三氯氟曱烷(CFC-ll)或1，2，2-三氯三氟乙烷(CFC-113)。大型離心壓縮機通常以3000-7000每分鐘轉數(rpm)運行。小型渦輪式離心壓縮機設計為約40,000至70,000(rpm)的高速，並具有較小的葉輪尺寸，通常小於0.15米(約6英寸)。多級葉輪可以用於離心壓縮才幾以提高壓縮才幾效率，從而在^f吏用中需要更低的功率。對於兩級系統，在運行中第一級葉輪的排出物進入第二葉輪的抽吸入口。兩個葉輪可以通過使用單獨的轉動軸(或輪軸)來運行。各級可以形成約4:1的壓縮比；也就是，絕對排出壓力可以為絕對吸入壓力的四倍。兩級離心壓縮才幾系統，特別是用於汽車應用的壓縮才幾系統的一些實例描述於US5,065,990和US5,363,674，它們通過參考引入本文。本發明組合物適合用於使用離心壓縮機的製冷或空調系統，其包括0^90<:113和至少一種烴，所述烴選自環己烷；環戊烷；3-乙基戊烷；2,2-二曱基丁烷；2，3-二曱基丁烷；2，3-二曱基戊烷；正庚坑;2-曱基丁烷；曱基環戊坑；2-曱基己烷；3-曱基己烷；2-曱基戊烷；3-曱基戊烷；和正戊烷。上面所列的這些組合物還適合用於多級離心壓縮機，優選為兩級離心壓縮才幾裝置。本發明組合物可以用於固定空調、熱泵或汽車空調以及製冷系統。固定空調和熱泵應用體系包括窗口，無導管的、管道的、封裝的引出線，冷卻器以及commercial,並包括封裝屋頂。製冷應用體系包括包括家用或住宅冰箱和冷凍機，製冰機，自給的冷卻器和冷凍機，壁櫥式冷卻器和冷凍機以及移動製冷系統。本發明組合物另外可以用於空調、加熱和製冷系統，其中所述系統使用了散熱片和盤管式換熱器、微渠道換熱器和垂直或水平的單程管式或板式換熱器。27對於本發明低壓製冷劑組合物來說，常規的微渠道換熱器可能不是理想的。低工作壓力和密度在所有組分中產生了高流速和高摩擦損失。在這些情況下，可以修改蒸發器設計。與其將幾塊微渠道板串聯連接(從製冷劑通路考慮)，不如使用單板或單程熱交換器配置。因此，用於本發明低壓製冷劑的優選熱交換器是單板或單程熱交換器。除了兩級或其它多級離心壓縮機裝置外，適用於使用了單板或單程熱交換器的製冷或空調裝置的本發明組合物包括C4F9OCH3和至少一種烴，所述烴選自環己烷；環戊烷；3-乙基戊烷；2，2-二甲基丁烷；2，3-二曱基丁烷；2,3-二甲基戊烷；正庚烷；2-甲基丁烷；甲基環戊烷；2-曱基己烷；3-曱基己烷；2-曱基戊烷；3-曱基戊烷；和正戊烷。本發明組合物可特別用於小型渦輪式離心壓縮機(微型離心壓縮機)，該壓縮機可以用於汽車空調和窗式空調、熱泵、或運輸製冷，以及其它應用。這些高效微型離心壓縮機可以通過電動機驅動，因此可以不取決於發動機轉速而進行操作。恆定的壓縮機速度允許系統在所有的發動機轉速下提供相對恆定的冷卻功率。與傳統的R-134a汽車空調系統相比，特別在較高的發動機轉速下，其具有效率提升的可能性。當考慮到傳統系統在高驅動速度下的循環操作時，這些低壓系統的優點將變得更加顯著。換句話說，與其使用電能，不如由發動機廢氣驅動的渦輪或具有成比例皮帶傳動的變速輪驅動裝置為微型離心壓縮機提供動力。在目前的汽車設計中可獲得的電能約為14伏，但是新的微型離心壓縮機需要約50伏的電能。因此，使用替代電源將是有利的。由發動機廢氣驅動的渦輪提供動力的製冷或空調裝置詳細描述於在2005年3月4日提交的US臨時專利申請No.60/658，915中，其通過參考引入本文。由變速輪驅動裝置提供動力的製冷或空調裝置詳細描述於在2005年3月21日提交的US臨時專利申請No.60/663924中，其通過參考引入本文。本發明進一步涉及一種製冷的方法，其包括在由發動機廢氣驅動的渦輪提供動力的微型離心壓縮機中壓縮本發明組合物；冷凝所述組合物；然後在要冷卻的物體附近蒸發所述組合物。本發明進一步涉及一種製冷的方法，其包括在由具有成比例皮帶傳動的變速輪驅動裝置提供動力的微型離心壓縮機中壓縮本發明組合物；冷凝所述組合物；然後在要冷卻的物體附近蒸發所述組合物。本發明低壓製冷劑流體中的某一些可以適當作為現有的離心式設備中CFC-113的混雜替代物。本發明進一步涉及一種在現有的製冷裝置或空調裝置中替代CFC-113的方法，所述方法包括提供本發明組合物作為替代物。本發明進一步涉及一種從熱源向散熱器傳熱的方法，其中本發明組合物用作傳熱流體。所述傳熱方法包括將本發明組合物從熱源傳送至散熱器。使用傳熱流體通過輻射、傳導或對流將熱從一個空間、位置、對象或物體傳送、移動或移除至不同的空間、位置、對象或物體。通過提供從遠處的製冷(或加熱)系統中傳冷(或傳熱)的方法，傳熱流體可以起二次冷卻劑的作用。在某些系統中，傳熱流體可以在整個傳送過程中保持為常態(例如，不蒸發或冷凝)。也就是說，蒸發冷卻方法也可以^吏用傳熱流體。熱源可以定義為希望從其中傳送、移動或移除熱的任何空間、位置、對象或物體。熱源的例子可以是需要製冷或冷卻的(開放或封閉的)空間如水箱或超市中的冷凍箱，需要調節空氣的建築空間，或需要調節空氣的汽車車箱。散熱器可以定義為能夠吸收熱的任何空間、位置、對象或物體。蒸汽壓縮製冷系統是這種散熱器的一個例子。買施例實施例1蒸汽滲漏的影響在特定溫度下將容器充滿初始組合物並測量組合物的初始蒸汽壓。在溫度保持恆定時，使組合物從容器中滲漏出來，直至50wt。/o的初始組合物被除去，這時測量容器中所剩組合物的蒸汽壓。其結果概括於下述表5中。表5tableseeoriginaldocumentpage300^90<:113/2，2-二甲基丁烷(42.5。C)0.0%0.5%4.7%5.2%0.8%0.0%pCO6577/42.314.71101.4214.71101.420-0%80/2014,2197.9813.1890.877,2%82/化14.0797.0112.7387.779.5%83/1713.9896.3912.4685,9110.9%100/08.0155.238,0155.230.0%■014.57進4614.2097.912.5%27〃314.2498.1812.8288.3910.0%26/7414,2197,9812.7087.5610.6%0脂11.5979.9111.5979.910.0%(:^90(:113/2，3畫二曱基丁烷(47.5TC)66.7/33.314.71101.4214.71101.420.0%證014.5099.9714.1297.352.6%88/1213.8895.7012.5986.819.3%89/1113.7494.7312,3184.8710,4%麗09.5966,129.5966.120.0%德014.3799,0813,1590.678.5%39/6114.3498.8712.9989.569.4%38/6214.3198.6612.8188.3210.5%0腦10.4371.9110.4371.910.0%、OCH3/2，3-二曱基戊烷(58.7°C)91.8/8.214:70101.3514.70101.350.0%99/114.2798.3914.2298.040.40/0爾01楊97.081楊97.080.0%80/2014.3899.1514.0797.012.2%65/3513.7895.0112.4485.779.7%64/3613.7594.8012.2584.4610'9%0/1005.3336.755.3336.750.0%CJF90CH/5-乙基戊烷(59.4°C)94.5/5.514.72101.4914.72101.490.0%99/114.53100.1814.51敏040.1%100/014.4199.3514.4199-350.00/0,014.1997-8413.7594.803.1%70/3013.7394.6712.6687.297.8%68/3213.6594.1112.3585.159.5%67/3313.6093.7712.1783.9110.5%0/1004.7832.964.7832.960.0%0^90(:113/正庚烷(59.7TC)96.6/3.414.70101.3599/114.63徵87窗014.55100.3280/2013.9696.2570/3013.4892.9471/2913.5293.220/1004.0227.720^90<:113/2-曱基丁烷(25.8"C)34.7/65.314.69101.2820/8014.60皿66簡014.3498,871/9913.7794.9460/401(4870/3014.1897.7771/2914,1397.42麗04.2028.96(^90013/曱基環戊烷(54.7匸)80.1/19.914.68101.2290/1014.3999.2299/112.7187.63100/012.3184.8760/4014.3398.8052/4814.1297-355簡14.1097220/1008.4057.92(:^90<:113/2-曱基己烷(58.5°C)91.9/8.114.69101.2899/114.1997,84100/013.9996.4665/3513.8595.4964/3613.8195.220/備5.4837,7814.70101.350.0%14.62淮800.1%14.55100.320.0%13.3792.184.2%12.0983.3610.3%12.278楊9.2%4.0227.720.0%14.69101.280.0%14.4299.421.2%13.9696.252.6%13.6994.390.6%1楊96.942,9%12.9088.949.0%12.7087.5610,1%4.2028.960.0%14.68101.220.0%14.1597.561.7%12.51服.251.6%12.3184.870.0%13.8495.423.4%12.9389.158.4%12.7487.849.6%8.4057.920.0%14.69101.280.0%14.1397.420.4%13.9996.460.0%12.5886.749.2%12.4085.5010.2%5.4837.780.0%C^CVI6690J0076CD44CDO(:^90(:1^/3-曱基己烷(58.8匸)92.47.614.67101.1514.67101.1599/114.3098.6014.2698.32■/014,1397.4214,1397.4266/3413.7194.5312.2784.6065/3513.7594.8012.4685.910/1005.2035.855.2035.85'90CH/2-曱基戊烷(48.81C)69.2/30.814.67101.1514,67101,1590/1013，7294.6012.4785鄰91/913.5593.4212.1984.0592/813.3692.1111.9082.05窗0濕469.2210.0469.2242/5814.3098.6013.0089.6341/5914.2798.3912.8288.390/10010.0569.2910.0569.299013/3-曱基戊烷(50.51C)72.3/27.714.71101.4214.71101.4290/1013.9596.1813.0589.9895/512.9489,22".7380.8899/111.2877,77".2877.77100/010.6673.5010.6673.5045/5514.2998.5312.9889.4944/5614.2798.3912.7988.180/1009.6566.539.6566.53(:^90(:113/正戊烷(32.4"C)40.4/59.614.68101.2214.6820/8014.4999.9114-1610/9014,1597.5613.671/9913.5193.1513.420/10013.4192.4613.4160/4014.52100.1114.2373/2714.0797.0112.8074/2614.0196.6012.60100/05,4737.715.47101.2297.6394.2592,5392.4698."88.2586.8737.710,0%0,3%0.0%10.5%9.4%0.0%0.0%9.1%10.00/010.9%0.0%9.1%10.2%0.0%0.0%6.5%9.4%0.0%0.0%9,2%10.4%0.0%CD34、7GJCUO/1:GJ33該結果顯示出對於本發明組合物來說，原始組合物和除去50wt%後所剩組合物之間蒸汽壓的差值小於約10%。這表明本發明組合物是共沸或近共沸的。實施例2形成壓力的端速端速可以通過形成使用離心壓縮機的製冷設備的一些基本關係而評估。理想地，葉輪所給予氣體的扭矩定義為T=m^v^rj-Vj*!^)等式1其中，T=扭矩，牛頓-米m=質量流率，kg/秒v2=離開葉輪的製冷劑的切向速度(端速)，m/秒r2=葉輪出口的半徑，米Vl=進入葉輪的製冷劑的切向速度，m/秒葉輪入口的半徑，米。假定製冷劑在基本軸向的方向上進入葉輪，則速度的切向分量、=0，因此T=m*v2*r2等式2。軸處所需的功率是扭矩和旋轉速度的乘積P=T*co等式3其中P=功率，Wco=角速度，弧度/秒因此，P=T*w=m*v2*r2*co等式4在低製冷劑流速時，葉輪端速和製冷劑切向速度是幾乎相同的；因此r2*co=v2等式5，以及P一m*v2*v2等式6。理想功率的其它表達式是質量流率和等熵壓縮功的乘積，P=n^H,(1000J/kJ)等式7其中，Hj=製冷劑從蒸發條件下的飽和蒸汽壓到飽和的冷凝條件的焓之間的差值，kJ7kg。結合表達式等式6和等式7得到，v2*v2=1000*Hj等式8。雖然等式8是基於某些基本的假設，但是其提供了葉輪端速的有效評估並且提供了用於比較製冷劑端速的重要方法。下表顯示了本發明對於1，2，2-三氯三氟乙烷(CFC-113)和3-乙基戊烷所計算出的理論端速。假定用於比較的條件是蒸發器溫度40.0°F(4.41C)冷凝器溫度110°F)液體過冷溫度10.0°F(5.5°C)返回氣溫度75.0°F(23.8匸)壓縮機效率為70%這些是小型渦輪式離心壓縮機運行的典型條件。表6tableseeoriginaldocumentpage36%該實施例顯示了本發明化合物端速約為CFC-113的+/-35%並且是在改變壓縮機設計最少情況下的CFC-113的有效替代物。最優選的組合物端速約為CFC-113的+/-15%。實施例3性能數據下表顯示了各種製冷劑與CFC-113相比的性能。這些數據基於下列條件，40.0F(4.4*C)110.0°F(43.31C)10.0F(5.5*C)75.0。F(23.8X:)70%。蒸發器溫度冷凝器溫度過冷溫度返回氣溫度壓縮機效率為表7tableseeoriginaldocumentpage37這些數據顯示了本發明組合物具有近似於CFC-113的蒸發器和冷凝器壓力。某些組合物還具有比CFC-113更高的功率或能效。權利要求1.一種製冷劑或傳熱流體組合物，其包括C4F9OCH3和至少一種烴，所述烴選自環己烷；環戊烷；2，2-二甲基丁烷；2，3-二甲基丁烷；2，3-二甲基戊烷；3-乙基戊烷；正庚烷；2-甲基丁烷；甲基環戊烷；2-甲基己烷；3-甲基己烷；2-甲基戊烷；3-甲基戊烷；和正戊烷。2.一種製冷劑或傳熱流體組合物，其適合用於使用(i)離心壓縮機或(ii)多級離心壓縮機或(iii)單板或單程熱交換器的製冷裝置或空調裝置，所述組合物包括C4F9OCH3和至少一種烴，所述烴選自環己烷；環戊烷；2，2-二甲基丁烷；2，3-二甲基丁烷；2，3-二甲基戊烷；3-乙基戊烷；正庚烷；2-甲基丁烷；甲基環戊烷；2-甲基己烷；3-甲基己烷；2-甲基戊烷；3-甲基戊烷；和正戊烷。2.—種製冷劑或傳熱流體組合物，其適合用於使用(i)離心壓縮機或(ii)多級離心壓縮機或(iii)單板或單程熱交換器的製冷裝置或空調裝置，所述組合物包括C4F9OCH3和至少一種烴，所述烴選白環己烷；環戊烷；2，2-二曱基丁烷；2，3-二曱基丁烷；2，3-二曱基戊烷；3-乙基戊烷；正庚烷；2-曱基丁烷；曱基環戊烷；2-甲基己烷；3-曱基己烷；2-曱基戊烷；3-曱基戊烷；和正戊烷。3.—種共沸或近共沸組合物，其包括約1-87\￥1%<:^90<:113和約99-13wt"/。環戊烷；約27-82\￥％(:^90^%<:^90<:113和約61-12wt。/o2，3-二曱基丁烷；約65-99界1%(:^90^%(:490(:113和約99-30wt。/o2-甲基丁烷；約51-99\^%(:^90(:113和約49-lwt%曱基環戊烷；約65-99\^%(:^90<:113和約35-lwt%2-甲基己烷；約66-99界1%(:^90(:113和約34-lwt%3-曱基己烷；約42-91\￥1%<:^90(:113和約58-9wt%2-曱基戊烷；約45-99界1%^%<:^90<:113和約99-27wt。/o正戊烷。4.一種共沸組合物，其包括(51.3wt%C4F9OCH3和48.7wt。/o環戊烷，並且在約45.3。C的溫度下具有約14.7psia(101kPa)的蒸汽壓；57.7wt%C4F9OCH3和42.3\^%2,2-二曱基丁烷，並且在約42.5°C的溫度下具有約14.7psia(101kPa)的蒸汽壓；66.7wt%C4F9OCH3和33.3wt"/o2，3-二甲基丁烷，並且在約47.5"C的溫度下具有約14.7psia(101kPa)的蒸汽壓；91.8wt%C4F9OCH3和8.2wt。/o2，3-二曱基戊烷，並且在約58.7"C的溫度下具有約14.7psia(101kPa)的蒸汽壓；(94.5wt%C4F9OCH3和5.5wt%3-乙基戊烷，並且在約59.4。C的溫度下具有約14.7psia(101kPa)的蒸汽壓；34.7wt。/o(^F90CH3和65.3wt"/。2-曱基丁烷，並且在約25.8T的溫度下具有約14.7psia(101kPa)的蒸汽壓；80.1wt%C4F9OCH3和19.9wt。/。曱基環戊烷，並且在約54.7X:的溫度下具有約(14.7psia(101kPa)的蒸汽壓；91.9wt%C4F9OCH,和8.1wt"/。2-甲基己烷，並且在約58.5。C的溫度下具有約14.7psia(101kPa)的蒸汽壓；、92.4wt%C4F9OCH3和7.6wt。/。3-甲基己烷，並且在約58.8"的溫度下具有約14.7psia(101kPa)的蒸汽壓；、69.2wt。/o(^F90CH3和30.8wt。/。2-曱基戊烷，並且在約48.8"C的溫度下具有約14.7psia(101kPa)的蒸汽壓；、72.3wt。/oC4F,OCH3和27.7wto/o3-曱基戊烷，並且在約50.5TC的溫度下具有約14.7psia(101kPa)的蒸汽壓；、40.4wt%C4F9OCH3和59.6wt。/o正戊烷，並且在約32.4"C的溫度下具有約14.7psia(101kPa)的蒸汽壓。5.—種製冷的方法，所述方法包括在要冷卻的物體附近蒸發權利要求l、2、3或4的組合物，然後冷凝所述組合物。6.—種制熱的方法，所述方法包括在要加熱的物體附近冷凝權利要求l、2、3或4的組合物，然後蒸發所述組合物。7.—種使用權利要求1、2、3或4的組合物傳熱的方法，所述方法包括將所述組合物從熱源傳送至散熱器。8.權利要求l的組合物，其進一步包括至少一種紫外螢光染料，所述紫外螢光染料選自萘二曱醯亞胺、二萘嵌苯、香豆素、蒽、菲(phenanthracenes)、咕噸、蓉噸、苯並夾氧雜蒽、焚光素及其矛汙生物。9.權利要求8的組合物，其進一步包括至少一種增溶劑，所述增溶劑選自烴、二甲醚、聚亞氧烷基二醇醚、醯胺、酮、腈、含氯烴、酯、內酯、芳基醚、氟代醚和l，l,l-三氟代烷；並且其中製冷劑或傳熱流體不可以是和增溶劑相同的化合物。10.權利要求9的組合物，其中所述增溶劑選自a)由式Ri[(OR、OR表示的聚亞氧烷基二醇醚，其中x是l-3的整數；y是l-4的整數；R1選自氫和具有1-6個碳原子以及y個鍵合位置的脂族烴基；W選自具有2-4個碳原子的脂族亞烴基；W選自氫和具有1-6個碳原子的脂族和脂環族烴基；W和R3的至少一個選自所述烴基；且其中所述聚亞氧烷基二醇醚分子量約為100-300原子質量單位；b)由式RiCONR2R3和環-[R4CON(RS)-表示的醯胺，其中R1、R2、W和Rs獨立地選自具有1-12個碳原子的脂族和脂環族烴基和至多一個具有6-12個碳原子的芳基；R"選自具有3-12個碳原子的脂族亞烴基；並且其中所述醯胺分子量約為100-300原子質量單位；c)由式1^COI^表示的酮，其中R糹和112獨立地選自具有1-12個碳原子的脂族、脂環族和芳族烴基；並且其中所述酮的分子量約為70-300原子質量單位；d)由式WCN表示的腈，其中式中W選自具有5-12個碳原子的脂族、脂環族或芳族烴基，並且其中所述腈的分子量約為90-200原子質量單位；e)由式RO^表示的含氯烴，其中x選自l或2的整數；R選自具有1-12個碳原子的脂族和脂環族烴基；並且其中所述含氯烴的分子量約為100-200原子質量單位；f)由式WOie表示的芳基醚，其中W選自具有6-12個碳原子的芳族烴基；W選自具有1-4個碳原子的脂族烴基；並且其中所述芳基醚的分子量約為100-150原子質量單位；g)由式CF3^表示的l，l，l-三氟代烷，其中W選自具有約5-15個碳原子的脂族和脂環族烴基；h)由式I^OCF^FaH表示的氟代醚，其中W選自具有約5-15個碳原子的脂族和脂環族烴基；或其中所述氟代醚衍生自氟烯烴和多元醇，其中所述氟烯烴是CF2=CXY型的，其中X是氫、氯或氟，Y是氯、氟、CF3或ORf，其中Rf是CF^<:2^或<:^7;所述多元醇是線狀或枝狀的，其中所述線狀多元醇是HOCH2(CHOH)x(CRR，)yCH2OH型的，其中R和R，是氫、013或<:2115，x是0-4的整數，y是0-3的整數，並且z是0或1，並且所述枝狀多元醇是C(OH)t(R)u(CH2OH)v[(CH2)mCH2OH]、v型的，其中R可以是氳、13或<:2115，m是0-3的整數，t和u是0或l，v和w是0-4的整數，並且其中t+u+v+w=4;i)由結構[B1、[C]和[D]表示的內酯問[c〗D其中1^-118獨立地選自氫，線狀、枝狀、環狀、二環狀的飽和和不飽和的烴基；並且分子量約為100-300原子質量單位；和j)由式1^(:02112表示的酯，其中W和W獨立地選自線狀和環狀、飽和和不飽和的烷基和芳基；並且其中所述酯分子量約為80-550原子質量單位。11.一種將紫外螢光染料引入壓縮製冷或空調裝置中的方法，所述方法包括在增溶劑存在下將紫外螢光染料溶解於權利要求1、2、3或4的組合物中，並將該結合物引入壓縮製冷或空調裝置中。12.—種將紫外螢光染料溶解於權利要求1、2、3或4的組合物中的方法，所述方法包括在增溶劑存在下將紫外螢光染料和所述組合物接觸。13.—種檢測滲漏的方法，所述方法包括提供一個壓縮製冷裝置或空調裝置，將權利要求8或9的組合物引入所述裝置中，並提供一種用於檢測所述裝置附近的所述組合物的合適工具。14.一種製冷的方法，所述方法包括在要冷卻物體附近蒸發權利要求8的組合物的製冷劑或傳熱流體組分，然後冷凝所述製冷劑或傳熱流體組分。15.—種制熱的方法，所述方法包括在要加熱物體附近冷凝權利要求8的組合物的製冷劑或傳熱流體組分，然後蒸發所述製冷劑或傳熱流體組分。16.權利要求l、2、3或4的組合物，其進一步包括一種穩定劑、除水劑或氣味掩蔽劑。17.權利要求16的組合物，其中所述穩定劑選自硝基曱烷、受阻酚、羥胺、錄L醇化合物、亞蜂酸酯和內酯。18.—種使用權利要求1、2、3或4的組合物的方法，其中所述方法包括在使用多級離心壓縮機的製冷或空調裝置中製冷或制熱。19.權利要求18的方法，其中所述多級離心壓縮才幾是兩級離心壓縮機。20.權利要求16的組合物，其中所述除水劑是原酸酯。21.—種製冷的方法，其包括在由發動機廢氣驅動的渦輪提供動力的微型離心壓縮機中壓縮權利要求1、2、3或4的組合物；冷凝所述組合物；然後在要冷卻的物體附近蒸發所述組合物。22.—種製冷的方法，其包括在由具有成比例皮帶傳動的變速輪驅動裝置提供動力的微型離心壓縮機中壓縮權利要求1、2、3或4的組合物；冷凝所述組合物；然後在要冷卻的物體附近蒸發所述組合物。23.—種在現有的製冷裝置或空調裝置中替代CFC-113的方法，所述方法包括提供權利要求1、2、3或4的組合物作為替代物。全文摘要本發明涉及一種用於製冷和空調系統的組合物，其包括1，1，1，2，2，3，3，4，4-九氟-4-甲氧基丁烷和至少一種烴。此外，本發明涉及一種用於使用了離心壓縮機的製冷和空調系統的組合物，其包括1，1，1，2，2，3，3，4，4-九氟-4-甲氧基丁烷和至少一種烴。本發明組合物可以是共沸或近共沸的，並且可用於製冷或制熱過程或用作傳熱流體。文檔編號C09K5/00GK101426881SQ200580021308公開日2009年5月6日申請日期2005年6月21日優先權日2004年6月29日發明者B·H·米諾爾申請人:納幕爾杜邦公司