黑素瘤的治療的製作方法

2023-07-09 07:09:51 1

/>，且R1選自H或含有1-6個碳原子的直鏈或支鏈烷基基團。2，權利要求l的方法，其中W是甲基基團，且結構j的化合物具有結構IAformulaseeoriginaldocumentpage23.4又利要求結構IB的方法，其中W是氫，且結構I的化合物具有formulaseeoriginaldocumentpage34.權利要求1的方法物具有結構IC其中W是甲基基團，且結構I的化合formulaseeoriginaldocumentpage35.權利要求1的方法，其中將結構I化合物或其互變異構體的乳酸鹽給藥至個體。6.權利要求l的方法，其中個體是人。7.權利要求l的方法，其中黑素瘤已經轉移。8.權利要求l的方法，其中黑素瘤是淺表擴散性黑素瘤、節結性黑素瘤、肢端雀斑樣痣性黑素瘤、雀斑樣痣性惡性黑素瘤、或黏膜雀斑樣痣性黑素瘤。9.權利要求l的方法，其中黑素瘤是皮膚的或皮膚外的。10.權利要求1的方法，其中黑素瘤是眼內的或是軟組織的透明細胞肉瘤。11.權利要求1的方法，其還包括給藥一種或多種用於治療黑素瘤的抗癌藥物。12.權利要求11的方法，其中一種或多種抗癌藥物選自烷化抗癌藥、亞硝基脲類、紫杉烷類、長春花生物鹼類、拓樸異構酶抑制劑、抗癌抗生素和鈿抗癌藥。13.權利要求ll的方法，其中一種或多種抗癌藥物選自達卡巴嗪、替莫唑胺、卡莫司汀、洛莫司汀、福莫司汀、紫杉醇、多西紫杉醇、長春鹼、伊立替康、沙立度胺、鏈佐星、放線菌素D、氮芥、順鉑和卡鉑、甲磺酸伊馬替尼、索拉非尼、舒尼替尼或厄洛替尼。14.權利要求11的方法，其中一種或多種抗癌藥物選自幹擾素類和白細胞介素-2。15.權利要求ll的方法，其中一種或多種抗癌藥物選自幹擾素a-2a、幹擾素a-2b、聚乙二醇化的幹擾素a-2b和白細胞介素-2。16.權利要求1的方法，其中化合物的治療有效量為約0.25mg/kg至約30mg/kg。17.權利要求1的方法，其中化合物的治療有效量為約25mg/天至約1500mg/天。18.權利要求1的方法，其中化合物的治療有效量為約100mg/天至約600mg/天。19.權利要求1的方法，其中黑素瘤表達成纖維細胞生長因子受體1、2、3和/或4。20.權利要求1的方法，其中黑素瘤表達野生型Raf、突變型Raf、野生型Ras、突變型Ras、野生型c-Kit或突變型c-Kit。全文摘要本發明涉及治療黑素瘤的方法，其包括將結構(I)化合物、該化合物的互變異構體、該化合物的藥學上可接受的鹽、互變異構體的藥學上可接受的鹽或其混合物給藥至個體。所述化合物、互變異構體、所述化合物的鹽、互變異構體的鹽或其混合物可以用於製備治療轉移癌的藥物。變量A具有本文中所定義的含義。文檔編號A61K31/4375GK101641097SQ200880007797公開日2010年2月3日申請日期2008年3月7日優先權日2007年3月9日發明者C·C·海澤,D·曼內斯,K·倫達爾,M·維斯曼,N·普萊爾,P·霍倫巴赫申請人:諾瓦提斯公司