一種高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子及薄膜的製備方法與流程
2023-07-26 16:11:36
本發明涉及一種高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子及薄膜的製備方法，屬於塑料製備技術領域。
背景技術：
聚氯乙烯，簡稱PVC，是一種使用一個氯原子取代聚乙烯中的一個氫原子的高分子熱塑性樹脂，世界上產量最大的塑料產品之一，價格便宜，應用廣泛。PVC為無定形結構的白色粉末，支化度較小。工業生產的PVC分子量一般在5萬-12萬範圍內，有較好的機械性能，抗張強度60MPa左右，衝擊強度5-10kJ/m2，對酸、鹼、鹽均穩定。按照主要性狀可將PVC產品分為硬製品和軟製品，硬製品主要有管材、型材等建築材料，而軟製品主要用於建築、輕工、農業、電子等包裝薄膜。
PVC對光、熱的穩定性較差，軟化點為80℃，100℃時即開始分解，130℃以上分解更快，陽光中的紫外線和氧會使PVC發生光氧化分解，使PVC的柔性下降，引起變色，發脆，物理機械性能迅速下降，PVC阻氣、阻油性優於聚乙烯，但阻溼性比聚乙烯差。
EVOH(乙烯/乙烯醇共聚物)顯著特點是對氣體具有極好的阻隔性和極好加工性，一直是應用最多的高阻隔薄膜材料，乙烯醇改善了乙烯的阻氣性，而乙烯改善了乙烯醇的可加工性和阻溼性，故EVOH具有聚乙烯的易流變加工性和優良的阻溼性，又具有聚乙烯醇極好的阻氣性。EVOH最突出的優點是對氧、二氧化碳、氮氣的高阻隔性，及優異的保香阻異味性能。EVOH具有高的機械強度、彈性、表面硬度、透明性、光澤性、耐磨性和耐氣候性。
納米有機蒙脫土，是經分散剝片、純化改型、超細分級、有機插入等特殊工藝而生產出的蒙脫石含量大於98％、平均晶片厚度小於20納米的高性能產品，該產品單晶片大，層厚小，比表面積大，透明性好，納米分散後具有很高的表面能與高分子聚合物有很強的親和力，作為納米聚合物高分子材料的添加劑被廣泛應用於高分子材料行業。有機蒙脫土具有提高抗衝擊、抗疲勞、尺寸穩定性、氣體阻隔性、阻燃性、抗紫外線性等性能，而水蒸氣、O2、CO2、紫外光透過率降低到1/2至1/5，因此聚合物/蒙脫石納米複合材料成為新一代高阻隔性包裝材料。
雲母片具有極高的電絕緣性和較好的阻隔性、阻燃性，雲母薄片是經過剝分、定厚、切制而成的雲母零件，厚度為1-30μm，柔軟而富有彈性。雲母薄片作塑料、橡膠等功能性填料，可增強增韌、阻燃、阻隔及耐腐蝕等。雲母薄片填料在塑料膜內經雙向拉伸自動形成與塑料膜互相平行取向排列，與滲透物質穿透膜的方向相垂直，水、汽、光等對塑料膜的滲透受到強烈阻隔，阻隔作用的發揮最為充分。
碳酸鈣晶須用於改性塑料、橡膠、聚氯乙烯等熱塑性材料表現出顯著的增強、增韌作用。還可以改善產品的彎曲強度、尺寸穩定性、熱穩定性、抗老化性能；還可提升加工性能及製品的表面光潔度。
雲母片、碳酸鈣晶須、氫氧化鎂晶須與塑料相容性好，其複合材料表現出優良的物理力學性能，經改性複合後的協同效果更顯著。
硬脂酸鋇為PVC塑料的耐光耐熱穩定劑，抗氧劑CA對PVC有卓越的抗氧化性能；紫外線吸收劑UV-P，能持久強烈吸收波長為270-380納米的紫外線，顯著改善PVC製品的熱氧穩定性；光穩定劑HPT，該品可用為PVC光穩定劑，可賦予製品優良的戶外防老化性能。
多年來材料科技工作者針對PVC薄膜存在的缺陷，進行了大量的改性研究，以期製得具有高強度、高阻隔抗老化性能的PVC薄膜。
技術實現要素：
本發明的目的在於克服現有技術存在的不足，提供一種高阻隔抗老化PVC粒子及薄膜的製備方法。
本發明所述的一種高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子的製備方法，採用如下步驟：
A)按質量份數取2.0-4.0份厚度為1-3μm、250-350目的白雲母薄片，5.0-7.0份質量分數為20-30％的碳酸氫鈉水溶液，0.2-0.4份納米級滑石粉，1.0-2.0份表徵參數直徑為0.5-3μm、長度為5-20μm的碳酸鈣晶須，0.3-0.5份表徵參數直徑為0.1-3μm、長度5-25μm的氫氧化鎂晶須，0.5-1.0份月桂胺聚氧乙烯醚，將上述材料混合在150-170℃過熱蒸汽反應釜內攪拌汽蒸反應45-60min，在350-450℃條件下真空微波輻射2-4h，冷卻後加入15-17份的六甲基二矽氮烷攪拌反應1-2h，然後加入80-120份質量分數2-4％的聚乙二醇二縮水甘油醚的乙醇溶液攪拌反應2-3h，取懸浮物；
B)按質量份數將步驟A)獲得的3.0-5.0份懸浮物用60-100份含質量分數3-5％三聚磷酸鈉分散液的去離子水在75-85℃下超聲波處理20-40min，取上層懸浮物經250-350目過濾，蒸餾水洗滌乾淨，清潔烘乾，得到高阻隔複合材料；
C)按質量份數取步驟B)10-15份得到的高阻隔複合材料，4.0-6.0份納米級有機蒙脫土，8.0-12份質量分數為10-20％的KH-550矽烷偶聯劑，0.2-0.8份紫外線吸收劑，1.0-2.0份抗氧劑，0.15-0.2份光穩定劑，4.0-8.0份硬脂酸鋇，80-90℃條件下在混合機中以300-400r/min的速度攪拌反應45-60min，在50-70℃條件下真空烘乾，再加入100-150份聚氯乙烯樹脂，20-30份乙烯含量為30-34％的乙烯/乙烯醇共聚物，以250-350r/min的速度攪拌40-50min，雙螺杆熔融混練擠出得到高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子。
本發明所述的一種高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子的製備方法，採用如下步驟：
A)按質量份數取3.0份厚度為2μm、300目的白雲母薄片，6.0份質量分數為25％的碳酸氫鈉水溶液，0.3份納米級滑石粉，1.5份表徵參數直徑為2.0μm、長度為15μm的碳酸鈣晶須，0.4份表徵參數直徑為1.5μm、長度15μm的氫氧化鎂晶須，0.75份月桂胺聚氧乙烯醚，將上述材料混合在160℃過熱蒸汽反應釜內攪拌汽蒸反應50min，在400℃條件下真空微波輻射3h，冷卻後加入16份的六甲基二矽氮烷攪拌反應1.5h，然後加入100份質量分數3％的聚乙二醇二縮水甘油醚的乙醇溶液攪拌反應2.5h，取懸浮物；
B)按質量份數將步驟A)獲得的4.0份懸浮物用80份含質量分數4％三聚磷酸鈉分散液的去離子水在80℃下超聲波處理30min，取上層懸浮物經300目過濾，蒸餾水洗滌乾淨，清潔烘乾，得到高阻隔複合材料；
C)按質量份數取步驟B)12份得到的高阻隔複合材料，5.0份納米級有機蒙脫土，10份質量分數為15％的KH-550矽烷偶聯劑，紫外線吸收劑0.6份，1.5份抗氧劑，0.17份光穩定劑，6.0份硬脂酸鋇，85℃條件下在混合機中以350r/min的速度攪拌反應50min，在60℃條件下真空烘乾，再加入120份聚氯乙烯樹脂，25份乙烯含量為32％的乙烯/乙烯醇共聚物，以300r/min的速度攪拌45min，雙螺杆熔融混練擠出得到高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子。
本發明提供的一種高阻隔抗老化聚氯乙烯薄膜的製備方法，採用如下步驟：
A)按質量份數取2.0-4.0份厚度為1-3μm、250-350目的白雲母薄片，5.0-7.0份質量分數為20-30％的碳酸氫鈉水溶液，0.2-0.4份納米級滑石粉，1.0-2.0份表徵參數直徑為0.5-3μm、長度為5-20μm的碳酸鈣晶須，0.3-0.5份表徵參數直徑為0.1-3μm、長度5-25μm的氫氧化鎂晶須，0.5-1.0份月桂胺聚氧乙烯醚，將上述材料混合在150-170℃過熱蒸汽反應釜內攪拌汽蒸反應45-60min，在350-450℃條件下真空微波輻射2-4h，冷卻後加入15-17份的六甲基二矽氮烷攪拌反應1-2h，然後加入80-120份質量分數2-4％的聚乙二醇二縮水甘油醚的乙醇溶液攪拌反應2-3h，取懸浮物；
B)按質量份數將步驟A)獲得的3.0-5.0份懸浮物用60-100份含質量分數3-5％三聚磷酸鈉分散液的去離子水在75-85℃下超聲波處理20-40min，取上層懸浮物經250-350目過濾，蒸餾水洗滌乾淨，清潔烘乾，得到高阻隔複合材料；
C)按質量份數取步驟B)10-15份得到的高阻隔複合材料，4.0-6.0份納米級有機蒙脫土，8.0-12份質量分數為10-20％的KH-550矽烷偶聯劑，0.2-0.8份紫外線吸收劑，1.0-2.0份抗氧劑，0.15-0.2份光穩定劑，4.0-8.0份硬脂酸鋇，80-90℃條件下在混合機中以300-400r/min的速度攪拌反應45-60min，在50-70℃條件下真空烘乾，再加入100-150份聚氯乙烯樹脂，20-30份乙烯含量為30-34％的乙烯/乙烯醇共聚物，以250-350r/min的速度攪拌40-50min，雙螺杆熔融混練擠出得到高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子；
D)由步驟C)得到的高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子經熔融雙軸向拉伸製得高阻隔抗老化聚氯乙烯薄膜。
與現有技術相比，本發明在PVC塑料中添加納米級高阻隔、抗老化材料，共混熔融製成的PVC粒子和薄膜具有高阻隔抗老化的優異性能。
具體實施方式
下面將結合具體實施例對本發明作詳細的介紹：本發明所述的一種高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子的製備方法，採用如下步驟：
A)按質量份數取2.0-4.0份厚度為1-3μm、250-350目的白雲母薄片，5.0-7.0份質量分數為20-30％的碳酸氫鈉水溶液，0.2-0.4份納米級滑石粉，1.0-2.0份表徵參數直徑為0.5-3μm、長度為5-20μm的碳酸鈣晶須，0.3-0.5份表徵參數直徑為0.1-3μm、長度5-25μm的氫氧化鎂晶須，0.5-1.0份月桂胺聚氧乙烯醚，將上述材料混合在150-170℃過熱蒸汽反應釜內攪拌汽蒸反應45-60min，在350-450℃條件下真空微波輻射2-4h，冷卻後加入15-17份的六甲基二矽氮烷攪拌反應1-2h，然後加入80-120份質量分數2-4％的聚乙二醇二縮水甘油醚的乙醇溶液攪拌反應2-3h，取懸浮物；
B)按質量份數將步驟A)獲得的3.0-5.0份懸浮物用60-100份含質量分數3-5％三聚磷酸鈉分散液的去離子水在75-85℃下超聲波處理20-40min，取上層懸浮物經250-350目過濾，蒸餾水洗滌乾淨，清潔烘乾，得到高阻隔複合材料；
C)按質量份數取步驟B)10-15份得到的高阻隔複合材料，4.0-6.0份納米級有機蒙脫土，8.0-12份質量分數為10-20％的KH-550矽烷偶聯劑，0.2-0.8份紫外線吸收劑，1.0-2.0份抗氧劑，0.15-0.2份光穩定劑，4.0-8.0份硬脂酸鋇，80-90℃條件下在混合機中以300-400r/min的速度攪拌反應45-60min，在50-70℃條件下真空烘乾，再加入100-150份聚氯乙烯樹脂，20-30份乙烯含量為30-34％的乙烯/乙烯醇共聚物，以250-350r/min的速度攪拌40-50min，雙螺杆熔融混練擠出得到高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子。
本發明所述的一種高阻隔抗老化聚氯乙烯薄膜的製備方法，採用如下步驟：
A)按質量份數取2.0-4.0份厚度為1-3μm、250-350目的白雲母薄片，5.0-7.0份質量分數為20-30％的碳酸氫鈉水溶液，0.2-0.4份納米級滑石粉，1.0-2.0份表徵參數直徑為0.5-3μm、長度為5-20μm的碳酸鈣晶須，0.3-0.5份表徵參數直徑為0.1-3μm、長度5-25μm的氫氧化鎂晶須，0.5-1.0份月桂胺聚氧乙烯醚，將上述材料混合在150-170℃過熱蒸汽反應釜內攪拌汽蒸反應45-60min，在350-450℃條件下真空微波輻射2-4h，冷卻後加入15-17份的六甲基二矽氮烷攪拌反應1-2h，然後加入80-120份質量分數2-4％的聚乙二醇二縮水甘油醚的乙醇溶液攪拌反應2-3h，取懸浮物；
B)按質量份數將步驟A)獲得的3.0-5.0份懸浮物用60-100份含質量分數3-5％三聚磷酸鈉分散液的去離子水在75-85℃下超聲波處理20-40min，取上層懸浮物經250-350目過濾，蒸餾水洗滌乾淨，清潔烘乾，得到高阻隔複合材料；
C)按質量份數取步驟B)10-15份得到的高阻隔複合材料，4.0-6.0份納米級有機蒙脫土，8.0-12份質量分數為10-20％的KH-550矽烷偶聯劑，0.2-0.8份紫外線吸收劑，1.0-2.0份抗氧劑，0.15-0.2份光穩定劑，4.0-8.0份硬脂酸鋇，80-90℃條件下在混合機中以300-400r/min的速度攪拌反應45-60min，在50-70℃條件下真空烘乾，再加入100-150份聚氯乙烯樹脂，20-30份乙烯含量為30-34％的乙烯/乙烯醇共聚物，以250-350r/min的速度攪拌40-50min，雙螺杆熔融混練擠出得到高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子；
D)由步驟C)得到的高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子經熔融雙軸向拉伸製得高阻隔抗老化聚氯乙烯薄膜。
實施例1：一種高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子的製備方法，採用如下步驟：
A)按質量份數取2.0份厚度為1μm、250目的白雲母薄片，5.0份質量分數為20％的碳酸氫鈉水溶液，0.2份納米級滑石粉，1.0份表徵參數直徑為0.5μm、長度為5μm的碳酸鈣晶須，0.3份表徵參數直徑為0.1μm、長度5μm的氫氧化鎂晶須，0.5份月桂胺聚氧乙烯醚，將上述材料混合在150℃過熱蒸汽反應釜內攪拌汽蒸反應45min，在350℃條件下真空微波輻射2h，冷卻後加入15份的六甲基二矽氮烷攪拌反應1h，然後加入80份質量分數2％的聚乙二醇二縮水甘油醚的乙醇溶液攪拌反應2h，取懸浮物；
B)按質量份數將步驟A)獲得的3.0份懸浮物用60份含質量分數3％三聚磷酸鈉分散液的去離子水在75℃下超聲波處理20min，取上層懸浮物經250目過濾，蒸餾水洗滌乾淨，清潔烘乾，得到高阻隔複合材料；
C)按質量份數取步驟B)10份得到的高阻隔複合材料，4.0份納米級有機蒙脫土，8.0份質量分數為10％的KH-550矽烷偶聯劑，0.2份紫外線吸收劑，1.0份抗氧劑，0.15份光穩定劑，4.0份硬脂酸鋇，80℃條件下在混合機中以300r/min的速度攪拌反應45min，在50℃條件下真空烘乾，再加入100份聚氯乙烯樹脂，20份乙烯含量為30％的乙烯/乙烯醇共聚物，以250r/min的速度攪拌40min，雙螺杆熔融混練擠出得到高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子。
一種高阻隔抗老化聚氯乙烯薄膜的製備方法，其特徵在於該製備方法採用如下步驟：
A)按質量份數取2.0份厚度為1μm、250目的白雲母薄片，5.0份質量分數為20％的碳酸氫鈉水溶液，0.2份納米級滑石粉，1.0份表徵參數直徑為0.5μm、長度為5μm的碳酸鈣晶須，0.3份表徵參數直徑為0.1μm、長度5μm的氫氧化鎂晶須，0.5份月桂胺聚氧乙烯醚，將上述材料混合在150℃過熱蒸汽反應釜內攪拌汽蒸反應45min，在350℃條件下真空微波輻射2h，冷卻後加入15份的六甲基二矽氮烷攪拌反應1h，然後加入80份質量分數2％的聚乙二醇二縮水甘油醚的乙醇溶液攪拌反應2h，取懸浮物；
B)按質量份數將步驟A)獲得的3.0份懸浮物用60份含質量分數3％三聚磷酸鈉分散液的去離子水在75℃下超聲波處理20min，取上層懸浮物經250目過濾，蒸餾水洗滌乾淨，清潔烘乾，得到高阻隔複合材料；
C)按質量份數取步驟B)10份得到的高阻隔複合材料，4.0份納米級有機蒙脫土，8.0份質量分數為10％的KH-550矽烷偶聯劑，0.2份紫外線吸收劑，1.0份抗氧劑，0.15份光穩定劑，4.0份硬脂酸鋇，80℃條件下在混合機中以300r/min的速度攪拌反應45min，在50℃條件下真空烘乾，再加入100份聚氯乙烯樹脂，20份乙烯含量為30％的乙烯/乙烯醇共聚物，以250r/min的速度攪拌40min，雙螺杆熔融混練擠出得到高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子；
D)由步驟C)得到的高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子經熔融雙向拉伸製得高阻隔抗老化聚氯乙烯薄膜。
實施例2：一種高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子的製備方法，採用如下步驟：
A)按質量份數取3.0份厚度為2μm、300目的白雲母薄片，6.0份質量分數為25％的碳酸氫鈉水溶液，0.3份納米級滑石粉，1.5份表徵參數直徑為2.0μm、長度為15μm的碳酸鈣晶須，0.4份表徵參數直徑為1.5μm、長度15μm的氫氧化鎂晶須，0.75份月桂胺聚氧乙烯醚，將上述材料混合在160℃過熱蒸汽反應釜內攪拌汽蒸反應50min，在400℃條件下真空微波輻射3h，冷卻後加入16份的六甲基二矽氮烷攪拌反應1.5h，然後加入100份質量分數3％的聚乙二醇二縮水甘油醚的乙醇溶液攪拌反應2.5h，取懸浮物；
B)按質量份數將步驟A)獲得的4.0份懸浮物用80份含質量分數4％三聚磷酸鈉分散液的去離子水在80℃下超聲波處理30min，取上層懸浮物經300目過濾，蒸餾水洗滌乾淨，清潔烘乾，得到高阻隔複合材料；
C)按質量份數取步驟B)12份得到的高阻隔複合材料，5.0份納米級有機蒙脫土，10份質量分數為15％的KH-550矽烷偶聯劑，0.6份紫外線吸收劑，1.5份抗氧劑，0.17份光穩定劑，6.0份硬脂酸鋇，85℃條件下在混合機中以350r/min的速度攪拌反應50min，在60℃條件下真空烘乾，再加入120份聚氯乙烯樹脂，25份乙烯含量為32％的乙烯/乙烯醇共聚物，以300r/min的速度攪拌45min，雙螺杆熔融混練擠出得到高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子。
一種高阻隔抗老化聚氯乙烯薄膜的製備方法，其特徵在於該製備方法採用如下步驟：
A)按質量份數取3.0份厚度為2μm、300目的白雲母薄片，6.0份質量分數為25％的碳酸氫鈉水溶液，0.3份納米級滑石粉，1.5份表徵參數直徑為2.0μm、長度為15μm的碳酸鈣晶須，0.4份表徵參數直徑為1.5μm、長度15μm的氫氧化鎂晶須，0.75份月桂胺聚氧乙烯醚，將上述材料混合在160℃過熱蒸汽反應釜內攪拌汽蒸反應50min，在400℃條件下真空微波輻射3h，冷卻後加入16份的六甲基二矽氮烷攪拌反應1.5h，然後加入100份質量分數3％的聚乙二醇二縮水甘油醚的乙醇溶液攪拌反應2.5h，取懸浮物；
B)按質量份數將步驟A)獲得的4.0份懸浮物用80份含質量分數4％三聚磷酸鈉分散液的去離子水在80℃下超聲波處理30min，取上層懸浮物經300目過濾，蒸餾水洗滌乾淨，清潔烘乾，得到高阻隔複合材料；
C)按質量份數取步驟B)12份得到的高阻隔複合材料，5.0份納米級有機蒙脫土，10份質量分數為15％的KH-550矽烷偶聯劑，0.6份紫外線吸收劑，1.5份抗氧劑，0.17份光穩定劑，6.0份硬脂酸鋇，85℃條件下在混合機中以350r/min的速度攪拌反應50min，在60℃條件下真空烘乾，再加入120份聚氯乙烯樹脂，25份乙烯含量為32％的乙烯/乙烯醇共聚物，以300r/min的速度攪拌45min，雙螺杆熔融混練擠出得到高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子；
D)由步驟C)得到的高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子經熔融雙軸向拉伸製得高阻隔抗老化聚氯乙烯薄膜。
實施例3：一種高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子的製備方法，採用如下步驟：
A)按質量份數取4.0份厚度為3μm、350目的白雲母薄片，7.0份質量分數為30％的碳酸氫鈉水溶液，0.4份納米級滑石粉，2.0份表徵參數直徑為3μm、長度為20μm的碳酸鈣晶須，0.5份表徵參數直徑為3μm、長度25μm的氫氧化鎂晶須，1.0份月桂胺聚氧乙烯醚，將上述材料混合在170℃過熱蒸汽反應釜內攪拌汽蒸反應60min，在450℃條件下真空微波輻射4h，冷卻後加入17份的六甲基二矽氮烷攪拌反應2h，然後加入120份質量分數4％的聚乙二醇二縮水甘油醚的乙醇溶液攪拌反應3h，取懸浮物；
B)按質量份數將步驟A)獲得的5.0份懸浮物用100份含質量分數5％三聚磷酸鈉分散液的去離子水在85℃下超聲波處理40min，取上層懸浮物經350目過濾，蒸餾水洗滌乾淨，清潔烘乾，得到高阻隔複合材料；
C)按質量份數取步驟B)15份得到的高阻隔複合材料，6.0份納米級有機蒙脫土，12份質量分數為20％的KH-550矽烷偶聯劑，0.8份紫外線吸收劑，2.0份抗氧劑，0.2份光穩定劑，8.0份硬脂酸鋇，90℃條件下在混合機中以400r/min的速度攪拌反應60min，在70℃條件下真空烘乾，再加入150份聚氯乙烯樹脂，30份乙烯含量為34％的乙烯/乙烯醇共聚物，以350r/min的速度攪拌50min，雙螺杆熔融混練擠出得到高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子。
一種高阻隔抗老化聚氯乙烯薄膜的製備方法，其特徵在於該製備方法採用如下步驟：
A)按質量份數取4.0份厚度為3μm、350目的白雲母薄片，7.0份質量分數為30％的碳酸氫鈉水溶液，0.4份納米級滑石粉，2.0份表徵參數直徑為3μm、長度為20μm的碳酸鈣晶須，0.5份表徵參數直徑為3μm、長度25μm的氫氧化鎂晶須，1.0份月桂胺聚氧乙烯醚，將上述材料混合在170℃過熱蒸汽反應釜內攪拌汽蒸反應60min，在450℃條件下真空微波輻射4h，冷卻後加入17份的六甲基二矽氮烷攪拌反應2h，然後加入120份含質量分數4％的聚乙二醇二縮水甘油醚的乙醇溶液攪拌反應3h，取懸浮物；
B)按質量份數將步驟A)獲得的5.0份懸浮物用100份含質量分數5％三聚磷酸鈉分散液的去離子水在85℃下超聲波處理40min，取上層懸浮物經350目過濾，蒸餾水洗滌乾淨，清潔烘乾，得到高阻隔複合材料；
C)按質量份數取步驟B)15份得到的高阻隔複合材料，6.0份納米級有機蒙脫土，12份質量分數為20％的KH-550矽烷偶聯劑，0.8份紫外線吸收劑，2.0份抗氧劑，0.2份光穩定劑，8.0份硬脂酸鋇，90℃條件下在混合機中以400r/min的速度攪拌反應60min，在70℃條件下真空烘乾，再加入150份聚氯乙烯樹脂，30份乙烯含量為34％的乙烯/乙烯醇共聚物，以350r/min的速度攪拌50min，雙螺杆熔融混練擠出得到高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子；
D)由步驟C)得到的高阻隔抗老化聚氯乙烯粒子經熔融雙軸向拉伸製得高阻隔抗老化聚氯乙烯薄膜。
本發明所述的實施例並不限於以上所述實施例，通過前述公開的數值範圍，在就具體實施例中進行任意替換，從而可以得到無數個實施例，對此不一一例舉。