用於研磨產品的高性能樹脂的製作方法

2023-07-26 12:14:36 1

專利名稱：：用於研磨產品的高性能樹脂的製作方法用於研磨產品的高性能樹脂相關申請本申請要求2005年6月29日提交的美國臨時申請第60/695，233號的優先權，其全部內容參考結合入本文中。發明背景許多研磨產品包含粘合劑中的磨粒，例如在砂紙中粘合在紙上的磨粒，或者由磨粒和粘合劑形成的粘合的研磨製品，例如砂輪。這些粘合劑所需的特性包括粘合強度、韌性、撓性、固化的容易程度、添加劑(例如著色劑)混合的容易程度、最小成本等。具有一種或多種所述特性的所述磨料粘合劑可表現出較長的研磨壽命，較佳的研磨性能，工件上由於顆粒移動形成的雜亂劃痕減少等。在研磨產品中，人們已經使用或嘗試了許多粘合劑，例如酚醛樹脂，具有側接a,p-不飽和羰基的氨基塑料樹脂，聚氨酯樹脂，環氧樹脂，脲-甲醛樹脂,異氰脲酸酯樹脂，三聚氰胺-甲醛樹脂，丙烯酸酯樹脂，丙烯酸化的異氰脲酸酯樹脂，丙烯酸化的聚氨酯樹脂，丙烯酸化的環氧樹脂，雙馬來醯亞胺樹脂，皮膠，纖維素製品，膠乳，酪蛋白，大豆蛋白，藻酸鈉，聚乙烯醇，聚乙酸乙烯酯,聚丙烯醯基酯(polyacrylester),以及聚乙烯乙酸乙烯酯，聚苯乙烯-丁二烯，它們的混合物等。但是，本領域中，人們仍然需要具有改進的性能的磨料粘合劑。
發明內容現在發現多硫醇添加劑能夠為磨料樹脂粘合劑提供改進的性能。研磨產品包括大量磨粒以及用多硫醇類固化的樹脂。一種製備研磨產品的方法包括使大量磨粒與包含樹脂和多硫醇類的可固化組合物相接觸，使所述可固化組合物固化，製備所述研磨產品。一種研磨工件表面的方法，該方法包括在研磨運動的條件下將研磨產品施加於工件表面，以除去一部分所述工件表面。所述研磨產品包括嵌在交聯的樹脂中的磨料，所述交聯的樹脂包括通過多硫醇交聯基團形成的交聯。甲醛樹脂通過所述多硫醇類交聯。可固化組合物包含所述甲醛樹脂和所述多硫醇交聯劑。一種交聯甲醛樹脂的方法，該方法包括使所述多硫醇交聯劑與所述甲醛樹脂反應。在具體的實施方式中，交聯的樹脂選自苯酚-甲醛，三聚氰胺-甲醛和脲-甲醛樹脂，所述樹脂通過具有至少三個硫醇部分的多硫醇類交聯，所述多硫醇類至少約佔所述交聯樹脂的1重量％，與不使用所述多硫醇類的相同樹脂相比，所述交聯的樹脂滿足選自以下的至少一個標準所述交聯的樹脂具有增大的透明度，所述交聯的樹脂具有增大的儲能模量，所述交聯的樹脂具有增大的損耗模量，所述交聯的樹脂具有減小的t肌S。在具體的實施方式中，研磨產品包括嵌在該樹脂中的磨粒。與其它樹脂相比，本發明揭示的固化的樹脂，例如交聯的樹脂是顏色穩定的。例如，在酚醛樹脂中觀察到的典型的變黑現象可無需使用三聚氰胺通過多硫醇交聯得到減輕，而使透明的樹脂可以用於因透明度而獲益的應用，例如使用著色劑的應用等。本發明揭示的樹脂具有改進的機械性能，例如增大的平均儲能模量，增大的平均損耗模量，減小的平均tanS,等。改進的機械性能可以導致例如在研磨產品中改善應用。例如，在砂紙之類的塗敷的磨料中，本發明揭示的樹脂可以製得具有以下特性的產品該產品更好地保持磨粒，從而減小雜亂劃痕的形成,撓性更高，因此開裂/脆化更少，這可改進產品的壽命和性能，或者對相同的壽命來說可保持更大的正常切削力等。另外，通過使用本發明揭示的固化的樹脂，例如交聯的樹脂，可以顯著提高塗敷的磨料的撓性，同時改進例如接合層(makelayer)和背面層之間的界面粘合。不希望受理論限制，人們認為多硫醇可以通過一些方式改進固化的樹脂(例如交聯的樹脂)的性能。認為所述多硫醇可以作為鏈轉移劑，當其與多硫醇反應時，可以減緩樹脂的高聚合速率。認為一些不使用多硫醇的樹脂的固化是立刻或接近立刻形成高分子量的、"玻璃化"聚合物，該聚合物可具有差的轉化百分數以及差的機械性能。認為多硫醇會使得一些樹脂單體具有較高的轉化百分率，使得分子間鏈增長，避免一些玻璃化作用，得到更佳的性能。另外，認為繞-S-部分的旋轉自由度可以減輕磨粒周圍的應力，由此可以改進機械性能。附圖簡述圖1是包括支承基材102的塗敷的研磨製品100(例如砂紙、砂布等)的圖。圖2顯示了"顆粒遮蔽"作用，人們認為這種作用會在塗敷的磨料100的紫外固化過程中發生。圖3是本發明的長波光引發劑500、短波引發劑502、三種不同的磨粒504,506和508的紫外吸光率圖。圖4A，4B和4C分別顯示了將用多硫醇季戊四醇四-(3-巰基丙酸酉旨)交聯的三羥甲基丙垸三丙烯酸酯/三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯三丙烯酸酯樹脂與不使用多硫醇的相同三羥甲基丙烷三丙烯酸酯/三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯三丙烯酸酯樹脂相比較，在-15(TC至25(TC的溫度範圍內測得的改進的機械性能增大的平均儲能模量，增大的平均損耗模量，以及減小的平均tan5。圖5是顯示工件面層中不希望有的雜亂劃痕的照片。圖6A和6B是顯示包含比例為70/30的用多硫醇季戊四醇四-(3-巰基丙酸酉旨)交聯的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯/三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯三丙烯酸酯(TMPTA/ICTA樹脂)的塗敷的磨料(6A)與使用相同樹脂但不含多硫醇的塗敷的磨料(6B)相比較，顯示工件表面拋光的差異的照片。圖7A和7B是相同使用條件之後的塗敷的磨料的照片。圖7A是包含用多硫醇季戊四醇四-(3-巰基丙酸酯)交聯的(TMPTA/ICTA樹脂)的塗敷的磨料的照片;圖7B是包含不使用多硫醇的相同樹脂的磨料的照片。發明詳述本發明的上述目的和其它目的、特徵和優點可從下文中附圖所示本發明優選實施方式的更具體描述明顯看出，不同的視圖中相同的標號表示相同的部件。附圖未必是按比例的，而是用來著重說明本發明的原理。所揭示的實施方式一般涉及與聚合物和樹脂相結合的多硫醇類，特別是用作結合入研磨產品中的粘合劑。在一個方面，本發明涉及一種研磨產品，該產品包括用多硫醇類固化的樹脂。在一些實施方式中，所述固化的樹脂包括用多硫醇類交聯的樹脂。在本文中，未固化的或未交聯的"樹脂"是用於固化或交聯的組合物，其包含選自單體、低聚物和聚合物的一種或多種組分，可任選地包含其它添加劑，例如著色劑、穩定劑、增塑劑、填料、溶劑、防填塞劑(antiloadingagent)等。通常，樹脂包含在固化(這通常是交聯反應的結果)時硬化的部分聚合的組分的混合物。所述固化的或未交聯的樹脂可通過用光、電子束輻射、酸、鹼、加熱、其組合等引發而固化，形成交聯的樹脂。通常在本發明中，所述未固化的或未交聯的樹脂，例如聚醛樹脂，用多硫醇類固化或交聯。在本文中，"多硫醇交聯劑"或"多硫醇類"是包含至少兩個硫醇(-SH)基團的有機部分；交聯後，所述硫醇是硫醚基團-S-的形式。多硫醇可以是包含2，5,10,20,50,100個或更多個硫醇基團的低聚物或聚合物。通常，多硫醇類包含2-6個硫醇基團。在一個實施方式中，所述多硫醇類是非聚合的有機化合物。在本文中，所述"非聚合"有機化合物表示該有機化合物不含重複單元，或者包括不超過10個重複單元(優選不超過5個重複單元)，所述重複單元是聚合物通常包含的那些。在一個具體實施方式中，所述多硫醇類是三硫醇或四硫醇。在一個更具體的實施方式中，所述三硫醇或四硫醇是非聚合的。在一個優選的實施方式中，所述多硫醇類可選自三羥甲基丙垸三(3-巰基丙酸酯)，三羥甲基丙烷三(3-巰基乙酸酯)，季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)，季戊四醇四(3-巰基乙酸酯)，多元醇-3-巰基丙酸酯，多元醇-3-巰基乙酸酯，聚酯-3-巰基丙酸酯，聚酯-3-巰基乙酸酯,ETTMP1300(化學文摘輔助登記號(ChemicalAbstractServiceRegistry)345352-19-4),其它多元醇酯硫醇，其它多元醇硫醇等。在一個更優選的實施方式中，所述多硫醇包括季戊四醇四-(3-巰基丙酸酯)(C(CH200CCH2CH2-SH)4)。許多硫醇可從德國馬斯切特，KG的布魯諾波克化學法布裡克公司(BRUNOBOCKChemischeFabrikGmbH&Co.KG,MarschachtGermany)購得。在一個具體實施方式中，待固化或待交聯的樹脂包括聚醛樹脂，優選是甲醛樹脂，其用多硫醇類交聯。在本文中，所述未固化的或未交聯的"聚醛樹脂"包括聚合的或部分聚合的組合物，所述組合物通過醛與親核物質(例如氨基化合物或酚類化合物)的縮合反應形成，產生副產物水。在本文中，"氨基化合物"表示包含至少一個氨基(-NH2)的單體化合物。可用於本發明的氨基化合物的例子包括脲；氨基三嗪，例如三聚氰胺；以及它們的混合物。在本文中，"酚類化合物"表示包含至少一種酚類單元的單體化合物。可用於本發明的酚類化合物的例子包括苯酚；垸基苯酚，例如甲酚(例如鄰-甲酚，間-甲酚和對-甲酚)，二甲苯酚(例如2，4-二甲苯酚)，卡迪酚(cardinol),乙基苯酚，丙基苯酚，己基苯酚，壬基苯酚或摜如(cahew)堅果殼液；烯基酚，例如異丙烯基苯酚；多元酚，例如間苯二酚；芳基酚，例如苯基苯酚；酚類二醇，例如CH2(C6H4OH)2或C(CH3)2(C6H4OH)2;以及它們的混合物。在本文中，"醛"表示具有至少一個醛基或可以轉化為醛基的官能團的有機化合物，其能夠與如上所述的酚類化合物反應。這些醛的例子包括甲醛；產生甲醛的材料，例如多聚甲醛；乙醛；糠醛；丁醛；以及它們的混合物。在一個更具體的實施方式中，待固化或待交聯的樹脂包括酚-醛樹脂，三聚氰胺-醛樹脂，脲-醛樹脂，或它們的混合物。在一個更加具體的實施方式中，所述待固化或待交聯的樹脂包括苯酚-甲醛樹脂，三聚氰胺-甲醛樹脂，脲-甲醛樹脂，或其混合物。在一些優選的實施方式中，所述待固化或待交聯的樹脂包括苯酚-甲醛樹脂。可用於本發明的這些苯酚-甲醛的具體例子可從現有技術中找至IJ,例如參見美國專利第4,130,550號；第4，289,814號；和第4,578,425號，這些專利的全部內容參考結合於此。在另一個具體實施方式中，所述待固化或待交聯的樹脂包括硫醇-烯烴(thiol-ene)聚合物，該硫醇-烯烴聚合物用多硫醇類固化或交聯，或者換而言之，所述硫醇-烯烴聚合物的硫醇部分包括多硫醇類的硫醇基。在具體的實施方式中,所述待固化或待交聯的樹脂包括三羥甲基丙烷三丙烯酸酯或三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯三丙烯酸酯。在另一個實施方式中，所述待固化或待交聯的樹脂包括選自以下的任選交聯的或可交聯的組分，或者還與所述任選交聯的或可交聯的組分相混合酚醛樹脂，具有側接a,(3-不飽和羰基的氨基塑料樹脂，聚氨酯樹脂，環氧樹脂，脲-甲醛樹脂，異氰脲酸酯樹脂，三聚氰胺-甲醛樹脂，丙烯酸酯樹脂，丙烯酸化的異氰脲酸酯樹脂，丙烯酸化的聚氨酯樹脂，丙烯酸化的環氧樹脂，雙馬來醯亞胺樹脂，皮膠，纖維素製品，膠乳，酪蛋白，大豆蛋白，藻酸鈉，聚乙烯醇，聚乙酸乙烯酯，聚丙烯醯基酯，以及聚乙烯乙酸乙烯酯，聚苯乙烯-丁二烯，它們的混合物等。通常，所述多硫醇類可至少約佔所述固化的或交聯的樹脂的1-99重量％,一般至少約5重量％,更優選約5-50重量％,特別優選約5-40重量％,或者特別優選約10-40重量％。本發明的研磨製品包括塗敷的研磨製品，精研的或有結構的研磨製品，粘合的研磨製品，以及非織造研磨製品。在一個實施方式中，本發明的研磨製品是塗敷的研磨製品。通常本發明的塗敷的研磨製品包括支承基材，其具有第一主表面和第二主表面；磨料，例如大量的磨粒；樹脂粘合劑，其將大量磨粒粘合於所述基材的第一主表面，以及任選的包含防填塞組分的周圍塗料。所述磨料，例如磨料微粒、顆粒或其聚集體可位於所述塗敷的研磨製品的一層(例如樹脂-磨料層)內或兩層(例如接合塗層(makecoat)和上膠塗層(sizecoat))內。本發明的塗敷的研磨製品在選自以下的至少一個層中包括用多硫醇固化或交聯的樹脂粘合劑粘合劑_磨料層，背上膠塗層(backsizecoat),前上膠塗層(presizecoat),接合塗層，上膠塗層和上層上膠塗層(supersizecoat)。該樹脂粘合劑通常可通過使得包含如上所述的未交聯的樹脂或部分交聯的樹脂以及多硫醇類的樹脂粘合劑組合物固化來形成。在一些具體實施方式中，本發明的塗敷的研磨製品包括具有第一主表面和第二主表面的支承基材；大量磨粒；樹脂粘合劑，其將所述大量磨粒粘合在所述基材的第一主表面上，這可稱為接合塗層。在一個實施例中，這種接合塗層可通過用不含磨粒的樹脂粘合劑浸漬所述支承基材而形成。任選地，根據其具體應用，所述塗敷的研磨產品還可包括其它的塗層，例如上膠塗層，上層上膠塗層等。在這些實施方式中，磨料可以通過重力、靜電沉積或用氣流單獨地施加，或者作為漿液與聚氨酯粘合劑組合物一起施加。在其它具體的實施方式中，所述支承基材可以根據如上所述最終塗敷的研磨工具所需的侵蝕性(aggressiveness)，用包含磨粒之類的磨料以及樹脂粘合劑的樹脂-磨料漿液浸漬，形成粘合劑-磨料層。適用於本發明塗敷的研磨製品的支承基材包括常用作塗敷的磨料製造中的基材的任意數量的各種材料，例如紙張、布、膜、聚合泡沫材料、纖維、硬化紙板、織造和非織造材料、金屬、木材、塑料、陶瓷等，或者這些材料或其處理的形式的兩種或更多種的組合。所述基材還可以是紙/膜、布/紙、膜/布等的層壓材料。基材可具有各種程度的撓性，從相對撓性的薄紙、膜、布等，到相對剛性的金屬、陶瓷、木材等。對基材的選擇將取決於研磨製品預期的應用。基材的強度應足以抵抗應用中的撕裂或其它破壞，基材的厚度和平滑度應使基材達到預期應用所需的產品厚度和平滑度。塗敷的研磨製品中的基材可具有任選的飽和劑/上膠塗層，前上膠塗層和/或背上膠塗層。這些塗層可用來密封所述基材和/或保護所述基材中的紗線或纖維。如果所述基材是布料，可能需要這些塗層中的至少一種。通過添加前上膠塗層或背上膠塗層還可另外在所述基材的前面和/或背面得到"更平滑"的表面。另外，可以在這些布處理塗層的任一層中包含抗靜電材料。通過添加抗靜電材料可以在研磨木材或類似木材的材料時，減少塗敷的研磨製品積累靜電的傾向。關於抗靜電基材和基材塗層(處理)的其它細節可參見例如美國專利第5,108,463號；第5,137,542號(Buchanan等)；第5,328,716號(Buchanan);和第5,560,753號(Buchanan等)。所述基材還可以是纖維增強的熱塑性塑料，例如參見美國專利第5,417，726號(Stout等)，或者是環形的無接頭帶，例如參見美國專利第5，573,619號(Benedict等)。同樣，所述基材可以是具有從其中凸出的鉤杆的聚合基材，例如參見美國專利第5，505,747號(Chesley等)。類似地，所述基材可以是毛圈織物(loopfabric),例如參見美國專利第5,565,01l號(Follett等)。在一些情況中，可優選將壓敏粘合劑加在砂紙(布)的背面上，使得所得的砂紙(布)可固定在支撐墊(backuppad)上。適用於本發明的壓敏粘合劑的代表性例子包括膠乳縐布，松香，丙烯酸類聚合物和共聚物，包括聚丙烯酸酯，例如聚丙烯酸丁酯，乙烯基醚，例如聚乙烯基正丁基醚，醇酸粘合劑，橡膠粘合劑，例如天然橡膠，合成橡膠，氯化橡膠，以及它們的混合物。一種優選的壓敏粘合劑是丙烯酸異辛酯-丙烯酸共聚物。如美國專利第3,849,949號(Stemhauser等)所述，所述砂紙(布)可以是一巻砂紙(布)盤的形式。所述砂紙(布)可以轉化為許多種不同的形狀和形式，例如帶材、盤、片材、狹帶、帶繩(daisy)等。所述帶材可包括接頭或接縫，或者所述帶材可以是無接頭的，例如參見美國專利第5，573，619號(Benedict等)。或者所述砂紙(布)可包括鉤-圈型固定系統，用來將砂紙(布)固定於支撐墊。所述毛圈織物可位於砂紙(布)的背面，鉤位於支撐墊上。或者，所述鉤可位於砂紙(布)的背面上，圈位於支撐墊上。在美國專利第4,609,581號(Ott),第5,254,194號(Ott等)和第5,505,747號(Chesley等)中進一步描述了鉤-圈型固定系統。或者，可以將接合塗層前體直接塗敷在所述毛圈織物上，例如如美國專利第5,565，011號(Follett等)所述。將磨粒粘合在基材的主表面或工作表面以及相反表面上也是可行的。所述磨粒可以是互相相同或不同的。在此方面，研磨製品基本上是兩面的；一面可包含大量磨粒，這些磨粒不同於另一面上的大量磨粒。或者一面上可包含大量磨粒，這些磨粒的粒度不同於另一面上的磨粒。在一些情況下，該兩面的研磨製品可以一種方式使用，其中研磨製品的兩個面同時進行研磨。例如，在小的區域(例如角落)中，研磨製品的一面可以研磨上部工件表面，而另一面可研磨下部工件表面。非織造磨料包括在本發明的範圍之內。非織造磨料的一般描述參見美國專利第2,958，593號(Hoover等)和第4,991,362號(Heyer等)。粘合的研磨製品也包括在本發明的範圍之內。粘合的研磨製品通常包含樹脂粘合劑，這些粘合劑以模塑產品，例如砂輪、磨石等的形式將磨粒粘合在一起。所述粘合的研磨製品可由磨料和上述固化的樹脂組成，或者可以任選地粘合或模塑到載體，例如手柄、軸、輪等上。粘合的研磨製品的一般描述參見美國專利第4,800,685號(Haynes)。根據本發明,防填塞組分存在於樹脂粘合劑的至少一部分上的周圍塗層中或者存在於粘合的研磨製品的基質中。圖1是包括支承基材102(例如紙)的塗敷的研磨產品100的圖。如上所述用多硫醇類固化的樹脂可存在於一層或多層塗層中，例如支承基材102處的接合塗層104,上膠塗層106,上層上膠塗層108等。通常，所述固化的樹脂可將磨粒110粘合在支承基材上，從而在支承基材處形成磨料塗層。所述塗敷的研磨產品可任選地包含任選的填料112。所述基材102可以是剛性的或撓性的，多孔的或無孔的，等。例如，在各種實施方式中，所述支承基材可以是蓬鬆的非織造織物；剛性基材；具有主表面的撓性基材；等。在具體的實施方式中，所述支承基材是撓性的，所述固化的樹脂基本與基材的撓曲相一致。在一些情況下，上層上膠塗層108可以在使用或不使用粘合劑的情況下沉積。通常，上層上膠塗層108的作用是在塗敷的磨料表面上放置能夠提供特殊特性(例如提高研磨能力、表面潤滑、抗靜電性能或防填塞性能)的添加劑。合適的研磨助劑的例子是包括KBF4的研磨助劑。適用於上層上膠塗層108的潤滑劑的例子包括硬脂酸鋰和月桂基硫酸鈉。合適的抗靜電劑的例子包括鹼金屬磺酸鹽，叔胺等。合適的防填塞劑的例子包括脂肪酸的金屬鹽，例如硬脂酸鋅、硬脂酸鈣和硬脂酸鋰等。陰離子型表面活性劑也可用作有效的防填塞劑。在美國專利申請公開第2005/0085167Al號中描述了這種陰離子性表面活性劑的各種例子以及包括這種陰離子性表面活性劑的防填塞組合物，該文獻的全文參考結合於此。合適的防填塞劑的其它例子包括無機防填塞劑，例如金屬矽酸鹽、二氧化矽、金屬碳酸鹽和金屬硫酸鹽。這些無機防填塞劑的例子可參見WO02/062531和美國專利第6,835，220號，這兩篇專利的全文參考結合於此。在具體的實施方式中，所述研磨產品可包括任選的順應性能量分散層114,其可位於支承基材102和磨料塗層104之間(如圖所示)，或者所述支承基材102可位於磨料塗層104和順應性能量分散層114之間。在一些實施方式中，所述支承基材可以由在單一層(例如彈性聚合物膜等)中同時提供支承基材作用和順應性能量分散作用的材料製成。認為所述順應性能量分散層能夠至少部分地減輕研磨作用力的影響，而人們認為這種影響會使得磨粒從固化的或交聯的樹脂粘合劑脫落。因此,與不具有順應性能量分散層的其它相同產品相比，具有順應性能量分散層的產品可具有改進的研磨性能、改進的研磨壽命等。所述研磨產品可包含著色劑，例如染料或顏料。通常，一部分著色劑可透過固化的樹脂(例如交聯的樹脂)看得見，例如，在一些實施方式中，一部分著色劑包含在固化的樹脂中，在任選的支承基材中，和/或在任選的支承基材與固化樹脂之間的塗層中。在具體的實施方式中，所述著色劑可包括有機多環染料，有機單偶氮染料，有機重氮染料，有機金屬配合物，無機顏料，例如金屬氧化物或配合物。染料可歸類為索蘭士林(Perinone),蒽醌，偶氮染料配合物和硫靛(thioindigoid)。螢光著色劑是包含螢光有機分子的染料或顏料。對螢光著色劑的詳細描述可參見Zollinger，H.,"(顏色化學有機染料和顏料的合成、性能和應用)ColorChemistry:Synthesis,Properties,andApplicationsofOrganicDyesandPigments",第二版，VCH,NewYork,1991,其全部內容參考結合於此。在本文中，螢光著色劑可以是例如咕噸，噻噸，芴(例如螢光素，羅丹明，曙紅，焰紅染料，螢光素鈉，素雪梨(succinein),薩卡尼(saccharein),羅斯胺(rosamines),和對甲氨基酚),萘胺，萘醯亞胺，萘內醯亞胺(naphtholactam),氮雜內酯(azalactone)，次甲基,噁嗪，噻嗪，苯並吡喃，香豆素，氨基酮，蒽醌，異宜和藍酮，蒽吡啶酮(anthrapyridone),吡喃寧(pyranine),fl比唑啉酮，苯並噻嗪(benzothiazene)，芘，或硫靛。更佳的是，螢光著色劑選自咕噸，噻噸，苯並吡喃，香豆素，氨基酮,蒽醌，異宜和藍酮，蒽吡啶酮，吡喃寧，吡唑啉酮,苯並噻嗪，硫靛和芴。最佳的是，所述螢光著色劑是噻噸或噻噸。本領域技術人員知道對於許多可在市場上購得的著色劑，一類中的各個衍生物(例如噻噸衍生物)的具體化學結構可能無法通過公開方式得到。因此，具體的螢光著色劑通常通過"ColourIndexInternational",第四版，AmericanAssociationofTextileChemistsandColorists,ResearchTrianglePark,NC,2002定義的染料索引(ColourIndex)(CI.)名來表示。所述染料索引還可以在www.colour-index.org網上得到。染料索引的全文參考結合於此。優選的螢光著色劑的例子包括C丄溶劑橙63(C丄SolventOrange63)(德國法蘭克福的霍挈斯特AG的霍斯塔佐紅GG(HostasolRedGG，HoechstAG,Frankfurt,Germany)),C.I.溶劑黃98(C丄SolventYellow98)(德國法蘭克福的霍挈斯特AG的霍斯塔佐黃3G(Hostaso1Yellow3G,HoechstAG,Frankfurt,Germany)),以及C丄溶劑橙118(C丄SolventOrange118)(美國伊利諾州，芝加哥，科斯通苯胺公司的FL橙SFR(FLOrangeSFR,KeystoneAnilineCorporation,Chicago,Illinois))。可使用的著色劑的用量取決於具體的預期用途、著色劑的性能、組合物中的其它組分等。本領域技術人員將會知道如何判斷這些細節來決定用於特定應用的著色劑用量。通常，著色劑的量將約佔總著色劑組合物的重量百分數0.01-2重量％,更優選約為0.05-0.5重量％,最優選約為0.2重量％。在具體的實施方式，所述著色劑是紅色，橙色，黃色，綠色，藍色，靛藍色或紫色的。在具體的實施方式中，所述著色劑是螢光的，例如螢光紅、螢光橙(發光橙(blazeorange)),螢光黃，螢光綠等。在一些優選的實施方式中，所述著色劑是螢光橙(發光橙)。在各個實施方式中，特別是在一些包括存在著色劑的實施方式中，所述固化的或交聯的樹脂不含三聚氰胺。在各種實施方式中，可以使用著色劑來識別研磨產品，例如用於商業標記,用於例如潮溼、乾燥、木材、金屬等的使用標記，或者用於標示磨料尺寸等。在各個實施方式中，所述著色劑形成印刷的圖案，例如顯示標誌，識別描述，部件號碼，使用說明，安全警示，磨損指示物，切屑填塞指示物等。例如，填塞了切屑的磨料或磨損的磨料會效果較差，因此製造了磨損指示物或切屑填塞指示物可以有效地為使用者指示需要更換磨料以提高效率。在本文中，"切屑"表示磨蝕的工件材料，其可以"填塞"或者保持與磨料接觸，會降低磨料的效率。在一些實施方式中，所述固化的樹脂可通過光引發劑固化(例如交聯)，所述光引發劑在等於或大於350納米的波長下的吸光值大於0.1,通常大於0.15，優選大於0.2，更優選大於0.25，或者特別優選大於0.3。通常在等於或大於350納米的波長下的吸光值是超過在至少約10納米，更優選至少約25納米，特別優選至少約40納米，或者在具體實施方式中約為50納米的波長範圍的吸光值。所述波長範圍的位置可在等於或大於350納米的波長處開始，優選位於350-800納米，更優選為350-500納米，或者在一些實施方式中為350-450納米。在具體的實施方式中，所述波長範圍可位於350-400納米，通常在350納米處開始。在一些實施方式中，固化樹脂可通過選自二醯基氧化膦和a-羥基酮的光引發劑固化(例如交聯)。在一些實施方式中，所述研磨產品包含磨粒，所述磨粒可以(至少部分地)透過紫外光，所述紫外光的波長例如等於或大於350納米，吸光值小於0.9,通常小於0.8,優選小於0.7,更優選小於0.6，或者特別優選小於0.5。通常在等於或大於350納米的波長下的吸光值是超過在至少約10納米，更優選至少約25納米,特別優選至少約40納米，或者在具體實施方式中約為50納米的波長範圍的吸光值。同樣，在一些實施方式中，所述研磨產品包括對紫外光透明的支承基材。另外，在一些實施方式中，所述固化的或交聯的樹脂和/或研磨產品可包括透紫外的填料，例如可以比碳酸鈣和二氧化矽之類的標準不透明填料透射更多紫外光的填料。在具體的實施方式中，所述透紫外的填料是三水合鋁。在各種實施方式中，本發明的研磨產品可具有改進的性能(特別是與其它方面相同的產品相比)。在一些實施方式中，與其它方面相同、但是不用多硫醇類固化的樹脂相比，本發明的固化的樹脂(例如交聯的樹脂)可以透射更多的可見光。在本文中，"可見光"的波長範圍約為400-800納米。固化的樹脂的透光率可以使用標準可見分光計、在適當製備的標準樣品上測量。例如，可以將兩種形成相同尺寸薄膜的樣品進行比較，測量各自的透射0%值。在一些實施方式中，與其他方面相同、但是不使用多硫醇類固化的樹脂相比，本發明的固化的樹脂，例如交聯的樹脂可在約-15(TC至25CTC的溫度範圍內具有減小的平均tan5。在一些實施方式中，與其它方面都相同、但是固化的樹脂不同(即所述產品包括的樹脂其它方面都相同，但是不用多硫醇類固化的)的研磨產品相比，本發明的研磨產品可以減小雜亂劃痕的形成。在一些實施方式中，與其它方面都相同、但是固化的樹脂不同(即所述產品包括的樹脂其它方面都相同，但是不用多硫醇類固化的)的研磨產品相比，包含用多硫醇類固化的樹脂的本發明研磨產品具有增大的撓性，例如至少增大約5%，或者至少增大約10%。撓性可通過本領域已知的合適的方法測量，例如通過使用德國卡爾法蘭克(KarlFrank)的法蘭克剛度計(FrankStiffnessmeter),或者使用美國的古立精密儀器(GurleyPrecisionInstruments)測量。通常用法蘭克剛度計進行的撓性測試測量將樣品沿固定的半徑彎曲達到標準角度所需的作用力的量，例如以5。的增量從IO。彎曲到60°。這可在樣品的巻繞方向和緯紗方向進行。由各樣品的作用力X(y軸)-角度(x軸)曲線的斜率得到被稱謂的"撓曲斜率(FlexSlope)"的斜率。撓曲斜率越高通常表示產品的剛性越大。在另外的一些實施方式中，與其它方面相同，但是沒有用多硫醇固化的樹脂相比，在包含用多硫醇類固化的樹脂(例如用多硫醇類交聯的樹脂)的本發明的研磨產品中，固化的樹脂可以提供增大的界面粘合強度，例如增大至少約5%，或者至少約10%。界面粘合強度(或剝離力)可通過本領域已知的合適方法測定，例如通過使用英斯特朗拉伸試驗機(InstronTensiletester)。例如，在使用英斯特朗拉伸試驗機的測試中，含有接合塗層(包含交聯的樹脂)的塗敷的研磨產品的背襯材料與具有基本相等的剛性的另一部件粘合。測量將粘合的接合塗層與背襯材料分離所需的作用力。剝離力與撓曲斜率之比通常是接合塗層與背襯材料的粘合強度的度量，數值越大表示粘合性越大。本發明的塗敷的研磨產品可用來對各種表面進行砂磨、研磨或拋光，所述表面是例如鋼和其它金屬，木材，木材類層壓材料，塑料，纖維玻璃，皮革或陶瓷。在另一個方面中，本發明包括含有甲醛樹脂和多硫醇類的可固化組合物。所述甲醛樹脂和多硫醇類的特徵和例子(包括優選的例子)如上所述。在一些實施方式中，所述可固化組合物還包含上述硫醇-烯烴聚合物，所述硫醇-烯烴聚合物可以用多硫醇類固化(例如交聯)。在其它的實施方式中，所述可固化組合物還包括選自以下的任選交聯的或可交聯的組分，或者還與所述任選交聯的或可交聯的組分相混合酚醛樹脂，具有側接a,p-不飽和羰基的氨基塑料樹脂，聚氨酯樹脂，環氧樹脂，脲-甲醛樹脂，異氰脲酸酯樹脂，三聚氰胺-甲醛樹脂，丙烯酸酯樹脂，丙烯酸化的異氰脲酸酯樹脂，丙烯酸化的聚氨酯樹脂，丙烯酸化的環氧樹脂，雙馬來醯亞胺樹脂，皮膠，纖維素製品，膠乳，酪蛋白，大豆蛋白，藻酸鈉，聚乙烯醇，聚乙酸乙烯酯，聚丙烯醯基酯，以及聚乙烯乙酸乙烯酯，聚苯乙烯-丁二烯，它們的混合物等。任選地，根據具體的應用，本發明的可固化組合物還可包含著色劑、填料和添加劑。著色劑、填料和添加劑的例子如上所述。本發明還包括通過多硫醇類交聯的甲醛樹脂。甲醛樹脂和多硫醇類的特徵和例子(包括優選的例子)如上所述。實施例實施例l:交聯的酚樹脂的製備用於以下實施例的交聯的樹脂通過將市售標樣(例如奧克希凱姆(Oxychem),博登(Borden),貝克萊特-海克西恩-(Bakelite-Hexion-),多瑞姿(Durez)和戴尼(Dynea))苯酚-甲醛可溶酚醛樹脂與多硫醇季戊四醇四-(3-巰基丙酸酯)(後者佔總重量的0%,5%,10%和20%)混合而製備。該混合物首先在200。F乾燥2小時，然後在250。F使樹脂固化(例如交聯)5小時。用於以下實施例的砂紙(布)通過以下方式製備將一種上述未交聯的樹脂與環氧丙烯酸酯樹脂塗敷(1.6磅/令(23.7gsm)的磨粒(P180粒度BFRPL氧化鋁))混合，用連續塗敷法將混合物施塗於5-密耳的聚對苯二甲酸乙二醇酯表面處理過的膜上。該塗敷的混合物如上所述進行固化以交聯該樹脂，從而將料磨塗層固定在基材上。如具體實施例所述加入其它任選的添加劑。實施例2:本發明揭示的交聯的酚樹脂改進了透明度包含0重量％、5重量％、10重量％和20重量％的多硫醇季戊四醇四-(3-巰基丙酸酯)的酚醛樹脂樣品的透明度隨著多硫醇百分含量的增大而提高。例如，包含0重量％多硫醇季戊四醇四-(3-巰基丙酸酯)的樣品幾乎是黑色，而包含20重量％多硫醇季戊四醇四-(3-巰基丙酸酯)的樣品是很明亮的橙黃色，說明包含20重量％多硫醇的樣品的透明度顯奢大於包含0重量％多硫醇的樣品的透明度。另外，當對兩種其它方面相同、包含螢光橙染料的砂紙(布)進行比較時(即一種包含在不使用多硫醇類情況下固化的酚醛樹脂粘合劑，一種包含用10重量%的多硫醇季戊四醇四-(3-巰基丙酸酯)固化的酚醛樹脂粘合劑)，則包含在不使用多硫醇類的條件下固化的酚醛樹脂的砂紙(布)顏色深得多，因此透明度遠小於包含用多硫醇類固化的酚醛樹脂的砂紙(布)。實施例3:通過本發明揭示的磨料克服了"顆粒遮蔽(GrainShadowing)"作用當使用光引發劑時，某些樹脂可以通過紫外光輻照來固化。圖2顯示了"顆粒遮蔽"作用，認為這種作用會在砂紙(布)100的紫外固化過程中發生。認為這種作用會削弱固化，從而減弱與該樹脂粘合的磨料的性能。短波紫外光402會被磨粒110阻擋，這會遮擋到被磨粒遮蔽的區域404中接合塗層104和上膠塗層106中的樹脂的部分，阻礙其完全固化和將磨粒104粘合於基材102。不希望被理論所限制，在各種實施方式中，認為可通過以下方式減弱"顆粒遮蔽"作用使用在磨粒至少部分透明的波長區域內具有吸光率的光引發劑；使用透紫外的填料，例如三水合鋁，這些填料可以增大光的散射和/或漫射，以減小遮蔽；使用在較長波長下具有吸光率的光引發劑，所述較長波長的光更容易漫射繞過磨粒以減小遮蔽；在砂紙(布)中使用透紫外的基材，從而所述樹脂可被在基材的另一側從正在固化的塗層射來的紫外光固化，等。實施例4:所揭示的磨料中使用的光引發劑吸收被磨粒透射的光，改進固化圖3是本發明的長波長光引發劑500、短波長引發劑502和三種不同的磨粒504、506和508的紫外吸光率圖。可以看出，如果使用短波長引發劑502,會顯著地被磨粒(特別是磨粒504)遮蔽。通過使用長波長光引發劑500,該體系可以用波長區域高於磨粒的主要吸光率範圍(例如對於磨粒504為350納米)的光輻照,光引發劑500的吸光率大於短波長引發劑502的吸光率。另外，磨粒(特別是磨粒504)的吸收可以相對低於其在短波長引發劑502的吸收譜帶中的吸收。實施例5:硫醇交聯的樹脂具有改進的機械性能通過以下方式製備了用於機械分析的固化聚合物的樣品將70/30比例的三羥甲基丙垸三丙烯酸酯/三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯三丙烯酸酯或TMPTA/ICTA樹脂(美國賓夕法尼亞州，埃克斯通，薩託馬的薩託馬368D(Sartomer368D,Sartomer,Exton，PA))與光引發劑、三水合鋁填料，季戊四醇四-(3-巰基丙酸酯)混合，然後在未處理的聚酯薄膜(Mylar)上澆鑄膜，然後在分別使用"V"和"D"燈泡的包含600瓦/英寸和300瓦/英寸電力供應的熔融實驗室裝置(美國馬裡蘭州，蓋澤斯堡的熔融紫外系統有限公司(FusionUVSystems,Inc,Gaithersburg,MD))在30FPM的條件下固化樣品。將樣品從聚酯薄膜上取下，修整並清潔，提供適用於動態力學分析(DMA)測試的樣品(約1/16"厚X1/4"寬Xl"長)。對以上樣品施加正弦作用力，檢測得到的正弦形變。動態應力與動態應變的比值得到複數模量，E*,該模量可以進一步分解得到儲能模量，E',以及損耗模量，E"。儲能模量表示材料儲存能量的能力，可與材料的剛性相關。損耗模量可表示由於材料的特定分子運動造成的樣品耗散的熱量，可以反映出聚合物的阻尼特性。損耗模量與儲能模量之比是tanS。由於聚合物的粘彈性，這些粘彈性(E',E"和tan5)可以是溫度以及時間的函數。圖4A,4B和4C分別顯示將用多硫醇季戊四醇四-(3-巰基丙酸酉旨)交聯的三羥甲基丙垸三丙烯酸酯/三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯三丙烯酸酯樹脂與不使用多硫醇的相同三羥甲基丙烷三丙烯酸酯/三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯三丙烯酸酯樹脂相比較，在-15(TC至250'C的溫度範圍內測得的改進的機械性能增大的平均儲能模量，增大的平均損耗模量，以及減小的平均tan5。實施例6:本發明揭示的研磨產品具有改進的拋光性能圖5是顯示工件面層中不希望出現的雜亂劃痕的照片。不希望被理論所限制，認為這種雜亂劃痕是由於樹脂粘合劑機械性能不良，使得磨粒粘合不良而造成的。圖6A和6B是顯示用多硫醇季戊四醇四-(3-巰基丙酸酯)交聯的(TMPTA/ICTA樹脂)的砂紙(布)(6A)與使用相同樹脂但不含多硫醇的砂紙(布)(6B)相比較，顯示工件表面拋光的差異的照片。可以看出，多硫醇磨料似乎具有更平滑的面層，而深的雜亂劃痕更少。這種明顯的不同可以定量。具體來說，如表1所示，所述多硫醇磨料具有改進的(減小的)表面粗糙度參數Ra,Rz和Rt的值。表ltableseeoriginaldocumentpage22使用測量表面變化的探針(例如機械探針或光學探針)在包括直線路徑的評價長度上測量表面粗糙度參數。Ra是表面上評價長度上的平均粗糙度，其描述了平均峰高和谷深，或者表面的平均波動幅度。Rz是ISO十點高度參數，其描述了評價長度中五個最高的峰和五個最低的谷之間的高度差。Rt是粗糙度最大值的度量，即關於整個評價長度上最高的峰和最低的谷之間的差異的"最大粗糙度"。實施例7:本文揭示的研磨產品具有改進的耐久性圖7A和7B是相同使用條件之後的砂紙(布)的照片。圖7A是包含用多硫醇季戊四醇四-(3-巰基丙酸酯)交聯的(TMPTA/ICTA樹月旨)的砂紙(布)的照片；圖7B是包含不使用多元醇的相同樹脂的砂紙(布)的照片。可以看出，與使用多硫醇的砂紙(布)相比，不使用多硫醇的樹脂相對更加粗糙，剝蝕更多，許多磨粒明顯脫落或缺失。儘管已經參照本發明的優選實施方式具體顯示和描述了本發明，但是本領域技術人員會理解可以在不偏離所附權利要求書所包括的本發明範圍的前提下對其進行各種形式和細節的改變。另外，前文描述的各美國專利的內容都參考結合於此。實施例8:本發明揭示的研磨產品具有改進的撓性和粘合性在本實施例中評價多硫醇改性劑(PTM)改性的砂布結構的撓性、剝離強度和粘合性。測試樣品在相同的工藝條件下製備，塗層重量保持固定，同時在接合層或上膠層中將PTM的含量在0-10。/。範圍內改變，其詳述見下文。PTM塗敷的磨料組合物和方法用於撓性和粘合性測試的砂布結構通過以下方法製備在成品的布料的連續織物上塗敷24磅/令(330ft勺的包含5.70XPTM的苯酚甲醛接合配方物。所有的組分和對應的含量詳細列於表2。然後具有接合塗層的織物進行靜電沉積過程，施塗32磅/令的BFRPL氧化鋁顆粒。然後這種接合塗敷的織物和顆粒的部分結構在8(TC的烘箱中乾燥2小時，以進行乾燥，然後進行苯酚-甲醛預聚物的B-階段。表2:PTM改性的接合配方tableseeoriginaldocumentpage23然後在砂布結構上塗敷13磅/令的苯酚甲醛上膠塗層。該上膠塗層的詳細組成見表3。該織物再次通過乾燥機，所述乾燥機具有設在12(TC的乾燥燈泡溫度，乾燥2小時。表3:PTM改性的上膠配方tableseeoriginaldocumentpage24然後將該材料纏繞在芯上，形成巻。然後將這巻砂布產品置於大的對流烘箱內，進行後固化步驟，該步驟中在125t:的烘箱溫度下處理12小時。撓性、粘合性和剝離測試撓性用購自德國卡爾法蘭克(KarlFrank)的法蘭克剛度計測定。該測試測得以5°的增量將樣品在10-60°之間彎曲所需的作用力的量。各樣品的作用力％(y軸)與角度(x軸)的斜率得到被稱為"撓曲斜率"的斜率。通常撓曲斜率越高，說明產品剛性越大。使用三個試樣，每個為1"寬X3"長。通過使用英斯特朗拉伸試驗機測定剝離力。對於該機械性能，通過使用高強度雙組分環氧粘合劑將砂布織物粘合於另一同樣剛性的部件。通過在英斯特朗拉伸試驗機上的約束T剝離測量將粘合的接合塗層與背襯材料分離所需的作用力，試驗機的十字頭速度為1.00英寸/分鐘。剝離強度與撓曲斜率之比是接合塗層與成品的布料塗層基材之間的粘合強度的度量，該數值越大說明粘合性越大。法蘭克剛性和英斯特朗剝離測試得到的數據列於表4。從該表中看出，0%PTM樣品的平均撓曲斜率為1.26，平均剝離強度與撓曲斜率之比為21.1。向接合塗層加入5。/。的PTM時，撓曲斜率減小11%，對應於剝離強度與撓曲斜率之比增大到23.0或10%。因此觀察到產品撓性隨著相應的剝離粘合性的增大而增大。這是出人意料的，因為通常撓性較大的產品具有較低的剝離粘合性數值。向上膠層增量添加PTM不會對該結構的撓性或粘合性能造成顯著影響。這些結果表明接合層中PTM的存在可以顯著改進砂紙(布)的撓性，同時可以改進接合層和背襯層之間的界面粘合性。表4:PTM對撓曲斜率和剝離強度值的影響tableseeoriginaldocumentpage25等價內容儘管己經結合本發明優選實施方式具體顯示和描述了本發明，但是本領域技術人員會理解可以在不偏離所附權利要求書包括的本發明範圍的前提下對其進行各種形式和細節的改變。權利要求1.一種研磨產品，其包含a)大量磨粒；b)用多硫醇類固化的樹脂。2.如權利要求l所述的研磨產品，其特徵在於，待固化的樹脂包括聚醛樹脂。3.如權利要求2所述的研磨產品，其特徵在於，所述聚醛樹脂是甲醛樹脂。4.如權利要求3所述的研磨產品，其特徵在於，所述待固化的樹脂包含選自以下的至少一種苯酚-甲醛樹脂，三聚氰胺-甲醛樹脂和脲-甲醛樹脂。5.如權利要求l所述的研磨產品，其特徵在於，所述待固化的樹脂包括硫醇-烯烴聚合物。6.如權利要求5所述的研磨產品，其特徵在於，所述待固化的樹脂包括三羥甲基丙垸三丙烯酸酯或三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯三丙烯酸酯。7.如權利要求l所述的研磨產品，其特徵在於，所述待固化的樹脂包含任選交聯的或可交聯的選自以下的樹脂組分酚醛樹脂，具有側接a,(3-不飽和羰基的氨基塑料樹脂，聚氨酯樹脂，環氧樹脂，脲-甲醛樹脂，異氰脲酸酯樹脂,三聚氰胺-甲醛樹脂，丙烯酸酯樹脂，丙烯酸化的異氰脲酸酯樹脂，丙烯酸化的聚氨酯樹脂，丙烯酸化的環氧樹脂，雙馬來醯亞胺樹脂，皮膠，纖維素製品，膠乳，酪蛋白，大豆蛋白，藻酸鈉，聚乙烯醇，聚乙酸乙烯酯，聚丙烯醯基酯，以及聚乙烯乙酸乙烯酯，聚苯乙烯-丁二烯及它們的混合物。8.如權利要求l所述的研磨產品，其特徵在於，所述多硫醇類包含2-6個硫醇部分。9.如權利要求8所述的研磨產品，其特徵在於，所述多硫醇類是三硫醇或四硫醇。10.如權利要求9所述的研磨產品，其特徵在於，所述多硫醇類選自三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)，三羥甲基丙烷三(3-巰基乙酸酯)，季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)，季戊四醇四(3-巰基乙酸酯)，多元醇-3-巰基丙酸酯，多元醇-3-巰基乙酸酯，聚酯-3-巰基丙酸酯，聚酯-3-巰基乙酸酯和ETTMP1300。11.如權利要求10所述的研磨產品，其特徵在於，所述多硫醇類是季戊四醇四-(3-巰基丙酸酯)。12.如權利要求l所述的研磨產品，其特徵在於，所述多硫醇類至少約佔所述固化的樹脂的1重量％。13.如權利要求12所述的研磨產品所述固化的樹脂的5重量％。14.如權利要求13所述的研磨產品固化的樹脂的5-50重量％。15.如權利要求14所述的研磨產品固化的樹脂的5-40重量％。16.如權利要求l所述的研磨產品，17.如權利要求16所述的研磨產品氰胺。18.如權利要求16所述的研磨產品過所述固化的樹脂觀察到。19.如權利要求18所述的研磨產品在固化的樹脂中、包含在任選的支承基材中，和/或包含在所述任選的支承基材與所述固化的樹脂之間的塗層內。20.如權利要求19所述的研磨產品，其特徵在於，所述著色劑是染料或顏料。21.如權利要求19所述的研磨產品，其特徵在於，所述著色劑形成印刷的圖案。22.如權利要求19所述的研磨產品，其特徵在於，所述著色劑的外觀隨研磨產品的使用而變化。23.如權利要求19所述的研磨產品，其特徵在於，所述著色劑是紅色、橙色、黃色、綠色、藍色、靛藍色或紫色的。24.如權利要求23所述的研磨產品，其特徵在於，所述著色劑是螢光的。25.如權利要求l所述的研磨產品，其特徵在於，所述固化的樹脂通過用光、電子束輻照、酸、鹼、加熱或其組合引發而固化。26.如權利要求25所述的研磨產品，其特徵在於，所述固化的樹脂通過在等於或大於350納米的波長下的吸光值大於0.1的光引發劑固化。27.如權利要求25所述的研磨產品，其特徵在於，所述固化的樹脂通過選其特徵在於，所述多硫醇類至少約佔其特徵在於，所述多硫醇類約佔所述其特徵在於，所述多硫醇類約佔所述其特徵在於，其還包含著色劑。其特徵在於，所述固化樹脂不含三聚其特徵在於，一部分所述著色劑可透其特徵在於，一部分所述著色劑包含自二醯基氧化膦和a-羥基酮的光引發劑固化。28.如權利要求25所述的研磨產品，其還包含透紫外的填料。29.如權利要求25所述的研磨產品，其還包含透紫外的支承基材。30.如權利要求l所述的研磨產品，其特徵在於，所述固化的樹脂將磨粒粘合起來，形成粘合的研磨製品。31.如權利要求l所述的研磨產品，其還包含支承基材，其中所述固化的樹脂存在於所述支承基材處的接合塗層，上膠塗層或上層上膠塗層中。32.如權利要求31所述的研磨產品，其特徵在於，所述支承基材是紙張、布、膜、聚合泡沫材料、纖維、硬化紙板、織造材料、非織造材料、金屬、木材、塑料、陶瓷、糹氏/膜層壓材料、布/紙層壓材料或膜/布層壓材料。33.如權利要求32所述的研磨產品，其特徵在於所述固化的樹脂基本與基材的撓曲相一致。34.如權利要求31所述的研磨產品，其特徵在於，所述固化的樹脂將磨粒粘合於支承基材，在支承基材形成磨料塗層。35.如權利要求34所述的研磨產品，其特徵在於還包括位於所述支承基材和磨料塗層之間的順應性能量分散層。36.如權利要求l所述的研磨產品，其特徵在於，與不使用多硫醇類固化的相同樹脂相比，所述固化的樹脂能夠透射更多的可見光。37.如權利要求l所述的研磨產品，其特徵在於，與不使用多硫醇類固化的相同樹脂相比，所述固化的樹脂在約-15(TC至25(rC的溫度範圍內具有增大的平均儲能模量。38.如權利要求l所述的研磨產品，其特徵在於，與不使用多硫醇類固化的相同樹脂相比，所述固化的樹脂在約-15(TC至25(TC的溫度範圍內具有增大的平均損耗模量。39.如權利要求l所述的研磨產品，其特徵在於，與不使用多硫醇類固化的相同的樹脂相比，所述固化的樹脂在約-15(TC至25(rC的溫度範圍內具有減小的平均tanS。40.如權利要求l所述的研磨產品，其特徵在於，與包含不使用多硫醇類固化的相同樹脂的相同研磨產品相比，所述研磨產品表現出形成雜亂劃痕減少。41.一種甲醛樹脂，通過多硫醇類交聯。42.如權利要求4I所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述多硫醇類是非聚合的。43.如權利要求41所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述甲醛樹脂選自苯酚-甲醛樹脂，三聚氰胺-甲醛樹脂和脲-甲醛樹脂。44.如權利要求41所述的交聯的樹脂，其特徵在於還包括交聯的硫醇-烯烴聚合物。45.如權利要求44所述的交聯的樹脂，其特徵在於還包括用多硫醇類交聯的三羥甲基丙垸三丙烯酸酯或三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯三丙烯酸酯。46.如權利要求41所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述多硫醇類包含2-6個巰基。47.如權利要求46所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述多硫醇類是三硫醇或四硫醇。48.如權利要求47所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述多硫醇類選自三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)，三羥甲基丙垸三(3-巰基乙酸酯)，季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)，季戊四醇四(3-巰基乙酸酯)，多元醇-3-巰基丙酸酯，多元醇-3-巰基乙酸酯，聚酯-3-巰基丙酸酯，聚酯-3-巰基乙酸酯和ETTMP1300。49.如權利要求47所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述多硫醇類是季戊四醇四-(3-巰基丙酸酯)。50.如權利要求41所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述多硫醇類至少約佔所述交聯的樹脂的1重量％。51.如權利要求50所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述多硫醇類至少約佔所述交聯的樹脂的5重量％。52.如權利要求51所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述多硫醇類約佔所述交聯的樹脂的5-50重量％。53.如權利要求52所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述多硫醇類約佔所述交聯的樹脂的5-40重量％。54.如權利要求41所述的交聯的樹脂，其特徵在於還包含著色劑。55.如權利要求54所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述交聯的樹脂不含三聚氰胺。56.如權利要求54所述的交聯的樹脂，其特徵在於，一部分所述著色劑可透過所述交聯的樹脂觀察到。57.如權利要求54所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述著色劑是染料或顏料。58.如權利要求54所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述著色劑是紅色、橙色、黃色、綠色、藍色、靛藍色或紫色的。59.如權利要求54所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述著色劑是螢光的。60.如權利要求41所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述樹脂通過用光照、電子束輻照或加熱引發而交聯。61.如權利要求60所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述樹脂通過在等於或大於350納米的波長下的吸光值大於0.1的光引發劑交聯。62.如權利要求60所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述樹脂通過選自二醯基氧化膦和a-羥基酮的光引發劑交聯。63.如權利要求41所述的交聯的樹脂，其特徵在於，與不使用多硫醇類的相同樹脂相比，所述交聯的樹脂透射更多的可見光。64.如權利要求41所述的交聯的樹脂，其特徵在於，與不使用多硫醇類的相同樹脂相比，所述交聯的樹脂在約-150'C至25(TC的溫度範圍內具有增大的平均儲能模量。65.如權利要求41所述的交聯的樹脂，其特徵在於，與不使用多硫醇類的相同樹脂相比，所述交聯的樹脂在約-150。C至25(TC的溫度範圍內具有增大的平均損耗模量。66.如權利要求41所述的交聯的樹脂，其特徵在於，與不使用多硫醇類的相同樹脂相比，所述交聯的樹脂在約-15(TC至25(rC的溫度範圍內具有減小的平均tan5。67.—種可固化組合物，其包含a)甲醛樹脂；b)多硫醇類。68.—種使甲醛樹脂交聯的方法，其包括使多硫醇交聯劑與甲醛樹脂反應。69.—種製備研磨產品的方法，該方法包括a)使大量磨粒與包含樹脂和多硫醇類的可固化組合物接觸；b)使所述可固化組合物固化，以製備研磨產品。70.—種研磨工件表面的方法，該方法包括在研磨運動的條件下將研磨產品施加於工件表面，以除去一部分所述工件表面，所述研磨產品包括嵌在交聯的樹脂中的磨料，所述交聯的樹脂包括通過多硫醇交聯基團形成的交聯。71.—種交聯的樹脂，該交聯的樹脂選自苯酚-甲醛樹脂，三聚氰胺-甲醛樹脂和脲-甲醛樹脂，所述樹脂通過包含至少三個硫醇部分的多硫醇類交聯，所述多硫醇類至少約佔所述交聯的樹脂的1重量％,與不含所述多硫醇類的相同樹脂相比，所述交聯的樹脂能夠滿足選自以下的至少一個標準所述交聯的樹脂具有增大的透明度，所述交聯的樹脂具有增大的儲能模量，所述交聯的樹脂具有增大的損耗模量，所述交聯的樹脂具有減小的tanS。72.如權利要求71所述的交聯的樹脂，其特徵在於還包含著色劑。73.如權利要求71所述的交聯的樹脂，其特徵在於還包含嵌在所述樹脂中的磨粒。74.如權利要求71所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述多硫醇類至少約佔所述交聯的樹脂的5重量％。75.如權利要求71所述的交聯的樹脂，其特徵在於，所述多硫醇類約佔所述交聯的樹脂的5-50重量％。全文摘要一種研磨產品包含大量磨粒以及用多硫醇類固化的樹脂。一種製備所述研磨產品的方法包括使大量磨粒與包含樹脂和多硫醇類的可固化組合物接觸，使所述可固化組合物固化，製備所述研磨產品。一種對工件表面進行研磨的方法包括在研磨運動的條件下將研磨產品施加於工件表面，以除去所述工件表面的一部分。一種可固化組合物包含甲醛樹脂和多硫醇類。甲醛樹脂通過多硫醇類交聯。一種使甲醛樹脂交聯的方法包括使所述多硫醇類與甲醛樹脂反應。文檔編號C08L61/24GK101238178SQ200680029072公開日2008年8月6日申請日期2006年6月28日優先權日2005年6月29日發明者A·C·加塔,W·C·賴斯申請人:聖戈本磨料股份有限公司