檢測鏈黴素藥物殘留的膠體金試紙卡的製作方法

2023-07-29 16:11:06

專利名稱：檢測鏈黴素藥物殘留的膠體金試紙卡的製作方法
技術領域：
本實用新型屬於獸藥殘留的免疫化學速測技術領域，具體涉及一 種檢測試紙卡。
背景技術：
鏈黴素(Streptomycin)是氨基糖甙類抗生素，被廣範應用於動 物疾病的治療，由於其具有神經毒性和腎臟毒性，能選擇性的損害 第8對腦神經，導致前庭和耳蝸神經損傷。腎毒性主要表現為近端 腎曲管損傷，出現蛋白尿、血尿、腎功能減退等，嬰兒對氨基糖甙 類抗生素敏感，氨基糖甙類抗生素能透過胎盤損害胎兒聽覺，毒副 作用和容易產成的耐藥性。在動物食品中的殘留會影響人類健康， 歐美國家及我國均要求其限量使用。
目前鏈黴素殘留常用的檢測方法有兩種。 一種是色譜分析，如氣 相色譜法(GC)，由於複雜的儀器設備和繁瑣的過程，不適合現場監 控和大量樣本篩查。另一種為免疫學方法，如酶聯免疫吸附法 (ELISA)。它的缺點是檢測時間長，費用較高，不利於在基層單位 推廣使用。而且，這兩種方法都需要專業技術人員進行操作。

實用新型內容
本實用新型的目的在於針對上述不足提供一種敏感度高、成本 低、操作簡單、檢測時間短的試紙卡。
本實用新型的試紙卡包括底板、附著在底板上依次緊密相連的樣 品吸收墊、結合物釋放墊、反應膜和吸水墊，與常規試紙卡不同的是， 其中的結合物釋放墊不是完全覆蓋在樣品吸收墊之下，而是部分區域
覆蓋於樣品吸收墊之下，優選結合物釋放墊的二分之一至三分之一區 域覆蓋於樣品吸收墊之下。
這樣做的好處是可以延長檢測結果觀察時間，樣品吸收墊也可以將檢測液體充分吸收與金標抗體完全接觸充分反應，再層析至反應膜上進行反應，可以有效的減少誤差。還可以防止檢測樣本中一些幹擾 成份使金標抗體中的蛋白失去活性，影響金標抗體與包被原的結合。
所述反應膜上分別包被有鏈黴素-載體蛋白偶聯物構成的檢測線 印跡"I "和包被羊抗鼠IgG構成的質控線印跡"I "。從而可以用於鏈黴素殘留的檢測。
本實用新型試紙卡的底板為可PVC板或者是其它硬質而不吸水的材料；反應膜可為硝酸纖維素膜或者醋酸纖維素膜；樣品吸收墊可由玻璃棉或聚酯材料製成；結合物釋放墊可由纖維製成，結合物釋放 墊層包被有抗體-膠體金結合物。在樣品吸收墊與結合物釋放墊及吸水層上覆蓋有保護膜，在玻璃棉和纖維層一側約0.4cm處噴制樣品標 記線。
偶聯鏈黴素載體蛋白可用卵血清蛋白、或人血清白蛋白、牛血清白蛋白、血藍蛋白等，在反應膜上的檢測線印跡和質控線的對照印跡組合排列可為"II"
本實用新型試紙卡具有如下有益效果
l.特異性強，敏感度高。鏈黴素快速檢測試紙卡以膠體金標記高親和力的單克隆為基礎製備而成，金標抗體中金顆粒與抗體分子之間無價健形成，二者通過異性電荷間的範德華力相結合，膠體金對單克隆特異性和親和力影響很小，且具有較高的標記率。因此，快速檢測紙卡具有較高的特異性和敏感性。可檢測10ng/ml。
2.操作簡便快速。使用快速檢測試紙卡時無需任何其它試劑，只要將樣品用滴管滴入試劑卡孔內，滴加3滴(約IOO微升)，加後計時，5~8min內觀察結果。
3.顯示檢測結果形象、直觀準確。快速檢測試紙卡以顯示紅線色 "I "及"II ，，印跡作為檢測線的陽性和陰性標記，即在硝酸纖維素膜上顯示一條紅線"I "印跡表示在被檢測樣品液中含有鏈黴素，兩條紅線"ll"印跡表示在被檢測樣品中不含鏈黴素，結果判定形象、直觀、準 確、簡單明了，不容易出現陰性和假陽性誤判。
4. 成本低，投資少。使用快速檢測試紙條，不需另配儀器設備及 其他試劑，使現場檢測一步到位，成本低廉，投資少，見效快。
5. 易於大範圍推廣應用。快速檢測試紙卡操作簡單，人人都操作， 能較好滿足不同層次人員的需要，如專業化驗、海關檢疫、衛生防疫、 質量監測、動物產品加工、集化養殖到個體養殖等，具有廣闊的巿場 前景和較大的經濟、社會效益。


圖l為鏈黴素快速檢測試紙卡結構示意圖，其中，1、樣品吸收墊; 2、結合物釋放墊；3、反應膜；4、吸水墊；5、檢測線；6、質控線； 7、底板；
圖2為鏈黴素快速檢測試紙卡俯視結構示意圖，其中8-l和8-2是 覆蓋在試紙卡兩端的保護膜，9為標記線；
圖3為鏈黴素快速檢測試紙卡陰性(圖3,a)、陽性(圖3.b)、無效 (圖3.c)顯色示意圖，其中T質控區，C為檢測區。
具體實施方式
實施例l試紙卡的組裝
參見圖l、圖2:樣品吸收墊l用玻璃棉製成，結合物釋放墊層2 為吸附有鏈黴素的金標載體蛋白標記物的纖維層，根據可按下面製備 方法，製備包被有鏈黴素金標抗體纖維層，簡稱鏈黴素膠體金標記物， 3為反應膜層，本實施例採用硝酸纖維素膜，4吸水墊為吸水材料層 製成，5為檢測區包被有鏈黴素-載體蛋白偶聯物，6為質控區包被有 羊抗鼠IgG構成指質控線，7為PVC背襯為支持層，用塑料薄片條製成， 在PVC背襯上按順序粘附硝酸纖維素膜、吸水墊、結合物釋放墊和樣 本墊，將樣本墊覆蓋在結合物釋放墊三分之一處，8-l為白色保護膜， 覆蓋在樣品吸收墊和結合物釋放墊上，在樣品吸收墊和結合物釋放墊
交界處對應保護膜8-l位置偏向於樣品吸收墊一方0.5cm處印有標記線9, 9的右端印有箭頭及max字樣，濾紙層4即為吸水層(手柄端) 上覆蓋有淺藍色保護膜8-2。
要製成鏈黴素快速檢測試紙卡首先需製備偶聯鏈黴素載體蛋白， 製備檢測線，製備膠體金，用於製備金標抗體纖維，其次須製備羊抗鼠IgG抗體，用於製作質控線。以下是相關材料的製備方法
1. 鏈黴素載體蛋白的偶聯
取EDC50mg,用pH8.0的10mmoL/L PBS液1.5mL使之充分溶解(I液)。取鏈黴素58mg，用雙蒸水2mL溶液(II液)。取OVA48mg，溶於3mL10mmoL/LPBS ( pH8.0 )液中(III液)。將II液與III液混合，在磁力攪拌下逐滴加入I液(餘下0.5mL)。室溫下避光攪拌1小時，逐滴加入餘下的I液。4度攪拌12小時。靜置10小時(4度)。用蒸餾水使之充分透析(約48小時)。
1.2鏈黴素-載體偶聯物的鑑定
將載體蛋白、鏈黴素半抗原、鏈黴素-載體蛋白偶聯物用pH7.4的PBS配成0.5mg/ml的溶液，以0.01mol/L pH7.4 PBS調零，用紫外分光光度計在波長200-800 nm範圍內掃描，得到載體蛋白、鏈黴素半抗原、鏈黴素-載體蛋白偶聯物的吸收曲線。三者出現不同的吸收曲線，表明鏈黴素與載體蛋白偶聯成功。
2. 抗鏈黴素克隆抗體的製備
2.1動物免疫
將免疫原注入到Balb/c小鼠體內，免疫劑量為80μg/只，使其產生多克隆抗體。細胞融合和克隆化取免疫Balb/c小鼠脾細胞，按5:1 比例與SP2/0骨髓瘤細胞融合，釆用間接竟爭ELISA法測定細胞上 清液，篩選陽性孔。利用有限稀釋法對陽性孔進行克隆化，直接到得到穩定分泌單克隆抗體的雜交瘤細胞株。
2.2細胞凍存和復甦
將鏈黴素的單克隆雜交瘤細胞株用凍存液製成lxlS個/ml的細 胞懸液，在液氮中長期保存。復甦時取出凍存管，立即放入37。C水 浴中速融，離心去除凍存液後，移入培養瓶內培養。 2.3單克隆抗體的製備與純化
將Balb/c小鼠腹腔注入滅菌石蠟油0.4ml/只，7天後腹腔注射鏈 黴素的單克隆雜交瘤細胞株5><105個/只，7天後採集腹水。用辛酸-飽和硫酸銨法進行純化，純化後的腹水放入-20'C環境保存。
3.鏈黴素金標抗體和金標標記物的製備
3.1膠體金的製備
用雙蒸去離子水將1%氯金酸稀釋成0.01%,置磁力加熱棒攪拌 器上攪拌煮沸，每100ml0.01。/。氯金酸加入2mlP/。檸檬酸三鈉，繼續 煮沸，至液體呈紅色時停止加熱，冷卻至室溫後補足失水。製備好的 膠體金外觀應純淨、透亮、無沉澱和漂浮物，有效期為一個月。 鏈黴素單克隆抗體-膠體金標記物的製備
在磁力攪拌下，用0.1M碳酸鉀調膠體金的pH值至8.2，按 1 2ing/ml抗體膠體金加入抗體鏈黴素抗體，繼續攪拌混勻30min，加 入10%BSA至終濃度為1%，靜置30min。 12000rpm、 4。C離心30min, 棄上清液，沉澱用復溶緩衝液洗滌兩次，用初始膠體金體積1/20的 復溶緩衝液將沉澱重懸，置4'C備用，保存60天。
復溶緩衝液用含牛血清白蛋白(BSA) 0.02 0.1%,吐溫-20 0,05 0.2%， PVP-300吡唂烷酮0.3。/。， 0.02MpH9.0的硼酸復溶緩衝 液。
4羊抗鼠IgG抗體的製備
羊抗鼠抗抗體的製備以山羊作為免疫動物，以鼠源抗體為免疫 原對無病原體山羊進行免疫，得到羊抗鼠抗抗體。
5.鏈黴素快速檢測試紙卡實施檢測原理
當鏈黴素檢測試紙卡樣品墊端滴加待測樣品溶液後，待檢溶液通過金標抗體棉中的金標抗體一起向反應膜擴散，並最終滲入濾紙中， 擴散過程中檢測鏈黴素可與金標抗體相結合，進而封閉金抗體上鏈黴 素的抗原結合點，阻止金標抗體與反應膜上偶聯鏈黴素載體蛋白的檢 測印跡結合，不能顯示檢測印跡，而羊抗鼠IgG抗體則可與金標抗體 結合，質控區顯色，形成一條紅色對照印跡"|"，呈一條印跡為陽 性，相反樣本溶液中無鏈黴素則不能阻止金標抗體與纖維素膜上偶聯 鏈黴素的載體蛋白檢測印跡結合，檢測區顯示紅色印跡"|"，同樣
羊抗鼠IgG抗體也與金標抗體結合，質控區也顯示紅色對照印跡"|"， 形成兩條紅線"||"陰性標記，如果纖維素膜上沒有紅色標記顯示， 則試紙卡無效。
6.鏈黴素快速檢測試紙卡檢測實施列操作方法
6.1樣本前處理
動物組織(雞肉、雞肝、豬肉、豬肝)樣本稱取1.0士0.05g勻質 過的組織樣本於離心管中，加入4mlPB緩衝液，蓋緊瓶蓋在微沸的水 洛鍋中水洛10min,取出後靜置回至室溫後，取100微升進行點樣檢 測。檢測限為40ng/g。
尿液樣本處理
蜂蜜樣本稱取lg蜂蜜樣品，加入0.02M的PB緩衝液4ml， 進行溶解，取100微升進行點樣檢測。檢測限為40ng/g。
6.2用試紙卡檢測
將樣品用滴管滴入試劑卡孔內，滴加3滴，加後計時，5 8min內 觀察結果。超過10min樣品檢測判讀無效。
6.3檢測結果分析
鏈黴素在樣品中濃度高於40ng/g時，膠體金標記的鏈黴素抗體 抗體與鏈黴素全部結合，從而在檢測區內因為竟爭反應不會與鏈黴素 偶聯物結合而不出現紅色條帶。陰性樣品在檢測過程中由於缺少抗體 抗原竟爭反應，將會在檢測區與質控區內出現紅色條帶。
陽性；當質控區顯示一條紅色條帶，而檢測區不顯色，快速檢測
試紙卡以顯示紅線色"1"，判為陽性，如圖3中間圖所示。
陰性當質控區顯示一條紅色條帶，檢測區同時也顯示出一條紅
色條帶，且檢測區顏色接近或淺於質控區時，快速檢測試紙卡以顯示
紅線色為"11"，判為陰性，如圖3左圖所示。
無效當質控區不顯示出紅色條帶，則無論檢測區顯示出紅色條
帶與否，該試紙卡判為無效，如圖3右圖所示。
權利要求1.一種檢測鏈黴素藥物殘留的膠體金試紙卡，包括底板、附著在底板上依次緊密相連的樣品吸收墊、結合物釋放墊、反應膜和吸水墊，其特徵在於，結合物釋放墊的二分之一至三分之一區域覆蓋於樣品吸收墊之下。
2、 如權利要求1所述的試紙卡，其特徵在於，結合物釋放墊的 三分之一區域覆蓋於樣品吸收墊之下。
3、 如權利要求1或2所述的試紙卡，其特徵在於，所述反應膜 上具有包被有鏈黴素-載體蛋白偶聯物構成的檢測線印跡"I "和包 被羊抗鼠IgG構成的質控線印跡"I "。
4、 如權利要求3所述的試紙卡，其特徵在於，所述的檢測線與 質控線平行。
5、 如權利要求3所述的試紙卡，其特徵在於，檢測線位於距離 結合物釋放墊一側0.4cm處。
6、 如權利要求1或2所述的試紙卡，其特徵在於，在試紙卡的 兩端分別覆蓋有保護膜。
7、 如權利要求1或2所述的試紙卡，其特徵在於，所述底板為 PVC板，所述反應膜為硝酸纖維素膜。
8、 如權利要求l或2所述的試紙卡，其特徵在於，所述的樣品 吸收墊由玻璃棉或聚酯材料製成。
9、 如權利要求1或2所述的試紙卡，其特徵在於，所述的結合 物釋墊層由纖維製成。
10、 如權利要求l或2所述的試紙卡，其特徵在於，所述的結合 物釋放墊層包被有抗體-膠體金結合物。
專利摘要本實用新型提供了一種檢測試紙卡，包括底板、附著在底板上依次緊密相連的樣品吸收墊、結合物釋放墊、反應膜和吸水墊，結合物釋放墊的部分區域覆蓋於樣品吸收墊之下。在反應膜層上具備包被有鏈黴素-載體蛋白偶聯物構成的檢測線和包被有羊抗鼠IgG構成指質控線；結合物釋放墊包被有鏈黴素的膠體金標記物。採用本實用新型試紙卡是可以延長檢測結果觀察時間，樣品吸收墊也可以將檢測液體充分吸收與金標抗體完全接觸充分反應，再層析至反應膜上進行反應，可以有效的減少誤差。還可以防止檢測樣本中一些幹擾成份使金標抗體中的蛋白失去活性，影響金標抗體與包被原的結合。
文檔編號G01N33/558GK201181296SQ200820078838
公開日2009年1月14日 申請日期2008年1月30日 優先權日2008年1月30日
發明者萬宇平, 何方洋, 馮才偉, 馮才茂, 吳小平, 亮 朱, 汪善良, 沈建忠, 趙正苗 申請人:北京望爾生物技術有限公司;北京望爾康泰生物技術有限公司