草珊瑚水提物的新用途的製作方法

2023-07-29 00:57:46

專利名稱:草珊瑚水提物的新用途的製作方法
技術領域：
本發明涉及醫藥領域，具體是天然植物草珊瑚提取物的應用。
背景技術：
草珊瑚是指金粟蘭科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai，又稱九節茶、九節風、腫節風、接骨茶等，為多年生常綠草本或亞灌木，生長於叢林陰溼處，分布於華東、中南、西南，資源豐富，民間供藥用，歷史悠久，
《中華人民共和國藥典》(2005年版(一部))收載其作為法定藥材使用。臨床上，草珊瑚對扁桃體炎、中耳炎、喉炎、肺炎、胃腸炎、闌尾炎、甲溝炎、膿皰等多種急慢性炎症有較好的療效(http://www.usetm.com/y12/)。此外，草珊瑚對胰腺癌、鼻咽癌、膀胱癌、甲狀腺癌、胃癌、直腸癌及食管癌也顯示一定效果，也用於治療風溼痺痛、類風溼性關節炎等疾病(新醫學19778(7)320)。
近年來的藥理研究證明，草珊瑚具有廣譜抗菌作用，其中對金黃色葡萄球菌、志賀氏痢疾桿菌I型為極敏，對金葡耐藥株、鮑氏痢疾桿菌C-2型、傷寒桿菌H901、副傷寒甲型為高敏，對弗氏痢疾桿菌III型、大腸桿菌、綠膿桿菌、也有一定抑制作用(中草藥通訊1972(6)61)。一些研究證明草珊瑚對巴豆油及交叉菜膠所致的小鼠炎症有顯著的抑制作(廣西中醫學院學報200017(1)50-52)。
目前已開發的草珊瑚產品有清熱消炎寧、複方草珊瑚含片、草珊瑚牙膏、腫節風片、草珊瑚口香糖、草珊瑚漱口液，草珊瑚袋泡茶等。其中「清熱消炎寧」為中藥單方製劑，是草珊瑚用水提取物製成，臨床上用於流行性感冒，咽喉炎，肺炎，菌痢，急性胃腸炎，闌尾炎，燒傷，瘡瘍膿腫，蜂窩織炎，多年來深受醫患者的青睞，佔有廣泛的市場。
由於草珊瑚水提取物具有較好的安全性，急性毒性試驗結果屬實際無毒，小鼠精子畸形試驗、骨髓細胞微核試驗、Ames試驗均為陰性，未發現有引起哺乳動物體細胞和生殖細胞畸變及細菌基因突變的作用(貴陽醫學院學報，199823(1)43-44)。因而認為草珊瑚作為食用，在致突變作用方面比較安全，因此有必要開發水提取物的新用途草珊瑚無急性毒性。
隨著科技的進步和生活節奏的加快，人們為了適應社會的日益強烈的競爭，需要承受來自不同方面的種種壓力，使人們常常處於應激狀態，由應激而引起的問題也隨之而來。
抗應激藥物能減弱應激對機體的作用，降低機體對應激的反應性，通常有安定止痛劑(氯丙嗪、嘧哌嗪、三氟拉嗪、氟哌啶醇)、安定劑(氯二氫甲基苯基苯並二氮雜卓酮、溴氯苯基二氫苯並二氮雜卓酮)和鎮靜劑(苯納嗪、溴化鈉、鹽酸地巴唑)這些藥物多數具有副作用在臨床使用劑量上受到一定限制、在效果上也多局限於暫時性的緩解，而不能從根本上達到治療目的。為此我們開發新的抗應激藥物。

發明內容 本發明的目的在於提供草珊瑚水提取物為原料，用於製備治療或改善應激負荷起因的免疫低下的藥物、健康食品、食品添加劑的應用。
草珊瑚水提取物是採用製藥工業常規的工藝製得，提取時，草珊瑚與水溶劑的比率沒有特定限制，但一般草珊瑚與水的的重量比以1∶5～30範圍為宜。本發明對提取溫度沒有特定限制，從室溫到溶劑沸點範圍都可適用。提取時間從10秒到24小時範圍都可以。
本發明提供的草珊瑚水提取物的使用量一般以幹品重量計，在藥物或健康食品或食品添加劑的各種成品中佔0.001～100％的重量比。當製備飲料時所添加濃度一般在0.01％至50％(W/W)範圍較為適宜。在這個濃度範圍內，草珊瑚提取物適於直接服用，容易被消費者接受。當草珊瑚當提取物隨著加入量的增大，可能會出現苦澀感覺。其解決辦法可以根據市場需要及消費者的要求改換劑型，如用片劑、顆粒劑、膠囊劑等劑型。低濃度草珊瑚提取物溶液可以作為日常飲料提供給消費者。
草珊瑚水提取物也可以添加常用的賦形劑等醫藥用載體後製成製劑。必要時也可以添加一些防腐劑、抗氧化劑(antioxidant)、著色劑、甜味劑等製劑添加物。比較適宜的賦形劑，可考慮用乳糖、白糖、D-甘露醇、澱粉、結晶纖維素等。潤滑劑可用硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、滑石粉等。溶劑可用精製水、乙醇、丙二醇等。防腐劑可用氯丁醇、苄醇、二羥基乙酸等。抗氧化劑通常以亞硫酸鹽、抗壞血酸等比較適宜。
草珊瑚水提取物，可以取其浸膏狀的提取物或粉末狀幹品添加到製品中用於口服。草珊瑚水提取物也可與製成飲料，如草珊瑚飲料、碳酸飲料、果汁飲料、乳酸菌飲料、運動飲料、豆乳等。草珊瑚提取物食品還可以考慮製成餅乾、巧克力類、糖果類、口香糖類、快餐點心類、果凍點心類、麵包、豆腐、酸奶酪等日常食品。本發明所說的草珊瑚水提取物，也可以製成皮膚外用劑。如氣霧劑、液體製劑、乳劑、軟膏劑、半流體製劑、擦劑、洗劑等劑型。
本發明所說的草珊瑚水提取物，可以多種口服劑型如藥物、健康食品、食品添加劑用於治療和改善應激負荷引起的免疫低下的各種臨床症狀。
動物試驗結果表明，直接作用於機體的刺激能造成免疫機能的抑制。使用大鼠或小鼠所進行的強拘性應激試驗表明，在強拘24h後出現胸腺和脾臟萎縮，與綿羊紅細胞結合成玫瑰花環的細胞數減少，NK細胞活性及吞噬細胞活性低下(動物醫學進展，1999 20(3)32-34)。應激引起免疫系統變化的指標主要有兩類一是數量型指標，指的是白血球數量的變化，主要是自然殺傷細胞、淋巴T細胞、B細胞數量的變化。二是功能型指標，包括細胞免疫功能指標和體液免疫功能指標。前者指免疫細胞的活性及增殖能力的變化，後者指免疫細胞的生成物(如抗體)的產生及變化。主要的細胞免疫功能指標為NK細胞的活性、T細胞、B細胞的增殖能力等(http://www.psychcn.com/)。其中，應激引起的免疫抑制所致最主要表現為NK細胞與T細胞的數量和質量的變化。因此，研究改善及提高NK細胞與機能的活性物無疑有益於機體抗應激作用。
對應激負荷的機體所出現的是疲勞反應，其最主要的表現形式為慢性疲勞綜合症(chronic fatigue syndrome CFS)。慢性疲勞綜合症是一種以長期疲勞為主要表現的全身性疾病，是以疲勞、低熱、注意力不易集中、記憶力下降、睡眠障礙和抑鬱等非特異性表現為主的綜合症。慢性疲勞綜合症患者存在免疫系統功能的紊亂。因此，有人也將慢性疲勞綜合症稱為「慢性疲勞免疫功能障礙綜合症」。
慢性疲勞綜合症主要表現為細胞免疫功能低下，NK細胞數目或活性的降低，這提示慢性疲勞綜合症病人的非特異免疫功能低下。此外，慢性疲勞綜合症還存在T細胞功能、淋巴細胞增殖功能、單核細胞吞噬抗原能力下降及T細胞亞群數目與比值的改變。上述細胞免疫功能的下降，可導致機體的清除能力和應答外來抗原的能力下降，從而使病毒可長期潛伏體內或外來抗原不能被清除。T細胞亞群數目及比值變化還可引起細胞因子改變，進而導致細胞免疫和體液免疫功能的改變。
抗感染(anti-infectious immunity)是機體抵抗病原生物及其有害產物，維持機體內環境穩定的功能。抗感染能力的強弱，也取決於機體的免疫功能。NK細胞構成抗病原微生物階段的第一道免疫殺傷防線。NK細胞不僅具有抗腫瘤、抗病毒及抗微生物作用，而且通過釋放一些細胞因子，在炎症及免疫應答過程中起重要作用。提高NK細胞的活力是抗感染藥物的重要指標之一。
根據以下實施例以拘束應激誘發小鼠免疫機能低下的動物模型的藥理實驗，可評價草珊瑚抗應激作用及免疫賦活作用效果。從實驗可以證明口服途徑給藥，草珊瑚水提取物可以有效調節因應激導致的免疫器官萎縮；脾臟細胞數目減少；淋巴細胞增殖能力下降；淋巴細胞中T細胞亞群的比例紊亂；增強NK細胞殺傷活性。因此草珊瑚水提取物可用於製備治療或改善由於免疫低下引起的慢性疲勞綜合症和感染症的藥物或健康食品或食品添加劑；主要是用於製備治療或改善應激負荷引起NK細胞活性低下引起的免疫低下的藥物或健康食品或食品添加劑。
草珊瑚水提取物是一種安全性高，可通過提高機體免疫系統，從而達到預防、改善和治療應激、疲勞、感染、免疫低下用於製備可以長期服用的、安全無毒副作用的藥物、食品添加劑、健康食品及其組成物。草珊瑚水提取物在投藥劑量達到125mg/kg以上時，即顯示出有效的改善因應激負荷引起的各種免疫力低下症狀。本發明中草珊瑚水提取物的投藥量，根據應用者的健康狀況、年齡、性別及體重等條件可以調節。成人平均體重如以60Kg計算，草珊瑚及草珊瑚提取物日口服量一般可以考慮在0.5g至10g範圍內，分次服用。當然10g以上也不存在副作用等問題。
本發明可以通過以下實施例證明草珊瑚水提物的新用途，但並不僅僅局限於以下實施例。

具體實施方式 實施例1草珊瑚提取物的製備
乾燥的草珊瑚藥材100g，使用粉碎機粉碎，加水1200ml在100℃煮60分鐘，濾過，取提取液，濾渣加800ml水，在100℃煮30分鐘，濾過，取提取液，合併二次的提取液經紗布濾過後，經1000rpm離心5分鐘，分離後取上清液濃縮，冷凍乾燥成幹浸膏即得草珊瑚水提物20g。該草珊瑚水提產品用於本發明的實施例2～5。
實施例2草珊瑚水提取物促進拘束應激起因的小鼠免疫器官指數低下的恢復作用
實驗動物購入6周齡雄性C57BL/6小鼠，飼養溫度23±2℃，800Lux照明強度照明12h/d(7:00-19:00)，飼養一周後用於實驗。
試驗樣品實施例1所得草珊瑚水提物幹浸膏500mg溶於蒸餾水10ml
應激模型拘束應激組小鼠固定在打有透氣孔的50mL圓錐管中進行拘束應激12h，以下實施例都是用此相同的應激模型
試驗方法小鼠隨機分4組，每組5隻，分別為對照組，拘束應激模型組，給藥低計量組每天一次經口灌胃給藥125mg·kg-1草珊瑚水提取物，給藥高計量組每天一次灌胃給藥500mg·kg-1草珊瑚水提取物。除對照組外，其餘各組進行拘束應激，且從拘束前一天開始，模型組和對照組給同容量水溶液，連續給藥5天後，將小鼠脫椎處死並取出脾臟稱重。
試驗結果(表1)
注*表示p＜0.05，**表示p＜0.01和應激對照組比有統計學差異結論經口給藥125mg·kg-1及500mg·kg-1草珊瑚提取物顯示出可以減輕拘束應激引起的脾臟指數減小，證明草珊瑚水提取物可改善應激對免疫器官的損傷作用。
實施例3草珊瑚水提取物促進拘束應激起因的小鼠脾臟細胞低下的恢復作用
試驗動物5周齡雄性C57BL/6小鼠，飼養溫度23±2℃，800Lux照明強度照明12h/d(7:00-19:00)，飼養一周後用於實驗。
試驗樣品實施例1所得草珊瑚水提物幹浸膏500mg溶於蒸餾水10ml
試驗方法小鼠隨機分為對照組，拘束應激模型組，125mg·kg-1及500mg·kg-1草珊瑚提取物給藥組，每組5隻小鼠，共分4組。除對照組外，其餘各組拘束應激12h，且從拘束前一天開始，實驗組每天一次分別灌胃給藥、模型組和對照組給同容量無菌水，連續4天後，將小鼠脫椎處死並取出脾臟，用組織研磨器在PBS溶液中分離單細胞，經200目銅網過濾，PBS定容到10mL後細胞計數。
試驗結果(表2)
注*表示p＜0.05，和應激對照組比有統計學差異
結論經口給藥125mg·kg-1及500mg·kg-1草珊瑚提取物顯示出可以在一定程度上減輕拘束應激引起的(小鼠)脾臟細胞數減少。證明草珊瑚水提取物可改善拘束應激起因的脾臟細胞低下作用，說明草珊瑚有改善免疫低下作用，從而改善免疫低下易引起疲勞、各種感染症和感染繼發症等。
實施例4草珊瑚水提取物促進拘束應激起因的小鼠脾臟T淋巴細胞增殖能力低下的恢復作用
實驗動物5周齡雄性C57BL/6小鼠，飼養溫度23±2℃，800Lux照明12h/d(7:00-19:00)，飼養一周後用於實驗。
試驗樣品實施例1所得草珊瑚水提物幹浸膏500mg溶於蒸餾水10ml
試驗方法小鼠隨機分為對照組，拘束應激模型組，125mg·kg-1及500mg·kg-1草珊瑚提取物給藥組，每組5隻小鼠，共分4組。除對照組外，其餘各組拘束應激12h，且從拘束前一天開始，實驗組每天一次分別灌胃給藥、模型組和對照組給同容量水溶液，連續4天後，將小鼠脫椎處死並取出脾臟，用組織研磨器在PBS溶液中分離單細胞，經200目銅網過濾，1500rpm·min-1離心5min，棄上清液。加入3mL Tris-HCl(pH7.65)緩衝溶液低張處理紅細胞，靜置2min後加PBS液5mL終止紅細胞裂解反應。1500rpm·min-1離心5min後棄上清液，用PBS液換洗兩次後，添加10％FCS-RPMI1640培養液調整細胞濃度至5×106cells·mL-1。每個檢樣淋巴細胞懸液(5×106cells·mL-1)分別取100μL加入到流式細胞分析管內進行，加入5μL抗CD3-FITC抗體標記。室溫閉光孵育20min後加入500μL PBS，振蕩混勻1500rpm·min-1離心5min後棄上清液，後用500μL PBS振蕩混勻用於檢測每5×106個細胞中的CD3+細胞百分含量，計算整個脾臟的T淋巴細胞(CD3+)數目。
試驗結果(表3)
注表中*表示p＜0.05，和應激對照組比有統計學差異
結論經口給藥125mg·kg-1及500mg·kg-1草珊瑚提取物顯示可以在減輕拘束應激引起的脾臟T淋巴細胞數減少，證明草珊瑚水提取物可改善拘束應激起因的免疫抑制作用，改善免疫抑制起因的疲勞、各種感染症和感染繼發症等。
實施例5草珊瑚水提取物對拘束應激起因的小鼠脾臟T淋巴細胞亞群比例紊亂的恢復作用
實驗動物5周齡雄性C57BL/6小鼠，飼養溫度23±2℃，800Lux照明12h/d(7:00-19:00)，飼養一周後用於實驗。
實驗樣品實施例1所得草珊瑚水提物幹浸膏500mg溶於蒸餾水10ml
試驗方法小鼠隨機分為對照組，拘束應激模型組，125mg·kg-1及500mg·kg-1草珊瑚提取物給藥組，每組5隻小鼠，共分4組。除對照組外，其餘各組拘束應激12h，且從拘束前一天開始，實驗組每天一次分別灌胃給藥、模型組和對照組給同容量水溶液，連續4天後，將小鼠脫椎處死並取出脾臟，用組織研磨器在PBS溶液中分離單細胞，經200目銅網過濾，1500rpm·min-1離心5min，棄上清液。加入3mL Tris-HCl(pH7.65)緩衝溶液低張處理紅細胞，靜置2min後加PBS液5mL終止紅細胞裂解反應。1500rpm·min-1離心5min後棄上清液，用PBS液換洗兩次後，添加10％FCS-RPMI1640培養液調整細胞濃度至5×106cells·mL-1。每個檢樣淋巴細胞懸液(5×106cells·mL-1)分別取100μL加入到兩個流式細胞分析管內進行FITC，PE雙色螢光抗體標記。其中一管加入5μL抗CD3抗體和3μL CD4抗體；第二管加入5μL抗CD3抗體和3μL抗CD8抗體。室溫閉光孵育20min後加入500μL PBS，振蕩混勻1500rpm·min-1離心5min後棄上清液，後用500μL PBS振蕩混勻用於檢測每5×106個細胞中的CD3+CD4+細胞和CD3+CD8+細胞百分，並計算CD3+CD4+細胞％及CD3+CD8+細胞％比值。T細胞是不均一的細胞群體，依據其表面標誌及功能特徵，又可將其分為不同亞群，CD4+細胞(Th)和CD8+細胞(Ts)兩個主要亞群，CD4+細胞具有輔助和誘導功能，CD8+細胞具有免疫抑制作用和細胞毒功能，它們既相互協作，又有各自的功能特點，需要共同完成免疫應答才發揮免疫調節功能，所以維持T淋巴細胞亞群的穩定對人體免疫功能起了重要的調節作用。
試驗結果(表4)
注表中**表示p＜0.01，應激和對照組比有統計學差異
結論拘束應激造成CD3+CD4+細胞比例增加，CD3+CD8+細胞比例下降的一種免疫異常狀態，經口給藥125mg·kg-1及500mg·kg-1草珊瑚提取物顯示出可以調節拘束應激引起的脾臟T淋巴細胞亞群紊亂。證明草珊瑚水提取物可以改善拘束應激起因的免疫紊亂作用，從而改善因免疫紊亂引起的疲勞、各種感染症和感染繼發症等。
實施例6草珊瑚水提取物對小鼠自然殺傷性細胞(natural killerNK)的賦活作用
實驗動物5周齡雄性C57BL/6小鼠，飼養溫度23±2℃，照明時間12h/d(7:00-19:00)，飼養一周後用於實驗。
樣品實施例1所得草珊瑚水提物幹浸膏500mg溶於蒸餾水10m1
方法小鼠隨機分為對照組，拘束應激模型組，125mg·kg-1及500mg·kg-1草珊瑚提取物給藥組，每組5隻小鼠，共分4組。除對照組外，其餘各組拘束應激12h，且從拘束前一天開始，實驗組每天一次分別灌胃給藥、模型組和對照組給同容量水溶液，連續4天後，將小鼠脫椎處死並取出脾臟，用組織研磨器在PBS溶液中分離單細胞，經200目銅網過濾，1500rpm·min-1離心5min，棄上清液。加入3mL Tris-HCl(pH7.65)緩衝溶液低張處理紅細胞，靜置2min後加PBS液5mL終止紅細胞裂解反應。1500rpm·min-1離心5min後棄上清液，用PBS液換洗兩次後，添加10％FCS-RPMI1640培養液調整細胞濃度至2×107cells·mL-1。實驗採用DiO標記的靶細胞被殺傷破損時，染料PI進入細胞標記細胞核，根據效靶細胞大小和DiO染色差異，可在FL1/FS圖中區分靶細胞群，進而研究靶細胞死亡情況，算出NK殺傷活性。具體實驗為，10％FCS-RPMI1640培養液將脾淋巴細胞懸液調至1×106、5×105、2.5×105及1.25×105cells·100μL-1濃度後，以100μL·well-1分別添加到96孔圓底培養板中作為NK殺傷效應細胞。10％FCS-RPMI1640培養液調整YAC-1細胞濃度至106·mL-1，添加DiO(10μL·1mL-1cells)，在37℃、5％CO2條件下孵育15min後，用培養液洗滌兩次，過300目尼龍網，用上述培養液調整細胞濃度至104cells·100μL-1作為NK靶細胞以100μL·well-1添加到效應細胞中(效靶細胞比分別為100∶1，50∶1，25∶1及12.5∶1)。YAC-1靶細胞自然死亡率為104cells·100μL-1靶細胞內添加100μL培養液作為對照組。37℃、5％CO2培養3小時後，每孔加入500mg·L-1PI 8μL，繼續孵育一小時後取出，將培養板置於冰上終止殺傷反應，避光保存用於流式細胞儀檢測。將培養板中各孔細胞輕輕吹起並將待測細胞懸液轉入流式分析管後添加500μL PBS，用流式細胞儀對每個樣本中的1000個靶細胞作NK殺傷活性的檢測分析。NK殺傷活性用NK細胞對YAC-1靶細胞的細胞毒性來表示，並通過以下公式計算

本發明計算出10％cytolysis時的NK的殺傷活性LU10(細胞毒性為10％時所需要的效應細胞數目)所需要的脾臟細胞數為單位來定量表示。
此外，本發明還計算了106cells脾臟細胞具有的NK細胞殺傷活性(LU10·106cells-1)，和整個脾臟全部細胞所具有的NK細胞殺傷活性(LU10·spleen cells-1)


試驗結果(表5)
結論從試驗結果表示，和正常組比較，拘束應激使LU10·spleen cells-1下降，即拘束應激使NK細胞活性下降。經口給藥125mg·kg-1及500mg·kg-1草珊瑚水提取物顯示出促進脾細胞恢復的同時，也在一定程度上賦活NK細胞活性，證明草珊瑚水提取物可以改善由於應激造成的NK細胞活性下降，具有一定的免疫賦活作用。NK細胞活性下降會引起機體免疫力下降，疲勞和容易感染，故草珊瑚可以用改善疲勞、增強抗感染症和感染繼發症等的作用。
實施例6草珊瑚水提物在製備藥物或健康食品或食品添加劑的各種實施例。
1.草珊瑚口服滴丸草珊瑚藥材3125g，水煎煮2次，每次1.5小時，煎液慮過合併，濃縮到適量，噴霧乾燥，加入一定量的滴丸基質聚乙二醇6000，製成1000份服用量的草珊瑚口服滴丸。
2.草珊瑚片的製備取草珊瑚藥材3125g，水煎煮3次，每次1小時，煎液慮過合併，濃縮到適量，噴霧乾燥，加適量輔料，製成顆粒乾燥，壓製成10000片，包糖衣，即得。
3.複方草珊瑚健膚水然後依次加入草珊瑚水提取幹品0.001g、薄荷腦0.08g、硼砂0.5g，用蒸餾水加熱到60℃使它們溶解，冷卻至38-45℃，然後再加入甘油0.1ml、植物香精2滴，冷卻至25-30℃，再加入乙醇攪拌均勻，過濾而得。
4.草珊瑚硬糖草珊瑚水提取物幹品5g，優質白砂糖65g，甲級葡萄糖28g，加水適量製成草珊瑚硬糖10粒。
5.草珊瑚系列蜜餞草珊瑚水提取物幹品1g，薄荷腦0.08g，酸棗果醬89g，白糖5g及奶粉4g或花生4g或芝麻4g，製成多種香型的草珊瑚酸棗糕。
6.草珊瑚保健飲料的製備0.4g草珊瑚水提幹浸膏，1.6g由天然中草藥植物絞股藍植物提取的皂甙，和0.1g葉綠素混合，加天然礦泉水100ml，加適量蔗糖配製而成。
7.草珊瑚口膠的製備150g草珊瑚水提幹浸膏，薄荷油10ml或薄荷腦4g，1000g，食用膠姆800g，製成1000片。
權利要求
1、草珊瑚水提取物用於製備治療或改善應激負荷起因的免疫低下的藥物或健康食品或、食品添加劑的應用，所說的草珊瑚水提取物在藥物或健康食品或食品添加劑各種成品中以幹品重量計佔0.001～100％的重量比。
2、根據權利要求
1所述的草珊瑚水提取物用於製備治療或改善由於免疫低下引起的慢性疲勞綜合症的藥物或健康食品或食品添加劑的應用。
3、根據權利要求
1所說的草珊瑚水提取物用於製備治療或改善由於免疫低下引起的感染症的藥物或健康食品或食品添加劑的應用。
4、根據權利要求
1～3所述草珊瑚水提取物用於製備治療或改善應激負荷引起NK細胞活性低下引起的免疫低下的藥物或健康食品或食品添加劑的應用。
專利摘要
草珊瑚水提取物的新用途，涉及醫藥領域，具體是天然植物草珊瑚提取物的應用。草珊瑚水提取物可用於製備治療或改善應激負荷起因的免疫低下的藥物、健康食品、食品添加劑的應用。草珊瑚水提取物可以有效調節因應激導致的免疫器官萎縮；脾臟細胞數目減少；淋巴細胞增殖能力下降；淋巴細胞中T細胞亞群的比例紊亂；增強NK細胞殺傷活性。草珊瑚水提取物是一種安全性高，可通過提高機體免疫系統，從而達到改善和治療應激引起的免疫低下、慢性疲勞綜合症、感染症。草珊瑚水提取物幹品在藥物或健康食品或食品添加劑的各種製劑成品中佔0.001～100％的重量比。
文檔編號A61P37/04GK1994338SQ200610124225
公開日2007年7月11日 申請日期2006年12月14日
發明者慄原博, 何蓉蓉, 姚新生 申請人:暨南大學導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan