一種治療B型肝炎的藥物組合物及其製備方法

2023-05-27 07:44:41 2

專利名稱：：一種治療B型肝炎的藥物組合物及其製備方法
技術領域：
：本發明涉及一種治療肝病的藥物組合物及其製備方法，特別涉及治療B型肝炎的藥物組合物及其製備方法。
背景技術：
：B型肝炎是由B肝病毒(HBV)引起的、以肝臟炎性病變為主並可引起多器官損害的一種傳染病。本病廣泛流行於世界各國，主要侵犯兒童及青壯年，少數患者可轉化為肝硬化或肝癌。因此，它已成為嚴重威脅人類健康的世界性疾病，也是我國當前流行最為廣泛、危害性最嚴重的一種傳染病。迄今為止，仍缺少治療B型肝炎的非常有效的藥物及方法。國內外公認的幹擾素和拉米呋啶雖有較強的抗HBV作用，但僅是抑制HBV複製並未清除病毒，停藥後極易復發而需長療程使用且價格昂貴。因此，仍需研製有效治療B型肝炎的藥物。
發明內容本發明的首要目的是提供一種治療B型肝炎的藥物組合物。本發明的另一個目的是提供一種治療B型肝炎的藥物組合物的製備方法。本發明涉及一種治療B型肝炎的藥物組合物，其由以下重量份數配比的原料和藥學上可接受的輔料製成虎杖5-60白花蛇舌草10-45北豆根5-30拳參10-45茵陳10-45白茅根25-90萏草10-45淫羊藿5-30甘草5-30土茯茶10-45蠶砂10-45野菊花10-45橘紅5-30。按照本發明的藥物組合物，其中各原料的配比優選為:虎杖15-45白花蛇舌草15-32北豆根10-24拳參15-34茵陳15-35白茅根30-80茜草15-35淫羊藿10-25甘草10-24土茯茶15-35蠶砂15-32野菊花15-35橘紅10-24。其中各原料的配比更優選為虎4丈20白花蛇舌草15北豆根10拳參15茵陳15白茅根30茜草15淫羊藿10甘草10土茯苓15蠶砂15野菊花15橘紅10。其中，所述藥學上可接受的輔料可以是本領域常規使用的輔料，其包括糖粉、澱粉、糊精、硬脂酸鎂、滑石粉、阿斯帕坦、微晶纖維素、羧曱基澱粉鈉、低取代羥丙基纖維素鈉、薄膜包衣料及類似輔料。所述輔料優選為糖粉、糊精、阿斯帕坦、羧甲基澱粉鈉、硬脂酸鎂或薄膜包衣料。此外，本發明的藥物組合物可以被製成適合患者服用的任何藥學上可接受的適當的劑型，例如可以為顆粒劑、片劑或膠嚢劑等劑型。所述顆粒劑可以是有糖顆粒劑或無糖顆粒劑。本發明還涉及一種所述藥物組合物的製備方法，其包括(1)稱取所述重量份數的茜草、土茯茶粉碎，細粉備用，粗粉與所述重量份數的虎杖、白花蛇舌草、北豆根、拳參、茵陳、白茅根、淫羊藿、甘草、蠶砂、野菊花、橘紅加水煎煮兩次，合併煎液，取澄清藥液濃縮至相對密度為1.15-1.30(50°C)的清膏；(2)取步驟(1)中清膏，經常規方法，製成所需劑型。上述製備方法中，所述常規方法是指向所述清膏中加入適量輔料，加萏草和土茯薈的細粉制粒、乾燥，整粒，製成顆粒劑。例如，可以向清膏中加入適量輔料，如1份清膏加入3.5份糖粉或者是糊精0.4份、澱粉0.1份、阿斯帕坦適量，制粒，經乾燥、整粒，製成有糖或無糖顆粒劑。在上述製備方法中，所述常規方法是將所述清膏乾燥、加入茜草和土茯蒼的細粉及適量輔料，制粒、整粒、壓片、包衣，製成片劑。所述輔料可以優選為羧曱基澱粉鈉、硬脂酸鎂，薄膜包衣料。在此製備方法中，所述常規方法還可以是將所述清膏進行乾燥、加入茜草和土茯苓的細粉及適當的輔料，製成顆粒，充填膠嚢；或者將清膏加入萏草和土茯蒼的細粉制粒、填充膠嚢，製成膠嚢劑。本發明還涉及一種所述藥物組合物的製備方法，其包括稱取所述重量份數的虎杖、白花蛇舌草、北豆根、拳參、茵陳、白茅根、茜草、淫羊藿、甘草、土伏苓、蠶砂、野菊花、橘紅原料，向其中加水煎煮兩次，合併煎液，取澄清藥液濃縮至相對密度為1.15-1.30(50°C)的清膏，經常規方法，製成所需劑型。在此製備方法中，所述常規方法是將所述清膏乾燥、制粒、加入適量輔料，混勻、壓片、包衣，製成片劑；其中所述加入輔料還可以在制粒時進行。所述輔料可以優選為羧甲基澱粉鈉、硬脂酸鎂、薄膜包衣料。在此製備方法中，所述常M^方法還可以是將所述清膏進行乾燥、制粒、填充膠嚢，製成膠嚢劑。在依照本發明提供的藥物組合物的製備方法中，其中所述加水煎煮兩次可以是第一次加水7-10倍量，浸0.5-l小時，煎煮0.5-2小時，第二次加水5-8倍量，煎煮0.5-1.5小時。優選地，第一次加水8倍量，浸0.5小時，煎煮1小時，第二次加水6倍量，煎煮45分鐘。在依照本發明提供的藥物組合物的製備方法中，可以採用靜置、過濾、離心等方法得到澄清藥液。依照本發明提供的藥物組合物為B肝系列中藥之一，其主要針對肝膽溼熱性急、慢性病毒性B型肝炎初期活動期及B型肝炎病毒攜帶者。依照本發明提供的藥物組合物採用多種中藥作為主要成分，具有清肝利膽、解毒逐瘟的功能，可以明顯改善黃疽、胃脘痞滿、消退厚膩或黃膩莒等溼熱中阻之症，且具有較強的清熱解毒效果，具有促使B型肝炎病毒指標轉陰和恢復肝功能等作用。同時所述藥物組合物使用安全、無毒副反應。因此，依照本發明提供的藥物組合物是一種可以用於肝膽溼熱型急、慢性病毒性B型肝炎初期或活動期以及B型肝炎病毒攜帶者的較為方便的藥物組合物。依照本發明提供的藥物組合物的小鼠急性毒性試驗顯示所述藥物組合物毒性很小。依照本發明提供的藥物組合物的臨床試驗顯示出所述藥物組合物對B肝病毒有明顯的抑制作用。所述藥物組合物具有促使B肝病毒指標轉陰作用、恢復肝功能作用、明顯改善急、慢性B型肝炎患者臨床症狀、體徵的作用。本發明提供的藥物組合物的使用劑量是有糖顆粒劑一次2袋，每袋10克；無糖顆粒劑一次l袋，每袋6克；片劑一次5片，每片0.5克；膠嚢劑一次4-6粒，每粒0.4克。本發明所述藥物組合物的急性毒性試驗一、藥物使用實施例1製備的所述藥物組合物的顆粒劑，以下稱B肝清熱解毒顆粒劑二、動物及來源小鼠昆明種，體重18-20克，雌雄各半進行試驗，實驗用小鼠均飢餓15小時後稱重，分組、實驗前正常進食。各組小鼠均按體重折合給藥。動物均由遼寧省藥檢所動物室提供。三、毒性試-驗方法8徑口給藥的急性毒性試一驗(l)單次劑量給藥取小鼠40隻雌雄各半，分為四組，每組10隻各組小鼠均以每公斤體重20g的劑量、每20克小鼠灌胃0.8ml的容積一次灌胃給藥，觀察小白鼠的活動和體重增長情況，其結果如下表l:表1單次劑量小鼠徑口給藥的急性毒性結果tableseeoriginaldocumentpage9觀察三天無死亡結果B肝清熱解毒顆粒劑按20g/kg的劑量給小鼠灌胃給藥，觀察三天內均無小鼠死亡，各組小鼠體重均正常增長。推測B肝清熱解毒顆粒劑的小鼠徑口給藥的LD5Q均大於20g/kg。說明B肝清熱解毒顆粒劑的毒性很小(該劑量已是臨床用量的50倍，是小鼠等效劑量的5倍)。說明臨床劑量的選擇每次20g是安全的。(2)多次劑量給藥取小鼠40隻，分為四組，每組10隻，雌雄各半，各組小鼠均以每公斤體重20g的劑量在24小時內給藥(灌胃)三次，總劑量為每公斤60克。觀察七天，分別在給藥前、給藥後第2、4、7天稱出體重增長情況。其結果如下表2多次劑量小鼠徑口給藥的急性毒性結果tableseeoriginaldocumentpage9結果B肝清熱解毒顆粒劑按每次20g/kg的劑量，給小鼠灌胃，24小時內灌胃3次，觀察七天，各組小鼠均無死亡，但比一次給藥的體重增長緩慢，說明連續在24小時內多次給藥，出現小鼠體重增加受到影響。(3)連續給藥取小鼠40隻，分為四組，每組10隻，雌雄各半，各組均以20g/公斤的劑量每日灌胃給藥一次，連續灌胃五天，觀察五天內小鼠活動情況及體重增長情況。其結果如下表3連續小鼠徑口給藥的急性毒性結果組別給藥劑量g/kg組內動物數(只)體重增長情況(g)生存情況給藥前給藥後第三天給藥後第五天B肝清熱解毒顆粒劑201019.45±0.922.60±1.825.40±1.8活動正常無異結果表明按20g/kg的劑量，每日灌胃一次，連續灌胃五天，其各組小鼠體重增長正常，比24小時內給藥三次的小鼠增長明顯，說明五日給藥總劑量達到100g/kg，比24小時內給藥三次總劑量60g/kg所致的毒性表現輕，說明B肝清熱解毒顆粒劑的代謝較快，不至於影響到小鼠的正常進食和體重的增加。本發明所述藥物組合物治療340例乙型病毒性肝炎臨床觀察總結一、病例選擇(一)、診斷標準根據2000年9月中華醫學會傳染病寄生蟲病學會、肝病學會聯合修訂的急、慢性肝炎診斷標準(臨床診斷、病原學診斷、病理組織學診斷標準)。B型肝炎1、有以下任何一項陽性，可i貪斷為現症HBV感染①血清HBsAg陽性；②血清HBVDNA陽性；③血清抗一HBcIgM陽性；④肝內HBcAg和/或HBsAg陽性，或HBVDNA陽性。(l)急性B型肝炎診斷診斷急性B型肝炎可參考下列動態指標①HBsAg滴度由高到低，HBsAg消失後抗一HBs陽轉。②急性期抗一HBcIgM滴度高，抗一HBcIgG陰性或低水平。(2)慢性B型肝炎的診斷臨床符合慢性肝炎，並有一種以上現症HBV感染標誌陽性。2、中醫辯^〖正標準根據中國中醫藥學會內科肝膽病專業委員會1991年修訂的急、慢性肝炎(溼熱中阻性)中醫辯證標準(1)急性肝炎(包括黃疽型和無黃疽型)臨床表現尿黃，身目發黃，色澤鮮明，噁心厭油，納呆，口乾苦，頭身困重，脅脹脘悶，乏力，大便幹或溏瀉，苔黃膩。脈弦滑數。主證(l)尿黃，身目發黃，色澤鮮明；(2)噁心，厭油，納呆；(3)苔黃膩。次證(l)口乾苦；(2)大便幹或溏瀉；(3)頭身困重；(4)脅脹脘悶。辯證要求1.1、具備主證(1)及(2)、(3)兩項中的一項者，即屬本證；1.2、具備主證(l)及次證(l)、(2)、(3)、(4)四項中的任何兩項者，即屬本i正；(2)、慢性肝炎臨床表現為脅脹脘悶，噁心厭油，納呆，身目發黃而色澤鮮明，尿黃，口粘口苦，大便粘滯穢臭或先幹後溏，口渴欲飲或飲而不多，肢體困重，倦怠乏力，舌莒黃膩，脈象弦數或弦滑數。主證(l)身目發黃，色澤鮮明；(2)莒黃膩。次證(l)噁心，厭油，納呆；(2)脅脹脘悶；(3)尿黃。辨證要求2.1、具備主證(l)、(2)者，即屬本證；2.2、具備主證(2)及次證三項中的任何兩項者，即屬本證；2.3、具備主證(l)及次證(l)、(2)者，即屬本證。(二)、納入標準符合上述西醫診斷標準及中醫診斷標準而又志願受試並能合作的患者(門診與住院均可)，納入觀察。1、肝功能指標可一項或多項異常。(慢性肝炎ALT持續或反覆異常，>正常值1倍以上，但<10倍以下；血清總膽紅素《3倍)2、病毒指標急性肝炎HBsAg、HBeAg、HBV—DNA可一項或多項陽性。抗一HBcIgM滴度高，抗一HBcIgG陰性或j氐水平。慢性肝炎HBsAg、HBeAg、抗一HBe、抗一HBc、HBV—DNA可一項或多項陽性。(三)、排除標準急性肝炎1、其它類型的急性病毒性肝炎；2、妊娠或哺乳期婦女；3、合併其它類型的急性病毒性肝炎；4、年齡在15歲以下，70歲以上者；5、各類型的慢性病毒性肝炎；6、肝硬化及肝癌患者；7、合併慢性腎病及糖尿病。慢性肝炎1、其它類型的慢性病毒性肝炎；2、妊娠或哺乳期婦女；3、合併其它類型的病毒性肝炎；4、年齡在15歲以下，70歲以上者；5、原發性膽汁性肝硬化、自身免疫性肝炎；6、肝硬化失代償期及肝癌患者；7、合併慢性腎病及糖尿病；8、6個月內應用過抗病毒藥物(幹擾素和/或拉米呋啶)。二、觀察方法用藥及療程(一)、藥品使用實施例1所述的藥物組合物顆粒劑，以下稱B肝清熱解毒顆粒劑規格10gx20袋主要成分虎杖茵陳白茅根茜草土茯薈蠶砂野菊花等功能與主治清肝利膽，解毒逐瘟，用於肝膽溼熱型急、慢性病毒性B型肝炎初期或活動期；B型肝炎病毒攜帶者。症見黃疽(或無黃痘)、發燒、(或低燒)、舌質紅、舌莒厚膩脈弦滑數，口乾苦或口粘臭，厭油，胃腸不適等。(二)用藥及療程1、急性肝炎B肝清熱解毒顆粒劑2袋，1日3次，飯後服，連服3個月。隨訪12個月。2、慢性肝炎B肝清熱解毒顆粒劑2袋，1日3次，飯後服，連服3個月。隨訪6個月。停藥隨訪觀察期間全部病例均忌酒，忌辛辣食品。可服用的藥品為VitC、VitBco等。禁用的藥品為抗病毒藥如幹擾素等及降酶保肝藥如含五味子類藥物。三、觀察項目及指標(一)、主要指標1、急性B型肝炎(1)、臨床症狀、體徵治療前、治療半個月、治療l個月及隨訪3、6個月時各^見察記錄一次。症見尿黃，身目發黃，色澤鮮明，噁心厭油，納呆，口乾苦，頭身困重，脅脹脘悶，乏力，大便幹或溏渴，苔黃膩。脈弦滑數。(2)、病毒指標HBsAg、HBeAg、抗一HBe、抗一HBc、HBV—DNA。抗一HBcIgM滴度，抗一HBcIgg滴度治療前、治療期間每1個月及隨訪3、6、12個月時各觀察記錄一次。(3)、肝功能指標ALT、AST、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、r一球蛋白、凝血酶原時間。治療前、治療期間每1個月、治療3個月及隨訪每個月時各;f全測記錄一次。3、慢性B型肝炎(1)、臨床症狀、體徵治療前、治療半個月、治療3個月及隨訪1、3、6個月時各觀察記錄一次。症見脅脹脘悶，噁心厭油，納呆，身目發黃而色澤鮮明，尿黃，口粘口苦，大便粘滯穢臭或不爽、先幹後溏，口渴欲飲或飲而不多，肢體困重，倦怠乏力，舌苔黃膩，脈象弦數或弦滑數。體徵肝掌、蜘蛛痣、肝、脾腫大。(2)、病毒指標HBsAg、HBeAg、抗一HBe、抗一HBc、HBV—DNA。治療前、治療期間每1個月、治療3個月及隨訪1、3、6個月時各觀察記錄一次。(3)、肝功能指標ALT、AST、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白、r一球蛋白、凝血酶原時間。治療前、治療期間每半個月、治療3個月及隨訪每個月時各檢測記錄一次。四、統計學處理用SPSSIO.O統計軟體進行統計學處理。對兩組患者治療前後的各項指標比較，進行t檢驗。五、結果本次觀察病例410例，其中合才各病例340例，無效病例70例。合格病例中急性肝炎71例，慢性肝炎269例。急性肝炎71例中住院63例，門診8例，住院比例佔88.73%;慢性肝炎269例中住院病例97例，門i貪病例172例，住院比例佔36.06%。(一)、急性B型肝炎表4病人一般資料(^SD)tableseeoriginaldocumentpage15結果表明治療後，臨床主要症狀基本消失，療效顯著。表6治療前後肝功能變化(^sd>tableseeoriginaldocumentpage15Pj為治療後3個月與治療前的比較，P2為隨訪12個月後與治療前的比較。結果表明治療前後(包括治療3個月與治療12個月)有顯著性差異。_表7治療前後HBV變化_治療前治療後(3個月)隨訪(12個月)陰轉率項目陽性陰性陽性陰性陽性陰性Z陽轉率HBsAg71036736794.36%HBsAb0714625462564.8%HBeAg62926926996.78%HBeAb0722702692.7%HBcAb71096296287.32%HBVDNA71036836895.77%結果表明B肝清熱解毒顆粒劑治療急性B型肝炎後3個月及隨訪12個月其HBsAg、HBeAg、HBVDNA的陰轉率如上表所列，說明本藥對B肝病毒有明顯的抑制作用。療效判定標準根據2000年9月中華醫學會傳染病寄生蟲病學會、肝病學會聯合修訂的急性B型肝炎的療效判定標準及中國中醫藥學會內科肝膽病專業委員會1991年^f參訂的急性肝炎中醫療效判定標準(一)、急性B型肝炎基本治癒1、該i正4美中的主次i正消失；2、肝臟恢復正常或明顯回縮，肝區無明顯壓痛或叩痛；3、肝功能恢復正常；4、HBsAg陰轉；5、以上各項隨訪一年無復發者。表8治療結束時、隨訪後的療效tableseeoriginaldocumentpage17以上結果表明B肝清熱解毒顆粒劑治療67例急性B型肝炎的治癒率為94.37%,療效顯著。(二)、慢性B型肝炎表9病人一般資料dsD)tableseeoriginaldocumentpage17P！為治療後3個月與治療前的比較，P2為隨訪6個月後與治療前的比較。結果表明治療前後(包括治療3個月與隨訪6個月)有顯著差異。以上結果表明，B肝清熱解毒顆粒劑對乙型慢性肝炎患者的肝功能有明顯的改善作用。表11治療前後症狀觀察表tableseeoriginaldocumentpage18表ll、表12結果表明，B肝清熱解毒顆粒劑對乙型慢性肝炎患者的臨床症狀和體徵有明顯的改善作用。_表13治療前後HBV變化_治療前治療後(3個月)隨訪(6個月)陰轉率％項目7陽性陰性陽性陰性陽性陰性陽轉率o/。HBsAg263626362581101.90HBsAb62636263826500.76HBeAg103166721976320030.0938.83HBeAb8910311411512011528.0934.83HBcAb26902690269000HBVDNA1681011261431181512529.76結果表明B肝清熱解毒顆粒劑治療慢性B型肝炎後3個月及隨訪6個月其HBsAg、HBeAg、HBVDNA的陰轉率如上表所列，說明本藥對B肝病毒有明顯的抑制作用。療效判定標準根據2000年9月中華醫學會傳染病寄生蟲病學會、肝病學會聯合修訂的慢性B型肝炎的療效判定標準及中國中醫藥學會內科肝膽病專業委員會1991年修訂的慢性肝炎中醫療效判定標準西醫標準1、完全應答(顯效)ALT復常，HBVDNA、HBeAg均陰轉；2、部分應答(有效)HBVDNA、HBeAg均陰轉，但ALT未復常；或HBVDNA轉陰、HBeAg未轉陰，ALT復常。3、無應答(無效)未達到上述標準者；4、持續應答完全應答(顯效)或部分應答(有效)者，停藥後6—12個月仍為顯效或有效者；5、復發治療結束時為顯效或有效，停藥後6—12個月內出現ALT異常及HBVDNA陽轉者為復發。中醫標準1、臨床基本治癒①、該證候的主次證消失；②、肝臟腫大明顯回縮或穩定無變化，肝區無壓痛或叩痛；③、肝功能指標檢查恢復正常；④、B肝病毒複製指標陰轉而HBsAg仍可陽性；以上各項指標保持穩定6—12個月。2、顯效①、該證候的主次證消失佔半數以上或好轉佔三分之二以上；②、肝臟腫大回縮或穩定無變化，肝區無壓痛或叩痛；③、肝功能指標檢查恢復正常或輕微異常。④、B肝病毒複製指標有一項陰轉而HBsAg仍可陽性。3、好轉①、該證候的主次證消失佔三分之一以上或好轉佔半數以上；②、肝臟腫大回縮或穩定無變化，肝區無壓痛或叩痛；⑧、肝功能指標檢查較原值下降一半以上；、B肝病毒複製指標有所下降而HBsAg仍可陽性。4、無效未達到上述標準者。表14治療結束時、隨訪後的療效項目基本治癒(中醫)顯效(中醫)無效有效率顯效(西醫)有效(西醫)無效治療後(3個月)79/26925.65%115/26942.75%27.88%72.12%隨訪(6個月)82/26934.20%109/26940.52%25.28%74.72%安全性指標表15兩組患者治療前後紅細胞、血紅蛋白、白細胞項目組別用藥前用藥後不良反應_正常異常正常異常例數紅細胞急性B肝組7107100慢性B肝組26902690020血紅蛋白急性B肝組7107100慢性B肝組269026900白細胞急性B肝組7107100慢性B肝組269026900表16兩組患者治療前後(血)尿素氮、肌酐、心電圖項目組別用藥前用藥後不良反應正常異常正常異常例數尿素氮急性B肝組7107100慢性B肝組269026900肌酐急性B肝組7107100慢性B肝組269026900心電圖急性B肝組7107100'漫性B肝組269026900本次治療觀察急性B型肝炎71例，慢性B型肝炎269例在治療前後均進行了血、尿、便常規，腎功能及心電圖的檢查，在服藥過程中未出現任何不良反應。結果見表15、表16，說明B肝清熱解毒顆粒劑治療急、慢性B型肝炎無毒副作用，安全性好。討-論與結論1、本臨床總結表明B肝清熱解毒顆粒劑具有以下作用①促使B肝病毒指標轉陰的作用。本藥治療急性B型肝炎其HBsAg的陰轉率為94.36%,HBsAb的陽轉率為64.8%,HBeAg的陰轉率為96.78%,HBVDNA陰轉率為95.77%。治療慢性B型肝炎其HBeAg的陰轉率為38.83%,HBVDNA陰轉率為29.76%。②恢復肝功能的作用。其主要指標ALT、AST、BiL等治療前後比較均有顯著改善。③有明顯改善急、慢性B型肝炎患者臨床症狀、體徵的作用。2、B肝清熱解毒顆粒劑治療前後對所有治療組病人血、尿、便常規、尿素氮、心電圖等項目進行對比檢查，其血象結果表明紅細胞、血色素、白細胞治療前後無明顯差異。尿素氮、肌酐、心電圖治療前、後患者在服藥過程中未見任何不良反應，說明B肝清熱解毒顆粒劑對人體主要臟器無毒副作用，使用安全。3、B肝清熱解毒顆粒劑以虎杖茵陳白茅根茜草土茯蒼蠶砂野菊花等為主要成分。用於肝膽溼熱型急、慢性病毒性B型肝炎初期或活動期；B型肝炎病毒攜帶者。症見黃疸(或無黃疸)、發燒(或低燒)、舌質紅、舌苔厚月鼠，脈弦滑數，口乾苦或口粘臭，厭油，胃腸不適等。B肝清熱解毒顆粒劑II期臨床治療觀察結果近期臨床治癒率89/356=25%;有效率70/356=47.7%;總有效率72.7%。HBsAg陰轉率32/356=8.99%，HBeAg陰轉率145/356=42.26%,HBV畫DNA陰轉率12/34=35.29%。B肝清熱解毒顆粒劑以清肝利膽，解毒逐瘟功能為其突出特點，可明顯改善黃疽、胃脘痞滿，消退厚膩或黃膩苔等溼熱中阻之證，且其清熱解毒之力較強，促使B肝病毒指標轉陰和恢復肝功能等作用，使用安全，無毒副反應，是治療急、慢性B型肝炎的一種較為方便的新的中藥製劑，值得推廣使用。4、本品(有糖顆粒)每袋IO克，每次服2袋，一日三次，共6袋。本品(無糖顆粒)每袋6克，每次服l袋，一日三次，共3袋。具體實施例方式現將參考具體的實施例來詳細闡明本發明。以下各實施例的原料藥材從國家合法營銷商處購買，採用提取、濃縮、制粒、乾燥、選粒等進行製備。實施例1治療B型肝炎的藥物組合物的有糖顆粒劑的製備稱取以下重量的各原料虎杖20g白花蛇舌草!5g北豆根10g拳參15g茵陳15g白茅根30g茜草15g淫羊藿10g甘草10g土茯苓15g蠶砂15g野菊花15g橘紅10g22(l)將上述量的茜草、土茯茶粉碎，細粉備用，粗粉與虎杖、白花蛇舌草、北豆根、拳參、茵陳、白茅根、淫羊藿、甘草、蠶砂、野菊花、橘紅十一味煎煮兩次，第一次加水8倍，浸0.5小時，煎煮l小時，第二次加水6倍，煎煮45分鐘，合併煎液，靜置12小時，取澄清藥液濃縮至相對密度為1.15-1.30(50°C)的清膏；(2)取糖粉2份，加入土茯茶、萏草細粉，糊精0.5份混合均勻後，用步驟(l)中的清膏l份進行制粒，乾燥，整粒，得到有糖顆粒劑。實施例2治療B型肝炎的藥物組合物的有糖顆粒劑的製備採用與實施例1類似的方法，只是其中的原料配比為虎杖15g白花蛇舌草32g北豆根16g拳參26g茵陳35g茜草25g淫羊藿25g土茯苓35g蠶砂24g橘紅18g得到有糖顆粒劑。白茅根55g甘草16g野菊花20g實施例3治療B型肝炎的藥物組合物的有糖顆粒劑的製備採用與實施例l類似的方法，只是其中的原料配比為虎杖45g白花蛇舌草24g北豆根24g拳參34g茵陳20g茜草35g淫羊藿18g土茯苓25g蠶砂32g橘紅24g白茅根80g甘草24g野菊花35g得到有糖顆粒劑實施例4治療B型肝炎的藥物組合物的有糖顆粒劑的製備採用與實施例1類似的方法，只是其中的原料配比為虎杖5g白花蛇舌草45g北豆根5g拳參10g茵陳45g白茅根90g茜草10g淫羊藿30g甘草5g土茯茶10g蠶砂45g野菊花10g橘紅30g得到有糖顆粒劑。實施例5治療B型肝炎的藥物組合物的有糖顆粒劑的製備採用與實施例1類似的方法，只是其中原料配比為虎杖60g白花蛇舌草10g北豆根30g拳參45g茵陳10g白茅根25g茜草45g淫羊藿5g甘草30g土茯苓45g蠶砂10g野菊花45g橘紅5g得到有糖顆粒劑。實施例6治療B型肝炎的藥物組合物的有糖顆粒劑的製備採用與實施例l類似的方法，只是其中的製備方法為(l)將萏草、土茯蒼粉碎，細粉備用，粗粉與虎杖、白花蛇舌草、北豆根、拳參、茵陳、白茅根、淫羊藿、甘草、蠶砂、野菊花、橘紅十一味煎煮兩次，第一次加水8倍，浸1小時，煎煮1.5小時，第二次加水7倍，煎煮0.5小時，合併煎液，靜置12小時，取澄清藥液濃縮至相對密度為1.15-1.28(50°C)的清膏；(2)糖粉3.5份，加入土茯茶、茜草細粉，澱粉0.1份，用步驟(l)中的清膏l份進行制粒，乾燥，整粒，得到有糖顆粒劑。實施例7治療B型肝炎的藥物組合物的無糖顆粒劑的製備採用與實施例l類似的方法，只是其中的步驟(2)為糊精1份，澱粉0.5份，加土茯薈和菡草細粉，用步驟(l)中的清膏l份進行制粒，乾燥，整粒，得到無糖顆粒劑。實施例8治療B型肝炎的藥物組合物的無糖顆粒劑的製備採用與實施例l類似的方法，只是其中的步驟(2)為糊精0.5份，澱粉l份，加土茯荅和萏草細粉，加入製劑投料量的0.3%的阿斯帕坦，用步驟(l)中的清膏l份，制粒，乾燥，整粒，得到無糖顆粒劑。實施例9治療B型肝炎的藥物組合物的片劑的製備稱取以下重量的各原料虎杖20g白花蛇舌草15g北豆根10g拳參15g茵陳15g白茅根30g茜草15g淫羊藿10g甘草10g土茯苓15g蠶砂15g野菊花15g橘紅10g將上述量的虎杖、白花蛇舌草、北豆根、拳參、茵陳、白茅根、茜草、淫羊藿、甘草、土伏苓、蠶砂、野菊花、橘紅十三味藥材煎煮兩次，第一次加水10倍，浸45分鐘，煎煮2小時，第二次加水5倍，煎煮0.5小時，合併煎液，離心，取澄清藥液減壓濃縮至相對密度為1.15-1.30(50°C)的清膏，把90%清膏進行噴霧乾燥(進口溫度150-180°C，出口溫度90-100°C),噴霧粉做底粉，用剩餘10%的清膏進行制粒，加入制粒量的5-10°/。的羧曱基澱粉鈉、0.5-1%的硬脂酸鎂混勻，壓片，包衣，製得片劑。實施例IO治療B型肝炎的藥物組合物的膠嚢劑的製備稱取以下重量的各原料虎杖20g白花蛇舌草15g北豆根10g拳參15g茵陳15g白茅根30g茜草15g淫羊藿10g甘草10g土茯苓15g蠶砂15g野菊花15g橘紅10g將上述量的虎杖、白花蛇舌草、北豆根、拳參、茵陳、白茅根、茜草、淫羊藿、甘草、土伏苓、蠶砂、野菊花、橘紅十三味藥材(蠶砂袋裝)煎煮兩次，第一次加水9倍，浸0.5小時，煎煮1.5小時，第二次加水7倍，煎煮1小時，合併煎液，靜置12小時，取澄清藥液減壓濃縮至相對密度為1.15-1.30(50。C)的清膏，把90°/。清膏進行噴霧乾燥(進口溫度150-180°C，出口溫度卯-100。C),噴霧粉做底粉，用剩餘10°/。的清膏進行制粒，75。C以下熱風沸騰乾燥，填充膠嚢，包裝，製得膠嚢劑。實施例ll治療B型肝炎的藥物組合物的片劑的製備稱取以下重量的各原料虎杖20g白花蛇舌草15g北豆根10g拳參15g茵陳15g白茅根30g茜草15g淫羊藿10g甘草10g土茯苓15g蠶砂15g野菊花15g橘紅10g將萏草、土茯茶粉碎，細粉備用，粗粉與虎杖、白花蛇舌草、北豆根、拳參、茵陳、白茅根、淫羊藿、甘草、蠶砂、野菊花、橘紅十一味煎煮兩次，第一次加水7倍，浸1小時，煎煮0.5小時，第二次加水8倍，煎煮1.5小時，合併煎液，靜置12小時，取澄清藥液濃縮至相對密度為1.15-1.28(50。C)的清膏；把90%清膏進行噴霧乾燥(進口溫度150-180°C,出口溫度90-100°C),噴霧粉做底粉，用剩餘的清膏進行制粒，加入茜草、土茯苓的細粉、制粒量的5-10%的羧曱基澱粉鈉、0.5-1%的硬脂酸鎂混勻，壓片，包衣，製得片劑。實施例12治療B型肝炎的藥物組合物的膠嚢劑的製備稱取以下重量的各原料虎杖20g白花蛇舌草15g北豆根10g拳參15g茵陳15g白茅根30g茜草15g淫羊藿10g甘草10g土茯苓15g蠶砂15g野菊花15g橘紅10g將萏草、土茯茶粉碎，細粉備用，粗粉與虎杖、白花蛇舌草、北豆根、拳參、茵陳、白茅根、淫羊藿、甘草、蠶砂、野菊花、橘紅十一味煎煮兩次，第一次加水7倍，浸1小時，煎煮0.5小時，第二次加水8倍，煎煮1.5小時，合併煎液，靜置12小時，取澄清藥液濃縮至相對密度為1.15-1.28(50。C)的清膏；把卯％清膏進行噴霧乾燥(進口溫度150-180。C，出口溫度90-100°C)，噴霧粉和茜草、土茯苓的細粉做底粉、用剩餘的清膏進行制粒，75。C以下熱風沸騰乾燥，填充膠嚢，包裝，製得膠嚢劑。權利要求1、一種治療B型肝炎的藥物組合物，其由以下重量份數配比的原料和藥學上可接受的輔料製成虎杖5-60白花蛇舌草10-45北豆根5-30拳參10-45茵陳10-45白茅根25-90茜草10-45淫羊藿5-30甘草5-30土茯苓10-45蠶砂10-45野菊花10-45橘紅5-30；優選各原料的重量份數配比為虎杖15-45白花蛇舌草15-32北豆根10-24拳參15-34茵陳15-35白茅根30-80茜草15-35淫羊藿10-25甘草10-24土茯苓15-35蠶砂15-32野菊花15-35橘紅10-24；更優選各原料的重量份數配比為虎杖20白花蛇舌草15北豆根10拳參15茵陳15白茅根30茜草15淫羊藿10甘草10土茯苓15蠶砂15野菊花15橘紅10。2、如權利要求1所述的藥物組合物，其中所述藥學上可接受的輔料為糖粉、澱粉、糊精、硬脂酸鎂、滑石粉、阿斯帕坦、微晶纖維素、羧曱基澱粉鈉、低取代羥丙基纖維素鈉和薄膜包衣料，優選糖粉、糊精、阿斯帕坦、羧曱基澱粉鈉、硬脂酸鎂或薄膜包衣料。3、如權利要求1所述的藥物組合物，其具有的劑型為顆粒劑、片劑或膠嚢劑；其中所述顆粒劑為有糖顆粒劑或無糖顆粒劑。4、一種如權利要求1至3中任一項所述的藥物組合物的製備方法，其包括如下步驟(1)稱取所述重量份數的茜草、土茯薈，將其粉碎，細粉備用，粗粉與所述重量份數的虎杖、白花蛇舌草、北豆根、拳參、茵陳、白茅根、淫羊藿、甘草、蠶砂、野菊花、橘紅加水煎煮兩次，合併煎液，取澄清藥液濃縮至相對密度(在50。C下)為1.15-1.30的清膏；(2)取步驟(1)中所述清膏，經常規方法，製成所需劑型。5、如權利要求4所述的製備方法，其中所述步驟(2)所述的常規方法包括以下方法之一a)向所述清膏中加入適量輔料，加茜草和土茯茶的細粉制粒、經乾燥、整粒，製成顆粒劑；b)將所述清膏乾燥、加茜草和土茯苓的細粉及適量輔料、制粒、整粒、壓片、包衣製成片劑；c)向所述清膏加入萏草和土茯茶的細粉及適當的輔料、制粒，充填膠嚢，製成膠嚢劑。d)將清膏加入茜草和土茯苓的細粉制粒、填充膠嚢，製成膠嚢劑。6、一種如權利要求1至3中任一項所述的藥物組合物的製備方法，其包括如下步驟稱取所述重量份數的虎杖、白花蛇舌草、北豆根、拳參、茵陳、白茅根、茜草、淫羊藿、甘草、土伏苓、蠶砂、野菊花、橘紅原料，向其中加水煎煮兩次，合併煎液，取澄清藥液濃縮至相對密度(在50。C下)為1.15-1.30的清膏；經常規方法，將所述清膏製成所需劑型。7、如權利要求6所述的製備方法，其中所述常規方法是將所述清膏乾燥、制粒、加適量輔料、混勻、壓片、包衣，製成片劑；所述加適量輔料還可在制粒時進行。8、如權利要求6所述的製備方法，其中所述常規方法是將所述清膏進行乾燥、制粒、填充膠嚢，製成膠嚢劑。9、如權利要求5、7或8所述的製備方法，其中所述乾燥為減壓乾燥或噴霧乾燥。10、如權利要求4或6所述的方法，其中所述加水煎煮兩次是指第一次加水7-10倍量，浸0.5-1小時，煎煮0.5-2小時，第二次加水5-8倍量，煎煮0.5-1.5小時，優選第一次加水8倍量，浸0.5小時，煎煮l小時，第二次加水6倍量，煎煮45分鐘。全文摘要一種治療B型肝炎的藥物組合物及其製備方法。所述藥物組合物由以下重量份數配比的原料和藥學上可接受的輔料製成虎杖5-60，白花蛇舌草10-45，北豆根5-30，拳參10-45，茵陳10-45，白茅根25-90，茜草10-45，淫羊藿5-30，甘草5-30，土茯苓10-45，蠶砂10-45，野菊花10-45，橘紅5-30。所述藥物組合物的製備方法為(1)將所述重量份數茜草、土茯苓粉碎，粗粉與餘下的虎杖等十一味藥材加水煎煮兩次，合併煎液，取澄清藥液濃縮為清膏；(2)向步驟(1)中的清膏加入適量輔料、茜草和土茯苓的細粉，用常規方法製成所需劑型；所述藥物組合物具有良好的療效，且使用安全、無毒副反應。文檔編號A61K36/88GK101618156SQ20091013750公開日2010年1月6日申請日期2009年4月28日優先權日2009年4月28日發明者關幼波,姜允賢,李題保,英潘,車念聰,英錢申請人:遼寧本溪三藥有限公司;王永炎;本溪國家中成藥工程技術研究中心