用多金屬氧酸鹽和含矽分子篩原位合成的催化劑及其製備方法及其應用的製作方法

2023-05-27 11:07:16

專利名稱：用多金屬氧酸鹽和含矽分子篩原位合成的催化劑及其製備方法及其應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種催化劑及其製備方法及其應用，特別是一種用多金屬氧酸鹽和含矽分子篩原位合成的催化劑及其製備方法及其應用。
背景技術：
ZSM-5作為結晶度高的水合矽鋁酸鹽，是目前兩段式FCC汽油加氫改質反應中具有明顯活性且被廣泛使用的催化劑。美國專利USP 6，042，719公開了一種由ZSM-5和Co-Mo/ Al2O3複合而成的FCC汽油選擇性加氫脫硫催化劑。對於490 μ g/g的切割(90°C以下)汽油組分處理後，硫含量可以降低到100 μ g/g，產品抗暴指數損失2. 5個單位。對於硫含量為14200 μ g/g的重油組分，產品硫含量小於40 μ g/g，產品抗暴指數增加O. 7個單位。該催化劑穩定性較差，催化活性不強，在汽油脫硫反應中的應用並不理想。

發明內容
本發明的目的是提供一種催化活性強、穩定性好、提高加氫脫硫反應性能的用多金屬氧酸鹽和含矽分子篩原位合成的催化劑及其製備方法及其應用，克服現有技術的不足。本發明的用多金屬氧酸鹽和含矽分子篩原位合成的催化劑，所述催化劑由如下組份組成多金屬氧酸鹽、VIII族金屬氧化物、含矽分子篩，各組份的質量份數為多金屬氧酸鹽0-30份，VIII族金屬氧化物0-5份，含矽分子篩100-65份。本發明的催化劑的製備方法，以有機胺為模板劑，並用矽源和/或鋁源製備含矽分子篩，在製備過中引入多金屬氧酸鹽，充分混合後經晶化和乾燥焙燒製得的，所述催化劑各組分的質量份數為多金屬`氧酸鹽0-30份，VIII族金屬氧化物0-5份,含娃分子篩100-65 份。本發明的催化劑的製備方法，步驟如下
(1)在常溫、常壓和攪拌的條件下，將7.0-7. 2 g水，O. 1-0. 2g氫氧化鈉與1. 0-1. 2g四丙基氫氧化銨(TPAOH)溶液充分溶解混合均勻，將4. 0-5. O g矽膠漸漸加入到上述混合溶液中，反應1. 5-3. O h後，在80-120 1條件下陳化製備成晶種；
(2)將8.0-9. O g水，O. 05-0. 10 g氫氧化鈉與O. 1-0.2 g鋁酸鈉充分混合，向此混合溶液攪拌加入3. 0-4. O g矽膠，振蕩O. 5-1. 5h,加入O. 3-0. 8 g晶種後再振蕩O. 5-1. 5h，加入多金屬氧酸鹽和硝酸鎳或硝酸鈷後裝入反應釜中，在160-200 °C條件下晶化20-72 h，用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在80-120 °C條件下乾燥6-24 h，後經300-450 °C焙燒4_6h得ZSM-5、FeZSM-5含矽分子篩催化劑。本發明的催化劑的製備方法，其中所述的攪拌為磁力攪拌，轉數控制在每分鐘20—100轉；所述的振蕩為攪拌或超聲振蕩。本發明的催化劑的製備方法，步驟如下(1)在常溫、常壓和攪拌的條件下，將3. 0-4. 2 8三嵌段共聚物？123和1.0-1.2 g CTAB加入25-35 mL去離子水中，恆溫攪拌35-45 min，加入溶解的NaOH，繼續攪拌5 min，逐滴加Λ 8. 0-9.0 mL TE0S，繼續強烈攪拌2 h，再加入O. 1-1.0 g多金屬氧酸鹽和O. 1-1.0 g硝酸鎳或硝酸鈷後封裝入反應釜中，在80-120 °C條件下晶化2 h。用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在80-120 °C條件下乾燥3-10 h，後經300-450 °C焙燒4_6 h得MCM-41含矽分子篩催化劑。本發明的催化劑的製備方法，其中所述的多金屬氧酸鹽為磷鎢酸或磷鑰酸或矽鎢酸等或 Na12 [WZn3 (H2O) 2 (Znff9O34) 2] Na10 [Mn4 (H2O) 2 (Pff9O34) 2]或 Na12 [WZn3 (H2O) 2 (Znff9O34) 2]或Na12 [WCo3 (H2O) 2 (Coff9O34) 2] ^ 或 Na3PW9O3tl ;所述的焙燒溫度為 300-350 V。本發明的催化劑在汽油加氫改質脫硫反應中的應用。 本發明的催化劑在汽油加氫脫硫反應中的應用。本發明的有益效果如下在合成ZSM-5或MCM-41過程中原位鍵合Keggin結構或夾心型多金屬氧酸鹽等活性組分，從而設計合成了系列環境友好、高活性且易分離的多酸基固體酸催化劑。該催化劑適用於催化裂化(FCC)汽油和催化裂解(DCC)汽油等的組分改質。採用該類催化劑的精製工·藝，可大幅度降低汽油中的硫含量，且低溫芳構化效果良好，本發明的催化劑催化活性強、穩定性好、提高了加氫脫硫反應性能，是一種理想的加氫脫硫和芳構化的催化劑。製備方法簡單，操作容易，製備成本低。


圖1是Cat5的粉末Χ-ray圖譜；
圖2是合成ZSM-5紅外譜 圖3是Cat5的紅外譜 圖4是按照對比例I製備樣品的粉末X-ray圖譜。
具體實施例方式本發明的用多金屬氧酸鹽和含矽分子篩原位合成的催化劑由如下組份組成多金屬氧酸鹽、VIII族金屬氧化物、含矽分子篩，各組份的質量份數為多金屬氧酸鹽0-30份，VIII族金屬氧化物0-5份，含矽分子篩100-65份。本發明的催化劑的製備方法是以有機胺為模板劑，並用矽源和/或鋁源製備含矽分子篩，在製備過中引入多金屬氧酸鹽，充分混合後經晶化和乾燥焙燒製得的，所述催化劑各組分的質量份數為多金屬氧酸鹽0-30份，VIII族金屬氧化物0-5份,含娃分子篩100-65 份。本發明的催化劑的製備方法之一，具體步驟如下
(1)在常溫、常壓和攪拌的條件下，將7.0-7. 2 g水，O. 1-0. 2 g氫氧化鈉與1. 0-1. 2 g四丙基氫氧化銨(TPAOH)溶液充分溶解混合均勻，將4. 0-5. O g矽膠漸漸加入到上述混合溶液中，反應1. 5-3. O h後，在80-120 1條件下陳化製備成晶種；
(2)將8.0-9. O g水，O. 05-0. 10 g氫氧化鈉與O. 1-0.2 g鋁酸鈉充分混合，向此混合溶液攪拌加入3. 0-4. O g矽膠，振蕩O. 5-1. 5h,加入O. 3-0. 8 g晶種後再振蕩O. 5-1. 5h，加入多金屬氧酸鹽和硝酸鎳或硝酸鈷後裝入反應釜中，在160-200 °C條件下晶化20-72 h，用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在80-120 °C條件下乾燥6-24 h，後經300-450 °C焙燒4_6h得ZSM-5、FeZSM-5含矽分子篩催化劑。其中攪拌為磁力攪拌,轉數控制在每分鐘20—100轉；振蕩為攪拌或超聲振蕩。本發明的催化劑的製備方法之二，具體步驟如下
(1)在常溫、常壓和攪拌的條件下，將3. 0-4. 2 8三嵌段共聚物？123和1.0-1.2 g CTAB加入25-35 mL去離子水中，恆溫攪拌35-45 min，加入溶解的NaOH，繼續攪拌5 min，逐滴加Λ 8. 0-9.0 mL TE0S，繼續強烈攪拌2 h，再加入O. 1-1.0 g多金屬氧酸鹽和O. 1-1.0 g硝酸鎳或硝酸鈷後封裝入反應釜中，在80-120 °C條件下晶化2 h。用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在80-120 °C條件下乾燥3-10 h，後經300-450 °C焙燒4_6 h得MCM-41含矽分子篩催化劑。上述的多金屬氧酸鹽為磷鎢酸或磷鑰酸或矽鎢酸等或Na12 [WZn3 (H2O)2 (FeW9O34)2]、Na10 [Mn4 (H2O) 2 (Pff9O34) 2]或 Na12 [WZn3 (H2O) 2 (Znff9O34) 2]或 Na12 [WCo3 (H2O) 2 (Coff9O34) 2] ^ 或Na3Pff9O30 ;所述的焙燒溫度為300-350 °C。上述的常溫是20°C左右，即在15_30°C之間；常壓是IOlKPa左右。本發明的催化劑應用在汽油加氫改質脫硫反應中和汽油加氫脫硫反應中。對比例I ZSM-5_H4SiW12O4tl的原位合成
在常溫、常壓和劇烈攪拌的條件下，將7. 103 g水，O. 138 g氫氧化鈉與1. 17g四丙基氫氧化銨(TPAOH)溶液充分溶解混合均勻，將4. 605 g矽膠逐步分批加入到上述溶液中，反應1. 5-3. O h後，升溫至80-120 °C下陳化製備成晶種。將8. 68 g 水，O. 09 g氫氧化鈉與O. 10 g鋁酸鈉充分混合，向此混合溶液攪拌加入3.2780 g娃膠,劇烈振蕩(or超聲)Ih,加入O. 5 g晶種後再振蕩(攪拌or超聲)I h,加入矽鎢酸H4SiW12O4tl (HSff) O. 10-1. OOg和硝酸鎳(或硝酸鈷)O. 10-1. 00 g後封裝入反應釜中，180 °C下晶化20-72 h。用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在80-120 °C下乾燥6_24 h，後經300-450 °C 焙燒 4-6 h。對比例2 ZSM-5-H3PW12040的原位合成
在常溫、常壓和劇烈攪拌的條件下，將7. 10 g水，O. 14 g氫氧化鈉與1. 17g四丙基氫氧化銨(TPAOH)溶液充分溶解混合均勻，將4. 60 g矽膠逐步分批加入到上述溶液中，反應1. 5-3. O h後，升溫至100 °C下陳化製備成晶種。將8. 68g水，O. 09g氫氧化鈉與O.1Og鋁酸鈉充分混合，向此混合溶液攪拌加入3. 28g娃膠,劇烈振蕩(or超聲)lh,加入O. 50g晶種後再振蕩(攪拌or超聲)lh,加入HPW)、0. 10-1.00 g和硝酸鎳(或硝酸鈷)0. 10-1.00 g後封裝入反應釜中，120-200 °C下晶化20-72 h。用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在80-120 °C下乾燥6_24 h，後經300-450 °〇焙燒 4-6 h。對比例3 MCM-41-H4SIff12O40的原位合成
將3. 96 g三嵌段共聚物P123和1. 06g十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)加入30mL去離子水中，恆溫攪拌40 min,加入溶解的NaOH,繼續攪拌5 min,逐滴加入8. 42 mL正娃酸乙酯(TEOS)，繼續強烈攪拌2 h，再加入HPW0. 10-1. 00 g和硝酸鎳(或硝酸鈷)0. 10-1. 00 g後封裝入反應釜中，80-120 °C晶化2 d0用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在80-120 °C下乾燥3-10 h，後經300-450 °C焙燒4-6 h，得焙燒樣品。
對比例4 MCM-41-H3PW1204Q的原位合成
將3. 96 g卩123和1.06 g CTAB加入30 mL去離子水中，恆溫攪拌40 min，加入溶解的NaOH，繼續攪拌5 min，逐滴加入8. 42 mL TE0S，繼續強烈攪拌2 h，再加入HPW O. 10-1.00g和硝酸鎳(或硝酸鈷)0. 10-1. 00 g後封裝入反應釜中,80-120 °C晶化2 d。用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在80-120 °C下乾燥3-10 h，後經300-450 °C焙燒4_6 h，得焙燒樣品。對比例5 Fe-ZSM-5 H4SiW12O40
將 O. 45 g Fe2(SO4)3，1. 13 g TPABr 和 O. 82 g NH4F 加入到 20 mL 去離子水中，攪拌30 min,加入1. 34 g白炭黑,充分攪拌使之形成均勻的凝膠,緩慢滴加氨水調節PH值至5. 0-7. O,繼續攪拌2-6 h，再加入HSW0. 10-1. 00 g和硝酸鎳(或硝酸鈷)O. 10-1. 00 g後封裝入反應釜中，於120-200 °C晶化3 d0用去離子水洗滌反應產物、抽濾，於80-120 °C烘2-12 h，後經300-500 °C焙燒3-6 h，得焙燒樣品。對比例6 Fe-ZSM-5- H3Pff12O40
將 O. 45 g Fe2(SO4)3，1. 13g TPABr 和 O. 82g NH4F 加入到 20 mL 去離子水中，攪拌30 min,加入1. 34 g白炭黑，充分攪拌使之形成均勻的凝膠,緩慢滴加氨水調節PH值至5. 0-7. O,繼續攪拌2-6 h，再加入H3Pff12O40 O. 10-1. 00 g和硝酸鎳(或硝酸鈷)O. 10-1. 00 g後封裝入反應釜中，於190 °C晶化3 d。用去離子水洗滌反應產物、抽濾，於80-120 °C烘
2-12 h，後經300-500 °C焙燒3-6 h，得焙燒樣品。實施例1 ZSM-5- Ni4.5ΡΜο9034
將8. 68 g水，O. 09 g NaOH與O. 10 g鋁酸鈉充分混合，向此混合溶液攪拌加入3. 28g娃膠，劇烈振蕩(or超聲)I h,加入O. 50 g自製晶種後再振蕩(攪拌or超聲)I h,加入Ni45PMo9O34 O. 10-1. 00 g和硝酸鎳(或硝酸鈷)O. 10-1. 00 g溶液後封裝入反應釜中，180°C下晶化20-72 h。用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在80-120 °C下乾燥6_24 h，後經300-450 °C 焙燒 4-6 h。實施例 2 ZSM-5- K8 [ Y -Siff10O36]
將8. 68 g水，O. 09 g NaOH與O. 10 g鋁酸鈉充分混合，向此混合溶液攪拌加入3. 28g娃膠，劇烈振蕩(or超聲)I h,加入0.50 g自製晶種後再振蕩(攪拌or超聲)I h,加入K8 [ Y -Siff10O36] O. 10-1. 00 g和硝酸鎳(或硝酸鈷)O. 10-1. 00 g溶液後封裝入反應釜中，120-200 °C下晶化20-72 h。用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在80_120°C下乾燥6_24 h，後經 300-450 °C焙燒 4-6 h。實施例3 ZSM-5/Na10 [Mn4 (H2O) 2 (Pff9O34) 2]
將8. 68 g水，0. 09 g NaOH與0. 10 g鋁酸鈉充分混合，向此混合溶液攪拌加入3. 28g娃膠，劇烈振蕩(or超聲)I h,加入0.50 g自製晶種後再振蕩(攪拌or超聲)I h,加入Na10 [Mn4 (H2O) 2 (Pff9O34) 2] O. 10-1. 00 g 和硝酸鎳(或硝酸鈷)O. 10-1. 00 g 溶液後封裝入反應釜中，180 °C下晶化20-72 h。用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在80-120°C下乾燥6-24h，後經 300-450 °C焙燒 4-6 h。實施例4 MCM-41-K8 [ Y -Siff10O36]的原位合成
將3. 96 g 123和1.06 g CTAB加入30 mL去離子水中，恆溫攪拌40 min，加入溶解的NaOH，繼續攪拌5 11^11，逐滴加入8.42 mL正矽酸乙酯(TEOS)，繼續強烈攪拌2 h，再加入K8 [ Y -Siff10O36] O. 10-1. 00 g和硝酸鎳(或硝酸鈷)O. 10-1. 00 g溶液，繼續攪拌1. 5h後封裝入反應釜中，80-200 °C晶化2 d。用去離子水洗滌反應產物，在80-120°C下乾燥6-24 h，後經 300-450 °C焙燒 4-6 h。實施例5 MCM-41_Ni4.5PMo9034 的原位合成
將3. 96 g 123和1.06 g CTAB加入30 mL去離子水中，恆溫攪拌40 min，加入溶解的NaOH，繼續攪拌5 11^11，逐滴加入8.42 mL正矽酸乙酯(TEOS)，繼續強烈攪拌2 h，再加入Ni4. 5ΡΜο9034 O. 10-1. 00 g和硝酸鎳(或硝酸鈷)O. 10-1. 00 g溶液，繼續攪拌1. 5h後封裝入反應釜中，100 °C晶化2 d。用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在100 °C下乾燥3-10 h，後經300-450 °C焙燒4-6 h，得焙燒樣品。實施例6 MCM-41+ Na [Mn4 (H2O)2 (PW9O34)2]
將3. 96 g 123和1.06 g CTAB加入30 mL去離子水中，恆溫攪拌40 min，加入溶解的NaOH，繼續攪拌5 11^11，逐滴加入8.42 mL正矽酸乙酯(TEOS)，繼續強烈攪拌2 h，再加入Na [Mn4 (H2O)2 (Pff9O34)2] O. 10-1. 00 g 和硝酸鎳(或硝酸鈷)0. 10-1. 00 g 溶液，繼續攪拌1. 5h後封裝入反應釜中，100 °C晶化2 d。用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在100 °C下乾燥
3-10 h，後經300-450 °C焙燒4-6 h，得焙燒樣品。實施例1 Fe-ZSM-5/Na10 [Mn4 (H2O) 2 (Pff9O34) 2]
將 O. 45 g Fe2(SO4)3 ,1. 13 g TPABr 和 O. 82 g NH4F 加入到 20 mL 去離子水中，攪拌30 min,加入1. 34 g白炭黑,充分攪拌使之形成均勻的凝膠,緩慢滴加氨水調節PH值至5. 0-7. O,繼續攪拌 2-6 h，再加入 Na10 [Mn4 (H2O) 2 (Pff9O34) 2] O. 10-1. 00 g 和硝酸鎳(或硝酸鈷)0.10-1. 00 g溶液後封裝入反應釜中，於120-220 °C晶化3 d。用去離子水洗滌反應產物、抽濾，於110 °(烘2-12 h，後經300-500 °C焙燒3-6 h，製得樣品。實施例8 Fe-ZSM-5-K8 [ Y -Siff10O36]
將 O. 45 g Fe2(SO4)3 ,1. 13 g TPABr 和 O. 82 g NH4F 加入到 20 mL 去離子水中，攪拌30 min，WAl.34 g白炭黑，充分攪拌使之形成均勻的凝膠，緩慢滴加氨水調節PH值至5. 0-7.0，繼續攪拌2-6 h，再加入K8U-SiWltlO36] O. 10-1.00 g和硝酸鎳(或硝酸鈷)O. 10-1.00 g溶液後封裝入反應釜中，，於120-220 °C晶化3 d。用去離子水洗滌反應產物、抽濾，於110 °(烘2-12 h，後經300-500 °C焙燒3-6 h，製得樣品。實施例9 Fe-ZSM-5- Ni4.5ΡΜο9034
將 O. 45 g Fe2(SO4)3 ,1. 13 g TPABr 和 O. 82 g NH4F 加入到 20 mL 去離子水中，攪拌30 min,加入1. 34 g白炭黑,充分攪拌使之形成均勻的凝膠,緩慢滴加氨水調節PH值至5. 0-7. O,繼續攪拌2-6 h，再加入Ni45PMo9O34 O. 10-1. 00 g和硝酸鎳(或硝酸鈷)0. 10-1. 00g溶液後封裝入反應釜中，於190 °C晶化3天。用去離子水洗滌反應產物、抽濾，於110 0C烘2-12 h，後經300-500 °C焙燒3-6 h，得焙燒樣品。實施例10
按照實施例6，製備了複合固體酸催化劑Catl，在固定床連續反應器上評價該催化劑的反應性能。

具體反應條件如下催化劑裝填量1. O g ;反應壓力為2.1 MPa,反應溫度280-330V，FCC汽油流量為O. 07mL/min, FCC汽油空速3. O h—1，H2流量12 mL/min。反應性能數據見表I。表I Catl催化劑反應數據
權利要求
1.一種用多金屬氧酸鹽和含矽分子篩原位合成的催化劑，其特徵在於所述催化劑由如下組份組成多金屬氧酸鹽、VIII族金屬氧化物、含矽分子篩，各組份的質量份數為多金屬氧酸鹽0-30份，VIII族金屬氧化物0-5份，含矽分子篩100-65份。
2.一種根據權利要求1所述的催化劑的製備方法，其特徵在於以有機胺為模板劑，並用矽源和/或鋁源製備含矽分子篩，在製備過中引入多金屬氧酸鹽，充分混合後經晶化和乾燥焙燒製得的，所述催化劑各組分的質量份數為多金屬氧酸鹽0-30份，VIII族金屬氧化物0-5份，含娃分子篩100-65份。
3.根據權利要求2所述的催化劑的製備方法，其特徵在於步驟如下(1)在常溫、常壓和攪拌的條件下，將7.0-7. 2 g水，O. 1-0. 2g氫氧化鈉與1. 0-1. 2g四丙基氫氧化銨(TPAOH)溶液充分溶解混合均勻，將4. 0-5. O g矽膠漸漸加入到上述混合溶液中，反應1. 5-3. O h後，在80-120 1條件下陳化製備成晶種；(2)將8.0-9. O g水，O. 05-0. 10 g氫氧化鈉與O. 1-0. 2 g鋁酸鈉充分混合，向此混合溶液攪拌加入3. 0-4. O g矽膠，振蕩O. 5-1. 5h,加入O. 3-0. 8 g晶種後再振蕩O. 5-1. 5h，加入多金屬氧酸鹽和硝酸鎳或硝酸鈷後裝入反應釜中，在160-200 °C條件下晶化20-72 h，用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在80-120 °C條件下乾燥6-24 h，後經300-450 °C焙燒4_6 h得ZSM-5、FeZSM-5含矽分子篩催化劑。
4.根據權利要求3所述的催化劑的製備方法，其特徵在於所述的攪拌為磁力攪拌，轉數控制在每分鐘20—100轉；所述的振蕩為攪拌或超聲振蕩。
5.根據權利要求2所述的催化劑的製備方法，其特徵在於步驟如下(1)在常溫、常壓和攪拌的條件下，將3. 0-4. 2 8三嵌段共聚物？123和1.0-1.2 g CTAB 加入25-35 mL去離子水中，恆溫攪拌35-45 min，加入溶解的NaOH，繼續攪拌5 min，逐滴加入8. 0-9. O mL TEOS,繼續強烈攪拌2 h，再加入O. 1-1. O g多金屬氧酸鹽和O. 1-1. O g硝酸鎳或硝酸鈷後封裝入反應釜中，在80-120 °C條件下晶化2 h；用去離子水洗滌反應產物，抽濾，在80-120 °C條件下乾燥3-10 h，後經300-450 °〇焙燒4-6 h得MCM-41含矽分子篩催化劑。
6.根據權利要求3或5所述的催化劑的製備方法，其特徵在於所述的多金屬氧酸鹽為磷鎢酸或磷鑰酸或矽鎢酸等或 Na12 [WZn3 (H2O) 2 (Feff9O34) 2] Na10 [Mn4 (H2O) 2 (Pff9O34) 2]或 Na12 [WZn3 (H2O)2 (Znff9O34)2]或 Na12[WCo3 (H2O)2 (CoW9O34)2]_ 或 Na3PW9O3tl ;所述的焙燒溫度為 300-350 O。
7.一種根據權利要求3或5所述的催化劑在汽油加氫改質脫硫反應中的應用。
8.一種根據權利要求6所述的催化劑在汽油加氫改質脫硫反應中的應用。
9.一種根據權利要求3或5所述的催化劑在汽油加氫脫硫反應中的應用。
10.一種根據權利要求6所述的催化劑在汽油加氫脫硫反應中的應用。
全文摘要
一種用多金屬氧酸鹽和含矽分子篩原位合成的催化劑由如下組份組成多金屬氧酸鹽、VIII族金屬氧化物、含矽分子篩，各組份的質量份數為多金屬氧酸鹽0-30份，VIII族金屬氧化物0-5份，含矽分子篩100-65份。該催化劑的製備方法以有機胺為模板劑，並用矽源和/或鋁源製備含矽分子篩，在製備過中引入多金屬氧酸鹽，充分混合後經晶化和乾燥焙燒製得的。本發明的催化劑催化活性強、穩定性好、提高了加氫脫硫反應性能，是一種理想的加氫脫硫和芳構化的催化劑。製備方法簡單，操作容易，製備成本低。
文檔編號C10G45/12GK103041847SQ20121056969
公開日2013年4月17日 申請日期2012年12月25日 優先權日2012年12月25日
發明者姜春傑, 姜克東, 陳立東, 王丹, 孫勝男, 苗英傑, 梁浩, 於博浩 申請人:遼寧師範大學