一種複合溼潤分散劑及其在嘧菌酯復配農藥上的應用的製作方法

2023-05-27 07:30:16 2

(一)
技術領域：
本發明屬於農藥
技術領域：
，具體涉及一種複合溼潤分散劑及其在嘧菌酯復配農藥上的應用。(二)
背景技術：
：表面活性劑分子由親水基團和疏水基團兩部分構成，表面活性劑是一種化學原料，不但在日常生活中使用範圍很廣，而且在化工生產過程中也具有舉足輕重的作用。磷酸酯這一類表面活性劑具有優良的潤溼、洗滌、增溶、乳化、抗靜電和緩蝕防鏽等特性，被廣泛應用於日常生活的各個方面。由於壬基酚聚氧乙烯醚(np-10)是全世界公認的環境激素。研究表明，即便這種物質排放的濃度很低，也極具危害性。由於壬基酚聚氧乙烯醚(np-10)一旦進入到環境中，就會迅速分解成毒性更強的環境激素——np，也就是壬基酚。np具有持久性以及生物蓄積性。也就是說，它一旦被排入的環境中，它會在環境中存在很長時間，而且它可以進入食物鏈，並且通過食物鏈逐級放大。同時，它還具有模擬雌激素的作用，因此它一旦進入生物體內之後，就會影響生物體正常的生殖和發育，可以導致人類男性精子數量的減少，所以現在國家已經禁止使用壬基酚聚氧乙烯醚(np-10)。腰果酚是從腰果殼液中提取的活潑單組分酚，具有石油酚的活性是單羥基苯酚有一個長的含氫基碳鏈在其間位上的生物質原料，具有來源廣泛，可再生性、低毒性和生物降解性，以腰果酚為原料生產的表面活性劑具有傳統表面活性劑無法比擬的優點，腰果酚聚氧乙烯醚表面活性劑是以從天然腰果殼中提煉精製而得的腰果酚為原料，製備得到的新一代安全、溫和、綠色環保型非離子表面活性劑，所以準備用良好的、可生物降解的腰果酚聚氧乙烯醚取代環境激素壬基酚聚氧乙烯醚的應用，近年來得到了學術界和工業界的廣泛關注。特別是利用腰果酚替代石油酚可以開發眾多的工業表面活性劑，這些表面活性劑可用於日化、食品、製藥、化工及石油開採等領域。農藥懸浮劑(suspensionconcentrate，sc)是在助劑(潤溼分散劑、增稠劑、消泡劑等)作用下，將不溶於水或難溶於水的原藥分散到水中形成的均勻穩定的分散體系。由於農藥懸浮劑是熱力學不穩定多相分散體系，貯存期間容易出現顆粒聚集、奧氏熟化、析水、沉降、分層結底等穩定性問題。經過研磨的農藥顆粒比表面積變大，具有較高的表面能，容易相互「合併」而發生絮凝；加入潤溼分散劑後，可以防止農藥粒子間相互凝聚而形成穩定的分散體系。因此，選擇合適的潤溼分散劑對於農藥懸浮劑的製備至關重要。潤溼分散劑的分散機理包括：潤溼分散劑吸附、提供靜電斥力和空間位阻。聚羧酸鹽由於具有陰離子基團，並具有很長的疏水鏈，因此能夠同時提供較強的空間位阻和靜電斥力，顯示出優異的分散性能。非離子表面活性劑具有親水性很強的eo鏈，能夠和水形成氫鍵和水化層，進而提供較強的空間位阻。(三)技術實現要素：本發明的目的是一種複合溼潤分散劑，具有綠色、環保、安全的優點，應用到嘧菌酯農藥配方中使得農藥穩定性好，藥效持續時間長。為了解決上述技術問題，本發明的技術方案為：一種複合溼潤分散劑，由質量比為1～3：2～7的腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚組成。本發明腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合作為潤溼分散劑，其潤溼分散性能較好，使得農藥進行很好的復配。本發明同時提供了複合溼潤分散劑在嘧菌酯復配農藥上的應用，所述的嘧菌酯復配農藥由以下重量份數的組分組成：嘧菌酯10～40份；潤溼分散劑0.5～3份；增稠劑0.5～2份；防凍劑1～8份；水30～80份；所述潤溼分散劑由質量比為1～3：2～7的腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚組成。作為優選，所述的增稠劑為黃原膠、矽酸鎂鋁、甲基纖維素、膨潤土和聚丙烯酸酯中的至少一種。作為優選，所述防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇或聚乙二醇。更優選，所述的增稠劑為黃原膠和矽酸鎂鋁，所述黃原膠與矽酸鎂鋁的質量比1：2～5。與現有技術相比，本發明的有益效果體現在：1、本發明是用可再生性、低毒性和生物降解性的綠色環保的腰果酚聚氧乙烯醚取代影響生物體正常生殖和發育、毒性大的環境激素—壬基酚聚氧乙烯醚(np-10)，並與腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯組合製得潤溼分散劑，其乳化性能較好，能使得農藥復配效果更好。2、本發明所提供的嘧菌酯復配農藥具有良好的配伍性，並且各組分之間相輔相成、具有協同增效作用，使得農藥乳化效果好、穩定性高。具體實施方式下面對本發明的具體實施方式作進一步說明。在此需要說明的是，對於這些實施方式的說明用於幫助理解本發明，但並不構成對本發明的限定。此外，下面所描述的本發明各個實施方式中所涉及的技術特徵只要彼此之間未構成衝突就可以相互組合。實施例1一種嘧菌酯復配農藥，由以下重量份數的組分組成：嘧菌酯10份；潤溼分散劑3份；增稠劑0.5份；防凍劑8份；無機溶劑30份；其中潤溼分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合製備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質量比為1：2，增稠劑由黃原膠和矽酸鎂鋁混合製備而成，黃原膠和矽酸鎂鋁的質量比為1：2。上述復配嘧菌酯農藥的製備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻製備得到本實施例的復配嘧菌酯農藥。實施例2一種復配嘧菌酯農藥，由以下重量份數的組分組成：原藥15份；潤溼分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑6份；無機溶劑40份；其中潤溼分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合製備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質量比為2：5，增稠劑由黃原膠和矽酸鎂鋁混合製備而成，黃原膠和矽酸鎂鋁的質量比為1：4。上述復配嘧菌酯農藥的製備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻製備得到本實施例的復配嘧菌酯農藥。實施例3一種復配嘧菌酯農藥，由以下重量份數的組分組成：原藥20份；潤溼分散劑2份；增稠劑1.5份；防凍劑4份；無機溶劑60份；其中潤溼分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合製備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質量比為2：6，增稠劑由黃原膠和矽酸鎂鋁混合製備而成，黃原膠和矽酸鎂鋁的質量比為1：5。上述復配嘧菌酯農藥的製備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻製備得到本實施例的復配嘧菌酯農藥。實施例4一種復配嘧菌酯農藥，由以下重量份數的組分組成：原藥35份；潤溼分散劑2份；增稠劑1份；防凍劑1份；無機溶劑50份；其中潤溼分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合製備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質量比為2：7，增稠劑由黃原膠和矽酸鎂鋁混合製備而成，黃原膠和矽酸鎂鋁的質量比為1：4。上述復配嘧菌酯農藥的製備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻製備得到本實施例的復配嘧菌酯農藥。實施例5一種復配嘧菌酯農藥，由以下重量份數的組分組成：原藥30份；潤溼分散劑1份；增稠劑1.5份；防凍劑4份；無機溶劑40份；其中潤溼分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合製備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質量比為3：2，增稠劑由黃原膠和矽酸鎂鋁混合製備而成，黃原膠和矽酸鎂鋁的質量比為1：4。上述復配嘧菌酯農藥的製備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻製備得到本實施例的復配嘧菌酯農藥。實施例6一種復配嘧菌酯農藥，由以下重量份數的組分組成：原藥25份；潤溼分散劑2份；增稠劑2份；防凍劑6份；無機溶劑50份；其中潤溼分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合製備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質量比為3：7，增稠劑由黃原膠和矽酸鎂鋁混合製備而成，黃原膠和矽酸鎂鋁的質量比為1：4。上述復配嘧菌酯農藥的製備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻製備得到本實施例的復配嘧菌酯農藥實施例7一種復配嘧菌酯農藥，由以下重量份數的組分組成：原藥25份；潤溼分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑4份；無機溶劑67份；其中潤溼分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合製備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質量比為3：7，增稠劑由黃原膠和矽酸鎂鋁混合製備而成，黃原膠和矽酸鎂鋁的質量比為1：4。上述復配嘧菌酯農藥的製備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻製備得到本實施例的復配嘧菌酯農藥。實施例8一種復配嘧菌酯農藥，性能測試如下：1、乳液稀釋穩定性的測定採用標準硬水，稀釋樣品200倍，用100ml量筒在(30加減2度)下，靜止1h，觀察其分離物。均乳、無分離物為合格。2、乳液離心穩定性測定取7g樣品於10ml具塞離心管中，在25℃下3000rpm(相對離心力825g)離心30min。計算離心析水率(析水層高度hs與總高度he的百分比)。離心析水率(離心析水率小於3％為合格)3、乳液貯存穩定性測定(分解率小於5％為合格)(1)常溫貯存穩定性待測樣品置於常溫下進行存，在存後14d計算分解率。(2)熱貯穩定性待測樣品置於54±2℃高溫下進行存，在存後14d計算熱貯分解率。(3)冷貯穩定性待測樣品置於0±2℃低溫下進行存，在存後14d計算冷貯分解率。測試結果見表1：表1：序號稀釋穩定性離心穩定性熱貯分解率冷貯分解率常貯分解率實施例1優1.6％2.4％3.9％1.6％實施例2優1.5％2.7％2.4％1.3％實施例3優2.1％4.5％3.8％2.2％實施例4優2.6％4.6％2.8％1.3％實施例5優1.7％3.6％2.7％1.6％實施例6優2.3％4.8％3.6％2.8％實施例7優2.1％0.6％1.4％0.2％對比例:1一種復配嘧菌酯農藥，由以下重量份數的組分組成：原藥25份；潤溼分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑4份；無機溶劑67份；其中潤溼分散劑為腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯，增稠劑矽酸鎂鋁。上述復配嘧菌酯農藥的製備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻製備得到本實施例的復配嘧菌酯農藥。對比例2一種復配嘧菌酯農藥，由以下重量份數的組分組成：原藥25份；潤溼分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑4份；無機溶劑67份；其中潤溼分散劑為腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯，增稠劑由黃原膠和矽酸鎂鋁混合製備而成，黃原膠和矽酸鎂鋁的質量比為1：4。上述復配嘧菌酯農藥的製備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻製備得到本實施例的復配嘧菌酯農藥。對比例3一種復配嘧菌酯農藥，由以下重量份數的組分組成：原藥25份；潤溼分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑4份；無機溶劑67份；其中潤溼分散劑為腰果酚聚氧乙烯醚，增稠劑為黃原膠。上述復配嘧菌酯農藥的製備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻製備得到本實施例的復配嘧菌酯農藥。對比例4一種復配嘧菌酯農藥，由以下重量份數的組分組成：原藥25份；潤溼分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑4份；無機溶劑67份；其中潤溼分散劑為腰果酚聚氧乙烯醚，增稠劑為矽酸鎂鋁。上述復配嘧菌酯農藥的製備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻製備得到本實施例的復配嘧菌酯農藥。對比例5一種復配嘧菌酯農藥，由以下重量份數的組分組成：原藥25份；潤溼分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑4份；無機溶劑67份；其中潤溼分散劑為腰果酚聚氧乙烯醚，增稠劑由黃原膠和矽酸鎂鋁混合製備而成，黃原膠和矽酸鎂鋁的質量比為1：4。上述復配嘧菌酯農藥的製備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻製備得到本實施例的復配嘧菌酯農藥。對比例1-5所提供的復配嘧菌酯農藥，性能測試如下：1、乳液稀釋穩定性的測定採用標準硬水，稀釋樣品200倍，用100ml量筒在(30加減2度)下，靜止1h，觀察其分離物。均乳、無分離物為合格。2、乳液離心穩定性測定取7g樣品於10ml具塞離心管中，在25℃下3000rpm(相對離心力825g)離心30min。計算離心析水率(析水層高度hs與總高度he的百分比)。離心析水率(離心析水率小於3％為合格)3、乳液貯存穩定性測定(分解率小於5％為合格)(1)常溫貯存穩定性待測樣品置於常溫下進行存，在存後14d計算分解率。(2)熱貯穩定性待測樣品置於54±2℃高溫下進行存，在存後14d計算熱貯分解率。(3)冷貯穩定性待測樣品置於0±2℃低溫下進行存，在存後14d計算冷貯分解率。測試結果見表2：表2：以上僅列舉了本發明的優選實施方案，本發明的保護範圍並不限制於此，本領域技術人員在本發明權利要求範圍內所作的任何改變均落入本發明保護範圍內。當前第1頁12