一種板藍根活性物及其提取方法和應用與流程

2023-05-27 16:35:01

本發明涉及中藥提取領域，具體是一種板藍根活性物及其提取方法和應用。
背景技術：
：板藍根（常用別名：靛青根、藍靛根、大青根）是一種中藥材。為十字花科植物菘藍的乾燥根，通常在秋季進行採挖，炮製後可入藥。在中國各地均產。板藍根分為北板藍根和南板藍根，北板藍根來源為十字花科植物菘藍（isatistinctorial.）的根；南板藍根為爵床科植物馬藍（baphicacanthuscusia(nees)brem.）的根莖及根。其性寒，味先微甜後苦澀，具有清熱解毒、預防感冒、利咽之功效。主要用於治療溫毒發斑、舌絳紫暗、爛喉丹痧等疾病。板藍根一般用於治療感冒等病，對於降血脂方面的研究很少，而且對降血脂效果不高，應用很少。技術實現要素：本發明的目的在於提供一種板藍根活性物及其提取方法和應用，以解決上述
背景技術：
中提出的問題。為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：一種板藍根活性物的提取方法，包括以下步驟：1）將板藍根粉末與水按質量比為1:15～17的比例混合，在60℃水浴中恆溫攪拌20～25min後投入至膠體磨中循環粉碎3～4次，膠體磨中的定子和轉子間隙控制在30～50微米，膠體磨的速度為3000～3500r/min，經過膠體磨後板藍根形成料液；2）將料液放入冷凍乾燥箱中進行冷凍乾燥，冷凍乾燥箱內的冷凍溫度為-30～-25℃，冷凍乾燥箱進行抽真空處理，真空度為2～4pa，達到-30～-25℃後，保持該溫度2.2～2.5h，然後升溫至63-65℃，並在該溫度下保持45-50min；然後升溫至70-72℃，並在該溫度下保持1.8-2h；然後降溫至60-62℃，並在該溫度下保持2.2-2.5h；然後降溫至52-55℃，並在該溫度下保持10-12h；形成板藍根凍乾粉；3）向板藍根凍乾粉中加入甘油與水的混合液進行提取，板藍根凍乾粉與混合液的質量比為1:11～13，在55℃水浴中恆溫攪拌提取120min後過濾，合併兩次提取的濾液，其中甘油與水的體積比為1:10～12；4）將步驟（3）所得的濾液經真空濃縮至板藍根粉末質量的8倍後，離心後過濾，取濾液即得板藍根活性物。作為本發明進一步的方案：步驟1）中，板藍根粉末與水按質量比為1:16的比例混合。作為本發明進一步的方案：步驟1）中，板藍根粉末的粒度為80～120目。作為本發明進一步的方案：步驟2）中，料液的厚度為4～6mm。作為本發明進一步的方案：步驟3）中，板藍根凍乾粉與混合液的質量比為1:12。作為本發明進一步的方案：步驟3）中，甘油與水的體積比為1:11。作為本發明進一步的方案：步驟4）中，離心的轉速為14000r/min。本發明另一目的是提供上述方法製得的板藍根活性物。本發明另一目的是提供所述板藍根活性物在製備治療降血脂藥物中的應用。與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明製得的板藍根活性物溶液保持澄清透明，無沉澱和肉眼可見的異物析出，穩定高，能穩定8個月以上，製得的板藍根活性物是一種降血脂效果極佳的產品，無毒副作用，能夠有效降血脂，且能明顯減少降血脂藥物所產生的副反應。具體實施方式下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基於本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬於本發明保護的範圍。實施例1本發明實施例中，一種板藍根活性物的提取方法，包括以下步驟：1）將板藍根粉末與水按質量比為1:15的比例混合，在60℃水浴中恆溫攪拌20min後投入至膠體磨中循環粉碎3次，膠體磨中的定子和轉子間隙控制在30～50微米，膠體磨的速度為3000r/min，經過膠體磨後板藍根形成料液。板藍根粉末的粒度為80目。2）將料液放入冷凍乾燥箱中進行冷凍乾燥，料液的厚度為4～6mm，冷凍乾燥箱內的冷凍溫度為-30～-25℃，冷凍乾燥箱進行抽真空處理，真空度為2～4pa，達到-30～-25℃後，保持該溫度2.2h，然後升溫至63℃，並在該溫度下保持45min；然後升溫至70℃，並在該溫度下保持1.8h；然後降溫至60℃，並在該溫度下保持2.2h；然後降溫至52℃，並在該溫度下保持10h；形成板藍根凍乾粉。3）向板藍根凍乾粉中加入甘油與水的混合液進行提取，板藍根凍乾粉與混合液的質量比為1:11，在55℃水浴中恆溫攪拌提取120min後過濾，合併兩次提取的濾液，其中甘油與水的體積比為1:10。4）將步驟（3）所得的濾液經真空濃縮至板藍根粉末質量的8倍後，14000r/min離心後過濾，取濾液即得板藍根活性物。實施例2本發明實施例中，一種板藍根活性物的提取方法，包括以下步驟：1）將板藍根粉末與水按質量比為1:17的比例混合，在60℃水浴中恆溫攪拌25min後投入至膠體磨中循環粉碎3～4次，膠體磨中的定子和轉子間隙控制在30～50微米，膠體磨的速度為3500r/min，經過膠體磨後板藍根形成料液。板藍根粉末的粒度為120目。2）將料液放入冷凍乾燥箱中進行冷凍乾燥，料液的厚度為4～6mm，冷凍乾燥箱內的冷凍溫度為-30～-25℃，冷凍乾燥箱進行抽真空處理，真空度為2～4pa，達到-30～-25℃後，保持該溫度2.5h，然後升溫至65℃，並在該溫度下保持50min；然後升溫至72℃，並在該溫度下保持2h；然後降溫至62℃，並在該溫度下保持2.5h；然後降溫至55℃，並在該溫度下保持12h；形成板藍根凍乾粉。3）向板藍根凍乾粉中加入甘油與水的混合液進行提取，板藍根凍乾粉與混合液的質量比為1:13，在55℃水浴中恆溫攪拌提取120min後過濾，合併兩次提取的濾液，其中甘油與水的體積比為1:12。4）將步驟（3）所得的濾液經真空濃縮至板藍根粉末質量的8倍後，14000r/min離心後過濾，取濾液即得板藍根活性物。實施例3本發明實施例中，一種板藍根活性物的提取方法，包括以下步驟：1）將板藍根粉末與水按質量比為1:16的比例混合，在60℃水浴中恆溫攪拌22min後投入至膠體磨中循環粉碎4次，膠體磨中的定子和轉子間隙控制在30～50微米，膠體磨的速度為3500r/min，經過膠體磨後板藍根形成料液。板藍根粉末的粒度為100目。2）將料液放入冷凍乾燥箱中進行冷凍乾燥，料液的厚度為4～6mm，冷凍乾燥箱內的冷凍溫度為-30～-25℃，冷凍乾燥箱進行抽真空處理，真空度為2～4pa，達到-30～-25℃後，保持該溫度2.3h，然後升溫至64℃，並在該溫度下保持48min；然後升溫至71℃，並在該溫度下保持1.9h；然後降溫至61℃，並在該溫度下保持2.4h；然後降溫至54℃，並在該溫度下保持11h；形成板藍根凍乾粉。3）向板藍根凍乾粉中加入甘油與水的混合液進行提取，板藍根凍乾粉與混合液的質量比為1:12，在55℃水浴中恆溫攪拌提取120min後過濾，合併兩次提取的濾液，其中甘油與水的體積比為1:11。4）將步驟（3）所得的濾液經真空濃縮至板藍根粉末質量的8倍後，14000r/min離心後過濾，取濾液即得板藍根活性物。實驗例1本發明板藍根活性物降血脂實驗1資料與方法1.1實驗材料1.1.1本發明實施例1-5所得產品。1.1.2藥品與試劑膽固醇，規格25g，由北京奧博星生物技術責任有限公司生產；丙基硫氧嘧啶，由上海復星朝暉藥業有限公司生產；血脂測定試劑盒，由日本第一化學株式社提供。1.1.3實驗動物sd大鼠105隻，由上海西普爾-凱實驗動物有限公司提供，雌雄兼用，體重150g～250g。1.1.4高脂飼料由1％膽固醇、10％豬板油、0.2％丙基硫氧嘧啶和88.8％基礎飼料組成。1.1.5儀器血脂測定採用日立7600-02型全自動化分析儀，由日本第一化學株式會社提供。1.2臨床觀察指標血清總膽固醇(tc)、甘油三酯(tg)、高密度脂蛋白-膽固醇(hdl-c)，單位均為mmol/l。1.3實驗方法1.3.1造模正常大鼠高脂飼料餵養，6周後禁食12h，隨機抽取2隻大鼠取血測血脂含量以確認造模成功。1.3.2分組與給藥取高血脂模型大鼠70隻，隨機分為7組，每組10隻，分別為陰性對照組、陽性對照組、實施例1-5治療組；陰性對照組，大鼠正常飲食，不給予任何治療藥物；陽性對照組，給予降脂寧顆粒(白山市長白山製藥有限責任公司生產)，正常飲食；實施例1-5組，給予本發明實施例1-5所得板藍根活性物，粉碎摻入飼料中餵食；所有動物每天給藥1次，連續餵食3周後處死動物，分離血清測定血清總膽固醇(tc)、甘油三酯(tg)和高密度脂蛋白-膽固醇(hdl-c)的含量。1.4數據處理採用spss16.0統計軟體處理。試驗各指標測定結果以mean±sd表示。組間均數比較採用單因素方差分析及配對t檢驗，p<0.05為有統計學意義。2實驗結果，見表1由表1可得，與陰性對照組相比較，陽性對照組和實施例1-5組的tc、tg含量均顯著升高，hdl-c含量均顯著降低，高血脂的各項指標均具有顯著改善。相比較陽性對照組給藥期間死亡3隻，實施例1-5治療組大鼠均未死亡，各類副反應均沒有發生。表明本發明所得板藍根活性物能夠有效降血脂，且無毒副作用。表1本發明實施例所得產品降血脂結果(n＝10)數量tc（mmol/l）tg（mmol/l）hdl-c（mmol/l）陰性對照組1024.69±7.5610.85±2.080.62±0.32陽性對照組1017.49±7.20*5.75±1.95*1.51±0.48*實施例1組1018.96±5.31*6.58±1.85*1.28±0.35*實施例2組1018.72±6.85*6.43±1.59*1.33±0.33*實施例3組1017.85±6.59*6.05±1.62*1.44±0.23*實施例4組1017.62±6.80*5.93±1.58*1.48±0.25*實施例5組1017.50±6.25*5.60±1.45*1.50±0.33*註：與陰性對照組比較，*p<0.05。對於本領域技術人員而言，顯然本發明不限於上述示範性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特徵的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示範性的，而且是非限制性的，本發明的範圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和範圍內的所有變化囊括在本發明內。此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但並非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。當前第1頁12