增強的熱塑性聚合物組合物的製作方法

2023-05-27 02:24:41

廢紙是固體廢物的主要來源。許多這些廢物仍然垃圾填埋。已經研究了廢紙作為生產新紙或其它製品的資源的用途。

這些資源的一個已知的用途是用作熱塑性組合物中的增強填料。Society of Plastics Engineers；1992:602-604.第1卷「Effects of Composition and Polypropylene Melt Flow on Polypropylene–Waste Newspaper Composites」描述了聚丙烯-廢報紙複合材料。在這篇文章中，填充有42％的舊報紙纖維的PP複合材料的特性與未填充的PP複合材料的特性進行了比較。舊報紙纖維來自錘磨至大約15-0mm片的報紙。報紙片與馬來酸化聚丙烯在混合器中混合，之後添加聚丙烯。觀察到拉伸模量和拉伸強度的增加。然而，舊報紙纖維的添加導致無缺口衝擊能的顯著降低。具有更好的機械特性的熱塑性聚合物組合物是希望的。

本發明的目的是提供通過纖維素纖維增強的熱塑性聚合物組合物，其中解決了上述和/或其它問題。

因此，本發明提供用於製備熱塑性組合物的方法，其包括以下步驟：

a)熔融混合第一熱塑性聚合物和含有纖維素纖維和第二熱塑性聚合物的混合物的紙產品。

本發明是基於用於飲料的包或袋的紙如咖啡包紙和茶包紙令人驚奇地具有比其它類型的(廢)紙更高的增強效果的發現。儘管不希望受限於理論，本發明相信咖啡包紙或茶包紙中的熱塑性聚合物的存在導致纖維在待增強的熱塑性聚合物中的良好的分散體，這又導致良好的機械特性。在熔融混合期間咖啡包紙或茶包紙中的熱塑性聚合物熔融和使所述紙中的纖維素纖維變松，使所述紙降解。變松的纖維素纖維易於分散在待增強的熱塑性聚合物中。

術語「纖維素纖維和第二熱塑性聚合物的混合物」在本文理解為第二熱塑性聚合物分布在紙產品中在纖維素纖維之間，即第二熱塑性聚合物存在於紙產品本體中。第二熱塑性聚合物也可以存在於紙產品的表面上在纖維之間。將要理解作為塗層設置在紙產品的表面上的熱塑性聚合物不被認為是「纖維素纖維和第二熱塑性聚合物的混合物」的部分。

紙通常由維素纖維紙漿形成，所述紙漿以層的形式散布在基材上來乾燥。在乾燥過程中，纖維素纖維粘在一起以形成具有在纖維素纖維之間具有孔的開放結構的紙。因此，用於本發明的紙產品可具有其中第二熱塑性聚合物部分或全部覆蓋纖維素纖維的纖維素纖維的多孔結構。在這種情況下，第二熱塑性聚合物通常具有未限定的形狀。

優選地，紙產品通過包括以下步驟的方法獲得：i)提供纖維素纖維和第二熱塑性聚合物熔體的混合物和ii)將所述混合物冷卻至低於第二熱塑性聚合物熔點的溫度。這允許容易地控制在纖維素纖維和第二熱塑性聚合物之間的比例和如果需要的話選擇高量的第二熱塑性聚合物。用於飲料的包或袋的紙由這樣的方法製備。

在Felix J M等人，「The nature of adhesion in composites of modified cellulose fibers and polypropylene」,Journal of applied polymer science，第42卷，第3期，第609-620頁中，纖維素纖維用聚丙烯-馬來酐共聚物進行表面改性。改性纖維與聚丙烯配混，和複合材料通過注射模製製備。纖維素纖維的表面改性通過將纖維素纖維浸沒在聚丙烯-馬來酐共聚物在熱甲苯的溶液中來進行。共聚物在溶液中的濃度為纖維的5wt％。纖維用甲苯Sohxlet提取和乾燥。在這篇文獻中，表面改性纖維素纖維不通過熔融聚丙烯-馬來酐共聚物來獲得。

步驟i)可包括熔融第二熱塑性聚合物和隨後混合纖維素纖維與熔融的第二熱塑性聚合物。然而，優選地，步驟i)包括幹共混纖維素纖維和第二熱塑性聚合物和任選在混合的同時熔融第二熱塑性聚合物。這導致更加均勻的混合物。

優選地，待與纖維素纖維幹共混的第二熱塑性聚合物為纖維的形式。待共混的組分的密度和形狀的差異傾向於導致不同組分的不均勻的分布。當第二熱塑性聚合物也具有纖維的形式，獲得纖維素纖維和第二熱塑性聚合物的均勻混合物。

替代地，第二熱塑性聚合物可具有纖維形狀和用於本發明的紙產品可具有纖維素纖維和第二熱塑性聚合物的纖維的多孔結構。

這樣的紙產品的生產是公知的和這樣的紙產品的例子稱為可熱密封過濾紙。

因此，在優選的實施方案中，紙產品通過包括以下步驟的方法獲得：i)提供纖維素纖維和第二熱塑性聚合物熔體的混合物和ii)將所述混合物冷卻至低於第二熱塑性聚合物熔點的溫度，或紙產品具有纖維素纖維和第二熱塑性聚合物的纖維的多孔結構。

US5173154描述了具有其中第二熱塑性聚合物部分或全部覆蓋纖維素纖維的纖維素纖維的多孔結構的紙產品的例子。US5173154公開了可熱密封茶包紙，其中天然纖維的第一相以這樣的方式被合成纖維的第二相穿透，所述方式使得紙的兩側都是可熱密封的。在生產步驟中，將穿透彼此的相干燥和由此以這樣的方式加熱，所述方法使得合成纖維熔融和在固化時圍繞天然纖維纏繞，從而這些纖維被至少部分圍住或覆蓋。作為適合的合成纖維，提及聚乙烯，聚丙烯，或氯乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物。

優選地，用於本發明方法的紙產品為過濾紙，例如咖啡包紙或茶包紙。「咖啡包」有時也稱為「咖啡莢(coffee pod)」、「咖啡小袋(coffee pouch)」或「咖啡袋(coffee bag)」。它們被理解為指的是相同產品和為包含研磨的咖啡豆的過濾紙的(通常單次使用)包裝。這些類型的紙產品具有纖維素纖維的多孔結構和第二熱塑性聚合物部分或全部覆蓋形成多孔結構的纖維素纖維。

CA802720描述了具有纖維素纖維和由熱塑性聚合物製成的纖維的多孔結構的紙產品的例子。

優選地，用於本發明的紙產品為來自製備用於飲料的包或袋如咖啡包或茶包的方法的工業廢物。在製備用於飲料的包或袋的方法中，咖啡包或茶包通常從包含纖維素纖維和熱塑性聚合物的混合物的紙產品的片上裁剪成形。剩餘的紙產品通常被丟棄。根據本發明，紙產品的不能使用的剩餘物可以有利地用作製備本發明的聚合物組合物的源材料。

用於本發明的紙產品可進一步包括在紙產品的一側或兩側上的熱塑性聚合物的塗層。將要理解以這樣方式提供該塗層，所述方式使得在紙產品為過濾紙如咖啡包紙或茶包紙的情況下保持過濾能力。

用於本發明的紙產品可還以紙產品和另一元件如塑料框架的組件的部分的形式提供。這樣的組件的例子為包括塑料框架和本申請中描述的紙產品的飲料包。這樣的組件的例子描述於例如EP1398279。

優選地，第一熱塑性聚合物的熔點等於或高於第二熱塑性聚合物的熔點。這確保熔融第一熱塑性聚合物也熔融第二熱塑性聚合物。然後可以根據熔融混合第一熱塑性聚合物的正常溫度選擇本發明方法中熔融混合步驟的溫度，所述第一熱塑性聚合物為待被增強的聚合物。

優選地，在熔體混合物的熱塑性聚合物中，例如在紙產品的任何塗層或任何塑料框架中的熱塑性聚合物中，第一熱塑性聚合物具有最高的熔點。

第一熱塑性聚合物原則上可為希望增強的任何熱塑性聚合物。第一熱塑性聚合物的例子包括聚醯胺，例如聚醯胺6，聚醯胺66，或聚醯胺46；聚烯烴，例如聚丙烯和聚乙烯；聚酯，例如對苯二甲酸乙二酯和聚對苯二甲酸丁二醇酯；聚碳酸酯；聚苯硫醚；聚氨酯；包括它們的共混物和共聚物。優選地，第一熱塑性聚合物為聚烯烴。適合的聚烯烴的例子為聚丙烯；聚乙烯(例如高密度聚乙烯(HDPE)，低密度聚乙烯(LDPE)，線型低密度聚乙烯(LLDPE)，金屬茂催化的聚乙烯，非常低密度聚乙烯(VLDPE)，超高分子量聚乙烯(UHMWPE)，高性能聚乙烯(HPPE))；乙烯和丙烯的共聚物；源自乙烯或丙烯和選自甲基丙烯酸酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸正丁酯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸，甲基丙烯酸和一氧化碳的至少一種單體的共聚物；和烯烴與二烯烴的共聚物，例如乙烯與以下物質的共聚物，或丙烯與以下物質的共聚物或乙烯和其它烯烴與以下物質的共聚物：至少6個碳原子的線型脂肪族非共軛二烯(例如1,4-己二烯)和其它二烯(共軛或非共軛的)，例如降冰片二烯，二環戊二烯，亞乙基降冰片烯，丁二烯等。第一熱塑性聚合物可為上述熱塑性聚合物的兩種或更多種的組合。

適合的第二熱塑性聚合物的例子與適合的第一熱塑性聚合物的例子相同。

第一熱塑性聚合物和第二熱塑性聚合物可為相同類型或不同類型。選擇第一熱塑性聚合物和第二熱塑性聚合物以與彼此相容。相容的聚合物的適合的組合對本領域技術人員是已知的和例子包括聚烯烴-聚烯烴和聚烯烴-聚酯。

在一些優選實施方案中，第一熱塑性聚合物為聚烯烴和第二熱塑性聚合物為聚烯烴。

在一些優選實施方案中，第一熱塑性聚合物為聚丙烯和第二熱塑性聚合物為聚丙烯。

在一些優選實施方案中，第一熱塑性聚合物為聚丙烯和第二熱塑性聚合物為聚乙烯。

在一些優選實施方案中，第一熱塑性聚合物為聚丙烯和第二熱塑性聚合物為HDPE和LLDPE的混合物。

在一些優選實施方案中，第一熱塑性聚合物為聚丙烯和第二熱塑性聚合物為HDPE和LDPE的混合物。

優選地，纖維素纖維為天然纖維素纖維，例如一般用於紙工業。

常規添加劑也可以加入第一熱塑性聚合物和紙產品，例如偶聯劑；UV穩定劑；抗氧化劑；熱穩定劑；著色劑如顏料和染料；澄清劑；表面張力改性劑；氣味降低劑(smell reducers)；潤滑劑；表面改性劑；阻燃劑；脫模劑；流動改進劑；增塑劑；抗靜電劑；發泡劑；外部彈性體抗衝擊改性劑例如乙烯-辛烯共聚物(作為Engage(R)可商購)，塑性體和軟化劑。偶聯劑可例如為馬來酸化聚丙烯。本領域技術人員可以容易選擇添加劑和添加劑量的任何適合的組合而不需要過度實驗。添加劑的量取決於其類型和功能和通常為0-約30wt％。添加劑的量可例如為約1-約20wt％；約2-約10wt％或3-約5wt％，基於總組合物。

額外的填料也可以加入第一熱塑性聚合物和紙產品。適合的填料包括滑石，碳酸鈣，硫酸鋇，粘土，納米粘土，炭黑，各種形式的二氧化矽(沉澱或水合的，熱解或火成的，玻璃質的，稠合或膠狀的，包括普通砂)，玻璃，金屬，無機氧化物。填料可為任何形式，例如球，板，針狀，片狀，纖維或晶須。適合的纖維填料包括玻璃纖維例如如在SABIC Stamax聚丙烯級中使用的短玻璃纖維和長玻璃纖維，玄武巖纖維，芳族聚醯胺纖維，碳纖維，碳納米纖維，碳納米管，碳巴克球，超高分子量聚乙烯纖維，三聚氰胺纖維，聚醯胺纖維，金屬纖維，天然纖維，鈦酸鉀晶須和硼酸鋁晶須。

紙產品可以紙產品和另一元件如塑料框架的組件的部分的形式用於本發明方法。

優選地，第一熱塑性聚合物和紙產品的總量為總熔融混合物的90-100wt％。

可根據最終熱塑性組合物中纖維素纖維的希望的量選擇與第一熱塑性聚合物混合的紙產品的量。優選地，熱塑性組合物中纖維素纖維的量為總組合物的1-50wt％，更優選5-40wt％，更優選10-30wt％。

步驟a)中混合的第一熱塑性聚合物和紙產品之間的重量比可例如為98:2-30:70，90:10-40:60或80:20-50:50。

紙產品可包含例如0-20wt％或1-10wt％的其它物質例如填料和/或油墨。

紙產品還可包含主要存在於紙產品的一個表面或兩個表面上的熱塑性聚合物。

優選地，纖維素纖維和第二熱塑性聚合物的總量為總紙產品的90-100wt％。

優選地，紙產品包含50-99％的纖維素纖維和1-50％的第二熱塑性聚合物。更優選地，紙產品包含60-95wt％的纖維素纖維和5-40wt％的第二熱塑性聚合物。更優選地，紙產品包含60-90wt％的纖維素纖維和10-40wt％的第二熱塑性聚合物。優選地，紙產品包含50-99％的纖維素纖維和1-50％的第二熱塑性聚合物，其中纖維素纖維和第二熱塑性聚合物的總量為總紙產品的90-100wt％。

在特別優選的實施方案中，紙產品包含60-95wt％的纖維素纖維和5-40wt％的第二熱塑性聚合物和熱塑性組合物中纖維素纖維的量為總組合物的5-15wt％。

在特別優選的實施方案中，紙產品包含60-95wt％的纖維素纖維和5-40wt％的聚丙烯和熱塑性組合物中纖維素纖維的量為總組合物的5-15wt％。

在特別優選的實施方案中，紙產品包含60-90wt％的纖維素纖維和10-40wt％的第二熱塑性聚合物和熱塑性組合物中纖維素纖維的量為總組合物的5-15wt％。

在特別優選的實施方案中，紙產品包含60-90wt％的纖維素纖維和10-40wt％的聚丙烯和熱塑性組合物中纖維素纖維的量為總組合物的5-15wt％。

熱塑性聚合物組合物可根據本發明方法通過熔融混合第一熱塑性聚合物和紙產品獲得。熔融混合優選在擠出機中進行，但也可以在沒有擠出功能的混合器中進行。在熔融混合在擠出機中進行的情況下，熔融混合物從擠出機中擠出。在熔融混合在沒有擠出功能的混合器中進行的情況下，熔融混合物轉移至(例如傾入)具有希望形狀的模具以獲得具有希望形狀的固體組合物。

在熔融混合在擠出機中進行的情況下，本發明的熱塑性組合物優選以允許在隨後步驟中容易處理為成形製品的形式，例如以粒料或顆粒的形式來製備。所獲得的粒料可進一步熔融和模製為希望形狀的製品。替代地，從擠出機擠出可包括直接模製所獲得的熔融混合物為具有希望形狀的模製品。因此，在本發明方法的優選實施方案中，步驟a)在擠出機中進行和該方法還包括步驟b)從擠出機擠出熔融混合物和模製熔融混合物以獲得模製品。

模製方法的適合例子包括注射模製，壓縮模製，擠出模製，擠出壓縮模製，型材擠出，熱成型，澆鑄和模塑。注射模製廣泛用於生產製品例如汽車外部零件如保險槓，汽車內部零件如儀錶板，或發動機罩下的汽車零件。擠出模製廣泛用於生產製品例如棒、片材和管材。

在模製之後，製品在模具中冷卻，從模具中取出和任選整理。整理製品可以例如通過經由切割、破碎、磨碎或翻轉除去附著至模製品的過量材料來進行。

步驟a)在高於第一和第二熱塑性聚合物的熔點的溫度下進行。溫度選擇為不降解紙產品中纖維素纖維的溫度。在第一熱塑性聚合物為丙烯均聚物或共聚物的情況下，步驟a)優選在150-250℃下進行。

第一熱塑性聚合物和紙產品的熔融混合可以在通常使用的擠出機中進行。多種類型的擠出機公知的。擠出機可例如為單或雙螺杆擠出機。

第一熱塑性聚合物可以以任何已知的形式、最通常以粒料的形式加入擠出機。

紙產品也可以以任何已知的形式例如通過研磨和壓實紙產品製備的粒料加入擠出機。將紙產品轉變為粒料可以以任何已知的方式進行。例如，紙產品可在不使用水或其它添加劑的情況下進行造粒。替代地，紙產品可使用水和/或用於造粒的其它常規添加劑進行造粒。壓實比例，即模頭開孔的長度和直徑的比例可例如為1-10。優選地，壓實比例為1.5-8，更優選2-6，更優選3-5，更優選3.5-4.5。這實現了具有適合的尺寸減少的粒料，同時允許與第一熱塑性聚合物良好的熔融混合。粒料的使用允許將厚紙產品用於本發明方法，所述厚紙產品可能不適合於通過側進料器以紙的形式直接進料。還可以在研磨而沒有壓實之後添加紙產品。

紙產品也可以以紙的形式而非經造粒的形式加入擠出機。紙產品以紙的形式添加是高度有利地，因為在本發明方法中將紙產品進料至擠出機不需要預處理紙產品。紙產品可為紙卷，其例如從側進料器進料至擠出機。在本發明方法的過程中擠出機中的螺杆將控制量的紙自動拉入擠出機中。

因此，在一些優選實施方案中，步驟a)包括在擠出機中熔融第一熱塑性聚合物和將紙產品從擠出機的側進料器進料至熔融的第一熱塑性聚合物。

組合物和製品

本發明還提供可通過本發明方法獲得的熱塑性聚合物組合物。

本發明還提供熱塑性聚合物組合物，所述熱塑性聚合物組合物包含85-95wt％的聚丙烯，5-15wt％的纖維素纖維，其中所述熱塑性聚合物組合物具有925-975kg/m3的密度和通過ISO 527/1A在23℃下測定的至少2500N/mm2的拉伸模量和通過ISO 527/1A在23℃下測定的至少4242N/mm2、更優選至少45N/mm2的拉伸強度的至少一個。

本發明的熱塑性聚合物組合物可為粒料的形式。熱塑性聚合物組合物可通過將熔融混合物擠出通過模頭以形成股、冷卻股和將冷卻的股切割為粒料以粒料的形式獲得。

本發明還提供包含本發明的熱塑性組合物的模製品。

本發明還提供由可通過本發明方法獲得的聚合物組合物製造的製品。這樣的製品可為汽車製品如儀錶板載體，保險槓面板，門板，引擎蓋下的應用，車身板，中部控制臺，柱，裝飾。

但是，這樣的製品也可以是家用電器(部分)如真空吸塵器，咖啡機，洗衣機，洗滌乾燥機等。在應用的又一類別中，製品可以是廚房用具，如餐具，盤子，杯子，切割板等。

本發明還提供含有纖維素纖維和第二熱塑性聚合物的混合物的紙產品用於增強包含第一熱塑性聚合物的熱塑性組合物的用途。

本發明還提供包含第一熱塑性聚合物和含有纖維素纖維和第二熱塑性聚合物的混合物的紙產品的模製組合物。術語「模製組合物」在本文理解為根據本發明方法熔融混合和模製為希望的形狀的組合物。

第一熱塑性聚合物可為顆粒形式，例如粉末或粒料。紙產品可為粒料或片材的形式。模製組合物可為第一熱塑性聚合物和紙產品的幹混合物。模製組合物也可以作為在第一容器中的第一熱塑性聚合物和在不同於第一容器的第二容器中的紙產品提供。

模製組合物可通過將熔融混合物擠出通過模頭以形成股、冷卻股和將冷卻的股切割為粒料來製成粒料。

儘管出於說明的目的對本發明進行了詳細描述，要理解的是，這樣的詳細描述僅用於該目的和本領域技術人員可以在其中進行變型而不偏離權利要求所定義的本發明的精神和範圍。

另外注意的是，本發明涉及本文所描述的特徵的所有可能組合，特別優選權利要求中存在的那些特徵組合。

另外注意的是，術語「包含」或「包括」不排除其它要素的存在。但還要理解的是，對包含某些組分的產品的描述還公開了由這些組分組成的產品。類似地，還要理解的是，對包括某些步驟的方法的描述還公開了由這些步驟組成的方法。

現在，本發明通過以下的實施例進行進一步解釋，然而不限於此。

實施例

實施例1

聚丙烯(來自Saudi Basic Industries Corporation的PP579S)、紙卷產品、2wt％的偶聯劑(馬來酐改性聚丙烯)和0.3％的Irganox B225(加工和長期熱穩定劑)在擠出機中熔融混合以獲得聚丙烯組合物。紙卷產品從擠出機的側進料器進料。所述組合物從擠出機擠出和成形為粒料。

紙產品為包含70-75wt％的纖維素纖維和25-30wt％的聚丙烯均聚物的咖啡包紙，通過差示掃描量熱法(DSC)測定。

在最終組合物中的纖維素纖維的量通過DSC測定。使用氮氣冷卻，將5-10克(約500個顆粒)的粒料低溫研磨成粉末和部分粉末用於DSC(Perkin Elmer 0至200℃，以10℃/分鐘)。這樣做是為了測定粒料中纖維素纖維的平均含量。

擠出機是具有48的長度/直徑比和2個側進料器的Berstorff ZE25雙螺杆擠出機。

實施例2

重複實施例1，除了使用的擠出機為具有36的長度/直徑比和1個側進料器的Berstorff ZE25雙螺杆擠出機。

對比實施例A

重複實施例2，除了不添加填料。

對比實施例B

重複實施例1，除了紙產品為包含小於1wt％的填料的衛生紙，其通過灰分含量測定和聚合物的不可檢測的量來測定。

對比實施例C-E

重複實施例2，除了替代紙產品，將滑石(可商購的滑石HM4)作為填料添加。最終組合物中滑石的量通過灰分含量測定。

所獲得的丙烯組合物的各種機械特性以下測定：

聚丙烯組合物的密度根據ISO 1183在23℃下測定。

拉伸模量根據ISO 527/1A在23℃下測定。

拉伸強度根據ISO 527/1A在23℃下測定。

撓曲模量根據ASTM D790在23℃下在用於製備試驗樣品的組合物流動的平行方向和垂直方向上測定。

撓曲強度根據ASTM D790在23℃下在用於製備試驗樣品的組合物流動的平行方向和垂直方向上測定。

卻貝衝擊強度根據ISO 179/1eU(無缺口)和ISO 179/1eA(帶缺口)在23℃下在用於製備試驗樣品的組合物流動的平行方向上測定。

衝擊強度通過在23℃下根據ISO 180 4A在23℃下在用於製備試驗樣品的組合物流動的平行方向和垂直方向上測量Izod衝擊強度來測定。

結果匯總於表1和2。在分別的測量中，II表示平行和L表示垂直。

表1

表2

密度對比表明，根據本發明的實施例相比於其中滑石用作填料的對比實驗C-E具有更低的密度。

對於類似量的填料，拉伸模量對比表明，根據本發明的實施例顯示出相比於包含不含熱塑性聚合物的紙產品的對比實驗B和其中滑石用作填料的對比實驗C-E顯著更高的拉伸模量。對於更高的紙產品含量，觀察到更高的拉伸模量。

對於類似量的填料，拉伸強度對比表明，根據本發明的實施例顯示出相比於包含不含熱塑性聚合物的紙產品的對比實驗B和其中滑石用作填料的對比實驗C-E顯著更高的拉伸強度。對於更高的紙產品含量觀察到更高的拉伸強度，而對於更高的滑石含量觀察到更低的拉伸強度。

對於類似量的填料，撓曲模量在實施例和對比實驗之間進行對比。

對於類似量的填料，撓曲強度對比表明，根據本發明的實施例顯示出相比於包含不含熱塑性聚合物的紙產品的對比實驗B和其中滑石用作填料的對比實驗C-E更高的撓曲強度。對於更高的紙產品含量觀察到更高的撓曲強度。

對於類似量的填料，卻貝衝擊強度(無缺口)對比表明，根據本發明的實施例顯示出相比於包含不含熱塑性聚合物的紙產品的對比實驗B相似的撓曲強度。相比於對比實驗，例如根據本發明卻貝衝擊強度(缺口)更高。

Izod缺口衝擊強度對比表明，實驗之間差別不大。

因此，可以得出結論為，相比於對比實驗，根據本發明的實施例顯示出在更低密度下更高的機械特性。特別地，發現包含纖維素纖維和熱塑性聚合物的混合物的紙產品的填料顯示出相比於不包含熱塑性聚合物的紙產品的填料更好的機械特性。特別顯著的是，根據本發明的實施例顯示出在低密度下高的拉伸模量或高的拉伸強度。