用於壓縮空氣的聚醯胺軟管的製作方法

2023-06-10 01:06:21 2

專利名稱：用於壓縮空氣的聚醯胺軟管的製作方法
技術領域：
本發明涉及用於壓縮空氣的聚醯胺軟管。該聚醯胺軟管用於將壓縮空氣 輸送至設備、機械工具和各種裝置中，該聚醯胺軟管還用於高功率運載工具 的制動迴路。
背景技術：
美國專利6066377公開了用於制動迴路的軟管。這些軟管由以下層組成 由聚醯胺11或12製得的內層(與制動氣體相接觸)、由聚醯胺11或12製得 的外層、且在這些層之間存在一層或兩層高密度聚乙烯(HDPE)層和任選的聚 酯增強編織物。該HDPE必須經輻射交聯，以使該管具有機械強度(特別是 爆裂強度)，且該HDPE還必須包含官能化的聚烯烴，以在該聚醯胺和該 HDPE之間產生粘附力。這些實例不可再現且產生隨機結果。HDPE的機械 性能不足並使該管弱化。
法國專利申請2812928公開了用於壓縮空氣制動器的層狀聚醯胺管，該 管由以下層形成聚醯胺11或12的外層和內層、由聚醯胺6製得的中間層， 該中間層包含14重量％的增塑劑(丁基苯磺醯胺)、7重量％的殘餘己內醯胺、 10重量％的馬來酸酐接枝的EPDM彈性體和5重量％的馬來酸肝接枝的聚乙 烯。聚醯胺6的層和聚醯胺11或12的層通過連接物(tie)層結合在一起。該 連接物層優選為聚醯胺6,12或者酸酐改性的聚烯烴。該PA6層的增塑劑和 殘餘己內醯胺滲出並導致這些層的分層以及該PA6層的硬化。該軟管不再表 現出令人滿意的機械性能。此外，與PA11或PA12相比，聚醯胺6的吸水 性高得多，並從而使其機械性能顯著降低。
英國專利申請2367108公開了用於壓縮空氣制動器的層狀聚醯胺管，該 管由以下層形成聚醯胺11或12的外層和內層、由聚醯胺6或聚醯胺6,6 製得的中間層、以及位於PA11或PA12的各層之間的結構內的增強編織物。
歐洲專利申請1378696公開了 一種用於壓縮空氣的多層軟管，該多層軟 管包括
由選自PA11或PA12的聚醯胺製得的內層，其與壓縮空氣相接觸，
由選自PA11或PA12的聚醯胺製得的外層，且該外層的聚醯胺可與該 內層的聚醯胺相同或不同，
位於該內層和外層之間的至少一層中間層，該中間層的材料選自包含聚 醯胺基體的聚醯胺與聚烯烴的共混物、包含聚醯胺嵌段和聚醚嵌段的共聚 物、或者聚醯胺與包含聚醯胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的共混物。
增強編織物可位於該內層和外層之間。
因此，現有技術已經公開了用於壓縮空氣制動器的層狀聚醯胺管，該管 由以下層形成聚醯胺11或12的內層和外層、以及由不同於PA11或PA12 的聚合物製得的內層。在該結構內，增強編織物或交聯聚合物、或者增強編 織物以及交聯聚合物位於PA11或PA12的各層之間。這些管通過不同層的 共擠出而製得，但由於存在編織物，使得需要進行幾次共擠出。同樣地，交 聯聚合物必須以非交聯態進行共擠出且必須隨後進行交聯，這就增加了操作 步驟。現已發現，可以高模量聚合物來代替編織物。該軟管還可包括一層或 多層撓性聚合物(低模量聚合物)層，以保持軟管的柔性。在本文中，"高模量 聚合物，，是指"具有高彎曲模量的聚合物"，即彎曲模量大於1100MPa的聚合 物，"低模量聚合物，，是指"具有低彎曲模量的聚合物"且定為彎曲模量小於 500MPa的聚合物。

發明內容
本發明涉及一種用於壓縮空氣的多層軟管，該多層軟管依次包括
由聚醯胺製得的外層(l),
任選的撓性聚合物的中間層(2),
高模量聚合物的內層(3)，
該內層(3)與該壓縮空氣相接觸。
更具體地說，本發明涉及一種用於壓縮空氣的多層軟管，該多層軟管依 次包括
-由聚醯胺製得的外層(l)，
-任選的聚合物的中間層(2)，該聚合物的彎曲模量小於500MPa， -彎曲模量大於llOOMPa的聚合物的內層(3),該內層(3)與該壓縮空氣 相接觸。 根據本發明，該外層(l)的聚醯胺選自
-PA11, -PA12,
-與式X,Y/Z或者6,Y2/Z相對應的聚醯胺A，其中
X表示具有6-10個碳原子的脂肪族二元胺的殘基，
Y表示具有10-14個碳原子的脂肪族二羧酸的殘基，
Y2表示具有15-20個碳原子的脂肪族二羧酸的殘基，
Z表示選自內醯胺的殘基、a,co-氨基羧酸的殘基以及單元X1,Y1中 的至少一種單元，其中XI表示脂肪族二元胺的殘基且Yl表示脂肪族二羧 酸的殘基，
重量比Z/(X+Y+Z)和Z/(6+Y2+Z)為0~15%，以及 -可特別對應於式X/Y，Ar的半芳香族聚醯胺B，其中
Y表示具有8-20個碳原子的脂肪族二元胺的殘基，
Ar表示芳香族二羧酸的殘基，
.X表示氨基十一酸NH2-(CH2),o-COOH的殘基、內醯胺12的殘基或 相應的胺基酸的殘基，或者X表示單元Y，x,即該二元胺與具有8-20個碳原 子的脂肪族二元酸(x)的縮合物的殘基，或者X表示單元Y，I，即該二元胺與 間苯二曱酸的縮合物的殘基。
根據該第一形式的變型，連接物可位於這些層中的至少兩層之間。根據 另一變型，這些層中的至少一層包含促進與相鄰層的粘合的產品。使用這兩 種變型的組合不超出本發明的範圍。
根據第二形式，本發明涉及一種用於壓縮空氣的多層軟管，該多層軟管 〈衣次包括
由聚醯胺製得的外層(l)，
任選的撓性聚合物的層(2),
高模量聚合物的中間層(3),
任選的撓性聚合物的層(4),
內層(5)選自聚醯胺、包含聚醯胺基體的聚醯胺與聚烯烴的共混物、包含 聚醯胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物、或者聚醯胺與包含聚醯胺嵌段和聚醚嵌段 的共聚物的共混物，
該內層(5)與該壓縮空氣相接觸。
因此，根據本發明的第二形式，從彎曲模量大於1100MPa的聚合物的 內層(3)開始，包括兩層或三層的上述軟管還可依次包括
-任選的聚合物的層(4),該聚合物的彎曲模量小於500MPa,以及
-選自以下的聚合物的內層(5):聚醯胺、包含聚醯胺基體的聚醯胺與聚 烯烴的共混物、包含聚醯胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物、以及聚醯胺與包含聚 醯胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的共混物，該內層(5)與該壓縮空氣相接觸。
根據該第二形式的變型，連接物可位於這些層中的至少兩層之間。根據 另一變型，這些層中的至少一層包含促進與相鄰層的粘合的產品。使用這兩 種變型的組合不超出本發明的範圍。
根據本發明的這兩種形式的變型，增強編織物可位於高模量聚合物的層 內，也就是說，以相繼由高模量聚合物的層、編織物和高模量聚合物的層組 成的三層相鄰層來代替高模量聚合物的層。
具體實施例方式
對於由聚醯胺製得的外層(l)，可以提及PAll和PA12。
還可以提及式X，Y/Z或者6，Y2/Z的聚醯胺A，其中
X表示具有6-10個碳原子的脂肪族二元胺的殘基，
Y表示具有10-14個碳原子的脂肪族二羧酸的殘基，
Y2表示具有15-20個碳原子的脂肪族二羧酸的殘基，
Z表示選自內醯胺的殘基、a,co-氨基羧酸的殘基以及單元Xl,Yl中的至 少一種單元，其中XI表示脂肪族二元胺的殘基且Yl表示脂肪族二羧酸的 殘基，
重量比Z/(X+Y+Z)和Z/(6+Y2+Z)為0~15%。
例如，可以提及PA6,10(六亞曱基二胺和癸二酸單元)、PA6,12(六亞曱基 二胺和十二烷二酸單元)、PA6，14(六亞曱基二胺和C,4二酸單元)、PA6，18(六 亞曱基二胺和C,8二酸單元)和PA10,10(l，10-癸二胺和癸二酸單元)。
聚醯胺A優選選自PA6,M、 PA6,18和PA10,10。
還可以提及半芳香族聚醯胺B。
聚醯胺B可特別對應於式X/Y,Ar，其中
Y表示具有8-20個碳原子的脂肪族二元胺的殘基,
Ar表示芳香族二羧酸的殘基，
X表示氨基十一酸NH2-(CH2)1-COOH的殘基、內醯胺12的殘基或相 應的胺基酸的殘基，或者X表示單元Y,x，即該二元胺與具有8-20個碳原子 的脂肪族二元酸(x)的縮合物的殘基，或者X表示單元Y，I,即該二元胺與間 苯二曱酸的縮合物的殘基。
優選地，聚醯胺B表示
-imo,T,其得自氨基十一酸、1,10-癸二胺和對苯二曱酸的縮合， -12/12,T，其得自內醯胺12、 1,12-十二烷二胺和對苯二曱酸的縮合， -10,10/10,T，其得自癸二酸、1,10-癸二胺和對苯二曱酸的縮合， -10,I/10，T，其得自間苯二曱酸、1,10-癸二胺和對苯二曱酸的縮合。 該列舉並非窮舉，且還可以提及半芳香族聚醯胺B、 PA6，I/6，T、 PA6，6/6，I/6,T以及PA6/6，T。
外層(l)的聚醯胺的特性粘度可以為1~2，且有利地為1.2 1.8。在20°C 下、以在間曱酚溶液中的0.5%的濃度測定特性粘度。對於100 70重量％的 聚醯胺，外層(l)的聚醯胺可以相應包括0 30重量％的選自增塑劑和抗衝改 性劑的至少一種產品。該聚醯胺可以包含常見的添加劑穩定劑(包括UV穩 定劑)、抗氧化劑、阻燃劑。
外層(l)的聚醯胺可以包含選自增塑劑、抗衝改性劑和任選的催化聚醯胺 的至少一種產品。
對於增塑劑，其選自苯磺醯胺衍生物，例如正丁基苯磺醯胺(BBSA)、乙 基甲苯磺醯胺或N-環己基曱苯磺醯胺；羥基苯曱酸的酯類，例如對羥基苯 甲酸2-乙基己酯和對羥基苯曱酸2-癸基己酯；四氫糠醇的酯類或醚類，例如 低聚亞乙基氧基四氫糠醇；或者檸檬酸或丙醇二酸的酯類，例如低聚亞乙基 氧基丙二酸酯。還可以提及對羥基苯甲酸癸基己酯和對羥基苯曱酸乙基己 酯。特別優選的增塑劑為正丁基苯磺醯胺(BBSA)。
對於抗沖改性劑，例如可以提及聚烯烴、交聯聚烯烴、EPR、 EPDM、 SBS和SEBS彈性體，這些彈性體可接枝以促進它們與聚醯胺或包含聚醯胺 嵌段和聚醚嵌段的共聚物之間的相容性。對於這些包含聚醯胺嵌段和聚醚嵌 段的共聚物，其本身是已知的；它們還稱為PEBA(聚(醚-嵌段-醯胺))並由本 申請人:公司以Pebax⑧的名稱進行銷售。還可以提及丙烯酸類彈性體，例如 NBR、 HNBR或X-NBR型的那些丙烯酸類彈性體。用作抗沖改性劑的聚烯 烴例如為乙烯/(曱基)丙烯酸烷基酯/馬來酸酐(或者曱基丙烯酸縮水甘油酯)
共聚物。它們由本申請人公司以Lotader 的名稱進行銷售。
對於任選的催化聚醯胺，該催化聚醯胺不同於層(l)的基礎聚醯胺。有利 地，該催化聚醯胺包含縮聚催化劑，例如無機或有機酸，如磷酸。可以在通 過任何方法製備該聚醯胺後，向其中加入催化劑，或者，非常簡單並優選地， 催化劑可以是用於製備該聚醯胺的催化劑的殘留物。在該催化聚醯胺與外層 的聚醯胺的共混期間，聚合和/或解聚反應可非常充分地發生。相對於該催化 聚醯胺，催化劑的量可以為5ppm 15000ppm的磷酸。催化劑的量可以高達 3000ppm，且有利地為50 1000ppm。對於其它催化劑(例如硼酸)，含量會不 同且可以根據常用於聚醯胺的縮聚的技術進行適當選擇。
增塑劑的比例可以為5~20重量％(有利地為10 15%)，抗沖改性劑的比 例可以為0 5%，任選的催化聚醯胺的比例可以為0~5%,且餘量為外層聚醯 胺。
有利地，外層的聚醯胺為PA12。如果向該聚醯胺中加入任選的催化聚 醯胺，則該聚醯胺有利地為PAll。
對於外層組合物的製備，其可以根據常用於熱塑性樹脂的技術，通過各 成分的熔體共混來進行製備。外層還可包含常用於聚醯胺的添加劑，例如 UV穩定劑、抗氧化劑、顏料或阻燃劑。
對於內層(5)且首先是對於聚醯胺，聚醯胺可選自外層(l)的那些聚醯胺。 該層(5)的聚醯胺可以與層(l)的聚醯胺相同或不同。層(5)的聚醯胺還可以為 PA6或PA6,6。
對於包含聚醯胺基體的聚醯胺與聚烯烴的共混物，其有利地為包含聚醯 胺基體和分散的聚烯烴相的聚醯胺與聚烯烴的共混物。在包含聚醯胺基體和 分散的聚烯烴相的聚醯胺與聚烯烴的共混物中，術語"聚烯烴"既表示均聚物 又表示共聚物，且既表示熱塑性樹脂又表示彈性體。例如，聚烯烴為乙烯與 a-烯烴的共聚物。這些聚烯烴可以為PE、 EPR或者EPDM。它們可以全部 或部分官能化。此外，術語"聚乙烯，，應當理解為是指乙烯與(甲基)丙烯酸烷 基酯的共聚物，這些共聚物還可包含官能團，例如酸或酸酐或者環氧官能團。 該分散相可以為一種或多種非官能化聚烯烴與一種或多種官能化聚烯烴的 共混物。有利地，對於50~15重量％的分散相，聚醯胺基體相應為50 85重 量％。優選地，對於45~20重量°/。的分散相，聚醯胺基體相應為55~80重量 %。在這些包含聚醯胺基體的聚醯胺與聚烯烴的共混物中，該聚醯胺優選為PA6。
對於包含聚醯胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物，其得自包含反應性末端的聚 醯胺序列與包含反應性末端的聚醚序列的共縮聚，尤其是得自例如以下物質 的共縮聚
1) 包含二元胺鏈端的聚醯胺序列與包含二羧基鏈端的聚氧化烯序列；
2) 包含二羧基鏈端的聚醯胺序列與包含二元胺鏈端的聚氧化烯序列；
3) 包含二羧基鏈端的聚醯胺序列與聚醚二醇，在該特定情況下，所獲 得的產物為聚醚酯醯胺。使用這些共聚物是有利的。
對於聚醯胺與包含聚醯胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的共混物，這意味著 用包含聚醯胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物來代替一部分聚醯胺，也就是說，使 用包含至少一種用於層(5)的上述聚醯胺與至少一種包含聚醯胺嵌段和聚醚 嵌段的共聚物的共混物。例如，可以提及(i)PA6與(ii)包含PA6嵌段和PTMG 嵌段的共聚物的共混物、(i)PA6與(ii)包含PA12嵌段和PTMG嵌段的共聚物 的共混物、以及(i)PA12與(ii)包含PA6或PA12嵌段和PTMG嵌段的共聚物 的共混物。
對於撓性聚合物的中間層(2)和(4),例如，可以提及彎曲模量小於 500MPa且有利地為80 300MPa的聚合物。例如，可以提及乙烯共聚物和丙 烯共聚物。
對於彎曲模量大於llOOMPa的聚合物的內層(3),可以提及聚醯胺、聚 碳酸酯(PC)、聚苯硫醚(PPS)、聚苯醚(PPO)、聚對苯二曱酸丁二醇酯(PBT) 和聚對苯二曱酸乙二醇酯(PET)。
有利地，內層(3)的聚醯胺選自PA6、 PA6，6、 PA6，10、 PA6，12、芳香族 聚醯胺和半芳香族聚醯胺，例如由上述術語"聚醯胺B"所涵蓋的那些。
更優選地，內層(3)的彎曲模量大於llOOMPa的聚合物選自聚碳酸酯 (PC)、聚苯醚(PPO)、芳香族聚醯胺和半芳香族聚醯胺。
對於任選的連接物層，該術語用於表示可使各層粘合的任何產品。連接 物可以是帶有羧酸或羧酸酐官能團的官能化聚烯烴。其可以與非官能化的聚 烯烴進行共混。連接物還可以為共聚醯胺。
對於共聚醯胺連接物，可用於本發明的共聚醯胺具有60~200。C的熔點 (標準DIN 53736B)且其溶液的相對粘度可以為1.3 2.2(標準DIN 53727,溶 劑為間甲酚，濃度為0.5g/100ml，溫度25。C,烏氏粘度計)。共聚醯胺連接
物的熔體流變性優選類似於期望進行粘合的各層的材料的熔體流變性。
該共聚醯胺得自例如a,co-氨基羧酸、內醯胺、或者二羧酸和二元胺的縮合。
根據第一類型，共聚醯胺得自，在任選存在鏈限制劑的條件下，至少兩
種a，co-氨基羧酸、或至少兩種具有6~12個碳原子的內醯胺、或一種內醯胺 與不具有相同碳原子數的氨基羧酸的縮合，所述鏈限制劑例如可以為 一元胺 或二元胺或單羧酸或二羧酸。鏈限制劑可以具體提及己二酸、壬二酸、硬脂 酸或者十二烷二胺。該第一類型的共聚醯胺還可以包括作為二元胺和二羧酸 的殘基的單元。
作為二羧酸的實例，可以提及己二酸、壬二酸、癸二酸和十二烷二酸。 作為a,co-氨基羧酸的實例，可以提及氨基己酸、氨基十一酸和氨基十二酸。
作為內醯胺的實例，可以提及己內醯胺和十二碳內醯胺。 根據第二類型，共聚醯胺得自至少一種a,co-氨基羧酸(或至少一種內醯 胺)、至少一種二元胺和至少一種二羧酸的縮合。所述a,co-氨基羧酸、內醯 胺和二羧酸可以選自上述的那些物質。二元胺可以為直鏈、支鏈或環狀脂肪 族二元胺，或者二元胺也可以為芳香族二元胺。例如，可以提及六亞曱基二 胺、哌嗪、異佛爾酮二胺(IPD)、曱基五亞曱基二胺(MPDM)、雙(氨基環己 基)曱烷(BACM)或者雙(3-曱基-4-氨基環己基)曱烷(BMACM)。製造共聚醯胺 的方法是現有技術已知的，而且這些共聚醯胺可以通過縮聚例如在高壓釜中 進行製造。
根據第三類型，共聚醯胺為富含6的共聚醯胺6/12與富含12的共聚醯 胺6/12的共混物。對於共聚醯胺6/12的共混物， 一種共聚醯胺6/12中所含 的6的重量大於12的重量，且另一種共聚醯胺6A2中所含的12的重量大於 6的重量，共聚醯胺6/12得自己內醯胺與十二碳內醯胺的縮合。顯然，"6" 表示來自於己內醯胺的單元，且"12，，表示來自於十二碳內醯胺的單元。如果 以氨基己酸全部或部分地代替己內醯胺以及同樣地以氨基十二酸全部或部 分地代替十二碳內醯胺，這不超出本發明的保護範圍。這些共聚醯胺可以包 含其它單元，只要遵守單元6和12的比例之比即可。
有利地，富含6的共聚醯胺包含60~90重量％的單元6和相應的40-10 重量％的單元12。
有利地，富含12的共聚醯胺包含60 90重量％的單元12和相應的 40~10%的單元6。
對於富含6的共聚醯胺和富含12的共聚醯胺的比例，按重量計，該比 例可以為40/60 60/40且優選為50/50。
對於每100重量份的富含6的共聚醯胺和富含12的共聚醯胺，共聚醯 胺的這些共混物還可以包含至多達30重量份的其它(共)聚醯胺或接枝聚烯 烴。
這些共聚醯胺的熔點(標準DIN 53736B)為60~200°C且其在溶液中的相 對粘度可以為1.3 2.2(標準DIN 53727,溶劑為間曱酚，濃度為0.5g/100ml, 溫度25。C,烏氏粘度計)。這些共聚醯胺的熔體流變性優選類似於相鄰層材 料的熔體流變性。通過常用於聚醯胺的技術來製造這些產品。美國專利 4424864、 4483975、 4774139、 5459230、 5489667、 5750232和5254641中公 開了這些方法。
根據另一變型，這些層中的至少一層包含促進與相鄰層的粘合的產品。 該產品可以為上述連接物中的 一種。
本發明軟管的內徑可以為4~30mm，且有利地為5 25mm。它們的厚度 可以為0.5 5mm。
這些軟管通過共擠出來製造。在那些包含增強編織物的軟管中，在擠出 最接近於內側的層之後，放置增強編織物，然後，通過"十字頭"裝置，在該 編織物上共擠出其它層。可以插入幾層中間層以及一種或多種編織物。所有 這些技術本身是已知的。
本發明軟管的外層具有非常好的耐化學性，特別是具有對氯化鋅的耐受 性。本發明的軟管還具有非常好的機械強度，特別是能夠使用夾式連接器來 對其進行連接。
權利要求
1.一種用於壓縮空氣的多層軟管，該多層軟管依次包括-由聚醯胺製得的外層(1)，-任選的聚合物的中間層(2)，該聚合物的彎曲模量小於500MPa，-彎曲模量大於1100MPa的聚合物的內層(3)，該內層(3)與壓縮空氣相接觸，其中該外層(1)的聚醯胺選自-PA11，-PA12，-對應於式X，Y/Z或者6，Y2/Z的聚醯胺A，其中·X表示具有6-10個碳原子的脂肪族二元胺的殘基，·Y表示具有10-14個碳原子的脂肪族二羧酸的殘基，·Y2表示具有15-20個碳原子的脂肪族二羧酸的殘基，·Z表示選自內醯胺的殘基、α，ω-氨基羧酸的殘基以及單元X1，Y1中的至少一種單元，其中X1表示脂肪族二元胺的殘基且Y1表示脂肪族二羧酸的殘基，重量比Z/(X+Y+Z)和Z/(6+Y2+Z)為0～15％，以及-特別對應於式X/Y，Ar的半芳香族聚醯胺B，其中·Y表示具有8-20個碳原子的脂肪族二元胺的殘基，·Ar表示芳香族二羧酸的殘基，·X表示氨基十一酸NH2-(CH2)10-COOH的殘基、內醯胺12的殘基或相應的胺基酸的殘基，或者X表示單元Y，x，該二元胺與具有8-20個碳原子的脂肪族二元酸(x)的縮合物的殘基，或者X表示單元Y，I，該二元胺與間苯二甲酸的縮合物的殘基。
2. 權利要求1的軟管，其中聚醯胺A選自PA6,14、 PA6，18和PA10,10。
3. 權利要求1的軟管，其中聚醯胺B選自PA6，I/6,T、 PA6,6/6,I/6,T、 PA6/6，T、 PA11/10,T、 PA12/12，T、 PA10， 10/1 O，T和PA 10,1/1 O，T。
4. 權利要求1-3中任一項的軟管，其中該內層(3)的彎曲模量大於 1 lOOMPa的聚合物選自聚醯胺、聚碳酸酯(PC)、聚苯石克醚(PPS)、聚苯醚(PPO)、 聚對笨二曱酸丁 二醇酯(PBT)和聚對笨二曱酸乙二醇酯(PET)。
5. 權利要求4的軟管，其中該內層(3)的聚醯胺選自PA6、PA6,6、PA6,10、 PA6，12、芳香族聚醯胺和半芳香族聚醯胺。
6. 權利要求4或5的軟管，其中該內層(3)的彎曲模量大於llOOMPa的 聚合物選自聚碳酸酯(PC)、聚苯醚(PPO)、芳香族聚醯胺和半芳香族聚醯胺。
7. 權利要求1-6中任一項的軟管，從該彎曲模量大於llOOMPa的聚合 物的內層(3)開始，所述軟管還依次包括-任選的聚合物的層(4)，該聚合物的彎曲模量小於500MPa,以及 -選自以下的聚合物的內層(5):聚醯胺、包含聚醯胺基體的聚醯胺與聚 烯烴的共混物、包含聚醯胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物、或者聚醯胺與包含聚 醯胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物的共混物，該內層(5)與該壓縮空氣相接觸。
8. 權利要求1-7中任一項的軟管，其中連接物層位於這些層中的至少兩 層之間。
9. 權利要求1-8中任一項的軟管，其中這些層中的至少一層包含促進與 相鄰層的粘合的產品。
10. 權利要求1-9中任一項的軟管，其中以相繼由彎曲模量大於 llOOMPa的聚合物的層、編織物和彎曲模量大於llOOMPa的聚合物的層組 成的三層相鄰層來代替該彎曲模量大於1100MPa的聚合物的內層(3)。
全文摘要
本發明涉及一種用於壓縮空氣的多層軟管，該多層軟管依次包括聚醯胺外層(1)；任選的聚合物的中間層(2)，該聚合物的彎曲模量小於500MPa；以及彎曲模量大於1100MPa的聚合物的內層(3)，該內層(3)與該壓縮空氣相接觸。
文檔編號B32B27/08GK101370648SQ200780002747
公開日2009年2月18日 申請日期2007年1月22日 優先權日2006年1月20日
發明者尼古拉斯·阿穆勞克斯, 蓋爾·貝利特, 蒂博·蒙塔納裡 申請人:阿克馬法國公司