綜合樣本分析儀的製作方法
2023-06-09 15:01:01
專利名稱：綜合樣本分析儀的製作方法
技術領域：
本實用新型涉及醫療器械技術領域，更具體地說，涉及一種綜合樣本分析儀。
背景技術：
目前，基層醫院經濟不發達，檢驗設備落後，有經驗醫療檢驗技術人員同時欠缺，致使我國大部分縣級以下特別是鄉村鄉鎮的廣大老百姓不能享受現代醫學技術服務。最終給人民帶來了生命財產損失。為此，就需要一種基層醫療機構檢驗診斷自動化設備，以為基層醫院的診斷提供真實可靠的數據。然而，現有技術中落後的醫療設備中缺少一種可以同時對血液、尿液及除血液之外的其他體液提供多項指標檢測的儀器，使得在鄉村、基層醫院、軍隊衛生所和野戰醫院等諸多小醫院不能為診斷提供真實、客觀、全面的指標和對異常及可疑結果提示人工審核，也不能通過網絡進行遠程傳輸給專家診斷平臺得到專家的指導進行確證，真正實現基層醫院的遠程醫療診斷。
實用新型內容有鑑於此，本實用新型提供一種綜合樣本分析儀，以實現對血液、尿液及除血液之外的其他體液多項指標進行檢測。為實現上述目的，現提出的方案如下一種綜合樣本分析儀，包括檢測流程確定單元，用於確定檢測流程；獲取待檢測樣品的進樣泵，所述待檢測樣品包括血液、尿液以及除血液之外的其他體液；流通通道與所述進樣泵出口相連的流動計數池；與所述進樣泵相連，控制所述進樣泵獲取待檢測樣品並將其注入至所述流動計數池的第一控制單元；用於按照所述確定的檢測流程掃描所述流動計數池內待檢測樣品並生成圖像的全自動顯微鏡；有形成分確定單元，用於獲取並識別所述圖像確定所述待檢測樣品的有形成分；與所述有形成分確定單元相連，根據所述有形成分確定單元的識別結果生成待檢測樣品有形組份報告的報告生成單元。優選地，還包括與所述流動計數池和流通通道相連，當所述報告生成單元生成有形組份報告後清洗所述流動計數池和進樣泵的清洗裝置。優選地，所述流動計數池可以為單通道計數池或多通道計數池。優選地，所述分析儀還設置有可與醫學儀器和印表機建立連接的可擴展接口。優選地，還包括與所述全自動顯微鏡相連的第二控制單元，當所述待檢測樣品為尿液或除血液之外的其他體液時，所述第二控制單元控制所述全自動顯微鏡對所述待檢測樣品進行低倍鏡陰性過篩掃描，並對陽性標本進行低倍定位和高倍跟蹤識別。從上述的技術方案可以看出，本實用新型提供的樣本分析方法中，當確定好與檢測類型相對應的檢測流程之後，吸取待檢測樣品，將所述待檢測樣品輸入至檢測區域；按照所述確定的檢測流程檢測所述待檢測樣品，確定所述待檢測樣品的有形成分；最後生成所述待檢測樣品的有形成分報告，實現了對待檢測樣品提供多項指標的檢測。
為了更清楚地說明本實用新型實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的 附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本實用新型的一些實施例，對於本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。圖I為本實用新型實施例公開的一種樣本分析方法的流程圖；圖2為本實用新型實施例公開的尿液分析方法的流程圖；圖3為本實用新型實施例公開的綜合樣本分析儀的結構示意圖；圖4為本實用新型另一實施例公開的綜合樣本分析儀的結構示意圖。
具體實施方式
下面將結合本實用新型實施例中的附圖，對本實用新型實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本實用新型一部分實施例，而不是全部的實施例。基於本實用新型中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬於本實用新型保護的範圍。本實用新型實施例公開了一種樣本分析方法及綜合樣本分析儀，以實現對血液、尿液及除血液之外的其他體液多項指標檢測。一般情況下，本實用新型實施例公開的樣本分析儀進行待檢測樣品多項指標的檢測具體是指檢測待檢測樣品中的有形成分，且有形成分一般是指血液中的紅細胞、白細胞、血小板，尿液與其它體液中的細胞成分等。本實用新型實施例公開的樣本分析方法，如圖I所示，包括步驟S101、確定檢測流程；S102、吸取待檢測樣品；S103、將所述待檢測樣品輸入至檢測區域；S104、按照所述確定的檢測流程檢測位於所述檢測區域內的待檢測樣品，確定所述待檢測樣品的有形成分；S105、根據不同待檢測樣品，生成所述待檢測樣品的有形成分報告。其中，本實施例中，根據不同的檢測信號確定的檢測流程不同，當所述檢測信號為尿液樣本檢測信號時，此時的待檢測樣品為尿液，如圖2所示，所述檢測流程為S11、當尿液被輸入至檢測區域時，尿液開始沉澱，並且檢測尿液的沉澱時間，當判斷所述尿液的沉澱時間滿足初篩沉澱時間時，掃描所述尿液並生成圖像；具體的，預設初篩的掃描幀數，按照從左到右的方向掃描尿液，生成圖像並保存。[0036]S12、識別所述圖像，判斷所述圖像中的目標數是否低於陰性目標數和汙點數的總和，若是，則執行步驟S13、生成陰性處理的報告，否則執行步驟S14、採集所述待檢測樣品的沉澱時間；具體的，獲取保存的圖像，調用識別函數識別圖像，當採集完設定的掃描幀數之後，判斷識別出的目標數〈設定的汙點數+陰性目標數時，進行陰性處理，生成陰性處理的報告。S15、當判斷所述沉澱時間滿足完全沉澱時間時，低倍掃描所述待檢測樣品並生成圖像；具體的，同樣還要設定低倍幀數，按照從左到右的方向掃描尿液，生成圖像並保存。S16、識別所述圖像，確認圖中大目標的類型和數量，當所述圖像中有小目標時，對所述小目標定位並進行高倍掃描並生成圖像；·具體的，獲取保存的低倍掃描得到的圖像，識別圖像，對圖中的大目標進行分類和計數，當採集完預設低倍幀數後，若確定圖像中有小目標時，根據小目標的位置計算得到高倍鏡下的區域，且保存該區域位置；之後，採用左-右，右-左，左-右，右-左的順序對保存的區域進行高倍掃描，按設置的高倍幀數掃完即停止。S17、識別所述圖像並確認所述小目標的類型。具體的，識別高倍掃描後的圖像，確認所述小目標的類型，且計算尿液中有形成分
的數量。當所述檢測信號為紅細胞檢測信號時，所述檢測流程為當待檢測樣品被輸入至檢測區域時，待檢測樣品開始沉澱，當判斷所述檢測樣品的沉澱時間滿足完全沉澱時間時，掃描所述檢測樣品並生成圖像，識別所述圖像，確定所述圖像中的紅細胞數量。並且，根據不同預設條件，確定所述圖像中的紅細胞數量的方法不同，具體的，可以是低倍掃描所述待檢測樣品並生成圖像，識別所述圖像，確定所述圖像中的紅細胞數量。也可以是低倍掃描所述待檢測樣品並生成圖像，識別所述圖像，確定所述圖像中的紅細胞數量；高倍掃描所述待檢測樣品並生成圖像，識別所述圖像，採用形態學分析方法確定所述圖像中的紅細胞數量。還可以是低倍掃描所述待檢測樣品並生成圖像，識別所述圖像，確定所述圖像中的紅細胞數量；當所述低倍掃描的圖像中的紅細胞數量大於預設數量時，高倍掃描所述待檢測樣品並生成圖像，識別所述圖像，採用形態學分析方法確定所述圖像中的紅細胞數量。具體的，所述預設數量為用戶設定的形態學分析細胞數。並且，需要進行高倍掃描時，設定的高倍掃描幀數=用戶設置的形態學分析細胞數X用戶設置的紅細胞計算係數/低倍每幀平均數。當檢測信號為白細胞檢測信號時，所述檢測流程為當判斷所述位於所述檢測區域內的待檢測樣品的沉澱時間滿足完全沉澱時間時，低倍掃描所述待檢測樣品並生成圖像；識別所述圖像，確定所述圖像中的白細胞數量，對所述白細胞定位並根據設定的白細胞分類細胞數，進行高倍掃描和生成圖像；採用形態學分析方法對白細胞進行分類，得到各類白細胞的比例。具體的，所述白細胞分類可以為五分類中性粒細胞，嗜酸、嗜鹼性粒細胞，淋巴細胞和單核細胞；所述檢測信號為血小板檢測信號時，所述檢測流程為當判斷所述位於所述檢測區域內的待檢測樣品的沉澱時間滿足初步沉澱時間時，根據設定的掃描方式高倍掃描所述待檢測樣品並生成圖像；具體的，所述設定的掃描方式可以為，直接進行S形斷層掃描，掃描層數、每層掃描行數及每行的掃描幀數由用戶進行設置；識別所述圖像，採用形態學分析方法確定所述圖像中的血小板數量。具體的，上述紅細胞、白細胞和血小板的檢測流程的具體過程參考尿液檢測流程過程，此處不再贅述。上述實施例公開的樣本分析方法中，生成有形成分報告還可以輸出報告。並且，還需要完成清洗過程，以便下一次的檢測。本實用新型上述實施例公開的樣本分析方法中，步驟S101、確定檢測流程可以為獲取手動觸發信號，確定與所述信號相對應的檢測流程。具體的，進行樣本分析方法之前，對應需要檢測的類別手動觸發按鈕，生成觸發信號，並且，所述觸發信號與檢測流程存有一一對應關係，可以通過不同的觸發信號，確定與其相對應的檢測流程。也可以為檢測所述待檢測樣品中的檢測物的類別，生成檢測信號；獲取所述檢測信號，確定與所述檢測信號相對應的檢測流程。具體的，通過掩蓋、消除等手段將所述待檢測樣品中除檢測物以外的其他有形成分去掉，僅剩下檢測物可以被檢測到；檢測檢測物後生成檢測信號，確定與所述檢測信號相對應的檢測流程。若檢測物為紅細胞，則得到的檢測流程即為紅細胞的檢測流程，若為白細胞，得到的檢測流程即為白細胞的檢測流程，其他的相類似。還可以為檢測所述待檢測樣品的盛放器皿上的檢測物的類別，生成檢測信號；獲取所述檢測信號，確定與所述檢測信號相對應的檢測流程。具體的，進行樣本分析前，在待檢測樣品的盛放器皿上粘貼檢測物，所述檢測物可以是條形碼，通過掃描條形碼確定此時需要檢測什麼，生成與此對應的檢測信號，確定與所述檢測信號相對應的檢測流程。還可以為檢測所述待檢測樣品中加入的標記物的類別，生成檢測信號；獲取所述檢測信號，確定與所述檢測信號相對應的檢測流程。具體的，對應不同的檢測物體，確定不同的標記物，且將標記物加入待檢測樣品中，當需要確定檢測流程時，檢測標記物的類別即可得到此時需要檢測的物體是什麼，再生成檢測信號，確定與所述檢測信號相對應的檢測流程。本實用新型另一實施例公開了一種綜合樣本分析儀，如圖3所示，包括獲取待檢測樣品的進樣泵101 ；流通通道與所述進樣泵出口相連的流動計數池102 ；與進樣泵相連，控制進樣泵獲取待檢測樣品並將其注入至流動計數池的第一控制單元103 ； 與第一控制單元103相連的檢測流程確定單元104，用於確定檢測流程；用於按照所述確定的檢測流程掃描所述流動計數池內待檢測樣品並生成圖像的全自動顯微鏡105 ；有形成分確定單元106，用於獲取並識別所述圖像確定所述待檢測樣品的有形成分；與有形成分確定單元106相連，根據有形成分確定單元106的識別結果生成待檢測樣品有形組份報告的報告生成單元107。具體的，在第一控制單元103的控制下，進樣泵101吸取待測液並將其注入至流動計數池102，全自動顯微鏡104掃描流動計數池102內的待檢測樣品以得到待檢測樣品的圖像，有形成分確定單元106識別圖像確定待檢測樣品的有形成分，此時，與有形成分確定單元106相連的報告生成單元107即可生成待檢測樣品有形成分報告。並且，進入樣本分析儀中的待檢測樣品可以為血液、尿液及除血液之外的其他體液,這樣,本實施例公開的樣本分析儀即實現了對血液、尿液及除血液之外的其他體液有形成分的檢測。此外，本實用新型提供的樣本分析儀利用了全自動顯微鏡，以機器視覺模擬人工鏡檢，能看到分析目標的實景圖像，可以對分析目標進行確證。並且，待檢測樣品流經流動計數池，採用在液體中染色的方式，可以進行臨床大批量測試，進行定量分析時，其測量一致性好。當血液、尿液及除血液之外的其他體液中的有形成分目標較大時,在全自動顯微鏡105低倍鏡下可以直接檢測得到，當血液、尿液及除血液之外的其他體液中的有形成分包含目標較小的有形成分時，致使有形成分確定單元106在低倍鏡下掃描得到的圖像中無法確定較小有形成分的類別時，全自動顯微鏡105需要低倍鏡掃描待檢測樣品，生成圖像，記錄圖像中較小目標在低倍鏡下的位置，然後，全自動顯微鏡105轉入高倍鏡掃描並生成圖像有形成分確定單元106識別高倍鏡下的圖像，確定有形成分的類別和數量。若有形成分確定單元106發現了可疑目標，無法確定其類別時，綜合樣本分析儀可以輸出提示人工審核信息，當用戶確定可疑目標的類型後，輸入控制指令，控制有形成分確定單元106確定所述待檢測樣品的有形成分。這樣，分析儀自動學習並記憶特徵參數，將特徵參數自動載入有預設參數表模型資料庫，隨著機器「見識」越多，分析儀的準確性就會不斷提高。上述實施例公開的樣本分析儀中，以紅細胞為例，採用形態學分析方法確定紅細胞的數量具體為提取高倍鏡下圖像的特徵參數，與預先建立的紅細胞識別模板進行比對，採用模糊神經網絡判斷當前目標是否為紅細胞。[0093]其中，上述特徵參數可以是大小特徵、形狀特徵、色度特徵和紋理特徵四種中的一種或多種。同樣，白細胞和血小板預設形態學分析方法與紅細胞類似，在此不展開陳述。當待檢測樣品為尿液及除血液之外的其他體液時，由於在正常情況下，尿液及除血液之外的其他體液中不包含有形成分，為了加快樣本分析儀的處理速度，本實用新型實施例另外公開了一種綜合樣本分析儀，如圖4所示，除了包括獲取待檢測樣品的進樣泵201 ；流通通道與所述進樣泵出口相連的流動計數池202 ；與進樣泵相連，控制進樣泵獲取待檢測樣品並將其注入至流動計數池的第一控制單元203 ； 與第一控制單元203相連的檢測流程確定單元204，用於獲取檢測信號，並根據所述檢測信號確定檢測流程；用於按照所述確定的檢測流程掃描所述流動計數池內待檢測樣品並生成圖像的全自動顯微鏡205 ；有形成分確定單元206，用於獲取並識別所述圖像確定所述待檢測樣品的有形成分；與有形成分確定單元206相連，根據有形成分確定單元106的識別結果生成待檢測樣品有形組份報告的報告生成單元207。還包括與全自動顯微鏡205相連的第二控制單元208，當所述待檢測樣品為尿液或除血液以外的其他體液時，第二控制單元208控制全自動顯微鏡204對所述待檢測樣品進行低倍鏡陰性過篩掃描，並對陽性標本進行低倍定位和高倍跟蹤識別。具體的，第二控制單元208當判斷位於所述檢測區域內的待檢測樣品的沉澱時間滿足初篩沉澱時間時，控制全自動顯微鏡204掃描所述待檢測樣品並生成圖像；有形成分確定單元206識別所述圖像，當圖像中的目標數低於陰性目標數和汙點數的總和時，生成陰性處理的報告，否則採集所述待檢測樣品的沉澱時間；當判斷所述沉澱時間滿足完全沉澱時間時，全自動顯微鏡204低倍掃描所述待檢測樣品並生成圖像；有形成分確定單元206識別所述圖像，當所述圖像中有小目標時，全自動顯微鏡204對所述小目標定位並進行高倍掃描並生成圖像；有形成分確定單元206識別所述圖像並確認所述小目標的類型。上述實施例公開的綜合樣本分析儀，還可以包括與流動計數池和所有流通通道相連，清洗所述流動計數池和進樣泵的清洗裝置。當所述報告生成單元生成有形組份報告後，與流動計數池和所有流通通道相連的清洗裝置採用正反向衝洗方式，在樣本檢測完成後對進樣泵的內外壁、管道和計數池進行衝洗。以上所述待檢測樣品如果為多種液體,包括血液、尿液和除血液之外的其他體液同時檢測時，為了加快分析速度，流動計數池可設置為多通道計數池。上述實施例中在完成待檢測樣品組份分析，生成組份報告之後，與報告生成單元相連的存儲單元存儲待檢測樣品的組份報告。此樣本分析儀不僅可以單獨使用，也可以和其他儀器聯機組成全自動醫學檢驗工作站，為基層醫療機構提供基本的常規檢測手段。上述實施例中的分析儀還可以具有可擴展接口，外接雷射印表機，用於列印分析報告。還可外接其它醫療設備，如幹化學尿液分析儀、生化分析儀、血紅蛋白儀等，然後通過可擴展接口與計算機實現通信。本說明書中各個實施例採用遞進的方式描述，每個實施例重點說明的都是與其他實施例的不同之處，各個實施例之間相同相似部分互相參見即可。對所公開的實施例的上述說明，使本領域專業技術人員能夠實現或使用本實用新型。對這些實施例的多種修改對本領域的專業技術人員來說將是顯而易見的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本實用新型的精神或範圍的情況下，在其它實施例中實現。因此，本實用新型將不會被限制於本文所示的這些實施例，而是要符合與本文所公開的原理·和新穎特點相一致的最寬的範圍。
權利要求1.一種綜合樣本分析儀，其特徵在於，包括 檢測流程確定單元，用於確定檢測流程； 獲取待檢測樣品的進樣泵，所述待檢測樣品包括血液、尿液以及除血液之外的其他體 液； 流通通道與所述進樣泵出口相連的流動計數池； 與所述進樣泵相連，控制所述進樣泵獲取待檢測樣品並將其注入至所述流動計數池的第一控制單元； 用於按照所述確定的檢測流程掃描所述流動計數池內待檢測樣品並生成圖像的全自動顯微鏡； 有形成分確定單元，用於獲取並識別所述圖像確定所述待檢測樣品的有形成分；與所述有形成分確定單元相連，根據所述有形成分確定單元的識別結果生成待檢測樣品有形組份報告的報告生成單兀。
2.根據權利要求I所述的分析儀，其特徵在於，還包括與所述流動計數池和流通通道相連，當所述報告生成單元生成有形組份報告後清洗所述流動計數池和進樣泵的清洗裝置。
3.根據權利要求I或2所述的分析儀，其特徵在於，所述流動計數池可以為單通道計數池或多通道計數池。
4.根據權利要求I或2所述的分析儀，其特徵在於，所述分析儀還設置有可與醫學儀器和印表機建立連接的可擴展接口。
5.根據權利要求I或2所述的分析儀，其特徵在於，還包括與所述全自動顯微鏡相連的第二控制單元，當所述待檢測樣品為尿液或除血液之外的其他體液時，所述第二控制單元控制所述全自動顯微鏡對所述待檢測樣品進行低倍鏡陰性過篩掃描，並對陽性標本進行低倍定位和高倍跟蹤識別。
專利摘要本實用新型公開了一種綜合樣本分析儀，包括檢測流程確定單元，用於確定檢測流程；獲取待檢測樣品的進樣泵，所述待檢測樣品包括血液、尿液以及除血液之外的其他體液；流通通道與所述進樣泵出口相連的流動計數池；與所述進樣泵相連，控制所述進樣泵獲取待檢測樣品並將其注入至所述流動計數池的第一控制單元；用於按照所述確定的檢測流程掃描所述流動計數池內待檢測樣品並生成圖像的全自動顯微鏡；有形成分確定單元，用於獲取並識別所述圖像確定所述待檢測樣品的有形成分；與所述有形成分確定單元相連，根據所述有形成分確定單元的識別結果生成待檢測樣品有形組份報告的報告生成單元。
文檔編號G01N35/00GK202794194SQ20122039605
公開日2013年3月13日 申請日期2012年8月10日 優先權日2012年8月10日
發明者丁建文, 周豐良 申請人:長沙高新技術產業開發區愛威科技實業有限公司