聚醯胺酸組成物及由其所製得的配向膜的製作方法

2023-06-27 20:45:46 2

專利名稱：：聚醯胺酸組成物及由其所製得的配向膜的製作方法聚醯胺酸組成物及由其所製得的配向膜技術領城本發明涉及一種聚醯胺酸組成物及由其所製得的配向膜，特別是涉及一種具有特定組合的聚醯胺酸組成物及在實際應用時具備有較高電壓維持比例(voltageholdingratio,VHR)、適當預傾角(pre—tiltangle)及較佳配向性質(orientingproperty)的配向膜。背景技水當前隨著個人資訊化產品市場的蓬勃發展，再加上液晶顯示裝置具有輕薄、低耗電量等優點，使得目前業界大多朝向發展各式各樣擁有液晶顯示裝置的小型化可攜式資訊產品。然而，由於一般小型化產品無法提供較大驅動電壓(drivingvoltage),所以如何降低液晶顯示裝置所需的電壓及提升液晶顯示裝置的效能及性質，也成為業界急欲發展的目標。針對液晶顯示裝置需要改良的性質而言，其主要包含預傾角、液晶顯示裝置的電性質[例如電流消耗(currentconsumption)、電壓維持比例及歹戔留電壓(residualvoltage)],以及長期使用液晶顯示裝置後的上述性質的可靠度等。一般而言，液晶所需的預傾角範圍主要是依據液晶顯示裝置的驅動系統而有所不同，例如TN型液晶顯示裝置，由於液晶被扭轉90。，因此約需要l~6°的預傾角，而STN型液晶顯示裝置則因為液晶的扭轉角度較大(180°或180°以上)，所以約需要38。的預傾角。TFT液晶顯示裝置一般需要較高電壓維持比例(約99%以上)，對液晶的配向性質較無太大要求，而STN型液晶顯示裝置所需的電壓維持比例則較低(約80%)，但是對於液晶的配向性質要求較高，也就是不可產生"非均勻區域(domain)"。日本窒素公司(ChissoCorporation)已擁有一系列基於上述需求所研發的專利，例如美國專利公告第6，620，339號及6，946,169Bl號。以美國專利公告6,620,339Bl號為例，其揭示了一種聚醯胺酸組成物，此組成物包含一提供具備200mV以下的殘留電壓以及97°/。以上的電壓維持比例的聚醯亞胺樹脂的聚醯胺酸A，以及一提供具備315。的預傾角的聚醯亞胺樹脂的聚醯胺酸B。該聚醯胺酸A具備一酸組份及一胺組份，該酸組份主要為月旨環族四羧酸二酐(alicyclictetracarboxylicdianhydride),該胺組份主要是由下式(l)所示的芳香族二胺complexformulaseeoriginaldocumentpage8其中，X為二價脂肪族基團，每個R分別為氫或甲基，以及a及b為介於1至2之間的數值。該聚醯胺酸B的酸組份含有50mol。/。或以上的芳香族四羧酸二酐，該聚醯胺酸B的胺組份含有一個二胺，該二胺在其側鏈上具有一可讓液晶的預傾角增加的基團。該聚醯胺酸A與聚醯胺酸B的比例A/B為50/50~95/5。該聚醯胺酸B的胺組份中的具有側鏈基團的二胺可如下式(2)及/或(3)所示complexformulaseeoriginaldocumentpage8在該式(2)中，R為氫或具有1至12個碳原子的烷基，Y為CH2，m為0至2之間的整數，A為苯環或環己烷環，p為0或1,Z為氧或CH2，n為0或l。在該式(3)中，X1為CH2或氧，R1及R2分別為氫、具有1至12個碳原子的烷基或全氟烷基，nl為0或1。利用此專利的聚醯胺酸組成物製得的配向膜所測得的預傾角約在5。~9°之間，電壓維持比例約為97%~98.4%。此專利未特別提及關於配向性質的測試結果，所以無法得知所製得的配向膜是否可改善液晶的配向性質。又，依據目前業界的需求，電壓維持比例較佳需大於99。/，而為了達成如此的高標準，目前大多傾向藉由改良製程條件及液晶材料組成來提升。由上述可知，如欲獲得具有較佳電性質(較低的殘留電壓或較高的電壓維持比例)、^^液晶具有適當預傾角及較佳配向性質的配向膜，可藉由構成該配向膜的聚醯亞胺結構及組成來加以改變，因此對於找尋較佳的聚醯胺酸組成物或聚醯亞胺來製作該配向膜，仍存在一迫切需求。上述前案的配向膜雖然可讓液晶具有適當的預傾角，但是電壓維持比例最高只能達到98.4%,且未針對液晶的配向性質進行測試，而依據目前業界所需的要求，電壓維持比例較佳需為99%以上，並須讓液晶具有較佳配向性質，可見上述前案的聚醯胺酸組成物仍需再改進。由此可見，上述現有的聚醯胺酸組成物及配向膜在結構與使用上，顯然仍存在有不便與缺陷，而亟待加以進一步改進。為解決上述存在的問題，相關廠商莫不費盡心思來謀求解決之道，但長久以來一直未見適用的設計被發展完成，而一般產品又沒有適切的結構能夠解決上述問題，此顯然是相關業者急欲解決的問題。因此如何能創設一種新型結構的聚醯胺酸組成物及由其所製得的配向膜，實屬當前重要研發課題之一，亦成為當前業界極需改進的目標。有鑑於上述現有的聚醯胺酸組成物及配向膜存在的缺陷，本發明人基於從事此類產品設計製造多年豐富的實務經驗及專業知識，並配合學理的運用，積極加以研究創新，以期創設一種新型的聚醯胺酸組成物及由其所製得的配向膜，能夠改進一般現有的聚醯胺酸組成物及配向膜，使其更具有實用性。經過不斷的研究、設計，並經過反覆試作樣品及改進後，終於創設出確具實用價值的本發明。
發明內容本發明的第一目的在於，克服現有的聚醯胺酸組成物存在的缺陷，而提供一種具有新穎特定聚醯胺酸組合的聚醯胺酸組成物。本發明的第二目的在於，克服現有的配向膜存在的缺陷，而提供一種利用上述聚醯胺酸組成物所製得，且可提供較佳電性質，並可以讓液晶具有適當預傾角及較佳配向性質的配向膜。本發明的目的及解決其技術問題是採用以下技術方案來實現的。依據本發明提出的一種聚醯胺酸組成物，其包含一種聚醯胺酸A,是由一種第一反應混合物進行反應所製得，該第一反應混合物含有一種芳香族四羧酸二酐及一種芳香族二胺；以及一種聚醯胺酸B，是由一種第二反應混合物進行反應所製得，該第二反應混合物含有一種脂肪族四羧酸二酐、一種具有側鏈的芳香族二胺及一種非芳香族二胺。本發明的目的及解決其技術問題還可採用以下技術措施進一步實現。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的聚醯胺酸A與聚醯胺酸B的含量比例是介於75:25至30:70之間。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的聚醯胺酸A與聚醯胺酸B的含量比例是介於70:30至50:50之間。前述的聚醯胺酸組成物，其中在該聚醯胺酸B的第二反應混合物中，該具有側鏈的芳香族二胺與該非芳香族二胺的摩爾比例是介於70:30至1:99之間。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的具有側鏈的芳香族二胺與該非芳香族二胺的摩爾比例是介於45:55至3:97之間。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的具有側鏈的芳香族二胺與該非芳香族二胺的摩爾比例是6:94。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的第一反應混合物的芳香族四羧酸二酐是選自於1，2,4，5-苯四酸二酐、二苯基四羧酸二酐、1，4,5，8-萘四羧酸二酐、2，3,6，7-萘四羧酸二酐、3,3，，4，4，-二曱基二苯基矽烷四羧酸二酐、3，3，，4，4，-四苯基矽烷四羧酸二酐、1,2，3，4-呋喃四羧酸二酐、4，4，-雙(3，4-二羧基苯氧基)二苯硫二酑、4,4，-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯碸二酐、4,4，-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯丙烷二肝、雙(苯二曱酸)氧化苯膦二酐、對苯-雙(三苯基苯二甲酸基)二酐、間苯-雙(三苯基苯二曱^)二酐、雙(三苯基苯二曱酸)-4，4'-二苯基醚二肝、雙(三苯基苯二甲酸)-4，4，-二笨基曱烷二酐，或此等的一組合。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的芳香族四羧酸二酐是1,2，4,5-苯四酸二酐。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的第一反應混合物的芳香族二胺是選自於2，2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2，2-雙(4-胺基苯基)六氟丙烷、2,2，-雙[4-(4-胺基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4，4，-二胺基-2,2，-雙(三氟曱基)聯苯、4,4，-雙[(4-胺基-2-三氟曱基)苯氧基]-八氟聯苯，4，4，-雙(4-胺基苯氧基)聯苯、對苯二胺、間苯二胺、4-4，-二胺基-3，3，-二羧基二苯基甲烷、1,4_雙(4-胺基苯基)苯、4,4，-二胺基聯苯、3，3，-二甲基-4,4，-二胺基聯苯、3,3，-二甲氧基-4，4，-二胺基聯苯、3,3，-二羥基-4，4，-二胺基聯苯、3，3，-二氯-4，4'-二胺基聯苯、3,3，-二羧基-4，4-二胺基聯苯、二胺基二苯基甲烷、二胺基二苯基醚、2，2-二胺基二苯基丙烷、4，4，-二胺基二苯基碸、二胺基苯酮、1,3-雙(4-胺基苯氧基)苯、1,4-雙(4-胺基苯氧基)苯、4，4，-二(4-胺基苯氧基)二苯基碸、2，2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]丙烷、或此等的一組合。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的芳香族二胺是4，4'_雙(4-胺基苯氧基)聯笨o前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的第二反應混合物的脂肪族四羧酸二酑是選自於二環(2，2，2)辛-7-烯-2,3,5，6-四羧酸二酐、1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐、3,4-二羧基-1,2,3，4-四氫-l-萘丁二酸酐、2,3，5-三羧基環戊基乙二酐、1，2，3，4-環丁烷四羧酸二酐、1，3-二曱基-1，2,3，4-環丁烷四羧酸二酐、1,2，3，4-環戊烷四羧酸二酐、3，5,6-三羧基降水片烷-2-乙二酐、2，3,4，5-四氬呔喃四羧酸二酐，或此等的一組合。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的脂肪族四羧酸二酐是1，2,3,4-丁烷四羧酸二酐。前迷的聚醯胺酸組成物，其中所述的第二反應混合物的具有側鏈的芳香族二胺是選自於下式(I)所示的二胺、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(環己基甲基)環己烷、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-曱基環己基)甲基]環己烷、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-乙基環己基)曱基]環己烷、1，1-雙[4_(4-胺基苯氧基)苯基]_4-[(4-丙基環己基)甲基]環己烷、1，l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丁基環己基)曱基]環己烷、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-戊基環己基)曱基]環己烷、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-己基環己基)曱基]環己烷、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-庚基環己基)曱基]環己烷、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-辛基環己基)甲基]環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-(環己基曱基)環己烷、1,1-雙(4-胺基苯基)-4_[(4-甲基環己基)曱基]環己烷、1,1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-乙基環己基)曱基]環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-丙基環己基)曱基]環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-丁基環己基)甲基]環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-戊基環己基)曱基]環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-己基環己基)甲基]環己烷、1,1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-庚基環己基)甲基]環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-辛基環己基)曱基]環己烷、l，l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(苯基曱基)環己烷、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-曱基苯基)甲基]環己烷、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-乙基苯基)曱基]環己烷、l，l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丙基苯基)曱基]環己烷、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丁基苯基)曱基]環己烷、l，l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-戊基苯基)曱基]環己烷、l，l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-己基苯基)曱基]環己烷、l，l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-庚基苯基)甲基]環己烷、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-辛基苯基)甲基]環己烷、1,1-雙(4-胺基苯基)-4-(苯基甲基)環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-曱基苯基)曱基]環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-乙基苯基)曱基]環己烷、1,1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-丙基苯基)甲基]環己烷、1,1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-丁基苯基)甲基]環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-戊基苯基)曱基]環己烷、1，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-己基苯基)甲基]環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-庚基苯基)曱基]環己烷、1，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-辛基苯基)甲基]環己烷、1，1-雙[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4-(苯基曱基)環己烷、1,1-雙[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基〗[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基][4-((4-胺基苯基)甲基)苯基][4-((4-胺基苯基)甲基)苯基][4-((4-胺基苯基)甲基)苯基][4-((4-胺基苯基)曱基)苯基][4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4組合，-4-[(4-曱基苯基)甲基]環己烷、l，l-雙-4-[(4-乙基苯基)曱基]環己烷、1，1-雙-4-[(4-丙基苯基)曱基]環己烷、l，l-雙4-[(4-丁基苯基)曱基]環己烷、l，l-雙-4-[(4-戊基苯基)甲基]環己烷、l，l-雙-4-[(4-己基苯基)曱基]環己烷、l，l-雙4-[(4-庚基苯基)曱基]環己烷、l，l-雙-[(4-辛基苯基)甲基]環己烷，或此等的一NH2。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的具有側鏈的芳香族二胺是該式(I)所示的二胺。前迷的聚醯胺酸組成物，其中所述的第二反應混合物的非芳香族二胺是選自於脂肪族二胺、脂環族二胺或此等的一組合。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的非芳香族二胺是脂環族二胺。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的脂環族二胺是選自於4,4，-二胺基二環己基曱烷、1，4-二胺基環己烷、1，1-雙(4-胺基環己基)丙烷、2,2-雙(4-胺基環己基)丙烷、1,1-雙(4-胺基環己基)乙烷、1，1-雙(4-胺基環己基)丁烷、2，2-雙(4-胺基環己基)丁烷、2-(4-胺基環己基)-2-(4-胺基甲基環己基)甲烷、4-胺基-3,5-二曱基環己基-4-胺基-3-甲基環己基曱烷、4-胺基環己基-4-胺基-3-曱基環己基曱烷、2,2-雙(4-胺基-3，5-二曱基環己基)丁烷、2,2-雙(4-胺基-3，5-二曱基環己基)丙烷、1，1-雙(4-胺基-3，5-二甲基環己基)乙烷、2,2-雙(4-胺基-3-曱基環己基)丙烷、1，1-雙(4-胺基-3-甲基環己基)乙烷，或此等的一組合。18前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的脂環族二胺是4,4，-二胺基二環己基曱烷。前述的聚醯胺酸組成物，其還包含一溶劑。前述的聚醯胺酸組成物，其具有一介於4wt。/。至20wt。/。之間的固體含量濃度範圍。前述的聚醯胺酸組成物，其具有一介於4wty。至iowty。之間的固體含量濃度範圍。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的溶劑是選自於N-曱基-2-吡咯啉酮、乙二醇單丁醚、二甲基乙醯胺、二甲基甲醯胺、二甲基亞碸、Y-丁內酯、四曱基脲、六甲基磷三醯胺、間-甲酚、二曱苯酚、苯酚、卣化苯酚氯苯、二氯乙烷、四氯乙烷、環己酮或此等的一組合。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的溶劑是由N-曱基-2-吡咯啉酮及乙二醇單丁醚所構成。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的N-曱基-2-吡咯啉酮與乙二醇單丁醚的重量比例範圍介於90:10至60:40之間。前述的聚醯胺酸組成物，其中所述的N-曱基-2-吡咯啉酮與乙二醇單丁醚的比例為60:40。本發明的目的及解決其技術問題還採用以下技術方案來實現。依據本發明提出的一種配向膜，其是藉由將一如權利要求1所述的聚醯胺酸組成物予以固化所製得。本發明的目的及解決其技術問題還可採用以下技術措施進一步實現。前述的配向膜，其中所述的固化步驟是藉由將該聚醯胺酸組成物予以溶解，再塗布於一基材上並進行加熱而完成。本發明與現有技術相比具有明顯的優點和有益效果。由以上可知，為了達到上述目的，本發明的聚醯胺酸組成物，是包含一由一種第一反應混合物進行反應所製得的聚醯胺酸A及一由一種第二反應混合物進行反應所製得的聚醯胺酸B，該第一反應混合物含有一種芳香族四羧酸二酐及一種芳香族二胺，該笫二反應混合物含有一種脂肪族四羧酸二酐、一種具有側鏈的芳香族二胺及一種非芳香族二胺。由於目前液晶顯示器中所使用的液晶材料大多具有較多芳香基團(如苯環)，因此，如欲使液晶材料具有較佳配向性質，較佳是運用與液晶材料的結構相容的聚醯胺酸來製備配向膜，也就是較佳是使用具有較多芳香基團的聚醯胺酸進行製備。此外，如欲使液晶材料具備有適當預傾角，則較佳使用含有側鏈的聚醯胺酸來製備配向膜。所以，本發明的聚醯胺酸組成物，是藉由結合該用於提供較佳配向性質及耐刷磨性質(rubbingresistance)的聚醯胺酸A及用於提供適當預傾角及較佳電性質的聚醯胺酸B,以製得符合業界要求的配向膜。在本發明的聚醯胺酸組成物中，該第一反應混合物主要是含有芳香族反應物，即芳香族四羧酸二酐及芳香族二胺，以使該聚醯胺酸A提供較佳的液晶配向性質，又加上芳香族基團的結構較為堅固，更可讓該聚醯胺酸A提供較佳的耐刷磨性質。該第二反應混合物則是因為含有該具有側鏈的芳香族二胺，以使該聚醯胺酸B可提供適當的預傾角，更因為含有該脂肪族四羧酸二酐及非芳香族二胺，使得該聚醯胺酸B提供較佳的電性質，特別是較高的電壓保持比例。因此，藉由上述特定聚醯胺酸的組合,使得利用本發明的聚醯胺酸組成物所製得的配向膜具備較佳電性質，並可提供適當預傾角及較佳配向性質，非常適於實用。藉由上述技術方案，本發明聚醯胺酸組成物及由其所製得的配向膜至少具有下列優點及有益效果本發明聚醯胺酸組成物是藉由結合用於提供較佳配向性質及耐刷磨性質的聚醯胺酸A及用於提供適當預傾角及較佳電性質的聚醯胺酸B,而讓後續利用此聚醯胺酸組成物所製得的配向膜具備有較佳的電性質，並使液晶具有適當預傾角及較佳的配向性質。綜上所述，本發明是有關於一種聚醯胺酸組成物及由其所製得的配向膜。該聚醯胺酸組成物，其包含一由一種第一反應混合物進行反應所製得的聚醯胺酸A及一由一種第二反應混合物進行反應所製得的聚醯胺酸B,該第一反應混合物含有一種芳香族四羧酸二酐及一種芳香族二胺，該第二反應混合物含有一種脂肪族四羧酸二酐、一種具有側鏈的芳香族二胺及一種非芳香族二胺。本發明另還提供一種將上述聚醯胺酸組成物予以固化所製得的配向膜，該配向膜在實際應用時可使顯示裝置具備較高的電壓維持比例、適當預傾角及較佳的配向性質。本發明具有上述諸多優點，其不論在產品結構或功能上皆有較大改進，在技術上有顯著的進步，並產生了好用及實用的效果，且較現有的聚醯胺酸組成物及配向膜具有增進的突出功效,從而更加適於實用，並具有產業的廣泛利用價值，誠為一新穎、進步、實用的新設計。上述說明僅是本發明技術方案的概述，為了能夠更清楚了解本發明的技術手段，而可依照說明書的內容予以實施，並且為了讓本發明的上述和其他目的、特徵和優點能夠更明顯易懂，以下特舉較佳實施例，並配合附圖，詳細說明如下。附困說明無具體實施例方式為更進一步闡述本發明為達成預定發明目的所採取的技術手段及功效，以下結合附圖及較佳實施例，對依據本發明提出的聚醯胺酸組成物及由其所製得的配向膜其具體實施方式、結構、特徵及其功效，詳細說明如後。本發明的聚醯胺酸組成物，包含一種聚醯胺酸A及一種聚醯胺酸B。該聚醯胺酸A是由一種第一反應混合物進行反應所製得，該第一反應混合物含有一種芳香族四羧酸二酐及一種芳香族二胺。該聚醯胺酸B是由一種第二反應混合物進行反應所製得，該第二反應混合物含有一種脂肪族四羧酸二酐、一種具有側鏈的芳香族二胺及一種非芳香族二胺。上述的"非芳香族二胺"一詞是包含所有非為芳香族二胺的二胺，其目的是用於提供脂肪族基團，以讓該聚醯胺酸B提供較佳的電性質。由上述可知，本發明的聚醯胺酸A及聚醯胺酸B分別可提供不同功效性質，所以，聚醯胺酸A及聚醯胺酸B的含量比例可依據後續用途及液晶材料組成進行調整，較佳地，如欲兼具較佳電性質、適當預傾角及較佳配向性質，則該聚醯胺酸A及聚醯胺酸B的含量比例是介於75:25至30:70之間；更佳地，該聚醯胺酸A及聚醯胺酸B的含量比例是介於70:30至50:50之間。在該聚醯胺酸B的第二反應混合物中，該具有側鏈的芳香族二胺與該非芳香族二胺的摩爾比例可依據後續用途所需的預傾角及液晶材料的組成進行調整，較佳地，該具有側鏈的芳香族二胺與該非芳香族二胺的摩爾比例是介於70:30至1:99之間；更佳地，該具有側鏈的芳香族二胺與該非芳香族二胺的摩爾比例是介於45:55至3:97之間。而在本發明的一具體實例中，該具有側鏈的芳香族二胺與該非芳香族二胺的摩爾比例是6:94。該第一反應混合物主要是含有芳香族四羧酸二酐及芳香族二胺，但是也可視需要再加入其他反應物，如脂肪族四羧酸二酑。較佳地，該第一反應混合物是由芳香族四羧酸二酐及芳香族二胺所構成。該第一反應混合物的芳香族四羧酸二酐，可選用任何現有的芳香族四羧酸二酐;較佳地，該芳香族四羧酸二酐是選自於1，2，4，5-苯四酸二酐(pyromelliticdianhydride，以下簡稱為"PMDA")、二苯基四羧酸二酐(biphenyltetracarboxylicdianhydride,以下簡稱為"BPDA，，)、1，4，5,8-萘四狻酸二酐(1，4，5，8-naphthalenetetracarboxylicdianhydride)、2,3,6，7-萘四羧酸二酐(2，3，6,7-naphthalenetetracarboxylicdianhydride)、3，3，,4,4，-二甲基二苯基矽烷四羧酸二酐(3，3，，4,4，-dimethyldiphenylsilanetetracarboxylicdianhydride)、3，3'，4,4'-四苯基矽烷四羧酸二酐(3,3'，4,4'-tetraphenylsilanetetracarboxylicdianhydride)、1,2,3，4-p夫喃四羧酸二酐(1,2，3，4-furantetracarboxylicdianhydride)、4,4，-雙(3，4-二羧基苯氧基)二苯闢u二酐(4，4，-bis(3，4-dicarboxyphenoxy)diphenylsulfidedianhydride)、4,4，_雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯碸二酐(4,4，-bis(3，4-dicarboxyphenoxy)diphenylsulfonedianhydride)、4,4，-雙(3，4-二羧基苯氧基)二苯丙烷二酐(4,4，-bis(3，4-dicarboxyphenoxy)diphenylpropanedianhydride)、雙(苯二甲酸)氧化苯膦二Sf(bis(phthalicacid)phenylphosphineoxidedianhydride)、對苯-雙(三苯基苯二甲酸基)二肝(p-phenylene-bis(triphenylphthalic)dianhydride)、間苯-雙(三苯基苯二曱酸基)二酐(m-phenylene-bis(triphenylphthalic)dianhydride)、雙(三苯基苯二曱酸)-4,4，-二苯基醚二酐(bis(triphenylphthalicacid)-4,4，-diphenyletherdianhydride)、雙(三苯基苯二曱酸)-4，4，-二苯基曱烷二酐(bis(triphenylphthalicacid)-4,4，-diphenylmethanedianhydride),或此等的一組合。而在本發明的一具體例中，該芳香族四羧酸二酐是PMDA。該第一反應混合物的芳香族二胺可以為任何現有的芳香族二胺，較佳地，該芳香族二胺是選自於2，2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷(2，2-Bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]hexafluoropropane,以下簡稱為"HFBAPP，，)、2,2-雙(4-胺基苯基)六氟丙烷(2，2-bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane)、2,2，-雙[4-(4-胺基-2-三氟曱基苯氧基)苯基]六氟丙烷(2，2'-bis[4-(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)phenyl]hexafluoropropane)、4,4，-二胺基-2,2，-雙(三氟曱基)聯苯(4，4，-diamino-2，2，-bis(trifluoromethyl)biphenyl)、4,4，-雙[(4-胺基-2-三氟曱基)苯氧基]-八氟聯苯(4,4，-bis[(4-amino-2-trifluoromethyl)phenoxy]octafluorobiphenyl)，4，4，-雙(4-胺基苯氧基)聯苯(4，4，-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl,以下簡稱為"BAPB，，)、對苯二胺(p-phenylenediamine)、間苯二胺(m-phenylenediamine)、4-4，-二胺基-3,3，-二羧基二苯基曱烷(4，4，-diamino-3,3'-dicarboxydiphenylmethane)、1，4-雙(4-胺基苯基)苯(1，4-bis(4-ami,henyl)benzene)、4,4，-二胺基聯苯(4，4，-diaminobiphenyl)、3，3，-二曱基-4,4，-二胺基聯苯(3，3，-dimethyl-4，4，-diaminobiphenyl)、3,3，-二甲氧基-4，4，-二胺基聯苯(3,3，-dimethoxy-4，4'-diaminobiphenyl)、3,3，-二羥基-4，4'-二胺基聯苯(3,3，-dihydroxy-4，4，-diaminobiphenyl)、3,3，-二氯-4,4，-二胺基聯苯(3，3'-dichloro-4，4，-diaminobiphenyl)、3,3，-二羧基-4,4-二胺基聯苯(3，3，-dicarboxy-4，4，-diaminobiphenyl)、二胺基二苯基曱烷(diaminodiphenylmethane)、二胺基二苯基醚(diaminodiphenylether)、2，2-二胺基二苯基丙烷(2，2-diaminodiphenylpropane)、4,4，-二胺基二笨基諷(4，4，一diaminodiphenylsulfone)、二胺基笨酉同(diaminobenzophenone)、1，3-雙(4-胺基苯氧基)苯(1，3-bis(4-ami卿henoxy)benzene)、1，4-雙(4-胺基苯氧基)苯(1，4-bis(4-aminophe顧y)benzene)、4，4，-二(4-胺基苯氧基)二苯基碸(4，4，-di(4-aminophe讓y)diphenylsulfone)、2，2-雙[4-(4-胺基苯氧基)笨基]丙坑(2，2—bis[4—(4一aminophenoxy)phenyl]propane),或jt匕等^i一糹且合。而在本發明的一具體例中，該芳香族二胺是BAPB。該第二反應混合物主要是含有脂肪族四羧酸二酐、具側鏈的芳香族二胺及非芳香族二胺，但是也可視需要再加入其他反應物，如未具有側鏈的芳香族二胺。較佳地，該第二反應混合物是由脂肪族四羧酸二酐、具側鏈的芳香族二胺及非芳香族二胺所構成。該第二反應混合物的脂肪族四羧酸二酐可為任何現有的脂肪族四羧酸二酐，較佳地，該脂肪族四羧酸二酐是選自於二環(2，2,2)辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐(bicycl0(2，2，2)oct-7-ene-2,3，5，6-tetracarboxylicdianhydride，以下簡稱為"BCDA")、1，2,3,4-丁烷四羧酸二酐(1，2，3,4-butanetetracarboxylicdianhydride，以下簡稱為"BDA，，)、3，4-二羧基-1，2，3，4-四氫-1-萘丁二酸酐(3，4-dicarboxy-l，2，3，4-tetrahydro-l-naphthalenesuccinicanhydride，以下簡稱為"TDA")、2，3,5-三羧基環戊基乙二酐(2，3,5-tricarboxycyclopentylaceticdianhydride)、1，2，3，4-環丁烷四欲酸二肝(1，2,3，4-cyclobutanetetracarboxylicdianhydride)、1,3-二曱基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐(1，3-dimethyl-l，2，3，4-cyclobutanetetracarboxylicdianhydride)、1,2,3,4-環戊烷四羧酸二酐(1,2,3,4-cyclopentanetetracarboxylicdianhydride)、3，5，6-三羧基降冰片烷-2-乙二酐(3，5，6-tricarboxynorbornane-2-aceticdianhydride)、2，3，4，5-四氬吹喃四羧酸二肝(2,3,4,5-tetrahydrofurantetracarboxylicdianhydride),或此等的一組合。而在本發明的一具體例中，該脂肪族四羧酸二酐是BM。1該具有側鏈的芳香族二胺可以選用任何現有的具有側鏈的芳香族二胺,特別是具有脂肪族側鏈的芳香族二胺。較佳地，該具有側鏈的芳香族二胺是選自於下式(I)所示的二胺、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(環己基甲基)環己烷(1，l-bis[4-(4-ami卿henoxy)phenyl]-4_(cyclohexylmethyl)cyclohexane)、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-曱基環己基)曱基]環己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-methylcyclohexyl)methyl〗cyclohexane)、1,l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-乙基環己基)曱基]環己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-ethylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丙基環己基)甲基]環己烷(1,l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-propylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丁基環己基)曱基]環己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-butylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-戊基環己基)甲基]環己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-pentylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-己基環己基)甲基]環己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-hexylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-庚基環己基)曱基]環己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-heptylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-辛基環己基)甲基]環己烷(1，l-bis[4-(4-ami卿henoxy)phenyl]-4-[(4-octylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙(4-胺基苯基)-4_(環己基甲基)環己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-(cyclohexylmethyl)cyclohexane)、1，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-曱基環己基)曱基]環己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-methylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-乙基環己基)曱基]環己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-ethylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1,1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-丙基環己基)甲基]環己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-propylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、l，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-丁基環己基)曱基]環己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-butylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-戊基環己基)曱基]環己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-pentylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、l，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-己基環己基)曱基]環己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-hexylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、l，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-庚基環己基)甲基]環己烷(1，1-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-heptylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1,1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-辛基環己基)甲基]環己烷(1，l一bis(4-aminopheny1)—4-[(4一octylcyclohexyl)methyl]cyclohexane)、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(苯基甲基)環己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]_4-(phenylmethyl)cyclohexane)、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-曱基苯基)曱基]環己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-methylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-乙基苯基)曱基]環己坑(1,l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-ethylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丙基苯基)曱基]環己烷(1,l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-propylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丁基苯基)曱基]環己坑(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-butylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-戊基苯基)曱基]環己烷(1，1-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-pentylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-己基苯基)甲基]環己坑(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-hexylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-庚基苯基)甲基]環己烷(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-heptylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-辛基苯基)甲基]環己坑(1，l-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-[(4-octylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-(苯基曱基)環己烷(1,l-bis(4-aminophenyl)-4-(phenylmethyl)cyclohexane)、1,l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-曱基苯基)曱基]環己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-methy1phenyl)methyl]cyclohexane)、l，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-乙基苯基)曱基]環己烷(1，l-bis(4-ami,henyl)-4-[(4-ethylphenyl)methyl]cyclohexane)、l，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-丙基苯基)曱基]環己烷(1，l-bis(4-ami卿henyl)-4-[(4-propylphenyl)methyl]cyclohexane)、l，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-丁基苯基)甲基]環己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-butylphenyl)methyl]cyclohexane)、1,1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-戊基苯基)曱基]環己烷(1,l-bis(4-aminopheny1)-4-[(4-pentylphenyl)methyl]cyclohexane)、l，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-己基苯基)曱基]環己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-hexylphenyl)methyl〗cyclohexane)、l，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-庚基苯基)曱基]環己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-heptylphenyl)methyl]cyclohexane)、l，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-辛基苯基)曱基]環己烷(1，l-bis(4-aminophenyl)-4-[(4-octylphenyl)methyl]cyclohexane)、1,1-雙[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-(苯基曱基)環己烷(1，l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-(phenylmethyl)cyclohexane)、1，1-雙[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-[(4-曱基苯基)甲基]環己烷(1，1-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-methy1phenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-[(4-乙基苯基)曱基]環己烷(1,l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-ethylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4-[(4-丙基苯基)曱基]環己烷(1，l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-propylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-[(4-丁基苯基)甲基]環己烷(1，l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-butylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-[(4-戊基苯基)甲基]環己烷(1，l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-pentylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，l-雙[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-[(4-己基苯基)曱基]環己烷(1，l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-hexylphenyl)methyl]cyclohexane)、1，1-雙[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]-4-[(4-庚基苯基)甲基]環己烷(1，1-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-heptylphenyl)methyl]cyclohexane)、1,1-雙[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4-[(4-辛基苯基)甲基]環己烷(1，l-bis[4-((4-aminophenyl)methyl)phenyl]-4-[(4-octylphenyl)methyl〗cyclohexane)，或此等的一組合。在本發明的一具體例中，該具有側鏈的芳香族二胺是該式(I)所示的二胺。complexformulaseeoriginaldocumentpage21較佳地，該非芳香族二胺是選自於月旨肪族二胺(aliphaticamine)、月旨環族二胺(alicyclicamine)或此等的一組合。而在本發明的一具體例中，該非芳香族二胺是脂環族二胺。該脂肪族二胺可選用任何現有的脂肪族二胺，較佳地，該脂肪族二胺:1,4-二胺基-l，l-二甲基丁烷是選自於(1,4--diamino--1,(1，4.-diamino-畫l-(1，4-陽diamino--1，(1,4--diamino-畫l，(1，4--diamino--1，(1，4--diamino--2，(1，2--diamino-匿l國(1，6--diamino--2，(1，6--diamino--2,(1，6.-diamino--3，(1,6--diamiIK)-畫2，(1，6-隱diamino--2，(1，6.-diamino--2，l一dimethylbutane)-ethylbutane)、L2-dimethylbutane)3-dimethylbutane)4-dimethylbutane)3-dimethylbutane)-butylethane)、1:5-dimethylhexane)4一dimethylhexane)3-dimethylhexane)2-dimethylhexane)、1,4-二胺基-1-乙基丁烷4-二胺基-1，2-二甲基丁烷、1,4-二胺基-1,3-二曱基丁烷、1，4-二胺基-1,4-二曱基丁烷、1，4-二胺基-2,3-二曱基丁烷、1,2-二胺基-1-丁基乙烷6-二胺基-2,5-二曱基己烷、1,6-二胺基-2,4-二曱基己烷、1，6-二胺基-3,3-二曱基己烷、1,6-二胺基-2,2-二曱基己烷1，6-二胺基-2,2，4-三曱基己烷2,4-trimethylhexane)、1，6-二胺基一2，4，4-三甲基己烷4，4-triraethylhexane)，或此等的一組合。該脂環族二胺可選用任何現有的脂環族二胺，較佳地，該脂環族二胺是選自於4,4，-二胺基二環己基甲烷(4，4，-diaminodicyclohexylmethane，以下簡稱為"H謹，，)、1，4-二胺基環己烷(1，4一diaminocyclohexane)、1，1-只又(4-胺基王不己基)丙》克(1,l-bis(4-aminocyclohexyl)propane)、2，2-雙(4-胺基環己基)丙烷(2，2-bis(4-aminocyclohexyl)propane)、1，1-雙(4-胺基環己基)乙烷(1，l-bis(4-aminocyclohexyl)ethane)、1，l-雙(4-胺基環己基)丁烷(1，l-bis(4-aminocyclohexyl)butane)、2，2-雙(4-胺基環己基)丁烷(2,2-bis(4-aminocyclohexy1)butane)、2-(4-胺基環己基)-2-(4-胺基甲基環己基)甲烷(2-(4-aminocyclohexyl)-2-(4-amino-3-methylcyclohexyl)methane)、4-胺基-3，5-二甲基環己基-4-胺基-3-甲基環己基甲烷(4一amino-3，5-dimethylcyclohexyl-4一amino-3-methylcyclohexylmethane)、4-胺基環己基-4-胺基-3-曱基環己基曱烷(4一aminocyclohexyl-4一amino-3-methylcyclohexylmethane)、2,2-雙(4-胺基-3,5-二曱基環己基)丁烷(2，2-bis(4-amino-3，5-dimethylcyclohexyl)butane)、2，2-雙(4-胺基-3,5-二曱基環己基)丙烷(2,2-bis(4-amino-3，5-dimethylcyclohexyl)propane)、1，l-雙(4-胺基-3,5-二曱基環己基)乙烷(1，l-bis(4-amino-3，5-dimethylcyclohexyl)ethane)、2,2-雙(4-胺基-3_甲基環己基)丙烷(2，2-bis(4-amino-3-methylcyclohexyl)propane)、1，1_雙(4-胺基-3-甲基環己基)乙烷(1,l-bis(4-amino-3-methylcyclohexyl)ethane),或此等的一組合。而在本發明的一具體例中，該脂環族二胺是HDAM。較佳地，該聚醯胺酸組成物還包含一溶劑，該溶劑是用於調控該聚醯胺酸組成物的濃度，以利於後續的配向膜的製作；更佳地，該聚醯胺酸組成物具有一介於4wt。/。至20wty。之間的固體含量濃度範圍；又更佳地,該聚醯胺酸組成物具有一介於4wt。/。至10wt。/。之間的固體含量濃度範圍，而在本發明的一具體例中，該聚醯胺酸組成物具有8wty。的固體含量濃度。本發明的聚醯胺酸組成物是藉由將所製得的聚醯胺酸A及聚醯胺酸B予以混合而獲得。而在本發明的一具體例中，將聚醯胺酸A及聚醯胺酸B分別與適量的上述溶劑予以混合，以使得該聚醯胺酸A及該聚醯胺酸B的濃度相同，最後再將該聚醯胺酸A及該聚醯胺酸B予以摻混，以獲得該聚醯胺酸組成物。較佳地，該溶劑是選自於N-曱基-2-吡咯啉酮(N-Methy1-2-pyrrolidinone，以下簡稱為"NMP，，)、乙二醇單丁醚(Ethyleneglycolmonobutylether，以下簡稱為"BC，，)、二甲基乙醯胺(dimethylacetamide，DMAc)、二曱基甲醯胺(dimethylformamide,DMF)、二曱基亞碸(dimethylsulfoxide，DMSO)、y-丁內酯(y-butyrolactone)、四曱基脲(tetramethylurea)、六甲基磷三醯胺(hexamethylphosphortriamide)、間一曱酚(m-cresol)、二曱苯酚(xylenol)、苯酚(phenol)、卣化苯酚氯苯(halogenatedphenolchlorobenzene)、二氯乙烷(dichloroethane)、四氣乙坑(tetrachloroethane)、J不己酉同(cyclohexanone)，或此等的一組合。更佳地，該溶劑是由NMP及BC所構成。又更佳地，畫P與BC的重量比例範圍是介於90:10至60:40之間。而在本發明的一具體例中，NMP與BC的重量比例為60:40。本發明另提供一種配向膜，該配向膜是藉由將上述的聚醯胺酸組成物予以固化所製得，在固化過程中，該聚醯胺酸組成物會進行脫水(dehydration)及閉環(ring-closing)反應而完全轉變為聚醯亞胺。該配向膜的製作方法可依據一般製法進行，例如，利用溶劑將上述聚醯胺酸組成物予以溶解，再將其塗布在一基材上，接著在適當溫度下進行預烤(prebakecuring)及固烤(curing),以使得該聚醯胺酸組成物完全轉變為聚醯亞胺後，進而在該基材上形成一由該聚醯亞胺所構成的配向膜。本發明的配向膜在後續應用於液晶顯示裝置時，可依據一般配向膜的處理方法進行預處理(例如刷毛(rubbing)步驟)，接著再依據一般液晶顯示裝置的結構進行組裝。本發明將就以下實施例來作進一步說明，但是應了解的是，所述實施例只為例示說明的用途，而不應被解釋為本發明實施的限制。(1)芳香族四羧酸二酐實施例及比較例中所使用的是l，2,4,5-苯四酸二酐(PMDA,由英國LANCASTER公司所製造)。(2)芳香族二胺實施例及比較例所使用的是4，4，-雙(4-胺基笨氧基)聯苯(BAPB，由日本WAKAYAMASEIKAK0GY0公司所製造)。(3)脂肪族四羧酸二肝實施例及比較例所使用的是1,2,3，4-丁烷四羧酸二酐(BDA,由日本NEWJAPANCHEMICAL/>司所製造)。(4)具有側鏈的芳香族二胺實施例及比較例所使用的是上述式(I)所示的二胺[是藉由將摩爾比例為1:1的3，5-二硝基苯曱醯基氯(3，5—dinitrobenzoylchloride)與膽甾醇(cholesterol)溶解於曱苯中，接著再加入l莫耳摩爾的吡啶，然後在25°C下進行反應並歷時10小時，再經純化而獲得二硝基化合物，最後將該二硝基化合物進行還原反應，即可製得上述式(I)所示的二胺]。(5)脂環族二胺實施例及比較例中所使用的是4，4'-二胺基二環己基甲烷(HDAM,由日本新日本理化公司(NEWJAPANCHEMICALCo,Ltd)製造)。(6)溶劑實施例及比較例中所使用的是N-曱基-2-吡咯啉酮(NMP)與乙二醇單丁醚(BC)的組合，其重量比例為60:40。一、聚醯胺酸AlA4及Bl的製備Al:將21.17克的HDAM及19.01克的BDA加入206克的NMP中，再在20。C溫度下攪拌24小時，然後再加入適量的上述溶劑進行稀釋，以得到固體含量濃度為8wt。/。的聚醯胺酸Al。A2:將8.75克的HDAM、8.02克的BDA、14.90克的BAPB及8.48克的PMDA加入161克的NMP中，再在20°C溫度下攪拌24小時，然後再加入適量的上述溶劑進行稀釋，以得到固體含量濃度為8wt。/。的聚醯胺酸A2。A3:將4.05克的HDAM、3.71克的BDA、20.70克的BAPB及11.94克的PMDA加入162克的麗P中，再在20°C溫度下攪拌24小時，然後再加入適量的上述溶劑進行稀釋，以得到固體含量濃度為8wty。的聚醯胺酸A3。A4:將26.13克的BAPB及13.93克的PMDA加入160克的NMP中，再在20°C溫度下攪拌24小時，然後再加入適量的上述溶劑進行稀釋，以得到固體含量濃度為8wt。/。的聚醯胺酸A4。Bl:將2.94克的式(I)所示化合物、19.09克的HDAM及18.24克的BDA加入195克的NMP中，再在20°C溫度下攪拌24小時，然後再加入適量的上述溶劑進行稀釋，以得到固體含量濃度為8w"/。的聚醯胺酸Bl。上述用於製備聚醯胺酸Al~A4及Bl的各個反應物的含量(molW整理如下表l。表lcomplextableseeoriginaldocumentpage24二、實施例及比較例的聚醯胺酸組成物的製備實施例1:將250克的上述聚醯胺酸B1與250克的聚醯胺酸A4予以混合，並在20°C溫度下攪拌6小時，以獲得固體含量濃度為8wty。的聚醯胺酸組成物。比較例15:比較例15依序分別為上述的聚醯胺酸B1、聚醯胺酸Al、聚醯胺酸A2、聚醯胺酸A3及聚醯胺酸A4比較例6~8:將250克的上述聚醯胺酸Bl分別與250克的聚醯胺酸A1、聚醯胺酸A2及聚醯胺酸A3予以混合，並在20。C溫度下攪拌6小時，以分別獲得固體含量濃度為8wt。/。的比較例6、7及8的聚醯胺酸組成物。三、配向膜的製備利用一旋塗機(spincoater)且以4000轉/20秒的速度，將3克的上述聚醯胺酸組成物或聚醯胺酸塗布在一氧化銦錫(IT0)玻璃(長度及寬度分別為50毫米)上，接著再在80。C溫度下預烤10分鐘，以及在220。C溫度下固烤60分鐘，以使該聚醯胺酸組成物反應轉變為聚醯亞胺，進而在該ITO玻璃上形成一配向膜。依據上述的步驟，即可分別製作實施例l及比較例1~8的配向膜。實施例1及比較例1~8的配向膜分別依據以下方法進行樣品製作及測試(1)預傾角測試樣品製作利用一刷毛機(rubbingmachine,由臺灣億尚(E-SUNPrecisionIndustrialCo.，Ltd.)公司所製造，型號為ESR-1，其壓入量為0.5毫米、滾輪直徑為170毫米(700轉)、平臺速度為100毫米/分鐘及所使用的絨毛布為YA-25,將兩片形成有該配向膜的ITO玻璃分別進行刷毛步驟，接著由上而下依序疊置一片形成有該配向膜的ITO玻璃(該配向膜朝下)、一片聚對苯二曱酸乙二酯膜(polyethyleneterephthalatefilm,即PET膜，其長度為50毫米、寬度為5毫米及厚度為50微米)、一片聚對苯二曱酸乙二酯膜，以及一片形成有該配向膜的ITO玻璃(該配向膜朝上)。將上述的各層相互對位壓合後，再在二片聚對苯二甲酸乙二酯膜之間填入液晶(由臺灣大立高分子工業股份有限公司(DAILYPOLYMERCORP.)所製造，品名為DN-132131,相轉移溫度為90°C，此液晶未含旋光劑)，然後迅速地在上述各層所形成的四周側面塗上一粘著劑(是使用環氧樹脂AB膠，由臺灣南亞塑膠工業股份有卩^>司(NAN-YAPLATICSCO.)製造)，而形成一包覆上述各層側面的粘著層，並製得一元件。最後將整個元件在90。C溫度下加熱5分鐘，便製得一預傾角測試樣品。預傾角測量待上述樣品降到室溫後，再利用一預傾角量測機(TiltBiasAngleMeasuringsystem,由德國AUTRONIC公司所製造，型號為TBA107)進行預傾角的量測，其結果分別如下面的表2所示。預傾角的數值需配合液晶的性質才可判定該樣品的優劣，以可維持穩定預傾角為較佳。(2)電壓維持比例(VHR)及配向性質的測試樣品製作同樣地利用一刷毛機(機器的設定條件如上所述)，將兩片形成有該配向膜的ITO玻璃分別進行刷毛步驟，取一片形成有該配向膜的ITO玻璃,再沿著該配向膜上的四周邊^彖塗布一框l交(Seal,由日本國MITSUIC服MICALS，INC公司所製造)，並留下一長度約為20微米的孔隙(其用途在於提供後續填入液晶)，接著取一片形成有該配向膜的ITO玻璃，並在該配向膜上噴灑多數個間隔件(spacer,由日本國SEKISUICHEMICAL公司所製造，直徑為6.75微米且每平方公分約噴灑150~200顆，間隔件的用途在於讓兩配向膜之間可形成多數個間隙，以供後續填入液晶)，然後再將印有框膠的ITO玻璃的配向膜與噴灑有所述間隔件的配向膜予以平行相對接合，而製成具有一孔隙的元件。在此孔隙內填入一液晶材料(由臺灣大立高分子工業股份有P艮^^司所製造，品名為XLC-2185，此液晶材料的組成將在下文中說明)，然後在該孔隙上塗布一紫外光膠，再在紫外光下進行固化，以封閉該孔隙並製得一樣品。最後將整個樣品在90。C溫度下加熱5分鐘，便製得一測試樣品。液晶材料的組成上述測試樣品所使用的液晶材料包含下列化合物:complexformulaseeoriginaldocumentpage26電壓維持比例測試利用一VHR測量系統(VHRMeasuringSystem,由日本東陽(Toyo)公司所製造，型號為VHR-1A)，對測試樣品施以一正脈衝電壓與一負脈衝電壓，在兩電壓間隔期間使樣品呈開放(open)狀態，持續的記錄正、負電壓與時間在X、Y軸上所形成的兩個面積，再將兩面積相加除以2，即獲得VHR測量值。配向性質觀測利用一偏光顯微鏡(PolarizingMicroscope,由日本NIKON公司所製造，型號為Type120)直接以肉目艮觀察上述樣品及上述樣品的粘著層與液晶層之間的界面，其結果分別如下面表2所示，表2的結果是以整個樣品的液晶層表面做為結果的判定，以"未產生非均勻區域(也就是nodomain)"為具有最佳配向性。表2complextableseeoriginaldocumentpage27(結果)由表2的結果可知，比較例1、6、7及8雖然具有不錯的預傾角及電壓維持比例，但是皆產生非均勻區域；而比較例2、3、4及5雖然具有較佳的配向性質，但是預傾角及電壓維持比例仍有待改進，所以比較例1~8皆無法符合業界的要求。而由實施例l的結果來看，預傾角為7.6。，電壓維持比例高達99.4%且未產生非均勻區域，可見實施例1的配向膜可以完全符合業界的需求，同時證明本發明的配向膜確實具有適當的預傾角、大於99°/的電壓維持比例及較佳的配向性質。依據下表3的混合比例，分別將上述聚醯胺酸Bl及聚醯胺酸A4予以混合，並在20°C溫度下攪拌6小時，以獲得固體含量濃度為8wt。/。的實施例1~12的聚醯胺酸組成物。接著，再依據上述製備配向膜的方法，分別將所製得的聚醯胺酸組成物製成配向膜，並依據上述各項測試方法，進行預傾角、電壓保持比例及配向性質的測試，所獲得的結果如下表3所示。表3(結果)由表3的結果可知，當聚醯胺酸Bl與聚醯胺酸A4的混合比例介於25:75~30:70之間時，可獲得7.3°~16.1°的預傾角、98%~99.4%的電壓維持比例且未產生非均勻區域，特別是當混合比例介於30:70~50:50時，電壓維持比例皆高達99.4%，可見本案的配向膜確實具備較高的電壓維持比例，並使液晶具有適當預傾角及較佳配向性質，如此也同時驗證本案的聚醯胺酸組成物確實有利於後續的應用。此外，雖然上述結果中出現電壓維持比例稍差的情形，但是此等結果將可藉由變化液晶材料的組成或改善製程條件(如配向膜的烘烤溫度、時間及刷摩的壓入量)等來調整，進而更符合業界的要求。綜上所述，本發明聚醯胺酸組成物是藉由結合用於提供較佳配向性質及耐刷磨性質的聚醯胺酸A及用於提供適當預傾角及較佳電性質的聚醯胺酸B,而讓後續利用此聚醯胺酸組成物所製得的配向膜具備較佳電性質(電壓維持比例可高達99.4W,並使液晶具有適當預傾角(7.3°~16.1°)及較佳配向性質。以上所述，僅是本發明的較佳實施例而已，並非對本發明作任何形式上的限制，雖然本發明已以較佳實施例揭露如上，然而並非用以限定本發明，任何熟悉本專業的技術人員，在不脫離本發明技術方案範圍內，當可利用上述揭示的技術內容作出些許更動或修飾為等同變化的等效實施例，但凡是未脫離本發明技術方案內容，依據本發明的技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬於本發明技術方案的範圍內。權利要求1、一種聚醯胺酸組成物，其特徵在於其包含一種聚醯胺酸A，是由一種第一反應混合物進行反應所製得，該第一反應混合物含有一種芳香族四羧酸二酐及一種芳香族二胺；以及一種聚醯胺酸B，是由一種第二反應混合物進行反應所製得，該第二反應混合物含有一種脂肪族四羧酸二酐、一種具有側鏈的芳香族二胺及一種非芳香族二胺。2、如權利要求1所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的聚醯胺酸A與聚醯胺酸B的含量比例是介於75:25至30:70之間。3、如權利要求2所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的聚醯胺酸A與聚醯胺酸B的含量比例是介於70:30至50:50之間。4、如權利要求1所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中在該聚醯胺酸B的第二反應混合物中，該具有側鏈的芳香族二胺與該非芳香族二胺的摩爾比例是介於70:30至1:99之間。5、如權利要求4所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的具有側鏈的芳香族二胺與該非芳香族二胺的摩爾比例是介於45:55至3:97之間。6、如;K利要求5所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的具有側鏈的芳香族二胺與該非芳香族二胺的摩爾比例是6:94。7、如權利要求1所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的第一反應混合物的芳香族四羧酸二酐是選自於1，2,4,5-苯四酸二酐、二苯基四羧酸二酐、1,4,5，8-萘四羧酸二酐、2，3，6，7-萘四羧酸二酐、3,3，，4,4，-二曱基二苯基矽烷四羧酸二肝、3,3，，4,4，-四苯基矽烷四羧酸二酐、1,2,3,4-呋喃四羧酸二酐、4,4，-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫二酐、4，4，-雙(3，4-二羧基苯氧基)二苯碸二酐、4,4，-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯丙烷二酐、雙(苯二曱酸)氧化苯膦二酐、對苯-雙(三苯基苯二甲酸基)二酐、間苯-雙(三苯基苯二曱酸基)二酐、雙(三苯基苯二曱酸)-4,4'-二苯基醚二酐、雙(三苯基苯二曱酸)-4，4'-二苯基曱烷二酐，或此等的一組合。8、如權利要求7所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的芳香族四羧酸二酐是1，2，4，5-苯四酸二酐。9、如權利要求l所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的第一反應混合物的芳香族二胺是選自於2，2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2，2-雙(4-胺基苯基)六氟丙烷、2,2，-雙[4-(4-胺基-2-三氟曱基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4，4，-二胺基-2,2，-雙(三氟甲基)聯苯、4,4，-雙[(4-胺基-2-三氟曱基)苯氧基]-八氟聯苯，4，4，-雙(4-胺基苯氧基)聯苯、對苯二胺、間苯二胺、4-4'-二胺基-3，3，-二羧基二苯基甲烷、1，4-雙(4-胺基苯基)苯、4，4'-二胺基聯苯、3,3'-二甲基-4,4，-二胺基聯苯、3，3，-二曱氧基-4，4，-二胺基聯苯、3,3，-二羥基-4，4，-二胺基聯苯、3,3，-二氯-4，4，-二胺基聯苯、3，3，-二羧基-4，4-二胺基聯苯、二胺基二苯基曱烷、二胺基二苯基醚、2，2-二胺基二苯基丙烷、4,4，-二胺基二苯基碸、二胺基苯酮、1，3-雙(4-胺基苯氧基)苯、1，4-雙(4-胺基苯氧基)苯、4，4，-二(4-胺基苯氧基)二苯基碸、2，2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]丙烷、或此等的一組合。10、如權利要求9所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的芳香族二胺是4，4，-雙(4-胺基苯氧基)聯苯。11、如權利要求1所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的第二反應混合物的脂肪族四羧酸二酐是選自於二環(2,2,2)辛-7-烯-2，3,5，6-四羧酸二酐、1，2，3，4-丁烷四羧酸二酐、3，4-二羧基-l，2,3，4-四氫-l-萘丁二酸酐、2,3,5-三羧基環戊基乙二酐、1，2，3，4-環丁烷四羧酸二酐、1，3-二曱基-1，2，3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2,3，4-環戊烷四羧酸二酐、3，5，6-三羧基降冰片烷-2-乙二酐、2,3,4，5-四氫呋喃四羧酸二酐，或此等的一組合。12、如權利要求11所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的脂肪族四羧酸二酐是1,2，3，4-丁烷四羧酸二酐。13、如權利要求1所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的第二反應混合物的具有側鏈的芳香族二胺是選自於下式(I)所示的二胺、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(環己基曱基)環己烷、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-甲基環己基)甲基]環己烷、1,l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-乙基環己基)曱基]環己烷、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯l-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丙基環己基)曱基]環己烷、基]-4-[(4-丁基環己基)曱基]環己烷、基]-4-[(4-戊基環己基)甲基]環己烷、基]-4-[(4-己基環己基)曱基]環己烷、基]-4-[(4-庚基環己基)曱基]環己烷、基]-4-[(4-辛基環己基)曱基]環己烷、1,l-雙(4-胺基苯基)-4-(環己基曱基)環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-曱基環己基)曱基]環己烷、l,l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-乙基環己基)曱基]環己烷、1,1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-丙基環己基)曱基]環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-丁基環己基)曱基]環己烷、1,l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-戊基環己基)曱基]環己烷、1，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-己基環己基)曱基]環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-庚基環己基)甲基]環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)—4-[(4-辛基環己基)甲基]環己烷、1,1-雙[4-(4-胺基笨氧基)苯基]-4-(苯基曱基)環己烷、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-曱基苯基)曱基]環己烷、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-乙基苯基)曱基]環己烷、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丙基苯基)甲基]環己烷、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-丁基苯基)甲基]環己烷、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-戊基苯基)甲基]環己烷、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-己基苯基)曱基]環己烷、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-庚基苯基)曱基]環己烷、1，1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-[(4-辛基苯基)曱基]環己烷、1,1-雙(4-胺基苯基)-4-(苯基甲基)環己烷、1,1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-甲基苯基)曱基]環己烷、1,1-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-乙基苯基)甲基]環己烷、1，1-雙(4-胺基苯基)_4-[(4-丙基苯基)曱基]環己烷、1,1_雙(4-胺基苯基)-4-[(4-丁基苯基)曱基]環己烷、1，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-戊基苯基)曱基]環己烷、1,l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-己基苯基)曱基]環己烷、1,l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-庚基苯基)甲基]環己烷、1，l-雙(4-胺基苯基)-4-[(4-辛基苯基)甲基]環己貌、1，l-雙[4-((4-胺基苯基)曱基)苯基]+(苯基曱基)環己烷、1,1--雙[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4-[(4-甲基笨基)甲基]環己烷、1，1--雙[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4-[(4-乙基苯基)曱基]環己烷、1,1--雙[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]--4-[(4-丙基苯基)曱基]環己烷、1,1--雙[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基〗-4-[(4-丁基苯基)曱基]環己烷、1，1--雙[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]--4-[(4-戊基苯基)甲基]環己烷、1，1--雙[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-一4-[(4-己基苯基)曱基]環己烷、1,1--雙[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]--4-[(4-庚基苯基)曱基]環己烷、1，1--雙[4-((4-胺基苯基)甲基)苯基]-4_[(4-辛基苯基)甲基]環己烷，或此等的一組合，complexformulaseeoriginaldocumentpage414、如權利要求13所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的具有側鏈的芳香族二胺是該式(I)所示的二胺。15、如權利要求1所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的第二反應混合物的非芳香族二胺是選自於脂肪族二胺、脂環族二胺或此等的一組合。16、如權利要求15所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的非芳香族二胺是脂環族二胺。17、如權利要求16所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的脂環族二胺是選自於4，4，-二胺基二環己基甲烷、1,4-二胺基環己烷、l，l-雙(4-胺基環己基)丙烷、2，2-雙(4-胺基環己基)丙烷、1，l-雙(4-胺基環己基)乙烷、1，1-雙(4-胺基環己基)丁烷、2,2-雙(4-胺基環己基)丁烷、2-(4-胺基環己基)-2-(4-胺基曱基環己基)曱烷、4-胺基-3，5-二曱基環己基-4-胺基-3-甲基環己基曱烷、4-胺基環己基-4-胺基-3-曱基環己基曱烷、2，2-雙(4-胺基-3，5-二曱基環己基)丁烷、2，2-雙(4-胺基-3,5-二曱基環己基)丙烷、1，1-雙(4-胺基-3,5-二曱基環己基)乙烷、2，2-雙(4-胺基-3-曱基環己基)丙烷、1，1-雙(4-胺基-3-甲基環己基)乙烷，或此等的一組合。18、如權利要求17所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的脂環族二胺是4，4'-二胺基二環己基曱烷。19、如權利要求1所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其還包含一溶劑。20、如權利要求19所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其具有一介於4wty。至20wty。之間的固體含量濃度範圍。21、如權利要求20所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其具有一介於4wty。至i0wty。之間的固體含量濃度範圍。22、如權利要求19所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的溶劑是選自於N-曱基-2-吡咯啉酮、乙二醇單丁醚、二曱基乙醯胺、二曱基曱醯胺、二甲基亞碸、Y-丁內酯、四曱基脲、六曱基磷三醯胺、間-曱酚、二甲苯酚、苯酚、卣化苯酚氯苯、二氯乙烷、四氯乙烷、環己酮或此等的一組合。23、如權利要求22所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的溶劑是由N-甲基-2-吡咯啉酮及乙二醇單丁醚所構成。24、如權利要求23所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的N-甲基-2-吡咯啉酮與乙二醇單丁醚的重量比例範圍介於90:10至60:40之間。25、如權利要求24所述的聚醯胺酸組成物，其特徵在於其中所述的N-甲基-2-吡咯啉酮與乙二醇單丁醚的比例為60:40。26、一種配向膜，其特徵在於其是藉由將一如權利要求1所述的聚醯胺酸組成物予以固化所製得。27、如權利要求26所述的配向膜，其特徵在於其中所述的固化步驟是藉由將該聚醯胺酸組成物予以溶解，再塗布於一基材上並進行加熱而完成。全文摘要本發明是有關於一種聚醯胺酸組成物及由其所製得的配向膜。該聚醯胺酸組成物，其包含一由一種第一反應混合物進行反應所製得的聚醯胺酸A及一由一種第二反應混合物進行反應所製得的聚醯胺酸B，該第一反應混合物含有一種芳香族四羧酸二酐及一種芳香族二胺，該第二反應混合物含有一種脂肪族四羧酸二酐、一種具有側鏈的芳香族二胺及一種非芳香族二胺。本發明另還提供一種將上述聚醯胺酸組成物予以固化所製得的配向膜，該配向膜在實際應用時可使顯示裝置具備較高的電壓維持比例、適當預傾角及較佳的配向性質。文檔編號C08L79/04GK101195711SQ200610162208公開日2008年6月11日申請日期2006年12月6日優先權日2006年12月6日發明者洪亭慧,顏傳特,高進旺,黃志雄,黃昭敬申請人:大立高分子工業股份有限公司