電化學免疫檢驗試片及其製法的製作方法
2023-05-29 02:55:51 1
專利名稱：電化學免疫檢驗試片及其製法的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種生物科技檢驗技術，特別是涉及一種電化學免疫 檢驗試片及其製法。
背景技術：
檢驗技術的發展不斷的被突破，檢驗技術的敏感性、方便性以及 價格性，各方面均為是否能被使用者接受的重要指標。檢驗中心或醫 療院所使用的儀器，多樣自動化檢測的要求，使儀器走向龐大且昂貴 的設計。檢驗的需求逐漸擴展到家用、定點看護檢測、就地檢測的市 場。但其發展遭受到檢驗儀器設計及探測技術的限制。目前使用於自 動化檢驗儀上的技術，少有成功於攜帶式檢測儀的例子。目前各項免疫快速檢驗試片大多屬於定性的檢測，如驗孕檢驗片 僅提供是或否的答案而且無法保存測試結果，國內外目前都以發展一 套呈色判讀儀來解決這個問題。但是由於原本試片設計受到定性檢測 cutoff值的限制在敏感度上大打折扣。電化學檢測技術十分簡易，儀器設計亦非常適於家用或定點檢測 攜帶式小型儀器或生物感測器之應用。但其缺點為檢測敏感度較差。 電化學法檢測的共同問題在於幹擾性，尤其是運用到體液的檢測，除 了檢測類似物外其餘體液中的生物、化學物質對電化學檢測都有相當 程度的幹擾。電化學檢測困難點在於檢測電位下遭到檢體內部生化成份的幹擾；例如尿酸、維他命C等在體液內往往存在相當的濃度， 而常會帶來影響嚴重的幹擾。有鑑於此，本發明是針對上述問題，提出一種電化學免疫檢驗試 片及其製法，結合免疫反應有效克服電化學法檢測的幹擾性問題。發明內容本發明的一個目的，是提供一種電化學免疫檢驗試片及其製法， 其是利用免疫反應有效地克服電化學法檢測的幹擾性問題，提高檢測 敏感度。本發明的另一個目的，是提供一種電化學免疫檢驗試片及其製法， 其可提供單步驟快速檢驗試片與定量的檢測。本發明的另一個目的，是提供一種電化學免疫檢驗試片及其製法， 是結合生物技術與電子製造技術，生產低成本而簡易方便的生物科技 檢驗試片。根據本發明的實施例，其包括絕緣基板；網版印刷電極，其是 設置在絕緣基板上，其中網版印刷電極包括電極區與接頭區；電化學 活性前體物，其為修飾在電極區上；以及反應薄膜，此反應薄膜的第 二端是迭合於網版印刷電極的電極區上。其中，有被檢測標的物的結 合物被固定於反應薄膜；反應薄膜的第一端有檢體注入區，其有被檢 測標的物/酶結合物被固定於檢體注入區；檢體注入區是用以注入檢體 液，其中檢體液是含帶測的被檢測標的物，且檢體液是將被檢測標的 物/酶結合物溶解並朝向反應薄膜的該第二端方向前進；而被檢測標的 物與被檢測標的物/酶結合物是與被檢測標的物的結合物進行免疫反 應；以及剩餘的被檢測標的物/酶結合物會被傳送到電極區並催化電極 表面的電化學活性前體物生成電化學活性物質。根據本發明的又一個實施例，其包括絕緣基板；網版印刷電極， 其設置在絕緣基板上，其中網版印刷電極包括電極區與接頭區；電化 學活性前體物，其是修飾在電極區上；以及反應薄膜，此反應薄膜的 第二端其是迭合在網版印刷電極的電極區上。其中，有被檢測標的物 的結合物與被檢測標的物/酶結合物所形成的複合物通過被檢測標的 物的結合物側被固定於該反應薄膜；反應薄膜的第一端有檢體注入區;檢體注入區用以注入檢體液，其中檢體液是含待測的被檢測標的物， 且檢體液是朝向反應薄膜的該第二端方向前進；被檢測標的物是與被 檢測標的物/酶結合物與被檢測標的物的結合物所形成的複合物進行 免疫取代反應；以及反應後未鍵結的被檢測標的物/酶結合物會被傳送 到電極區並催化電極表面的電化學活性前體物反應產生電化學活性物 質。本免疫取代反應在被檢測標的物或被檢測標的物的結合物為小分 子時更為明顯。另外，本發明提供的步驟包括提供絕緣基板；形成網版印刷電 極在絕緣基板上，其中網版印刷電極包括電極區與接頭區；形成電化 學活性前體物在電極區上；以及提供反應薄膜，此反應薄膜的第二端 迭合於網版印刷電極的電極區上，其中反應薄膜的第一端含有檢體注 入區。下文通過具體實施例配合所附的圖式詳加說明，當更容易了解本 發明的目的、技術內容、特點及其所達成的功效。
圖1A為本發明電化學免疫檢驗試片的一個優選實施例的結構剖面示意圖。圖1B為圖1A的局部放大示意圖。圖2為本發明電化學免疫檢驗試片的又一個實施例的結構剖面示思圖。圖3與圖4為本發明電化學免疫檢驗試片的免疫反應的結構剖面 示意說明圖。圖5為本發明電化學免疫檢驗試片的再一個實施例的結構剖面示 意圖。圖6為本發明電化學免疫檢驗試片的另一個實施例的結構剖面示 意圖。主要元件符號說明 10 絕緣基板20 網版印刷電極30 電化學前體物40 反應薄膜52 被檢測標的物的結合物54 被檢測標的物55 檢體液56 被檢測標的物/酶結合物57 薄膜60 檢體注入區 80 支撐板具體實施方式
本發明提供一種電化學免疫檢驗試片及其製法，提供快速而且定 量用的電化學式免疫檢驗試片，結合免疫反應有效克服電化學法檢測 的幹擾性問題。請參閱圖1A，本發明電化學免疫檢驗試片的優選實施例的結構剖 面示意圖。絕緣基板10上設置網板印刷電極20於其上。此網板印刷 電極20分為電極區與接頭區。其中，電極區上是修飾電化學前體物 30。反應膜40迭合在網板印刷電極20的電極區，此反應薄膜40由 濾紙、不織布、纖維膜、或高分子材料其中之一所構成。其中，被檢 測標的物的結合物52被固定在反應薄膜40的一個表面上。反應薄膜 40的第一端有檢體注入區60，且有一層薄膜57為被檢測標的物/酶 結合物56被固定於檢體注入區60的反應薄膜40上。參照圖1B，此 被檢測標的物/酶結合物56為被檢測標的物54與電化學活性前體物 30的催化酶58的結合物。電化學活性前體物30為PAPG (para-aminophenyl P -D-galactopyranoside)，對氨基苯酚半季L糖 吡喃甙，而催化酶58為p-galactosidase (P-半乳糖苷酶)。檢體液 55會由檢體注入區60注入吸收進入反應薄膜40,其中檢體液55含 帶測的被檢測標的物54。請參閱圖2，本發明電化學免疫檢驗試片的又一個優選實施例的結 構剖面示意圖。與圖1A所示實施例不同之處，在於被檢測標的物的結合物52與被檢測標的物/酶結合物56亦可同時被固定在該反應薄膜 內，其中該被檢測標的物的結合物52與被檢測標的物/酶結合物56 會互相鍵結。於本發明電化學免疫檢驗試片中，當被檢測標的物為抗原 (antigen)時，被檢測標的物的結合物則為抗體(antibody)。又， 當被檢測標的物為抗體(antibody)時，被檢測標的物的結合物則為 抗原(antigen)。被檢測標的物可以是蛋白質，例如抗體、癌症因子 或激素等巨型分子；也可以是小分子例如化學藥品、管制藥品或抗生 素，例如氟硝西泮(FM2， Flunitrazepam)或磺胺藥(磺胺二甲嘧啶， SMT)。另，當小分子被檢測標的物為生物素(biotin)時，被檢測標 的物的結合物則為抗生物素蛋白(avidin)。抗體與抗原的結合具有高 度的專一性，故可有效去除檢體液中的檢測相似物幹擾檢測。而生物 素與抗生物素蛋白的親合力更是遠高於抗體與抗原。生物素為維生素 H。磺胺藥具有抗菌、驅蟲及促進動物生長的作用，如果食用具有磺 胺藥殘留於體內的動物肉品對人類健康會有相當嚴重的影響。本檢驗 試片可以用來大量篩選血清中磺胺藥的濃度。氟硝西泮，又稱FM2， 其學名為Flunitrazepam，是屬於苯二氮卓類藥物類的一種。此種藥 物為抗焦慮藥物，超量使用易上癮，更甚者FM2近年來被歹徒常用來 作為強姦犯罪的工具，受害者誤飲含此藥物的飲料而造成失去意識、 昏睡，甚至嚴重失去記憶，因此在管制方面則愈驅嚴謹。又，維生素 H是一種水溶性維他命，參與許多種碳酸酵素(carboxylase)的反應； 當其位於血漿或尿液中濃度不足時，可能顯示著生物素酵素缺乏症 (Multiple carboxylase deficiency), 其為一禾中罕見疾病。當被檢測標的物為氟硝西泮(FM2， Flunitrazepam)或磺胺二 甲嘧口定(SMT)時，被檢測標的物的結合物為氟硝西泮或磺胺二甲嘧啶的 抗體，被檢測標的物/酶結合物則是氟硝西泮或磺胺二甲/|3-半乳糖苷 酶結合物。免疫反應後，剩餘自由的被檢測標的物/(3-半乳糖苷酶結合物會催化修飾於網版印刷電極上電極區的電化學活性前體物PAPG而 生成電化學活性物質，供其後以電化學檢測。又，當檢體為生物素(維 生素H)時，其結合物為抗生物素蛋白，被檢測標的物/酶結合物則是維生素H/P-半乳糖苷酶結合物。免疫反應後，剩餘自由的維生素H/(3-半乳糖苷酶結合物會催化修飾於網版印刷電極上電極區的電化學活性前體物PAPG而生成電化學活性物質，供其後以電化學檢測。又如圖 1所示當被檢測標的物為人類抗體時，例如人類免疫球蛋白 (human-IgG)時，被檢測標的物的結合物可能為鼠源或其他動物源抗 人類免疫球蛋白抗體(mouse-anti-human-IgG-antibody)。被檢測標 的物/酶結合物則是人類免疫球蛋白/p-半乳糖苷酶結合物。免疫反應 後，剩餘自由的人類免疫球蛋白/P-半乳糖苷酶結合物會催化修飾於網 版印刷電極上電極區的電化學活性前體物PAPG而生成電化學活性物 質，供其後以電化學檢測。在本發明圖示中，圖示的大小比例僅供清楚詳細的說明本發明實 施例，不應因此為限。又，在圖1A中，被檢測標的物的結合物52是 分布並固定於反應薄膜40的表面，於此，本領域技術人員應可輕易得 知，被檢測標的物的結合物52亦可以均勻分布的方式混合併固定於反 應薄膜40內(圖內未示)。同理之，在圖2中，被檢測標的物的結合 物52與被檢測標的物/酶結合物56所形成的複合物是分布於反應薄 膜40的表面，於此，本領域技術人員應可輕易得知，被檢測標的物的 結合物52與被檢測標的物/酶結合物56所形成的複合物亦可以均勻 分布的方式混合併通過被檢測標的物的結合物固定於反應薄膜40內。依據圖1A說明，請參閱圖3，檢體液55注入檢體注入區60後， 會溶解其上的被檢測標的物/酶結合物56並吸入反應薄膜40內朝向 反應薄膜40的第二端前進。吸入反應薄膜40內被檢測標的物54與 被檢測標的物/酶結合物56會與反應薄膜40內的被檢測標的物的結 合物52進行免疫反應，為免疫競爭反應。因為親合力的原因，被檢測 標的物54與被檢測標的物/酶結合物56會相互競爭與被檢測標的物 的結合物52結合。因此，當被檢測標的物為小分子時，由於被檢測標的物/酶結合物56為被檢測標的物54與催化酶58的結合物，故其被 檢測標的物/酶結合物56整體的分子量與結構都遠大於被檢測標的物 54。因此，當被檢測標的物為小分子時，被檢測標的物的結合物52 會優先與被檢測標的物54結合，次之與被檢測標的物/酶結合物56， 故被檢測標的物/酶結合物56會剩餘下來。當檢體55內被檢測標的 物含量更高時，被檢測標的物的結合物52會與被檢測標的物54結合， 僅與極少部分小分子/酶結合物56結合。因此，剩餘下來的小分子/ 酶結合物56會提高。當被檢測標的物為巨型分子時，被檢測標的物/ 酶結合物56整體的分子量可能相近似或略大於被檢測標的物54。因 此與被檢測標的物的結合物結合機率在於數量的多寡。接續上述說明，參閱圖4，反應後剩餘自由的被檢測標的物/酶結 合物56會催化電極區表面的電化學前體物30生成電化學活性物質 32。被檢測標的物/酶結合物56中催化酶58會催化電化學前體物30 生成電化學活性物質32。當被檢測標的物54含量越高，剩餘被檢測 標的物/酶結合物56越多，生成的電化學活性物質32就越多，之後 電化學反應就越強。而當被檢測標的物54含量低，剩餘被檢測標的物 /酶結合物56減少，生成的電化學活性物質32就降低，之後電化學 反應就減弱。依據圖2說明，請參閱圖3,檢體液55注入檢體注入區60後會 吸入反應薄膜40內朝向反應薄膜40的第二端前進。吸入反應薄膜40 內被檢測標的物54與被檢測標的物/酶結合物56與被檢測標的物的 結合物52所形成的複合物進行免疫反應，為免疫取代反應尤其適用於 當被檢測標的物54為小分子時。因為親合力的原因，被檢測標的物檢 體54會取代被檢測標的物/酶結合物56與被檢測標的物的結合物52 結合鍵結。由於被檢測標的物/酶結合物56為小分子被檢測標的物54 與催化酶58的結合物，故其小分子被檢測標的物/酶結合物56整體 的分子量與結構都遠大於小分子被檢測標的物54。因此，小分子被檢 測標的物的結合物52與小分子被檢測標的物54親合力高於被檢測標 的物的結合物52與小分子被檢測標的物/酶結合物56。故被檢測標的物/酶結合物56會被取代下來。當被檢測標的物54含量更高時，大 部分的被檢測標的物/酶結合物56會被取代出來。接續上述說明，參閱圖4，反應後被取代出的被檢測標的物/酶結 合物56會催化電極區表面的電化學前體物30生成電化學活性物質 32。被檢測標的物/酶結合物56中催化酶58會催化電化學前體物30 生成電化學活性物質32。當被檢測標的物54含量越高，被取代出來 的被檢測標的物/酶結合物56越多，生成的電化學活性物質32就越 多，之後電化學反應就越強。而當被檢測標的物54含量低，被取代出 來的被檢測標的物/酶結合物56減少，生成的電化學活性物質32就 降低，之後電化學反應就減弱。本發明電化學免疫檢驗試片製法的優選實施例將於後說明，相同 說明部分，於此將不再贅言。參閱圖5，本發明提供的步驟包括提供絕緣基板10;形成網版 印刷電極20於絕緣基板10上，其中網版印刷電極20包括電極區與 接頭區；形成電化學活性前體物30於電極區上；以及提供反應薄膜 40，其中反應薄膜40的第二端迭合在網版印刷電極20的電極區上， 且反應薄膜40的第一端有檢體注入區60。另外，請參閱圖1A，本發明電化學免疫檢驗試片製法的優選實施 例除上所述更包含下列步驟提供被檢測標的物的結合物52，其是被 固定在反應薄膜40;以及提供被檢測標的物/酶結合物56，其是被固 定於檢體注入區60。其中，檢體注入區60是用以注入檢體液55,其 中檢體液55含待測的被檢測標的物54，且檢體液55是將被檢測標 的物/酶結合物56溶解並朝向反應薄膜40的第二端方向前進；而被 檢測標的物54與該被檢測標的物/酶結合物56與被檢測標的物的結 合物52進行免疫反應；以及剩餘的被檢測標的物/酶結合物56會經 由毛細原理傳送到電極表面，催化電極區的電化學活性前體物30生成 電化學活性物質32，如圖4所示。再者，請參閱圖2，本發明電化學免疫檢驗試片製法尤其適合當被 檢測標的物54為小分子時的又一個優選實施例除上所述更包含下列步驟提供被檢測標的物的結合物52與被檢測標的物/酶結合物56 所形成的複合物(complex)，是通過被檢測標的物的結合物52側被固 定於反應薄膜。檢體注入區60是用以注入檢體液55，其中檢體液55 含待測的被檢測標的物54，且檢體液55是朝向反應薄膜40的第二 端方向前進；被檢測標的物54會與被檢測標的物/酶結合物56與被 檢測標的物的結合物52所形成的複合物進行免疫取代反應；以及反應 後未鍵結的被檢測標的物/酶結合物56會催化電極表面的電化學活性 前體物30反應產生電化學活性物質32，如圖4所示。將網版印刷電極製作於絕緣基板上的技術為常見的電子製造技 術。反應薄膜的製備是可以將被檢測標的物的結合物或是通過複合物 (被檢測標的物的結合物與被檢測標的物/酶結合物所形成的複合物) 分被檢測標的物的結合物側進行固定化步驟，固定於反應薄膜的表面 或是於製作薄膜時將其均勻混合於其內。將反應薄膜的一端迭合於修 飾了電化學活性前體物的電極區上是可使用一般的貼合粘著技術。參閱圖5，電化學免疫檢驗試片的網版印刷電極20的接頭區是可 與小型儀器連接，通過電化學檢驗程式得到待測的被檢測標的物的含 量。電化學檢測程式可以是循環伏安法(CV， cyclic voltammetry)、 線性掃描法(LSV， linear stripping voltammetry)、方波伏安法(SWV， square wave voltammetiy)、計時電量測定法(CC， chronocoulometry)。參閱圖6，本發明電化學免疫檢驗試片的另一個實施例的結構剖面 示意圖。於本實施例中，反應薄膜40與支撐板80貼合以增加其結構 支撐力，反應薄膜40的第二端迭合於網版印刷電極20的電極區上， 且反應薄膜40的第一端有檢體注入區60。於本發明圖示中，圖示的 大小長寬比例僅供清楚詳細的說明本發明實施例，不應因此為限。例如，網版印刷電極20與電化學前體物30的實際厚度遠小於絕緣基板 10與反應薄膜40。綜合上述，本發明電化學免疫檢驗試片是利用免疫反應有效地克 服電化學法檢測的幹擾性問題，提高檢測敏感度。另外，本發明可提 供單步驟快速檢驗試片與定量的檢測，又，更結合生物技術與電子制 造技術生產低成本而簡易方便的生物科技檢驗試片。以上所述是通過實施例說明本發明的特點，其目的在使本領域技 術人員能了解本發明的內容並據以實施，而非限定本發明的權利範圍， 故，凡其他未脫離本發明所揭示的精神所完成的等效修飾或修改，仍 應包含在以下所述的權利要求範圍中。
權利要求
1. 一種電化學免疫檢驗試片，其包含絕緣基板；網版印刷電極，其設置在該絕緣基板上，其中該網版印刷電極包括電極區與接頭區；電化學活性前體物，其是修飾在該電極區上；以及反應薄膜，其第二端是迭合在該網版印刷電極的該電極區上，其中有被檢測標的物的結合物被固定於該反應薄膜；該反應薄膜的第一端有檢體注入區，其有被檢測標的物/酶結合物被固定於該檢體注入區；該檢體注入區是用以注入檢體液，其中該檢體液包含待測的被檢測標的物，且該檢體液將該被檢測標的物/酶結合物溶解並朝向該反應薄膜的第二端方向前進；而該被檢測標的物與該被檢測標的物/酶結合物與該被檢測標的物的結合物進行免疫反應；以及剩餘的該被檢測標的物/酶結合物會轉移到電極表面催化該電極表面的該電化學活性前體物生成電化學活性物質。
2. —種電化學免疫檢驗試片，其包含絕緣基板；網版印刷電極，其設置在該絕緣基板上，其中該網版印刷電極包括 電極區與接頭區；電化學活性前體物，其是修飾於該電極區上；以及反應薄膜，其第二端是迭合在該網版印刷電極的該電極區上，其中有被檢測標的物的結合物與被檢測標的物/酶結合物所形成的複合物是通過該被檢測標的物的結合物側被固定於該反應薄膜-, 該反應薄膜的第一端有檢體注入區；該檢體注入區是用以注入檢體液，其中該檢體液含待測的被檢測標的物，且該檢體液是朝向該反應薄膜的第二端方向前進；該被檢測標的物與被檢測標的物/酶結合物與該被檢測標的物的結合物所形成的複合物進行免疫取代反應；以及反應後未結合的該被檢測標的物/酶結合物會轉移到電極表面催化 該電極表面的該電化學活性前體物反應產生電化學活性物質。
3. 如權利要求1或2所述的電化學免疫檢驗試片，其中，該被檢測標 的物為抗原。
4. 如權利要求1或2所述的電化學免疫檢驗試片，其中，該被檢測標 的物的結合物為該抗原的抗體。
5. 如權利要求1或2所述的電化學免疫檢驗試片，其中，該被檢測標 的物為抗體。
6. 如權利要求1或2所述的電化學免疫檢驗試片，其中，該被檢測標 的物的結合物為該抗體的抗原。
7. 如權利要求1或2所述的電化學免疫檢驗試片，其中，該被檢測標 的物/酶結合物為該被檢測標的物與該電化學活性前體物的催化酶的 結合物。
8. 如權利要求1或2所述的電化學免疫檢驗試片，其中，該電化學活 性前體物為對氨基苯酚半乳糖吡喃甙。
9. 如權利要求1或2所述的電化學免疫檢驗試片，其中，該催化酶為 p-半乳糖苷酶。
10. —種電化學免疫檢驗試片的製作方法，其包含下列步驟-提供絕緣基板；形成網版印刷電極於該絕緣基板上，其中該網版印刷電極包括電 極區與接頭區；形成電化學活性前體物於該電極區上；以及提供反應薄膜，其第二端迭合於該網版印刷電極的該電極區上， 其中該反應薄膜的第一端有檢體注入區。
11. 如權利要求IO所述的製作方法，其進一步包含下列步驟提供被檢測標的物的結合物，其被固定於該反應薄膜；以及 提供被檢測標的物/酶結合物，其被固定於該檢體注入區，其中 該檢體注入區是用以注入檢體液，其中該檢體液包含待測的被檢測標的物，且該檢體液將該被檢測標的物/酶結合物溶解並朝向該反應薄膜的第二端方向前進；而該被檢測標的物與該被檢測標的物/酶結合物是與該被檢測標的物的結合物進行免疫反應；以及剩餘的該被檢測標的物/酶結合物會轉移到電極表面催化該電極表面的該電化學活性前體物生成電化學活性物質。
12. 如權利要求IO所述的製作方法，其進一步包含下列步驟提供被檢測標的物的結合物與被檢測標的物/酶結合物所形成的複合物，其中該複合物是通過該被檢測標的物的結合物側被固定於該 反應薄膜，其中該檢體注入區是用以注入檢體液，其中該檢體液是包 含待測的被檢測標的物，且該檢體液系朝向該反應薄膜的第二端方向前進;該被檢測標的物與該被檢測標的物/酶結合物與該被檢測標的物的結合物所形成的複合物進行免疫取代反應；以及反應後未結合的該被檢測標的物/酶結合物會轉移到電極表面催 化該電極表面的該電化學活性前體物反應產生電化學活性物質。
13. 如權利要求11或12所述的製作方法，其中，該被檢測標的物為 抗原。
14. 如權利要求13所述的製作方法，其中，該被檢測標的物的結合物 為該抗原的抗體。
15. 如權利要求11或12所述的製作方法，其中，該被檢測標的物為 抗體。
16. 如權利要求15所述的製作方法，其中，該被檢測標的物的結合物 為該抗體的抗原。
17. 如權利要求11或12所述的製作方法，其中，該被檢測標的物/酶 結合物為該被檢測標的物與該電化學活性前體物的催化酶的結合物。
18. 如權利要求11或12所述的製作方法，其中，該電化學活性前體 物為對氨基苯酚半乳糖吡喃甙。
19. 如權利要求18所述的製作方法，其中，該催化酶為半乳糖苷酶。
全文摘要
本發明提出一種電化學免疫檢驗試片及其製法，其包含絕緣基板；網版印刷電極在絕緣基板上，其中網版印刷電極包括電極區與接頭區；電化學活性前體物在電極區上；以及提供反應薄膜迭合於網版印刷電極的電極區上，其中反應薄膜的第一端有檢體注入區。本發明利用免疫反應有效地克服電化學法檢測的幹擾性問題，提供快速檢驗試片定量之檢測。
文檔編號G01N33/558GK101246165SQ200710078840
公開日2008年8月20日 申請日期2007年2月16日 優先權日2007年2月16日
發明者吳太光, 洪妙玲, 蘇建雄, 鄭文菁 申請人:勤立生物科技股份有限公司