1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷及反-1，2-二氯乙烯，順-1，2-二氯乙烯或1，1-二氯乙烷...的製作方法

2023-05-29 03:50:01

專利名稱：1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷及反-1，2-二氯乙烯，順-1，2-二氯乙烯或1，1-二氯乙烷 ...的製作方法
技術領域：
本發明涉及氟化烴混合物，更特別地涉及包含有1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷(HFC-43-10mee，或CF3CHFCHFCF2CF3)及反-1，2-二氟乙烯，順-1，2-二氟乙烯或1，1-二氯乙烷的共沸或共沸物樣的組合物。這樣的組合物用作為清潔劑，聚烯烴及聚氨酯的膨脹劑，製冷劑，氣溶膠噴射劑，傳熱介質，氣態電介質，滅火劑，功率循環的工作流體，聚合反應介質，顆粒移除的流體，載流體，拋光研磨劑以及代替乾燥劑。
氟化烴有許多用途，其中之一是用作清潔劑或溶劑。例如，清潔劑被用來洗淨電子線路板。用助熔劑(焊劑)塗漬於整個電子線路板的線路邊上，然後將經助熔劑塗漬的板通過預熱器，使焊錫熔化，於是將電子元件焊在電子線路板上。助熔劑洗淨導電的金屬部分，並且促使焊錫熔化，但是在線路板上會留下殘渣，需用清潔劑除掉。
清潔劑最好是低沸點的，具有不燃性、低毒性和有高度溶解能力的，以致能將焊劑和焊劑殘渣除掉而不毀壞被清潔的底物。此外，這類清潔劑最好是共沸或共沸物樣液體，以致在沸騰或蒸發情況下不至於有分餾的趨勢。這一性質是合乎需要的，因為，假如清潔劑是非共沸或是非共沸物樣的，則清潔劑較易揮發的組分必然優先蒸發掉，並生成組成經改變了的清潔劑，變為易燃性，且所需的溶解性質也變弱，例如，松香焊劑溶解性能降低，以及對被清潔的電子元件的惰性也降低。共沸的特性在蒸氣脫脂操作中也是合乎需要的，因為清潔劑通常是經過重蒸餾的，並應用於最後的漂洗淨化。
在閉孔的聚氨酯、苯酚及熱塑泡沫體的生產中，氟化烴也被用作為起泡劑。絕緣泡沫體依賴於起泡劑的應用，不僅使聚合物起泡，更重要的是為了起泡劑的低蒸氣熱傳導，它是絕緣值的重要特性。
氟化烴也可用作製冷劑。在製冷應用時，操作過程中常因軸封、軟管連接不嚴，焊接不當以及管路破裂，使製冷劑洩漏而造成損失。此外，在維修製冷設備過程中，製冷劑被釋放到大氣中。於是，需要使用純淨流體或共沸物作為製冷劑。某些製冷劑的非共沸摻合物也可使用，但它們有缺點，當一部分製冷劑裝料洩漏或是排放到大氣中時，組成就改變了。萬一這些摻合物含有可燃性組分，那就由於從製冷設備洩漏出蒸氣過程中，使得組成有了變化而成為可燃物質。由於分餾作用而造成的組成和蒸氣壓的變化，也能使製冷設備受到不良影響。
氣溶膠產品可使用個別的滷代烴類和滷代烴的摻合物，在氣溶膠系統中作為噴射劑的蒸氣壓衰減物。共沸混合物隨其恆定的組成及蒸氣壓，可用作為溶劑及氣溶膠態噴射劑。
共沸或共沸物樣組合物也用作為傳熱介質，氣態電介質，滅火劑，功率循環的工作流體，例如用於熱力泵，聚合反應的惰性介質，又用作為從金屬表面除去顆粒的流體，還用作為載流體，例如，將潤滑劑的薄膜安置在金屬部分。
共沸或共沸物樣的組合物進一步可用作為拋光研磨洗滌劑，從磨光的表面，例如金屬，除去拋光研磨化合物;代替乾燥劑從珠寶或金屬部分除去水分;在應用氯型展開劑的常規線路製造技術中，用作展開阻止劑以及作為光刻的剝離劑(例如添加一種氯化烴，如1，1，1-三氯乙烷或三氯乙烯)。
在這些用途上普遍應用的某些氟化烴類，在理論上已經被聯繫到地球臭氧層的損耗和地球變暖的問題。因此，所需要的是那些具有低的臭氧損耗潛能及低的地球變暖潛能的氟化烴代用品。
本發明涉及共沸或共沸物樣組合物，其包括有效量的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷(HFC-43-10mee或CF3CHFCHFCF2CF3)以及反-1，2-二氯乙烯，順-1，2-二氯乙烯或1，1-二氯乙烷的混合物。定義本發明的一種情況是以在大氣壓力下各個組分的重量百分數為單位。HFC-43-10mee及反-1，2-二氯乙烯的共沸或共沸物樣混合物包括約58-68%(重量)HFC-43-10mee以及約32-42%(重量)反-1，2-二氯乙烯;HFC-43-10mee及順-1，2-二氯乙烯的共沸或共沸樣混合物包含約63-73%(重量)HFC-43-10mee以及約27-37%(重量)順-1，2-二氯乙烯;以及HFC-43-10mee以及1，1-二氯乙烷的共沸或共沸物樣混合物包括約68-78%(重量)HFC-43-10mee以及約22-32%(重量)1，1-二氯乙烷，所有的組成條件均在大氣壓力下。
本發明的組合物用作為清潔劑，聚烯烴及聚氨酯的膨脹劑，製冷劑，氣溶膠態噴射劑，傳熱介質，氣態電介質，滅火劑，功率循環的工作流體，聚合反應介質，顆粒移除的流體，載流體，拋光研磨劑以及代替乾燥劑。
本發明的組合物基本上是沸點恆定的共沸或共沸物樣的組合物或混合物，包含有效量的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷(HFC-43-10mee或CF3CHFCHFCF2CF3，沸點＝53℃)及反-1，2-二氯乙烯(CHClCHCl，沸點＝48℃)，順-1，2-二氯乙烯(CHClCHCl，沸點＝60℃)或1，1-二氯乙烷(CHCL2CH3，沸點＝57℃)，形成一種共沸或共沸物樣組合物。
有效量的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷及反-1，2-二氯乙烯，順-1，2-二氯乙烯或1，1-二氯乙烷形成共沸或共沸物樣組合物(在大氣壓力下，規定以組分的重量百分數為單位)包括如下。
由HFC-43-10mee及反-1，2-二氯乙烯組成的，基本上是沸點恆定的共沸或共沸物樣的組合物，包括約58-68%(重量)HFC-43-10mee及約32-42%(重量)反1，2-二氯乙烯。這些組合物實際上在大氣壓力下，於37.3+/-1.6℃沸騰。本發明較好的組合物是共沸物，其包含約63.2%(重量)HFC-43-10mee及大約36.8%(重量)反-1，2-二氯乙烯，其在大氣壓力下，於37.3℃沸騰。
由HFC-43-10mee及順-1，2-二氯乙烯組成的基本上是沸點恆定的共沸或共沸物樣的組合物，包含約63-73%(重量)HFC-43-10mee及約27-37%(重量)順-1，2-二氯乙烯。這些組合物實際上在大氣壓力下，於約42.3+/-1.2℃沸騰。本發明較好的組合物是共沸物，其包含約67.9%(重量)HFC-43-10mee及約32.1%(重量)順-1，2-二氯乙烯，其在大氣壓力下，於42.3℃沸騰。
由HFC-43-10mee及1，1-二氯乙烷組成的，基本上是沸點恆定的共沸或共沸物樣的組合物，包含約68-78%(重量)HFC-43-10mee及約22-32%(重量)1，1-二氯乙烷。這些組合物實際上在大氣壓力下，於43.0+/-2.8℃沸騰。本發明較好的組合物是共沸物，其包括約73.0%(重量)HFC-43-10mee及約27.0%(重量)1，1-二氯乙烷，其在大氣壓力下，於約43.0%℃沸騰。
所謂的「共沸或共沸物樣」的組合物，指的是恆沸的或基本上沸點是恆定的，兩或多種液體的混合物，其表現為單一的物質。表示共沸或共沸物樣組合物特性的一種情況是該液體經部分蒸發或蒸餾時所產生的蒸氣，具有實際上與被蒸發或蒸餾的液體相同的組成，即是，混合物蒸餾/回流時，基本上其組成不變。恆沸的或基本上沸點恆定的組合物被定性為共沸或共沸物樣組合物，當與相同組分的非共沸混合物的沸點相比較時，不是顯示出最大值，就是顯示出最小值。
本文所用的術語「共沸」和「恆沸」，也企圖表示本質上的「共沸」和「恆沸」。換句話說，在這裡術語的意義內，不僅包括上述真空的共沸物，而且包括含有以不同比例存在的相同組分的其他組合物，其為真空的共沸物或為在其他溫度和壓力下沸點恆定物;還有那些相當的組合物，其為相同的共沸或恆沸系統的一部分，以及在性質上為共沸物樣的，或基本上沸點恆定的組合物。象在該項技術所確認的，含有相同的，作為共沸物組分的組合物有一個變動範圍，它不僅在用作清潔劑，製冷劑及其他應用時將顯示出本質上相當的性質，而且對真空的共沸組合物也將顯示出本質上相當的性質(通過恆沸特性或在沸騰時呈現不分離或不分餾的傾向)。
為了本發明的目的，有效量被定義為本發明組合物的每個組分的量，當組合時導致形成一種共沸或共沸物樣組合物。這一定義包括每個組分的量，其量可隨應用於組合物的壓力而變化，只要共沸或共沸物樣組合物，或恆沸，或基本上沸點恆定的組合物在不同壓力下繼續存在(除了可能出現不同的沸點)。因此，有效量包括即時發明的組合物的每一個組分的重量百分數，它在除大氣壓力以外的各種壓力下，形成共沸或共沸物樣組合物，或恆沸，或基本上沸點恆定的組合物。
事實上，依賴於所選擇的條件，有可能通過以下幾個準則中的任何一個，對一種能以多種外觀出現的恆沸混合物加以定性＊組合物能被限定為A，B及C的共沸物，因為真正的術語「共沸物」既是明確的又是有限制的，且要求有效量的A，B及C以形成該物質的獨特的組合物(即恆沸的混合物)。
＊技術熟練者熟悉，在不同壓力下，特定的共沸物的組成將會改變(至少到某些程度)，並且改變壓力也將會改變沸點溫度(至少到某種程序)。因此，A，B和C的共沸物代表了獨特類型的關係，除了隨溫度和/或壓力而變化的組合物。所以，組成的範圍(不是固定的組合物)常用來限定共沸物。
＊組合物能被規定為特殊的A，B，C重量百分數關係或摩爾百分數關係，然而承認這樣的特定值只是指出這樣一個特殊的關係，並從現實性出發，認識到被A，B和C所代表的一系列這樣的關係，對特定的共沸物來說確實存在，且受壓力的影響而改變。
＊在特定的壓力下，通過限定組合物為一種共沸物(通過沸點定性)，共沸物A，B和C能被定性。這樣，通過特定數字表示的組合物給出了鑑定的特性，而不過分地限制本發明的範圍;用數字表示的組合物受可得到的分析器材的限制，且和它一樣精確。
下列二元組合物(在這些範圍內的組合物作為共沸或共沸物樣組合物加以定性)顯示出在恆壓下實際上的恆沸點。既然是基本上的恆沸，那麼組合物在蒸發時在很大程度上並不傾向分餾。在蒸發以後，在蒸氣組成和起始的液相組成之間僅僅存在微小的差別。這種差別正是被考慮到蒸氣態和液相組合物的組成實際上是相同的，且它們具有共沸或共沸物樣的特性。
1.58-68%(重量)HFC-43-10mee及32-42%(重量)反-1，2-二氯乙烯;
2.63-73%(重量)HFC-43-10mee及27-37%(重量)順-1，2-二氯乙烯;以及3.68-78%(重量)HFC-43-10mee及22-32%(重量)1，1-二氯乙烷。
下列HFC-43-10mee及反-1，2-二氯乙烯的二元組合物已被建立，在分餾法精確度範圍內，在實際上的大氣壓力下作為真實的二元共沸物。
1.約63.2%(重量)HFC-43-10mee及約36.8%(重量)反-1，2-二氯乙烯，沸點約37.3℃;
2.約67.9%(重量)HFC-43-10mee及約32.1%(重量)順-1，2-二氯乙烯，沸點約42.3℃;以及3.約73.0%(重量)HFC-43-10mee及約27.0%(重量)1，1-二氯乙烷，沸點約43.0℃。
前面闡述的共沸物不具有臭氧損耗潛能，它們的地球變暖潛能(GWP)是低的，且它們在大氣下有效期限是短的，並可期望它們在到達同溫層之前幾乎完全分解。
本發明的共沸或共沸物樣的組合物，由於它們的共沸性質，允許容易地從蒸氣脫去焊劑和脫脂操作中回收和重用溶劑。作為一個實例，本發明的共沸混合物能用於清潔作業，正象美國專利U.S.3，881，949所敘述;或作為拋光研磨去垢劑。
本發明的另外方面是製冷方法，其包括使本發明製冷劑組合物冷凝，然後在需被冷卻物體附近使之蒸發。同樣地，本發明的另外方面是加熱方法，其包括在需被加熱物體附近將本發明製冷劑冷凝，然後蒸發製冷劑。
本發明深一層方面包括氣溶膠組合物，包括一種活性劑和噴射劑，其中該噴射劑是本發明的一種共沸混合物;這些組合物通過上述成分結合起來達到生產目的。本發明進一步包括清潔溶劑組合物，包含有本發明的共沸混合物。
本發明的共沸或共沸物樣組合物，可用於包括將所需量的組分混合或結合在內的任一便利方法製備。較好的方法是稱出所需量的組分，然後在適當的容器將其結合起來。
毋須進一步詳細闡述，可以相信一個技術熟練者按前面的敘述，能利用本發明達到完滿的程度。因此，以下較好的具體實例可被解釋為無論如何它們僅僅作為闡述，而不是對本發明其餘部分的限制。
本發明的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷可按照美國專利申請序號07/595，839(申請日1990年10月11日)中所披露的方法製備，引述該文獻在此供參考，文獻公開了通過與兩種聚氟烯烴在催化劑存在下進行反應，以生產具有至少5個碳原子的聚氟烯烴的方法。催化劑的通式為ALX3，其中X為一或多個F，Cl或Br，例如X不完全是F的話。通過六氟丙烯(HFP)與四氟乙烯(TFE)反應，可以製備5個碳的全氟烯烴起始原料。通過1，1，1，4，4，4-六氟-2，3-二氯-2-丁烯與TFE反應，可以製備6個碳的全氟烯烴起始原料，生成中間產物包括全氟-2，3-二氯-2-己烯，然後通過在回流的N-甲基吡咯烷酮中與氟化鉀反應，將其轉變為全氟-2-己烯。通過六氟丙烯與2摩爾TFE反應，可以製備7個碳全氟烯烴的混合物。
本發明的CF3CHFCHFCF2CF3可用一種方法製備，該步驟包括將製得的或上述烯烴起始原料，在蒸氣相條件下與氫氣反應，金屬催化劑選自鈀族催化劑。用於此方法的烯烴起始原料具有和二氫多氟烷類同樣數目的碳原子，可以是CF3CF＝CFCF2CF3，在碳原子之間有烯鍵，其相應於上述二氫多氟烷中帶有氫原子的碳。
非載體上的金屬催化劑和載體上的金屬催化劑(其中金屬是鈀、銠或釕)適合應用於這種方法。可使用象碳或氧化鋁那樣的載體，鈀/氧化鋁是較好的催化劑。
蒸氣相還原反應能在約50℃-225℃的溫度範圍內進行;較好的溫度範圍是約100℃-200℃。氫化反應的壓力可以在小於1大氣壓至20或更高大氣壓範圍內作廣寬的變化。該方法中所取的氫與烯族起始原料的摩爾比率最好在大約0.5∶1和4∶1之間，且更好地在大約0.5∶1和1.5∶1之間。
在前面所述及在下列實例中，除非另有指明，所有的份數和百分數均以重量計。
結合在上面和下面所引證的所有申請書、專利及出版物等全部公開材料，特作參考。
實例1在適合的容器內製備含有65.35%(重量)HFC-43-10mee及34.65%(重量)反-1，2-二氯乙烯的溶液並徹底混合。
在Perkin-Elmer251型自動環形旋帶蒸餾釜(AutoannularSpinningBandStill，200個塔板分餾能力)中，將溶液蒸餾，使用50∶1回流/流出比率。蒸餾頭和蒸餾鍋溫度直接讀到0.1℃。壓力約為765.5mmHg。餾出液組成用氣相色譜法測定，所得結果歸納於表1。
表1(65.35+34.65)HFC-43-10mee及反-1，2-二氯乙烯(TRANS)的蒸餾(重量百分數 WT.%)溫度℃重量百分數餾分蒸餾鍋蒸餾頭蒸餾或回收 HFC-43-10meeTRANS先前部分38.336.69.564.235.9138.336.920.564.835.2
238.437.032.163.736.3338.537.344.163.336.7438.837.653.762.737.7539.237.962.861.638.4639.538.173.161.039.0742.038.581.959.940.3剩餘物----90.197.42.6對以上數據的分析指出，當蒸餾進行時，在蒸餾頭溫度和餾出液組成之間的差別是很小的。數據的統計學分析指出，HFC-43-10mee及反-1，2-二氯乙烯的真實二元共沸物在大氣壓下具有以下特性(99%置信界限)HFC-43-10mee＝63.2+/-4.4 WT.%(重量百分數)TRANS＝36.8+/-4.4WT.%(重量百分數)沸點℃＝37.3+/-1.6℃實例2在合適的容器內製備含有75.36%(重量)HFC-43-10mee及24.64%(重量)順-1，2-二氯乙烯的溶液並徹底混合。
在25個塔板Oldershaw蒸餾柱中將溶液蒸餾，使用15∶1回流/流出比率。蒸餾頭和蒸餾鍋溫度直接讀到0.1℃。壓力約為766.7mmHg。餾出液組成用氣相色譜法測定。所得結果歸納於表2。
表2(75.36+24.64)HFC-43-10mee及順-1.2-二氯乙烯(CIS)的蒸餾(重量百分數 WT.%)溫度℃重量百分數餾分蒸餾鍋蒸餾頭蒸餾或回收 HFC-43-10meeCIS先前部分45.042.08.666.733.4146.042.118.070.429.6246.242.226.569.330.7346.442.330.167.632.5446.542.835.665.334.7546.643.740.366.733.4647.746.249.564.036.0749.147.157.458.341.7864.547.368.956.243.8剩餘物----90.659.140.9對以上數據的分析指出，當蒸餾進行時，在蒸餾頭溫度和餾出液組成之間的差別是很小的。數據的統計學分析指出，HFC-43-10mee及順-1，2-二氯乙烯的真空二元共沸物在大氣壓下具有以下特性(99%置信界限)HFC-43-10mee＝67.85+/-7.63 WT.%CIS＝32.15+/-7.63WT.%沸點，℃＝42.3+/-1.2℃
實例3在合適的容器內製備含有73.09%(重量)HFC-43-10mee及26.91%(重量)1，1-二氟乙烷的溶液，並徹底混合。
在Perkin-Elmer251型自動環形旋帶蒸餾釜(200個塔板分餾能力)中，將溶液蒸餾，使用50∶1回流/流出比率。蒸餾頭溫度直接讀到0.1℃。壓力約為766.4mmHg。餾出液組成用氣相色譜法測定。所的結果歸納於表3。
表3(73.09+26.91)HFC-43-10mee及1，2-二氯乙烷(DCE)的蒸餾(重量百分數 WT.%)溫度℃重量百分數餾分蒸餾鍋蒸餾頭蒸流或回收 HFC-43-10meeDCE先前部分45.842.28.073.226.8146.442.820.673.126.9247.043.331.773.226.8347.843.645.672.427.7449.045.257.570.629.4549.245.870.769.430.6653.046.180.066.733.3剩餘物----97.275.724.3
對以上數據的分析指出，當蒸餾進行時，在蒸餾頭溫度和餾出液之間的差別是很小的。數據的統計學分析指出，HFC-43-10mee及1，1-二氯乙烷的真實二元共沸物在大氣壓下具有以下特性(99%置信界限)HFC-43-10mee＝73.0+/-1.9 WT.%1，1-二氯乙烷＝27.0+/-1.9WT.%沸點，℃＝43.0+/-2.8℃實例4幾種單面線路板用活性松香焊劑塗漬，並將板通過預熱器進行焊接，以獲得頂邊板部溫度達到近200°F，然後經過500°F熔融焊接，經焊接的板用上面的實例1，2，3中引用的共沸混合物各別地脫去焊劑。程序是首先將線路板懸浮在沸騰池(內含共沸混合物)中3分鐘，然後在漂洗池(內含同樣的共沸混合物)中1分鐘，最後在沸騰池上部溶劑蒸氣中處理1分鐘。經在每種共沸混合物中清潔過的板，看不見有殘渣遺留在上面。
其他組分，例如沸點為35-85℃的脂肪烴類，沸點為35-85℃的氫氟烷烴，沸點在35-85℃之間的氫氟丙烷，沸點在30-80℃之間的烴酯類，沸點在25-85℃之間的氫氯氟烴類，沸點為25-85℃的氫氟烴類，沸點在35-85℃之間的氫氯烴類，含氯烴類和全氟化化合物能被加到共沸或共沸物樣組合物中，這些組合物在上面已被敘述，它們的性質沒有實際上的改變，包括組合物的恆沸特性。這樣的組分[典型地，不超過整個組合物的約10%(重量)]包括如下化合物化合物化學式沸點℃HFCF-123 CHCl2CF327HCFC-14b CFCl2CH332HCFC-225aa CHF2CCl2CF353HCFCca CHCl2CF2CF352HCFC-225cb CHClCF2CF2Cl 56HCFC-225da CClF2CHClCF350HFC-43-10mf CF3CH2CF2CF2CF352HFC-43-10mcf CF3CF2CH2CF2CF352FC-C-51-12 環-C4F6(CF3)245CH3OCF2CHFCF352HFC-C-456myc 環-CH2CH2CF2CF(CF3)HFC-C-354 環-CF2CF2CH2CH250C4F9CH=CH258MEK CH3C(O)C2H580THF 環-OC4H366甲酸甲酯 HC(O)OCH332甲酸乙酯 HC(O)OC2H554乙酸甲酯 CH3C(O)OCH356乙酸乙酯 CH3C(O)OC2H577環己烷81己烷69
環戊烷49丙酮561,2-二氯乙烷84乙腈82二氯甲烷40為了各種各樣的目的，添加劑，例如潤滑劑，緩蝕劑，穩定劑，表面活性劑，染料以及其他合適的材料可被加入到本發明的新穎組合物中，只要它們對組合物不造成不良影響，以達到預期的應用目的。穩定劑的實例包括硝基甲烷和硝基乙烷。
權利要求
1.實質上由有效量的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷及反-1，2-二氯乙烯，順-1，2-二氯乙烯或1，1-二氯乙烷組成的共沸或共沸物樣的組合物，以形成一種共沸或共沸物樣的組合物。
2.實質上由約58-68%(重量)1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷及約32-42%(重量)反-1，2-二氯乙烯，實際上在大氣壓下組成的共沸或共沸物樣的組合物。
3.根據權利要求2所述的共沸或共沸物樣的組合物，其中實質上由約63.2%(重量)1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷及約36.8%(重量)反-1，2-二氯乙烯組成。
4.實質上由約63-73%(重量)1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷及約27-37%(重量)順-1，2-二氯乙烯，實際上在大氣壓下組成的共沸或共沸物樣的組合物。
5.根據權利要求4所述的共沸或共沸物樣的組合物，其中實質上由約67.9%(重量)1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷及約32.1%(重量)順-1，2-二氯乙烯，在約一個大氣壓下組成。
6.實質上由約68-78%(重量)1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷及約22-32%(重量)1，1-二氯乙烷，在約一個大氣壓下組成的共沸或共沸物樣的組合物。
7.根據權利要求6所述的共沸或共沸物樣的組合物，其中在約一個大氣壓下實質上由約73.0%(重量)1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷及約27.0%(重量)1，1-二氯乙烷組成。
8.用權利要求1-7中任何一個共沸或共沸物樣組合物，清潔固體表面(包括處理所述表面)的方法。
9.產生製冷作用的方法，包括冷凝權利要求1-7中任何一個共沸或共沸物樣組合物，然後，在需被冷卻物體的附近蒸發所述組合物。
全文摘要
1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷(HFC-43-10
文檔編號H05K3/26GK1071467SQ92112078
公開日1993年4月28日 申請日期1992年9月30日 優先權日1991年10月1日
發明者A·N·麥錢特 申請人:納幕爾杜邦公司