一種導電劑及其製備方法及含有該導電劑的抗靜電塗料的製作方法
2023-06-14 10:42:21 1
專利名稱：一種導電劑及其製備方法及含有該導電劑的抗靜電塗料的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種導電劑及其製備方法及含有該導電劑的抗靜電塗料。
背景技術：
現有技術當中為避免電子產品生產中的靜電對電子產品生產產品品質的影響，一般的電子產品生產車間的地面均塗敷抗靜電塗料。抗靜電塗料是指一般得到的塗層的表面電阻率小於109Ω ·πι的塗料。現有技術中的抗靜電塗料中的導電劑主要為金屬粉體或炭黑，炭黑的顏色單一，限制了使用了的環境。金屬粉體容易氧化，且金屬粉體或炭黑和塗料體系的相容性不好的缺陷，因此，本領域的技術人員均積極研發尋找一種相容性較好，且顏色可調的抗靜電塗料。導電聚苯胺具有價格低廉、合成工藝簡單、導電性能好、防腐蝕效果優異等優點， 被認為是最有實際應用前景的導電聚合物之一。但是導電聚苯胺存在加工性能不良的缺點，從而限制了其大規模工業化應用。後來研究發現，導電聚苯胺與無機納米材料在納米尺度上複合所得的聚苯胺/無機納米複合材料，不僅可以改善聚苯胺的加工性能，而且還可以具有多種功能性，從而引起廣泛關注。但是聚苯胺/無機納米複合材料作為塗料時，易沉降，影響塗料的使用壽命，因此，現有技術中公開了一種三聚氰胺-脲醛預聚物與聚苯胺共混交聯，將聚苯胺固定住，形成導電或抗靜電漆膜的方法。該方法雖一定程度上解決了易沉降問題，但是仍存在塗料中的聚苯胺的分散性仍相對較差。
發明內容
為解決現有技術中含聚苯胺的抗靜電塗料較易沉降問題，本發明提供了一種導電劑，所述導電劑為酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料，所述的酸固化型樹脂為呋喃樹脂、酚醛樹脂、氨基醇酸樹脂中的至少兩種，所述聚苯胺/無機納米複合材料中聚苯胺與無機納米材料的摩爾比為0.2-2 0.5-1，所述導電劑中含有有機酸，所述酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料的體積電阻率為1-100 Ω · cm。本發明的發明人經過大量實驗發現，只有聚苯胺與無機納米材料的摩爾比為 0.2-2 0.5-1，所述的酸固化型樹脂為呋喃樹脂、酚醛樹脂、氨基醇酸樹脂中的至少兩種， 同時控制酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料的酸、聚苯胺、無機納米材料的量使導電劑的體積電阻率控制在1-100Ω · cm時，才能使本發明得到的抗靜電塗料的酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料的分散性得到有效地改善。本發明的發明人推測原理為兩種以上的酸固化型樹脂之間形成互穿網絡結構，且在有機酸存在的情況下，有機酸為酸固化反應的催化劑，使酸固化型樹脂在發生酸固化反應的同時與聚苯胺/無機納米複合材料形成緊密一體結構，從而有效解決了酸固化型樹脂與聚苯胺/無機納米複合材料在抗靜電塗料中的兩種材料易分離而導致的導電劑與塗料的相容性較差的問題，同時， 有機酸的存在，也使得整個導電劑在溶於塗料體系時，與塗料體系的其它成分，如消泡劑、 增塑劑等相似相溶，更有利於導電劑在抗靜電塗料中的穩定分散。
本發明還提供了一種上述的導電劑的製備方法，包括，1)將有機酸和無機酸混合形成混合酸；2)將無機納米材料分散到水中形成第一無機納米材料分散液，往分散液中分別加入苯胺單體和混合酸，攪拌均勻，得到混合溶液，加入過硫酸銨水溶液引發反應，反應得到第一聚苯胺/無機納米複合材料分散液；3)將聚苯胺/無機納米複合材料分散液固液分離，得到濾液和聚苯胺/無機納米複合材料濾餅；4)將步驟幻中得到聚苯胺/無機納米複合材料濾餅烘乾、粉碎、與酸固化型樹脂混合反應，即得到導電劑。本發明還提供了一種抗靜電塗料，包括主體樹脂、導電劑、增塑劑、消泡劑、稀釋劑，所述導電劑為上述的導電劑。本發明合成的酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料可以在抗靜電塗料體系中均勻分散且在較長一段時間內不易發生沉降，相對於現有技術中的抗靜電塗料大大提高了塗料的耐貯存性能。
具體實施例方式本發明提供了一種導電劑，所述導電劑為酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料，所述的酸固化型樹脂為呋喃樹脂、酚醛樹脂、氨基醇酸樹脂中的至少兩種，所述聚苯胺/無機納米複合材料中聚苯胺與無機納米材料的摩爾比為0.2-2 0.5-1，所述導電劑中含有有機酸，所述酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料的體積電阻率為 1-100 Ω · cm。因為聚苯胺成本相對較貴，為結合成本和性能考慮，本發明所述的聚苯胺/無機納米複合材料中聚苯胺與無機納米材料的質量份數比優選為0.5-1 1。其中，聚苯胺/ 無機納米複合材料中的無機納米材料為本領域的技術人員常見的各種無機納米材料，包括氧化鈦、氧化矽、氧化鋅、氧化鈰、氧化鋯、氧化錫、氧化鐵、氧化錳、氧化釩、氧化鎳、氧化鉬、 氧化鎢、氧化釔、磷酸鈦、磷酸鐵、磷酸鈣、三聚磷酸鈣、三聚磷酸鋁、硫酸鋇、硫酸鈣、石墨、 碳黑、碳納米管、石墨烯、凹凸棒石、蒙脫石、高嶺土、硅藻土、矽灰石、雲母、水滑石、伊利石、 海泡石、氮化鉻、氮化矽、碳化矽中的一種或幾種。本發明採用酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料作為導電劑，不僅成本較低、密度較輕、抗氧化性佳、顏色較好，而且還有優異的防腐蝕能力，聚苯胺在酸性環境中具有防腐性能屬於本領域的技術人員公知，因此，本發明的導電劑經實驗驗證，具有優異的防腐性。所述呋喃樹脂可以為糠醇樹脂、糠醛樹脂、糠酮樹脂、糠酮醛樹脂、糠醇糠醛樹脂、 糠脲樹脂、糠酮環氧樹脂、糠醛苯酚樹脂中的至少一種。本發明還提供了一種上述的導電劑的製備方法，包括，1)將有機酸和無機酸混合形成混合酸；2)將無機納米材料分散到水中形成第一無機納米材料分散液，往分散液中分別加入苯胺單體和混合酸，攪拌均勻，得到混合溶液，加入過硫酸銨水溶液引發反應，反應得到第一聚苯胺/無機納米複合材料分散液；
3)將聚苯胺/無機納米複合材料分散液固液分離，得到濾液和聚苯胺/無機納米複合材料濾餅；4)將步驟幻中得到聚苯胺/無機納米複合材料濾餅烘乾、粉碎、與酸固化型樹脂混合反應，即得到導電劑。所述的過濾為本領域的技術人員公知的操作，只要達到固液分離的目的就可以， 濾餅中只要含有較少的酸即足夠與後續的酸固化型樹脂反應，如採用真空過濾，過濾時的真空度為0. 1-0. 8MPa，過濾10-30min分鐘即可。所述步驟幻還包括循環回收利用濾液至少一次，該循環回收利用具體為，將無機納米材料分散到濾液中形成第二無機納米材料分散液，往分散液中分別加入苯胺單體，加入過硫酸銨水溶液，引發反應，反應得到第二聚苯胺/無機納米複合材料分散液，再對該第二聚苯胺/無機納米複合材料分散液過濾。濾液可以循環利用多次，進而降低排放到環境中的酸量，有利於環保。濾液是否可循環使用可根據濾液的PH值來判斷，正如本領域的技術人員所公知，如果濾液PH值大於1. 5，則不能夠再引發聚苯胺的聚合反應，就不能夠再循環使用了。所述有機酸為對甲基苯磺酸、樟腦磺酸、磺基水楊酸、十二烷基苯磺酸、十六烷基苯磺酸、聚苯乙烯磺酸、萘磺酸、二壬基萘磺酸、氨基磺酸、氨基苯磺酸、二氨基苯磺酸、苯磺醯氯、苯磺酸、二甲苯磺酸、乙基苯磺酸、石油磺酸、萘酚磺酸、萘酚苯磺酸、苯酚磺酸、三氯乙酸中的至少一種，所述無機酸為鹽酸、硫酸、磷酸中的至少一種。採用有機酸和無機酸的混合酸作為聚苯胺/無機納米複合材料反應的摻雜酸，可以提供良好的酸性環境，加快反應進程，縮短反應時間。所述苯胺單體、無機納米材料、有機酸、無機酸、過硫酸銨的摩爾比可以為本領域的技術人員常見的合成聚苯胺/無機納米複合材料的比例。本發明的發明人經實驗發現， 聚苯胺/無機納米複合材料與酸固化樹脂之間的比例在1-2 5-10時為優選地範圍，因此，苯胺單體、無機納米材料、有機酸、無機酸、過硫酸銨、酸固化型樹脂的摩爾比優選為(0. 2-2) (0. 5-1) (0. 1-4) (0. 1-10) (0. 2-1) (5-10)。所述苯胺單體為本領域的技術人員常見的用於合成聚苯胺的各種單體，如苯胺或帶有取代基的苯胺。所述帶有取代基的苯胺中的優選取代基為烷基、磺酸基、羧基、硝基中的一種。本發明還提供了一種抗靜電塗料，包括主體樹脂、導電劑、增塑劑、消泡劑、稀釋劑，所述導電劑為上述的導電劑。所述的主體樹脂、增塑劑、消泡劑、稀釋劑為本領域人員常見的各種主體樹脂、導電劑、增塑劑、消泡劑、稀釋劑，優選為，所述的主體樹脂為氟樹脂、 氟碳樹脂、有機矽樹脂、丙烯酸樹脂中的至少一種、所述增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三甲酚酯中的至少一種、消泡劑為脂肪酸烷基酯、氧化乙烯低聚物、甲基矽油中的至少一種、稀釋劑為正丁醇、乙二醇乙醚、丙二醇丁醚、二乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、甲基異丁基甲酮、環己酮或二甲苯、水中的至少一種。優選地，以抗靜電塗料總量為基準，以抗靜電塗料總量為基準，所述主體樹脂為40-70wt%、導電劑為l-20wt%、增塑劑為0. l_5wt%、消泡劑為0. l_5wt%、稀釋劑為 10-50wt%o為了使本發明所解決的技術問題、技術方案及有益效果更加清楚明白，以下結合
6實施例，對本發明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，並不用於限定本發明。實施例1 l)25ml的4. Omol/L鹽酸水溶液、0. Imol的十二烷基苯磺酸混合均勻形成混合酸；2)將80g納米氧化鈦(Imol)分散到IOOOg去離子中形成納米氧化鈦分散液，然後往納米氧化鈦分散液中分別加入19. 6g(即0. 2mol)苯胺、步驟1)得到的混合酸，攪拌均勻，在反應溫度為0°C下加入167ml的1. 2mol/L過硫酸銨水溶液，不斷攪拌，反應24h後，得到聚苯胺/氧化鈦納米複合材料分散液，將該分散液固液分離，真空抽濾，真空抽濾的真空度為0. IMPa,真空抽濾時間為30分鐘，得到濾餅和濾液，濾餅為聚苯胺/氧化鈦納米複合材料 All ；3)濾液代替步驟1)的混合酸按步驟2~)製備聚苯胺/氧化鈦納米複合材料，得到濾餅和濾液，濾餅為聚苯胺/氧化鈦納米複合材料A12 ；測得此時濾液的PH值為0. 5，該濾液還可以繼續重複用於步驟2)製備聚苯胺/氧化鈦納米複合材料；4)所得濾餅All和A12 —起在60°C下烘乾，粉碎，得到聚苯胺/氧化鈦納米複合材料A13。將2g的A13與40g糠醇樹脂、40g氨基醇酸樹脂混合反應，得到導電劑酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料A14，測試其體積電阻率。將上述得到的A14中加入0. 2g消泡劑脂肪酸烷基酯、0. 2g增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯，以20g的正丁醇作為稀釋劑，球磨Ih後得到抗靜電塗料Al。實施例2 1) 5L的1. Omol/L磺基水楊酸、3. 75L的4. Omol/L鹽酸水溶液，混合均勻形成混合酸；2)將^Sg納米磷酸鈦(0. 5mol)分散到500g去離子中形成納米磷酸鈦分散液， 然後往納米磷酸鈦分散液中分別加入196g(即2mol)苯胺和步驟1)得到的混合酸，攪拌均勻，在反應溫度為50°C下加入2. 5L的0. 8mol/L過硫酸銨水溶液，不斷攪拌，反應Ih後，聚苯胺/磷酸鈦納米複合材料分散液，將該分散液固液分離，抽濾時間同實施例1，得到濾餅和濾液，濾餅為聚苯胺/氧化鈦納米複合材料A21 ；3)將A21在100°C下烘乾，粉碎，得到體積電阻率為85 Ω · cm的聚苯胺/磷酸鈦納米複合材料A22。將0. 5g的A22的聚苯胺/磷酸鈦納米複合材料與IOg糠脲樹脂、IOg 氨基醇酸樹脂混合反應，得到導電劑酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料A23， 測試其體積電阻率。將上述得到的A23中，加入0.25g消泡劑甲基矽油、0.25g增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯，以25g的乙二醇乙醚作為稀釋劑，砂磨0. 5h後得到抗靜電塗料A2。其餘條件同實施例 1。實施例3 1) 500ml的1. 0mol/L對甲苯磺酸、500ml的4. 0mol/L磷酸水溶液，混合均勻形成
混合酸；2)將40g碳納米管分散到200g去離子中形成碳納米管分散液，然後往碳納米管分散液中分別加入19. 6g(即0. 2mol)苯胺和步驟1)得到的混合酸，攪拌均勻，在反應溫度為 20°C下加入200ml的1. Omol/L過硫酸銨水溶液，不斷攪拌，反應4h後，得到聚苯胺/碳納米管複合材料分散液，將該分散液固液分離，得到濾餅和濾液，濾餅為聚苯胺/氧化鈦納米複合材料A31 ；3)將A31在80°C下烘乾，粉碎，得到體積電阻率為1 Ω · cm的聚苯胺/碳納米管複合材料。將Ig聚苯胺/碳納米管複合材料與IOg酚醛樹脂混合反應，得到導電劑酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料A32，測試其體積電阻率。將上述得到的A32中，加入0. Olg消泡劑氧化乙烯低聚物、0. Olg增塑劑鄰苯二甲酸二辛酯，以IOg的二甲苯作為稀釋劑，機械攪拌混合均勻，得到抗靜電塗料A3。其餘條件同實施例1。實施例4 1) 800ml的1. Omol/L對甲苯磺酸、800ml的4. Omol/L的硫酸水溶液，混合均勻形
成混合酸；幻將6(^蒙脫石分散到600g去離子中形成蒙脫石分散液，然後往蒙脫石分散液中分別加入19. 6g(即0. 2mol)苯胺和步驟1)得到的混合酸，攪拌均勻，在反應溫度為20°C下加入200ml的1. Omol/L過硫酸銨水溶液，不斷攪拌，反應他後，得到聚苯胺/蒙脫石納米複合材料分散液，將該分散液固液分離，得到濾餅和濾液，濾餅為聚苯胺/氧化鈦納米複合材料A41 ；3)濾液代替步驟1)的混合酸按步驟2~)製備聚苯胺/氧化鈦納米複合材料，得到濾餅和濾液，濾餅為聚苯胺/氧化鈦納米複合材料A42 ；測得此時濾液的PH值為1，該濾液還可以繼續重複用於步驟幻製備聚苯胺/氧化鈦納米複合材料；4)所得濾餅A41和A42 —起在80°C下烘乾，粉碎，得到體積電阻率為2. 5 Ω · cm 的聚苯胺/氧化鈦納米複合材料A43。將5g聚苯胺/蒙脫石納米複合材料與5g氨基醇酸樹脂、5g酚醛樹脂混合反應，得到導電劑酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料 A44，測試其體積電阻率。將上述得到的A44中，加入0. IOg消泡劑甲基矽油、0. 20g增塑劑磷酸三甲酚酯，以環己酮作為稀釋劑，砂磨池，得到抗靜電塗料A4。其餘條件同實施例1。實施例5 1) 0. 25L的1. 0mol/L萘磺酸、1. 5L的4. 0mol/L的硫酸水溶液，混合均勻形成混合酸；幻將5(^硫酸鋇分散到200g去離子中形成硫酸鋇分散液，然後往硫酸鋇分散液中分別加入19. 6g(即0. 2mol)苯胺和步驟1)得到的混合酸，攪拌均勻，在反應溫度為30°C下加入200ml的1. 0mol/L過硫酸銨水溶液，不斷攪拌，反應4h後，得到聚苯胺/硫酸鋇納米複合材料分散液，將該分散液固液分離，得到濾餅和濾液，濾餅為聚苯胺/氧化鈦納米複合材料A51 ；3)濾液代替步驟1)的混合酸按步驟2)製備聚苯胺/氧化鈦納米複合材料，得到濾餅和濾液，濾餅為聚苯胺/氧化鈦納米複合材料A52 ；測得此時濾液的PH值為0. 4，該濾液還可以繼續重複用於步驟2)製備聚苯胺/氧化鈦納米複合材料；將該濾液代替步驟1)的混合酸按步驟幻製備聚苯胺/氧化鈦納米複合材料，得到濾餅和濾液，濾餅為聚苯胺/氧化鈦納米複合材料A53 ；4)所得濾餅A51、A52、A53 —起在80°C下烘乾，粉碎，得到體積電阻率為50 Ω · cm 的聚苯胺/氧化鈦納米複合材料A54。將3. OOg聚苯胺/硫酸鋇納米複合材料與5g環氧改性酚醛樹脂、5g氨基醇酸樹脂混合反應，得到導電劑酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料A55，測試其體積電阻率。將上述得到的A55中，加入0. IOg消泡劑氧化乙烯低聚物、0. IOg增塑劑磷酸三甲酚酯，以環己酮作為稀釋劑，砂磨1.證，得到抗靜電塗料A5。其餘條件同實施例1。對比例1與實施例1的區別在於，所述的酸性固化樹脂為40g的糠醇樹脂，不含有氨基醇酸樹脂。得到的抗靜電塗料為D1。對比例2與實施例1的區別在於，所述的步驟1)中僅含有25ml的4. Omol/L鹽酸水溶液， 不含有有機酸。得到的抗靜電塗料為D2。對比例3與實施例1的區別在於，所述的步驟2)中的苯胺為10g。得到的抗靜電塗料為D3。性能測試將抗靜電塗料A1-A5，D1-D3分別塗敷在馬口鐵上形成厚度為10 μ m的塗層，經常溫固化後，按GB/T 16906-1997測定塗膜的表面電阻率，按照GB1771/91測試塗層的耐鹽霧性能。將抗靜電塗料A1-A5，D1-D3分別塗敷塗覆在馬口鐵板上，形成厚度為5 μ m的塗層，浸置於10 %的鹽水溶液中，測試不起泡、不生鏽的時間。導電劑體積電阻率的測定分別將實施例和對比例得到的導電劑放入聚丙烯酸酯玻璃管內，放入10. Og導電劑，用IMPa的壓力把導電劑粉體壓在兩金屬片之間，用萬用電錶測出兩金屬片之間的電阻，根據粉體層的高度和截面積按下式計算導電劑粉體的電阻率。Rsp = RXA/L式中Rsp為體積電阻率(Ω · cm)，R為實測電阻(Ω)，A為玻璃管的內徑截面積 (cm2)，L為導電劑粉體層的高度(cm)。體積電阻率越高，絕緣性能越好。沉降粘度測試將抗靜電塗料A1-A5，D1_D3分別平均分成3份，分別靜置M小時、100小時和240 小時，然後常溫下用流變儀(安東帕Anton paarMCR301)以100/V1剪切速率分別測試塗料放置M小時、100小時、240小時後的粘度，並按照下列公式計算粘度變化率粘度變化率= (初始粘度-放置時間段終點的測試粘度)/初始粘度X100%。粘度變化率越小，說明抗靜電塗料越穩定，越不容易沉降。表 1
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權利要求
1.一種導電劑，所述導電劑為酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料，所述的酸固化型樹脂為呋喃樹脂、酚醛樹脂、氨基醇酸樹脂中的至少兩種，所述聚苯胺/無機納米複合材料中聚苯胺與無機納米材料的摩爾比為0.2-2 0.5-1，所述導電劑中含有有機酸，所述酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料的體積電阻率為1-100Ω · cm。
2.根據權利要求1所述的導電劑，所述有機酸為對甲基苯磺酸、樟腦磺酸、磺基水楊酸、十二烷基苯磺酸、十六烷基苯磺酸、聚苯乙烯磺酸、萘磺酸、二壬基萘磺酸、氨基磺酸、氨基苯磺酸、二氨基苯磺酸、苯磺醯氯、苯磺酸、二甲苯磺酸、乙基苯磺酸、石油磺酸、萘酚磺酸、萘酚苯磺酸、苯酚磺酸、三氯乙酸中的至少一種。
3.根據權利要求1所述的導電劑，所述呋喃樹脂為糠醇樹脂、糠醛樹脂、糠酮樹脂、糠酮醛樹脂、糠醇糠醛樹脂、糠脲樹脂、糠酮環氧樹脂、糠醛苯酚樹脂中的至少一種。
4.一種權利要求1所述的導電劑的製備方法，包括，1)將有機酸和無機酸混合形成混合酸；2)將無機納米材料分散到水中形成第一無機納米材料分散液，往分散液中分別加入苯胺單體和混合酸，攪拌均勻，得到混合溶液，加入過硫酸銨水溶液引發反應，反應得到第一聚苯胺/無機納米複合材料分散液；3)將聚苯胺/無機納米複合材料分散液固液分離，得到濾液和聚苯胺/無機納米複合材料濾餅；4)將步驟幻中得到聚苯胺/無機納米複合材料濾餅烘乾、粉碎、與酸固化型樹脂混合反應，即得到導電劑。
5.根據權利要求4所述的導電劑的製備方法，所述步驟幻還包括循環回收利用濾液至少一次，該循環回收利用具體為，將無機納米材料分散到濾液中形成第二無機納米材料分散液，往分散液中分別加入苯胺單體，加入過硫酸銨水溶液，引發反應，反應得到第二聚苯胺/無機納米複合材料分散液，再對該第二聚苯胺/無機納米複合材料分散液過濾。
6.根據權利要求4所述的導電劑的製備方法，所述有機酸為對甲基苯磺酸、樟腦磺酸、 磺基水楊酸、十二烷基苯磺酸、十六烷基苯磺酸、聚苯乙烯磺酸、萘磺酸、二壬基萘磺酸、氨基磺酸、氨基苯磺酸、二氨基苯磺酸、苯磺醯氯、苯磺酸、二甲苯磺酸、乙基苯磺酸、石油磺酸、萘酚磺酸、萘酚苯磺酸、苯酚磺酸、三氯乙酸中的至少一種，所述無機酸為鹽酸、硫酸、磷酸中的至少一種，所述苯胺單體為苯胺或帶有取代基的苯胺。
7.根據權利要求4所述的導電劑的製備方法，所述苯胺單體、無機納米材料、有機酸、 無機酸、過硫酸銨、酸固化型樹脂的摩爾比為(0.2-2) (0.5-1) (0.1-4) (0.1-10) (0 2-1) (5-10)。
8.根據權利要求6所述的導電劑的製備方法，所述帶有取代基的苯胺中的取代基為烷基、磺酸基、羧基、硝基中的一種。
9.一種抗靜電塗料，包括主體樹脂、導電齊 、增塑劑、消泡齊 、稀釋劑，所述導電劑為權利要求1所述的導電劑。
10.根據權利要求9所述的抗靜電塗料，所述的主體樹脂為氟樹脂、氟碳樹脂、有機矽樹脂、丙烯酸樹脂中的至少一種、所述增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三甲酚酯中的至少一種、消泡劑為脂肪酸烷基酯、氧化乙烯低聚物、甲基矽油中的至少一種、稀釋劑為正丁醇、乙二醇乙醚、丙二醇丁醚、二乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、甲基異丁基甲酮、環己酮或二甲苯、水中的至少一種。
11.根據權利要求9所述的抗靜電塗料，以抗靜電塗料總量為基準，所述主體樹脂為40-70Wt%、導電劑為l-20Wt%、增塑劑為0. 1-5wt%、消泡劑為0. 1 -5wt%、稀釋劑為 10-50wt%o
全文摘要
一種導電劑及其製備方法及含有該導電劑的抗靜電塗料，所述導電劑為酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料，所述的酸固化型樹脂為呋喃樹脂、酚醛樹脂、氨基醇酸樹脂中的至少兩種，所述聚苯胺/無機納米複合材料中聚苯胺與無機納米材料的摩爾比為0.2-2∶0.5-1，所述導電劑中含有有機酸，所述酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料的體積電阻率為1-100Ω·cm。本發明合成的酸固化型樹脂改性的聚苯胺/無機納米複合材料可以在抗靜電塗料體系中均勻分散且在較長一段時間內不易發生沉降，相對於現有技術中的抗靜電塗料大大提高了塗料的耐貯存性能。
文檔編號C09D183/00GK102532974SQ201010616168
公開日2012年7月4日 申請日期2010年12月30日 優先權日2010年12月30日
發明者劉勇, 常德才, 曾永斌, 王輝 申請人:比亞迪股份有限公司