無損定性測銅的方法
2023-06-17 17:39:31 2
專利名稱:無損定性測銅的方法
技術領域:
本發明涉及一種銅的定性測試方法,特別涉及一種無損定銅定性測試方法。
背景技術:
在現有的生產作業過程中,用於檢測粉塵中是否含銅,只能將粉塵溶解後,再用儀 器檢測;對於物品表面是否含銅,則只能將物品表面進行破壞性處理,溶解後,再用儀器檢 測,手續非常複雜,而檢測儀器昂貴,甚至有時還要破壞被檢測的物品,大大制約檢測的及 時性。
發明內容
本發明旨在提供一種無須對物品破壞、操作非常簡便的定性測銅的方法。本發明通過以下方案實現一種無損定性測銅的方法,首先用有機液體試劑對濾紙作溼潤處理,再用上述濾 紙擦試待檢測部位,然後向濾紙上噴灑銅測試液,放置一段時間後,如果濾紙表面顯現藍 色,則表明待檢測部位含銅;所述銅測試液由兩種溶液按體積比為1 1的比例配製而成, 一種溶液是雙環己酮草醯二腙的有機溶液,另一種溶液是乙酸鈉和乙酸銨的混合水溶液。在實際操作中,所述雙環己酮草醯二腙的有機溶液優選無水乙醇作為溶劑;濾紙 也最好選用定量濾紙;噴灑銅測試液後的濾紙放置時間為20分鐘以上。所述雙環己酮草醯二腙的有機溶液中雙環己酮草醯二腙的濃度為(1 3)mg/ml。所述醋酸鈉和醋酸銨的混合水溶液中,乙酸鈉的濃度為(0. 4 0. 6) g/ml,乙酸銨 的濃度為(O. 1 0. 3) g/ml。並且使用一定濃度的銅檢測液時,還可依據濾紙上變色半徑的大小初步推斷含銅 量,可做到半定量銅分析。與現有方式相比,本發明的檢測方法一是非常簡單,不僅比現有的方法經濟實用, 而且加快了檢測的速度,在生產中有很大的實用價值;二是檢測時根本不需要破壞待測物 品,可大大提高其應用的範圍。
具體實施例方式實施例1按下述步驟配製銅檢測液第一步配製A液將雙環己酮草醯二腙0. Ig溶於IOOml無水乙醇中,密閉保存,濃 度為 lmg/ml0每二步配製B液將40g乙酸鈉、IOg乙酸銨溶於IOOml純水中,密閉保存,乙酸鈉 和乙酸銨濃度分別為0. 4g/ml和0. lg/ml。第三步使用時,將A液和B液以體積比為1 1的比例混合至清液。檢測待測部位是否含銅時,首先用無水乙醇對定量濾紙作溼潤處理,再用上述濾
3紙擦試待檢測部位,然後向濾紙上噴灑上述配製好的銅測試液,放置20min後,觀察濾紙, 如果濾紙表面顯現藍色,則表明待檢測部位含銅。並依據變色半徑大小,可推斷Cu含量,如 下表
權利要求
1.一種無損定性測銅的方法,其特徵在於首先用有機液體試劑對濾紙作溼潤處理, 再用上述濾紙擦試待檢測部位,然後向濾紙上噴灑銅測試液,放置一段時間後,如果濾紙表 面顯現藍色,則表明待檢測部位含銅;所述銅測試液由兩種溶液按體積比為1 1的比例配 制而成,一種溶液是雙環己酮草醯二腙的有機溶液,另一種溶液是乙酸鈉和乙酸銨的混合 水溶液。
2.如權利要求1所述的無損定性測銅的方法,其特徵在於所述雙環己酮草醯二腙的 有機溶液優選無水乙醇作為溶劑。
3.如權利要求1所述的無損定性測銅的方法,其特徵在於所述濾紙優選定量濾紙。
4.如權利要求1所述的無損定性測銅的方法,其特徵在於所述噴灑銅測試液後的濾 紙放置時間為20分鐘以上。
5.如權利要求1 4之一所述的無損定性測銅的方法,其特徵在於所述雙環己酮草 醯二腙的有機溶液中雙環己酮草醯二腙的濃度為(1 3)mg/ml。
6.如權利要求1 4之一所述的無損定性測銅的方法,其特徵在於所述醋酸鈉和醋 酸銨的混合水溶液中,乙酸鈉的濃度為(0. 4 0. 6)g/ml,乙酸銨的濃度為(0. 1 0. 3) g/ ml ο
7.如權利要求5所述的無損定性測銅的方法,其特徵在於所述醋酸鈉和醋酸銨的混 合水溶液中,乙酸鈉的濃度為(0. 4 0. 6)g/ml,乙酸銨的濃度為(0. 1 0. 3)g/ml。
全文摘要
本發明提供了一種無損定性測銅的方法,使用經有機液體試劑處理後的濾紙,擦試待檢測部位,然後向濾紙上噴灑銅測試液,放置一段時間後,如果濾紙表面顯現藍色,則表明待檢測部位含銅,銅測試液由是雙環己酮草醯二腙的有機溶液及乙酸鈉和乙酸銨的混合水溶液按比例混合而成。本發明的檢測方法非常簡單,不僅比現有的方法經濟實用,而且加快了檢測的速度,在生產中有很大的實用價值;並且檢測時根本不需要破壞待測物品,可大大提高其應用的範圍。
文檔編號G01N21/78GK102095727SQ20101058731
公開日2011年6月15日 申請日期2010年12月14日 優先權日2010年12月14日
發明者廖麗軍, 朱濟群, 董成國, 謝紅雨, 陳紅輝, 龍文貴 申請人:常德力元新材料有限責任公司