溶解和結合莢膜多糖的疫苗的製作方法

2023-06-06 07:28:51 2

專利名稱：溶解和結合莢膜多糖的疫苗的製作方法
技術領域：
本發明涉及疫苗領域，尤其涉及抗腦脊膜感染和疾病的疫苗。

背景技術：
腦膜炎奈瑟氏球菌(Neisseria memingitidis)是革蘭氏陰性的人類致病菌。它寄生在咽部，導致腦脊膜炎並且有時不發生腦脊膜炎而導致敗血病。它和淋病奈瑟球菌緊密相關，但明顯和腦膜炎雙球菌區別的特徵是，存在一種多糖莢膜，它存在於所有的致病腦膜炎雙球菌中。
基於有機體的莢膜多糖，12種腦膜炎奈瑟氏球菌血清組已經被確認(A、B、C、H、I、K、L、29E、W135、X、Y和Z)。A組經常是sub-Saharan非洲皮膚疾病中所含有的致病菌。血清組B和C是美國和大多數發達國家絕大多數病例的致病菌。血清組W135和Y是美國和其它發達國家剩餘病例的致病菌。
來自腦膜炎奈瑟氏球菌的莢膜多糖典型的配製方法包括步驟為沉澱(例如應用陽離子洗滌劑)、乙醇分餾、冷石碳酸提取(除去蛋白質)以及超離心(除去LPS)[例如參考資料1]。
來自血清組A、C、Y和W135的莢膜多糖四價疫苗已經知道很多年了[2，3]並且已經批准應用於人類。雖然在青少年和成年人中有效，它引起低的免疫應答和較短的保護時間，不能應用於嬰兒[例如4]。這是因為多糖是T細胞獨立的抗原，產生不能提高的較弱免疫應答。在這種疫苗中的所述多糖不共軛並以1∶1∶1∶1的比例[5]存在。MENCEVAX ACWYTM各自包含50μg從凍幹形式重組獲得的提純多糖。
共軛血清組C寡糖也批准應用於人類[例如MenjugateTM；參考資料6]。然而仍需要發展針對血清組A、W135和Y的共軛疫苗，並生產它們。


發明內容
本發明提供了一種提純細菌莢膜多糖的方法，它包括的步驟有(a)沉澱所述的多糖，接著(b)用乙醇使沉澱的多糖重新溶解。所述的多糖可以用來配製疫苗，如軛合疫苗，尤其是針對腦膜炎奈瑟氏球菌血清組A、W135和Y的疫苗 沉澱和乙醇溶解 本文知道了很多沉澱可溶性多糖的技術。優選的方法是應用一種或多種陽離子洗滌劑。所述洗滌劑優選的通常有以下式
其中R1，R2和R3相同或不同，各自代表烷基或芳基；或R1和R2與其所結合的氮原子一起形成一種5-或6-元的飽和雜環，R3代表烷基或芳基；或R1，R2和R3與其所結合的氮原子一起形成一種5-或6-元的雜環，氮原子不飽和，R4代表烷基或芳基，X-代表陰離子。
在所述方法中特別優選的洗滌劑是四丁銨鹽和十六烷基三甲銨鹽(例如溴鹽)。十六烷基三甲基溴化銨(『CTAB』)特別優選[8]。CTAB也可以是溴化十六碳烷基三甲銨、十六烷基三甲基溴化銨(cetrimonium bromide)、塞太弗倫和Centimide。其它的洗滌劑包括海地美溴銨(hexadimethrine bromide)和溴化十四烷基三甲銨鹽。
莢膜多糖在培養過程中釋放入介質。相應的，用來沉澱的初始材料典型的會是來自離心細菌培養物的上層清液或是濃縮的培養物。
沉澱的步驟也許對於多糖來說是有選擇性的，但它也會典型的同時沉澱其它組分(例如蛋白質、核酸等等)。
沉澱的多糖可以通過在溶解之前的離心而收集。
在沉澱之後，所述多糖(典型的以陽離子洗滌劑複合物的形式)重新溶解。為了使汙染物(例如蛋白質、核酸等)最少化，要優選的應用對於所述多糖有相對選擇性的溶劑。已經發現乙醇在這方面有優勢，並且它對於所述的CTAB-多糖複合物是高度選擇性的。其它較低的醇也可以應用(例如甲醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇、二醇等等)。
所述乙醇優選的加入到多糖沉澱中而產生的最終乙醇濃度(基於乙醇和水的含量)為50％和95％之間(例如大約是55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％或大約90％)，優選的是在75％和95％之間。所述最適宜的最終乙醇濃度依賴於獲取多糖的細菌血清組。
所述乙醇可以純的形式或用以可混溶的溶劑(例如水)稀釋的形式加入到多糖中。優選的溶液是乙醇∶水混合物，優選的比例是在大約70∶30和95∶5之間(例如75∶25，80∶20，85∶15，90∶10)。
和配製莢膜多糖的傳統方法相比，乙醇提取後所述的兩個沉澱步驟更快更簡單。
和在參考資料9中描述的方法相比，所述方法應用陽離子洗滌劑比陰離子洗滌劑多。和參考資料10所述的方法不一樣，所述多糖更多的是應用乙醇重新溶解，而不是通過應用鈣或鎂鹽離子交換。和參考資料11所述的方法不一樣，沉澱不需要惰性多孔載體。而且，和前面的技術方法不同，應用酒精來重新溶解多糖，而不是將它沉澱。
所述細菌莢膜多糖通常來自奈瑟氏菌屬。優選的來自腦膜炎奈瑟氏球菌，包括血清組A，B，C、W135和Y。優選的血清組是A、W135和Y。
所述方法也適合配製來自流感嗜血菌(Haemophilus influenzae)(尤其是B型，或』hib』)和肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)(肺炎球菌)的莢膜多糖。
進一步溶解多糖的過程 在重新溶解後，將進一步處理多糖來除去雜質。這在甚至較小的汙染都不能接受(例如人類疫苗產品)的情況中是尤其重要的。這將典型的包括一或多步的過濾。
可以應用深度過濾。這對淨化特別有用。
可以應用通過活性碳的過濾。這對於除去色素和示蹤有機物是有用的。它可以重複進行直至，例如OD275nm＜0.2。
可以應用篩分過濾(size filtration)和超濾。
一旦過濾除去了雜質，可以將所述多糖沉澱來作進一步的處理和/或加工。這個可通過交換陽離子(例如加入鈣或鈉鹽)方便的完成。
所述多糖可以被化學修飾。例如，它可以被修飾以封固基團來替代一個或多個羥基。這對於MenA[12]特別有用。來自血清組B的多糖可以是N-丙醯[13]。
所述(任選修飾)多糖將典型的水解以形成寡糖。優選的實施這個將產生少於30的寡糖的最終平均聚合度(DP)(例如對於血清組A來說在10和20之間，優選的大概是10；對於血清組W135和Y在15和25之間，優選的是15-20；等等)。在疫苗中應用的多糖優選的是寡糖。DP可以通過離子交換色譜法或比色測定方便的測定。
如果進行了水解，水解產物通常為了除去長度短的寡糖而被篩選過。這個可以通過許多的方法來完成，例如在離子交換色譜法後進行超濾。對於血清組A聚合度小於或等於大約6的寡糖優選的被除去，對於W135和Y那些小於大約4的優選的被除去。
為了提高免疫原性，本發明的多糖或寡糖優選的連接一載體(

圖18)。連接到載體蛋白對於兒科(例如參考資料15)的疫苗特別有用，並且它是一項為人熟知的技術[例如參考資料16-24評述的那樣，等等]。
優選的載體蛋白是細菌毒素或類毒素，例如白喉或破傷風類毒素。所述CRM197白喉類毒素[25，26，27]特別優選。其它合適的載體蛋白包括腦膜炎奈瑟氏球菌外膜蛋白質[28]，合成肽[29，30]，熱休克蛋白[31，32]，百日咳蛋白質[33，34]，細胞活素[35]，淋巴因子[35]，激素[35]，生長因子[35]，包含多種人類CD4+T細胞抗原決定簇的人工蛋白質，這些抗原決定簇來自多種病菌衍化抗原[36]，來自流感嗜血菌的蛋白質D[37]，來自彎曲桿菌[38]，等。也可能應用載體蛋白的混合物。
結合的糖蛋白比例(w/w)優選的是在0.5∶1(例如蛋白質過量)和5∶1(例如糖過量)，更優選的是那些比例在1∶1.25和1∶2.5之間。
一種單獨的載體蛋白可以運載多種不同的糖類[39]。在和自由載體蛋白連接中可以運用結合[40]。
如果需要可以應用任何合適的連接物來進行結合反應。
所述糖類典型的在結合之前被激活或使之有功能。激活可包括，例如，氰化試劑(cyanylating reagent)如CDAP(例如1-氰-4-二甲胺吡啶姆四氟硼酸鹽[41，42等])。其它合適的技術應用碳化二亞胺、醯肼、活性酯、降莰烷、p-硝基苯酸、N-羥基琥珀醯胺、S-NHS、EDC、TSTU；也可以見參考22的介紹。
可以應用任何所知的操作通過連接基團進行連接，例如在參考43和44中描述的操作。一種類型的聯接包括所述多糖還原性的胺化作用，以脂肪酸連接基團末端連接所得的氨基，然後蛋白質連接到脂肪酸連接基團的另外一個末端[20，45，46]。其它連接體包括B-丙胺[47]、硝基苯-乙胺[48]、滷代醯基滷化物[49]、糖苷連接[50]、6-氨基己酸[51]、ADH[52]、C4至C12部分[53]等等。作為應用連接體的一種選擇，可以應用直接連接。直接連接到蛋白質包括在氧化多糖後對蛋白質進行還原性的胺化，正如例如參考54和55所述的那樣。
一種方法也是優選的，包括將氨基引入糖類(例如用-NH2替代末端的＝O)，然後和脂肪酸酯衍化(例如脂肪酸N-羥基琥珀醯胺雙酯)，並和載體蛋白起反應。
在結合後，可以分離出自由並結合的糖類。有許多種合適的方法，包括疏水色譜法、切線超濾、完全過濾等等[也見參考資料56或57等]。
包含糖類的混合物和組合物 本發明的寡糖、多糖和結合物可和其它的生物分子相混合。來自多種而不是一種腦膜炎奈瑟氏球菌血清組的糖類混合物是優選，例如包含來自血清組A+C、A+W135、A+Y、C+W135、C+Y、W135+Y、A+C+W135、A+C+Y、C+W135+Y、A+C+W135+Y等等的組合物。優選的是單獨的糖類抗原沒有因為組合而消除它們的保護效力，雖然實際的免疫原性(例如ELISA滴度)會降低。
當應用來自血清組的糖類時，這優選的有約12-約22重複單位。來自腦膜炎奈瑟氏球菌不同血清組的糖類可以和相同或不同的載體蛋白結合。
當一種混合物同時包含來自血清組A和C的莢膜糖類時，優選的是MenA糖類∶MenC糖類的比例(w/w)大於1(例如2∶1，3∶1，4∶1，5∶1，10∶1或更高)。奇怪的是，當MenC組分過量時(質量/劑量)，觀察到MenA組分的免疫原性增加了。
當混合物包含的莢膜糖類(例如寡糖)來自血清組W135以及至少A、C、Y中的一組時，驚奇的發現MenW135糖類的免疫原性在和來自其它血清組的糖類聯合施用時比單獨施用時大(以相同的劑量，等)[參考資料58]。因此，MenW135抗原引起免疫應答的能力要比不和其它血清組抗原聯合輸入時，相同等量抗原引起免疫應答大。這樣增加的免疫原性的測定可以通過給照動物施用MenW135抗原以及給實驗動物施用混合物，並應用標準測定法如殺菌滴度、放射免疫測定和ELISA等來比較抗體滴度和上述兩種抗原來進行。包含血清組W135糖類和其它血清組糖類的協同組合物疫苗是免疫有效的。它們使得抗-W135的反應增加和/或降低了W135的劑量。
當混合物包含血清組Y和C與W135中的一或兩者的莢膜糖類時，優選的是MenY糖類∶MenW135糖類的比例(w/w)大於1(例如2∶1，3∶1，4∶1，5∶1，10∶1或更高)和/或MenY糖類∶MenC糖類的比例(w/w)小於1(例如1∶2，1∶3，1∶4，1∶5或更低)。
來自血清組A∶C∶W135∶Y糖類的優選比例是1∶1∶1∶1，1∶1∶1∶2，2∶1∶1∶1，4∶2∶1∶1，8∶4∶2∶1，4∶2∶1∶2，8∶4∶1∶2，4∶2∶2∶1，2∶2∶1∶1，4∶4∶2∶1，2∶2∶1∶2，4∶4∶1∶2和2∶2∶2∶1。
所述混合物也包含蛋白質。優選的包含來自腦膜炎奈瑟氏球菌血清組B的蛋白質[例如參考資料59-64]或OMV製劑[例如參考資料65-68等]。
非腦膜和非奈瑟氏菌抗原，優選的是那些不降低對腦膜組分免疫應答的，也包括在內。例如參考資料69揭示了來自腦膜炎奈瑟氏球菌血清組B和C的寡糖和Hib糖的組合物。來自肺炎球菌、A肝病毒、B肝病毒、百日咳博德特氏菌、白喉、破傷風桿菌、幽門彎曲桿菌(Helicobacter pylori)、脊髓灰質炎和/或流感嗜血菌的抗原是優選的。特別優選的非奈瑟氏菌抗原包括 -來自幽門彎曲桿菌如CagA[70-73]、VacA[74，75]、NAP[76，77，78]，HopX[例如79]、HopY[例如79]和/或尿素酶的抗原。
-來自肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)的糖類抗原[例如80，81，82]。
-來自A肝病毒，例如無活性病毒的抗原[例如83，84]。
-來自B肝病毒，例如表面和/或核心抗原[例如84，85]，表面抗原優選的被吸附到磷酸鋁上[86]。
-來自流感嗜血菌B的糖類抗原[例如87]，優選的不吸附或吸附到磷酸鋁上[88]。
-來自C肝病毒的抗原[例如89]。
-來自淋病奈瑟氏球菌(N.gonorrhoeae)的抗原[例如59-62]。
-來自肺炎衣原體(Chlamydia pneumoniae)的抗原[例如參考資料90-96]。
-來自砂眼衣原體(Chlamydia trachomatis)的抗原[例如97]。
-來自牙齦卟啉單胞菌(Porphyromonas gingivalis)的抗原[例如98]。
-脊髓灰質炎抗原[例如99，100]如IPV。
-狂犬病抗原[例如101]例如凍幹無活性的病毒[例如102，RabAvertTM]。
-麻疹、腮腺炎和/或風疹抗原[例如參考資料103的9，10和11章]。
-流感抗原[例如參考資料103的19章]，例如血凝素和/或神經氨酸酶表面蛋白質。
-來自黏膜炎莫拉氏菌(Moraxella catarrhalis)的抗原[例如104]。
-來自無乳鏈球菌(Streptococcus agalactiae)(B族鏈球菌)的抗原[例如105，106]。
-來自釀膿鏈球菌(Streptococcus pyogenes)(A族鏈球菌)的抗原[例如106，107，108]。
-來自金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抗原[例如109]。
-來自副粘病毒如呼吸道合胞病毒(RSV[110，111])和/或副流感病毒(PIV3[112])的抗原。
-來自炭疽芽孢桿菌(Bacillus anthracis)[例如113，114，115]的抗原。
-來自B族蟲媒病毒家族(黃病毒屬)的抗原，例如黃熱病毒、日本腦炎病毒、四種血清型的登革熱病毒、蜱傳播的腦炎病毒、西尼羅河病毒。
-黏膜疾病病毒抗原，如來自經典的豬熱病毒、牛病毒性腹瀉病毒和/或邊緣疾病病毒。
-細小病毒抗原例如來自細小病毒B19。
-破傷風毒素[例如參考資料116]。
-百日咳毒素(PT)和來自百日咳博德特氏菌的絲狀血凝素(FHA)，任選的也可以和pertactin和/或凝集原2和3[例如參考資料117和118]聯合。
-細胞百日咳抗原。
所述混合物包含一種或多種這些多抗原，如果需要將它們去毒性(例如通過化學和/或遺傳方法來除去百日咳毒素的毒性)。
當白喉抗原包含在混合物中時，優選的也包含破傷風抗原和百日咳抗原。相似的當破傷風抗原包含在混合物中時，優選的也包含白喉抗原和百日咳抗原。相似的當百日咳抗原包含在混合物中時，優選的也包含白喉抗原和破傷風抗原。
混合物中的抗原將典型的各自以至少1μg/ml的濃度存在。通常，任何所述抗原的濃度將足夠產生針對那個抗原的免疫應答。
作為所述混合物中蛋白質類抗原應用的選擇，編碼抗原的核酸也可以應用。所述混合物的蛋白質組分就可以被編碼蛋白質的核酸替代(優選DNA例如以質粒的形式)。
多價糖類疫苗 本發明提供了一種免疫原性組合物，它包含血清組A寡糖結合物和血清組C寡糖結合物，還包含(i)磷酸鋁或氫氧化鋁佐劑以及(ii)緩衝液。當所述組合物包含磷酸鋁佐劑時，所述緩衝液優選的是磷酸緩衝液；當它包含氫氧化鋁佐劑時，所述緩衝液優選的是組氨酸緩衝液。
當所述疫苗包含來自血清組A的莢膜糖類時，優選的在應用不久之前將血清組A糖類和其它糖類結合，這是為了使它的水解最小化(Hib糖)。可以使血清組A組分為凍幹形式，其它血清組組分為液體形式，以及在準備應用時可以用液體組分來重新合成凍幹組分，通過這樣方便的達到目標。所述液體組分優選的包含一種鋁鹽佐劑，而凍幹的血清組A組分可以包含或不包含一種鋁鹽佐劑。
因此本發明提供了一種試劑盒包括(a)來自腦膜炎奈瑟氏球菌血清組A凍幹形式的莢膜糖類；(b)來自腦膜炎奈瑟氏球菌血清組C、W135和Y中的一種或多種(例如1，2，3)的液體形式的莢膜糖類。所述糖類優選的和載體蛋白和/或寡糖結合。所述試劑盒放在兩個小瓶中。
本發明也提供了一種配製本發明疫苗組合物的方法，包括將來自腦膜炎奈瑟氏球菌血清組A的凍幹莢膜糖類和來自腦膜炎奈瑟氏球菌血清組C、W135和Y中的一種或多種(例如1，2，3)的液體形式的莢膜糖類相混合。
本發明也提供一種試劑盒包括(a)來自腦膜炎奈瑟氏球菌血清組A凍幹形式的軛合莢膜寡糖；(b)一種或多種液體形式的更多的抗原。所述更多的抗原可以是或不是來自腦膜炎奈瑟氏球菌血清組C的軛合莢膜寡糖。
免疫原性組合物和疫苗 多糖、寡糖和本發明的結合物特別適合作為免疫原性組合物和疫苗中的內容物。本發明的方法因此包括配製多糖、寡糖或結合物為免疫原性的組合物或疫苗的步驟。本發明提供的組合物或疫苗以這種方法獲得。
本發明的免疫原性組合物和疫苗，除了包含腦膜糖類外，還典型的包含「藥學上可接受的載體」，它包含任何不會自己產生對接受組合物的個人有害抗體的載體。合適的載體典型的是大的，代謝緩慢的大分子如蛋白質、多糖、聚乳酸、聚合胺基酸、胺基酸共聚物、海藻糖[121]、脂質聚集物(如油滴或脂質體)，以及無活性的病毒微粒。這樣的載體對於文中那些普通的技術員來說是熟知的。所述疫苗也可包含稀釋液，如水、鹽水、甘油等等。另外，輔助物如潤溼或乳化劑，pH緩衝物質等等也可以存在。參考資料122中對藥學上可接受的賦形劑進行了細緻的討論。
用作疫苗的免疫原性組合物包含一定免疫有效劑量的糖類抗原，以及任何上面提及的其它所需組分。「免疫有效劑量」是指以那個量施用給個人，要麼以單劑量或一組劑量的一部分，它對治療或預防是有效的。這個劑量與以下因素相關，接受治療者的健康及生理狀況、年齡、接受治療個人的分類組(例如非人的靈長類、靈長類等等)，個人免疫系統合成抗體的能力、希望受保護的程度、疫苗的配製、治療醫生對於醫療環境的評估以及其它相關因素。也期望所述的劑量將在相對較寬的範圍內降下來，這個範圍可通過常規實驗決定。用藥治療可以是單劑量表或多劑量表(例如包括加強劑量)。所述疫苗可和其它免疫調節劑結合施用。
所述疫苗可和其它免疫調節劑結合施用。
所述疫苗也可包括佐劑。提高組合物效果的優選佐劑包括，但不局限於(1)鋁鹽(明礬)，如氫氧化鋁(包括氫氧化合物)，磷酸鋁(包括磷酸氫鹽)，硫酸鋁等等[參考資料123中的第8和第9章]；(2)水中有油的乳化製劑(帶有或不帶有其它特定的免疫激活劑如胞壁醯肽[胞壁醯肽包括N-乙醯-胞壁醯-L-蘇氨酸醯基-D-異穀氨醯胺(thr-MDP)，N-乙醯-正胞壁醯-L-丙氨醯-D-異穀氨醯胺(N-acetyl-normuramyl-L-alanyl-D-isoglutamine)(nor-MDP)，N-乙醯胞壁醯-L-丙氨醯-D-異穀氨醯胺-L-丙氨酸-2-(1』-2』-二棕櫚醯-sn-甘油-3-羥基磷酸氧基)-乙胺MTP-PE)等]或細菌細胞壁組分)，例如(a)MF59TM[參考資料123，124，125中的第10章]，包含5％的鯊烯，0.5％的吐溫80和0.5％的Span85(任選包含MTP-PE)應用一種微流化劑將它們配製進亞微細粒，(b)SAF，包含10％的鯊烯，0.4％的吐溫80，5％聚醚閉塞的聚合物L121，以及thr-MDP，它要麼微流化入亞微細粒乳化劑或旋渦產生更大微粒的乳劑，(c)RibiTM佐劑系統(RAS)，(Ribi Immunochem，Hamilton，MT)包含2％的鯊烯，0.2％的吐溫80，一種或多種細胞壁組分，它來自包含單磷脂A(MPL)，海藻糖二黴菌酸酯(trehalose dimycolate)(TDM)和細胞壁骨架(CWS)，優選MPL+CWS(DetoxTM)的基團；(3)皂角甙佐劑[參考資料123的第22章]，如QS21或StimulonTM(劍橋生物科學，Worcester，MA)，要麼以簡單的形式，要麼以從如ISCOMs產生的微粒形式(免疫刺激複合物；參考資料123的第23章)，其中ISCOMs可缺乏另外的洗滌劑例如參考資料126；(4)完全Freund’s佐劑(CFA)和不完全Freund’s佐劑(IFA)；(5)細胞活素，如白細胞介素(例如IL-1，IL-2，IL-4，IL-5，IL-6，IL-7，IL-12[127]等等)，幹擾素(例如γ幹擾素)，巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)，腫瘤神經因子(TNF)等等；(6)單磷脂A(MPL)或3-O-脫醯MPL(3dMPL)等，參考資料128和129；當和肺炎球菌糖類例如參考資料130一起應用時任選的存在於缺失明礬中；(7)3dMPL和例如QS21和/或水中油乳劑的組合物例如參考資料131，132和133；(8)包含CpG圖形的低聚核苷酸(Roman等，Nat.Med，1997，3，849-854；Weiner等，PNAS美國，1997，94，10833-10837；Davis等，J.Immunol，1998，160，870-876；Chu等，J.Exp.Med.，1997，186，1623-1631；Lipford等，Eur.J.Immunol.，1997，27，2340-2344；Moldoveanu等，Vaccine，1998，16，1216-1224，Krieg等，Nature，1995，374，546-549；Klinman等，PNAS美國，1996，93，2879-2883；Ballas等，J.Immunol，1996，157，1840-1845；Cowdery等，J.Immunol.，1996，156，4570-4575；Halpern等，Cell.Immunol.，1996，167，72-78；Yamamoto等，Jpn.J.CancerRes.，1988，79，866-873；Stacey等，J.Immunol.，1996，157，2116-2122；Messina等，J.Immunol.，1991，147，1759-1764；Yi等，J.Immunol.，1996，157，4918-4925；Yi等，1996，157，5394-5402；Yi等，J.Immunol.，1998，160，4755-4761；以及Yi等，J.Immunol.，1998，160，5898-5906；國際專利申請WO96/02555，WO98/16247，WO98/18810，WO98/40100，WO98/55495，WO98/37919和WO98/52581)包含至少一種CG二核苷酸，並且應用5-甲基胞嘧啶任選取代胞嘧啶；(8)聚氧乙烯醚或聚氧乙烯酯例如參考資料134；(9)和辛基苯氧基聚乙氧基乙醇[135]結合的聚氧乙烯山梨聚糖酯表面活性劑或和至少一種另外的非-離子表面活性劑如辛基苯氧基聚乙氧基乙醇結合的聚氧乙烯烷基醚或酯表面活性劑[136]；(10)一種皂角甙和一種免疫刺激低聚核酸(例如一種CpG低聚核酸)[137]；(11)一種免疫刺激劑和一種金屬鹽微粒例如參考資料138；(12)一種皂角甙和一種水中油乳劑例如參考資料139；(13)一種皂角甙(例如QS21)+3dMPL+IL-12(優選的+固醇)例如參考資料140；(140)E.coli熱不穩定內毒素(「LT」)，或它們去了毒性的突變體，如K63或R72變異體[例如參考資料141的第5章；(16)脂質體[參考資料123的第13和14章]；(17)殼聚糖[例如參考資料124]；(18)雙鏈RNA；(19)微粒(例如直徑是約100nm-約150nm的微粒，更優選的是直徑是約200nm-約30μm，最優選的是直徑約500nm-約10μm)，它們是由生物可降解和無毒性的材料形成的(例如一種聚合物(α-羥基酸)例如聚合物(丙交酯-共-乙交酯)、聚羥基丁酸、聚正酯、聚酐、聚己酸內酯等等)，它們優選的被處理而擁有負電的表面(例如SDS)或正電錶面(例如陽離子洗滌劑如CTAB)；或(20)其它物質起到免疫激活劑的作用而提高所述組合物的功效[例如參考資料123的第7章]。
鋁鹽(尤其是磷酸鋁或氫氧化鋁)和MF59優選和本發明的糖類抗原一起應用。當應用了磷酸鋁，有可能吸附一或多種糖類到鋁鹽，但優選的是不吸附糖類到所述鹽，這通過將自由磷酸根離子包含入溶液中而促成(例如通過應用磷酸緩衝液)。當應用氫氧化鋁時，優選的是將糖類吸附入鹽。將氫氧化鋁應用為佐劑對於來自血清組A的糖類特別有用。
也可能在本發明的組合物中吸附一些抗原入氫氧化鋁但由其它的抗原和磷酸鋁連接。對於四價腦膜炎奈瑟氏球菌血清組組合物，例如應用下面的排列
對於三價腦膜炎奈瑟氏球菌血清組組合物，應用下面的排列
一旦配製好，本發明的組合物可以直接施用到受試者。接受治療的受試者可以是動物；特別，人類受試者可接受治療。所述疫苗特別適合小孩和十幾歲的青少年的接種。它們可以通過系統和/或黏膜輸入。
典型的，所述免疫原性組合物配製為可注射的，要麼是溶液要麼是懸浮液；溶液和懸浮液合適的固體形式以及在注射前的液態賦形劑也應配製。所述製劑也可以乳化或裝入脂質體來提高佐劑作用。直接輸入所述組合物通常是胃腸道外(例如通過皮下、腹膜內、靜脈內或肌肉內注射或輸入到組織的間質部位)。所述組合物也可以施用到傷口。其它的給藥方式包括口服和肺部給藥，栓劑和經真皮或經表皮應用(例如見參考資料143)，針和無痛皮下噴射器。藥物治療可以是單劑量計劃或多劑量計劃(例如包括激發劑量)。
本發明的疫苗優選是無菌的。它們優選是無致熱原的。它們優選是緩衝液例如在pH 6-pH 8之間，通常大約是7。當疫苗包含一種氫氧化鋁鹽時，優選的應用組胺緩衝液[144]。
本發明的疫苗包含低濃度的洗滌劑(例如吐溫，如吐溫80)(例如＜0.01％)。本發明的疫苗包含糖醇(例如甘露醇)或海藻糖，例如濃度大約是15mg/ml，特別當它們被凍幹時。
個體抗原最佳劑量可以經驗性的估計。通常，然而本發明的糖類抗原給藥的劑量為每劑量每種糖0.1-100μg，典型的劑量體積是0.5ml。典型的劑量是每劑量每種糖5-20μg。這些值是作為糖類測定的。
根據本發明，疫苗是預防性的(如防止感染)或治療性的(例如在感染後治療疾病)，但典型的是治療性的。
本發明提供了一種增加病人免疫應答的方法，包括對病人施用本發明的疫苗。所述免疫應答優選的預防腦膜疾病，包括體液免疫應答和/或細胞免疫應答。所述病人優選的是兒童。
所述方法會增加已經預先準備好抵禦腦膜炎奈瑟氏球菌病人的回憶應答。
本發明也提供應用本發明的多糖、寡糖或結合物來製造一種增加動物免疫應答的藥物。所述藥物優選的是一種免疫原性組合物(例如疫苗)。所述藥物優選的來預防和/或治療由奈瑟氏菌屬(例如腦膜炎、敗血病、淋病等)引起的疾病，由流感嗜血菌(例如中耳炎、氣管炎、肺炎、蜂窩織炎、心包炎、腦膜炎等)，或由肺炎鏈球菌(如腦膜炎、膿血症、肺炎等)引起的疾病。因此所述預防和/或治療細菌性腦膜炎是優選的。
疫苗可以在標準動物模型中試驗(例如見參考資料145)。
本發明也提供了溶解沉澱的細菌莢膜多糖的方法，其中乙醇被用作溶劑。
定義 所述名詞「包含」的意思是「包括」也有「含有」的意思，例如一種「包含」X的組合物可以只含有X或包括其它的附加物例如X+Y。、 所述名詞「大約」和數值x的關係是，例如x±10％。
附圖簡述 圖1顯示了各種乙醇的作用多糖溶解水的比例。
圖2-4顯示了在小鼠中獲得的針對寡糖類抗原的IgG滴度圖2顯示了應用血清組A寡糖的結果；圖3顯示了血清組Y的結果；圖4顯示了血清組W135的結果。
圖5顯示了在有血清組A和C寡糖結合混合物的小鼠中獲得的後-II IgG滴度圖5a顯示了抗血清組A反應；圖5b顯示了抗血清組C反應。
圖6-8顯示了在有血清組C、W135和Y寡糖結合混合物的小鼠中獲得的IgG滴度圖6顯示了抗血清組W135反應；圖7顯示了抗血清組Y反應；圖8顯示了抗血清組C反應。
圖9-11顯示了在有血清組A、C、W135和Y寡糖結合混合物的小鼠中獲得的後-II IgG滴度圖9顯示了抗血清組W135反應；圖10顯示了抗血清組Y反應；圖11顯示了抗血清組A反應。
圖12是在不同的水解時間應用試驗MenA多糖標本獲得的校準曲線。所述曲線顯示聚合程度的倒數和旋光強度之間的直線關係。
圖13是在不同的水解時間應用試驗MenY多糖標本獲得的校準曲線。所述曲線顯示聚合程度的對數和KD(分布係數)之間的直線關係。
圖14-16顯示了被IgG亞類分離的後-II IgG滴度，它在用血清組(14)A；(15)C；(16)W135和(17)Y寡糖結合物接種的小鼠中獲得。
圖17顯示了被IgG亞類分離的後-II IgG滴度，它在用寡糖結合物四價混合物接種的小鼠中獲得。
圖18闡述了配製寡糖結合物。
圖19顯示了在幾內亞豬模型中獲得(A)抗-MenA和(B)抗-MenC GMT(±95％可信區間)。條圖上面的數值是血清殺菌測定(SBA)滴度，例如血清稀釋液的倒數導致殺死50％。
實施本發明的方式 A.腦膜多糖的製造和提純 血清組A、W135和Y腦膜炎球菌在含有150ml Franz A介質的500ml的燒瓶中，處於35±1℃持續12小時生長。應用35mm的扳動震蕩器(throw Shaker)將攪動設置在150rpm。然後將85ml的培養物接種在包含Watson介質的20L發酵罐中。在18.5小時(W135和Y)或16.5小時(A)後，當達到OD＝10時，發酵罐加入300ml的福馬林，然後保溫2小時後，將發酵罐冷卻至10℃。通過離心後過濾(0.22μm)並用30kDa的膜超濾來收集上清液。
所述粗濃度多糖然後通過加入100mg/mlCTAB水溶液沉澱。下表顯示了所加入的體積。在室溫下12小時，通過離心將所述CTAB複合物恢復。所述CTAB複合物通過在室溫16-20個小時積極攪拌下加入95％的乙醇溶液來提取。下表顯示了加入的乙醇體積 所得懸浮液通過CUNO 10SP深度過濾器過濾。所述濾液通過CUNO zatacarbonTM濾筒回流直至OD275nm＜0.2。然後收集所述Z碳濾液並通過0.22μm的過濾器過濾。最終通過加入CaCl22M水溶液(10-12ml/lEtOH終溶液)使得所述多糖從乙醇中沉澱出來。然後通過離心，用95％的乙醇洗滌並在真空中脫水而收集到所述提純了的多糖。
在其它的實驗中，用作提取的乙醇最終濃度是變化的(圖1)。對於血清組A多糖，在80％-95％範圍的乙醇是最有效的，更低的百分比時提取效率下降。對於血清組W135，較好的提取在乙醇濃度為75％-90％之間獲得，95％就會變的不那麼有效。對於血清組Y，最好的結果在乙醇濃度為75％-85％之間獲得，更高的百分比(例如90％，95％)就不那麼有效了。大體上，已經注意到，如果乙醇濃度低於這裡提及的那些，就容易導致同時提取雜質如蛋白質。本段給出的乙醇百分比表達為最終濃度(乙醇佔乙醇+水總體積的百分比)，並依賴於通過大約50％離心(例如500gH2O/kg溼糊劑)恢復的CTAB-多糖糊劑中水的含量。這個值在小型擴大實驗中經驗性的測定。
B.血清組A多糖的結合 a)水解 所述血清組A腦膜炎鏈球菌多糖在50mM醋酸鈉緩衝液中，pH為4.7在73℃持續3小時，發生水解。為了獲得聚合的平均程度(DP)大約是10的寡糖，控制水解過程，這個由總有機磷和磷酸單酯之間的比例(w/w)決定。
(總有機磷)和(磷酸單酯)的DP比例反過來和旋光強度(α)成比例，如圖12所示。應用這個關係監測水解的程度要比直接磷的測定方便的多。
b)篩分 這個步驟除去了在水解過程中產生的短長度的寡糖。上面獲得的水解物通過30kDa定點膜(12濾過體積的5mM醋酸鹽緩衝液，pH6.5)超濾。所述的包含高Mw物質的殘留物被丟棄；濾過的物質裝填到在pH6.55mM醋酸鹽緩衝液中平衡的Q-Sepharose Fast Flow柱上。所述的柱然後用5柱體積(CV)的平衡緩衝溶液洗滌，再用10CV pH6.55mM醋酸緩衝溶液/125NaCl洗滌而除去寡糖使得DP≤6。所述篩分的寡糖然後用5CV pH6.55mM醋酸緩衝溶液/125NaCl進行洗脫。
洗脫的寡糖的數量有大約15的平均DP。
c)在還原末端引入伯氨基 將銨鹽(醋酸鹽或氯化物)加入到篩分所得寡糖溶液中使得最終濃度的範圍是49-300g/L，然後加入鈉-氰基-硼氫化物使得最終濃度的範圍是12-73g/L。在將pH調整為6-7.3後，將混合物在37℃條件下保溫5天。
所述氨基-寡糖然後通過應用1kDa或3kDa定點膜切向流超濾來提純，先應用13濾過體積的0.5M NaCl然後應用7濾過體積的20mM NaCl。通過參考資料146的步驟分析所述提純的氨基-寡糖溶液磷的含量(抗原的一種化學活性)，通過參考資料147的步驟分析引入的氨基數量。
所述提純的寡糖然後用旋轉脫水器乾燥除去水分。
d)衍化為活性酯 所述乾燥的氨基-寡糖溶解在40mM氨基濃度的蒸餾水中，然後加入9體積DMSO再加入三乙基氨使得最終濃度為200mM。將脂肪酸N-羥基琥珀醯胺二酯加入到所得溶液中使得最終濃度為480Mm。
所述反應在室溫下持續攪拌2小時，然後用丙酮(80％v/v終濃度)沉澱活性寡糖。通過離心收集所述沉澱物，並用丙酮洗滌多次來除去沒反應的脂肪酸N-羥基琥珀醯胺二酯和副產品。最後將寡糖在真空中脫水。
引入所述寡糖結構的活性酯基的數量由參考資料148中描述的比色法決定。
e)和CRM197結合 所述活性寡糖加入到45mg/ml CRM197的0.01MpH7.2的磷酸緩衝溶液中，使得活性酯和蛋白質的(摩爾/摩爾)比是12∶1。所述反應在室溫下持續攪拌一整夜。這個時期過後，通過疏水色譜法或切向流超濾將結合物提純。所述純淨的MenA-CRM197結合物是在-20℃或-60℃下無菌過濾和存儲直至製造疫苗。
分析所述結合物蛋白質含量(微BCA蛋白質測定)，MenA糖類含量(磷的比色分析)，自由糖的含量，HPLC的外觀(在TSK凝膠上，G4000SW 7.5mm IDx30cm)以及SDS-PAGE。下表顯示了典型製劑的特點 C.和血清組W135糖類的結合 a)水解 W組腦膜炎鏈球菌糖在醋酸50mM醋酸鈉緩衝溶液中水解，pH為4.7在80℃時持續大約3小時。這導致寡糖的平均DP大約為15至20，這是由唾液酸(SA)和還原的終末SA之間的比例所決定的。
所述(總SA)和(還原的終末SA)的DP比例和由HPLC-SEC決定的KD相聯繫，如圖13所示。應用這個關係來監測水解的程度要比直接SA測定方便的多。
b)篩分 所述水解物通過30kDa定點膜(12-20濾過體積的5mM醋酸鹽緩衝液/15-30mMNaCl pH6.5)超濾。所述的包含高Mw物質的殘留物被丟棄；而濾過的物質裝填到在5mM醋酸鹽緩衝液/15-30mM NaCl pH6.5中平衡的Q-Sepharose Fast Flow柱上。所述的柱然後用10CV平衡緩衝溶液洗滌，來除去寡糖使得DP≤3-4並用3CV 5mM的醋酸鹽緩衝液/500mM NaCl pH6.5洗脫。
c)在還原末端引入伯氨基 氯化銨或醋酸銨加入大到篩分過的寡糖溶液中使得終濃度為300g/L，然後加入鈉-氰基-硼氫化物使得最終濃度達到49g/L或73g/L。所述混合物在50℃下保溫3天。
所述氨基-寡糖然後通過對於血清組A所描述的切向流超濾來提純。分析所述提純材料的唾液酸(比色法，根據參考資料149)和/或半乳糖(HPLC)的含量(所述MenW135抗原的化學活性)。
所述提純的寡糖然後用旋轉脫水器乾燥除去水分。
d)衍化為活性酯 所述乾燥的氨基-寡糖如上面對於血清組A的描述那樣衍化。
e)和CRM197結合 結合如上面對於血清組A的描述那樣實施，但是為了提純結合物，應用30kDa膜過濾(50濾過體積的10mM磷酸緩衝液，pH7.2)。所述純淨的結合物是在-20℃或-60℃下無菌過濾和存儲直至製造疫苗。
也分析所述結合物和上面描述的血清組A的相同參數。MenW糖的含量通過比色唾液酸測定來估計 D.血清組Y多糖的結合 a)水解 Y組腦膜炎鏈球菌糖如上面對於血清組W135描述的那樣水解。這使得寡糖的平均DP在大約15-20，這是由SA和還原的終末SA(如上面描述的在C(a)下方便的非直接測定)之間的比例所決定的。
b)篩分，c)氨基的引入，d)衍化為活性酯，e)結合 這些步驟如上面對於血清組W135那樣實施。所述純淨的結合物是在-20℃或-60℃下無菌過濾和存儲直至製造疫苗。
所述結合物以上面對於血清組W135描述的相同方法分析 E.各個結合物的免疫原性 所述冷凍塊結合物解凍。在攪拌下各自稀釋，直至終濃度是20μg糖/ml，5mM磷酸，9mg/mlNaCl，磷酸鋁(產生Al3+的濃度為0.6mg/ml)，pH7.2。然後保存混合物，不攪拌在2-8℃下過夜，進一步用4μg糖/ml稀釋來用作小鼠的免疫接種。
用同樣的方法再為每個血清組配製第二組疫苗，但加入磷酸鋁被相同體積的水所替代。
免疫接種組的10隻Balb/c小鼠在周0和4分別注射兩次0.5ml的疫苗。在免疫接種前放血，在第二次劑量前一天以及第二次劑量後的2周。用(a)帶有或不帶有明礬的結合疫苗，(b)鹽水對照(c)未結合的多糖對照進行免疫接種。正如參考資料150中描述的那樣測定免疫接種過的動物血清中特殊的抗-多糖IgG抗體。每個小鼠的血清都通過滴度曲線進行雙重分析，計算每個免疫接種組的GMT。應用「Titerun」軟體(FDA)以小鼠Elisa單位(MEU)計算滴度。抗-多糖滴度的特異性由競爭性ELISA決定，其中相關的多糖為競爭劑。
如圖2所示，所述MenA結合物誘導動物中產生高抗體。正如所預料的那樣，所述未結合的多糖是沒有免疫原性的。和單獨應用結合物獲得的滴度相比，帶有磷酸鋁佐劑的結合物製劑誘導產生更高水平的抗體。MenY(圖3)和MenW135(圖4)也能見到相似的結果。
測定各組IgG亞類的後-II免疫應答。應用如上面E部分中測定總IgG滴度的相同ELISA方法來測定特定的亞類，但應用鹼性磷酸酶-抗小鼠-IgG1、-IgG2a、-IgG2b或-IgG3(酶)作為次級抗體。滴度表現為在應用血清稀釋1∶3200底物形成30分鐘後獲得的OD405nm，如圖14(MenA)，15(MenW135)和16(MenY)所示。反應主要存在於亞類IgG1，它是小鼠中主要由T-依賴抗原誘導產生的亞類。因為多糖是不能引起免疫記憶的先天的T-獨立抗原，這些數據顯示結合已經有了理想的效應。
應用活體外的測定來測定補體介導的細菌溶解，通過這個來測試後-II血清的殺菌活性。後-II血清在應用於測定之前在56℃下失活30分鐘，25％幼兔補體用作補體源。殺菌滴度表達為相應的血清稀釋液導致50％細菌被殺死，針對以下株MenA G8238，A1，F6124；MenW135 5554(OAc+)以及(OAc-)；MenY 242975(OAc-)和240539(OAc+)。
MenA的結果包括 MenW135的結果包括 MenY的結果包括 F.MenA組合物聯合MenC組合物的免疫原性 CRM-MenC濃縮塊(來自Chiron疫苗，義大利)和CRM MenA濃縮塊(如上面描述的獲得)混合，通過攪拌稀釋和混合。製造三種不同的製劑。每個都包含血清組A20μg糖/ml，但包含不同量的MenC結合物(i)20μg糖/ml(ii)10μg糖/ml(iii)5μg糖/ml。因此MenA∶MenC(w/w)的比例為(i)1∶1(ii)2∶1(iii)4∶1。
每種製劑也包含5mM磷酸鈉，9mg/mlNaCl，磷酸鋁(使得Al3+的濃度為0.6mg/ml)，pH7.2。每種混合物然後保存，不攪拌，在2-8℃下過夜，在小鼠免疫接種前用鹽溶液進一步稀釋為1∶5。
以相同的方法配製第二組疫苗，但加入磷酸鋁被相同體積的水所替代。
對於6組疫苗的每一組，10隻Balb/c小鼠按上面描述的方法接種。對照組單獨接受鹽或MenA結合物。
MenA和MenC的抗多糖抗體如上面描述的那樣測定。
由MenA+MenC結合物混合獲得的結果清楚的顯示組分A和C之間的比例(w/w)對於MenA的免疫原性起到至關重要的作用。
由MenA結合物對照組獲得的特定抗-MenApS滴度(帶有或不帶有鋁佐劑)要比相同劑量MenA+MenC組合物的高(圖5a)。如果在組合中應用較少量的MenC結合物，MenA結合物組分就會誘導產生較高的抗-MenApS滴度。同時，所述抗-MenC滴度保持可接受的(圖5b)。
也應用幾內亞豬模型進行實驗。應用前面相同的磷酸鋁佐劑製造三種不同的製劑(無定形的羥基磷酸鹽，PO4/Al的摩爾比例在0.84-0.92之間，0.6mgAl3+ml) *表示糖 這些製劑用鹽溶液稀釋為1∶2，並應用來免疫幾內亞豬。對每個免疫接種組的5隻豬(Hartelley系，雌性，450-500克)在第0天和第28天注射兩次0.5ml疫苗。在第一次免疫接種前放血，然後在第42天放血。血清在通過ELISA和血清殺菌測定(針對MenA系MK83/94或MenC系C11)分析之前存儲在-70℃條件下。圖19顯示了結果。
G.血清組C、W135和Y的組合疫苗 按照上面描述的將來自血清組C、W135和Y的多糖結合物混合使得每種結合物的最終濃度為20μg糖/ml。所述疫苗包含最終濃度的5mM磷酸鈉和9mg/mlNaCl，pH為7.2。在一整夜的存儲過後，所述混合物被稀釋使得每種用來免疫接種的結合物包含4μg糖/ml。
如前面那樣進行免疫接種和分析。
結果顯示和單獨應用相比，當和MenC和MenY結合物聯合施用時，MenW135結合物的免疫原性提高了(圖6)。MenY的免疫原性聯合應用和單獨應用相當(圖7)，也和MenC結合物的免疫原性相當(圖8)。
H.血清組A、C、W135和Y的組合疫苗 按照上面描述的將來自血清組A、C、W135和Y的多糖結合物混合使得血清組A、W135和Y結合物的最終濃度為20μg糖/ml，血清組C結合物的最終濃度為5μg糖/ml。所述疫苗最終包含5mM的磷酸鈉、9mg/ml的NaCl、磷酸鋁(使得Al3+的濃度為0.6mg/ml)，pH7.2。所述混合物然後保存，不攪拌，在2-8℃下過夜，進一步用鹽溶液稀釋使得A、W135、Y結合物的濃度為4μg糖/ml，C結合物的濃度為1μg糖/ml。這個稀釋混合物用來免疫接種。
如前面那樣進行免疫接種和分析，對照組包括單獨的結合物，除了血清組C。
圖9顯示了，如前那樣，當與MenA、MenC和MenY結合物聯合施用時，MenW135結合物的免疫原性提高了。圖10顯示了MenY結合物的免疫原性當與MenA、MenC和MenW135結合物聯合輸入時沒有明顯的不同。圖11顯示了MenA結合物的免疫原性在甚至和較低劑量(1/4)的MenC結合物聯合施用時明顯下降了。這種抗原競爭性沒有在非-結合的四價多糖疫苗(ACWY)中看到[5]。
I.凍幹的血清組A抗原 所述腦膜炎奈瑟氏球菌血清組A莢膜多糖特別容易水解。MenA莢膜寡糖結合物所以以凍幹的形式配製，準備在給藥的時候重組。配製凍幹形式使得在重組為單位劑量後有下面組合 這種組合沒有佐劑。配製兩種佐劑用來重組 *無定形的羥基磷酸鹽，PO4/Al的摩爾比例在0.84-0.92之間 當和水重組用來注射時，所述糖類組分的穩定性如下
經過相同4周時間的測定，在2-8℃和36-38℃pH都保持穩定，蛋白質含量穩定在大約24.5μg/ml，水分的含量低於2.5％。
當和磷酸鋁佐劑溶液重組並在2-8℃下重組時，穩定性如下 J.血清組A、C、W135和Y的聯合疫苗(凍幹血清組A結合物) MenC、W135和Y組分組成的三價混合物要麼吸附到氫氧化鋁佐劑上(2mg/ml)，要麼和磷酸鋁佐劑混合(無定形的羥基磷酸鹽，PO4/Al的摩爾比例在0.84-0.92之間，0.6mgAl3+ml，存在於10mM的磷酸鹽緩衝液)而配製成。所述的兩種三價混合物的組成如下 *無定形的羥基磷酸鹽，PO4/Al的摩爾比例在0.84-0.92之間 對於氫氧化混合物，所述糖類組分的穩定性如下

經過相同4周時間的測定，在2-8℃和36-38℃pH都穩定保持在7.15±0.05。
對於磷酸混合物，所述糖類組分的穩定性如下

經過相同4周時間的測定，在2-8℃和36-38℃pH都穩定保持在7.05±0.05。
所述三價液態組合物被稀釋，用0.5ml重組凍幹的MenA結合物。在第0天和28天對每組10隻Balb/c小鼠(雌性6-8周)通過皮下注射所得三價混合物。所述混合物包含2μg單劑量的每種糖結合物，為單個人類劑量(SHD)的1/5。對照為鹽溶液或未結合的同源糖。在免疫接種前和在第42天放血，血清存儲在-70℃。如上所述的那樣測定IgG。
所有應用的結合物在動物中都是安全和有免疫原性的。GMT後-II ELISA滴度(95％可信區間)如下

圖17顯示了IgG亞類分析的結果，分別對於(17A)MenA；(17B)MenC；(17C)MenW135；(17D)MenY。IgG明顯是最主要的亞類。
血清殺菌滴度如下

K.血清組A、C、W135和Y的聯合疫苗(不同劑量) 小鼠按照上面描述的方法免疫接種，但所述疫苗組合物包含不同比例的各種寡糖結合物。多種劑量可為0.5，1，2或4μg/劑量。凍幹MenA低聚結合物在所有的實驗中應用。
ELISA滴度如下

血清殺菌滴度如下

應用一個劑量MenA和MenC 2μg/ml的糖進行第二組實驗，MenY為一半劑量，MenW135為四分之一劑量。ELISA滴度如下
血清殺菌滴度如下
L.MenA、W135和Y寡糖結合物 下表顯示了和適合製造本發明組合物的MenA、W135和Y相關數據 僅通過所描述的實例就可以明白本發明，有時可在本發明的範圍和精神中進行修正。
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權利要求
1.一種純化細菌莢膜多糖的方法，該方法包括以下步驟
(a)用一種或多種陽離子洗滌劑使所述多糖沉澱，然後
(b)用醇使沉澱的多糖溶解；然後
(c)採用一步或多步過濾，處理步驟(b)中得到的多糖以除去雜質，然後
(d)加入鈣鹽，使多糖沉澱。
2.一種將細菌莢膜多糖與載體蛋白結合的方法，該方法包括
純化所述多糖，包括以下步驟(a)用一種或多種陽離子洗滌劑使所述多糖沉澱，然後(b)用醇使沉澱的多糖溶解；其中所述多糖來自腦膜炎奈瑟氏球菌血清組A、W135或Y，或來自流感嗜血菌，或來自肺炎鏈球菌；
將所述多糖與載體蛋白結合，其中所述載體蛋白是白喉類毒素、破傷風類毒素或CRM197白喉類毒素；以及
與來自腦膜炎奈瑟氏球菌菌株A、C、W135和/或Y的糖抗原混合，使MenA糖與MenC糖的重量比大於1。
3.一種將細菌莢膜多糖與載體蛋白結合的方法，該方法包括
純化所述多糖，包括以下步驟(a)用一種或多種陽離子洗滌劑使所述多糖沉澱，然後(b)用醇使沉澱的多糖溶解；其中所述多糖來自腦膜炎奈瑟氏球菌血清組A、W135或Y，或來自流感嗜血菌，或來自肺炎鏈球菌；
將所述多糖與載體蛋白結合，其中所述載體蛋白是白喉類毒素、破傷風類毒素或CRM197白喉類毒素；以及
用疏水色譜法、切線超濾或滲濾分離游離的和結合的糖。
4.一種將細菌莢膜多糖與載體蛋白結合的方法，該方法包括
純化所述多糖，包括以下步驟(a)用一種或多種陽離子洗滌劑使所述多糖沉澱，然後(b)用醇使沉澱的多糖溶解；其中所述多糖來自腦膜炎奈瑟氏球菌血清組A、W135或Y，或來自流感嗜血菌，或來自肺炎鏈球菌；
將所述多糖與載體蛋白結合，其中所述載體蛋白是白喉類毒素、破傷風類毒素或CRM197白喉類毒素；以及
與來自腦膜炎奈瑟氏球菌菌株A、C、W135和/或Y的糖抗原混合，使得血清組A∶C∶W135∶Y的糖的重量比為1∶1∶1∶1，1∶1∶1∶2，2∶1∶1∶1，4∶2∶1∶1，8∶4∶2∶1，4∶2∶1∶2，8∶4∶1∶2，4∶2∶2∶1，2∶2∶1∶1，4∶4∶2∶1，2∶2∶1∶2，4∶4∶1∶2或2∶2∶2∶1。
5.一種純化細菌莢膜多糖的方法，該方法包括以下步驟(a)用一種或多種陽離子洗滌劑而不用惰性多孔載體使所述多糖沉澱，然後
(b)用醇使沉澱的多糖溶解；
其中所述細菌莢膜多糖來自腦膜炎奈瑟氏球菌、流感嗜血菌，或肺炎鏈球菌。
6.一種純化細菌莢膜多糖的方法，該方法包括以下步驟(a)用一種或多種陽離子洗滌劑使所述多糖沉澱，然後
(b)用醇使沉澱的多糖溶解；
其中所述醇包含乙醇，乙醇的最終濃度為65-95％。
7.一種純化細菌莢膜多糖的方法，該方法包括以下步驟(a)用一種或多種陽離子洗滌劑使所述多糖沉澱，然後
(b)用純的乙醇或乙醇和水的混合物使沉澱的多糖溶解。
8.如權利要求1-7任一項所述的方法，其中所述陽離子洗滌劑包含十六烷基三甲基銨鹽、四丁銨鹽、十四烷基三甲銨鹽和/或海地美溴銨。
9.如權利要求1所述的方法，其中步驟(c)包含深度過濾、通過活性碳的過濾、篩分過濾和/或超濾。
10.如權利要求2-7任一項所述的方法，然後使步驟(b)或(c)得到的多糖沉澱。
11.如權利要求10所述的方法，其中沉澱方法是加入鈣鹽或鈉鹽。
12.如權利要求1、5、6或7任一項所述的方法，它還包括與載體蛋白結合的步驟。
13.如權利要求12所述的方法，其中所述載體蛋白是白喉類毒素或破傷風類毒素。
14.如權利要求2、3或4任一項所述的方法，其中所述糖在結合前被激活。
15.如權利要求12所述的方法，其中所述糖在結合前被激活。
16.如權利要求14所述的方法，其中激活採用氰化試劑。
17.如權利要求15所述的方法，其中激活採用氰化試劑。
18.如權利要求14所述的方法，其中結合採用連接物。
19.如權利要求15所述的方法，其中結合採用連接物。
20.如權利要求2、3或4任一項所述的方法，其中在結合後，分離游離的和結合的糖。
21.如權利要求12所述的方法，其中在結合後，分離游離的和結合的糖。
22.如權利要求20所述的方法，其中分離採用疏水色譜法、切線超濾或滲濾。
23.如權利要求21所述的方法，其中分離採用疏水色譜法、切線超濾或滲濾。
全文摘要
沉澱的細菌莢膜多糖可以通過應用溶劑酒精而有效的再溶解。本發明提供了一種提純細菌莢膜多糖的方法，它包括的步驟有(a)沉澱所述多糖，接著(b)用乙醇使沉澱的多糖增溶。步驟(a)中可應用CTAB。優選經水解和篩分後獲得的材料可以連接到載體蛋白上而製成疫苗。同樣，在包含來自血清組A和C的多糖的疫苗中，本發明指出MenA糖和MenC糖的比例(w/w)是＞1的。
文檔編號A61K39/00GK101524535SQ20091012814
公開日2009年9月9日 申請日期2002年6月20日 優先權日2001年6月20日
發明者P·科斯坦蒂諾 申請人:諾華疫苗和診斷有限公司