一種含有菸鹼類成分的複合殺蟲劑及其應用的製作方法

2023-06-12 15:28:36 2

一種含有菸鹼類成分的複合殺蟲劑及其應用的製作方法
【專利摘要】本發明公開了一種含有菸鹼類成分的複合殺蟲劑，其有效成分由菸鹼類殺蟲成分和和抑食肼組成，所述菸鹼類殺蟲成分包括噻蟲胺、吡蟲啉、吡蚜酮、呋蟲胺、噻蟲啉、噻蟲嗪等菸鹼類殺蟲劑中的一種和/或多種的混合物。本發明公開的複合殺蟲劑，對水稻稻田的大螟、二化螟、三化螟及縱卷葉螟和褐飛蝨、灰飛蝨、白背飛蝨等多種害蟲混合為害具有良好的兼治效果，能有效地控制、水稻、甘蔗多種螟蟲、飛蝨、蚜蟲及蔬菜小蔬蛾、斜紋蛾等多種病蟲害的為害，可以避免農戶田頭多種藥劑臨時混合使用的誤差和浪費，提高了防治效果。
【專利說明】一種含有菸鹼類成分的複合殺蟲劑及其應用

【技術領域】
[0001]本發明涉及一種有效成份為菸鹼類成分與抑食肼組合的複合殺蟲藥劑，屬於農藥領域。

【背景技術】
[0002]在我國南方稻區，為害水稻的主要害蟲是褐飛蝨、灰飛蝨、白背飛蝨及大螟、二化螟、三化螟及縱卷葉螟等害蟲，這是兩類不同性質的害蟲，這些害蟲往往是混合或重疊發生。
[0003]為了防治上述害蟲，農戶在實際打藥防治時，需購買防治縱卷葉螟和防治褐稻蝨等兩種以上藥劑，在田頭臨時混合噴使，操作起來隨意性大，用藥量不是偏高就是偏低，或是兩種藥劑的比例偏差大，無論哪種情況都會導致用藥不合理，影響防治效果。


【發明內容】

[0004]針對現有技術中存在的缺陷，本申請發明人基於現有技術和農藥資源進行了大量的實驗研究和復配實驗，發現通過將菸鹼類殺蟲劑與昆蟲生長調節劑抑食肼組合用於防治縱卷葉螟和褐稻蝨具有極好的使用效果，二者的協同增效作用顯著，可同時有效地防治上述害蟲。
[0005]為實現上述目的，本發明是通過下述技術方案實現的:
[0006]一種含有噻蟲胺的複合殺蟲劑，有效成分由菸鹼類殺蟲成分和抑食肼組成，所述菸鹼類殺蟲成分包括噻蟲胺、吡蟲啉、吡蚜酮、呋蟲胺、噻蟲啉、噻蟲嗪等菸鹼類殺蟲劑中的一種和/或多種的混合物。
[0007]在本發明中，所用的菸鹼類殺蟲劑，在中樞神經系統中作為菸鹼乙膽鹼受體的興奮劑，於擾突觸的信號傳遞。具有觸殺和胃毒作用，有內吸性，對蚜蟲、飛蝨、葉蟬、白粉蝨等吸吮性又稱刺吸式口器害蟲具有殺滅效果。
[0008]在本發明中，所用的抑食肼，化學名稱為N-苯甲醯基-N』 -特丁基苯甲醯肼，是一種昆蟲生長調節劑，對鱗翅目、雙翅目幼蟲具有抑制進食、加速蛻皮和減少產卵的作用，對害蟲以胃毒作用為主和較強的內吸性，施藥後2-3天見效，持效期長，無殘留。
[0009] 申請人:進行的實驗顯示，本發明的複合殺蟲劑將這兩種化學類別不同，作用機制不同、殺蟲對象不同的活性物質有機地結合為一體，產生了顯著的功能互補，具有協同增效作用。
[0010]在本發明中，以質量計算，菸鹼類殺蟲成分的有效成分佔複合殺蟲劑有效成份的0.1-98.0%，抑食肼佔複合殺蟲劑有效成份的1.0-98.0%，其餘為不影響藥效的雜質。
[0011]優選的，在有效成分中，菸鹼類殺蟲成分和抑食肼的質量比為1: 1-10。
[0012]本發明的複合殺蟲劑，可以根據需要調整其在農田使用時的具體用量， 申請人:在田間的大量實驗結果顯示，在下述用量下具有較好的殺滅功效:以畝用量計，菸鹼類殺蟲成分為 0.lg.a.1-30g.a.1、抑食肼 1.0g.a.1_60g.a.1 (g.a.1 表示有效成分克數)。
[0013]本發明的複合殺蟲劑，可以添加輔料製備成農藥領域任意可用的製劑類型，為了用藥方便，便於運輸存儲，優選的劑型為可溼性粉劑、懸浮劑或水分散粒劑。
[0014]上述的輔料為農藥領域常用輔料，本發明並不限制具體的輔料組成和種類，任意本【技術領域】可用的助劑、填充料、潤溼劑等各種輔料均可用於本發明。
[0015]相應的，本發明還公開了所述複合殺蟲劑在防治水稻、蔬菜等作物上鱗翅目、同翅目害蟲中的應用，尤其是在大螟、二化螟、三化螟及縱卷葉螟等鱗翅目害蟲和褐飛蝨、灰飛蝨、白背蝨等同翅目害蟲防治中的應用。尤其包括水稻、甘蔗的多種螟蟲、飛蝨、蔬菜菜蛾類害蟲。
[0016] 申請人:進行的實驗顯示，本發明的複合殺蟲劑在水稻田多種害蟲混發時，一次使用該複合殺蟲劑，能有效地控制和防治鱗翅目、同翅目害蟲等多蟲的為害，實現了一藥多效，節省藥物用量、降低應用成本、操作方便，防治質量高的效果，具有較好的應用前景和巨大的市場潛力。

【具體實施方式】
[0017]一、噻蟲胺實施例:
[0018]1、可溼性粉劑
[0019]80%噻蟲胺/抑食肼可溼性粉劑(20.0: 60.0) 10Kg
[0020]第一步:配料、混合
[0021]稱取95%噻蟲胺實物量21.05Kg (折百20.0Kg)、白碳黑5Kg、稱取97%的抑食肼實物63.15Kg (折百60.0Kg)、助劑(N0、LS等)18Kg、輕碳酸鈣補足lOOKg，依次倒入混合機中攪拌(30分鐘)均勻。
[0022]第二步:粉碎
[0023]將混勻的母粉進行氣流粉碎，結束以後，將主機物料和集塵器收集的物料再次混合(10分鐘)。
[0024]第三步:檢測各項指標合格，計量分裝即成品.
[0025]2、懸浮劑
[0026]30%噻蟲胺/抑食肼懸浮劑(2.0: 28.0) 10Kg
[0027]第一步:配料、剪切
[0028]稱取95.0 %噻蟲胺實物量2.1Kg (折百2.0Kg)、可以用黃原膠0.25Kg、矽酸鎂鋁1.lKg、消炮劑0.3Kg、稱取97.0 %的抑食肼實物28.0Kg (折百28.9Kg)、助劑(可以用三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚比例1:1) 10Kg、加水補蟲10Kg依次倒入剪切釜中剪切(40分鐘)均勻
[0029]第二步:研磨
[0030]將剪切好的半成品通過研磨機研磨至懸浮率達標。
[0031]第三步:計量分裝即成品
[0032]3、水分散粒劑
[0033]60%噻蟲胺/抑食肼水分散粒劑(3.0: 57.0) 10Kg
[0034]第一步:配製母粉、粉碎
[0035]稱取95%噻蟲胺實物量3.16Kg(折百3.0Kg)、97 %抑食肼實物58.8Kg(折百57Kg)，合計有效成份為60Kg、依次倒入混合機中攪拌(30分鐘)均勻以後，進行氣流粉碎，質檢合格後備用。
[0036]第二步:稀釋混合
[0037]將粉碎合格的母粉用分散劑(可以用Geropon T/36)、潤溼劑(可以用Terspersel004、Huntsman)、蹦解劑(可以用羧甲基澱粉鈉)、填料稀釋至使有效成份為60 %，投入無重力粒子混合機中混合均勻。
[0038]第三步:製作軟材
[0039]將製作好的稀釋物料加入含有黏結劑的水溶液中製作成軟材
[0040]第四步:制粒
[0041]通過擠壓制粒機將軟材製作成溼粒子
[0042]第五步:乾燥
[0043]在流化床乾燥器式熱風循環烘箱中乾燥，乾燥至水分小於3%即可。
[0044]第六步:整形
[0045]將乾燥好的顆粒放入到篩分器中，篩除大塊及細粉。
[0046]第七步:檢測、計量、分裝即成品入庫
[0047]檢測各項質量指標合格，計量、分裝即成品入庫。
[0048]二、吡蚜酮實施例:
[0049]1、可溼性粉劑
[0050]50%吡蚜酮/抑食肼可溼性粉劑(10.0: 40.0) 10Kg
[0051]第一步:配料、混合
[0052]稱取95%吡蚜酮實物量11.0Kg (折百10.0Kg)、白碳黑5Kg、稱取97%的抑食肼實物41.2Kg (折百40.0Kg)、助劑(D425等)21.5Kg、高玲土補足lOOKg，依次倒入混合機中攪拌(30分鐘)均勻。
[0053]第二步:粉碎
[0054]將混勻的母粉進行氣流粉碎，結束以後，將主機物料和集塵器收集的物料再次混合(10分鐘)。
[0055]第三步:檢測各項指標合格，計量分裝即成品.
[0056]2、懸浮劑
[0057]30%吡蚜酮/抑食肼懸浮劑(8.0: 22.0) 10Kg
[0058]第一步:配料、剪切
[0059]稱取95.0%吡蚜酮實物量8.0Kg(折百8.0Kg)、可以用黃原膠0.25Kg、矽酸鎂鋁1.lKg、消炮劑0.3Kg、稱取97.0 %的抑食肼實物23.2Kg (折百22.0Kg)、助劑(可以用三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚比例1: 1.2) 13.2Kg、加水補蟲10Kg依次倒入剪切釜中剪切(40分鐘)均勻
[0060]第二步:研磨
[0061]將剪切好的半成品通過研磨機研磨至懸浮率達標。
[0062]第三步:計量分裝即成品
[0063]3、水分散粒劑
[0064]60%吡蚜酮/抑食肼水分散粒劑(10.0: 50.0) 10Kg
[0065]第一步:配製母粉、粉碎
[0066]稱取95%吡蚜酮實物量10.5Kg (折百10.0Kg)、97 %抑食肼實物52.6Kg (折百50.0Kg)，合計有效成份為60Kg、依次倒入混合機中攪拌(30分鐘)均勻以後，進行氣流粉碎，質檢合格後備用。
[0067]第二步:稀釋混合
[0068]將粉碎合格的母粉用分散劑(可以用Geropon T/36)、潤溼劑(可以用Terspersel004、Huntsman)、蹦解劑(可以用羧甲基澱粉鈉)、填料稀釋至使有效成份為60 %，投入無重力粒子混合機中混合均勻。
[0069]第三步:製作軟材
[0070]將製作好的稀釋物料加入含有黏結劑的水溶液中製作成軟材
[0071]第四步:制粒
[0072]通過擠壓制粒機將軟材製作成溼粒子
[0073]第五步:乾燥
[0074]在流化床乾燥器式熱風循環烘箱中乾燥，乾燥至水分小於3%即可。
[0075]第六步:整形
[0076]將乾燥好的顆粒放入到篩分器中，篩除大塊及細粉。
[0077]第七步:檢測、計量、分裝即成品入庫
[0078]檢測各項質量指標合格，計量、分裝即成品入庫。
[0079]三、吡蟲啉實施例:
[0080]1、可溼性粉劑
[0081]70%吡蟲啉/抑食肼可溼性粉劑(20.0: 50.0) 10Kg
[0082]第一步:配料、混合
[0083]稱取97%吡蟲啉實物量21.05Kg (折百20.0Kg)、白碳黑5Kg、稱取97%的抑食肼實物51.6Kg (折百50.0Kg)、助劑(淨洗劑等)12.5Kg、輕質碳酸鈣補足lOOKg，依次倒入混合機中攪拌(30分鐘)均勻。
[0084]第二步:粉碎
[0085]將混勻的母粉進行氣流粉碎，結束以後，將主機物料和集塵器收集的物料再次混合(10分鐘)。
[0086]第三步:檢測各項指標合格，計量分裝即成品.
[0087]2、懸浮劑
[0088]25%吡蟲啉/抑食肼懸浮劑(5.0: 20.0) 10Kg
[0089]第一步:配料、剪切
[0090]稱取97.0 %吡蟲啉實物量5.2Kg (折百5.0Kg)、可以用黃原膠0.25Kg、矽酸鎂鋁1.lKg、消炮劑0.3Kg、稱取97.0 %的抑食肼實物20.0Kg (折百20.6Kg)、助劑(可以用三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚比例1:1) 11.2Kg、加水補蟲10Kg依次倒入剪切釜中剪切(40分鐘)均勻
[0091]第二步:研磨
[0092]將剪切好的半成品通過研磨機研磨至懸浮率達標。
[0093]第三步:計量分裝即成品
[0094]3、水分散粒劑
[0095]65%吡蟲啉/抑食肼水分散粒劑(15.0: 50.0) 10Kg
[0096]第一步:配製母粉、粉碎
[0097]稱取97%吡蟲啉實物量15.5Kg (折百15.0Kg)、97 %抑食肼實物51.6Kg (折百50Kg),合計有效成份為65Kg、依次倒入混合機中攪拌(30分鐘)均勻以後,進行氣流粉碎，質檢合格後備用。
[0098]第二步:稀釋混合
[0099]將粉碎合格的母粉用分散劑(可以用Geropon T/36)、潤溼劑(可以用Terspersel004、Huntsman)、蹦解劑(可以用羧甲基澱粉鈉)、填料稀釋至使有效成份為65 %，投入無重力粒子混合機中混合均勻。
[0100]第三步:製作軟材
[0101]將製作好的稀釋物料加入含有黏結劑的水溶液中製作成軟材
[0102]第四步:制粒
[0103]通過擠壓制粒機將軟材製作成溼粒子
[0104]第五步:乾燥
[0105]在流化床乾燥器式熱風循環烘箱中乾燥，乾燥至水分小於3%即可。
[0106]第六步:整形
[0107]將乾燥好的顆粒放入到篩分器中，篩除大塊及細粉。
[0108]第七步:檢測、計量、分裝即成品入庫
[0109]檢測各項質量指標合格，計量、分裝即成品入庫。
[0110]四、噻蟲嗪實施例:
[0111]1、可溼性粉劑
[0112]70%噻蟲嗪/抑食肼可溼性粉劑(15.0: 550.0) 10Kg
[0113]第一步:配料、混合
[0114]稱取92%噻蟲嗪實物量16.3Kg (折百15.0Kg)、白碳黑5Kg、稱取97%的抑食肼實物56.7Kg(折百55.0Kg)、助劑(淨洗劑、分散劑等)20.0Kg、高輕鈣補足lOOKg，依次倒入混合機中攪拌(30分鐘)均勻。
[0115]第二步:粉碎
[0116]將混勻的母粉進行氣流粉碎，結束以後，將主機物料和集塵器收集的物料再次混合(10分鐘)。
[0117]第三步:檢測各項指標合格，計量分裝即成品.
[0118]2、懸浮劑
[0119]30%噻蟲嗪/抑食肼懸浮劑(10.0: 20.0) 10Kg
[0120]第一步:配料、剪切
[0121]稱取92.0%噻蟲嗪實物量10.9Kg (折百10.0Kg)、可以用黃原膠0.25Kg、矽酸鎂鋁1.lKg、消炮劑0.3Kg、稱取97.0 %的抑食肼實物21.7Kg (折百20.0Kg)、助劑(可以用三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚比例1:1) 11.2Kg、加水補10Kg依次倒入剪切釜中剪切(40分鐘)均勻
[0122]第二步:研磨
[0123]將剪切好的半成品通過研磨機研磨至懸浮率達標。
[0124]第三步:計量分裝即成品
[0125]3、水分散粒劑
[0126]60%噻蟲嗪/抑食肼水分散粒劑(13.0: 47.0) 10Kg
[0127]第一步:配製母粉、粉碎
[0128]稱取92%噻蟲嗪實物量14.1Kg(折百13.0Kg)、97 %抑食肼實物48.5Kg (折百47.0Kg)，合計有效成份為60Kg、依次倒入混合機中攪拌(30分鐘)均勻以後，進行氣流粉碎，質檢合格後備用。
[0129]第二步:稀釋混合
[0130]將粉碎合格的母粉用分散劑(可以用Geropon T/36)、潤溼劑(可以用Terspersel004、Huntsman)、蹦解劑(可以用羧甲基澱粉鈉)、填料稀釋至使有效成份為60 %，投入無重力粒子混合機中混合均勻。
[0131]第三步:製作軟材
[0132]將製作好的稀釋物料加入含有黏結劑的水溶液中製作成軟材
[0133]第四步:制粒
[0134]通過擠壓制粒機將軟材製作成溼粒子。
[0135]第五步:乾燥
[0136]在流化床乾燥器式熱風循環烘箱中乾燥，乾燥至水分小於3%即可。
[0137]第六步:整形
[0138]將乾燥好的顆粒放入到篩分器中，篩除大塊及細粉。
[0139]第七步:檢測、計量、分裝即成品入庫
[0140]檢測各項質量指標合格，計量、分裝即成品入庫。
[0141]五、呋蟲胺實施例:
[0142]1、可溼性粉劑
[0143]80%呋蟲胺/抑食肼可溼性粉劑(20.0: 60.0) 10Kg
[0144]第一步:配料、混合
[0145]稱取92%呋蟲胺實物量21.7Kg(折百20.0Kg)、白碳黑5Kg、稱取97%的抑食肼實物63.15Kg (折百60.0Kg)、助劑(淨洗劑、擴散劑等)18Kg、輕鈣補足lOOKg，依次倒入混合機中攪拌(30分鐘)均勻。
[0146]第二步:粉碎
[0147]將混勻的母粉進行氣流粉碎，結束以後，將主機物料和集塵器收集的物料再次混合(10分鐘)。
[0148]第三步:檢測各項指標合格，計量分裝即成品.
[0149]2、懸浮劑
[0150]35%呋蟲胺/抑食肼懸浮劑(10.0: 25.0) 10Kg
[0151]第一步:配料、剪切
[0152]稱取92.0%呋蟲胺實物量11.0Kg(折百10.0Kg)、可以用黃原膠0.25Kg、矽酸鎂鋁1.2Kg、消炮劑0.3Kg、稱取97.0 %的抑食肼實物27.2g (折百25.0Kg)、助劑(可以用三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚比例1:1) 10.0Kg、加水補蟲10Kg依次倒入剪切釜中剪切(40分鐘)均勻
[0153]第二步:研磨
[0154]將剪切好的半成品通過研磨機研磨至懸浮率達標。
[0155]第三步:計量分裝即成品
[0156]3、水分散粒劑
[0157]65%呋蟲胺/抑食肼水分散粒劑(5: 60.0) 10Kg
[0158]第一步:配製母粉、粉碎
[0159]稱取92 %呋蟲胺實物量5.4Kg (折百5.0Kg)、97 %抑食肼實物65.2Kg (折百60.0Kg)，合計有效成份為65Kg、依次倒入混合機中攪拌(30分鐘)均勻以後，進行氣流粉碎，質檢合格後備用。
[0160]第二步:稀釋混合
[0161]將粉碎合格的母粉用分散劑(可以用Geropon T/36)、潤溼劑(可以用Terspersel004、Huntsman)、蹦解劑(可以用羧甲基澱粉鈉)、填料稀釋至使有效成份為65 %，投入無重力粒子混合機中混合均勻。
[0162]第三步:製作軟材
[0163]將製作好的稀釋物料加入含有黏結劑的水溶液中製作成軟材
[0164]第四步:制粒
[0165]通過擠壓制粒機將軟材製作成溼粒子
[0166]第五步:乾燥
[0167]在流化床乾燥器式熱風循環烘箱中乾燥，乾燥至水分小於3%即可。
[0168]第六步:整形
[0169]將乾燥好的顆粒放入到篩分器中，篩除大塊及細粉。
[0170]第七步:檢測、計量、分裝即成品入庫
[0171]檢測各項質量指標合格，計量、分裝即成品入庫。
[0172] 申請人:在發明過程中對本發明的複合殺蟲劑進行了室內和農田藥效實驗研究，結果如下:
[0173]1.噻蟲胺與抑食肼複合劑對水稻二化螟2齡幼蟲及褐稻蝨的增效作用(共毒係數)測定
[0174]在室內進行了噻蟲胺和抑食肼及其複合組合對水稻二化螟的生物活性的測定，方法按NY/T1154.7-2006《復配的聯合作用測定》實施。
[0175]實驗結果:按照噻蟲胺與抑食肼1: 3、1: 5、1: 7三種配比對二化螟的共毒係數分別為108.09、113.07、120.34，根據孫雲沛分級標準，三種配比的共毒係數均在80-120之間，具有協同作用，其中1: 7配比的共毒係數與120相等為增效；
[0176]同樣方法，對褐稻蝨的生物活性測定的結果:上述噻蟲胺與抑食肼三種配比對褐稻蝨若蟲的共毒係數分別為110.07,95.34,90.80。根據孫雲沛分級標準，三種配比的共毒係數均在100上下，表明兩藥兼容性好，無拮抗作用，功能互補性強。
[0177]2.復配殺蟲劑對稻二化螟的田間防效試驗
[0178] 申請人:在江蘇六合區等地進行了兩年田間試驗，試驗設抑食肼(畝用有效量20g)和噻蟲胺(畝用有效量4g)單劑及30%噻蟲胺與抑食肼復配劑(5: 25)80g，空白對照，計4個處理。
[0179]每個處理小區面積33.34m,隨機排列，三次重複。
[0180]選擇二代二化螟和褐稻蝨混合發生田塊，在二代二化螟一齡幼蟲高峰時用藥，每畝兌水50Kg，常規噴霧，藥後10天，進行田間防效調查。
[0181]調查方法為每小區取5點，每點5穴，共查25穴，。
[0182]結果處理方式為二代二化螟:調查記載枯鞘數，統計枯鞘率，與對照區枯鞘率比較，計算枯心防治效果；褐稻蝨:調查記載活蟲數，統計活蟲率，與對照區活蟲率比較，計算防治效果。
[0183]試驗結果:藥後10天，30%噻蟲胺與抑食肼複合劑80g對二代二化螟的枯心防效為89.1-93.8% ;而單用抑食肼的枯心防效82.69-88.21 % ;單用噻蟲胺枯心防效41.71-46.38%。採用Dancan' s新復極差分析方法分析各處理間差異顯著性結果:30%噻蟲胺.抑食肼復配劑對稻二化螟的枯心防效顯著好於噻蟲胺單劑，與抑食肼單劑相當；30%噻蟲胺與抑食肼復配劑對褐稻蝨殺蟲防效為95.64-98.8%，而單用抑食肼殺蟲防效19.09-24.20%，單用噻蟲胺殺蟲防效92.71-98.33 %。採用Dancan' s新復極差分析方法分析各處理間差異顯著性結果:30%噻蟲胺.抑食肼復配劑對褐稻蝨防效顯著好於抑食肼單劑。
[0184]綜合上述室內生測試驗(共毒係數)及田間防治效果試驗，噻蟲胺與抑食肼組合形成的複合殺蟲劑，對水稻二化螟和褐稻蝨均具有優秀的防效，實現了兩個單劑優點互補的預期，達到了一藥對二化螟和褐稻蝨兩蟲兼治的目的。
【權利要求】
1.一種含有菸鹼類成分的複合殺蟲劑，其特徵在於有效成分由菸鹼類殺蟲成分和抑食肼組成，所述菸鹼類殺蟲成分包括噻蟲胺、吡蟲啉、吡蚜酮、呋蟲胺、噻蟲啉、噻蟲嗪等菸鹼類殺蟲劑中的一種和/或多種的混合物。
2.根據權利要求1所述的複合殺蟲劑，其特徵在於以質量計算，菸鹼類殺蟲成分的有效成分佔複合殺蟲劑有效成份的0.1-98.0%，抑食肼佔複合殺蟲劑有效成份的1.0-98.0%，其餘為不影響藥效的雜質。
3.根據權利要求2所述的複合殺蟲劑，其特徵在於在有效成分中，菸鹼類殺蟲成分和抑食肼的質量比為1: 1-10。
4.根據權利要求2所述的複合殺蟲劑，其特徵在於以畝用量計，菸鹼類殺蟲成分為0.lg.a.1-30g.a.1、抑食餅 1.0g.a.1_60g.a.1。
5.根據權利要求1所述的複合殺蟲劑，其特徵在於為可溼性粉劑、懸浮劑或水分散粒齊U，由菸鹼類殺蟲成分、抑食肼和輔料及填料製成。
6.上述任一權利要求所述的複合殺蟲劑在防治水稻、蔬菜、甘蔗等作物上鱗翅目、同翅目害蟲中的應用。
7.根據權利要求6所述的應用，其特徵在於所述害蟲包括水稻、甘蔗的多種螟蟲、飛蝨、蔬菜菜蛾類害蟲。
【文檔編號】A01N37/28GK104336042SQ201310312730
【公開日】2015年2月11日 申請日期:2013年7月23日 優先權日:2013年7月23日
【發明者】張長平 申請人:張長平