血凝比較裝置和血凝比較組件的製作方法
2023-06-01 13:42:06
血凝比較裝置和血凝比較組件的製作方法
【專利摘要】本實用新型公開了一種血凝比較裝置和血凝比較組件。所述血凝比較裝置包括：一第一管，用於傳輸第一血液；一第一血凝檢測器，其與所述第一管相連接，用於檢測所述第一血液的第一電參數；一第二管，用於傳輸第二血液；一第二血凝檢測器，其與所述第二管相連接，用於檢測所述第二血液的第二電參數；一個血凝比較裝置的引口，選擇性地與所述第一管或第二管連通；一比較電路，與所述第一血凝檢測器及第二血凝檢測器電連接，用於基於所述第一電參數確定第一血凝參數，基於所述第二電參數確定第二血凝參數，並比較兩者。該血凝比較裝置和血凝比較組件能夠對兩種不同血液樣本的血凝狀況進行比較。
【專利說明】血凝比較裝置和血凝比較組件
【技術領域】
[0001]本實用新型涉及醫療器械領域，特別是涉及一種血凝比較裝置和血凝比較組件。【背景技術】
[0002]血氣分析技術一直在急性呼吸衰竭診療、外科手術、搶救與監護過程中發揮著至關重要的作用。隨著科學技術的迅猛發展，血氣分析儀的各項性能也得到極大的提高。目前，計算機技術進一步滲透到血氣分析領域。計算機技術的進步使現代血氣分析儀具有超級的數據處理、維護、貯存和專家診斷功能。
[0003]為防止血液樣本堵塞試劑包的超薄管，需要在原始血液樣本中添加適量的抗凝劑以保持血小板活性。而且，通常還需要對血液樣本執行過濾和搖晃處理，以防止將血液導入超薄管之前血小板和白血球凝結成塊。
[0004]在控制測試中，經常會有比較血凝狀況的需求，以確定抗凝劑效果。比如，具有對添加抗凝劑的血凝開始時間與未添加抗凝劑的血凝開始時間進行比較的需求。同樣，還具有對添加抗凝劑的血凝速度與未添加抗凝劑的血凝速度進行比較的需求。
實用新型內容
[0005]本實用新型提出一種血凝比較裝置和血凝比較組件，可以對血凝狀況進行比較。
[0006]根據本實用新型的第一方面，提供一種血凝比較裝置，包括:一第一管，用於傳輸第一血液；一第一血凝檢測器，其與所述第一管相連接，用於檢測所述第一血液的第一電參數；一第二管，用於傳輸第二血液；一第二血凝檢測器，其與所述第二管相連接，用於檢測所述第二血液的第二電參數；一個血凝比較裝置的引口，選擇性地與所述第一管或第二管連通；一比較電路，與所述第一血凝檢測器及第二血凝檢測器電連接，用於基於所述第一電參數確定第一血凝參數，基於所述第二電參數確定第二血凝參數，並比較兩者。
[0007]在一實施例中，所述血凝比較裝置還包括一廢液包，用於收集經過所述第一血凝檢測器的第一血液以及經過該第二血凝檢測器的第二血液。
[0008]在一實施例中，所述血凝比較裝置還包括一第一抽吸泵，其與所述第一管相連接，用於將所述第一血液吸入所述第一血凝檢測器。
[0009]在一實施例中，所述血凝比較裝置還包括一第二抽吸泵，其與所述第二管相連接，用於將所述第二血液吸入所述第二血凝檢測器。
[0010]在一實施例中，所述比較電路包括:一第一計時器，其與第一血凝檢測器連接，記錄第一血液的第一血凝開始時間；一第二計時器，其與第二血凝檢測器連接，記錄第二血液的第二血凝開始時間；一比較器，用於比較所述第一血凝開始時間和第二血凝開始時間。
[0011]在一實施例中，所述比較電路包括:一第一計時器，包含計算電路，該計時器與第一血凝檢測器連接，用於基於所述第一電參數確定第一血液的第一血凝速率；一第二計時器，包含計算電路，該計時器與第二血凝檢測器連接，用於基於所述第二電參數確定第二血液的第二血凝速率；一比較器，用於比較所述第一血凝速率和第二血凝速率。[0012]在一實施例中，所述血凝比較裝置還包括一顯示器，用於顯示所述比較電路的比較結果。
[0013]根據本實用新型的第二方面，提供一種血凝比較組件，包括:一容器，包括一第一管狀部和一第二管狀部，所述第一管狀部用於存儲第一血液，所述第二管狀部用於存儲第二血液；一上文所述的血凝比較裝置，其中通過所述血凝比較裝置的引口選擇性地連通所述第一管與所述第一管狀部或者連通所述第二管與所述第二管狀部。
[0014]在一實施例中，所述血凝比較組件還包括一抗凝裝置,其包括:一入口管，其與所述第一管狀部連接；一攪動過濾器，用於存儲並攪動過濾從所述入口管流入的第一血液；和一出口管，用於連通所述攪動過濾器與一抗凝裝置的引口。
[0015]由此可見，本實用新型通過第一血凝檢測器和第二血凝檢測器分別測量第一血液和第二血液的電參數，並基於電參數確定各自的血凝參數，從而能夠對兩種不同血液樣本的血凝狀況進行比較，滿足比較血凝狀況的需求。
[0016]而且，本實用新型通過計時器精確確定血凝開始時間，可以提供不同血液樣本血凝時間的直觀比較。還有，本實用新型通過計算器精確確定血凝速率，可以 提供不同血液樣本血凝速率的直觀比較。本實用新型可以提供血凝狀況的全方位比較，為後續進一步血凝數據分析提供具體的量化依據。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0017]圖1為根據本實用新型血凝比較裝置結構圖。
[0018]圖2為根據本實用新型血凝比較裝置的示範性結構框圖。
[0019]圖3為根據本實用新型血凝檢測器的示範性電路結構圖。
[0020]圖4為圖3中滑動電阻器的電阻與時間參數的關係圖。
[0021]圖5為根據本實用新型血凝比較組件的結構圖。
[0022]在上述附圖中，所採用的附圖標記如下:
[0023]I 容器 200第二管狀部
[0024]2 抗凝裝置 210第二管狀主體
[0025]3 血凝比較裝置 220第二密封端
[0026]20 第二管狀部出口管 230第二連接端
[0027]21 抗凝裝置的引口 232第二連接凸臺
[0028]22 血凝比較裝置的引口 233第二旋轉凸臺
[0029]23 第一管 300連接殼體
[0030]24 第二管 400第一塞體
[0031]25 第一血凝檢測器 410第一塞冠部
[0032]26 第二血凝檢測器 411第一凹槽
[0033]27 第一抽吸泵 420第一塞頸部
[0034]28 第一計時器 500第二塞體
[0035]29 第二抽吸泵 510第二塞冠部
[0036]30 第二計時器 511第二凹槽
[0037]31 第一管的輸出口 520第二塞頸部[0038]32第二管的輸出口521第三凹槽
[0039]33廢液包601入口管
[0040]34比較器602流體進口管口
[0041]50比較電路603控制口
[0042]100第一管狀部604筒形容器
[0043]110第一管狀主體605過濾部件
[0044]120第一密封端606攪動過濾器
[0045]130第一連接端607流體出口管口
[0046]132第一連接凸臺608出口管
[0047]133第一旋轉凸臺623驅動部件
【具體實施方式】 [0048]為了使本實用新型的技術方案及優點更加清楚明白，以下結合附圖及實施方式，對本實用新型進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的【具體實施方式】僅僅用以闡述性說明本實用新型，並不用於限定本實用新型的保護範圍。
[0049]為了描述上的簡潔和直觀，下文通過描述若干代表性的實施方式來對本實用新型的方案進行闡述。實施方式中僅用於幫助理解本實用新型的方案。但是很明顯，本實用新型的技術方案實現時可以不局限於這些細節。
[0050]圖1為根據本實用新型血凝比較裝置3的結構圖。如圖1所示，血凝比較裝置3包括:
[0051]與第一管23相連接的第一血凝檢測器25，用於檢測流經第一管23的第一血液的第一電參數；
[0052]與第二管24相連接的第二血凝檢測器26，用於檢測流經第二管24的第二血液的第二電參數。
[0053]血液凝固是一系列凝血因子連鎖性酶反應的結果。血液中的凝血因子以無活性酶原形式存在，當某一凝血因子被激活後，可使許多凝血因子按一定的次序先後被激活，彼此之間有複雜的催化作用。血液凝固在生物物理特性上表現為血液的電阻增大。因此，利用纖維蛋白原無導電性而纖維蛋白具有導電性的特點，可以將待測血液樣品作為電路的一部分，根據凝血過程中電路電流的變化來判斷纖維蛋白的形成。
[0054]第一血凝檢測器25可以檢測第一管23中第一血液的電阻,並基於該電阻確定出第一血液的第一電參數。示範性地，第一電參數包括第一管23中第一血液的電阻值以及基於該電阻值的其他物理變化形式，比如電壓值、電流值等等。
[0055]類似地，第二血凝檢測器26可以檢測第二管24中第二血液的電阻，並基於該電阻確定出第二血液的第二電參數。示範性地，第二電參數包括第二管24中第二血液的電阻值以及基於該電阻值的其他物理變化形式，比如電壓值、電流值等等。
[0056]血凝比較裝置3還可以包括引口 22，選擇性地與第一管23或第二管24連接。
[0057]當引口 22與第一管23連接時，可以通過引口 22向第一管輸入第一血液；當引口22與第二管24連接時，可以通過引口 22向第二管輸入第二血液。其中，第一血液為經過抗凝處理的全血質控液，而第二血液為沒有經過抗凝處理的全血質控液。[0058]在一個實施方式中，裝置3還包括一廢液包33，用於收集經過第一血凝檢測器25的第一血液以及經過第二血凝檢測器26的第二血液。第一管23的輸出口 31和第二管24的輸出口 32分別連接到廢液包33。
[0059]在一個實施方式中，裝置3還包括與第一管23相連接的第一抽吸泵27，用於當引口 22與第一管23連接時將第一血液從引口 22吸入第一血凝檢測器25。
[0060]在一個實施方式中，裝置3還包括與第二管24相連接的第二抽吸泵29，用於當引口 22與第二管24連接時將第二血液從引口 22吸入第二血凝檢測器26。
[0061]優選地，第一血液為經過抗凝處理的全血質控液，而第二血液為沒有經過抗凝處理的全血質控液。比如，抗凝劑可以包括肝素鈉、肝素鋰、檸檬酸鈉、乙二胺四乙酸二鉀、乙二胺四乙酸三鉀、乙二胺四乙酸二鈉、草酸鉀、草酸鈉、水蛭素及目標檢測物的穩定劑，只要不會對內部血液的後續檢測指標造成影響即可。
[0062]血凝比較裝置3還包括比較電路50，用於基於第一電參數確定第一血液的第一血凝參數，基於第二電參數確定第二血液的第二血凝參數，並比較第一血凝參數與第二血凝參數。
[0063]在這裡，比較電路50分別從第一血凝檢測器25接收第一電參數，以及從第二血凝檢測器26接收第二電參數。
[0064]由此可見，本實用新型通過血凝檢測器測量第一血液和第二血液的電參數，並基於電參數確定各自的血凝參數，最終實現對血凝參數的比較，能夠對兩種不同的血液的血凝狀況進行比較，從而為後續的進一步血凝數據分析提供了量化依據。
[0065]圖2為根據本實用新型血凝比較裝置的示範性結構框圖。如圖2所示，血凝比較裝置3還可用於比較血凝時間，為此該裝置還包括:與第一血凝檢測器25連接的第一計時器28，用於基於第一電參數確定第一血凝開始時間；與第二血凝檢測器26連接的第二計時器30，用於基於第二電參數確定第二血凝開始時間。
[0066]第一計時器28首先記錄第一血液輸入第一管23的起始時刻。第一血凝檢測器25檢測第一血液的電阻，當檢測到第一血液的電阻顯著變大時則認定第一血液開始凝結，並且第一計時器25記錄該開始凝結時刻。
[0067]類似地，第二計時器30首先記錄第二血液輸入第二管24的起始時刻，而且第二血凝檢測器26檢測第二血液的電阻，當檢測到第二血液的電阻顯著變大時則認定第二血液開始凝結，並且第二計時器30記錄該開始凝結時刻。
[0068]裝置3還可以包括與第一計時器28和第二計時器30分別連接的比較器34。比較器34計算第一血液的開始凝結時刻與起始時刻之間的差值，即為第一血液的開始凝固時間；比較器34還計算第二血液的開始凝結時刻與起始時刻之間的差值，即為第二血液的開始凝固時間，而且比較器34對第一血液的開始凝固時間與第二血液的開始凝固時間進行比較。
[0069]優選地，比較器34將比較結果發送到顯示屏(圖2中沒有示出)，並予以顯示。
[0070]在另一個實施方式中，第一計時器28包含計算電路，與第一血凝檢測器25連接，用於基於第一電參數確定第一血液的第一血凝速率。第二計時器30也包含計算電路，與第二血凝檢測器26連接，用於基於第二電參數確定第二血液的第二血凝速率；比較器34，用於比較第一血凝速率和第二血凝速率。[0071]比如，第一計時器28首先記錄第一血液輸入第一管23的起始時刻，而且第一血凝檢測器25檢測第一血液的電阻，當檢測到第一血液的電阻顯著變大時則認定第一血液開始凝結，並且第一計時器28記錄該開始凝結時刻。第一計時器28再計算開始凝結時刻與起始時刻之間的差值，即為第一血液的開始凝固時間。然後，第一計算器28從第一血液的開始凝固時間，計算由第一血凝檢測器25所檢測的第一血液的電阻變化率，即為第一血凝速率。
[0072]類似地，第二計算器30首先記錄第二血液輸入第二管24的起始時刻，而且第二血凝檢測器26檢測第二血液的電阻，當檢測到第二血液的電阻顯著變大時則認定第二血液開始凝結，並且第二計算器30記錄該開始凝結時刻。第二計算器30再計算開始凝結時刻與起始時刻之間的差值，即為第二血液的開始凝固時間。第二計算器30從第二血液的開始凝固時間，計算由第二血凝檢測器26所檢測的第二血液的電阻變化率，即為第二血凝速率。
[0073]然後，比較器34可以對第一血液的第一血凝速率與第二血液的第二血凝速率進行比較。
[0074] 在本實用新型中，也可以將第一血凝檢測器25與第二血凝檢測器26相互連接，以構成電路橋。
[0075]圖3為根據本實用新型血凝檢測器的示範性電路結構圖。
[0076]如圖3所示，第一血凝檢測器25連接在電路橋45的第一臂；電阻38構成電路橋45的第二臂；第二血凝檢測器26構成電路橋45的第三臂；串聯連接的電阻39和可調電阻器40構成電路橋45的第四臂。示範性地，電阻39為20千歐，可調電阻器40的最大調節值為10千歐；電阻38為25千歐。
[0077]沒有經過抗凝處理的全血質控液在第二血凝檢測器26中凝結，經過抗凝處理的全血質控液在第一血凝檢測器25中凝結。經過抗凝處理的全血質控液的凝結過程嚴重延遲。
[0078]由電池驅動的振蕩器44為電橋45提供正弦電壓，峰值為1.2伏特。兩個空氣微調電容器41和42 (可調範圍為3皮法到30皮法)分別與第二臂和第四臂並聯連接，以實現精確匹配。
[0079]雙波束示波器43跨電橋45連接，一個波束顯示電橋點a與點b之間的電壓差?』另一個波束顯不電橋中點c與點d之間的電壓差。
[0080]第一血凝檢測器25和第二血凝檢測器26具有相同的結構。
[0081 ] 示範性地，第一血凝檢測器25和第二血凝檢測器26分別包括厚壁玻璃毛細管，可以在厚壁玻璃毛細管中分別流過待測血液樣本。示範性地，厚壁玻璃毛細管外徑為5毫米，內徑為2毫米，軸向長度為40毫米，而且厚壁玻璃毛細管的一端磨成斜角。
[0082]第一血凝檢測器25的厚壁玻璃毛細管具有鉬金電極36 ;第二血凝檢測器26的厚壁玻璃毛細管具有鉬金電極37。在第一血凝檢測器25的厚壁玻璃毛細管玻璃內壁上具有鉬金，第二血凝檢測器26的厚壁玻璃毛細管內壁上也具有鉬金。
[0083]而且，在第一血凝檢測器25的厚壁玻璃毛細管上具有鑽孔；鉬金電極36通過鑽孔與第一血凝檢測器25的厚壁玻璃毛細管玻璃內壁上的鉬金接觸。在第二血凝檢測器26的厚壁玻璃毛細管上也具有鑽孔；鉬金電極37通過鑽孔與第二血凝檢測器26的厚壁玻璃毛細管玻璃內壁上的鉬金接觸。[0084]在血液凝固過程中，通過調節可調電阻器40保持電橋43平衡。當電橋43平衡時，電橋點8與點6之間的電壓差具有最小值。通過不波器43的輸出波束可以了解電橋45的平衡狀況。
[0085]圖4為圖3中滑動電阻器40的電阻與時間參數的關係圖。由圖4可見，在第18分鐘開始，第一血凝檢測器25中的血液開始凝固。
[0086]基於上述分析，下面詳細描述一種示範性血凝比較組件。例舉性地描述本實用新型的血凝比較裝置的一種具體使用。
[0087]圖5為根據本實用新型血凝比較組件的結構圖。如圖5所示，容器I包括:第一管狀部100、第二管狀部200、連接殼體300、第一塞體400和第二塞體500。
[0088]其中,第一管狀部100具有第一管狀主體110、位於第一管狀主體110 —側的第一密封端120和位於第一管狀主體110另一側的第一連接端130。
[0089]第二管狀部200具有第二管狀主體210、位於第二管狀部200 —側的第二密封端220和位於第二管狀部200另一側的第二連接端230。第一管狀部100和第二管狀部200同軸設置、且第一連接端130和第二連接端230背向對接。
[0090]連接殼體300位於第一連接端130和第二連接端230的周向外圍，且對第一連接端130和第二連接端230的對接端面進行密封及限位。第一連接端130和第二連接端230能夠在連接殼體300內進行相對旋轉。
[0091]第一塞體400包括第一塞冠部410和第一塞頸部420,第一塞頸部420塞入第一密封端120並對第一密封端120進行密封。
[0092]第二塞體500包括第二塞冠部510和第二塞頸部520，第二塞頸部520塞入第二密封端220並對第二密封端220進行密封。
[0093]本實施方式中，第一連接端130可以與第一管狀主體110—體成型，或者也可以是與第一管狀主體110固定連接的第一封口塞體。同理，第二連接端230可以與第二管狀主體210 —體成型，或者也可以是與第二管狀主體210固定連接的第二封口塞體。
[0094]本實施方式中，無論是採用一體成型得到連接端還是採用獨立的封口塞體通過固定連接的方式得到連接端，該連接端上都可以設置方便連接殼體進行封裝的結構。例如，第一連接端130 (如第一塞體400)在對接第二連接端230 (如第二塞體500)的一側可具有第一連接凸臺132，第二連接端230 (如第二塞體500)在對接第一連接端130 (如第一塞體400)的一側可具有第二連接凸臺232 ;此時，連接殼體300可位於所述第一連接凸臺132和第二連接凸臺232的外表面上，並對第一連接端130和第二連接端230施加一定的對接壓力，以使第一連接端130和第二連接端230的對接端面保持緊密接觸，防止可能的液體洩漏；同時該對接壓力還得能夠保證第一連接端130和第二連接端230能夠相對旋轉。
[0095]本實施方式中，為實現第一連接端130和第二連接端230的相對旋轉，對於第一管狀主體110和第一連接端130 —體成型或連接非常牢固，以及第二管狀主體210和第二連接端230 —體成型或連接非常牢固的情況下，可通過握持並相對旋轉第一管狀主體110和第二管狀主體210來實現第一連接端130和第二連接端230的相對旋轉；在第一管狀主體110和第一連接端130連接不是特別牢固，以及第二管狀主體210和第二連接端230連接不是特別牢固的情況下，或者為了保險起見，可分別在第一連接端130和第二連接端230上設置一方便握持的旋轉凸臺。例如，可在第一連接端130(如第一封口塞體)遠離第二連接端230(如第二封口塞體)的一側設置第一旋轉凸臺133，並在第二連接端230 (如第二封口塞體)遠離第一連接端130(如第一封口塞體)的一側設置第二旋轉凸臺233。
[0096]本實施方式中,還可進一步在第一連接端130(如第一封口塞體)和/或第二連接端230(如第二封口塞體)上對應第一位置和第二位置設置一個限位結構(圖中未示出)，以提示兩個連接端上的通孔是否完全連通或完全不連通。
[0097]本實施方式中，對於一些對洩漏要求比較高的應用，第一封口塞體和第二封口塞體可選用氣密性較好的材料，例如橡膠(如溴化丁基橡膠、天然橡膠、滷化丁基橡膠、合成橡膠)、熱塑性彈性體等；相應地，連接殼體300可以為鋁製材料等與橡膠等接觸而不發生反應的材料。
[0098]本實施方式中，第一塞體400和第二塞體500可以具有相同的結構也可以具有不同的結構。此外，根據不同的應用需求，第一塞體400和第二塞體500也可採用現有一些生物醫藥用容器的塞體。例如，當本實施方式中的生物醫藥用容器可用做採血容器時，若其第一管狀主體110和/或第二管狀主體210具有與現有採血管相同的結構及大小時，其第一塞體400和/或第二塞體500可使用現有採血管的膠塞。當本實施方式中的生物醫藥用容器可用做藥品容器時，若其第一管狀主體110和/或第二管狀主體210具有與現有藥品容器相同的結構及大小時，其第一塞體400和/或第二塞體500可使用現有藥品容器的膠塞、木塞或鋸末塞等。
[0099]圖5中以應用於採血容器時為例，示出了第一塞體400和第二塞體500的其中一種結構形式。如圖5所示，第一塞體400的塞冠部410 —側具有一個圓臺形或半球形的第一凹槽411，這樣的結構適合採血針等針體穿入塞體。第二塞體500的塞冠部510 —側具有一個圓臺形的第二凹槽511,塞頸部520 —側具有一個圓柱形或圓臺形的第三凹槽521。這樣的結構由於實體部分相對較薄，因此適合探管等針體穿入塞體，當然這種結構採血針也可穿入。實際應用中，這兩個塞體400、500也可以互換。S卩，也可以是第二塞體500的塞冠部510 —側具有一個圓臺形或半球形的第一凹槽，而第一塞體400的塞冠部410 —側具有一個圓臺形的第二凹槽，塞頸部420 —側具有一個圓柱形或圓臺形的第三凹槽。或者，第一塞體400和第二塞體500都具有相同的結構。如第一塞體400和第二塞體500的塞冠部一側都具有一個圓臺形或半球形的第一凹槽。或者，第二塞體500和第一塞體400的塞冠部一側具有一個圓臺形的第二凹槽，塞頸部一側具有一個圓柱形或圓臺形的第三凹槽。為了保證針體穿入塞體後，塞體依然能夠實現密封，第一塞體400和第二塞體500可以為橡膠製塞體(簡稱膠塞)。
[0100]此外，對於應用於需要採集血液、尿液、血氣分析液以及腦脊液、胸腹水等體液的應用場景時，本實施方式中的第一管狀部100可在第一塞體400的塞頸部塞入後，其腔體內部具有一個能夠吸入第一預定量液體的第一壓力差(即第一真空度)；第二管狀部200可在第二塞體500的塞頸部塞入後，其腔體內部具有一個能夠吸入第二預定量液體的第二壓力差(即第二真空度)。
[0101]進一步地，為了實現上述採集，本實施方式中的第一塞體400和/或第二塞體500可具有與採樣用針頭(如採血針等)相配合的外部結構，以便於將該採樣用針頭套裝在該生物醫藥用容器上，從而實現與已有採樣用針對的兼容，充分利用現有資源。
[0102]本實施方式中，對於第一塞體400和第二塞體500為橡膠塞體的情況,其材料同樣可以為上述的溴化丁基橡膠、天然橡膠、滷化丁基橡膠、合成橡膠、熱塑性彈性體等，優選滷化丁基橡膠和溴化丁基橡膠，其不僅易於成型，而且在第一管狀部100和第二管狀部200內存在預置的真空度時，其具備足夠彈性可以有效保證第一管狀部100和第二管狀部200內預置的真空度，在使用後也易於拔出。
[0103]本實施方式中，可進一步在第一管狀主體110和第二管狀主體210上分別設置用於表示內容物容量的刻度值(圖中未示出)，這樣的話，無需藉助其它測量設備來確定內容物的容量，而可直接根據管狀主體上的刻度值得到。此外，在將第一管狀部100和第二管狀部200中的內容物混合後，還可以進一步方便的得到混合物的容量。
[0104]進一步地，第一管狀主體110的內壁上塗有抗凝劑(圖中未示出)。例如，如果內容物為血液，則抗凝劑可以包括肝素鈉、肝素鋰、檸檬酸鈉、乙二胺四乙酸二鉀、乙二胺四乙酸三鉀、乙二胺四乙酸二鈉、草酸鉀、草酸鈉、水蛭素及目標檢測物的穩定劑，只要不會對內部血液的後續檢測指標造成影響即可。第二管狀主體210的內壁上不塗有抗凝劑。
[0105]示範性地，第一管狀主體110中保存有經過抗凝處理的全血質控液；第二管狀主體210中保存有未經過抗凝處理的全血質控液。
[0106]本實施方式中，第一管狀主體110和第二管狀主體210可採用硬質且透明的玻璃、聚酯塑膠、高分子材料中的一種或一種以上複合製成。等材料製成。例如，可以為尼龍、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚醚胺、聚碳酸脂等。因為上述材料不僅製成後為透明管體而且可以有效保障管體內的負壓，材料易於取得，造價相對低廉。其具體加工方式可以為:吹塑、注塑、真空成型等方式。
[0107]經過抗凝處理的全血質控液從第一管狀主體110流經抗凝裝置2，而未經過抗凝處理的全血質控液從第二管狀主體210經由第二管狀部出口管20和引口 21進入血凝比較裝置3的引口 22。
[0108]抗凝裝置2包括:
[0109]入口管601，其用於導入經過抗凝處理的全血質控液；
[0110]攪動過濾器606，其包括一筒形容器604和位於所述筒形容器604中的具有中空筒狀通道的過濾部件605 ;所述筒形容器604包括流體進口管口 602和流體出口管口 607。入口管601穿過流體進口管口 602與過濾部件605的中空筒狀通道連接；
[0111]驅動部件623，其與所述攪動過濾器606機械連接，並能夠帶動所述攪動過濾器606運動；和
[0112]出口管608，其與攪動過濾器606的流體出口管口 607連接，用於經由引口 21將經過抗凝處理的全血質控液導出到血凝比較裝置3的引口 22。
[0113]如圖5所示,血凝比較裝置3包括:
[0114]與第一管23相連接的第一血凝檢測器25，用於檢測流經第一管23的第一血液的第一電參數；
[0115]與第二管24相連接的第二血凝檢測器26，用於檢測流經第二管24的第二血液的第二電參數。
[0116]第一血凝檢測器25可以檢測第一血液的電阻變化,並確定出第一血液的第一電參數。示範性地，第一電參數包括第一管23中第一血液的電阻值。類似地，第二血凝檢測器26可以基於第二血液的電阻變化確定出第二血液的第二電參數。示範性地，第二電參數包括第二管24中第二血液的電阻值。
[0117]裝置3還包括引口 22，選擇性地與第一管23或第二管24連接。當引口 22與第一管23連接時，可以通過引口 22向第一管23輸入第一血液；當引口 22與第二管24連接時，可以通過引口 22向第二管24輸入第二血液。其中，第一血液為經過抗凝處理的全血質控液，而第二血液為沒有經過抗凝處理的全血質控液。
[0118]裝置3還包括一廢液包33，用於收集經過第一血凝檢測器25的第一血液以及經過第二血凝檢測器26的第二血液。第一管23的輸出口 31和第二管24的輸出口 32分別連接到廢液包33。
[0119]裝置3還包括與第一管23相連接的第一抽吸泵27，用於當引口 22與第一管23連接時將第一血液從引口 22吸入第一血凝檢測器25。裝置3還包括與第二管24相連接的第二抽吸泵29，用於當引口 22與第二管24連接時將第二血液從引口 22吸入第二血凝檢測器26。
[0120]裝置3還包括:與第一血凝檢測器25連接的第一計時器28，用於基於第一電參數確定第一血凝開始時間；與第二血凝檢測器26連接的第二計時器30，用於基於第二電參數確定第二血凝開始時間。
[0121]第一計時器28首先記錄第一血液輸入第一管23的起始時刻，而且第一血凝檢測器25檢測第一血液的電阻，當檢測到第一血液的電阻顯著變大時則認定第一血液開始凝結，並且第一計時器25記錄該開始凝結時刻。
[0122]類似地，第二計時器30首先記錄第二血液輸入第二管24的起始時刻，而且第二血凝檢測器26檢測第二血液的電阻，當檢測到第二血液的電阻顯著變大時則認定第二血液開始凝結，並且第二計時器30記錄該開始凝結時刻。
[0123]裝置3還可以包括與第一計時器28和第二計時器30分別連接的比較器34。比較器34計算第一血液的開始凝結時刻與起始時刻之間的差值，即為第一血液的開始凝固時間；比較器34還計算第二血液的開始凝結時刻與起始時刻之間的差值，即為第二血液的開始凝固時間，而且比較器34對第一血液的開始凝固時間與第二血液的開始凝固時間進行比較。
[0124]由此可見，本實用新型通過第一血凝檢測器和第二血凝檢測器分別測量第一血液和第二血液的電參數，並基於電參數確定各自的血凝參數，從而能夠對兩種不同血液樣本的血凝狀況進行比較，滿足比較血凝狀況的需求。
[0125]而且，本實用新型通過計時器精確確定血凝開始時間，可以提供不同血液樣本血凝時間的直觀比較。或者，本實用新型通過計算器精確確定血凝速率，可以提供不同血液樣本血凝速率的直觀比較。本實用新型可以提供血凝狀況的全方位比較，為後續進一步血凝數據分析提供具體的量化依據。
[0126]以上所述，僅為本實用新型的較佳實施方式而已，並非用於限定本實用新型的保護範圍。凡在本實用新型的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本實用新型的保護範圍之內。
【權利要求】
1.一種血凝比較裝置，其特徵在於，包括: 一第一管(23)，用於傳輸第一血液； 一第一血凝檢測器(25)，其與所述第一管(23)相連接，用於檢測所述第一血液的第一電參數； 一第二管(24)，用於傳輸第二血液； 一第二血凝檢測器(26)，其與所述第二管(24)相連接，用於檢測所述第二血液的第二電參數； 一個血凝比較裝置的引口(22)，選擇性地與所述第一管或第二管連通； 一比較電路(50)，與所述第一血凝檢測器(25)及第二血凝檢測器(26)電連接，用於基於所述第一電參數確定第一血凝參數，基於所述第二電參數確定第二血凝參數，並比較兩者。
2.根據權利要求1所述的血凝比較裝置，其特徵在於，還包括一廢液包(33)，用於收集經過所述第一血凝檢測器(25)的第一血液以及經過該第二血凝檢測器(26)的第二血液。
3.根據權利要求1所述的血凝比較裝置，其特徵在於，還包括一第一抽吸泵(27)，其與所述第一管(23)相連接，用於將所述第一血液吸入所述第一血凝檢測器(25)。
4.根據權利要求1所述的血凝比較裝置，其特徵在於，還包括一第二抽吸泵(29)，其與所述第二管(24)相連接， 用於將所述第二血液吸入所述第二血凝檢測器(26)。
5.根據權利要求1所述的血凝比較裝置，其特徵在於，所述比較電路(50)包括: 一第一計時器(28)，其與第一血凝檢測器(25)連接，記錄第一血液的第一血凝開始時間； 一第二計時器(30)，其與第二血凝檢測器(26)連接，記錄第二血液的第二血凝開始時間； 一比較器(34)，用於比較所述第一血凝開始時間和第二血凝開始時間。
6.根據權利要求1所述的血凝比較裝置，其特徵在於，所述比較電路包括: 一第一計時器(28)，包含計算電路，該計時器與第一血凝檢測器(25)連接，用於基於所述第一電參數確定第一血液的第一血凝速率； 一第二計時器(30)，包含計算電路，該計時器與第二血凝檢測器(26)連接，用於基於所述第二電參數確定第二血液的第二血凝速率； 一比較器(34)，用於比較所述第一血凝速率和第二血凝速率。
7.根據權利要求1所述的血凝比較裝置，其特徵在於，還包括一顯示器，用於顯示所述比較電路的比較結果。
8.一種血凝比較組件，其特徵在於，包括: 一容器(I)，包括一第一管狀部(100)和一第二管狀部(200)，所述第一管狀部(100)用於存儲第一血液，所述第二管狀部(200)用於存儲第二血液； 一如權利要求1至7中任一項所述的血凝比較裝置，其中通過所述血凝比較裝置的引口(22)選擇性地連通所述第一管(23)與所述第一管狀部(100)或者連通所述第二管(24)與所述第二管狀部(200)。
9.根據權利要求8所述的血凝比較組件，其特徵在於，還包括一抗凝裝置(2)，其包括:一入口管(601)，其與所述第一管狀部(100)連接；一攪動過濾器出06)，用於存儲並攪動過濾從所述入口管(601)流入的第一血液；和一出口管(608)， 用於連通所述攪動過濾器(606)與一抗凝裝置的引口(21)。
【文檔編號】G01N27/06GK203745411SQ201420151254
【公開日】2014年7月30日 申請日期:2014年3月31日 優先權日:2014年3月31日
【發明者】遲穎 申請人:西門子（中國）有限公司