毛髮染色或漂白組合物的製作方法

2023-07-03 11:55:31 1

專利名稱：毛髮染色或漂白組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及用於染色或漂白毛髮的兩部分含水組合物。具體地講，本發明涉及減少由存在於某些毛髮染色或毛髮漂白組合物中的氧化劑引起的刺激感。
背景技術：
毛髮的氧化性染色和漂白通常涉及一種兩部分體系的使用。一部分是洗劑，也稱為著色劑，其包含多種成分，包括所述氧化染料前體、高pH緩衝液和流變改性劑，而第二部分是顯色劑，其包含適宜的穩定氧化劑。當所述洗劑和顯色劑混合時，引發了漂白/氧化性染色化學反應。為了方便消費者，典型地將兩種組合物配製成稀的液體以易於混合。一旦混合，它們即形成粘稠的液體溶液，如洗劑、霜膏或凝膠。
眾所周知，用於染色或漂白毛髮的組合物包含氧化劑如過氧化氫。所述氧化劑不但可以用於氧化所述初級染料中間體，而且還被用來破壞毛髮中的一些天然黑素顏料。已知這些組合物的功效在某種程度上取決於氧化劑的含量。在使用中已發現，當與稀洗劑混合時，具有較高含量氧化劑的顯色劑將對使用者的頭皮造成可察覺的刺激感，所述刺激感可被描述成針刺、發麻、瘙癢或灼燒，或類似的描述詞。如果減少氧化劑的量，所述刺激感的強度會降低或完全消失，然而所述組合物的功效也降低了。因此，需要配製稀的毛髮染色或漂白洗劑，當其與包含頭皮刺激量的氧化劑的顯色劑混合時，將幾乎不會或完全不會引起刺激感。
在使用氧化性染料來對毛髮染色的方法中，若干屬性是希望的-所述洗劑必需穩定，以確保適當的儲藏期限-通過混合所述洗劑和顯色劑配製所述組合物，所述組合物必須具有流變學性質，以使其在通過使用刷子或用手指施用時易於分布到整個毛髮中，而在沒有應力時所述組合物在顯色的過程中可基本上避免從毛髮上滴落或流動。所述組合物還必須易於用水從毛髮上衝洗掉。
-通過混合所述洗劑和顯色劑配製所述組合物，當其施用到毛髮上時，應當允許染料前體從所述染料混合物中快速擴散到所述毛髮纖維中。
-優選但不是必需地，所述洗劑和顯色劑應具有相當的粘度以便於混合。
市售染髮劑的主要增稠機理應歸於在水溶液中形成聚集體的兩親分子。這些聚集體的形成和類型取決於所述兩親物的分子結構、它們的濃度和周圍環境的性質。形成於染髮劑中的兩親物聚集體的最普通形式是蠕蟲狀膠束或層狀相[其描述參見「Polish Journal of Pharmacology」，1999，51，211至222 ISSN 1230-6002]。前者蠕蟲狀膠束增稠染髮劑導致形成各向同性且粘稠的凝膠，以施用到毛髮上，而後者層狀相增稠染髮劑導致形成各向異性而且粘稠的霜膏/凝膠以施用到毛髮上。對於這兩種情況，通過使用著色洗劑製劑中的所述兩親物和高含量的溶劑(典型地大於20％重量)來抑制原瓶中的增稠作用。在即將塗敷於毛髮之時，所述溶劑被消費者加入到絕大部分是含水顯色劑的瓶中以就地引發增稠(稀釋增稠)。
現已發現，相對於層狀相增稠的染髮劑而言，基於蠕蟲狀膠束增稠的染髮劑或漂白劑在皮膚刺激感方面是較不理想的。假定所述層狀液晶聚集體是不溶解的，它們的存在可通過比濁法測量來確定。為了比較和對照染髮劑或漂白製劑，發展了濁度法，其中用去離子水稀釋所述著色洗劑製劑(其包含所述「增稠」兩親物以及高含量的溶劑，以在瓶中抑制增稠作用)，濁度值作為加水量的函數來測定，以便模擬由顯色劑製劑引起的稀釋。隨著水的加入，濁度值表現出顯著增加的配方是層狀相增稠染髮劑(不透明的霜膏/凝膠)，而上述濁度不表現出增加的配方是蠕蟲狀膠束增稠著色劑(透明的凝膠)。對於層狀相增稠染髮劑或漂白劑，測定濁度值達到100時所需的水量(加入的水在全體混合物中的重量百分比)，並被扣除100％，以計算所述層狀相指數值(層狀相指數＝100％-濁度值為100時所加水的重量百分比)。該方法在下文中進一步描述。
重要的是，通過使用該濁度方法令人驚奇地發現，與層狀相指數(Lamellar Phase Index)小於80％的洗劑相比，層狀相指數大於80％的層狀相增稠毛髮洗劑引起較少的刺激感。此外，還發現市售並被測定的所有染髮劑著色製劑具有小於80％的層狀相指數。然而重要的是，指數為100％的洗劑被發現是不穩定的。因此，本文組合物具有的層狀相指數為80％至小於100％，優選80％至95％，更優選82％至92％，並且最優選介於85％和90％之間。為獲得上述洗劑，還已發現，不僅所用溶劑的絕對含量是重要的，而且所用溶劑的類型也是重要的。令人驚奇地是，已發現如下文所述的具有較低加權平均ClogP值的更親水的溶劑體系，相對具有更高加權平均ClogP值的更疏水的溶劑，表現出增加的刺激感。本發明所述溶劑體系具有的加權平均ClogP小於0.0，優選小於-0.1，並且更優選小於-0.3。
此外，已發現本發明中的染髮劑或漂白洗劑優選在配方中具有所需範圍的單乙醇胺(MEA)。因此，本發明優選的染髮劑或漂白洗劑包含小於3.5％重量的MEA，優選包含小於3％重量的MEA，並且更優選包含小於1％重量的MEA，或包含6％重量至20％重量，更優選9％重量至15％重量的MEA。
發明概述在一個實施方案中，本發明為用於染色或漂白毛髮的兩部分體系，其包含(i)稀洗劑，其任選地包含染料並包含溶劑體系和表面活性劑體系以在用顯色劑稀釋時引發增稠，和(ii)顯色劑，其包含頭皮刺激量的氧化劑，特徵在於所述洗劑具有大於80％且小於100％的層狀相指數。
在一個優選的實施方案中，本發明體系中的洗劑包含加權平均ClogP(weighted average ClogP)小於0.0的溶劑體系，並且所述洗劑包含按重量計小於3％的單乙醇胺(MEA)。
在另一個實施方案中，本發明包括使用上述體系的方法，其中將所述洗劑和所述顯色劑混合到一起以形成增稠的染色或漂白組合物，並且將所述增稠的染色或漂白組合物施用到毛髮上，留在其上起作用，然後漂洗掉。
發明詳述本發明為用於染色毛髮的兩部分體系，其包含(i)洗劑和(ii)顯色劑。
1-洗劑所述洗劑包含溶劑體系、表面活性劑體系和任選的氧化染料前體，並且所述洗劑具有大於80％且小於100％的層狀相指數值。本文所述洗劑是稀的，即它的粘度為0.001至2Pa/s(1cps至2000cps)，優選0.001至0.5Pa/s(1cps至500cps)(在25℃使用配有丁字型D錠子的Brookfield DV-11+粘度計，以0.63rad/s(6rpm)的速度測定本文所有的粘度)。
層狀相指數測定通過用購自Hanna Instruments(Bedfordshire，United Kingdom)的LP2000濁度計測定作為所加去離子水函數的濁度值來確定染髮劑著色製劑的層狀相指數。對於層狀相增稠的染髮劑，測定濁度值達到100時所需的水量(加入的水在全體混合物中的重量百分比)。然後，從100％中減去該值，以計算所述層狀相指數值(＝100％-濁度達到100時水的重量百分比)。所述濁度計在使用前按操作說明書的明細校準。所有的量度在25℃下進行。所述量度規程如下將一個50ml的燒杯徹底洗淨，包括先用乙醇洗滌，然後乾燥1.將20克(+/-0.0015g)稀的染髮著色劑直接稱入所述燒杯中。
2.然後，將去離子水滴加至所述著色劑中，然後在固定間隔內用玻璃棒攪拌20秒，特別注意使所述著色劑完全從燒杯底部移除，並從而混合完全。建議的攪拌間隔是在加入0.15克(+/-0.0500g)去離子水之後。應避免著色劑通氣，如果需要的話，使用超聲波浴以移除任何形成的氣泡。
3.通過將液體頃入所述比色皿內，將10ml(至比色皿內的刻線)所得液體立即分配至一潔淨的比色皿中(注意用乙醇徹底清洗所述比色皿，然後在讀數之前乾燥)，然後將比色皿放入所述濁度計中。
4.約30秒後記錄濁度讀數，隨後立即反覆讀數以確認。
1.1-表面活性劑體系本文所述洗劑包含按全部組合物的重量計2％至30％，優選3％至15％，最優選3.5％至10％的表面活性劑體系。可用於本文的表面活性劑體系具有的主要功能是與溶劑一起產生一個在用顯色劑稀釋時可變稠的體系。如上文所述，所述表面活性劑體系在所述洗劑製劑的環境中，必須提供大於80％的層狀相指數值，以便減少或消除刺激感。
眾所周知，在水溶液中，某些兩親分子以及組合可形成層狀液晶(淨相)，其是介於無序液體和在三維空間上具有周期性的晶體間的介晶結構類型。[參見F.B.Rosevear的「Liquid CrystalsThe Mesomorphic Phases ofSurfactant Compositions」，J.Soc.Cosmetic Chemists，19，581-594(1968年8月19日)]。上述層狀液晶由稱為雙層的平行雙分子層組成，它在水中溶脹，其中所述親水極性前端基團朝向含水的環境，而所述疏水後端區域朝向中心，其中所述後端與所述含水環境隔離。平行的水膜隔開連續的雙層以產生多個雙層體系。上述雙層可以囊泡的形式分散存在(也被稱為脂質體)，其中所述雙層採用球形構型以圍繞含水空間。由單一雙層組成的脂質體被稱為單層囊泡(ULV)，而由兩個或多個雙層組成的那些(類似洋蔥結構)被稱作為多層囊泡(MLV)。ULV可小(直徑＜100nm)可大(＞100nm)。MLV直徑可以為100nm至＞1mm。
本發明所述稀釋增稠的層狀相雙層可以為平片、單層囊泡和多層囊泡的形式、或它們的組合。
已知眾多兩親物或表面活性劑可形成雙層，這取決於在水溶液中鄰近表面活性劑的堆積程度。這種堆積程度受表面活性劑結構以及堆積增效作用的影響，所述堆積增效作用可存在於混合表面活性劑體系中的不同表面活性劑之間。作為一般經驗法則，可使用臨界堆積因子()來形象化影響堆積度的表面活性劑結構特性＝v/(a×L)其中v是在核心部分中被疏水基團佔據的體積，a是在表面被所述親水基團佔據的橫截面積，而L是所述疏水基團的長度。例如，當所述疏水基團變得更大時，所述堆積將增加。而且可以想像的是，加入輔助表面活性劑如脂肪醇(具有小的a和大的v和L)，也將導致堆積的增加。不受理論所束縛，通常認為所述堆積參數()必須大於0.5且小於或等於1.0，以形成雙層。如果＜0.5，對膠束的形成將是有利的，而如果＞1.0，對反向膠束的形成則將是有利的。
能夠參與層狀液晶結構形成的表面活性劑的示例類型包括但不限於具體的陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、季銨表面活性劑和類脂表面活性劑。
具體的非離子表面活性劑是鏈長為約14至約20個碳原子的脂肪醇或脂肪酸、或其衍生物、或這些的任何混合物。這些物質可主要為線性的或支化的並且可以是飽和的或部分不飽和的。一些例子包括肉豆蔻醇、肉豆蔻酸、鯨蠟醇、棕櫚酸、鯨蠟硬脂醇、硬脂醇、硬脂酸、油酸、油醇、花生醇、花生酸、以及它們的混合物。
其它具體的非離子表面活性劑包括C14至C22直鏈或支鏈的、飽和或不飽和的脂族伯鏈醇或仲鏈醇或酚與烯化氧的縮合產物，所述的烯化氧通常是環氧乙烷，並且通常具有1至50個環氧乙烷基團。一些例子包括但不限於十六烷基聚氧乙烯醚-1、十六烷基聚氧乙烯醚-2、十六烷基聚氧乙烯醚-3、十六烷基聚氧乙烯醚-4、十六烷基聚氧乙烯醚-5、十六烷基聚氧乙烯醚-6、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-12、十六烷基聚氧乙烯醚-14、十六烷基聚氧乙烯醚-15、十六烷基聚氧乙烯醚-16、十六烷基聚氧乙烯醚-20、十六烷基聚氧乙烯醚-24、十六烷基聚氧乙烯醚-25、十六烷基聚氧乙烯醚-30、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-2、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-3、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-4、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-5、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-6、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-7、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-8、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-9、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-10、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-11、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-12、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-13、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-14、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-15、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-16、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-17、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-18、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-20、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-22、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-23、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-24、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-25、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-27、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-28、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-29、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-30、硬脂基聚氧乙烯醚-2、硬脂基聚氧乙烯醚-3、硬脂基聚氧乙烯醚-4、硬脂基聚氧乙烯醚-5、硬脂基聚氧乙烯醚-6、硬脂基聚氧乙烯醚-7、硬脂基聚氧乙烯醚-8、硬脂基聚氧乙烯醚-10、硬脂基聚氧乙烯醚-11、硬脂基聚氧乙烯醚-13、硬脂基聚氧乙烯醚-14、硬脂基聚氧乙烯醚-15、硬脂基聚氧乙烯醚-16、硬脂基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚-21、硬脂基聚氧乙烯醚-25、硬脂基聚氧乙烯醚-27、硬脂基聚氧乙烯醚-30、二十烷基聚氧乙烯醚-20、山嵛醇聚醚-5、山嵛醇聚醚-10、山萮醇聚醚-20、山嵛醇聚醚-25、山嵛醇聚醚-30、油基聚氧乙烯醚-2、油基聚氧乙烯醚-3、油基聚氧乙烯醚-4、油基聚氧乙烯醚-5、油基聚氧乙烯醚-6、油基聚氧乙烯醚-7、油基聚氧乙烯醚-8、油基聚氧乙烯醚-9、油基聚氧乙烯醚-10、油基聚氧乙烯醚-11、油基聚氧乙烯醚-12、油基聚氧乙烯醚-15、油基聚氧乙烯醚-16、油基聚氧乙烯醚-20、油基聚氧乙烯醚-23、油基聚氧乙烯醚-25、油基聚氧乙烯醚-30、油基聚氧乙烯醚-40、油基聚氧乙烯醚-44、油基聚氧乙烯醚-50、烷醇聚醚-3、烷醇聚醚-9、烷醇聚醚-12、以及它們的混合物。
具體的陽離子表面活性劑包括季銨滷化物，例如烷基三甲基滷化銨，其中所述烷基具有約16至約22個碳原子，例如，十六烷基三甲基氯化銨、鯨蠟基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基氯化銨、聯十六烷基二甲基苄基氯化氨、硬脂基二甲基苄基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、氯化十六烷基吡啶鎓，以及它們的其它相應滷化物鹽和氫氧化物。優選的陽離子表面活性劑是鯨蠟基三甲基氯化銨(CTAC)和十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)。CTAB(99％)購自Fluka，CTAC(50％)(商品名Arquad 16-50，購自Akzo)。當CTAC和CTAB是優選的陽離子表面活性劑時，陽離子表面活性劑的優選用量為2％至10％。此外，當使用單烷基取代的陽離子表面活性劑時，還優選使用膽固醇，其中膽固醇與陽離子表面活性劑的比值在0.1∶1.0至1.0∶1.0，更優選0.5∶1.0至1.5∶1.0，並且最優選0.7∶1.0至1.25∶1.0的範圍內。
具體的陰離子表面活性劑是C16-C20烷基磺酸鹽、烷基醚磺酸鹽、烷基芳基磺酸鹽、烷醯基羥乙基磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、琥珀酸烷基酯磺酸鹽、N-烷醯基肌氨酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基醚羧酸鹽和α-烯烴磺酸酯，尤其是它們的鈉鹽、鎂鹽、銨鹽和三乙醇胺鹽。
穩定的液晶還可由類脂表面活性劑形成，所述類脂表面活性劑包括基於甘油和鞘氨醇的磷脂或基於鞘氨醇的糖脂。如果優選磷脂，磷脂醯膽鹼(卵磷酯)是優選的磷脂。由磷酸甘油酯、絲氨酸、膽鹼和膽胺組成的醇部分是尤其優選的，並且由具有C14至C24鏈長的那些組成的脂肪鏈是優選的。脂肪酸鏈可以是支鏈或非支鏈的、飽和或不飽和的，並且棕櫚酸、肉豆蔻酸、油酸、硬脂酸、花生四烯酸、亞麻酸、亞油酸和花生酸是尤其優選的。
在含水連續相中用於形成液晶的優選表面活性劑是非離子型的並且包括C16-20脂肪醇、C16-20脂肪酸和具有1至30個環氧乙烷基團的C11-20脂肪醇乙氧基化物。具體的實施例包括鯨蠟硬脂醇、鯨蠟醇、硬脂醇、油酸、花生醇、油醇、具有10至30個環氧乙烷基團的鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚乙氧基化物、具有10至30個環氧乙烷基團的十六烷基聚氧乙烯醚乙氧基化物、具有10至30個乙氧基化物的硬脂基聚氧乙烯醚乙氧基化物、具有2至15個乙氧基化物的烷醇聚醚乙氧基化物、以及它們的組合。在一個優選的實施方案中，C16-20脂肪醇和C16-20脂肪酸可與C16-20脂肪醇乙氧基化物以10∶1至0.5∶1，更優選6∶1至1二1，並且最優選5∶1至1.5∶1的比率聯合使用。在另一個優選的實施方案中，C16-20不飽和脂肪醇和C16-20不飽和脂肪酸可與C16-20脂肪醇乙氧基化物和C11-15脂肪醇乙氧基化物聯合使用。
液晶雙層、淨相的存在可使用如F.B.Rosevear在「The Journal of theAmerican Oil Chemists』Society」第31卷(1954年12月)的「The Microscopy ofthe Liquid Crystalline Neat and Middle Phases of Soaps and SyntheticDetergents」中所提出的偏光顯微鏡來檢測。
1.2-溶劑體系本文的洗劑除了水之外還包含溶劑體系。本文所用術語「溶劑體系」是指在組合物中包含除了水以外的所有溶劑的體系。本文溶劑體系具有的主要功能是使所述表面活性劑體系保持具有足夠的溶解度，以確保可由洗劑獲得足夠稀的液體。典型地，本文所述溶劑體系的含量按所述組合物的重量計為5％至30％，優選為15％至27％。如上文所述，已發現如果所用的溶劑體系具有小於0.0的加權平均ClogP，那麼刺激感會進一步降低。
所述ClogP標度是表徵化合物疏水性或親水性程度一種方便的方法，並與其辛醇/水分配係數P相關。化合物的辛醇/水分配係數是其在辛醇和水間平衡濃度的比率。具有較大分配係數P的化合物更加疏水。反之，具有較小分配係數P的化合物更加親水。由於化合物的分配係數通常具有很大的數值，所以它們更方便地以其用10為底的對數logP的形式給出。
最方便地，所述logP值可通過得自STN的「CLOG P」程序計算出。該資料庫使用購自REGISTRY的實驗和計算的屬性信息。在REGISTRY文檔中有兩種實驗屬性來源化學文摘檢索(CAS)和由ZIC/VINITI製作並由Infochem提供的SPRESI資料庫。在REGISTRY文檔中，用於計算物理屬性的值使用CAS連接表和由ACD/Labs(Toronto，Canada)開發的軟體來確定。用於計算屬性信息的算法資料可在其網站http://www.acdlabs.com/獲得。
優選地，本文溶劑體系的特徵在於其加權平均ClogP，即其所有組分的加權平均ClogP。其中所述加權平均CloP可按如下方法計算出 這不包括作為溶劑的水。本文溶劑體系具有的加權平均ClogP小於0.0，優選小於-0.1，並且更優選小於-0.3。
適用於本文溶劑體系的溶劑包括但不限於醯胺、酯、醚、酮、環狀醯胺、環狀酯、環狀酮、環狀醚、以及它們的混合物。上述溶劑的非限制性例子包括甲酸乙酯、二甲基異山梨醇、乙醯丙酮、2-丁酮、丙酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙氧基乙醇、二丙二醇單甲醚、乳酸丁酯、叔丁醇、乙酸苯酯、2-丙氧基乙醇、異丙氧基乙醇、甲氧基丙醇、乳酸異丙酯、己醇、丁氧基乙醇、三丙二醇(PPG-3)、甘油三乙酸酯、甲氧基乙醇、異丙醇、PEG-8、乳酸甲酯、PEG-6、PEG-5、PEG-4、N-甲基吡咯烷酮、丙醇、二丙二醇(PPG-2)、乙腈、苯氧基乙醇、三甘醇、己二醇、乙醇、囗-丁內酯、丁二醇、碳酸丙烯酯、二甲基亞碸、二甘醇、乙氧基二甘醇、丙二醇、吡咯烷酮、吡咯烷酮-2、甲醇、碳酸乙二酯、乙二醇、乙醯胺、甘油、丁基卡必醇、1，3-二氧戊環、二甲氧基甲烷、1，2-己二醇、二丙二醇丁醚、二丙二醇叔丁基醚、丙醛、二乙氧基甲烷和甘油縮甲醛。
用於本文溶劑體系的優選溶劑包括低級鏈烷醇、C2-C6多元醇、乙二醇單低級烷基醚、二甘醇單低級烷基醚和N-低級烷基吡咯烷酮。術語「低級」是指碳原子數為3或更少。具體的例子包括低級醇如乙醇、異丙醇；低級多元醇如乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、二乙二醇、甘油；乙二醇單醚如2-甲氧基乙醇和2-乙氧基乙醇；二甘醇單低級烷基醚如甲氧基二甘醇、乙氧基二甘醇和N-低級烷基吡咯烷酮如N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮。
上述溶劑可用於任何組合中，以提供＜0的加權平均Clog P。
1.3-單乙醇胺含量本發明組合物還包含至少一種鹼化劑源。然而，本文組合物優選應包含小於3.5％重量，優選小於3％重量，更優選小於1％重量，或6％重量至20％重量，更優選9％重量至15％重量的MEA。
本領域已知的任何可用的其它試劑如除了單乙醇胺的鏈烷醇醯胺，如二乙醇胺、三乙醇胺、單丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羥甲基-1，3-丙二醇以及胍鹽。尤其優選的鹼化劑是提供銨離子源的那些。任何銨離子源均適用於本文。優選的來源包括氯化銨、硫酸銨、硝酸銨、磷酸銨、乙酸銨、碳酸銨、碳酸氫銨、氨基甲酸銨、氫氧化銨、氨、以及它們的混合物。尤其優選碳酸銨和氨。
本發明組合物可包含按重量計約0.1％至約10％，優選約0.5％至約5％，最優選約1％至約3％的鹼化劑，優選銨離子。
PH值本發明洗劑具有最多11.0且包括pH 11.0的pH。優選地，本發明洗劑具有的pH為9至11，更優選為10.5至11.0。
1.4氧化染料前體本文洗劑還可配製成毛髮漂白洗劑或毛髮染色洗劑。上述染色洗劑還將包含氧化毛髮染料前體或它們的混合物(也被稱為主要中間體)，其將向毛髮遞送多種毛髮染料。這些前體通過存在於下文所述顯色劑中的氧化劑激活並與其它分子反應，以在毛幹上形成更大的染色複合物。
所述洗劑包含0％至10％，優選0.1至5％，並且更優選0.2至3％的氧化染料前體。存在於洗劑中的氧化染料前體的化學性質不會顯著地影響層狀相指數。
前體可單獨使用或者與其它前體組合使用，並且一種或多種前體可與一種或多種偶合劑組合使用。偶合劑(還被稱為顏色調節劑或次要中間體)通常是無色的分子，它們可在活化前體的存在下形成顏料，並且可與其它前體或偶合劑一起用於產生特定的顏色效果或使顏色穩定。
前體和偶合劑的選擇由所需的染色顏色、深淺和亮度決定。在本文中，前體和偶合劑可單獨使用或結合使用，以提供具有從淺亞麻色到黑色等各種顏色深淺的染料。
這些化合物在本領域中是眾所周知的，並且包括芳族二胺、氨基苯酚及其衍生物(氧化染料前體的代表性但非詳盡的目錄可參見Sagarin的「Cosmetic Science and Technology」Interscience專版第2卷，第308至310頁)。應當理解，下面詳述的前體僅是以舉例的方式進行描述，而非旨在限制本文的組合物和方法。
適用於本文所述組合物中的顯色劑包括但不限於對苯二胺衍生物，例如，苯-1，4-二胺(通常稱作對苯二胺)、2-甲苯-1，4-二胺、2-氯代苯-1，4-二胺、N-苯基苯-1，4-二胺、N-(2-乙氧基乙基)苯-1，4-二胺、2-[(4-氨基苯基)-(2-羥基乙基)氨基]乙醇(通常稱作N，N-二(2-羥基乙基)對苯二胺)、(2，5-二氨基苯基)甲醇、1-(2』-羥基乙基)-2，5-二氨基苯、2-(2，5-二氨基苯基)乙醇、N-(4-氨基苯基)苯-1，4-二胺、2，6-二甲基苯-1，4-二胺、2-異丙基苯-1，4-二胺、1-[(4-氨基苯基)氨基]丙-2-醇、2-丙基苯-1，4-二胺、1，3-二[(4-氨基苯基)(2-羥基乙基)氨基]丙-2-醇、N4，N4，2-三甲基苯-1，4-二胺、2-甲氧基苯-1，4-二胺、1-(2，5-二氨基苯基)乙-1，2-二醇、2，3-二甲基苯-1，4-二胺、N-(4-氨基-3-羥苯基)乙醯胺、2，6-二乙苯-1，4-二胺、2，5-二甲苯-1，4-二胺、2-噻吩-2-基苯-1，4-二胺、2-噻吩-3-基苯-1，4-二胺、2-嘧啶-3-基苯-1，4-二胺、1，1』-聯苯-2，5-二胺、2-(甲氧基甲基)苯-1，4-二胺、2-(氨甲基)苯-1，4-二胺、2-(2，5-二氨基苯氧基)乙醇、N-[2-(2，5-二氨基苯氧基)乙基]乙醯胺、N，N-二甲基苯-1，4-二胺、N，N-二乙基苯-1，4-二胺、N，N-二丙基苯-1，4-二胺、2-[(4-氨基苯基)(乙基)氨基]乙醇、2-[(4-氨基-3-甲苯基)-(2-羥乙基)氨基]乙醇、N-(2-甲氧基乙基)苯-1，4-二胺、3-[(4-氨基苯基)氨基]丙-1-醇、3-[(4-氨基苯基)氨基]丙-1，2-二醇、N-{4-[(4-氨基苯基)氨基]丁基}苯-1，4-二胺和2-[2-(2-{2-[(2，5-二氨基苯基)氧代]乙氧基}乙氧基)乙氧基]苯-1，4-二胺；1，3-二(N-(2-羥基乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)丙-2-醇、2，2』-[1，2-乙二基-二-(氧代-2，1-乙二基氧)]二苯-1，4-二胺、N，N-二(2-羥基乙基)對苯二氨；對氨基苯酚衍生物，如4-氨基苯酚(通常稱作對氨基苯酚)、4-甲基氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-2-羥甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-1-羥基-2-(2′-羥乙基氨基甲基)苯、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、5-氨基-2-羥基苯甲酸、1-(5-氨基-2-羥基苯基)乙-1，2-二醇、4-氨基-2-(2-羥乙基)苯酚、4-氨基-3-(羥甲基)苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-2-(氨基甲基)苯酚、4-氨基-2-氟苯酚、1-羥基-2，4-二氨基苯、1-(2′-羥乙基氧代)-2，4-二氨基苯、2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚；鄰苯二胺衍生物，如3，4-二氨基苯甲酸及其鹽；鄰氨基苯酚衍生物、如2-氨基苯酚(通常稱為鄰氨基苯酚)、2，4-二氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、N-(4-氨基-3-羥基苯基)乙醯胺和2-氨基-4-甲基苯酚；以及雜環衍生物，如嘧啶-2，4，5，6-四胺(通常稱作2，4，5，6-四氨基嘧啶)、1-甲基-1H-吡唑-4，5-二胺、2-(4，5-二氨基-1H-吡唑-1-基)乙醇、N2，N2-二甲基吡啶-2，5-二胺、2-[(3-氨基-6-甲氧基吡啶-2-基)氨基]乙醇、6-甲氧基-N2-甲基吡啶-2，3-二胺、2，5，6-三氨基嘧啶-4(1H)-酮、吡啶-2，5-二胺、1-異丙基-1H-吡唑-4，5-二胺、1-(4-甲基苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺、1-(苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺、1-(4-氯苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺、吡唑並[1，5-a]-嘧啶-3，7-二胺、5，6，7-三甲基吡唑並[1，5-a]嘧啶-3-基胺鹽酸鹽、7-甲基吡唑並[1，5-a]嘧啶-3-基胺鹽酸鹽、2，5，6，7-四甲基吡唑並[1，5-a]嘧啶-3-基胺鹽酸鹽、5，7-二叔丁基吡唑並[1，5-a]嘧啶-3-基胺鹽酸鹽、5，7-二三氟甲基吡唑並[1，5-a]嘧啶-3-基胺鹽酸鹽、2-甲基吡唑並[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺鹽酸鹽、4-羥基-2，5，6-三氨基嘧啶、1-(2』羥基乙基)氨基-3，4-亞甲二氧基苯和1-羥基乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸鹽。
其它顯色劑選自N-(3-呋喃基甲基)苯-1，4-二胺、N-噻吩-3-基甲基苯-1，4-二胺、N-(2-呋喃基甲基)苯-1，4-二胺、N-噻吩-2-基甲基苯-1，4-二胺、4-羥基苯甲酸、(2，5-二氨基亞苄基)醯肼、3-(2，5-二氨基苯基)-N-乙基丙烯醯胺、2-[3-(3-氨基苯氨基)丙烯基]苯-1，4-二胺、2-[3-(4-氨基苯氨基)丙烯基]苯-1，4-二胺、2-(6-甲基嘧啶-2-基)苯-1，4-二胺、2-嘧啶-2-基苯-1，4-二胺、2-[3-(4-氨基苯氨基)丙烯基]苯-1，4-二胺、2-[3-(3-氨基苯氨基)丙烯基]苯-1，4-二胺、3-(2，5-二氨基苯基)-N-乙基丙烯醯胺、2-噻唑-2-基苯-1，4-二胺、4-羥基苯甲酸、(2，5-二氨基亞苄基)醯肼、3』-氟代聯苯-2，5-二胺、2-丙烯基苯-1，4-二胺、2』-氯代聯苯-2，5-二胺、N-噻吩-3-基甲基苯-1，4-二胺、N-(3-呋喃基甲基)苯-1，4-二胺、4』-甲氧基聯苯-2，5-二胺、N-(4-氨基苄基)苯-1，4-二胺、2-甲基-5-[(1-H-吡咯-2-基甲基)氨基]酚、5-[(呋喃-2-基甲基)氨基]-2-甲基苯酚、5-異丙氨基-2-甲基苯酚、聯苯-2，4，4』-三胺鹽酸鹽、5-(4-氨基苯基)氨甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、5-苯基氨甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、2-[4-氨基-2-(3，5-二氨基苄氨基)苯氧基]乙醇鹽酸鹽、5-(3-氨基苯基)氨甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、N-(2-氨基苄基)苯-1，3-二胺鹽酸鹽、N-呋喃-2-基甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、2-[(3-氨基苯氨基)甲基]苯酚鹽酸鹽、4-氨基-2-丙氨基甲基酚鹽酸鹽、N-苯並[1，3]二氧雜環戊烯-5-基甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、N-[4-氨基-2-(2-羥乙基)-2H-吡唑-3-基]-3-(5-氨基-2-羥基苯基)丙烯醯胺鹽酸鹽、4-氨基-2-(異丙氨基甲基)苯酚鹽酸鹽、4-噻吩-3-基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、5-苯氨基甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、5-(3-氨基苯基)氨甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、4-噻吩-3-基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、2』，4』-二氨基聯苯基-4-酚鹽酸鹽、5-環丁基氨基-2-甲基苯酚、5-環丁基氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-(嘧啶-3-基氨甲基)酚、5-(3-氨基苯基)氨甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、5-烯丙基氨甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、N-(4-氨基苄基)苯-1，3-二胺鹽酸鹽、N-苄基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、3-[(3-氨基苯氨基)甲基]苯酚鹽酸鹽、N-(4-甲氧基苄基)苯-1，3-二胺鹽酸鹽、N-噻吩-2-甲基苯苯-1，3-二胺鹽酸鹽、4-氨基-2-[(2-羥基-5-硝基苯氨基)甲基]酚鹽酸鹽、2』，4』-二氨基聯苯基-4-酚鹽酸鹽、聯苯-2，4，4』-三胺、5-(4-氨基苯基)氨甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、2-[4-氨基-2-(3，5-二氨基苯氨基)苯氧基]乙醇鹽酸鹽、5-烯丙基氨甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、5-(3-氨基苯基)氨甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、N-(4-氨基苄基)苯-1，3-二胺鹽酸鹽、N-苄基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、3-[(3-氨基苯氨基)甲基]苯酚鹽酸鹽、N-(2-氨基苄基)苯-1，3-二胺鹽酸鹽、N-(4-甲氧基苄基)苯-1，3-二胺鹽酸鹽、N-呋喃-2-基甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、2-[(3-氨基苯氨基)甲基]苯酚鹽酸鹽、N-噻吩-2-基甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、N-苯並[1，3]二氧雜環戊烯1-5-基甲基苯-1，3-二胺鹽酸鹽、N-[4-氨基-2-(2-羥基乙基)-2H-吡唑-3-基]-3-(5-氨基-2-羥基苯基)丙烯醯胺鹽酸鹽、4-氨基-2-丙氨基甲基酚鹽酸鹽、4-氨基-2-(異丙氨基甲基)苯酚鹽酸鹽、4-氨基-2-[(2-羥基-5-硝基苯氨基)甲基]苯酚鹽酸鹽、2-甲基-5-[(1-H-吡咯-2-甲基苯)氨基]酚、5-[(呋喃-2-基甲基)氨基]-2-甲基苯酚、5-異丙氨基-2-甲基苯酚、5-環丁基氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-(嘧啶-3-季氨基甲基)酚和5-環丁基氨基-2-甲基苯酚。
優選的顯色劑包括但不限於對苯二胺衍生物，例如2-甲基-苯-1，4-二胺、苯-1，4-二胺、1-(2，5-二氨基苯基)乙醇、2-(2，5-二氨基苯基)乙醇、N-(2-甲氧基乙基)苯-1，4-二胺、2-[(4-氨基苯基)-(2-羥乙基)氨基]乙醇、1-(2，5-二氨基苯基)乙-1，2-二醇、1-(2′-羥乙基)-2，5-二氨基苯、1，3-二(N-(2-羥乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)丙-2-醇、2，2′-[1，2-乙二基-二(氧代-2，1-乙二基氧代)]二苯-1，4-二胺、N，N-二(2-羥乙基)對苯二胺、以及它們的混合物；對氨基苯酚衍生物，如4-氨基苯酚、4-甲基氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、1-(5-氨基-2-羥基苯基)乙-1，2-二醇、1-羥基-2，4-二氨基苯、1-(2′-羥乙基氧代)-2，4-二氨基苯、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚、4-氨基-1-羥基-2-(2′-羥乙基氨基甲基)苯、1-甲氧基-2-氨基-4-(2』-羥乙基氨基)苯、5-氨基水楊酸及其鹽、以及它們的混合物；鄰苯二胺衍生物，如3，4-二氨基苯甲酸及其鹽；鄰氨基苯酚衍生物、如2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、N-(4-氨基-3-羥基苯基)乙醯胺、2-氨基-4-甲基苯酚、以及它們的混合物；以及雜環衍生物，如嘧啶-2，4，5，6-四氨、1-甲基-1H-吡唑-4，5-二胺、2-(4，5-二氨基-1H-吡唑-1-基)乙醇、1-(4-甲基苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺、1-(苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺、N2，N2-二甲基吡啶-2，5-二胺、4-羥基-2，5，6-三氨基嘧啶、1-(2』-羥基乙基)氨基-3，4-亞甲二氧基苯和1-羥基乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸鹽、以及它們的混合物。
更優選的顯色劑包括2-甲基-苯-1，4-二胺、苯-1，4-二胺、N，N-二(2-羥乙基)對苯二胺、4-氨基苯酚、4-甲基氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、1-羥基-2，4-二氨基苯、2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、1-甲基-1H-吡唑-4，5-二胺、1-羥乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸鹽、2-(4，5-二氨基-1H-吡唑-1-基)乙醇、以及它們的混合物。
適用於本文組合物中的偶合劑包括但不限於苯酚、間苯二酚和萘酚衍生物，例如萘-1，7-二酚、苯-1，3-二酚、4-氯苯-1，3-二酚、萘-1-酚、2-甲基萘-1-酚、萘-1，5-二酚、萘-2，7-二酚、苯-1，4-二酚、2-甲基-苯-1，3-二酚、7-氨基-4-羥基-萘-2-磺酸、2-異丙基-5-甲基苯酚、1，2，3，4-四氫萘-1，5-二酚、2-氯-苯-1，3-二酚、4-羥基-萘-1-磺酸、苯-1，2，3-三酚、萘-2，3-二酚、5-二氯-2-甲基苯-1，3-二酚、4，6-二氯苯-1，3-二酚、2，3-二羥基-[1，4]萘醌、和1-乙醯氧基-2-甲基萘；間苯二胺，如2，4-二氨基苯酚、苯-1，3-二胺、2-(2，4-二氨基苯氧基)乙醇、2-[(3-氨基苯基)-(2-羥乙基)氨基]乙醇、2-甲苯-1，3-二胺、2-[[2-(2，4-二氨基苯氧基)乙基]-(2-羥乙基)氨基]乙醇、4-{3-[(2，4-二氨基苯基)氧代]丙氧基}苯-1，3-二胺、2-(2，4-二氨基苯基)乙醇、2-(3-氨基-4-甲氧基苯基氨基)乙醇、4-(2-氨基乙氧基)苯-1，3-二氨、(2，4-二氨基苯氧基)乙酸、2-[2，4-二氨基-5-(2-羥基乙氧基)苯氧基]乙醇、4-乙氧基-6-甲基苯-1，3-二氨、2-(2，4-二氨基-5-甲基苯氧基)乙醇、4，6-二甲氧基苯-1，3-二胺、2-[3-(2-羥乙基氨基)-2-甲基苯基氨基]乙醇、3-(2，4-二氨基苯氧基)丙-1-醇、N-[3-(二甲基氨基)苯基]脲、4-甲氧基-6-甲基苯-1，3-二胺、4-氟-6-甲基苯-1，3-二氨、2-({3-[(2-羥乙基)氨基]-4，6-二甲氧基苯基}氨基)乙醇、3-(2，4-二氨基苯氧基)丙-1，2-二醇、2-[2-氨基-4-(甲基氨基)苯氧基]乙醇、2-[(5-氨基-2-乙氧基苯基)-(2-羥乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基苯基)氨基]乙醇、2，4-二氨基-5-(2′-羥乙基氧代)甲苯、N，N-二甲基-3-脲基苯胺、N-(2-氨基乙基)苯-1，3-二胺、4-{[(2，4-二氨基苯基)氧代]甲氧基}苯-1，3-二胺、1-甲基-2，6-二(2-羥乙基氨基)苯和2，4-二甲氧基苯-1，3-二胺；間氨基苯酚，如3-氨基苯酚、2-(3-羥基-4-甲基苯基氨基)乙醯胺、2-(3-羥基苯基氨基)乙醯胺、5-氨基-2-甲基苯酚、5-(2-羥乙基氨基)-2-甲基苯酚、5-氨基-2，4-二氯苯酚、3-氨基-2-甲基苯酚、3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚、5-氨基-2-(2-羥基乙氧基)苯酚、2-氯-5-(2，2，2-三氟乙基氨基)苯酚、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚、3-環戊基氨基苯酚、5-[(2-羥乙基)氨基]-4-甲氧基-2-甲基苯酚、5-氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、3-(二甲基氨基)苯酚、3-(二乙基氨基)苯酚、5-氨基-4-氟-2-甲基苯酚、5-氨基-4-乙氧基-2-甲基苯酚、3-氨基-2，4-二氯苯酚、3-[(2-甲氧基乙基)氨基]苯酚、3-[(2-羥乙基)氨基]苯酚、5-氨基-2-乙基苯酚、5-氨基-2-甲氧基苯酚、5-[(3-羥丙基)氨基]-2-甲基苯酚、3-[(3-羥基-2-甲基苯基)氨基]丙-1，2-二醇、3-[(2-羥乙基)氨基]-2-甲基苯酚、1-甲基-2-羥基-4-(2′-羥乙基)氨基苯、1，3-二(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、1-羥基-2-甲基-5-氨基-6-氯苯；和雜環衍生物，如3，4-二氫-2H-1，4-苯並噁嗪-6-醇、4-甲基-2-苯基-2，4-二氫-3H-吡唑-3-酮、6-甲氧基喹啉-8-胺、4-甲基吡啶-2，6-二醇、2，3-二氫-1，4-苯並二氧己-5-醇、1，3-苯並二氧戊環-5-醇、2-(1，3-苯並二氧戊環-5-基氨基)乙醇、3，4-二甲基吡啶-2，6-二醇、5-氯吡啶-2，3-二醇、2，6-二甲氧基吡啶-3，5-二氨、1，3-苯並二氧戊環-5-胺、2-{[3，5-二氨基-6-(2-羥基乙氧基)吡啶-2-基]氧代}乙醇、1H-吲哚-4-醇、5-氨基-2，6-二甲氧基吡啶-3-醇、1H-吲哚-5，6-二醇、1H-吲哚-7-醇、1H-吲哚-5-醇、1H-吲哚-6-醇、6-溴-1，3-苯並二氧戊環-5-醇、2-氨基吡啶-3-醇、吡啶-2，6-二氨、3-[(3，5-二氨基吡啶-2-基)氧代]丙-1，2-二醇、5-[(3，5-二氨基吡啶-2-基)氧代]戊-1，3-二醇、1H-吲哚-2，3-二酮、二氫吲哚-5，6-二醇、3，5-二甲氧基吡啶-2，6-二氨、6-甲氧基吡啶-2，3-二氨、3，4-二氫-2H-1，4-苯並噁嗪-6-胺、4-羥基-N-甲基吲哚、1H-5-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2，6-二甲基吡唑並[1，5-b]-1，2，4-三唑、2，6-二甲基[3，2-c]-1，2，4-三唑、6-甲基吡唑並-[1，5-a]苯並咪唑、2，6-二羥基吡啶、2，6-二羥基-3，4-二甲基吡啶、5-甲基吡唑並[5，1-e]-1，2，3-三唑、5-甲基-6-氯吡唑並[5，1-e]-1，2，3-三唑、5-苯基吡唑並[5，1-e]-1，2，3-三唑及其附加的鹽、1H-2，6-二甲基吡唑並[1，5-b]-1，2，4-三唑甲苯磺酸鹽、7，8-二氰基-4-甲基咪唑並[3，2-a]咪唑、2，7-二甲基吡唑並[1，5-a]嘧啶-5-酮、2，5-二甲基吡唑並[1，5-a]嘧啶-7-酮、和2-甲基-5-甲氧基甲基吡唑並[1，5-a]嘧啶-7-酮、6-羥基苯並嗎啉、和3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮-2，4-二氫-5，2-苯基-3H-吡唑-3-酮。
優選的偶合劑包括但不限於苯酚、間苯二酚和萘酚衍生物，例如萘-1，7-二酚、苯-1，3-二酚、4-氯苯-1，3-二酚、萘-1-酚、2-甲基萘-1-酚、萘-1，5-二酚、萘-2，7-二酚、苯-1，4-二酚、2-甲基-苯-1，3-二酚、和2-異丙基-5-甲基苯酚、1，2，4-三羥基苯、1-乙醯氧基-2-甲基萘、以及它們的混合物；間苯二胺衍生物，如苯-1，3-二胺、2-(2，4-二氨基苯氧基)乙醇、4-{3-[(2，4-二氨基苯基)氧代]丙氧基}苯-1，3-二胺、2-(3-氨基-4-甲氧基苯基氨基)乙醇、2-[2，4-二氨基-5-(2-羥基乙氧基)苯氧基]乙醇和3-(2，4-二氨基苯氧基)丙-1-醇、2，4-二氨基-5-(2』-羥乙基氧代)甲苯、N，N-二甲基-3-脲基苯胺、2，4-二氨基-5-氟甲苯硫酸鹽水合物、1-甲基-2，6-二(2-羥乙基氨基)苯、以及它們的混合物；間氨基苯酚衍生物，如3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、5-(2-羥乙基氨基)-2-甲基苯酚和3-氨基-2-甲基苯酚、1-甲基-2-羥基-4-(2′-羥乙基)氨基苯、1-羥基-3-氨基-2，4-二氯苯、1，3-二(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、1-羥基-2-甲基-5-氨基-6-氯苯、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚、以及它們的混合物；和雜環衍生物，如3，4-二氫-2H-1，4-苯並噁嗪-6-醇、4-甲基-2-苯基-2，4-二氫-3H-吡唑-3-酮、1，3-苯並二氧戊環-5-醇、1，3-苯並二氧戊環-5-胺、1H-吲哚-4-醇、1H-吲哚-5，6-二醇、1H-吲哚-7-醇、1H-吲哚-5-醇、1H-吲哚-6-醇、1H-吲哚-2，3-二酮、吡啶-2，6-二氨、2-氨基吡啶-3-醇、4-羥基-N-甲基引哚、1H-5-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2，6-二甲基吡唑並[1，5-b]-1，2，4-三唑、2，6-二甲基[3，2-c]-1，2，4-三唑、6-甲基吡唑並[1，5-a]苯並咪唑、2，6-二羥基吡啶、2，6-二羥基-3，4-二甲基吡啶、6-羥基苯並嗎啉、2，6-二羥基-3，4-二甲基吡啶、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮-2，4-二氫-5，2-苯基-3H-吡唑-3-酮、以及它們的混合物。
更優選的偶合劑包括苯-1，3-二酚、4-氯苯-1，3-二酚、2-甲基-苯-1，3-二酚、苯-1，3-二胺、3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、1-甲基-2-羥基-4-(2′-羥乙基)氨基苯、4-甲基-2-苯基-2，4-二氫-3H-吡唑-3-酮、2-氨基吡啶-3-醇、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮-2，4-二氫-5，2-苯基-3H-吡唑-3-酮、以及它們的混合物。
毛髮染料組合物通常將包含約0.001％至約10％的染料。例如，提供低強度染色如自然金黃色至淺褐色毛髮色調的組合物通常包含按所述染色組合物的重量計約0.001％至約5％，優選約0.1％至約2％，更優選約0.2％至約1％的前體和偶合劑。更暗的色調如褐色和黑色典型地包含按重量計0.001％至約10％，優選約0.05％至約7％，更優選約1％至約5％的前體和偶合劑。
在其中所述洗劑是漂白洗劑的實施方案中，不存在氧化染料。作為替代，所述洗劑僅提供鹼化劑源以提高並緩衝所述顯色劑pH，所述顯色劑產生活性漂白物質並有助於纖維滲透。
2-顯色劑在含水基質中，顯色劑包含頭皮刺激的量的氧化劑。本文顯色劑還具有0.001至5Pa/s(1 cps至5000 cps)，優選0.001至0.5Pa/s(1 cps至500 cps)的粘度(在25℃使用配有丁字型D錠子的Brookfield DV-11+粘度計，以6rpm的速度測定本文所有的粘度)，並且在與所述洗劑混合之前，它的粘度可使用能抵抗氧化性環境的常規增稠劑調節。
2.1-氧化劑本發明顯色劑包含頭皮刺激量的氧化劑。可用於本文的優選氧化劑是水溶性過氧氧化劑。本文定義的「水溶性」是指在標準條件下1升去離子水中至少可溶0.1g，優選1g，更優選10g的所述氧化劑。氧化劑對於黑素的初始增溶和脫色(漂白)很起作用，並且加速了發乾中氧化染色前體的聚合(氧化性染色)。
優選的水溶性氧化劑是在水溶液中能產生過氧化氫的無機過氧物質。水溶性過氧化氧化劑在本領域中是眾所周知的並包括過氧化氫，無機鹼金屬過氧化物如高碘酸鈉和過氧化鈉，以及有機過氧化物如過氧化脲、過氧三聚氰胺，和無機過氧化氫鹽漂白組合物如過硼酸、過碳酸、過磷酸、過矽酸、過硫酸等的鹼金屬鹽。這些無機過氫化合物鹽可以作為一水合物、四水合物等被摻入。如果需要，可使用兩種或多種上述氧化劑的混合物。優選用於如本發明所述組合物中的是過氧化氫、過碳酸鹽、過硫酸鹽、以及它們的組合。
氧化劑的例子包括過氧化氫、過氧化脲、過氧化三聚氰胺、過硼酸鈉、過硼酸鉀、過碳酸鈉、過硼酸鉀、過碳酸鈉和過碳酸鉀，並且過氧化氫是尤其優選的。
如本發明所述，所述組合物包含的氧化劑活性大於3％，優選大於3.5％，並且最優選大於4.5％。
可用於本文的另一種優選的氧化劑是過氧化單碳酸鹽離子源。優選地，上述源由過氧化氫源和碳酸氫根離子源就地形成。已發現上述氧化劑在pH最多9.5且包括9.5，優選7.5至9.5，更優選約pH9時是尤其有效的。此外，該體系在與氨或銨離子源組合後也是尤其有效的。已發現，該氧化劑可向所需毛髮遞送改善的染色效果，尤其是在遞送高負荷方面，同時顯著減少氣味、皮膚和頭皮刺激以及對所述毛髮纖維的損傷。
因此，可使用這些離子的任何來源。適用於本文的來源包括碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氫根離子的鈉鹽、鉀鹽、胍鹽、精氨酸鹽、鋰鹽、鈣鹽、鎂鹽、鋇鹽、銨鹽，以及它們混合物，如碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸胍、碳酸氫胍、碳酸鋰、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋇、碳酸銨、碳酸氫銨、以及它們的混合物。也可使用過碳酸鹽以提供碳酸根離子源和氧化劑源。優選的碳酸根離子源、氨基甲酸根離子源和碳酸氫根離子源是碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氨基甲酸銨、以及它們的混合物。
如本發明所述，所述組合物包含按重量計約0.1％至約15％，優選約1％至約10％，並且最優選約1％至約8％的碳酸氫根離子和按重量計約0.1％至約10％，優選約1％至約7％，並且最優選約2％至約5％的過氧化氫源。
2.2-鹼化劑源如本發明所述，該組合物還包含至少一種鹼化劑源，優選銨離子和/或氨源。可使用本領域中任何已知的試劑如鏈烷醇醯胺，例如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、單丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、和2-氨基-2-羥甲基-1，3-丙二醇以及胍鹽。尤其優選的鹼化劑是提供銨離子源的那些。任何銨離子源均適用於本文。優選的來源包括氯化銨、硫酸銨、硝酸銨、磷酸銨、乙酸銨、碳酸銨、碳酸氫銨、氨基甲酸銨、氫氧化銨、過碳酸鹽、氨、以及它們的混合物。尤其優選碳酸銨、氨基甲酸銨、氨、以及它們的混合物。
本發明組合物可包含按重量計約0.1％至約10％，優選約0.5％至約5％，最優選約1％至約3％的鹼化劑，優選銨離子。
2.3-PH本發明顯色劑具有的pH最多為3.5，並且包括pH 3.5。優選地，本發明顯色劑具有的pH為2.4至3.1。
2.4-附力加組分本發明組合物可包含附加成分，其包括但不限於酶、自由基清除劑、調理劑、載體、抗氧化劑(如異抗壞血酸、偏亞硫酸氫鈉、乙酸生育酚酯、生育酚)、穩定劑、螯合劑、燙髮活性物質、香料、還原劑(硫羥乳酸)、毛髮膨脹劑和/或聚合物。
此外，其它各種各樣的表面活性劑也可用於所述表面活性劑體系中，前提條件是在所述洗劑製劑環境中實現層狀相指數大於80％。這些表面活性劑包括眾多種非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑和兩性離子表面活性劑。
可用的各種各樣的非離子表面活性劑包括但不限於十三烷基聚氧乙烯醚-6、十六烷基聚氧乙烯醚-10、月桂基聚氧乙烯醚-9、辛苯聚糖-9、壬苯聚糖-12、泊洛沙姆、十三烷基聚氧乙烯醚-12，油基聚氧乙烯醚-20和聚山梨酸酯-20。McCutcheon的「Emulsifiers and Detergents」(北美和國際版，MCPublishing Co.，Glen Rock NJ，第235至246頁(1993年)、)中列出了許多其它非離子表面活性劑。
各種陽離子表面活性劑包括但不限於月桂基二甲胺氧化物、硬酯醯二甲胺氧化物、椰油醯氨基丙基二甲胺氧化物、硬脂醯氨基丙基二甲胺、C14-20異烷基醯胺基丙基乙基二甲基磺酸銨、C18-22異烷基醯胺基丙基乙基二甲基磺酸銨、椰醯胺丙基二甲胺基羥丙基銨的水解動物蛋白、羥基蒽醌醯氨基丙基甲基嗎啉甲基磺酸酯、油醯胺基丙基乙基二甲基乙基磺酸銨、葡萄籽醯胺基丙基苄基二甲基氯化銨、葡萄籽醯胺基丙基乙基二甲基乙基硫酸銨、蓖麻油醇醯胺基丙基乙基二甲基乙基硫酸銨、大豆醯胺丙基苄基二甲基氯化銨、大豆醯胺丙基乙基二甲基乙基硫酸銨、硬酯醯胺基丙基烷基氯化銨、硬酯醯胺基丙基鯨蠟硬酯基二甲基甲苯磺酸銨、以及它們的混合物。
各種陰離子表面活性劑包括但不限於通常所說的烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基醯胺硫酸鹽、烷基醯胺基醚硫酸鹽、烷基醚磺酸鹽、烷基醯胺磺酸鹽、烷基碳酸鹽的硫酸酯、烷基醚羧酸鹽、脂肪酸、皂、琥珀酸烷基酯磺酸鹽、烷基醚磺基琥珀酸酯、烷基醯胺磺基琥珀酸酯、肌氨酸鹽、烷基磷酸鹽、辛苯聚糖或壬苯聚糖磷酸鹽、牛磺酸鹽、脂肪氨基乙磺酸鹽、硫酸化單酸甘油酯、脂肪酸醯氨基聚氧乙烯硫酸鹽、羥乙基磺酸鹽以及它們的混合物的這類化合物。通常，本發明組合物中的陰離子表面活性是以鈉、鉀、鋰、銨、烷基銨或羥烷基銨鹽的中性鹽形式存在，其中烷基部分包括一至約三個碳原子。
各種兩性非離子表面活性劑包括但不限於椰油醯胺丙基二甲基甜菜鹼、椰油醯胺丙基羥基磺基甜菜鹼、椰油基二甲基甜菜鹼、椰油基咪唑啉二羧酸酯、椰油基咪唑啉單羧酸酯、椰油基甜菜鹼、拉匹氯銨、月桂基磺基甜菜鹼、葵基甜菜鹼、油醯胺丙基甜菜鹼、牛油醯胺丙基甜菜鹼、己基雙乙酸鈉、月桂基雙乙酸鈉、椰油基丙基雙磺酸鈉，其它大量的烷基醯胺基烷基胺和甜菜鹼列入「CTFA Cosmetic Ingredient Handbook」第一版(1988年)第9、10、15和16頁中。
可用的許多附加的各種非離子、陽離子、陰離子和兩性表面活性劑列於由McCutcheon Division(MC Publication Co.，Glen Rock，NJ)出版的McCUTCHEON的「EMULSIFIERS AND DETERGENTS」1993年鑑和CTFA手冊中。
如本發明所述，所述組合物可進一步包含自由基清除劑源。本文所用術語自由基清除劑涉及可與活性自由基，優選碳酸鹽自由基反應的試劑，所述試劑可通過一系列快速反應，將所述活性自由基轉變成較低活性的物質。
適用於本文的自由基清除劑包括符合以下通式的化合物(I)R1-Y-C(H)(R3)-R4-(C(H)(R5)-Y-R6)n其中Y是NR2、O或S，優選NR2，n為0至2，並且其中R4為一價或二價，並且選自(a)取代或未取代的、直鏈或支鏈的烷基、單或多不飽和烷基、雜烷基、脂族、雜脂族或雜烯烴族體系，(b)取代或未取代的、單或多環脂族、芳基或雜環體系，或(c)取代或未取代的一氟代、多氟代或全氟代烷基體系；(a)、(b)和(c)的體系包含1至12個碳原子和0至5個選自O、S、N、P和Si的雜原子；並且其中R4可連接R3或R5以形成5、6或7元環；並且其中R1、R2、R3、R5和R6是一價的，並且獨立地選自上文所述的(a)、(b)和(c)，或H。
優選地，R4選自(a)取代或未取代的、直鏈或支鏈的烷基、雜烷基、脂族、雜脂族或雜烯烴體系，(b)取代或未取代的、單環或多環脂族、芳基或雜環體系，或(c)取代或未取代的、一氟代、多氟代或全氟代烷基體系；更優選地，R4選自(a)取代或未取代的、直鏈或支鏈的烷基、雜烷基、脂族或雜脂族體系，(b)取代或未取代的芳基或雜環體系，或(c)取代或未取代的、一氟代、多氟代或全氟代烷基體系；更優選取代或未取代的、直鏈或支鏈的烷基或雜烷基體系。
優選地，上文所述的(a)、(b)和(c)中的R4體系包含1至8個，優選1至6個，更優選1至4個碳原子，和0至3個，優選0至2個，最優選0至1個雜原子。當該體系中包含雜原子時，它們優選包含1個雜原子。優選的雜原子包括O、S和N；更優選O和N；並且最優選O。
優選地，R1、R2、R3、R5和R6獨立地選自上文定義R4的任何體系以及H。
在可供選擇的實施方案中，R1、R2、R3、R4、R5和R6基團中的任一個是取代的。優選地，取代基選自(a)C連接的一價取代基基團，包括(I)取代或未取代的、直鏈或支鏈的烷基、單不飽和或多不飽和的烷基、雜烷基、脂族、雜脂族或雜烯烴體系，(ii)取代或未取代的、單環或多環的脂族、芳基或雜環體系，或(iii)取代或未取代的、一氟代、多氟代或全氟代烷基體系；(i)、(ii)和(iii)中的所述體系包含1至10個碳原子，和0至5個選自O、S、N、P和Si的雜原子；(b)S連接的一價取代基基團，包括SA1、SCN、SO2A1、SO3A1、SSA1、SOA1、SO2NA1A2、SNA1A2和SONA1A2；(c)O連接的一價取代基基團，包括OA1、OCN和ONA1A2；(d)N連接的一價取代基基團，包括NA1A2、(NA1A2A3)+、NC、NA1OA2、NA1SA2、NCO、NCS、NO2、N＝NA1、N＝NOA1、NA1CN、NA1NA2A3；(e)一價取代基基團，包括COOA1、CON3、CONA12、CONA1COA2、C(＝NA1)NA1A2、CHO、CHS、CN、NC和X；和(f)包含氟代烷基一價取代基的基團，包括一氟代、多氟代或全氟代烷基體系，該體系包含1至12個碳原子，和0至4個雜原子。
對上述基團(b)至(e)而言，A1、A2和A3是一價的，並獨立地選自(1)H，(2)取代或未取代的、直鏈或支鏈的烷基、單不飽和或多不飽和的烷基、雜烷基、脂基、雜脂基或雜烯烴體系，(3)取代或未取代的、單環或多環的脂基、芳基或雜環體系，或(4)取代或未取代的、一氟代、多氟代或全氟代烷基體系；(2)、(3)和(4)中的所述體系包含1至10個碳原子，和0至5個選自O、S、N、P和Si的雜原子；並且其中X是滷素，選自F、Cl、Br和I。
可用於本文的優選取代基包括Hammett Sigma Para(σp)值為-0.65至+0.75，優選-0.4至+0.5的那些。Hammett Sigma值描述於「AdvancedOrganic Chemistry-Reactions，Mechanisms and Structure」(Jerry March，第5版(2001)第368頁至第375頁)中。
可供選擇地，適用於本文的自由基清除劑是符合通式(II)的化合物 其中R1、R2、R3、R4和R5各自獨立地選自H、COO-M+、Cl、Br、SO3-M+、NO2、OCH3、OH或C1至C10伯烷基或仲烷基，而M是H或鹼金屬。優選地，上述自由基清除劑具有的pKa大於8.5，以確保羥基的質子化。
其它適用於本文的自由基清除劑包括選自基團(III)的那些苄胺、咪唑、二叔丁基羥基甲苯、氫醌、鳥嘌呤、吡嗪、哌啶、嗎啉、甲基嗎啉、2-甲氧基乙胺、以及它們的混合物。
依照本發明優選的自由基清除劑選自鏈烷醇胺、氨基糖、胺基酸、胺基酸酯、以及它們的混合物。尤其優選的化合物是單乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、 4-氨基-1-丁醇、 5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1，2-二醇、葡糖胺、N-乙醯氨基葡糖、甘氨酸、精氨酸、賴氨酸、脯氨酸、穀氨醯胺、組氨酸、肌氨酸、絲氨酸、穀氨酸、色氨酸、以及它們的混合物，以及鹽，如它們的鉀鹽、鈉鹽和銨鹽、以及它們的混合物。尤其優選的化合物是甘氨酸、肌氨酸、賴氨酸、絲氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、穀氨酸、嗎啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇、以及它們的混合物。
依照本發明的自由基清除劑優選具有的分子量小於約500，優選小於約300，更優選小於約250，以有利於自由基清除劑滲透到毛髮纖維中。本發明組合物優選包含按重量計約0.1％至約10％，優選約1％至約7％的自由基清除劑。還優選選擇所述自由基清除劑，以使其是與不同於所述鹼化劑的物質。依照本發明的一個實施方案，可在施用於毛髮纖維之前，在染髮組合物中就地形成自由基清除劑。
在本發明另一個實施方案中，提供了使用本發明體系來染色毛髮的方法，其中將所述洗劑和所述顯色劑混合在一起以產生增稠的染色組合物，並且將所述增稠的染色組合物施用到毛髮上，使其留在上面起作用，然後漂洗掉。本文所用的增稠染色組合物具有7至25Pa/s(7,000至25,000cps)，優選8至15Pa/s(8,000cps至15,000cps)，最優選10至12Pa/s(10,000cps至12,000cps)的粘度。
此外，本發明組合物可包含含有調理劑的組合物，或與包含調理劑的組合物聯合使用。適用於本文的調理劑選自矽氧烷物質、氨基矽氧烷、脂肪醇、聚合樹脂、羧酸多元醇酯、陽離子聚合物、陽離子表面活性劑、不溶性油和油衍生的物質、以及它們的混合物。附加的物質包括礦物油和其它油，如甘油和山梨醇。
通常，所述調理劑的用量按所述組合物的重量計為約0.05％至約20％，優選為約0.1％至約15％，更優選為約0.2％至約10％，甚至更優選為約0.2％至約2％。
依照本發明，所述組合物可包含螯合劑。在本領域中，螯合劑是眾所周知的，並指均能夠與金屬離子形成螯合物的分子或不同分子的混合物。螯合劑是本領域熟知的，並且其不完全列表可見於AE Martell RM Smith的「Critical Stability Constants」第1卷(Plenum Press，New York London，1974年)和AE Martell RD Hancock的「Metal Complexes in AqueousSolution」(Plenum Press，New York London，1996年)中，二者均引入本文以供參考。
適用於本文的螯合劑的實施例包括EDDS(乙二胺二琥珀酸)、羧酸(具體地講為氨基羧酸)、膦酸(具體地講為氨基膦酸)和多磷酸(具體地講為直鏈多磷酸)、它們的鹽和衍生物。
可將螯合劑作為穩定劑和/或防腐劑摻入到本發明的組合物中。此外，還已發現，螯合劑可提供毛髮纖維損傷有益效果，從而可使用它們來進一步改善本發明的毛髮損傷特性。對於最有效的螯合劑如二胺-N，N』-二多元酸和單胺單醯胺-N，N』-二多元酸螯合劑(例如EDDS)，本發明螯合劑的含量可低至約0.1％，優選至少約0.25％，更優選約0.5％。按所述組合物的重量計，效果較差螯合劑的用量更優選為至少約1％，甚至更優選大於約2％，這取決於螯合劑的效果。可使用高達約10％的鰲合劑含量，但超過此含量後將產生顯著的製劑問題。
實施例下列實施例圖示說明了本發明。
通過混合所述單獨的組分來製備下文所示的洗劑。當這四個洗劑分別與市售的顯色劑(30體積Nice『N Easy顯色劑，其包含4.5％的過氧化氫)混合時，可製備四種不同的膠凝毛髮染色組合物。當將該組合物施用至毛髮並通過手指揉搓完全摻入到所述毛髮時，可使人的毛髮染色。
洗劑
臨床測試評估置於人前臂上的毛髮著色劑產品的感官效果。然後專門小組成員使用確定的標度評估所述產品。高分意味著高的刺激感。組合物1不是如本發明所述的。它具有的層狀相指數僅為25％，並且在臨床測試中獲得高分。組合物2也不是如本發明所述的。它具有的層狀相指數為100，在測試中獲得低分但是不穩定。組合物3和4如本發明所述，在測試中，它們獲得可接受的分數並且是穩定的。
本發明製劑的進一步實施例提供如下
權利要求
1.一種用於染色或漂白毛髮的兩部分體系，所述體系包含(i)稀洗劑，所述洗劑任選地包含氧化染料前體並包含溶劑體系和表面活性劑體系以在用顯色劑稀釋時引發增稠，和(ii)顯色劑，所述顯色劑包含頭皮刺激量的氧化劑，特徵在於所述洗劑具有大於80％且小於100％的層狀相指數。
2.如權利要求1所述的體系，其中所述洗劑具有80％至95％的層狀相指數。
3.如前述權利要求所述的體系，其中所述顯色劑包含過氧化氫作為所述氧化劑。
4.如權利要求3所述的體系，其中所述顯色劑包含大於3.0％的過氧化氫，優選包含大於3.5％的過氧化物，更優選包含大於4.5％的過氧化物。
5.如前述任一項權利要求所述的體系，其中在所述洗劑中，所述溶劑體系主要是親水的。
6.如權利要求5所述的體系，其中所述溶劑體系具有小於0的加權平均ClogP。
7.如前述任一項權利要求所述的體系，其中所述洗劑包含5％至30％的溶劑，更優選包含15％至27％的溶劑。
8.如前述任一項權利要求所述的體系，其中所述洗劑包含小於3.5％重量的MEA，優選包含小於3％重量，更優選小於1％重量、或6％重量至20％重量，更優選9％重量至15％重量的MEA。
9.如前述權利要求所述的體系，其中所述洗劑和所述顯色劑各自具有介於1至5000cPs之間的粘度，並且由所述洗劑和所述顯色劑的混合物形成的所述染色組合物具有7,000和25,000cPs的粘度。
10.一種使用如前述任一項權利要求所述的體系來染色或漂白毛髮的方法，其中將所述洗劑和所述顯色劑混合在一起以產生增稠的染色或漂白組合物，並且將所述增稠的染色或漂白組合物施用到毛髮上，留在所述毛髮上起作用，然後漂洗掉。
全文摘要
本發明是用於染色或漂白毛髮的兩部分體系，其包含(i)一種稀洗劑，其任選地包含氧化染料並包含溶劑體系和表面活性劑體系，以在用顯色劑稀釋時引發增稠，和(ii)顯色劑，其包含頭皮刺激量的氧化劑。在本發明的體系中，所述洗劑具有大於80％的層狀相指數。
文檔編號A61Q5/10GK1997338SQ200580019844
公開日2007年7月11日 申請日期2005年6月24日 優先權日2004年6月24日
發明者羅伯特·W·格倫, 德利斯·A·詹姆斯 申請人:寶潔公司